2023年秋季自考02903藥理學(xué)練習(xí)考題含解析

2023年秋季自考02903藥理學(xué)練習(xí)考題一、單項(xiàng)選擇題1、紅霉素的主要不良反應(yīng)是______。A．肝損害B．過(guò)敏反應(yīng)C．胃腸道反應(yīng)D．二重感染2、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平3、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應(yīng)的是______。A．水鈉潴留導(dǎo)致的水腫B．凝血障礙C．急性胰腺炎D．中毒性弱視4、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素5、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A．H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C．質(zhì)子泵抑制劑D．H1受體阻斷藥6、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛爾7、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢8、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動(dòng)增加9、有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫10、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負(fù)荷D．降低血壓11、溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是______。A．中樞抗膽堿作用B．選擇性激動(dòng)紋狀體多巴胺受體C．激動(dòng)GABA受體D．提高腦內(nèi)DA濃度12、藥理學(xué)是研究______。A．藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的一門(mén)學(xué)科B．藥物代謝動(dòng)力學(xué)的一門(mén)學(xué)科C．藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的一門(mén)學(xué)科D．與藥物有關(guān)的生理學(xué)科13、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A．只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B．采用大劑量可預(yù)防血栓形成C．抗炎作用弱D．對(duì)正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用14、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應(yīng)是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足15、可用于暈動(dòng)病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品16、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素17、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素18、苯二氮?類(lèi)的作用機(jī)制是______。A．直接抑制中樞神經(jīng)功能B．增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D．誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用19、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A．伴有心房顫動(dòng)的慢性充血性心力衰竭B．嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭20、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動(dòng)中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成21、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B．丘腦內(nèi)側(cè)C．腦干D．外周22、硝酸甘油可擴(kuò)張血管,作用最強(qiáng)的血管是______。A．小動(dòng)脈B．冠狀動(dòng)脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動(dòng)脈的輸送血管23、長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是______。A．體位性低血壓B．過(guò)敏反應(yīng)C．錐體外系反應(yīng)D．嗜睡24、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D．丙戊酸鈉25、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來(lái)烯胺C．洛伐他汀D．煙酸26、東莨菪堿主要用于治療______。A．緩慢型心律失常B．心動(dòng)過(guò)速C．暈動(dòng)病D．重癥肌無(wú)力27、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平28、預(yù)防過(guò)敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素29、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮30、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類(lèi)利尿藥D．鈣拮抗劑31、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A．藥理作用增強(qiáng)B．代謝速度加快C．轉(zhuǎn)運(yùn)速度加快D．暫時(shí)失去藥理活性32、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A．減弱B．增強(qiáng)C．不變D．消失33、肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚(yú)精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C34、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯(cuò)誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)35、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)主要是______。A．經(jīng)濟(jì)方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過(guò)消除二、填空題36、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。37、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。38、雷尼替丁主要是通過(guò)阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。39、藥物的消除方式主要包括______和______。40、青霉素類(lèi)抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______的合成,氨基糖苷類(lèi)抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______合成的全過(guò)程,兩類(lèi)藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。三、名詞解釋題41、效價(jià)強(qiáng)度42、藥物43、受體44、受體拮抗藥45、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。47、簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷類(lèi)藥物正性肌力作用特點(diǎn)。48、簡(jiǎn)述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。49、簡(jiǎn)述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說(shuō)明理由：氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。50、簡(jiǎn)述β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的分類(lèi)及其抗菌機(jī)制。六、論述題51、論述應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥停藥后引起的類(lèi)腎上腺皮質(zhì)功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、C2、A3、B4、A5、C6、B7、B8、D9、D10、C11、B12、C13、A14、B15、B16、B17、A18、B19、A20、B21、D22、C23、C24、A25、A26、C27、B28、C29、A30、A31、D32、B33、A34、C35、D二、填空題36、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))37、氯丙嗪；哌替啶(順序可調(diào))38、H2；胃酸39、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒量消除)；一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))40、細(xì)胞壁；蛋白質(zhì)三、名詞解釋題41、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類(lèi)藥物的相對(duì)濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強(qiáng)度越大。42、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。43、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。44、指有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性(α=0)的藥物。45、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物在機(jī)體的某些部位形成高濃度聚集。四、簡(jiǎn)答題46、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn),從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),當(dāng)細(xì)胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)完畢后轉(zhuǎn)運(yùn)即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對(duì)藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當(dāng)兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥物同時(shí)需要同一載體轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制。47、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對(duì)延長(zhǎng)舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。48、副作用是在治療劑量下發(fā)生的；毒性反應(yīng)是由于劑量過(guò)大或者蓄積過(guò)多引起的；變態(tài)反應(yīng)與劑量無(wú)關(guān)。49、合理；氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強(qiáng)利尿效果并減少K+的丟失。50、(1)分類(lèi)：青霉素(類(lèi))、頭孢菌素(類(lèi))及其他β-內(nèi)酰胺類(lèi)；(2)機(jī)制：與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活