2023年春4月自考試02903藥理學部分原題含解析

2023年春4月自考試02903藥理學部分原題一、單項選擇題1、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A．H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C．質(zhì)子泵抑制劑D．H1受體阻斷藥2、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A．經(jīng)濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過消除3、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾4、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ5、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸6、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D．丙戊酸鈉7、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A．減弱B．增強C．不變D．消失8、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B．丘腦內(nèi)側(cè)C．腦干D．外周9、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A．激動中樞阿片受體B．抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導10、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮11、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素12、下列關(guān)于哌替啶特點的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時,不延長產(chǎn)程B．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C．作用持續(xù)時間比嗎啡長D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮13、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎(chǔ)主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負荷D．降低血壓14、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足15、下列關(guān)于硝酸甘油作用的描述，錯誤的是______。A．保護缺血心肌B．擴張冠狀血管C．減慢心率D．擴張靜脈16、東莨菪堿主要用于治療______。A．緩慢型心律失常B．心動過速C．暈動病D．重癥肌無力17、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草18、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關(guān)的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成19、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小20、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應21、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動M受體D．激動N受體22、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度23、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血24、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D．與藥物有關(guān)的生理學科25、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素26、新斯的明的禁忌證是______。A．術(shù)后腹氣脹B．陣發(fā)性室上性心動過速C．重癥肌無力D．機械性腸梗阻27、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品28、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動脈的輸送血管29、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應30、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢31、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K32、長期應用氯丙嗪最常見的不良反應是______。A．體位性低血壓B．過敏反應C．錐體外系反應D．嗜睡33、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C34、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內(nèi)酯D．乙酰唑胺35、紅霉素的主要不良反應是______。A．肝損害B．過敏反應C．胃腸道反應D．二重感染二、填空題36、藥物的體內(nèi)過程主要包括：吸收、分布、______和______。37、阿托品對眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。38、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。39、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。40、藥物的消除方式主要包括______和______。三、名詞解釋題41、安全范圍42、受體43、生物轉(zhuǎn)化44、毒性反應45、藥物四、簡答題46、簡述主動轉(zhuǎn)運的特點。47、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。48、簡述下列藥物的聯(lián)合應用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。49、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。50、根據(jù)作用機制簡述平喘藥的分類。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、C2、D3、D4、A5、C6、A7、B8、D9、C10、A11、A12、A13、C14、B15、C16、C17、A18、B19、B20、C21、C22、C23、B24、C25、D26、D27、B28、C29、B30、B31、A32、C33、A34、B35、C二、填空題36、代謝；排泄(順序可調(diào))37、擴瞳；升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))38、細胞壁；蛋白質(zhì)39、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)40、零級動力學消除(或恒量消除)；一級動力學消除(或恒比消除)(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。42、是一種存在于細胞膜細胞質(zhì)或細胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應的大分子蛋白質(zhì)。43、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過某些酶的作用其化學結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的現(xiàn)象。44、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應。45、指能用于臨床預防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。四、簡答題46、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運,從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運,當細胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運完畢后轉(zhuǎn)運即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉(zhuǎn)運時,存在競爭性抑制。47、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。48、合理；氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。49、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內(nèi)流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。50、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質(zhì)激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質(zhì)阻釋劑。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹；③解除內(nèi)臟平滑