執(zhí)業(yè)藥師考試考試試題及答案

一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最佳答案）

1、根據(jù)《**中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》基本醫(yī)療衛(wèi)生制

度的主要內(nèi)容不包括：

A.公共衛(wèi)生保障體系

B.醫(yī)療服務(wù)體系

C.醫(yī)療保障體系

D.藥品供應(yīng)體系

E.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系

2、藥品質(zhì)量特性不包括：

A.安全性B.經(jīng)濟性C.穩(wěn)定性D.均一性E.有效性

3、下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是：

A.《中**民共和國藥品管理法實施條例》

B.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》

C.《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍暫行辦法》

D.《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》

E.《藥品注冊管理辦法》

4、某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)

執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對該批藥的最佳處理方式是：

A.要求供貨單位盡快換貨

B.將余下藥品退回供貨單位

C.因為沒有確認為假藥可以繼續(xù)使用

D.在退貨的同時:報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

E.不能退、換貨，及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門〃

5、根據(jù)《中**民共和國藥品管理法》生產(chǎn)藥品的原料、輔料就符合：

A.藥理標準B.化學標準C.藥用要求D.生產(chǎn)要求E.衛(wèi)生要求

6.根據(jù)《中**民共和國藥品管理法》開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括

A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員

B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

C.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量管理的規(guī)章制度

D.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)

E.具有與所經(jīng)營品種相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員

7.按照假藥論處的是

A擅自添加矯味劑

B.批號更改為“110801”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片劑表面霉跡斑斑

E.適應(yīng)癥下刪除“感冒引起的鼻塞”的〃

8.根據(jù)《中**民共和國藥品管理法實施條例》，關(guān)于藥品的包裝材料和容器,

下列說法正確的是

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品，由省工商行政部門批準

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器

其他幾個選項記不清楚了〃

9.《中**民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，中藥飲片必須印有或者貼有

A.標簽B.拉丁文名稱C.中藥飲片標識D,功能與主治內(nèi)容E.禁忌內(nèi)容

10.對藥品的廣告宣傳，下列說法正確的是

A.說明藥品的適應(yīng)癥和功能主治

B.利用患者介紹藥品的作用

C.自主電視健康節(jié)目并在期間做間歇的宣傳

D.宣傳與某大學的研究機構(gòu)合作研究開發(fā)

E.利用某演員作宣傳

11、根據(jù)《中藥品種管理辦法實施條例》國家對獲得生產(chǎn)含有新型化學成分

藥品許可的生產(chǎn)提交的，自行取得未披露試驗數(shù)據(jù)的保護期是

A.10年B.7年

C.6年D.5年

E.3年會員樓敏進

12、根據(jù)《**品和精神藥品管理條例》**品和第一類精神藥品的區(qū)域性**企

業(yè)應(yīng)當

A.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準

B.自行向鄰省的醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)**品以便滿足邊遠地區(qū)的需求

C.經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準向木省內(nèi)銷售

D.向科研單位提供小包裝

E.申請定資格前，在2年內(nèi)沒有違反〃

13、根據(jù)《**品和精神藥品管理辦法實施條例》，搶救病人急需第一類精神藥

品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以

A.從其他醫(yī)療機構(gòu)緊急借用

B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

C.讓患者到其他醫(yī)療機構(gòu)購買

D.對患者說明情況，自行解決

E.從領(lǐng)近借毒所緊急調(diào)用

14、取得，《**品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)符合的條件

A有**報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報警裝置

B.具有相關(guān)診療科目

C.具有一定能力的主治以上醫(yī)師

D.具有兼職從事**品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員

E.有專用的計算機管理系統(tǒng)

15、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關(guān)于毒性藥品的管理使用正確的是

A.采購毒性中藥材，包裝材料上無須標注毒性標志

B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告

C.調(diào)配毒性藥品時，未標明“生用”的，應(yīng)當付以炮制標準

D.三日極量

E.科教和研究單位使用毒性

16、不屬于一類疫苗的是

A.國家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的

B.公民自費并自愿受種的疫苗

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗

D.縣級衛(wèi)生主管部門在群體性預(yù)防接種時增加的疫苗

E.縣級人民政府應(yīng)急接種的疫苗〃

17、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行什么制度

18、基本藥物報銷比例

19、基藥中生物制品分類按什么來的

20、非處方藥甲、乙分類依據(jù)

21：非處方藥標識可以采取單色印刷的是什么？

A.標簽B.內(nèi)包裝C.說明書D.外包裝會員

22、處方前記中應(yīng)該標明？

A.藥品金額B.臨床診斷

C.藥品用法用量別的不記得了。

23、醫(yī)療機構(gòu)**品和第一類精神藥品的調(diào)劑需要什么人員？

A.經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準的人員

B.什么什么的人員、什么什么的人員、經(jīng)衛(wèi)生部門培訓(xùn)考試合格的藥師、經(jīng)

本醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)考試合格的藥師，具體記不清，大概就這意思吧。。。

24、應(yīng)當按照規(guī)定進行補充申請的是什么？

A.藥品改變劑型

B.藥品改變用藥途徑

C.藥品改變適應(yīng)癥

D.藥品在原申請范圍內(nèi)補充說明的

E.藥品改變劑量，差不多意思吧。

25、藥品召回的主體是什么？

A.藥品零售企業(yè)

B.醫(yī)療機構(gòu)

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)，剩下的不記得了，因為直接選了答案。

31、某醫(yī)院配置的醫(yī)院制劑A,可采用的服務(wù)方式是

A.銷售給經(jīng)營企業(yè)

B.在醫(yī)院的網(wǎng)站進行廣告宣傳

C.通過互聯(lián)網(wǎng)銷售制劑A

D.將制劑A價格與其他藥品一起公示

E.給在異地的患者，通過郵寄少量制劑〃

32、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列敘述錯誤的是

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服

務(wù)

B.省級藥品監(jiān)督管理部門負責審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間提

供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)

C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，

有效期為5年

D.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品連鎖零售

企業(yè)

E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥

品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書號碼

33、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》，下列可做醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是

A.本單位臨床需要而市場短缺的口服止咳糖漿

B.本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的中藥注射劑

C.醫(yī)院通過招標中標品種，市場供應(yīng)不足的低價藥

D.本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的兒科止咳糖漿

E.本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的中藥、西藥組成的復(fù)方止咳糖漿〃

34.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，制劑回收記錄不包括

A.制劑名稱B.制劑工藝

C.制劑批號D.回收部門

E.處理意見

35、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》，未經(jīng)批準擅自委托或者接受委

托配制制劑的

A.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰委托方

B.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰受托方

C.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰委托方和受托方

D.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方或受托方

E.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方和受托方

二、配伍選擇題（共80題，每題0.5分，題目分為若干組，每組題對應(yīng)同一組備

選項，備選項可重復(fù)選用，每題只有1個最佳答案）

[43-46]

A.衛(wèi)生部門B.中醫(yī)藥管理部門

C.發(fā)展和改革委員會D.工業(yè)和信息化管理部門

E.**部門

43、負責建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策的是

44、承擔中藥材生產(chǎn)扶持項目管理的是

45、制定藥品零售指導(dǎo)價

46、負責對**品流入非法渠道的查處會員花開無聲

[47-50]

A.中國藥典B.企業(yè)標準

C.注冊標準D.行業(yè)標準

E.炮制標準

47、國家藥品標準的核心

48、每年修訂一次的

49、國家藥品監(jiān)督管理局批準給申請人特定藥品的標準

50、省局制定的標準

[51-54]

A.刑事責任B.行政責任

C.民事責任D.違憲責任

E.行政處罰

51、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》,

屬于會員zhuqinlala

52、藥品**企業(yè)在購銷活動中履行活動不當，承擔違約責任，屬于

53、個體醫(yī)生用假藥造成患者健康受損，處有期徒刑和罰款，屬于

54、藥品監(jiān)督人員玩忽職守被撤職降級別和工資，屬于

[55-]

A.黃黃B.黃柏

C.黃岑D.半夏

E.羚羊角

55、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是

[61-63]

A.新藥B.首次在中國銷售的藥品

C.非處方藥D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

E.中藥

61、不得在市場銷售或變相銷售的藥品是

62、在銷售前必須經(jīng)指定檢驗機構(gòu)檢驗的是：

63、藥品管理法規(guī)定實行品種保護的是：

[64-65]

A.白蛋白B.福爾可定

C.頭抱哌酮D.氧氟沙星

E.魚腥草注射液

64、實行特殊管理的是：

65、其標簽必須印有專有標識的是：

[66-67]

A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證

C.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證D.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證

E.進口準許證

66、醫(yī)療機構(gòu)違反藥品法規(guī)定從無許可證企業(yè)購進藥品應(yīng)吊銷其

67、藥品經(jīng)營企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定，在購銷藥品中無真實完整的購銷記

錄，且情節(jié)嚴重：

[68-71]

A.進口藥品注冊證B.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證

C.進口準許證C.藥品經(jīng)營許可證

E.進口藥品通關(guān)單

68、進口單位向海關(guān)辦理報關(guān)驗放手續(xù)應(yīng)取得

69、進口在臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品

70、進口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

71、進口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品：

[72-75]

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

C.設(shè)區(qū)的衛(wèi)生管理部門D.縣以上衛(wèi)生管理部門

E.工商管理部門〃

72、生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品直接接觸藥品的包裝材料和容器，其批準注冊部門

是九兄

73、醫(yī)療機構(gòu)制劑所用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準部門是

74、制定藥品包裝，標簽，說明書印刷規(guī)定的部門是

75、組織和制定,公布直接接觸藥品藥用要求和標準的部門是

[76-77]

A.生產(chǎn)、銷售假藥B.生產(chǎn)、銷售劣藥

C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品D.虛假廣告罪

E.非法經(jīng)營罪

76、甲報社對假藥進行虛假宣傳，構(gòu)成犯罪的

77、乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量低于國家藥品標準，對人體健康照成嚴重危害

的

[78-80]

A.r-羥丁酸B.枸椽酸西地那非

C.麥角胺D.****注射液

E.艾司**

78、屬于**品的是

79、屬于第一類精神藥品的是

80、屬于第二類精神藥品的是

[81-84]

A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點**資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處

罰

B.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰

款

C.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告

D.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動

E.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告

根據(jù)《**品和精神藥品管理條例》：

81、定點**企業(yè)未依照規(guī)定儲存**品和精神藥品

82、未取得**品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師擅自開具**品的

83、定點**企業(yè)使用現(xiàn)金進行**品和精神藥品交易的

84、定點**企業(yè)銷售超過有效期的**品和精神藥品

[85-86]

A.確定使用國家基本藥物目錄外藥品品種數(shù)量

B.制定國家基本藥物藥品標準

C.審核國家基本藥物目錄

D.制定國家基本藥物全國零售指導(dǎo)價

E.確定配備使用國家基本藥物目錄的民族藥

85、國家基本藥物工作委員會

86、國家發(fā)展和改革委員會

[87-88]

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.國家藥典委員會

C.衛(wèi)生部D.省級藥品監(jiān)督管理部門

E.省級衛(wèi)生行政部門

87、負責非處方藥目錄審批的部門

88、非處方藥的標簽和說明書的批準部門

[89-91]

A.一次常用量B.3日常用量

C.5日常用量D.7日常用量

E.15日常用量〃

89、鹽酸二氫埃托**片的處方最大量

90、**緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大量為

91、為門診患者開具**片一般不得超過

[92-95]

A.對藥品性狀、用法用量B.對臨床診斷

C.對科別、姓名、年齡D.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

E.對價格收費

92、查處方

93、查藥品

94、查配伍禁忌

95、查用藥合理性

[97-98]

A.1日內(nèi)B.2日內(nèi)

C.3日內(nèi)D.7日內(nèi)

E.10日內(nèi)

根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評價報

告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限是

96、一級召回在

97、二級召回在

98、三級召回在

[99-101]

A.質(zhì)量審核B.專柜存放

C.質(zhì)量復(fù)核D.抽樣檢驗

E、抽樣送檢

99、中藥飲片裝斗前

100＞購進首營品種應(yīng)

101、對拆零藥品在

[106-108]

A.有效期10月/2013年B.2013年11月

C.2013年10月31號D.2013年11月1號

E.2013年10月30號

106、生產(chǎn)日期為2011年10月31號的有效期為

107、生產(chǎn)日期為2011年11月1號的有效期為

108、生產(chǎn)日期為2011年12月15號的有效期為

[109-110]

A.注射劑說明書B.原料藥標簽

C.藥品內(nèi)標簽D.藥品外標簽

E.藥品小包裝標簽

109、應(yīng)當列出全部輔料名稱的是

110、應(yīng)當注冊執(zhí)行標準的是

[115-116]

A.氯雷他定(OTC)B.艾司**片

C.阿奇霉素分散片D.**

E.復(fù)方樟腦酊

115、可以在大眾傳播發(fā)布廣告的藥品是

116、必須在廣告中注明廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀的藥品是

[117-118]

A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當?shù)叵鄳?yīng)

的媒體發(fā)布更正啟事

B.1年C.3年

D.轍消該藥品廣告批準文號E.責令停產(chǎn)銷售〃

117、對提供虛假材料申請廣告審批，被審查機關(guān)在審查中發(fā)現(xiàn)的處以幾年內(nèi)

不受理該呂種審批

118、對任意擴大產(chǎn)品功能主治范圍，絕對夸大藥品療效，嚴重欺騙和誤導(dǎo)消

費者的違法廣告，被少藥監(jiān)局發(fā)現(xiàn)應(yīng)當

[119-120]

A.盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

B.非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

C.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

D.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

E.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

119、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公工，共享性藥品信息活動屬于

120、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息服務(wù)的活動，屬于

三、多項選擇題（共20題，每題1分，每題的備選項中，有2個或2個以上正確

答案，錯選或少選均不得分）

121、《**中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》條例中的基木原則

有

A.堅持以人為本B.立足國情

C.堅持公平與效益統(tǒng)一D.政企分開

E.統(tǒng)籌兼顧〃

122、我國的現(xiàn)行條例中執(zhí)行上市許可的是

A.藥品生產(chǎn)上市許可B.藥品經(jīng)營上市許可

C.臨床試驗上市許可D.臨床上市前的研究許可

E.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

123、藥學人員職業(yè)道德中對患者的職業(yè)道德規(guī)范是

A.濟世為懷，清廉正派B.仁愛救人，文明服務(wù)

C.科學嚴謹，理明術(shù)精D.相互監(jiān)督，文明促銷

E.謙讓謹慎，獨立創(chuàng)新〃

124、有兩名糖尿病患者在服用了某甲藥廠生產(chǎn)的批號為081101的“糖脂寧

膠囊”后出現(xiàn)死亡，經(jīng)檢驗部門檢查，該藥廠并未生產(chǎn)批號為081101的“糖脂寧

膠囊”，而生產(chǎn)的為某乙企業(yè)，經(jīng)檢驗，乙企業(yè)在“糖脂家膠囊”中添加了格列

本脈，則下列說法中正確的有

A.批號為081101的藥品為假藥B.乙企業(yè)生產(chǎn)銷售假藥罪，追究其刑事責任

C.甲、乙企業(yè)同時按生產(chǎn)銷售劣藥罪論處D.甲生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當召回其生產(chǎn)的所

有“糖脂寧膠囊”

E.甲企業(yè)應(yīng)當召回涉案的081101“糖脂寧膠囊”〃約定

125、藥品零售企業(yè)在超過藥品監(jiān)督部門指定范圍內(nèi)銷售藥品的，應(yīng)給予的處

罰包括

A.警告，責令改正B.對于犯罪的，依法追究刑事責任，沒收藥品違法所得

C.依法予以取締D.處于藥品銷售銷售金額2到5倍以下罰款

E.直接責任人員5年內(nèi)不得從事藥品相關(guān)服務(wù)〃

126、根據(jù)〈中**民共和國藥品管理法實施條例》關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的說法

正確的有：

A.制劑可以在市場上銷售B,制劑的療效可以廣告宣傳

C.制劑不得擅自在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用D,配制場所變更時應(yīng)當辦理變更登

記種

E.同品種可以增加劑型〃

127、〈麻精條例》對藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)營二類精神藥品的要求包括：

A.實行專人管理B.建立專用賬冊

C.設(shè)立獨立的專庫或?qū)９翊鎯.實行雙人雙鎖管理

E.設(shè)立監(jiān)控報警設(shè)施

128、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，通過非法手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資

格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員，發(fā)證機構(gòu)應(yīng)

A.收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》B.取消執(zhí)業(yè)藥師資格

C.注銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D.通報批評

E.給予行政處罰〃

129、下列藥品銷售行為中違法的有：

A.藥店經(jīng)批準在邊遠城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)**維C銀翹片

B.大型超市設(shè)柜臺銷售甲類非處方藥

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨**非處方藥

D.藥品零售企業(yè)直接向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

E.處方藥不采用開架自選方式銷售〃

130、根據(jù)〈處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》銷售處方藥和甲類非處方藥

的零售藥店必須：

A.具有藥品經(jīng)營許可證

B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術(shù)人員

C.將處方留存1年備查

D.將口服和外用藥分柜擺放

E.配備質(zhì)量授權(quán)人

131、關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方開具，調(diào)劑，管理正確的是

A.藥師應(yīng)對處方用藥的臨床診斷進行審核

B.藥師對不規(guī)范的處方及不能確定其合法性的處方拒絕調(diào)配

C.中成藥和中藥飲片可以開在同一處方，也可以分別開處方

D.藥師應(yīng)對麻醉。精一藥品按年月日逐日編寫順序號碼

E.同一通用名的品種，不得超過3種王令鷹

132、根據(jù)《藥品管理法》用藥適宜性正確的是

A.是否存在重復(fù)給藥

B.處方的前記，正文，后記是否清晰

C.審查處方劑量，用法的正確性

D.劑型與給藥途徑相符性

E.是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用各配伍禁忌

133、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中，對藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行評價，根據(jù)分析評價結(jié)

果處理正確的是

A.責令修改藥品說明書

B.暫停生產(chǎn)，銷售和使用的措施

C.對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷該藥品批準證

明文件

D.已被撤銷批準證明文件的藥品，不得生產(chǎn)或者進口，銷售和使用

E.已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，由生產(chǎn)產(chǎn)家收回銷毀〃

134、醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應(yīng)，應(yīng)當

A.回收并銷毀B.填寫回收記錄

C.收回記錄應(yīng)包括制劑名稱，批號D.收回記錄應(yīng)包括收回部門

E.收回記錄應(yīng)包括收回原因，處理意見

135、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中關(guān)于監(jiān)督檢查（這題不是記得很清楚）

A.檢查藥品專利實施情況B.檢查GSP的實施情況

C.檢查倉庫的情況D.檢查經(jīng)營方式

E.檢查企業(yè)內(nèi)部勞動保障情況

136、《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》對零售企業(yè)陳列的要求有

A,藥品與非藥品分開陳列B,內(nèi)服與外用應(yīng)分開成列

C.處方與非處方應(yīng)分開陳列D.危險品專柜陳列

E.易串味與一般藥品應(yīng)分開成列sunnyday8325

137、根據(jù)《藥品經(jīng)營管理規(guī)范實施細則》藥品零售企業(yè)的營業(yè)店堂應(yīng)做到

A.陳列藥品的類別標簽應(yīng)放置準確、字跡清晰

B.明示服務(wù)公約、公布監(jiān)督電話、設(shè)置顧客意見簿

C.陳列藥品的貨柜保持清潔衛(wèi)生

D.對顧客放映的問題，請坐堂醫(yī)生解決

E.對陳列藥品應(yīng)按月進行檢查〃

138、根據(jù)《