2024年云南省職業(yè)技能大賽（化學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)賽項(xiàng)）理論參考試題庫（含答案）

PAGEPAGE12024年云南省職業(yè)技能大賽（化學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)賽項(xiàng)）理論參考試題庫（含答案）一、單選題1.玻璃電極在使用時(shí)，必須浸泡24h左右，其目的是()。A、消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個(gè)擴(kuò)散電位B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)C、減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外D、減小不對(duì)稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值答案：D2.下列分光光度計(jì)無斬波器的是()。A、單波長雙光束分光光度計(jì)B、單波長單光束分光光度計(jì)C、雙波長雙光束分光光度計(jì)D、無法確定答案：B3.制備硫酸亞鐵銨時(shí)為什么要保持溶液呈強(qiáng)酸性？()A、為了防止Fe2+、Fe3+、NH4+等陽離子水解.B、為了制備H2.C、為了維持緩沖體系的pH值.D、為了過濾方便.答案：A4.使用原子吸收光譜儀的房間不應(yīng)()。A、密封B、有良好的通風(fēng)設(shè)備C、有空氣凈化器D、有穩(wěn)壓器答案：A5.EDTA滴定Zn2+時(shí)、加入NH3-NH4Cl可()。A、防止干擾B、控制溶液的酸度C、使金屬離子指示劑變色更敏銳D、加大反應(yīng)速率答案：B6.分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為()。A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字答案：D7.適用于撲滅精密儀器.貴重圖書資料等火情的是（）：A、酸堿式滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅火器D、1211滅火器答案：D8.向含有Ag+、Al3、Cd2+、Sr2+的混合液中，滴加稀鹽酸，將有()生成沉淀。A、g+.B、Ag+.Cd2+和Sr2+C、Al3+.Sr2+D、只有Ag+答案：A9.欲使Fe(SCN)63-的紅色褪去，可加入下列哪種試劑。（）。A、草酸B、KCNC、NH4FD、NH3·H2答案：C10.用原子吸收光譜法對(duì)樣品中硒含量進(jìn)行分析時(shí)，常采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法答案：C11.在測(cè)定旋光度時(shí)，當(dāng)旋光儀的三分視場出現(xiàn)()時(shí)，才可讀數(shù)。A、中間暗兩邊亮B、中間亮兩邊暗C、亮度一致D、模糊答案：C12.原子吸收分析中可以用來表征吸收線輪廓的是()。A、發(fā)射線的半寬度B、中心頻率C、譜線輪廓D、吸收線的半寬度答案：C13.液-固吸附色譜是基于各組分()的差異進(jìn)行混合物分離的。A、溶解度B、熱導(dǎo)率C、吸附能力D分配能力答案：C14.用0.l000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.l000mol/L的HAc至pH=8.00,則終點(diǎn)誤差為()。A、0.01%B、0.02%C、0.05%D、0.1%答案：C15.微庫侖法測(cè)定氯元素的原理是根據(jù)()。A、法拉第定律B、牛頓第一定律C、牛頓第二定律D、朗伯-比爾定律答案：A16.在粗產(chǎn)品環(huán)已酮中加入飽和食鹽水的目的是什么？（）A、增加重量B、增加pHC、便于分層D、便于蒸餾答案：C17.烘箱干燥玻璃儀器時(shí)，須將待烘干的儀器按（）順序放置A、從上層到下層B、從下層到上層C、從中間層到上下層D、隨機(jī)答案：A18.萃取時(shí)常常會(huì)出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，下列方法中，不適宜用來破壞乳化的方法是()。A、加少量乙醇B、加少量稀酸C、加少量的電解質(zhì)(如食鹽)D、用力振蕩答案：D19.常用光度計(jì)分光的重要器件是()。A、棱鏡（或光柵）+狹縫B、棱鏡C、反射鏡D、準(zhǔn)直透鏡答案：A20.在色譜分析中，采用內(nèi)標(biāo)法定量時(shí)，應(yīng)通過文獻(xiàn)或測(cè)定得到()。A、內(nèi)標(biāo)物的絕對(duì)校正因子B、待測(cè)組分的絕對(duì)校正因子C、內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子D、待測(cè)組分相對(duì)于內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子答案：D21.倒入廢液桶中的廢液，最重要的信息是（）。A、各種廢液的可燃性及爆炸性B、各種廢液的毒性大小C、各種廢液的成分名稱D、各種廢液的量答案：C22.使用后的濾器上吸附有氯化銀沉淀時(shí)，清洗的方法是（）：A、鉻酸洗液浸泡；B、硫代硫酸鈉溶液洗滌；C、濃硫酸洗滌；D、濃熱硝酸洗滌答案：B23.在260nm進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用()比色皿。A、硬質(zhì)玻璃B、軟質(zhì)玻璃C、石英D、透明塑料答案：C24.原子吸收空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()。A、燈電流B、燈電壓C、陰極溫度D、內(nèi)充氣體壓力答案：A25.正溴丁烷制備過程中產(chǎn)生的HBr氣體可以用（）來吸收。A、水B、飽和食鹽水C、95%乙醇D、NaOH水溶液答案：D26.下表為某同學(xué)做的燈電流的選擇實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，則此空心陰極燈的燈電流應(yīng)選擇()。

燈電流/mA1.32.03.04.05.06.0

A0.30.350.50.50.60.6A、6.0mAB、5.0mAC、3.0mAD、1.3mA答案：C27.不含共軛結(jié)構(gòu)的醛和酮與2,4-二硝基苯肼生成的腙的顏色一般為()。A、黃色B、紅色C、橙色D、藍(lán)色答案：A28.下列干燥劑，可用來干燥H2S氣體的是()。A、濃H2SO4B、P2O5C、aOD、NaOH固體答案：B29.使用不純的單色光時(shí)，測(cè)得的吸光度()。A、有正誤差B、有負(fù)誤差C、無誤差D、誤差不定答案：B30.用HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液，可得到()個(gè)滴定突躍。A、0B、1C、2D、3答案：C31.克達(dá)爾法定氮消化過程中，最常用的催化劑是()。A、CuSO4B、CuSO4+硒粉C、硒粉D、K2SO4+CuSO4答案：B32.室溫較高時(shí)，有些試劑如氨水等，打開瓶塞的瞬間很易沖出氣液流，應(yīng)先如何進(jìn)行預(yù)處理，再打開瓶塞A、無需處理，直接使用B、振蕩一段時(shí)間C、先將試劑瓶在冷水中浸泡一段時(shí)間D、先將試劑瓶顛倒一下，再打開答案：C33.在合成正丁醚的反應(yīng)中，反應(yīng)物倒入10ml水中，是為了（）。A、萃取B、色譜分離C、冷卻D、結(jié)晶答案：A34.在直接電位法的裝置中，將待測(cè)離子活度轉(zhuǎn)換為對(duì)應(yīng)的電極電位的組件是()。A、離子計(jì)B、離子選擇性電極C、參比電極D、電磁攪拌器答案：B35.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管，并形成()，隔絕燃燒室和大氣。A、密封B、雙水封C、水封D、油封答案：C36.在直接碘量法中，以I2標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反應(yīng)不能在強(qiáng)堿性介質(zhì)中進(jìn)行，是為了()。(1）避免碘的揮發(fā)；（2）避免I-被空氣氧化；（3）避免I2發(fā)生歧化反應(yīng)：避免S2O32-被氧化成SO42-A、1、2B、2、4C、3、4D、1、3、4答案：C37.在氣相色譜法中使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，為提高檢測(cè)器的靈敏度常使用的載氣為()。A、H2B、N2C、ArD、Ne答案：A38.在儀器分析中所使用的濃度低于0.lmg/mL的標(biāo)準(zhǔn)熔液，應(yīng)()。A、先配成近似濃度，再標(biāo)定使用B、事先配好貯存?zhèn)溆肅、臨時(shí)直接配制而成D、臨使用前用較濃的標(biāo)準(zhǔn)溶液在容量瓶中稀釋而成答案：D39.標(biāo)定AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液和NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度時(shí)，稱取NaCl基準(zhǔn)試劑0.2000g，溶解后，加入AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶50.00mL。用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液，用去NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.00mL，巳知1.20mLAgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.OOmL的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，求NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度()mol/L。己知NaCl的摩爾質(zhì)量為58.44g/mol。A、0.2008B、0.2032C、0.2053D、0.2068答案：C40.在中學(xué)中我們就知道，金屬活動(dòng)順序表中氫以后的金屬，不能從酸中置換出氫氣。試通過計(jì)算判定（均在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下）2Ag+2HI≒2AgI↓＋H2↑反應(yīng)的方向（EθAg+/Ag=0.7995V、AgI的Ksp=9.3×10-17)()。A、0.146V、反應(yīng)向左進(jìn)行B、-0.146V、反應(yīng)向右進(jìn)行C、0.327V、反應(yīng)向左進(jìn)行D、由于必要數(shù)據(jù)未給全，因此無法確定答案：B41.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí)，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時(shí)需要()，并且()。A、見光、放置3分鐘B、避光、放置3分鐘C、避光、放置1小時(shí)D、見光、放置1小時(shí)答案：B42.在pH=13時(shí)，以鈣指示劑作指示劑，用0.0l0mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，則終點(diǎn)誤差為()%。己知lgK'cay=l0.7,lgK'cain=5.0.A、-0.1B、-0.2C、0.1D、0.2答案：B43.在酸性很強(qiáng)的溶液中，乙二胺四乙酸相當(dāng)于()。A、二元酸B、三元酸C、四元酸D、六元酸答案：D44.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)指示器（表頭、數(shù)字顯示器或記錄器）突然波動(dòng)，可能的原因是()。A、電源電壓變化太大B、燃?xì)饧兌炔粔駽、存在背景吸收D、外光路位置不正答案：A45.15℃時(shí),已知.25.00mL移液管在20℃時(shí)的體積是25.00mL，容納純水的質(zhì)量4.95g，則該移液管15℃時(shí)水的密度為()g/mLA、0.997B、0.99793C、0.99563D、0.99375答案：B46.基于物質(zhì)在不同的溶劑中分配系數(shù)不等而進(jìn)行分離的方法指的是（）。A、沉淀分離法B、吸附分離法C、蒸餾分離法D、萃取分離法答案：D47.用EDTA法測(cè)定銅合金（Cu、Zn、Pb）中Zn和Pb的含量時(shí)，一般將制成的銅合金試液先用()在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+。A、硫脲B、三乙醇胺C、Na2SD、KCN答案：D48.氣相色譜分析中，色譜圖中不出峰不可能的原因是()。A、氣路系統(tǒng)有泄漏B、檢測(cè)系統(tǒng)沒有橋電流C、分離系統(tǒng)固定液嚴(yán)重流失D、記錄系統(tǒng)衰減太大答案：C49.一般而言，選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時(shí)，則液擔(dān)比一般為（）。A、50:100B、0.11111111111111C、(5～30):100D、0.24305555555556答案：C50.一般情況下，配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液用（）法。A、直接B、間接C、稱量D、滴定答案：B51.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，指示劑是()。A、甲基橙B、酚酞C、高錳酸鉀D、試亞鐵靈答案：C52.在金屬鹽的配位含量測(cè)定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L.A、0.1B、0.05C、0.02D、0.01答案：B53.塔板理論的理論基礎(chǔ)是()。A、熱力學(xué)的相平衡理論B、熱力學(xué)的平衡常數(shù)理論C、動(dòng)力學(xué)的傳質(zhì)理論D、動(dòng)力學(xué)的熱傳導(dǎo)理論答案：A54.電子天平在開機(jī)檢查調(diào)節(jié)天平的水平度和零點(diǎn)合格后，要再進(jìn)行()操作。A、天平的“校準(zhǔn)”B、天平的“去皮”C、天平的“試稱”D、天平的“復(fù)稱”答案：A55.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機(jī)的過濾器中的變色硅膠，顏色由()時(shí)就需更換。A、粉色變?yōu)樘m色B、蘭色變?yōu)榉奂t色C、粉色變?yōu)辄S色D、黃色變?yōu)榉奂t色答案：B56.長期不用的空心陰極燈應(yīng)每隔（）在額定工作電流下點(diǎn)燃（）。A、1～2個(gè)季度、3～4個(gè)小時(shí)B、1～2個(gè)季度、15～60分鐘C、1～2個(gè)月、15～60分鐘D、1～2個(gè)月、3～4個(gè)小時(shí)答案：C57.配位滴定中，在使用掩蔽劑消除共存離子的干擾時(shí)，下列注意事項(xiàng)中說法不正確的是()A、掩蔽劑不與待測(cè)離子配合，或形成配合物的穩(wěn)定常數(shù)遠(yuǎn)小于待測(cè)離子與EDTA配合物的穩(wěn)定性B、干擾離子與掩蔽劑所形成的配合物的穩(wěn)定性應(yīng)比與EDTA形成的配合物更穩(wěn)定C、在滴定待測(cè)離子所控制的酸度范圍內(nèi)應(yīng)以離子形式存在，應(yīng)具有較強(qiáng)的掩蔽能力D、掩蔽劑與干擾離子所形成的配合物應(yīng)是無色或淺色的，不影響終點(diǎn)的判斷答案：C58.0.10mol/LNa2S04溶液的pH值為()。A、7B、6C、5D、7.1答案：A59.凝膠滲透色譜柱能將被測(cè)物按分子體積大小進(jìn)行分離，分子量越大，則()。A、在流動(dòng)相中的濃度越小B、在色譜柱中的保留時(shí)間越小C、流出色譜柱越晚D、在固定相中的濃度越大答案：B60.由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+在找不到合適的指示劑時(shí)，常用()測(cè)定銀含量。A、直接滴定B、返滴定C、置換滴定D、間接滴定答案：B61.pHS-2型酸度計(jì)測(cè)水的pH值前為使零點(diǎn)穩(wěn)定，至少要預(yù)熱()min。A、5B、10C、20D、30答案：D62.用配有熱導(dǎo)池檢測(cè)器，氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣測(cè)定，待測(cè)組分出峰后，儀器基線回不到原極限的位置，這可能的原因是()。A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低答案：D63.電子天平在開機(jī)調(diào)節(jié)天平的水平度合格后，在開始檢查調(diào)整()，顯示為O.OOOOg，再進(jìn)行天平的校準(zhǔn)操作。A、天平的歸零狀態(tài)B、天平的零點(diǎn)C、天平的顯示裝置D、天平的重現(xiàn)性答案：B64.可以適當(dāng)儲(chǔ)存的分析用水是()。A、二級(jí)水和三級(jí)水B、一級(jí)水和二級(jí)水C、一級(jí)水和三級(jí)水D、一級(jí)水、二級(jí)水和三級(jí)水答案：A65.氣相色譜分析中，在一定柱溫條件下，有機(jī)化合物的同系物的()與碳數(shù)成線性興系的規(guī)律稱為碳數(shù)規(guī)律。A、保留值B、科瓦特指數(shù)C、調(diào)整保留值D、保留值的對(duì)數(shù)答案：D66.在非水滴定中，以冰醋酸為溶劑，測(cè)定弱堿時(shí)，常采用（）作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍(lán)C、甲基紅D、淀粉答案：A67.原子吸收光譜儀主要由光源、()、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)等部分組成。A、火焰原子化器B、電熱原子化器C、無火焰原子化器D、原子化裝置答案：D68.稱取含有PbO和PbO2的試樣l.234g，用20.00mL0.2500mol/LH2C2O4溶液處理，此時(shí)Pb(IV）被還原為Pb2+，將溶液中和,使Pb2+定量沉淀為PbC2O2過濾，將濾液酸化，以c(1/5KMnO4)=0.2000mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,用去10.00mL。沉淀以酸溶解，用相同濃度MnO4滴定，消耗30.00mL，則試樣中PbO2的含量為()%。己知：M(PbO)=23.2g/mol,M(PbO2)=239.0g/molA、9.68B、19.37C、36.18D、38.74答案：B69.紫外分光光度計(jì)中的檢測(cè)系統(tǒng)主要包括()和顯示器。A、紅敏光電管B、光電管C、光電倍增管D、紫敏光電管答案：D70.關(guān)于電光分析天平的靈敏度，下列說法不正確的是()。A、它是指在天平的稱量上增加1毫克時(shí)，指針平衡點(diǎn)移動(dòng)的格數(shù)B、上述條件下，移動(dòng)的格數(shù)越多，其靈敏度越高C、它等于分析天平的感量D、它是分析天平分度值的倒數(shù)（mg／格）答案：C71.pHS-2型酸度計(jì)測(cè)水的pH值前要進(jìn)行預(yù)熱，然后調(diào)節(jié)“溫度補(bǔ)償鈕”、“零點(diǎn)調(diào)節(jié)器”、()和按下“讀數(shù)開關(guān)”進(jìn)行測(cè)量。A、“定位調(diào)節(jié)器”B、“緩沖調(diào)節(jié)器”C、“電源調(diào)節(jié)器”D、“電極調(diào)節(jié)器”答案：A72.下列各組酸堿對(duì)中，屬于共軛酸堿對(duì)的是()。A、H2CO3-CO32-B、H3O+-OH-C、HPO42--PO43-D、NH3+CH2COOH一NH2CH2COO-答案：C73.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，在控制一定條件下，采用()為載氣靈敏度最高。A、O2B、N2C、02D、Ne答案：B74.非水滴定測(cè)定檸檬酸鈉含量中，關(guān)于試樣的溶解下列說法正確的是()。A、在油浴中溶解B、在沸水浴中溶解C、在溫水浴中溶解D、在冰水浴中溶解答案：C75.原子吸收分光光度計(jì)中可以提供銳線光源的是()。A、鎢燈和氘燈B、無極放電燈和鎢燈C、空心陰極燈和鎢燈D、空心陰極燈和無極放電燈答案：D76.由于溶液濃度及組成發(fā)生變化，而引起測(cè)定的吸光度發(fā)生變化，這種現(xiàn)象稱為()。A、電離效應(yīng)B、基體效應(yīng)C、化學(xué)干擾D、光譜干擾答案：B77.在Bi3+、Fe3+共存的溶液中，測(cè)定Bi3+宜采用()消除Fe3+干擾。A、加KCNB、加三乙醇胺C、加抗壞血酸D、加少量NaOH答案：C78.一般而言，選擇玻璃做載體，則液擔(dān)比()。A、可大于l:100B、可小于l:100C、0.24305555555556D、(5～30):100答案：B79.水的pH測(cè)定步驟，是在酸度計(jì)預(yù)熱和電極安裝后，要進(jìn)行“零點(diǎn)調(diào)節(jié)”“溫度調(diào)節(jié)”、()、“斜率”調(diào)正和“測(cè)量”等操作。A、“定位”B、“定值”C、“加緩沖液”D、“溫度校正”答案：A80.在pH=l0的氨性溶液中，用鉻黑T作指示劑，用0.020mol/L的EDTA滴定同濃度的Zn2+終點(diǎn)時(shí)pZn'=6.52，則終點(diǎn)誤差為()%。己知LgK'ZnY=11.05。A、-0.01B、一0.02C、0.01D、0.02答案：C81.在氣相色譜定性分析中，在樣品中加入某純物質(zhì)使其中某待測(cè)組分的色譜峰增高來定性的方法屬于()。A、利用化學(xué)反應(yīng)定性B、利用保留值定性C、利用檢測(cè)器的選擇性定性D、與其他儀器結(jié)合定性答案：B82.在色譜法中，載體在涂漬時(shí)，不正確的操作是()。A、用紅外燈照射B、用玻璃棒輕輕攪拌C、用水浴加熱D、用烘箱烘烤答案：D83.下列物質(zhì)中，可以用高錳酸鉀返滴定法測(cè)定的是()。A、Cu2+B、KMnO4C、aCO3D、MnO2答案：D84.稱取含Cr和Mn的鋼樣0.8000g，經(jīng)處理后，得到Fe3＋、Cr2O72-和Mn2＋溶液。在F-存在時(shí)，用0.005000mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，此時(shí)Mn(II)變成Mn（III），用去KMnO4溶液20.00mL。然后將此溶液繼續(xù)用0.04000mol/LFe2+＋標(biāo)準(zhǔn)滴定洛液滴定，用去30.00mL。則試樣中Cr和Mn的含量分別為()%。己知M(Cr)=51.996g/mol,M(Mn)=54.94g/molA、5.50和3.04B、2.75和1.52C、2.60和0.687D、3.04和5.50答案：C85.在氣相色譜法中，()不是載氣的作用。A、將樣品氣化B、將樣品帶入色譜柱進(jìn)行分離C、將樣品分離后的各組分帶入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)D、將樣品帶出檢測(cè)器排空答案：A86.硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物所用的試劑主要有()、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和鉻酸鉀溶液。A、氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液C、氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液D、氯化鋇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液答案：B87.氫氧化鈉的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為()個(gè)月。A、1B、2C、3D、2答案：B88.吸附指示劑終點(diǎn)變色發(fā)生在()。A、沉淀表面B、沉淀內(nèi)部C、溶液中D、不確定答案：A89.配制高錳酸鉀溶液加熱煮沸主要是為了()。A、助溶B、殺滅細(xì)菌C、將溶液中還原性物質(zhì)氧化D、析出沉淀答案：C90.配制lmg/mL的Cu2+標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的方法如下：準(zhǔn)確稱取CuSO4·H2O（銅的摩爾質(zhì)量為63.546,CuSO4·H2O的摩爾質(zhì)量為249.69)()g，溶于水中，加幾滴H2SO4，轉(zhuǎn)入l00mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。A、0.6B、0.1615C、0.6458D、0.3929答案：D91.在水和乙醇的溶液中存在（）項(xiàng)。A、1B、2C、3D、4答案：A92.火焰原子吸收法的吸收條件選擇，其中的火焰性質(zhì)類型，下列敘述不正確的是()。A、火焰的性質(zhì)類型包括貧焰、化學(xué)計(jì)量火焰和富焰B、調(diào)節(jié)燃助比，火焰性質(zhì)類型即可確定C、燃助比l:4，是化學(xué)計(jì)量火焰D、燃助比1:5，是富焰答案：D93.液相色譜法測(cè)定高聚物分子量時(shí)常用的流動(dòng)相為()。A、水B、甲醇C、四氫呋喃D、正庚烷答案：C94.電解富集時(shí)，工作電極作為陰極，溶出時(shí)則作為陽極的電化學(xué)分析法稱為()法。A、陽極溶出B、陰極溶出C、極譜D、庫侖答案：A95.電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括：先調(diào)天平的“水平度”，再檢查調(diào)節(jié)天平的“零點(diǎn)”，然后檢查調(diào)節(jié)天平的()。A、“感量”B、“清潔度”C、“溫濕度”D、“準(zhǔn)確度”答案：A96.用庫侖滴定測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí)，能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為()。A、Cl2B、H+C、OH-D、H2O答案：D97.一般評(píng)價(jià)S03H鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為()。A、甲醇﹣水(83/17)B、正庚烷﹣異丙醇（93/7)C、0.lmol/L的硼酸鹽溶液（90/10)D、0.05mol/L的甲酸銨一乙醇（pH9.2)答案：D98.用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣時(shí)，在液體吸收管后面要接上()，以防止液體吸收管的安裝有誤時(shí)，將吸收液吸入采樣器。A、干燥管B、濾水井C、U形管D、緩動(dòng)管答案：B99.下面樣品中，采用色譜法分流進(jìn)樣時(shí)，最容易發(fā)生分流歧視的樣品是()。A、裂解汽油B、混合二甲苯C、聚合級(jí)丙烯D、混合碳四答案：A100.在氣相色譜分析中，為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率，柱溫一般選擇為()。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、低于固定液的沸點(diǎn)10℃D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃答案：D101.下列物質(zhì)中，可以用高錳酸鉀返滴定法測(cè)定的是()。A、Cu2+B、Ag+C、aCO3D、MnO2答案：D102.以下溶質(zhì)中能使水溶液的表面張力隨溶質(zhì)濃度的增加而變大的是（）。A、鹽酸B、乙醇C、乙酸乙酯D、乙醚答案：A103.通常，分流比是指()。A、分流氣流量和柱流量的比值B、分流氣流量和柱流量的比值＋lC、分流不分流進(jìn)樣口載氣進(jìn)人流量和柱流量的比值D、分流不分流進(jìn)樣口載氣進(jìn)人流量和柱流量的比值＋1答案：A104.從理論和實(shí)踐都證明，氣相色譜分析法中分離柱的固定相的液擔(dān)比越低，柱效（）。A、不變B、越小C、越低D、越高答案：D105.空心陰極燈的發(fā)光明顯不穩(wěn)定則可能的原因是（）。A、燈腳接反了B、燈漏氣C、燈的使用壽命到了D、沒接電源答案：C106.稱取3.5667g經(jīng)()℃烘干2h的碘酸鉀（優(yōu)級(jí)純)溶于水，在lL容量瓶中定容至1000mL，配成0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。A、100B、105C、110D、120答案：B107.氫火焰離子化檢測(cè)器的最低使用溫度應(yīng)大于()。A、50℃B、80℃C、100℃D、200℃答案：C108.庫侖滴定不適用于()。A、常量分析B、微量分析C、痕量分析D、有機(jī)物分析答案：A109.指示劑鉻黑T在不同酸度條件下的顏色為pH<6.3為紫紅色pH=8~10為藍(lán)色，pH>11.6為橙色，鉻黑T與二價(jià)金屬離子的配合物顯紅色，則選用鉻黑T作指示劑的最適宜酸度條件為()。A、pH<6.3B、pH=8~10C、pH>11.6D、pH=l0~14答案：B110.非水滴定測(cè)定吡啶的含量時(shí)，可選用的溶劑是()。A、水B、冰乙酸C、乙二胺D、苯答案：B111.校準(zhǔn)滴定管時(shí)，由在27℃時(shí)由滴定管放出10.05mL水稱其質(zhì)量為10.06g，己知27℃時(shí)水的密度為0.99569g/mL，則在20℃時(shí)的實(shí)際體積為()mL.A、9.99B、10.01C、9.9D、10.1答案：D112.對(duì)于分散度與比表面概念的敘述正確的是（）。A、分散度和比表面是二個(gè)根本不同的概念B、分散度和比表面是一個(gè)概念的兩種不同的說法C、分散度是對(duì)比表面概念的說明D、比表面是分散度概念的量化答案：D113.對(duì)于硅膠、分子篩使用一段時(shí)間后需要再生處理，再生溫度是硅膠（）℃，分子篩()℃。A、200～300、150B、150、200～300C、150、150D、200～300、200～300答案：B114.原子吸收光譜分析用的乙炔鋼瓶減壓器要()。安裝時(shí)螺扣要上緊，不得漏氣。瓶內(nèi)氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.5MPa。A、專用B、用“吃七牙”安裝C、小心謹(jǐn)慎安裝D、通用性強(qiáng)答案：A115.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，是為了計(jì)算（），并依此計(jì)算樣品測(cè)定的計(jì)算因子Bg(μg/吸光度）。A、回歸線B、回歸線斜率C、靈敏度D、回收率答案：B116.雙盤()電光分析天平設(shè)有橫梁及停動(dòng)裝置、空氣阻尼裝置、光學(xué)讀數(shù)裝置和機(jī)械加碼裝置。A、等臂式B、不等臂式C、三刀口式D、杠桿式答案：A117.在含有預(yù)切氣路的雙氣路色譜儀中，至少要有()根色譜柱。A、2B、3C、4D、6答案：C118.采用餾館法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于()工作，屬于三級(jí)水。A、一般化學(xué)分析B、無機(jī)痕量分析C、原子吸收分析D、高效液相色譜分析答案：A119.關(guān)于酸度計(jì)中所使用的指示電極，下列說法正確的是()。A、常用玻璃電極作為測(cè)定pH的指示電極B、玻璃電極的電位取決于內(nèi)參比電極電位C、玻璃電極的電位與參比電極無關(guān)D、玻璃電極的膜電位與溫度無關(guān)答案：A120.在氣相色譜分析法中，填充色譜柱的制備中，固定液的涂漬正確的是()。A、把固定液和載體一起溶解在有機(jī)溶劑中B、先將載體全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一定量的固定液C、先將固定液全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一定量的載體D、把有機(jī)溶劑和載體一起溶解在固定液中答案：C121.原子吸收光譜儀的開機(jī)操作順序是()。A、開總電源、開空心陰極燈、開空氣、開乙炔氣、開通風(fēng)機(jī)、點(diǎn)火、測(cè)量B、開總電源、開空心陰極燈、開乙炔氣、開通風(fēng)機(jī)、開空氣、點(diǎn)火、測(cè)量C、開總電源、開空心陰極燈、開通風(fēng)機(jī)、開乙炔氣、開空氣、點(diǎn)火、測(cè)量D、開總電源、開空心陰極燈、開通風(fēng)機(jī)、開空氣、開乙炔氣、點(diǎn)火答案：D122.在使用氣相色譜儀中FID檢測(cè)器測(cè)量試樣時(shí)，在基線穩(wěn)定的情況下，進(jìn)樣后基線持平不出峰，可能是檢測(cè)器()造成的現(xiàn)象。A、氫氣流量低B、氫氣流量大C、熄火D、噴嘴太臟答案：C123.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，指示劑是高錳酸鉀，稱為()。A、酸堿指示劑B、自身指示劑C、專屬指示劑D、金屬指示劑答案：B124.用氣相色譜法測(cè)定O2、N2、CO和CH4等氣體的混合物時(shí)常采用的檢測(cè)器是()。A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器B、氫火焰檢測(cè)器C、電子捕獲檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器答案：A125.將試樣與固體溶劑混合，在高溫下加熱，,使欲測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒蛩岬幕衔锏姆椒ㄊ侵福ǎ〢、分解B、配位C、溶解D、熔融答案：D126.把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同設(shè)備生產(chǎn)的兩批產(chǎn)品混在一起時(shí)，質(zhì)量統(tǒng)計(jì)直方圖形狀為()形。A、偏向B、孤島C、對(duì)稱D、雙峰答案：D127.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時(shí)，應(yīng)選擇()作為分離柱。A、陰離子交換色譜柱B、陽離子交換色譜柱C、凝膠色譜柱D、硅膠柱答案：A128.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定()元素可用N2O-C2H2火焰。A、鉀B、鈣C、鎂D、硅答案：D129.飽和甘汞電極在使用時(shí)，氯化鉀溶液在電極內(nèi)()。A、應(yīng)加入飽和氯化鉀溶液B、應(yīng)加入的是lmol/L的氯化鉀溶液C、應(yīng)有少量結(jié)晶氯化鉀存在，以確保溶液飽和D、應(yīng)使氯化鉀溶液呈渾濁的飽和狀態(tài)答案：C130.安全關(guān)閉高壓氣瓶的順序是()。A、先順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥，再逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥，使壓力表指針指向零B、先逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥，再順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥，然后再順時(shí)針開啟低壓閥，使壓力表指針指向零，最后再逆時(shí)針關(guān)閉低壓閱C、順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥D、逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥答案：B131.使用FID氣相色譜儀測(cè)甲烷時(shí)，但進(jìn)樣后出負(fù)峰，可能是()的原因造成。A、流動(dòng)相中甲烷比樣品中甲烷含量高B、流動(dòng)相中含除甲烷外的其他雜質(zhì)C、進(jìn)樣器被污染D、柱溫太低答案：A132.在沉淀重量分析中，先用某鹽的稀溶液洗滌沉淀，然后再用蒸餾水洗滌沉淀，其作用是()A、起到酸效應(yīng)作用B、起到同離子效應(yīng)C、起到配位效應(yīng)作用D、起到鹽效應(yīng)作用答案：B133.0.10mol/LNaHCO3溶液的pH值為（Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11)()。A、8.31B、6.31C、5.63D、11.63答案：A134.測(cè)定某試樣中錳和釩時(shí)，稱取試樣溶解后，還原為，Mn2+和VO2+，以KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，然后加入焦磷酸，繼續(xù)用上述KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。加入焦磷酸的作用是（）。A、使Mn3+形成穩(wěn)定的焦磷酸鹽配合物B、還原錳和釩C、氧化錳和釩D、氧化錳和還原釩答案：A135.為提高氫焰檢測(cè)器的靈敏度可適當(dāng)加大氫氣的比例，一般氫氣：載氣的比為()。A、1:0.5~1B、1:1~2C、1:2~3D、1:3~4答案：A136.實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水的儲(chǔ)存容器（）。A、只能是密閉、專用金屬容器B、只能是密閉、專用玻璃容器C、只能是密閉、專用聚乙烯容器D、可以是密閉、專用聚乙烯容器或密閉、專用玻璃容器答案：D137.在90g水中溶解2.0g的蔗糖，則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升（Kb=0.52、M蔗糖=342g/mol)()℃A、0.034B、0.33C、3.3D、33答案：A138.用配有熱導(dǎo)池檢測(cè)器，氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣測(cè)定，待測(cè)組分出峰后，即先回不到原極限的位置，這可能的原因是()。A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低答案：D139.不屬于庫侖滴定儀的組件是()。A、電解系統(tǒng)B、銀庫侖計(jì)C、指示終點(diǎn)系統(tǒng)D、攪拌器答案：B140.原子吸收光譜是由下列()吸收光能產(chǎn)生的。A、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子D、液體物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子答案：A141.用二甲酚橙作指示劑，EDTA法測(cè)定鋁鹽中的鋁常采用返滴定方式，原因不是()。A、不易直接滴定到終點(diǎn)B、Al3+易水解C、Al3+對(duì)指示劑有封閉D、配位穩(wěn)定常數(shù)<108答案：D142.分光光度計(jì)的吸收池使用，應(yīng)該在洗凈之后，進(jìn)行()試驗(yàn)。A、清潔度B、對(duì)比度C、配對(duì)性D、透射比答案：C143.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定，加入Ni(CN)42-，用EDTA測(cè)Ag+，這方法屬于()滴定。A、直接B、返C、間接D、置換答案：D144.對(duì)于不同直徑的填充色譜柱，合適的填料為()。A、能得到的尺寸盡可能小而且均勻的填料B、柱子直徑1/5左右且均勻的填料C、柱子直徑的1/18且均勻的填料D、柱子直徑1/30左右且均勻的填料答案：C145.用EDTA測(cè)定Ag+時(shí)，一般采用置換滴定方法，其主要原因是()。A、g+與EDTA的配合物不穩(wěn)定(lgKAgY=7.32)B、Ag+與EDTA配合反應(yīng)速度慢C、改善指示劑指示滴定終點(diǎn)的敏銳性D、Ag+易水解答案：A146.FID的靈敏度單位是()。A、mV?s/mgB、mV?mL/mgC、mA?s/mgD、mA?mg/mg答案：A147.在原子吸收光譜法中，下列()的方法不能消除發(fā)射光譜干擾的影響。A、用次靈敏線作為分析線B、氘燈校正C、選用窄的光譜通帶D、換空心陰極燈（減少雜質(zhì)或惰性氣體的影響）答案：B148.使用ECD時(shí)，保持ECD長時(shí)間靈敏好用的最關(guān)鍵因素是()。A、保持系統(tǒng)的潔凈B、控制合適的進(jìn)樣量C、定期檢查放射源是否泄漏D、定期對(duì)ECO進(jìn)行放射源烘烤答案：A149.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí)，如果選擇法揚(yáng)司法，則指示劑為（）。A、鉻酸鉀B、酚酞C、鉻黑TD、熒光黃答案：D150.卡爾費(fèi)休法測(cè)定水含量時(shí)，終點(diǎn)的等待時(shí)間必須設(shè)置為()s。A、5B、10C、15D、20答案：D151.原子吸收光譜儀的空心陰極燈的下列說法中不正確的是()。A、燈內(nèi)充入低壓惰性氣體，是為電離產(chǎn)生帶正電的陽離子B、空心陰極內(nèi)涂以待測(cè)元素C、空心陰極內(nèi)只發(fā)射待測(cè)元素特征譜線D、空心陰極燈設(shè)有石英窗答案：C152.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定元素鋁宜選用()火焰。A、空氣乙炔富燃B、空氣乙炔貧燃C、N2O-C2H2富燃D、N2O-C2H2貧燃答案：C153.現(xiàn)代原子吸收分光光度計(jì)的分光系統(tǒng)主要由()組成。A、棱鏡＋凹面鏡＋狹縫B、棱鏡＋透鏡＋狹縫C、光柵＋凹面鏡＋狹縫D、光柵+透鏡＋狹縫答案：C154.電子天平的顯示器上無任何顯示，可能產(chǎn)生的原因是()。A、無工作電壓B、被承物帶靜電C、天平未經(jīng)調(diào)校D、室溫及天平溫度變化太大答案：A155.用固體氯化鈣提純五個(gè)碳以下醛（或酮）中微量醇的方法屬于（）。A、重結(jié)晶純化法B、萃取純化法C、吸附純化法D、蒸餾純化法答案：C156.氣相色譜分析中，氣化室的溫度宜選為()A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)D、比試樣中各組分的平均沸點(diǎn)高50~80℃答案：D157.用NaOH滴定鹽酸和醋酸的混合液時(shí)會(huì)出現(xiàn)()個(gè)突躍。A、0B、1C、2D、3答案：C158.用EDTA法測(cè)定銅合金（Cu、Zn、Pb）中Zn和Pb的含量時(shí)，一般將制成的銅合金試液先用KCN在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+下列說法錯(cuò)誤的是()。A、Pb的測(cè)定屬于直接測(cè)定B、Zn的測(cè)定屬于置換滴定C、甲醛是解蔽劑D、KCN是掩蔽劑答案：B159.火焰原子吸收光譜儀使用時(shí)，應(yīng)該根據(jù)測(cè)定元素的性質(zhì)，盡量()。A、選擇火焰溫度高的化學(xué)計(jì)量火焰B、選擇火焰還原能力強(qiáng)的還原焰C、選擇火焰氧化能力強(qiáng)的氧化焰D、選擇靈敏度高、穩(wěn)定性好的火焰答案：D160.配制一般溶液，稱量幾到幾十克物質(zhì)，準(zhǔn)確到0.lg，應(yīng)選擇天平（）。A、最大載荷200g，分度值0.0lgB、最大載荷l00g,分度值0.1mgC、最大載荷100g，分度值0.lgD、最大載荷2g，分度值0.0lmg答案：C161.稱取軟錳礦樣品0.3216g,分析純的Na2C2O40.3685g，置于同一燒杯中，加入硫酸并加熱，待反應(yīng)完全后用C(1/5KMn04)=0.1200mol/LKMn04溶液滴定，消耗11.26mL，則樣品中MnO2的含量為()%。M(Na2C204)=134.0g/mol.M(Mn02)=86.94g/molA、28.04B、42.06C、56.08D、84.11答案：C162.用過的色譜柱需要更換固定相時(shí)，洗滌順序?yàn)椋ǎ、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇B、丙酮或乙醚、氮?dú)獯蹈蒀、堿、水、蒸餾水、乙醇D、酸、水、蒸餾水、乙醇答案：B163.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí)，硫代硫酸鈉滴定碘時(shí)溶液的pH值()。A、為堿性B、為強(qiáng)堿性C、為強(qiáng)酸性D、為中性或弱酸性答案：D164.蒸餾后分光光度法測(cè)定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標(biāo)準(zhǔn)溶液（)和4－氨基安替比林溶液。A、亞鐵氰化鉀溶液B、鐵氰化鉀溶液C、溴酸鉀溶液D、碘酸鉀溶液答案：B165.氣相色譜分析中，色譜圖中不出峰，不可能的原因是(）。A、氣路系統(tǒng)有泄漏B、檢測(cè)系統(tǒng)沒有橋電流C、分離系統(tǒng)固定液嚴(yán)重流失D、記錄系統(tǒng)衰減太大答案：C166.己知在25℃時(shí)磷酸鈣的溶解度為7.1×10-1mol/L則磷酸鈣的溶度積為()。A、7.1×10-7B、6.9×10-24C、1.9×10-29D、1.8×10-31答案：C167.碘量法標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度時(shí)，下列說法正確的是（）。A、硫代硫酸鈉配制完即可標(biāo)定B、采用錐形瓶代替碘量瓶C、可以不用在暗處放置保存D、指示劑要在臨近滴定終點(diǎn)前方可加入答案：D168.在氣相色譜儀的柱溫、檢測(cè)室為等溫情況下，檢測(cè)器的氫氣壓力下降時(shí)會(huì)產(chǎn)生()現(xiàn)象。A、基線噪聲大B、基線朝一個(gè)方向漂移C、基線周期性出現(xiàn)毛刺D、拖尾峰答案：B169.在用硫代硫酸鈉作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的氧化還原滴定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1答案：D170.準(zhǔn)確稱取CuS04·5H2O（銅的摩爾質(zhì)量為63.546,CuSO4·5H2O的摩爾質(zhì)量為249.69)0.3929g，溶于水中，加幾滴H2SO4，轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。則此溶液濃度為（）。A、1mg/mL的CuSO4·5H2OB、1mg/mL的Cu2+C、0.lmg/mL的Cu2+D、0.1mg/mLCuSO4·5H2O答案：B171.在標(biāo)定高錳酸鉀溶液，近終點(diǎn)時(shí)液溫不低于65℃的原因是（）的影響。A、反應(yīng)物濃度B、溫度C、催化劑D、誘導(dǎo)反應(yīng)答案：B172.在非水滴定中，配制高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過程中說法不正確的是()。A、先用吸量管移取濃高氯酸溶液（ω=72%，ρ=1.75)8.50mLB、在攪拌下注入500mL冰醋酸中，混勻C、在室溫下，滴加20mL醋酸酐，攪拌至溶液均勻D、冷卻后用冰醋酸稀釋至l000mL，待標(biāo)定答案：A173.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語中，錯(cuò)誤的是()。A、峰高一半處的峰寬為半峰寬B、扣除死時(shí)間之后的保留時(shí)間為調(diào)整保留時(shí)間C、色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上的截距為峰寬D、兩保留值之比為相對(duì)保留值答案：D174.溴酸鉀用前應(yīng)在()℃干燥。A、120B、105～110C、130D、270～300答案：C175.用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液，可得到()個(gè)滴定突躍。A、0B、1C、2D、3答案：C176.如果被測(cè)組分是銅，則應(yīng)選擇()。A、鎂空心陰極燈B、鐵空心陰極燈C、銅空心陰極燈D、鈣空心陰極燈答案：C177.用原子吸收光譜法測(cè)定有害元素汞時(shí)，采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法答案：D178.用c(NaOH)=0.l000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c（H2C2O4)=0.l000mol/L的H2C2O4溶液時(shí)，下列說法正確的是（）。己知H2C2O4的兩級(jí)離解常數(shù)分別為：K.1=5.9×10-2Ka2=6.4×10-5A、有一個(gè)滴定突躍，可滴定第一、二級(jí)電離的H+總和，但第一、二級(jí)電離不可分步滴定B、有兩個(gè)滴定突躍，第一、二級(jí)電離可分步滴定C、沒有明顯的滴定突躍D、有一個(gè)滴定突躍，第一級(jí)電離的H+可被滴定，第二級(jí)電離的H+不能被滴定答案：A179.原子吸收分光光度計(jì)的光源是()。A、鎢燈B、氘燈C、空心陰極燈D、能斯特?zé)舸鸢福篊180.15℃時(shí)，已知25.00mL移液管在20℃時(shí)的體積是25.00mL.，15℃時(shí)水的密度為0.99793g/mL，則該移液管容納純水的質(zhì)量為（）g。A、25.01B、24.9C、24.95D、24.99答案：C181.在水中溶解一定量的乙二胺后，會(huì)使該溶液的凝固點(diǎn)下降，這種沸點(diǎn)升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。A、范霍夫定律B、道爾頓定律C、拉烏爾定律D、亨利定律答案：C182.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物時(shí)，氣化室的溫度宜選為()℃。（已知苯、甲苯、乙苯的沸點(diǎn)分別為80.1℃、110.6℃和136.1℃)A、80B、120C、160D、200答案：C183.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時(shí)，應(yīng)選擇()。A、紫外／可見檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、電導(dǎo)檢測(cè)器D、熒光檢測(cè)器答案：C184.氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、()、檢測(cè)系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。A、柱箱B、色譜柱C、毛細(xì)管色譜柱D、分離系統(tǒng)答案：D185.在氣相色譜中，一般以分離度為（)作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A、0.5B、1C、1.5D、2答案：C186.基準(zhǔn)物金屬鋅用前應(yīng)用()依次洗滌后，放在干燥器中保存24小時(shí)以上。A、1+3HC1、乙醇、水B、1+3HC1、水、乙醇C、水、乙醇、1+3HC1D、乙醇、水、1+3HC1答案：B187.氣相色譜法測(cè)定苯系物含量時(shí)一般選用聚乙二醇6000為固定液的填充柱，選用（）檢測(cè)器。A、熱導(dǎo)池B、堿鹽火焰離子化C、火焰光度D、氫火焰離子化答案：D188.在直接配位滴定中，關(guān)于金屬指示劑的選擇，下列說法不正確的是()。A、Min與M應(yīng)具有明顯不同的顏色B、指示劑金屬離子配合物與EDTA金屬離子配合物的穩(wěn)定性關(guān)系為LgKMY-LgKMIN>2C、指示劑與金屬離子形成的配合物應(yīng)易溶于水D、應(yīng)避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象答案：A189.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中(）是正確。A、由于0.5mol/Lc(l/2H2S04）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達(dá)二個(gè)月B、由于0.lmol/Lc(l/6K2Cr2O7）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達(dá)六個(gè)月C、由于0.lmol/Lc(l/2I2）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差，使用期最多可達(dá)10天D、由于0.lmol/Lc(NaN02）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差，只能是現(xiàn)配現(xiàn)用答案：D190.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的處理方法是()。A、更換進(jìn)樣墊B、緊固漏氣處的接口或更換密封材料C、降低氣壓D、減小氣體流量答案：B191.色譜柱老化的目的不是()。A、除去殘余的溶劑B、固定液涂潰均勻C、固定液涂漬牢固D、污染檢測(cè)器答案：D192.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的(）間的分配系數(shù)不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)的儀器。A、載氣和擔(dān)體B、載氣和固定液C、氣相和固定相D、液相和固定相答案：C193.在原子吸收光譜法中的基體效應(yīng)不能用下述()消除。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、稀釋法C、配制與待測(cè)試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液D、扣除背景答案：D194.用GC分析時(shí)，A組分相對(duì)保留值是0.82，標(biāo)準(zhǔn)物出峰時(shí)間是16min，空氣出峰時(shí)間是0.5min，則組分A的出峰時(shí)間是（)min。A、11.23B、12.21C、13.21D、14.5答案：C195.欲中和100mL0.125mol/LBa(OH)2溶液，需要0.250mol/LHC1溶液()mL。A、125B、100C、75D、50答案：B196.高壓輸液泵中，（)在輸送流動(dòng)相時(shí)無脈沖。A、氣動(dòng)放大泵B、單活塞往復(fù)泵C、雙活塞往復(fù)泵D、隔膜往復(fù)泵答案：A197.計(jì)量學(xué)分光光度法是根據(jù)()建立多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。A、郎伯定律和加和性原理B、比耳定律和加和性原理C、郎伯定律和光路可逆原理D、比耳定律和光路可逆原理答案：B198.在EDTA滴定中，下列有關(guān)掩蔽劑的應(yīng)用敘述，不正確的是()。A、當(dāng)鋁、鋅離子共存時(shí)，可用NH4F掩蔽Zn2+而測(cè)定Al3+B、測(cè)定鈣,鎂時(shí)，可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+，Al3-C、Bi3+.Fe2+共存時(shí)，可用鹽酸羧胺掩蔽Fe3+的干擾D、鈣、鎂離子共存時(shí)，可用NaOH掩蔽Mg2+答案：A199.對(duì)于非水滴定中溶劑的選擇，下列說法不的是（）。A、溶劑應(yīng)能增強(qiáng)試樣的酸堿性B、弱堿性物質(zhì)應(yīng)用弱堿性溶劑C、溶劑應(yīng)能溶解試樣及滴定反應(yīng)的產(chǎn)物D、溶劑應(yīng)揮發(fā)性小，使用安全答案：B200.在原子吸收光譜法中，消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用（）。（1）用次靈敏線作為分析線；（2）氘燈校正：（3）自吸收校正；（4）選用窄的光譜通帶。A、1、3B、2、4C、3、4D、1、4答案：D201.用氣相色譜法測(cè)定廢水中苯含量時(shí)常采用的檢測(cè)器是()。A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器B、氫火焰檢測(cè)器C、電子捕獲檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器答案：B202.碘量法對(duì)硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定需要選用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和碘化鉀，在酸性條件下碘量瓶中反應(yīng)生成()，再用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。A、KIO3B、I2C、KID、KIO4答案：B203.三級(jí)水的pH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法：取水樣甲基紅加甲基紅指示劑2滴不顯（），再另取水樣l0mL加()指示劑不顯蘭色為合格。A、紅色、溴麝香草酚藍(lán)B、蘭色、溴麝香草酚藍(lán)C、紅色、甲基紅D、蘭色、甲基紅答案：A204.原子吸收光譜儀的檢測(cè)系統(tǒng)的主要作用是(）和吸光度的測(cè)定A、光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)B、光信號(hào)的放大C、信號(hào)的對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換D、光電管電壓倍增答案：A205.在氣相色譜分析中，相當(dāng)于單位峰面積的某組分的含量是()。A、校正因子B、相對(duì)校正因子C、響應(yīng)值D、相對(duì)響應(yīng)值答案：A206.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液時(shí)會(huì)出現(xiàn)()個(gè)突躍。A、1B、2C、3D、0答案：A207.對(duì)于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有區(qū)分效應(yīng)的溶劑是()。A、水B、吡啶C、冰醋酸D、乙二胺答案：C208.在產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖上出現(xiàn)(）點(diǎn)時(shí)，表示有產(chǎn)品質(zhì)量有異常。A、重新檢驗(yàn)B、可賣給收廢品的部門C、沒有回收意義的，作讓步銷售D、經(jīng)無害化處置后，回收再利用或排放答案：D209.電子天平一般（）。使用校準(zhǔn)功能時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)砝碼被啟用，天平的微處理器將標(biāo)準(zhǔn)砝碼作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。A、配備有標(biāo)準(zhǔn)砝碼B、具備有外部校正功能C、具備有內(nèi)部校正功能D、使用外部標(biāo)準(zhǔn)磚碼答案：C210.液體注射器進(jìn)樣時(shí)合適的分流不分流進(jìn)樣口設(shè)定溫度為()。A、柱箱最高溫度＋30℃B、樣品中高含量組分最高沸點(diǎn)＋30℃C、樣品中高含量樣品最高沸點(diǎn)D、柱箱最高溫度＋10℃答案：B211.EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度使用的主要試劑有()、緩沖溶液和鉻黑T指示劑。A、乙二胺四乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C、乙二胺四丙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液D、乙二胺四丙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液答案：B212.應(yīng)用△E/△V-V曲線法確定電位滴定終點(diǎn)，滴定終點(diǎn)對(duì)應(yīng)()。A、曲線上升中點(diǎn)B、曲線下降中點(diǎn)C、曲線最低點(diǎn)D、曲線最高點(diǎn)答案：D213.質(zhì)量統(tǒng)計(jì)圖中，圖形形狀像“魚刺”的圖是()圖。A、排列B、控制C、直方D、因果答案：D214.在酸平衡表示敘述中正確的是()。A、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越小B、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越大C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大答案：B215.在庫侖分析中，關(guān)于提高電流效率下列說法不正確的是（）。A、以水為溶劑時(shí)，不必控制電解的電位B、控制電位電解時(shí)，選擇適當(dāng)?shù)碾娢?，就可以得到較高的電流效率C、電解液及試樣可通入氮?dú)饪沙ト芙獾难鯕釪、若能選擇適當(dāng)?shù)碾姌O反應(yīng)以產(chǎn)生滴定劑，就可以得到較高的電流效率答案：A216.用氣相色譜法測(cè)定空氣中苯含量所用主要試劑，其中苯、甲苯、二甲苯均應(yīng)是()試劑。A、優(yōu)級(jí)純B、分析純C、化學(xué)純D、色譜純答案：D217.用氣相色譜法測(cè)定空氣中苯含量所用儀器，除色譜儀外還需()、微量進(jìn)樣器和玻璃注射器等。A、熱解吸儀B、分析天平C、空氣壓縮機(jī)D、流量計(jì)答案：A218.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定()元素可用空氣乙炔火焰。A、銣B、鎢C、鋯D、鉿答案：A219.高壓氮?dú)馄渴褂玫降蛪罕碇羔樥{(diào)不到0.2MPa時(shí)，氣瓶()。A、可繼續(xù)使用B、不可使用C、停止使用D、及時(shí)更換答案：C220.氣相色譜儀汽化室溫度過低會(huì)出現(xiàn)()。A、圓頂峰B、額外峰C、拖尾峰D、前峰答案：C221.原子吸收分光光度法中對(duì)光的吸收屬于()。A、紫外吸收B、分子吸收C、原子吸收D、紅外吸收答案：C222.高效液相色譜儀主要有()組成。（1）高壓氣體鋼瓶：（2）高壓輸液泵：（3）進(jìn)樣系統(tǒng)：（4）色譜柱：(5）熱導(dǎo)池檢測(cè)器：（6）紫外檢測(cè)器：（7）程序升溫控制：（8）梯度洗脫。A、1、3、4、5、7B、1、3、4、6、7C、2、3、4、6、8D、2、3、5、6、7答案：C223.用K2Cr2O7滴定Fe2+通常在()性介質(zhì)中進(jìn)行。A、強(qiáng)酸B、強(qiáng)堿C、中性D、弱堿答案：A224.直接碘量法中，以I2標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反應(yīng)的不能在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行是因?yàn)?)(1)碘易揮發(fā)：(2)I-在酸性介質(zhì)中易被空氣中氧所氧化：(3)Na2S2O3在酸性介質(zhì)中會(huì)分解：(4)滴定反應(yīng)速度較慢。A、1、2B、2、3C、3、4D、1、2、3答案：B225.0.10mol/L乙酸溶液的pH值為（己知KHAC=l.8×10-5)(A、2.9B、2.87C、2.75D、5.7答案：B226.用氣相色譜法測(cè)定含氯農(nóng)藥時(shí)常采用的檢測(cè)器是（）。A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器B、氫火焰檢測(cè)器C、電子捕獲檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器答案：C227.電子天平一般具備有內(nèi)部校正功能。天平()，使用校準(zhǔn)功能時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)砝碼被啟用，天平的微處理器將標(biāo)準(zhǔn)砝碼作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。A、使用外部標(biāo)準(zhǔn)砝碼B、配備有標(biāo)準(zhǔn)砝碼C、外部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼D、內(nèi)部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼答案：D228.碳酸鈉基準(zhǔn)物使用前應(yīng)儲(chǔ)存在()。A、試劑柜中B、不放干燥劑的干燥器中C、濃硫酸的干燥器中D、放有硅膠的干燥器中答案：D229.調(diào)節(jié)分流不分流進(jìn)樣口的分流比一般通過調(diào)節(jié)()來完成。A、分流不分流進(jìn)樣口進(jìn)口載氣壓力B、柱子流量C、隔墊吹掃氣路流量D、分流氣出口閥門開度答案：D230.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障，造成靈敏度低的原因有()、火焰高度不適當(dāng)、霧化器毛細(xì)管堵塞，以及撞擊球與噴嘴的相對(duì)位置未調(diào)好等。A、火焰燃助比不合適B、火焰噴霧噴嘴不合適C、進(jìn)樣毛細(xì)管徑不合適D、火焰燃?xì)赓|(zhì)量不好答案：A231.火焰原子吸收法的吸收條件選擇，其中包括：分析線的選擇、()、火焰燃助比和燃燒器高度的選擇、光譜通帶的選擇以及光電倍增管負(fù)高壓的選擇。A、空心陰極燈的光譜線B、空心陰極燈燈電流C、空心陰極燈的充填惰性氣體D、空心陰極燈的供電方式答案：B232.在測(cè)定三價(jià)鐵時(shí)，若控制pH>3進(jìn)行滴定，造成的測(cè)定結(jié)果偏低的主要原因是(A、共存離子對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響B(tài)、被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響C、酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響答案：C233.氣相色譜法中，在采用低固定液含量柱，高載氣線速進(jìn)行快速色譜分析時(shí)，采用()作載氣可以改善氣相傳質(zhì)阻力。A、H2B、N2C、HeD、Ne答案：A234.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí)，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時(shí)溶液的pH值()。A、為堿性B、為強(qiáng)堿性C、為強(qiáng)酸性D、為中性或弱酸性答案：C235.原子吸收光譜儀的關(guān)機(jī)操作順序是()。A、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)乙炔氣B、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)C、關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)D、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)空氣、關(guān)乙快氣答案：C236.在沉淀重量分析中，加入過量沉淀劑的作用是()。A、減少重量分析過程中產(chǎn)生的誤差B、起到酸效應(yīng)作用C、起到鹽效應(yīng)作用D、起到配位效應(yīng)答案：A237.直接電位定量方法分類正確的是()。A、直接測(cè)定法和標(biāo)準(zhǔn)加入法B、標(biāo)準(zhǔn)比較法和標(biāo)準(zhǔn)加入法C、標(biāo)準(zhǔn)比較法和標(biāo)準(zhǔn)加入法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法答案：A238.稱取3.5667g經(jīng)105℃烘干2h的()溶于水，在lL容量瓶中定容至1000mL，配成0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。A、碘酸鉀(AR)B、碘酸鉀(GR)C、碘酸鉀（分析純）D、碘酸鉀（CP)答案：B239.在分光光度分析中，對(duì)減少分析誤差操作的敘述，不使用的方法是()。應(yīng)選用最佳的顯色實(shí)驗(yàn)條件A、應(yīng)選用最佳的顯色實(shí)驗(yàn)條件B、應(yīng)加入適量的顯色劑C、應(yīng)選擇適宜的液層厚度D、應(yīng)選擇適宜的背景扣除答案：D240.下列物質(zhì)中，（）不能用間接碘量法測(cè)定。A、N03﹣B、Cu2+C、SO42-D、ClO-答案：C241.分光光度計(jì)的數(shù)字顯示不穩(wěn)定，其故障原因不可能是()。A、儀器預(yù)熱時(shí)間不夠B、光電管暗盒內(nèi)干燥劑失效C、燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良D、在能量檔測(cè)量答案：D242.要達(dá)到同樣的理論塔板數(shù)，內(nèi)徑越大的柱子長度(）。A、越短B、越長C、與內(nèi)徑無關(guān)，一樣長D、條件不足，不能確定答案：B243.氣相色譜儀與()儀器聯(lián)用可以進(jìn)行定性。A、庫侖儀B、極譜儀C、質(zhì)譜儀D、電導(dǎo)儀答案：C244.對(duì)于最小分刻度為1℃或0.5℃的玻璃溫度計(jì)測(cè)定溫度時(shí)，經(jīng)()后讀數(shù)，讀數(shù)應(yīng)先讀小數(shù)，準(zhǔn)確地讀到0.2℃，后再讀整數(shù)。A、1～2minB、3～5minC、5～10minD、隨時(shí)讀數(shù)答案：C245.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障主要表現(xiàn)為毛細(xì)管堵塞和進(jìn)樣的()。A、提升量不足B、燃助比選擇不當(dāng)C、燈電流太小D、光電管內(nèi)高壓不足答案：A246.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)噪音過大，不可能的原因是()。A、壓電子元件受潮B、燃?xì)饧兌炔粔駽、外光路位置不正D、儀器周圍有強(qiáng)的電磁場答案：C判斷題1.FeSO4溶液久置后會(huì)出現(xiàn)Fe(OH)3絮狀沉淀。(）A、正確B、錯(cuò)誤答案：A2.每種元素的基態(tài)原子都有若干條吸收線，其中最靈敏線和次靈敏線在一定條件下均可作為分析線。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A3.在重量分析中，稱量形式的式量要大()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A4.水硬測(cè)定過程中需加入一定量的NH3?H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整個(gè)滴定過程中基本不變。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A5.若被測(cè)金屬離子與EDTA配位反應(yīng)速率慢，則一般可采用置換滴定方式進(jìn)行測(cè)定。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B6.含有10個(gè)C以下的醇與硝酸鈰銨溶液作用，一般生成琥珀色或紅色配合物。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A7.用間接碘量法測(cè)定試樣時(shí)，最好在碘量瓶中進(jìn)行，并應(yīng)避免陽光照射，為減少I—與空氣接觸，滴定時(shí)不宜過度搖動(dòng)。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A8.氯化碘溶液可以用來直接滴定有機(jī)化合物中的不飽和烯鍵。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B9.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用個(gè)體防護(hù)裝備的最低要求是穿著實(shí)驗(yàn)服和封閉性的鞋子。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A10.色譜分析中，只要組分濃度達(dá)到檢測(cè)限就可以進(jìn)行定量分析。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B11.費(fèi)林溶液能使脂肪醛發(fā)生氧化，同時(shí)生成紅色的氧化亞銅沉淀。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A12.原子吸收檢測(cè)中當(dāng)燃?xì)夂椭細(xì)獾牧髁堪l(fā)生變化，原來的工作曲線仍然適用。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B13.鹽酸羥胺-吡啶肟化法測(cè)定羰基化合物含量時(shí)，加入吡啶的目的是與生成的鹽酸結(jié)合以降低酸的濃度，抑制逆反應(yīng)。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A14.只要是試樣中不存在的物質(zhì)，均可選作內(nèi)標(biāo)法中的內(nèi)標(biāo)物。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B15.在水蒸汽蒸餾實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)餾出液澄清透明時(shí)，一般可停止蒸餾。（）()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A16.腐蝕性中毒是通過皮膚進(jìn)入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B17.碘量法中所有測(cè)定方法都是要先加入淀粉作為指示劑。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B18.鉑金制品在使用中，必須保持表面的光潔，若有斑點(diǎn)，用其他辦法除不去時(shí)，可用最細(xì)的砂紙輕輕打磨。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B19.在正溴丁烷的制備中，氣體吸收裝置中的漏斗須置于吸收液面之下。（）()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B20.有機(jī)化合物中氯和溴含量的測(cè)定方法有汞液滴定法。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A21.靈敏度和檢測(cè)限是衡量原子吸收光譜儀性能的兩個(gè)重要指標(biāo)。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A22.紫外可見分光光度分析中，在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)的前提下，單色器狹縫越窄越好。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A23.化工產(chǎn)品采樣量在滿足需要前提下，樣品量越少越好，但其量至少滿足兩次重復(fù)檢測(cè).備考樣品和加工處理的要求。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B24.庫侖分析的關(guān)鍵是保證電流效率的重復(fù)不變。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A25.吸光系數(shù)與入射光的強(qiáng)度、溶液厚度和濃度有關(guān)。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B26.實(shí)驗(yàn)用的純水其純度可通過測(cè)定水的電導(dǎo)率大小來判斷，電導(dǎo)率越低，說明水的純度越高。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A27.在存儲(chǔ)化學(xué)試劑過程中，部分存儲(chǔ)的包裝物應(yīng)貼上準(zhǔn)確的.易于辨認(rèn)的標(biāo)簽。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B28.在直接配位滴定分析中，定量依據(jù)是n(M)=n(EDTA)，M為待測(cè)離子。(）A、正確B、錯(cuò)誤答案：A29.在配制高錳酸鉀溶液的過程中，有過濾操作這是為了除去沉淀物。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A30.液－液萃取是用分液漏斗來進(jìn)行的，加入漏斗中液體的總體積2/3，漏斗越細(xì)長，分離得越徹底。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B31.配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液，必須稱取固體Na2S2O3溶于煮沸并冷卻的蒸餾水中。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A32.化學(xué)藥品應(yīng)按類存放、特別是危險(xiǎn)化學(xué)品按其特性單獨(dú)存放。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A33.進(jìn)行水蒸氣蒸餾時(shí)，一般在燒瓶內(nèi)剩少量液體時(shí)方可停止。（）()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B34.因高壓氫氣鋼瓶需避免日曬，所以最好放在樓道或?qū)嶒?yàn)室里。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B35.溫度計(jì)水銀球下限應(yīng)和蒸餾頭側(cè)管的上限在同一水平線上。（）()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B36.配制好的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，一般貯存于聚乙烯塑料瓶中或硬質(zhì)玻璃瓶中。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A37.氧氣具有助燃能力，爆炸品只有接觸氧氣才能發(fā)生燃燒爆炸()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B38.杜馬法測(cè)定有機(jī)物中總氮是在氧氣流作用下將有機(jī)物中氮轉(zhuǎn)變?yōu)榈獨(dú)狻?)()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B39.芳酰胺可以直接用亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B40.消化法定氮的溶液中加入硫酸鉀，可使溶液的沸點(diǎn)降低。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B41.對(duì)于危險(xiǎn)的化學(xué)藥品，貯存室要由專人保管，并有嚴(yán)格的賬目和管理制度。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A42.Mn(OH)2很容易被空氣或水中的O2氧化成棕色的MnO(OH)2。(）A、正確B、錯(cuò)誤答案：A43.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是密度。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A44.用EDTA測(cè)定Ca2+、Mg2+總量時(shí)，以鉻黑T作指示劑應(yīng)控制pH=12。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B45.亞硫酸氫鈉加成法可用來定量測(cè)定大多數(shù)的醛與酮。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B46.用EDTA測(cè)定水的硬度，在pH=10.0時(shí)測(cè)定的是Ca2+的總量。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B47.色譜柱是高效液相色譜最重要的部件，要求耐高溫耐腐蝕，所以一般用塑料制作。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B48.溶液的最大吸收波長是隨著溶液濃度的增加而增大。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B49.在滴定過程中，指示劑發(fā)生顏色改變的轉(zhuǎn)變點(diǎn)稱為滴定突躍。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B50.GB/T27476.1—2014指出，最高管理者應(yīng)確定和批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的安全方針，并確保安全方針在界定的安全管理體系范圍內(nèi)。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A51.兩種離子共存時(shí)，通過控制溶液酸度選擇性滴定被測(cè)金屬離子應(yīng)滿足的條件是△lgK≥5。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B52.轉(zhuǎn)移壓縮氣體或液化氣體鋼瓶時(shí)，鋼瓶一般應(yīng)平放，以保證運(yùn)輸平穩(wěn)。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B53.CO2分子中的O=C=O對(duì)稱伸縮振動(dòng)不產(chǎn)生紅外吸收帶。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A54.用離子交換法凈化水時(shí)，流出液的流速大小對(duì)水樣的純度沒有影響。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B55.分析混合烷烴試樣時(shí)，可選擇極性固定相，按沸點(diǎn)大小順序出峰。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B56.重量分析法中恒重的標(biāo)準(zhǔn)是相鄰兩次灼燒后的稱量差值≤0.0040g()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A57.毛細(xì)管色譜柱比填充柱更適合于結(jié)構(gòu)、性能相似的組分的分離。()()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A58.在合成液體化合物操作中，最后一步蒸餾僅僅是為了純化產(chǎn)品。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A59.碘量法測(cè)定銅主要誤差來源是I2被吸附在CuI上，終點(diǎn)顏色很深不易觀察()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B60.溶解粗氯化鈉時(shí)，加入的20ml蒸餾水需要很精確。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B61.某試樣在稱重時(shí)吸潮了，能使測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B62.福爾哈德法測(cè)定I—含量，加入鐵銨礬指示劑后，需加入定量過量的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B63.用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，需將溶液加熱至75～85℃進(jìn)行滴定。若超過此溫度，會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B64.在合成乙酸正丁酯的實(shí)驗(yàn)中，分水器中應(yīng)事先加入一定量的水，以保證未反應(yīng)的乙酸順利返回?zé)恐?。（?)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B65.用丁二酮肟鑒定Ni2+離子時(shí)，需要加入氨水才能生成鮮紅色沉淀。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A66.乙炔鋼瓶只可直立狀態(tài)移動(dòng)或儲(chǔ)藏，且應(yīng)遠(yuǎn)離熱源、火源，避免陽光直射。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A67.間接碘量法滴定速度應(yīng)很慢。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B68.原子吸收光譜的檢測(cè)系統(tǒng)是光源發(fā)出的光經(jīng)過火焰吸收、單色器分光后到光電倍增管上，轉(zhuǎn)成電信號(hào)到記錄部分上去。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A69.樣品前處理過程的關(guān)心組分收率應(yīng)達(dá)到或接近100%。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B70.氣相色譜儀儀器開啟時(shí)的順序是：先接通載氣氣路并調(diào)至所需流量，再打開儀器總電源。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A71.在選擇配位滴定的指示劑時(shí)，應(yīng)注意指示劑-金屬離子配合物與EDTA-金屬離子配合物的穩(wěn)定性關(guān)系為lgK’MY－lgK’MIn>2，避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A72.Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后應(yīng)儲(chǔ)存于棕色瓶中。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A73.樣品在流轉(zhuǎn)過程中，應(yīng)根據(jù)需要，適當(dāng)多取點(diǎn)試樣，以確保檢驗(yàn)使用，多余試樣應(yīng)交回樣品室，統(tǒng)一處理，不得私自處理檢驗(yàn)樣品。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A74.根據(jù)速率理論，選用低相對(duì)分子質(zhì)量的載氣有利于提高理論塔板數(shù)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B75.根據(jù)質(zhì)子理論，NaH2PO4是一種酸式鹽。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B76.微庫侖與恒電流庫侖滴定的相似之處為：都是利用電生中間體來滴定被測(cè)物質(zhì)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A77.極譜分析過程中，溶液要盡量攪拌均勻。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B78.直接碘量法不能在堿性溶液中進(jìn)行，因?yàn)榈庠谶@種條件下發(fā)生歧化反應(yīng)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A79.氣相色譜儀汽化室硅橡膠墊連續(xù)漏氣不會(huì)使保留時(shí)間增大、靈敏度降低。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B80.評(píng)價(jià)pH計(jì)性能的好壞，首先要看其測(cè)定的準(zhǔn)確度。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A81.EDTA多與金屬離子形成無色配合物，因此有利于滴定分析。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A82.電導(dǎo)率儀性能的好壞很大程度上取決于電導(dǎo)池性能的好壞。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A83.恒電位庫侖分析的關(guān)鍵是保證電位的重復(fù)不變。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A84.色譜上，漂移就是一種特殊的噪聲。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B85.在測(cè)定含鎂的鈣溶液時(shí)，若溶液pH值控制不當(dāng)造成的，用EDTA法測(cè)定結(jié)果偏高的主要原因是被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B86.干擾消除的方法分為兩類，一類是不分離的情況下消除干擾，另一類是分離雜質(zhì)消除干擾。應(yīng)盡可能采用第二類方法。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B87.色譜檢測(cè)器的相對(duì)響應(yīng)值是衡量一個(gè)檢測(cè)器性能的重要指標(biāo)，各常見物質(zhì)在通用檢測(cè)器上的相對(duì)響應(yīng)值都可以查到。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A88.分光光度計(jì)的100%T失調(diào)的故障的主要原因有光電管靈敏度降低、放大器穩(wěn)壓電路板故障和靈敏度選擇開關(guān)接觸不良。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A89.在啟動(dòng)GC-14B的程序升溫程序時(shí)，總是同時(shí)啟動(dòng)了存在的主機(jī)時(shí)間程序。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A90.在pH=2.0的水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是H2Y。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B91.選擇空心陰極燈的依據(jù)是被測(cè)組分的濃度。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B92.氣相色譜分析中，如基線雜亂變化，可能是氣路方面或電路方面出現(xiàn)故障。應(yīng)采取分部檢查方法縮小故障范圍。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A93.對(duì)于Na2C03和NaOH的混合物，可采用雙指示劑法，以HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行測(cè)定。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A94.在非水滴定中，弱酸性物質(zhì)一般應(yīng)選擇冰乙酸、乙酸酐或等作溶劑。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B95.注射器進(jìn)樣口都提供有隔墊吹掃功能，避免隔墊揮發(fā)組分進(jìn)入色譜柱。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A96.色譜柱老化時(shí)，連接檢測(cè)器一端可斷開。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A97.在氣相色譜法中，采用歸一化方法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)進(jìn)樣操作要求必須嚴(yán)格控制一致。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B98.歧化反應(yīng)是常見的一級(jí)反應(yīng)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B99.庫侖計(jì)法測(cè)定水分含量時(shí)，檢測(cè)終點(diǎn)靈敏度的調(diào)節(jié)應(yīng)該根據(jù)樣品水分含量調(diào)節(jié)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A100.原子吸收光譜的波長范圍是190~800nm之間。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A101.影響堿的強(qiáng)弱因素有內(nèi)因是酸自身的結(jié)構(gòu)和外因溶劑的作用;此外還與洛液的溫度、溶液的濃度和空氣的壓力有關(guān)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B102.采用預(yù)切氣路的目的在于去除樣品中的高沸點(diǎn)不關(guān)心組分。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A103.在色譜圖中，兩保留值之比為相對(duì)保留值。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B104.氨羧配位劑是一類分子中含有胺基和羧基基團(tuán)的有機(jī)螯合試劑的總稱。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A105.使用毛細(xì)管色譜柱時(shí)，嚴(yán)禁在沒有載氣的情況下加熱色譜柱。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A106.陽極溶出伏安法儀器較簡單，主要由電解池、汞膜電極、庫侖計(jì)等組成。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B107.在氣相色譜分析中，柱溫的選擇應(yīng)兼顧色譜柱的選擇性及柱效率，一般選擇柱溫等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃時(shí)為宜。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A108.微庫侖分析用的滴定池，一般希望使用較小的池體積，較低的滴定劑濃度。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A109.對(duì)于多元酸H3AO4，其Ka1/Ka2≥10-4，是衡量其能否對(duì)第二步離解進(jìn)行分步滴定的條件之一。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B110.能斯特方程式表示電極電位與溶液中離子活度有一定關(guān)系，在一定條件下可用濃度代替活度。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A111.用醋酸滴定Na2C03時(shí)，第一突躍不夠明顯，第二突躍也不很理想。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A112.氣相色譜法測(cè)定苯系物中含有微量組分時(shí)，選用熱導(dǎo)池檢測(cè)器。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B113.只有實(shí)驗(yàn)室用的三級(jí)水才可以貯存在玻璃容器中。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A114.配位滴定中，使用氫化物作掩蔽劑時(shí)應(yīng)注意先將溶液調(diào)節(jié)為堿性后再加入。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A115.對(duì)凡規(guī)定“標(biāo)定”和“比較”兩種方法測(cè)定濃度時(shí)，只要選擇一種就可以。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B116.水的pH測(cè)定步驟，是在酸度計(jì)預(yù)熱和電極安裝后，要進(jìn)行“零點(diǎn)調(diào)節(jié)”、“溫度調(diào)節(jié)”、“定位”“斜率”調(diào)正和“測(cè)量”等操作。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A117.在氣相色譜分析法中，所使用的固體吸附劑和載體都需要用一定目數(shù)的試驗(yàn)篩篩分。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A118.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中，控制適宜稱樣量可改變色譜峰的出峰順序。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B119.原子吸收分光光度法測(cè)定水中鉛所用的儀器主要有原子吸收分光光度計(jì)，并配有乙炔-空氣燃燒器、鉛空氣陰極燈。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A120.對(duì)于非水滴定中溶劑的選擇應(yīng)注意純度高，粘度小，揮發(fā)性小，使用安