中建一局安全生產(chǎn)驗(yàn)收管理制度

第第頁(yè)中建一局安全生產(chǎn)驗(yàn)收管理制度中國(guó)建筑一局（集團(tuán)）有限公司安全生產(chǎn)驗(yàn)收管理制度一.堅(jiān)持驗(yàn)收制度，是搞好安全生產(chǎn)過(guò)程掌控的緊要環(huán)節(jié)，也是保證施工現(xiàn)場(chǎng)各種安全防護(hù)質(zhì)量，使其有效地發(fā)揮作用，躲避傷亡事故發(fā)生的緊要一關(guān)。各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，技術(shù)人員和管理人員應(yīng)予嚴(yán)格執(zhí)行。二.驗(yàn)收范圍：1.腳手架、扣件、安全網(wǎng)、安全帽、安全帶、其它個(gè)人防護(hù)用品；2.普通腳手架，滿堂紅架子、井字架、龍門(mén)架等和支搭的安全網(wǎng)；3.高大的腳手架、井字架、龍門(mén)架、特殊架子；4.暫設(shè)電器工程；5.各種起重機(jī)、施工用電、井字架和其他機(jī)械設(shè)備。三.驗(yàn)收制度：1.安全網(wǎng)、安全帽、安全帶以及其他個(gè)人用品，必需有合格的驗(yàn)收單及出廠證明由工地的料子部門(mén)、安全部門(mén)人員檢查是否合格。當(dāng)發(fā)現(xiàn)有疑問(wèn)時(shí)，嚴(yán)禁使用。2.普通腳手架，滿堂紅架子、堆料架和支搭的安全網(wǎng)，由工地的工長(zhǎng)或技術(shù)人員牽頭，組織安全員參加，經(jīng)過(guò)檢查驗(yàn)收后才略使用。3.井字架、龍門(mén)架，由工地技術(shù)負(fù)責(zé)人或主管單位牽頭組織安全、機(jī)械、工長(zhǎng)等有關(guān)人員參加，經(jīng)過(guò)檢查驗(yàn)收合格，才略使用。4.高大腳手架以及特殊架子。由批準(zhǔn)方案的技術(shù)負(fù)責(zé)人組織方案訂立人、安全部門(mén)及其他有關(guān)人員參加，經(jīng)過(guò)檢查驗(yàn)收合格后才略使用。5.起重機(jī)械施工由機(jī)械管理部門(mén)牽頭，組織相關(guān)部門(mén)參加，經(jīng)過(guò)檢查驗(yàn)收合格后才略使用。6.暫設(shè)電器工程，由機(jī)電部門(mén)牽頭，組織電器工程師、方案指定人、工長(zhǎng)參加、安全部經(jīng)過(guò)檢查驗(yàn)收合格后才略使用。7.工地使用的中小型機(jī)械，由工程處機(jī)械部門(mén)牽頭組織有關(guān)人員參加，經(jīng)過(guò)檢查驗(yàn)收合格后才略使用。8.全部驗(yàn)收，都必需辦理書(shū)面簽字手續(xù)，否則驗(yàn)收無(wú)效。四.嚴(yán)格嘉獎(jiǎng)：1.各級(jí)驗(yàn)收人員，確定要認(rèn)真負(fù)責(zé)，把住關(guān)口，嚴(yán)格按國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)定和批準(zhǔn)的方案進(jìn)行檢查。合格的予以驗(yàn)收，不合格的確定不予驗(yàn)收。假如不合格的驗(yàn)收所以了，發(fā)生工傷事故，要嚴(yán)格追究驗(yàn)收人的責(zé)任。2.各級(jí)安全人員，確定要堅(jiān)持“驗(yàn)收合格后才略使用”的原則，加強(qiáng)檢查和監(jiān)督工作。對(duì)于未經(jīng)驗(yàn)收合格就使用的安全用品、工具和設(shè)施，以及暫設(shè)電器工程和機(jī)械設(shè)備等，安全人員視情況有權(quán)予以使用人經(jīng)濟(jì)罰款和工地不安全部位停產(chǎn)。各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)予樂(lè)觀支持。3.對(duì)于堅(jiān)持原則，嚴(yán)格把關(guān)，除掉隱患、做出成績(jī)的工長(zhǎng)、工程技術(shù)人員安全技術(shù)人員以及有關(guān)參加驗(yàn)收的人員，依據(jù)成績(jī)大小應(yīng)予稱贊或嘉獎(jiǎng)。篇2:商品出入庫(kù)驗(yàn)收管理制度商品出入庫(kù)驗(yàn)收管理制度目前各店在商品驗(yàn)收入庫(kù)，采購(gòu)?fù)素?，連鎖配送，過(guò)期報(bào)損退庫(kù)等環(huán)節(jié)存在職責(zé)不明確，流程混亂，把關(guān)不嚴(yán)等問(wèn)題，為了規(guī)范商品入庫(kù)出庫(kù)驗(yàn)收及商品配送流程，加強(qiáng)庫(kù)存商品管理，總部訂立以下管理方法，請(qǐng)各店在店長(zhǎng)，理貨組長(zhǎng)的監(jiān)督下落實(shí)執(zhí)行到位。一．商品驗(yàn)收（供貨商直接送貨）1．專人驗(yàn)收清點(diǎn)入庫(kù)①供貨商直接送到各店的貨物統(tǒng)一由負(fù)責(zé)該商品的營(yíng)業(yè)員清點(diǎn)驗(yàn)收。②復(fù)核統(tǒng)一由店長(zhǎng)或理貨組長(zhǎng)復(fù)核。2．入庫(kù)驗(yàn)收流程①由供貨商填寫(xiě)家園超市專用入庫(kù)驗(yàn)收單（一式兩聯(lián)復(fù)寫(xiě)），供貨商名稱，日期，條碼，商品名稱，單位，規(guī)格，單價(jià)，金額，生產(chǎn)日期，填表人各項(xiàng)目必需填寫(xiě)完整不能空缺。②驗(yàn)收人員依據(jù)供貨商填寫(xiě)的專用入庫(kù)驗(yàn)收單拆箱，逐一核對(duì)供貨商名稱，日期，條碼，商品名稱，單位，規(guī)格，單價(jià)，金額，生產(chǎn)日期，看實(shí)物是否與入庫(kù)驗(yàn)收單相符。③驗(yàn)收完畢在入庫(kù)驗(yàn)收單（一式兩聯(lián)復(fù)寫(xiě)）上簽名確認(rèn)后方可進(jìn)入賣(mài)場(chǎng)上架。（貨物沒(méi)有驗(yàn)收完畢不得進(jìn)入賣(mài)場(chǎng)）④由店長(zhǎng)（或理貨組長(zhǎng)）復(fù)核并在入庫(kù)驗(yàn)收單“復(fù)核”位置簽字確認(rèn)。⑤收銀員在第二聯(lián)上蓋章確認(rèn)后交供貨商作為結(jié)賬依據(jù)，第一聯(lián)交回財(cái)務(wù)處備查。⑥沒(méi)有總部辦公室人員通知收銀員不得在前臺(tái)支出任何款項(xiàng)。二．采購(gòu)?fù)素洠ㄏ藿o供應(yīng)商退貨）1．營(yíng)業(yè)員發(fā)現(xiàn)過(guò)期，包裝損壞或者其他原因需要退貨的先整理好要退的商品，以紅色字填寫(xiě)入庫(kù)驗(yàn)收單（沒(méi)有紅色筆可以負(fù)數(shù)填列數(shù)字欄），各項(xiàng)目填寫(xiě)齊全通知后臺(tái)人員做賬務(wù)處理。2．后臺(tái)人員進(jìn)入“采購(gòu)?fù)素洝蹦K進(jìn)行退貨賬務(wù)處理，并打印退貨清單。3．供貨商在打印的退貨清單上簽字確認(rèn)。4．后臺(tái)人員將供貨商簽字的退貨清單和營(yíng)業(yè)員以紅字或負(fù)數(shù)填寫(xiě)的入庫(kù)驗(yàn)收單裝訂在一起交回財(cái)務(wù)處備查。三．連鎖配送1．配送中心或其他分店配送的貨物以條碼為準(zhǔn)即同一條碼為一種商品進(jìn)行清點(diǎn)驗(yàn)收。2．每種商品條碼要逐一核對(duì)。（整件原包裝除外）3．庫(kù)存調(diào)撥單上的數(shù)量和實(shí)際貨物相符則在條碼后空白處打“”確認(rèn)。4．假如庫(kù)存調(diào)撥單上的數(shù)量和實(shí)物數(shù)量不符時(shí)由店長(zhǎng)或理貨組長(zhǎng)復(fù)點(diǎn)確認(rèn)后在數(shù)量欄內(nèi)空白處填寫(xiě)實(shí)際數(shù)量并在本行后空白處畫(huà)“△”，店長(zhǎng)或理貨組長(zhǎng)在“△”后簽字。5．假如在點(diǎn)貨過(guò)程中發(fā)現(xiàn)庫(kù)存調(diào)撥單上沒(méi)有的商品時(shí)在最終一頁(yè)空白處抄上條碼，貨物名稱和數(shù)量。6．調(diào)出倉(cāng)庫(kù)假如在庫(kù)存調(diào)撥單上有手寫(xiě)補(bǔ)單情況的必需注出說(shuō)明。7．貨物清點(diǎn)完畢全部清點(diǎn)人員必需在庫(kù)存調(diào)撥單上簽字。8．庫(kù)存調(diào)撥單使用完畢一律存放在后臺(tái)打印機(jī)旁，不得亂放丟失。四．過(guò)期報(bào)損退庫(kù)（限配送中心）1．營(yíng)業(yè)員發(fā)現(xiàn)過(guò)期，包裝損壞或者其他原因需要退貨的先整理好要退的商品，在空白紙上抄好條碼和商品數(shù)量交后臺(tái)調(diào)撥處理。2．后臺(tái)庫(kù)存調(diào)撥時(shí)務(wù)必在備注欄注明退庫(kù)原因，完畢打印庫(kù)存調(diào)撥單由店長(zhǎng)簽字確認(rèn)并和營(yíng)業(yè)員謄錄的原始票據(jù)裝訂在一起交回財(cái)務(wù)處。3．商品報(bào)損統(tǒng)一在總部處理，各店無(wú)權(quán)處理報(bào)損商品。五．獎(jiǎng)懲制度1．以上規(guī)定如有違反第一條和第二條規(guī)定每項(xiàng)罰款10元，第三條和第四條每項(xiàng)罰款1元。六．備注說(shuō)明1．復(fù)核簽字：店長(zhǎng)在崗由店長(zhǎng)復(fù)核簽字，店長(zhǎng)不在由理貨組長(zhǎng)復(fù)核簽字，店長(zhǎng)理貨組長(zhǎng)都不在崗由收銀員蓋章時(shí)復(fù)核簽字。2．入庫(kù)驗(yàn)收單“零售價(jià)”欄改為“金額”欄，“部門(mén)”改為“供貨商電話”。3．供貨商聯(lián)無(wú)家園超市專用印章，項(xiàng)目簽寫(xiě)不齊全財(cái)務(wù)不予以結(jié)帳。4．以上嘉獎(jiǎng)和罰款均在當(dāng)月獎(jiǎng)金中加減。5．本規(guī)定從20**年2月14日起執(zhí)行家園超市篇3:藥品驗(yàn)收管理制度藥品驗(yàn)收管理制度1．目的:規(guī)范藥品驗(yàn)收過(guò)程，保證入店藥品質(zhì)量合格、數(shù)量準(zhǔn)確。2．范圍:藥品購(gòu)進(jìn)及售出退回驗(yàn)收工作3．責(zé)任人:驗(yàn)收員4.1藥品驗(yàn)收必需依照驗(yàn)收程序，依照藥品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。4.2藥品質(zhì)量驗(yàn)收包含藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及標(biāo)識(shí)的檢查。4.3驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成。4.4藥品驗(yàn)收應(yīng)按抽樣原則進(jìn)行抽樣。所抽取的樣品必需具有代表性。驗(yàn)收完畢后應(yīng)盡量恢復(fù)原狀。4.5驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)該批藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。4.6驗(yàn)收進(jìn)口藥品，必需審核其《進(jìn)口藥品通關(guān)單》或《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件；進(jìn)口血液制品應(yīng)審核其《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)審核《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門(mén)的原印章。4.7藥品驗(yàn)收必需有驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄必需做到項(xiàng)目齊全、內(nèi)容真實(shí)、填寫(xiě)規(guī)范、準(zhǔn)確無(wú)誤.藥品驗(yàn)收記錄保管期限至少超出有效期后1年，但不得少于2年。4.8驗(yàn)收員對(duì)購(gòu)進(jìn)手續(xù)不清或資料不全的藥品，不得驗(yàn)收入庫(kù)或上陳設(shè)架銷(xiāo)售。4.9驗(yàn)收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格依照不合格品管理制度執(zhí)行。4.10驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)及時(shí)報(bào)質(zhì)管員復(fù)查處理。4.11因人為原因?qū)е虏缓细袼幤愤M(jìn)入藥店的，藥店將視其情節(jié)輕重作出相應(yīng)的懲罰。一．藥品質(zhì)量驗(yàn)收必需配備有確定專業(yè)訓(xùn)練、熟識(shí)生產(chǎn)過(guò)程，責(zé)任心強(qiáng)的藥學(xué)人員擔(dān)負(fù)。二．藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員必需樹(shù)立質(zhì)量監(jiān)督觀念,負(fù)責(zé)調(diào)查了解藥品制劑質(zhì)量情況，引導(dǎo)群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督工作，并緊密合作，為推行藥品質(zhì)量全面管理發(fā)揮監(jiān)督掌控作用。三．藥品驗(yàn)收必需按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，并作出正確推斷，如實(shí)反映檢品質(zhì)量。簽發(fā)制劑合格證必需堅(jiān)持原則,檢驗(yàn)不合格的藥品不得用于臨床，應(yīng)幫忙分析不合格的原因。抽樣或送樣應(yīng)有代表性，檢驗(yàn)記錄要完整，必需時(shí)可留樣察看，以便研究藥品的穩(wěn)定性。4．藥品驗(yàn)收項(xiàng)目有證件、外包裝、內(nèi)包裝、藥品外觀形狀、必需時(shí)采取全檢或送檢等在監(jiān)測(cè)手段方面除化學(xué)滴定外，必需向儀器分析方面發(fā)展。五．建立檢驗(yàn)檔案，檢驗(yàn)記錄是對(duì)檢品檢驗(yàn)過(guò)程中的操作及數(shù)據(jù)的原始資料，是分析質(zhì)量、推斷結(jié)果所作鑒定的依據(jù)，應(yīng)正確的書(shū)寫(xiě)簽名，檢驗(yàn)原始記錄必需完整齊全，按年度裝訂成冊(cè)，保管3年。有效期藥品制劑保管至有效期后1年。臨床對(duì)藥品療效評(píng)價(jià)和質(zhì)量信息反饋、質(zhì)量事故分析報(bào)告及返工處理等資料保管3年。購(gòu)進(jìn)藥品檢查驗(yàn)收是藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必需建立并執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其它標(biāo)識(shí)，不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。依據(jù)此規(guī)定，藥品驗(yàn)收的基本要求是：依照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行逐批號(hào)驗(yàn)收。同時(shí)，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)要求的證明和文件進(jìn)行逐一檢查。驗(yàn)收藥品時(shí)，除對(duì)藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)標(biāo)明內(nèi)容進(jìn)行驗(yàn)收外，還應(yīng)檢查其它有關(guān)藥品質(zhì)量、藥品合法性的證明文件。藥品檢查驗(yàn)收的實(shí)在內(nèi)容包含（1）藥品質(zhì)量檢查項(xiàng)目對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查驗(yàn)收時(shí)，除了包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)證明文件外，對(duì)質(zhì)量有懷疑或性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品應(yīng)進(jìn)行外觀質(zhì)量抽查，檢查時(shí)，可以《中華人民共和國(guó)藥典》附錄規(guī)定的制劑性狀為基本依據(jù)，同時(shí)注意制劑變質(zhì)的有關(guān)性狀。對(duì)內(nèi)在質(zhì)量有懷疑時(shí)，應(yīng)送縣級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)確定。對(duì)藥品的外觀質(zhì)量進(jìn)行檢查驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)依據(jù)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室所配備的設(shè)施設(shè)備條件及企業(yè)實(shí)際管理的需要，確定質(zhì)量檢查項(xiàng)目，一般應(yīng)對(duì)澄明度、裝量差別、片重差別等項(xiàng)目進(jìn)行檢查。（2）包裝質(zhì)量檢查①外包裝檢查內(nèi)容：包裝箱是否堅(jiān)固、干燥；封簽、封條有無(wú)破損；包裝箱有無(wú)滲液、污損及破損。外包裝上應(yīng)清楚注明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、貯藏、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)及運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其它標(biāo)記，如特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥標(biāo)識(shí)等，有關(guān)特定儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志的包裝印刷應(yīng)清楚標(biāo)明，不安全藥品必需符合不安全藥品包裝標(biāo)志要求。②內(nèi)包裝檢查內(nèi)容：容器應(yīng)用合理、清潔、干燥、無(wú)破損；封口嚴(yán)密；包裝印字應(yīng)清楚，瓶簽粘貼堅(jiān)固。（3）包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)檢查藥品包裝必需依照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必需注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。對(duì)安瓿、注射劑瓶、滴眼劑瓶等因標(biāo)簽尺寸限制無(wú)法全部注明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、批號(hào)三項(xiàng)；中藥蜜丸蠟殼至少須注明藥品名稱。（4）產(chǎn)品合格證藥品的每個(gè)整件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證；合格證的內(nèi)容一般包含藥品的通用名稱、規(guī)格（含量及包裝）、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、化驗(yàn)單號(hào)、檢驗(yàn)依據(jù)、出廠日期、包裝人、檢驗(yàn)部門(mén)和檢驗(yàn)人員簽章。（5）進(jìn)口藥品①應(yīng)有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》；②包裝和標(biāo)簽應(yīng)以中文標(biāo)明藥品的名稱、緊要成分、“進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)”或“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)”、生產(chǎn)企業(yè)名稱等；③進(jìn)口藥品包裝應(yīng)附有中文說(shuō)明書(shū)；④進(jìn)口防備性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；⑤進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件；⑥以上文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。（6）首營(yíng)品種的首批到貨藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。（7）對(duì)銷(xiāo)后退回的藥品，無(wú)論何種退貨原因，均應(yīng)按規(guī)定的程序逐批驗(yàn)收。鑒于銷(xiāo)后退回藥品物流過(guò)程的特殊情況，為有效地發(fā)現(xiàn)非正常原因引起的意外質(zhì)量問(wèn)題，對(duì)銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)在實(shí)在操作中有針對(duì)性地進(jìn)行檢查驗(yàn)收，如核實(shí)退回藥品是否為本企業(yè)售出藥品、加大抽樣量、必需的外觀檢查等。（8）中藥材和中藥飲片①應(yīng)有包裝，并附質(zhì)量合格的標(biāo)志；②中藥材每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、發(fā)貨日期、供貨單位；③中藥飲片每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。其標(biāo)簽必需注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期；④實(shí)施批