高考總復習優(yōu)化設(shè)計二輪用書化學L山東專版(適用于新高考新教材) 熱點提速練

熱點提速練1化學與STSE、傳統(tǒng)文化

命題角度1化學與STSE1.(2023·山東淄博三模)化學與生活、生產(chǎn)、科技息息相關(guān)。下列說法正確的是()A.醫(yī)用軟膏中的“凡士林”屬于油脂B.重油裂解為輕質(zhì)油作燃料有助于實現(xiàn)“碳中和”C.太空機械臂的主要成分是鋁合金,其強度大于純鋁D.太陽能電池翼基板采用的碳纖維和玻璃纖維均屬于有機高分子材料2.(2023·山東濰坊四縣5月模擬)化學與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān)。下列說法錯誤的是()A.硅膠、生石灰、P2O5均可用作食品干燥劑B.高鐵酸鉀可用于水的凈化與消毒C.飛船返回艙表層材料中的玻璃纖維屬于無機非金屬材料D.二氧化碳合成淀粉可推進“碳達峰”和“碳中和”3.(2023·廣東大灣區(qū)二模)近年來我國科技研究取得重大突破,科技創(chuàng)新離不開化學。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.天問一號探測器使用新型SiC增強鋁基復合材料,SiC的硬度大、熔點低B.戰(zhàn)斗機的隱形涂層含石墨烯(石墨的單層結(jié)構(gòu)),12g石墨烯中含有1.5molσ鍵C.潛水器抗壓材料含新型鈦合金,基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為[Ar]3d24s2D.用二氧化碳合成葡萄糖,為人工合成“糧食”提供了新路徑,葡萄糖是多羥基醛4.(2023·山東泰安三模)從日常生活到科技前沿,化學無處不在。下列說法正確的是()A.分離液態(tài)空氣制氮氣、合成氨和閃電時氮氣轉(zhuǎn)化為NO,都屬于氮的固定B.稀土元素被稱為“冶金工業(yè)的維生素”,其加入鋼中后可增加鋼的韌性、抗氧化性C.我國科學家制備的具有高選擇性的催化劑InNi3Co0.5/Fe3O4中,金屬元素均屬于第Ⅷ族D.用于制造山東艦上艦載機降落攔阻索的特種鋼,屬于新型無機非金屬材料5.(2023·山西運城二模)化學與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是()A.長時間高溫蒸煮可殺死“甲流”病毒B.可用氫氟酸溶蝕玻璃生產(chǎn)磨砂玻璃C.5G、6G技術(shù)離不開制備光纜的晶體硅D.石灰石是制造玻璃和水泥的主要原料之一命題角度2化學與傳統(tǒng)文化6.(2023·湖北大學附中二模)中國對于鐵合金的記載很早,在《天工開物》中“凡鐵分生、熟,出爐未炒則生,既炒則熟。生熟相和,煉成則鋼。”體現(xiàn)了我國很早就已將不同碳含量的鐵合金進行了區(qū)分,下列敘述正確的是()A.生鐵的含碳量比熟鐵低B.生鐵變?yōu)槭扈F是物理變化C.鋼的含碳量越高,硬度越小D.合金鋼與碳素鋼的組織結(jié)構(gòu)不同7.(2023·山東濱州三模)中國傳統(tǒng)文化對人類文明貢獻巨大。下列古代文獻涉及的化學知識,對其說明錯誤的是()A.《呂氏春秋·別類編》中“金(即銅)柔錫柔,合兩柔則剛”體現(xiàn)了合金硬度方面的特性B.《本草經(jīng)集注》記載區(qū)分硝石(KNO3)和樸消(Na2SO4)方法:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,這是古人利用焰色試驗鑒別物質(zhì)C.《格物粗談》有這樣的記載:“紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),并無澀味”,文中的“氣”是指乙烯D.《夢溪筆談》載:“高奴縣出脂水,燃之如麻,但煙甚濃”,所述“脂水”就是現(xiàn)在的地溝油8.(2023·齊魯名校第三次聯(lián)考)近年來,我國大力弘揚中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化,體現(xiàn)了中華民族的文化自信。下列有關(guān)說法不正確的是()A.成語“百煉成鋼”“水滴石穿”中均涉及了氧化還原反應(yīng)B.“忽如一夜春風來,千樹萬樹梨花開”的場景描述主要是物理變化C.《夢溪筆談》中“又石穴中水,所滴者皆為鐘乳……”不涉及氧化還原反應(yīng)D.《荷塘月色》中“薄薄的青霧浮起在荷塘里”中的“青霧”屬于膠體9.(2023·廣東汕頭二模)化學與傳統(tǒng)文化密切相關(guān)。下列有關(guān)描述錯誤的是()A.《天工開物》“凡火藥,硫為純陽,硝為純陰”,“硝”指硝酸鉀B.《勸學》“冰,水為之,而寒于水”,說明冰的能量更低,轉(zhuǎn)化為水屬于吸熱反應(yīng)C.《己亥雜詩》“落紅不是無情物,化作春泥更護花”,蘊含著自然界中的碳、氮循環(huán)D.《楊柳歌》“獨憶飛絮鵝毛下,非復青絲馬尾垂”,“飛絮”的化學成分為纖維素熱點提速練2阿伏加德羅常數(shù)及應(yīng)用

命題角度1傳統(tǒng)考查方式1.(2023·山東濰坊四校聯(lián)考)設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.1molD318O+(其中D代表

1B.2NA個HCl分子與44.8LH2和Cl2的混合氣體所含的原子數(shù)目均為4NAC.物質(zhì)的量濃度均為1mol·L-1的NaCl和MgCl2混合溶液中,含有Cl-的數(shù)目為3NAD.32gCu將足量濃、稀硝酸分別還原為NO2和NO,濃、稀硝酸得到的電子數(shù)均為NA2.(2023·天津市七校聯(lián)考)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.1mol金剛石中C—C的數(shù)目為4NAB.1molNa2O2與足量水反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NAC.常溫下,1LpH=9的CH3COONa溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為1×10-9NAD.含0.1molH3PO4的溶液中含有的氧原子數(shù)為0.4NA3.(2023·廣東廣州二模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.電解精煉銅時,當電路中通過的電子數(shù)為2NA時,陽極參與反應(yīng)的Cu小于64gB.25℃,1L0.5mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液含有NH4C.標準狀況下,22.4LCHCl3中含有的共用電子對數(shù)目為4NAD.0.1mol羥基與0.1molCH4含有的電子數(shù)目都為NA4.(雙選)(2023·山東臨沂三模)設(shè)[aX+bY]為a個X微粒和b個Y微粒組成的一個微粒集合體,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.23gC2H5OH中C—H單鍵的數(shù)目為2.5NAB.20gND3溶于水形成的氨水溶液中質(zhì)子數(shù)約為10NAC.常溫下,pH=2的磷酸溶液中H+數(shù)目為0.01NAD.2SO2+O22SO3,則1mol[2SO2+O2]完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)等于4NA5.(2023·廣東湛江二模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.12gNaHSO4中含有0.2NA個陽離子B.11.2L乙烷和丙烯的混合氣體中所含碳氫鍵數(shù)為3NAC.8gCH4含有中子數(shù)為3NAD.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,HI分子總數(shù)為0.2NA命題角度2新高考考查方式6.(雙選)(2023·齊魯名校第二次聯(lián)考)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.25℃,pH=11的Na2CO3溶液中由水電離出的H+的數(shù)目為10-3NAB.46gC2H6O中含極性共價鍵數(shù)目為7NA或8NAC.0.5molXeF4中氙的價層電子對數(shù)為3NAD.1LpH=4的0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中Cr2O72-數(shù)為0.7.(2023·湖北十一校聯(lián)考)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.2.8gCO和N2的混合氣體中含有的孤電子對數(shù)為0.2NAB.1mol[Cu(NH3)3CO]+中σ鍵的數(shù)目為10NAC.已知Na2HPO3為正鹽,可知1molH3PO3含羥基數(shù)目為3NAD.葡萄糖與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成1molCu2O,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA8.(2023·山東聊城三模)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標準狀況下,2.24L乙烯中σ鍵的數(shù)目為0.4NAB.24.5gH2SO4和H3PO4的混合物中含有的O原子數(shù)為NAC.足量Cu與10g98%的濃硫酸共熱反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD.在含0.1mol氯化鐵的溶液中,N(Fe3+)+N(H+)=0.1NA9.(2023·山西大同二模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.1mol[Ni(NH3)4]2+中σ鍵的數(shù)目為12NAB.44gCH3CHO中sp3雜化的碳原子數(shù)目為NAC.標準狀況下,11.2LHF中含有的電子數(shù)目為5NAD.常溫下,將56gFe投入足量濃硝酸中,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為3NA熱點提速練3離子方程式的正誤判斷

命題角度1描述型離子方程式1.(2023·山東平度三模)下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.磁鐵礦溶于稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-3Fe3++NO↑+2H2B.將NaAlO2溶液與NaHCO3溶液混合:HCO3-+AlO2-+2H2OAl(OH)3↓+HC.在亞硫酸中加入過量的次氯酸鈉溶液:H2SO3+ClO-Cl-+2H++SO4D.往硫酸氫銨溶液中滴加過量NaOH溶液:H++OH-H2O2.(2023·山東棗莊三模)下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.向NaClO溶液中通入少量CO2:ClO-+CO2+H2OHCO3-B.BaCl2溶液中加入少量硫酸鎂固體:MgSO4+Ba2+BaSO4+Mg2+C.AgNO3溶液中滴入少量NaHS溶液:2HS-+2Ag+Ag2S↓+H2S↑D.鐵粉與過量稀硝酸反應(yīng):3Fe+8H++2NO3-3Fe2++2NO↑+4H23.(2023·湖南懷化二模)下列離子方程式正確的是()A.用氫氟酸在玻璃表面刻蝕花紋:SiO2+4HFSiF4↑+2H2OB.CuSO4溶液中滴加稀氨水:Cu2++2OH-Cu(OH)2↓C.用氯化鐵溶液蝕刻覆銅板:Fe3++CuFe2++Cu2+D.將等物質(zhì)的量濃度的Ba(OH)2和NH4HSO4溶液以體積比1∶1混合:Ba2++2OH-+2H++SO42-BaSO4↓+2H4.(2023·陜西銅川二模)下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.向Na2SO3溶液中滴加稀硝酸:SO32-+2H+SO2↑+HB.用過量氨水吸收廢氣中的SO2:NH3·H2O+SO2HSO3-+NC.電解MgCl2水溶液的離子方程式:2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-D.酸性K2Cr2O7溶液遇NaNO2變成綠色:Cr2O72-+3NO2-+8H+3NO35.(雙選)(2023·齊魯名校第二次聯(lián)考)下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是()A.H2S通入CuSO4溶液:Cu2++H2S2H++CuS↓B.硅酸鈉溶液通入過量CO2:SiO32-+2CO2+H2OH2SiO3↓C.硫酸氫銨溶液中滴入少量Ba(OH)2溶液:H++NH4++2OH-+Ba2++SO42-BaSO4↓+NH3·HD.SO2通入FeCl3溶液中:SO2+2Fe3++2H2OSO42-+2Fe2+命題角度2情境型離子方程式6.(2023·福建莆田二模)現(xiàn)有下列實驗探究摩爾鹽[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]的化學性質(zhì)。裝置實驗試劑a現(xiàn)象①紫色石蕊溶液溶液變紅色②BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀③稀硝酸溶液變黃色④濃NaOH溶液產(chǎn)生具有刺激性氣味的氣體下列離子方程式不能準確解釋相應(yīng)實驗現(xiàn)象的是()A.①中溶液變紅:NH4++H2ONH3·H2O+H+、Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+B.②中產(chǎn)生白色沉淀:Ba2++SO42-BaSOC.③中溶液變黃:Fe2++NO3-+2H+Fe3++NO2↑+H2D.④中產(chǎn)生刺激性氣體:NH4++OH-NH3↑+H27.(2023·江蘇泰州二模)利用NaClO氧化尿素制備N2H4·H2O(水合肼),同時可得到Na2SO3的流程如下所示。已知:NaClO能將N2H4·H2O氧化生成N2;0.1mol·L-1亞硫酸鈉溶液的pH約為9.5。下列說法不正確的是()A.步驟Ⅰ反應(yīng)時,若產(chǎn)物中n(NaClO)∶n(NaClO3)=5∶1,則n(NaCl)∶n(NaClO)=2∶1B.步驟Ⅱ反應(yīng)的離子方程式為ClO-+CO(NH2)2+2OH-Cl-+N2H4·H2O+CO3C.步驟Ⅳ的離子方程式為CO32-+SO2SOD.步驟Ⅱ的加料方式為在攪拌下將尿素緩慢加入NaClO堿性溶液中8.(2023·湖北十堰二模)用RSR工藝從廢舊鉛酸電池回收鉛的化工流程如下:已知:HBF4是強酸;鉛膏的主要成分是PbO2和PbSO4;Ksp(PbSO4)=1.6×10-8、Ksp(PbCO3)=7.4×10-14。下列有關(guān)說法正確的是()A.SO2的作用是將PbO2氧化為PbSO4B.②中反應(yīng)的離子方程式為PbSO4(s)+CO32-(aq)PbCO3(s)+SC.④中反應(yīng)的離子方程式為CO32-+2H+CO2↑+HD.⑤中陽極電極反應(yīng)式為Pb2++2e-Pb9.(2023·河北滄州二模)FeCO3與砂糖混用為補血劑。合成FeCO3工藝流程如下:已知:“還原”工序中不生成S單質(zhì)。下列說法錯誤的是()A.“焙燒”時,空氣和FeS2逆流可提高焙燒效率B.“焙燒”過程中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為11∶4C.“還原”工序中,反應(yīng)的離子方程式為10Fe3++FeS2+6H2O11Fe2++2SO32-D.“沉鐵”時,反應(yīng)的離子方程式為Fe2++2HCO3-FeCO3↓+CO2↑+H2熱點提速練4化學工藝“微流程”及分析

命題角度1側(cè)重化學反應(yīng)原理的“微流程”1.(2023·天津七校聯(lián)考)合成氨及其衍生工業(yè)是化工生產(chǎn)的重要門類,請結(jié)合圖示判斷下列說法不正確的是()A.合成氨采用400~500℃是為了提高原料轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率B.濕潤的淀粉-KI試紙不可以鑒別氣體2和溴蒸氣C.生成固體1的化學方程式為NaCl+NH3+CO2+H2ONaHCO3↓+NH4ClD.1L氣體1、2的混合氣與1LNH3在一定條件下轉(zhuǎn)化為對環(huán)境無害的物質(zhì),混合氣中二者的體積比為1∶12.(2023·山東濰坊二模)以水泥廠的廢料(主要成分為MgO,含少量MnO、Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料制備MgSO4·7H2O的工藝流程如下:已知:MnO+H2SO4MnSO4+H2O。下列說法正確的是()A.為提高酸浸速率,可使用濃硫酸B.試劑X可以是MgSO4C.濾渣為Al(OH)3、Fe(OH)3、SiO2D.操作a所得濾液經(jīng)處理后可循環(huán)利用3.(2023·湖南教研聯(lián)盟二模)三氧化二銻又名銻白,為兩性氧化物,可用作白色顏料和阻燃劑等。用含銻硫化礦(主要成分為Sb、Pb、Fe、Cu的硫化物和SiO2等)濕法制取Sb2O3的工藝流程如下:已知:①“濾液1”的主要陽離子是Sb3+、Fe3+、Cu2+;②“濾餅1”的成分是SbOCl。下列說法錯誤的是()A.濾渣1中含有SiO2B.“水解”過程中發(fā)生的主要反應(yīng)為Sb3++H2O+Cl-SbOCl↓+2H+C.“中和”過程中發(fā)生的主要反應(yīng)為2SbOCl+2NH3·H2OSb2O3+2NH4Cl+H2OD.用NaOH溶液代替氨水有利于中間產(chǎn)物SbOCl進一步水解生成更多的Sb2O34.(2023·福建莆田二模)碘及其化合物廣泛用于醫(yī)藥、染料等方面。I2的一種制備方法如圖所示。下列說法錯誤的是()A.“富集”中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ag++I-AgI↓B.“轉(zhuǎn)化”中為了使懸濁液充分反應(yīng),使用鐵粉并攪拌C.“轉(zhuǎn)化”中生成的沉淀與硝酸反應(yīng)所得產(chǎn)物可循環(huán)使用D.“氧化”中通入足量氯氣時只得到氧化產(chǎn)物I25.(雙選)(2023·山東濰坊四縣5月模擬)某廢催化劑主要含Al、鉬(Mo)、鎳(Ni)等元素的氧化物,一種回收利用工藝的部分流程如圖:已知:①25℃時,H2CO3的Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11。②25℃時,Ksp(BaMoO4)=3.5×10-8,Ksp(BaCO3)=2.6×10-9。③該工藝中,pH>6.0時,溶液中Mo元素以MoO4下列說法錯誤的是()A.氣體X是CO2B.試劑Y可選用稀鹽酸C.溶液Ⅱ中的鈉鹽是NaClD.“沉鉬”時為避免產(chǎn)生BaCO3,若溶液pH=7.0,當溶液c(HCO3-)∶c(MoO42-6.(2023·遼寧省實驗中學等三校聯(lián)考)從廢舊鉛酸電池鉛膏(含PbSO4和PbO2等)中回收鉛的工藝流程如下:下列說法錯誤的是()A.流程中H2O2為氧化劑B.向廢鉛膏中加入(NH4)2CO3和H2O2后,溶液溫度不宜過高C.“濾液”中溶質(zhì)主要是(NH4)2SO4D.電解時,陽極、陰極材料可分別用石墨、鉛命題角度2側(cè)重物質(zhì)分離及提純的“微流程”7.(2023·山東平度二模)綠礬(FeSO4·7H2O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分,下面是以市售鐵屑(少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法,如圖所示:已知:室溫時,飽和H2S溶液的pH約為3.9;SnS沉淀完全時溶液的pH為1.6;FeS開始沉淀時溶液的pH為3.0,沉淀完全時的pH為5.5;FeSO4·7H2O不溶于乙醇。下列說法錯誤的是()A.將濃硫酸稀釋為25%稀硫酸,所需玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、量筒、膠頭滴管B.操作Ⅰ、Ⅲ中均需用到玻璃棒,為了加快反應(yīng)速率,可用玻璃棒進行攪拌C.操作Ⅱ中,通入H2S至飽和的目的是使Sn2+轉(zhuǎn)化為SnS沉淀并防止Fe2+被氧化D.操作Ⅳ中所得的晶體可用乙醇洗去晶體表面附著的水8.(2023·廣東東莞二模)NaClO2是一種常用的工業(yè)漂白劑。工業(yè)上用NaCl溶液制備NaClO2的一種工藝流程如圖。已知溫度超過60℃時,NaClO2分解生成NaClO3和NaCl。下列說法不正確的是()A.步驟1,電解時陰極有H2產(chǎn)生B.步驟2,總反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+SO2SO4C.步驟3,H2O2在反應(yīng)中為氧化劑D.步驟4,“減壓”的目的是降低水的沸點,防止溫度過高NaClO2分解9.(雙選)(2023·山東濱州二模)KIO3是一種重要的無機化合物,能溶于水、稀硫酸,不溶于乙醇,受熱易分解。利用“KClO3氧化法”制備KIO3的工藝流程如下:“酸化反應(yīng)”所得產(chǎn)物有KH(IO3)2、Cl2和KCl。下列說法錯誤的是()A.“升溫回流”的目的是使氯氣逸出B.“結(jié)晶過濾”所得濾液的主要成分是KClC.“系列操作”為蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、乙醇洗滌D.KIO3還可以通過電解KI溶液制備,電解前后溶液的pH減小10.(2023·山東淄博三模)實驗室提純1-丁醇粗品(含雜質(zhì)正丁醛)的流程如下。下列說法錯誤的是()已知:①1-丁醇微溶于水,易溶于乙醚;②R—CHO+NaHSO3(飽和)R—CH(OH)SO3Na↓。A.試劑a為飽和NaHSO3溶液,試劑b為乙醚B.操作Ⅰ和操作Ⅲ均為過濾C.無水MgSO4的作用是干燥除水D.蒸餾時冷卻水從球形冷凝管的下口進入11.(2023·遼寧渤海大學附中二模)硼酸(H3BO3)是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于玻璃、醫(yī)藥、肥料等工藝。一種以硼鎂礦(含Mg2B2O5·H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)為原料生產(chǎn)硼酸及輕質(zhì)氧化鎂的工藝流程如圖:已知:H3BO3的解離反應(yīng):H3BO3+H2OH++[B(OH)4]-,Ka=5.81×10-10。下列說法不正確的是()A.“溶浸”硼鎂礦粉過程中產(chǎn)生的氣體經(jīng)“吸收”轉(zhuǎn)變?yōu)?NH4)2CO3B.“濾渣1”的主要成分有SiO2、Fe(OH)3、Al(OH)3C.在“過濾2”前,將溶液pH調(diào)節(jié)至3.5,目的是轉(zhuǎn)化得到硼酸,促進硼酸析出D.母液經(jīng)濃縮處理后可用于“溶浸”環(huán)節(jié)處循環(huán)使用熱點提速練5反應(yīng)機理及其分析

命題角度1“能量-過程”機理及分析1.(雙選)(2023·山東濰坊二模)CO吸附在不同催化劑(HCN、HCN-A)上轉(zhuǎn)化為CH3CHO的反應(yīng)歷程和能量變化如圖所示。下列說法正確的是()A.步驟Ⅰ→Ⅱ過程中存在C—H鍵的形成B.Ⅰ與Ⅸ相對能量的差值等于總反應(yīng)的焓變C.反應(yīng)歷程中的決速步是Ⅴ→ⅥD.Ⅰ→Ⅷ的反應(yīng)為*OCHCH2+H++e-*OCHCH32.(2023·湖北大學附中二模)“薩巴蒂爾反應(yīng)”原理為CO2+4H2CH4+2H2OΔH,部分反應(yīng)過程如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物質(zhì)用“*”標注,TS表示過渡態(tài)。下列說法正確的是()A.ΔH=-2.05eV·mol-1B.該部分反應(yīng)過程的決速步驟為*CO2+*H*HOCOC.物質(zhì)從吸附在催化劑表面到過渡態(tài)均放出能量D.過程中存在極性鍵與非極性鍵的斷裂與形成3.(2023·廣東東莞二模)我國科學家合成了一種新型Au15/MoC材料,實現(xiàn)了低溫催化水煤氣變換。反應(yīng)過程如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物種用“*”標注,TS指過渡態(tài)。下列有關(guān)說法不正確的是()A.溫度一定時,加壓無法提高平衡轉(zhuǎn)化率B.分子從催化劑表面脫附的過程都是吸熱的C.反應(yīng)過程中活化能最大的一步為CO*+2H2O*CO*+H2O*+OH*+H*D.該過程有極性鍵的斷裂和生成4.(2023·福建莆田二模)活潑自由基與氧氣的反應(yīng)一直是研究人員關(guān)注的熱點。HNO自由基與O2反應(yīng)過程的能量變化如圖所示,已知升高溫度,活化能越大的反應(yīng)速率增大的程度越大。下列說法正確的是()A.P1比P2穩(wěn)定B.升高溫度,生成P1的反應(yīng)速率增大的程度更大C.該過程中最小正反應(yīng)的活化能為4.52kJ·mol-1D.改變催化劑可以改變生成P2的反應(yīng)焓變5.(2023·廣東湛江二模)吸附在催化劑表面的甲醇分子逐步脫氫得到CO,四步脫氫產(chǎn)物及其相對能量如圖,下列說法錯誤的是()A.甲醇脫氫生成CO的過程中有極性鍵的斷裂B.b→c的反應(yīng)式為(—CH2OH)topCH2O+HC.a→i與a→j的過程中均有π鍵的形成D.b→c與b→d的過程均斷裂了氫氧鍵命題角度2“物質(zhì)-循環(huán)”轉(zhuǎn)化及分析6.(2023·山東省實驗中學一模)TRAP是一種溫和的氧化劑,試劑中的RuO4A.銠(Ru)在TRAP機理圖中共呈現(xiàn)了4種價態(tài)B.步驟④中NMO為還原劑,可使TRAP試劑再生C.反應(yīng)⑥是TRAP試劑再生的另一途徑D.若R1為CH2CH—,R2為H—,則TRAP氧化該醇的主產(chǎn)物為丙醛7.(雙選)(2023·山東濰坊三模)利用可逆動態(tài)吡唑銀分子()催化劑,可實現(xiàn)高效丙烯電催化氧化制備1,2-丙二醇。吡唑銀分子由于N—H與*OH之間的氫鍵作用,對*OH具有較強的吸附作用,而N—H解離形成H空位后,對*OH的吸附作用減弱,加速*OH與丙烯分子耦合,反應(yīng)機理如下。下列敘述錯誤的是()A.圖中甲為該反應(yīng)的催化劑B.該反應(yīng)機理中涉及水的解離C.中的N—H鍵不穩(wěn)定D.每生成1mol1,2-丙二醇轉(zhuǎn)移1mole-8.(2023·湖南懷化二模)在NO催化下,丙烷與氧氣反應(yīng)制備丙烯的部分反應(yīng)機理如圖所示。下列說法正確的是()A.反應(yīng)②的方程式為2NO+H2O2HONOB.反應(yīng)①中有氧氧鍵的斷裂和氮氧鍵的形成C.增大NO的量,可增大C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率D.當主要發(fā)生包含①的歷程時,最終生成的水減少9.(2023·山東平度二模)《環(huán)境科學》刊發(fā)了我國科研部門采用零價鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O8,其中S為+6價)去除廢水中正五價砷As(Ⅴ)的研究成果,其反應(yīng)機理模型如圖所示。下列說法錯誤的是()A.反應(yīng)過程中有非極性鍵的斷裂B.溶液的pH越小,越有利于去除廢水中的正五價砷C.堿性條件下,硫酸根自由基發(fā)生反應(yīng)的方程式為SO4-·+OH-SO42D.反應(yīng)過程中,存在反應(yīng)S2O82-+FeFe2+10.(2023·湖南衡陽3月質(zhì)檢)據(jù)文獻報道,某反應(yīng)的反應(yīng)過程如圖所示:下列有關(guān)該過程的說法正確的是()A.Ti4+…NH3是催化劑B.Ti4+…NH2—NO是中間產(chǎn)物C.總反應(yīng)化學方程式為4NH3+3O22N2+6H2OD.分解反應(yīng)Ti4+…NH2—NOTi4++N2+H2O的反應(yīng)過程中有氮氮鍵斷裂11.(2023·山東臨沂二模)納米鐵粉具有較強的還原性和吸附性,能被水體中的O2氧化。利用納米鐵粉去除水體中Cr(Ⅵ)的反應(yīng)機理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.Cr(Ⅵ)轉(zhuǎn)化為Cr(Ⅲ)的途徑有2種B.Cr參與的反應(yīng)一定有電子轉(zhuǎn)移C.向水體中通入N2,可提高Cr的去除率D.納米鐵粉除Cr(Ⅵ)的機理主要包括吸附、還原和共沉淀熱點提速練6陌生有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

命題角度1側(cè)重有機物的結(jié)構(gòu)及分析1.(2023·貴州畢節(jié)一模)中醫(yī)推薦中成藥“藿香正氣膠囊”治療病毒性肺炎,其主要成分廣藿香酮結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于廣藿香酮的敘述錯誤的是()A.分子式為C12H16O4B.分子中含有苯環(huán)C.分子中含4種官能團D.能發(fā)生酯化反應(yīng)2.(2023·山東煙臺二模)某聚合物Z的合成路線如下:下列說法錯誤的是()A.生成1molZ,理論上同時生成2nmolCH3OHB.聚合物Z可發(fā)生降解C.X中有兩種不同化學環(huán)境的氫原子D.Y為3.(2023·河北邢臺一模)奧司他韋可以用于治療流行性感冒,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于奧司他韋的說法正確的是()A.分子中至少有7個碳原子共平面B.存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體C.1mol奧司他韋最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.含有4個手性碳原子4.(2023·安徽安慶4月聯(lián)考)具有鎮(zhèn)痙效能的天然產(chǎn)物H的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,其可由乙炔等簡單有機物合成。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.乙炔可加聚摻雜得到具有導電性能的聚乙炔B.H的水解產(chǎn)物在一定條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)C.H存在含萘環(huán)()結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體D.H與氧氣在銅催化反應(yīng)的產(chǎn)物中含有手性碳原子5.(2023·遼寧遼陽二模)某課題組在銠催化的區(qū)域成功實現(xiàn)對映選擇性烯丙基磷化反應(yīng),如圖所示(—Ph代表苯基,—Me代表甲基)。下列敘述錯誤的是()A.甲分子中所有碳原子可能共平面B.甲和乙發(fā)生加成反應(yīng)生成丙C.乙的分子式為C14H15O2PD.丙與足量H2反應(yīng)生成丁,丁分子中最多含4個手性碳原子6.(2023·廣東湛江二模)海藻酮糖是一種還原性二糖,有很好的保健效果。目前海藻酮糖僅在天然無刺蜂蜂蜜中發(fā)現(xiàn),難以化學合成,其常見的兩種結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.“1a”和“1b”都只含一種官能團B.“1a”和“1b”都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.“1a”→“1b”的原子利用率為100%D.“1a”或“1b”中1'和2對應(yīng)的都是手性碳原子命題角度2側(cè)重有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)7.(2023·山東濰坊三模)地黃是《神農(nóng)本草經(jīng)》中的一味藥,其提取物地黃苷結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)地黃苷的說法錯誤的是()A.該物質(zhì)易溶于水B.該物質(zhì)含3種官能團C.該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色D.該物質(zhì)中所有碳原子可能共平面8.(2023·河北保定一模)下圖為合成藥物M工藝過程中的某一步轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件已省略)。下列說法正確的是()A.上述反應(yīng)為取代反應(yīng),生成物有化合物丙和乙酸B.化合物甲分子中含有4個手性碳原子C.化合物甲和化合物丙均含有的官能團為氨基、酰胺基和羧基D.化合物丙在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物中有化合物乙9.(雙選)(2023·山東濰坊二模)一種藥物合成中間體R的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯誤的是()A.R可以發(fā)生水解反應(yīng)與加成反應(yīng)B.R結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳原子C.R中含有3種含氧官能團D.1molR與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗2molNaOH10.(2023·北京海淀區(qū)二模)蜂膠可作抗氧化劑,其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路線如下:下列說法不正確的是()A.CAPE存在順反異構(gòu)B.Ⅰ與Ⅱ反應(yīng)的產(chǎn)物除Ⅲ外還有2-丙醇C.Ⅱ和Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.1molⅢ與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗2molNaOH11.(雙選)(2023·山東泰安三模)依前列醇(結(jié)構(gòu)簡式如圖)能抑制血小板的活化,是一種有效的血管擴張劑。下列有關(guān)依前列醇的說法錯誤的是()A.分子中含有4種含氧官能團B.不存在能使FeCl3溶液顯色的同分異構(gòu)體C.既存在順反異構(gòu)又存在對映異構(gòu)D.該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和加成反應(yīng)12.(2023·山東聊城二模)化合物P具有抗腫瘤活性,結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)P的說法錯誤的是()A.存在順反異構(gòu)B.可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)C.與酸或堿溶液反應(yīng)均可生成鹽D.水解后可得到三種有機物13.(雙選)(2023·山東省實驗中學一模)迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取到的酸性物質(zhì),結(jié)構(gòu)如圖。下列說法錯誤的是()A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.分子中可能共平面的碳原子最多有17個C.1mol該分子最多能與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.與足量溴水反應(yīng)后,產(chǎn)物分子中含4個手性碳原子熱點提速練7“位—構(gòu)—性”的關(guān)系與元素推斷

命題角度1描述型元素推斷與“位—構(gòu)—性”1.(2023·天津十二校5月聯(lián)考)短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大。A原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍;B、D同主族且質(zhì)子數(shù)之比為1∶2,元素C是地殼中含量最豐富的金屬元素。下列說法不正確的是()A.簡單離子半徑:D>E>B>CB.氫化物的沸點:B>AC.元素C位于周期表的p區(qū)D.元素B與元素C形成的化合物可作耐火材料2.(2023·貴州貴陽一模)短周期主族元素X、Y、Z能組成化合物X+[Y—Z—Y]-,其中X和Y同主族,且三種元素原子序數(shù)總和為19。下列說法錯誤的是()A.原子半徑:X>Y>ZB.化合物XY具有很強的還原性C.X的最高價氧化物對應(yīng)水化物是強堿D.Y與Z至少可以形成兩種化合物3.(2023·河北邢臺一模)用α粒子(24He)分別轟擊

a11X和

cdY,發(fā)生核反應(yīng):aA.與X同周期的元素中,第一電離能比X小的元素有兩種B.X和Z在其最高價氧化物對應(yīng)水化物中均采用sp2雜化C.ZY3的鍵角大于ZH3的鍵角D.X、Y、Z的單質(zhì)均為分子晶體4.(2023·山東泰安三模)X、Y、Z、W、R是周期表中的短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。Y原子的最外層有4個電子,且未成對電子數(shù)和W相等,R和X同主族,RX為離子化合物。下列說法正確的是()A.簡單離子半徑:r(R)>r(Z)>r(W)B.元素電負性:Z>W>YC.Y、Z最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Y>ZD.W與R形成的化合物中可能含有共價鍵5.(2023·遼寧鐵嶺六校聯(lián)考)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。元素X在常見化合物中均顯負價,X、Y的最外層電子數(shù)之和與W的最外層電子數(shù)相等,Z的單質(zhì)能與Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)且有氫氣生成。下列說法一定正確的是()A.電負性大小順序:W>XB.Z最高價氧化物對應(yīng)水化物是兩性氫氧化物C.X最簡單氫化物沸點高于W最簡單氫化物沸點D.Y2X2和WX2均具有漂白性,但漂白原理不同6.(2023·遼寧沈陽三校聯(lián)考)W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。W原子的核外電子只有一種運動狀態(tài);X與Z同主族,X元素基態(tài)原子最高能級的不同軌道都有電子,并且自旋方向相同;Y元素原子中只有兩種形狀的電子云,最外層沒有成對電子。下列說法正確的是()A.非金屬性:W>XB.最簡單氫化物的鍵角:X<ZC.簡單離子半徑:Y>XD.四種元素的氧化物都至少有兩種7.(2023·遼寧鞍山二模)已知X、Y、Z、W是短周期元素。X元素原子的2p能級處于半充滿狀態(tài);Y元素原子L電子層上s電子數(shù)和p電子數(shù)相等;Z元素的+2價陽離子的核外電子排布與氖原子相同;W元素原子的M電子層有1個未成對的p電子。下列說法正確的是()A.含有Y元素的化合物一定是共價化合物B.電負性:Y>XC.Z元素的第一電離能大于同周期其他元素D.若W為金屬元素,則其單質(zhì)能與NaOH溶液反應(yīng)放出氫氣命題角度2圖表型元素推斷與“位—構(gòu)—性”8.(雙選)(2023·山東濰坊二模)一種陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,基態(tài)W原子中有3個未成對電子,下列說法正確的是()A.電負性:W>ZB.簡單氫化物的沸點:Y>ZC.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:X>WD.單質(zhì)的氧化性:W<Y9.(2023·廣東汕頭二模)已知W、X、Y、Z均為短周期元素,常溫下,它們的最高價氧化物對應(yīng)的水化物溶液(濃度均為0.01mol·L-1)的pH和原子半徑、原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.化合物X2Y2為含有極性共價鍵的離子化合物B.簡單離子半徑:Z>Y>W>XC.X、Z和O形成的XZO溶液呈酸性D.Z單質(zhì)與Y的簡單氫化物能發(fā)生置換反應(yīng)10.(雙選)(2023·山東濰坊四縣5月模擬)一種用作鋰電池離子導體的鋰鹽結(jié)構(gòu)如圖所示,其中W滿足8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),X位于第三周期,X原子的電子數(shù)為Z原子電子數(shù)的兩倍,W、Z、Y位于同一周期。下列敘述正確的是()A.原子半徑:X>Z>YB.氫化物的沸點:X>ZC.同周期中第一電離能小于W的元素有5種D.W、X在其最高價含氧酸分子中的雜化方式相同11.(2023·廣東江門二模)部分短周期元素的原子半徑及主要化合價如表所示。元素XYZWT原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0710.099主要化合價+2+3+6、-2-1-1下列有關(guān)說法正確的是()A.第一電離能:X比Y小B.簡單離子半徑:T>X>YC.W的氣態(tài)氫化物沸點比T氣態(tài)氫化物沸點低D.T的氧化物對應(yīng)水化物的酸性一定比Z的氧化物對應(yīng)水化物的酸性強12.(雙選)(2023·山東淄博三模)一種用作鋰離子電池電解液的鋰鹽結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W原子的最外層電子數(shù)等于其電子總數(shù)的13。下列說法正確的是()A.簡單離子半徑:Y>Z>WB.簡單氫化物的沸點:Z>YC.與W同周期的元素中第一電離能小于W的有5種D.該鋰鹽的熔點低于LiCl13.(2023·山東泰安二模)短周期元素W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,W與Z處于同主族,Y原子p能級上有一對成對電子。甲、乙、丙、丁、戊均由上述兩種或三種元素組成,乙和丁均為分子中含有10個電子的二元化合物,有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是()A.甲中含有σ鍵和π鍵B.X的最高價的含氧酸可能為強酸或弱酸C.簡單離子的半徑:W<Y<ZD.W、X組成化合物的沸點一定比X、Y組成化合物的沸點低熱點提速練8分子、晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

命題角度1分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2023·山東菏澤二模)胍()是一元強堿,分子空間結(jié)構(gòu)為平面形,其鹽酸鹽()是核酸檢測液的主要成分。下列說法錯誤的是()A.胍中C雜化方式為sp2,胍中N雜化方式為sp2、sp3B.胍具有很強的吸濕性C.胍的熔點低于胍鹽D.胍鹽酸鹽中含有HCl分子2.(2023·山東濟寧二模)物質(zhì)中環(huán)上所有原子共面,下列說法錯誤的是()A.電負性:N>C>HB.分子中2個N原子均易與H2O形成分子間氫鍵C.分子中的大π鍵可表示為ΠD.分子中兩個N原子的雜化方式相同3.(2023·河北張家口二模)NH3和N2H4是氮的兩種常見氫化物。下列說法錯誤的是()A.兩種氫化物均能形成分子間氫鍵B.兩種氫化物溶于水后均能形成配位鍵C.NH3的VSEPR模型為三角錐形D.N2H4中既含極性鍵又含非極性鍵4.(2023·山東泰安二模)已知在有機化合物中,吸電子基團(吸引電子云密度靠近)能力:—Cl>—C≡CH>—C6H5>—CHCH2>—H,推電子基團(排斥電子云密度偏離)能力:—C(CH3)3>—CH(CH3)2>—CH2CH3>—CH3>—H。一般來說,體系越缺電子,酸性越強;體系越富電子,堿性越強。下列說法錯誤的是()A.碳原子雜化軌道中s成分占比:—C≡CH>—CHCH2B.羥基的活性:>CH3CH2OHC.酸性:ClCH2COOH>BrCH2COOHD.堿性:>5.(2023·湖北武漢4月調(diào)研)工業(yè)上制備硫酸時,用98.3%的濃硫酸吸收SO3得到組成為H2SO4·xSO3的發(fā)煙硫酸。當x=1時形成焦硫酸(H2S2O7),結(jié)構(gòu)如圖所示,它與水作用生成硫酸。下列關(guān)于焦硫酸的說法錯誤的是()A.屬于極性分子B.具有強氧化性C.所有S和O均為sp3雜化D.其鹽K2S2O7的溶液呈酸性6.(2023·山東泰安三模)磷元素有白磷、紅磷、黑磷等常見的單質(zhì),其中黑磷晶體是一種比石墨烯性能更優(yōu)良的新型材料,其晶體有與石墨類似的層狀結(jié)構(gòu),如圖所示。下列有關(guān)說法中錯誤的是()A.黑磷中磷原子采取sp2雜化B.白磷、紅磷、黑磷互為同素異形體C.黑磷能導電,黑磷屬于混合型晶體D.白磷是非極性分子,白磷難溶于水、易溶于CS2命題角度2晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)7.(2023·山東濰坊二模)CaF2的晶胞結(jié)構(gòu)和部分離子的投影位置如圖所示,下列說法錯誤的是()A.CaF2屬于離子晶體B.Ca2+的配位數(shù)為8C.圖甲為F-沿y軸投影圖D.圖乙為Ca2+沿面對角線投影圖8.(2023·廣東廣州二模)某銅的氯化物常作工業(yè)催化劑,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中C、D兩原子核間距為298pm。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則下列說法正確的是()A.Cu的+2價比+1價穩(wěn)定,是因為最外層電子達到半充滿結(jié)構(gòu)B.此氯化物的化學式為CuCl2C.晶胞中Cu位于Cl形成的四面體空隙D.Cu與Cl的核間距為棱長的29.(2023·山東平度二模)氧化鈰(CeO2)是一種重要的光催化材料,光催化過程中立方晶胞的組成變化如圖所示。下列說法錯誤的是()A.氧元素位于元素周期表中的p區(qū)B.CeO2晶體中與Ce4+相鄰且最近的Ce4+有12個C.O2-占據(jù)所有四面體空隙D.每個CeO2-x晶胞中Ce10.(雙選)(2023·山東濰坊三模)氧化鋅(ZnO)的透明度高,具有優(yōu)異的常溫發(fā)光性能。氧化鋅的兩種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是()A.甲、乙兩種晶體類型的晶胞內(nèi)Zn2+數(shù)目之比為1∶2B.甲中Zn2+位于O2-形成的四面體空隙中,空隙填充率為50%C.乙的晶胞沿z軸的二維投影圖如圖丙所示D.兩種晶胞中O2-的配位數(shù)均為411.(雙選)(2023·山東煙臺二模)PCl5晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是()A.該晶體為分子晶體B.晶胞體心上微粒為PClC.晶胞頂點上微粒的空間結(jié)構(gòu)為正八面體D.存在的化學鍵類型僅有極性共價鍵12.(2023·廣東湛江二模)含硼化合物的兩種晶體的晶胞如圖所示。已知:甲中晶胞的邊長為apm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。圖甲、圖乙對應(yīng)的晶體熔點依次為2700℃、830℃。下列敘述正確的是()A.圖乙晶體的化學式為MgBB.圖甲、圖乙對應(yīng)的晶體都是離子晶體C.圖甲中B原子和N原子之間的最近距離為32aD.圖甲中,B原子填充在由N原子構(gòu)成的四面體中熱點提速練9實驗儀器及基本操作

命題角度1化學實驗儀器及使用1.(2023·湖北聯(lián)考協(xié)作體4月聯(lián)考)下列關(guān)于圖示儀器的說法正確的是()A.圖①所示儀器可用于制備H2B.圖②所示儀器可用于盛裝KOH溶液C.圖③所示儀器使用前僅需檢查下端活塞是否漏液D.圖④所示儀器可用于從CCl4和Br2的混合液中分離出Br22.(2023·遼寧錦州二模)幾種中學常用的儀器如圖,下列敘述錯誤的是()A.儀器①可以加熱,但不能用酒精燈直接加熱B.儀器②可以用來配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液C.儀器③可以用來分離乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液的混合物D.儀器④可以用來盛裝濃硫酸以干燥氣體3.(2023·齊魯名校第三次聯(lián)考)某實驗小組用如下實驗用品檢驗黑木耳中鐵元素。下列說法錯誤的是()A.將黑木耳灼燒灰化,選用的儀器有①、②、⑥、⑦和⑨B.用濃硝酸溶解木耳灰并獲得濾液,選用的儀器有④、⑤、⑦和⑩C.檢驗濾液中的Fe3+,選用③、⑧和⑩D.利用上述儀器也可進行硫酸銅結(jié)晶水含量的測定4.(2023·山東濟寧二模)下圖為中學化學常用儀器的局部或全部,下列說法正確的是()A.圖甲所示裝置先加入試劑再檢查氣密性B.圖乙所示儀器用于蒸餾時,冷卻水應(yīng)從下口通入C.圖丙所示儀器可用于減壓過濾和酸堿中和滴定D.圖丁所示儀器使用前不需用待裝液潤洗5.(2023·湖南教研聯(lián)盟第二次聯(lián)考)實驗室可按如圖所示流程制備醋酸丁酯。此過程中一定沒有涉及的化學儀器是()6.(2023·湖南懷化二模)制備下列氣體(不含凈化)所選試劑和裝置均正確的是()選項ABCD氣體SO2C2H2Cl2NH3試劑Cu、濃硫酸電石、飽和食鹽水稀鹽酸、MnO2NH4Cl、NaOH裝置(1)、(6)(1)、(4)(2)、(5)(3)、(6)命題角度2化學實驗基本操作7.(2023·山東聊城三模)下列有關(guān)實驗操作正確的是()A.灼燒干海帶B.稱量10.05g固體C.制取O2D.檢驗銅與濃硫酸反應(yīng)的氧化產(chǎn)物8.(2023·湖北華中師大附中二模)以含鈷廢渣(主要成分CoO、Co2O3,還含有Al2O3、ZnO等雜質(zhì))為原料制備Co2O3的一種實驗流程如下:下列與流程相關(guān)的裝置和原理能達到實驗?zāi)康牡氖?)A.用裝置甲制備“酸浸”所需的SO2B.用裝置乙配制“酸浸”所需的1mol·L-1H2SO4溶液C.用裝置丙過濾“沉鈷”所得懸濁液D.用裝置丁灼燒CoCO3固體制Co2O39.(2023·天津河西區(qū)二模)用5mol·L-1CH3COOH溶液配制250mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液,下列有關(guān)實驗操作正確的是()10.(2023·山東平度二模)下列實驗裝置或操作正確的是()A.圖1是排出堿式滴定管中的氣泡操作B.圖2裝置可以測定化學反應(yīng)速率C.圖3裝置用于分離乙酸乙酯和乙酸D.圖4裝置用CCl4萃取碘水中的碘,振蕩、放氣11.(2023·遼寧鐵嶺六校聯(lián)考)下列操作規(guī)范且能達到實驗?zāi)康牡氖?)甲乙丙丁A.用裝置甲蒸干Cu(NO3)2溶液制Cu(NO3)2·6H2OB.用裝置乙可用于測定醋酸的濃度C.用裝置丙驗證氨氣易溶于水D.用裝置丁分離Al(OH)3和I2的固體混合物熱點提速練10化學實驗設(shè)計及評價

命題角度1描述型實驗方案及評價1.(2023·遼寧大連一模)NaCl是實驗室中的一種常用試劑。下列與NaCl有關(guān)的實驗,描述正確的是()A.將鐵釘浸沒在NaCl溶液中可驗證鐵的析氫腐蝕B.模擬“侯氏制堿法”時,應(yīng)向飽和NaCl溶液中先通入CO2再通入NH3C.進行粗鹽提純時,可向上層清液中繼續(xù)滴加2~3滴BaCl2溶液以檢驗SO4D.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液時,若加水超過刻度線,應(yīng)將多余溶液吸出2.(2023·山東平度二模)根據(jù)實驗操作方案和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()A.向溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X,出現(xiàn)白色沉淀,證明氣體X可能是NH3B.將鐵銹溶于濃鹽酸,滴入KMnO4溶液,紫色褪去,證明鐵銹中含有Fe2+C.向Na2CO3溶液中加入鹽酸,將產(chǎn)生的氣體直接通入硅酸鈉溶液中,產(chǎn)生白色膠狀沉淀硅酸,證明酸性:鹽酸>碳酸>硅酸D.加熱盛有少量NH4HCO3固體的試管,試管口處潤濕的紅色石蕊試紙變藍,證明NH4HCO3顯堿性3.(2023·湖南懷化二模)下列實驗操作能達到實驗?zāi)康牡氖?)選項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽制備Fe(OH)3膠體將NaOH濃溶液滴加到飽和FeCl3溶液中B由MgCl2溶液制備無水MgCl2將MgCl2溶液加熱蒸干C除去Cu粉中混有的CuO加入稀硝酸溶解,過濾、洗滌、干燥D比較水與乙醇中氫的活潑性分別將少量鈉投入盛有水和乙醇的燒杯中4.(2023·廣東東莞二模)淀粉水解液在催化劑的作用下,經(jīng)硝酸氧化可以生成草酸(H2C2O4)。某學習小組在實驗室制備草酸并探究其性質(zhì),已知:草酸在水中的溶解度隨溫度的升高而增大。下列實驗方案不能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?)選項實驗?zāi)康膶嶒灧桨窤制備淀粉水解液向燒瓶中加入淀粉和稀硫酸,加熱B提純草酸晶體向草酸粗產(chǎn)品中加入適量水,加熱溶解,趁熱過濾,冷卻結(jié)晶,過濾,冰水洗滌,干燥C驗證草酸為二元弱酸用NaOH標準溶液滴定草酸溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量為草酸的2倍D驗證草酸的還原性取酸性KMnO4溶液于試管中,滴加草酸溶液,溶液顏色逐漸褪去5.(2023·山東青島三模)下列實驗操作能達到實驗?zāi)康牡氖?)選項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽證明丙烯醛(CH2CHCHO)中含有碳碳雙鍵將溴的四氯化碳溶液滴加到丙烯醛中B證明淀粉的水解液(稀酸作催化劑)中含有醛基將新制Cu(OH)2懸濁液加到水解液中加熱C證明銅在加熱時與濃硫酸反應(yīng)有SO2生成將產(chǎn)生的氣體通入Ba(NO3)2溶液中D證明苯和液溴(鐵作催化劑)反應(yīng)有HBr生成將產(chǎn)生的氣體通入HNO3酸化的AgNO3溶液中命題角度2裝置型實驗方案及評價6.(2023·山東淄博三模)下列實驗裝置或操作正確的是()A.用甲裝置制作簡單燃料電池B.用乙裝置制備NH3并測量其體積C.用丙裝置檢驗乙炔具有還原性D.用丁裝置證明苯環(huán)使羥基活化7.(2023·廣東江門一模)下列實驗裝置不能達到預期實驗?zāi)康牡氖?)8.(2023·湖南衡陽3月診斷)關(guān)注“實驗室化學”并加以實踐能有效提高學生的實驗素養(yǎng),用如圖所示裝置(夾持裝置均已省略)進行實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖?)A.甲裝置可用于驗證Na2O2與水反應(yīng)的能量變化B.乙裝置可用于觀察氯化鈉的焰色試驗C.丙裝置可用于制取并收集干燥、純凈的NOD.丁裝置可用于準確量取一定體積的K2Cr2O7溶液9.(2023·天津十二校聯(lián)考)標準狀況下,下列實驗用如圖所示裝置不能完成的是()A.測定一定質(zhì)量的鎂鋁合金中鋁的質(zhì)量分數(shù)B.確定有機物C2H6O分子中含活潑氫原子的個數(shù)C.測定一定質(zhì)量的Na2SO4·xH2O晶體中結(jié)晶水數(shù)目D.測定一定質(zhì)量的Na2O和Na2O2混合物中Na2O2的含量10.(雙選)(2023·山東鄒城二模)實驗改進與優(yōu)化應(yīng)遵循科學性、直觀性、易操作性、安全性的原則,提升化學實驗效率。下列有關(guān)實驗改進分析不正確的是()A.使用恒壓滴液漏斗可防止?jié)獍彼廴经h(huán)境,并使漏斗內(nèi)液體順利流下B.用點燃的木條靠近肥皂泡,聽到爆鳴聲,可檢驗產(chǎn)物中有氫氣產(chǎn)生C.該改進裝置可用于SO2性質(zhì)的探究實驗D.利用此裝置可較長時間看到白色絮狀沉淀熱點提速練11新型化學電源

命題角度1新型燃料電池及分析1.(2023·河北滄州二模)微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,其工作原理如圖所示。下列有關(guān)微生物電池的說法錯誤的是()A.a極為負極,可選擇導電性高、易于附著微生物的石墨B.微生物的存在有利于電子的轉(zhuǎn)移C.在b極涂覆的催化劑有利于氧氣的還原D.該電池在任何溫度下均可發(fā)電2.(2023·北京西城區(qū)二模)近期,科學家研發(fā)了“全氧電池”,其工作原理示意圖如下。下列說法不正確的是()A.電極a是負極B.電極b的反應(yīng):O2+4e-+2H2O4OH-C.該裝置可將酸和堿的化學能轉(zhuǎn)化為電能D.酸性條件下,O2的氧化性強于堿性條件下O2的氧化性3.(2023·山東棗莊二模)直接H2O2-H2O2燃料電池是一種新型化學電源,其工作原理如圖所示。電池放電時,下列說法不正確的是()A.電池工作時,電極Ⅰ的電勢低B.電極Ⅱ的反應(yīng)為H2O2+2H++2e-2H2OC.電池總反應(yīng)為2H2O22H2O+O2↑D.當電路中轉(zhuǎn)移0.1mol電子時,通過陽離子交換膜的K+為3.9g命題角度2鋰(或鋰離子)電池及分析4.(2023·山東菏澤三模)一種在300℃下工作的新型鋰-二硫化亞鐵熱電池的截面結(jié)構(gòu)如圖所示,LLZTO導體管只允許Li+通過。當用1.8V電壓充電后,電池正極材料中S、Fe的原子個數(shù)比為1.02(不計Li2S,下同);2.3V電壓充電后,S、Fe的原子個數(shù)比為2.01。下列說法不正確的是()A.Al2O3絕緣體隔離正負極,使化學能有效地轉(zhuǎn)化為電能B.電池工作時,負極發(fā)生反應(yīng):2Li+S2--2e-Li2SC.電池正極材料的變化為FeS2FeSFeD.電池總反應(yīng)可表示為2xLi+FeS2xLi2S+FeS2-x5.(2023·湖北武漢4月調(diào)研)我國某科研團隊借助氧化還原介質(zhì)RM,將Li-CO2電池的放電電壓提高至3V以上,該電池的工作原理如圖。下列說法正確的是()A.LiFePO4電極的電勢比多孔碳電極的高B.負極反應(yīng):LiFePO4-xe-Li1-xFePO4+xLi+C.RM和RM'-CO2D.LiFePO4電極每減重7g,就有22gCO2被固定命題角度3鈉離子電池及分析6.(2023·陜西銅川二模)我國科研人員研制出以鈉箔和多壁碳納米管為電極的可充電“Na-CO2”電池,工作過程中,Na2CO3與C均沉積在多壁碳納米管電極。其工作原理如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.充電時,多壁碳納米管為陽極,Na+向鈉箔電極方向移動B.放電時,電路中轉(zhuǎn)移0.1mole-,多壁碳納米管電極增重1.1gC.采用多壁碳納米管作電極可以增強吸附CO2的能力D.充電時,陽極反應(yīng)為2Na2CO3+C-4e-3CO2+4Na+7.(2023·河北張家口二模)我國新能源汽車上有望推廣鈉離子電池,一種鈉離子電池工作示意圖如下,充電時Na+經(jīng)電解液嵌入石墨(C6),下列說法錯誤的是()A.放電時,電勢:電極a>電極bB.放電時,電子從電極b經(jīng)外電路流向電極a,再經(jīng)電解液流回電極bC.放電過程中,導線上每通過1mole-,負極質(zhì)量減少23gD.充電時,電極a上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)為NaFePO4-xe-Na1-xFePO4+xNa+8.(雙選)(2023·山東濰坊四縣模擬)鋰離子電池具有能量密度大、工作壽命長的特點,其原理如圖所示。下列說法正確的是()A.充電時A極發(fā)生反應(yīng):LiI3+2e-LiI+2I-B.充電時B極與電源正極相連C.每生成1molT時,轉(zhuǎn)移2nmole-D.充放電過程中,O元素化合價不發(fā)生變化命題角度4二次鋅電池及分析9.(2023·山西運城二模)我國科研人員利用雙極膜技術(shù)構(gòu)造出一類具有能量密度高、循環(huán)性能優(yōu)異的新型水系電池,模擬裝置如圖所示。已知電極材料分別為Zn和MnO2,相應(yīng)的產(chǎn)物為[Zn(OH)4]2-和Mn2+。下列說法錯誤的是()A.雙極膜中的OH-通過膜a移向M極B.電池工作一段時間后,NaOH溶液的pH不變C.N電極的反應(yīng)為MnO2+4H++2e-Mn2++2H2OD.若電路中通過2mole-,則稀硫酸質(zhì)量增加89g10.(2023·山東濰坊二模)三維多孔海綿狀Zn(3D-Zn)可以高效沉積ZnO,強堿性3D-Zn-NiOOH二次電池結(jié)構(gòu)如圖所示,放電時電池反應(yīng)為Zn+2NiOOH+H2OZnO+2Ni(OH)2,下列說法正確的是()A.充電時陽極反應(yīng)為Ni(OH)2+OH--e-NiOOH+H2OB.充電時導電線圈應(yīng)與外接直流電源的負極相連C.放電時電解質(zhì)溶液堿性減弱D.放電時每沉積0.1molZnO,有0.1molOH-通過隔膜命題角度5其他二次電池及分析11.(2023·齊魯名校第二次聯(lián)考)光催化鈉離子二次電池的應(yīng)用研究取得重大進展,該電池工作原理如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是()A.充電時,電子從光催化電極流出通過導線流向石墨電極B.放電時,每消耗1molNaI3,左室電解質(zhì)溶液質(zhì)量減少46gC.充電時,S2-通過離子交換膜進入右室D.放電時,石墨電極的電極反應(yīng)為4S2--6e-S412.(2023·廣東湛江二模)一種FeCl3/FeCl2-Cl2雙膜二次電池放電時的工作原理如圖所示,下列說法錯誤的是()A.充電時,M極的電極反應(yīng)為Fe3++e-Fe2+B.X為陽離子交換膜,Y為陰離子交換膜C.充電時的總反應(yīng):2FeCl32FeCl2+Cl2↑D.放電時,每消耗2.24LCl2(標準狀況),理論上有0.2mol電子通過用電器熱點提速練12電解原理的創(chuàng)新應(yīng)用

命題角度1電有機合成及分析1.(雙選)(2023·山東中學聯(lián)盟聯(lián)考)科學家利用多晶銅高效催化電解CO2制乙烯,原理如圖所示。已知電解前后電解液濃度幾乎不變。下列說法正確的是()A.鉑電極為陽極,產(chǎn)生的氣體是O2和CO2B.銅電極的電極反應(yīng)為2CO2+12HCO3-+12e-C2H4+12CO32C.通電過程中,溶液中HCO3D.當電路中通過0.6mol電子時,理論上能產(chǎn)生1.12LC2H4(標準狀況)2.(2023·北京朝陽區(qū)二模)間接電解法合成苯甲醛的原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.電極a與電源正極相連B.“氧化池”中發(fā)生反應(yīng):+4Mn3++H2O+4Mn2++4H+C.電解一段時間后,電解池陰極區(qū)溶液pH升高(忽略溶液體積變化)D.用有機溶劑分離出苯甲醛,避免其在電解池中放電發(fā)生副反應(yīng)3.(2023·湖南名校教研聯(lián)盟4月聯(lián)考)雙極膜在直流電場作用下,可將水離解,在膜兩側(cè)分別得到H+和OH-。工業(yè)上用“雙極膜雙成對電解法”生產(chǎn)乙醛酸(OHCCOOH),原理如圖所示,裝置中兩極均為惰性電極。下列說法錯誤的是()A.a為陽極,b為陰極B.b極上草酸發(fā)生的反應(yīng)為H2C2O4+2e-+2H+OHCCOOH+H2OC.HBr的作用是增強陽極液的導電能力和充當間接電氧化的媒介D.兩極均產(chǎn)生2.24L(標準狀況)氣體時,理論上可得到乙醛酸7.4g4.(2023·山東肥城二模)利用電解池原理可將CO2轉(zhuǎn)化為燃料或者化學品。下圖通過將CO2與辛胺反應(yīng)耦合,實現(xiàn)了兩電極體系中產(chǎn)物的高選擇性合成。下列說法正確的是()A.裝置中b電極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)B.電極a的電極反應(yīng)可能為CO2+2e-+H2OHCOO-+OH-C.中間的離子交換膜一定是質(zhì)子交換膜D.電解過程中,a、b兩極反應(yīng)物物質(zhì)的量之比為2∶1命題角度2電解法制備無機物5.(2023·北京房山區(qū)二模)海水中有豐富的鋰資源,我國科學家研發(fā)出利用太陽能從海水中提取金屬鋰的技術(shù),提取原理如圖所示:下列說法不正確的是()A.電極a為陰極B.金屬鋰在電極a上生成C.電解過程中b極附近溶液pH逐漸減小D.b極僅產(chǎn)生一種氣體,電極反應(yīng)為2Cl--2e-Cl2↑6.(2023·湖南懷化二模)利用催化劑和電化學裝置還原氮氣制備銨鹽和O2的原理如圖所示。下列相關(guān)說法錯誤的是()A.B電極反應(yīng)為2H2O-4e-O2↑+4H+B.H+經(jīng)過質(zhì)子交換膜移向A電極C.POM2在催化劑表面轉(zhuǎn)化為POM1的反應(yīng)為氧化反應(yīng)D.生成1molO2理論上可還原33.6LN2(標準狀況)7.(2023·黑龍江哈爾濱二模)連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險粉,是一種強還原劑。工業(yè)上常用惰性電極電解亞硫酸氫鈉的方法制備連二亞硫酸鈉,原理裝置如圖所示,下列說法正確的是()A.b電極應(yīng)該接電源的負極B.裝置中所用離子交換膜為陰離子交換膜C.電路中每轉(zhuǎn)移1mole-消耗SO2的體積為11.2LD.a電極的電極反應(yīng)為2HSO3-+2e-+2H+S2O42命題角度3電解法治理環(huán)境污染8.(2023·廣東汕頭二模)間接電解法可對大氣污染物NO進行無害化處理。其工作原理如圖所示(質(zhì)子膜只允許H+通過)。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.電極b接電源正極,電解過程中附近溶液的pH增大B.電極a的電極反應(yīng)為2HSO3-+2e-+2H+S2O42C.電解過程中右側(cè)Na2SO4的濃度增大D.電解過程中有4molH+通過質(zhì)子膜時,可處理60gNO9.(雙選)(2023·山東鄒城二模)通過NO協(xié)同耦合反應(yīng),實現(xiàn)了NO的電催化歧化,并同時合成了雙氮產(chǎn)物(NH3和硝酸鹽),是實現(xiàn)可持續(xù)固氮的一種極具潛力的方法,裝置如圖。下列說法正確的是()A.電解液E為陰極電解液,呈酸性B.電極B的電極反應(yīng):NO-3e-+2H2OHNO3+3H+C.中間層的OH-、H+分別透過選擇性離子膜向A、B極遷移D.若電解一段時間后,取兩極所有產(chǎn)物于溶液中反應(yīng),可得硝酸鹽和硝酸10.(2023·福建莆田二模)鐵碳微電解技術(shù)是處理酸性廢水的一種工藝,裝置如圖所示。若上端口打開,并鼓入空氣,可得到強氧化性中間體羥基自由基(·OH);若上端口關(guān)閉,可得到強還原性中間體氫原子(·H)。下列說法正確的是()A.無論上端口是關(guān)閉還是打開,正極反應(yīng)均為Fe-2e-Fe2+B.1molO2完全轉(zhuǎn)化為羥基自由基(·OH)時轉(zhuǎn)移2mol電子C.若處理含酚類的酸性廢水,則上端口應(yīng)關(guān)閉D.若處理含Cr2O711.(雙選)(2023·山東肥城一模)硬水除垢可以讓循環(huán)冷卻水系統(tǒng)穩(wěn)定運行。某科研團隊改進了主動式電化學硬水處理技術(shù),原理如圖所示(其中R為有機物)。下列說法不正確的是()A.電極A為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)B.處理過程中Cl-可循環(huán)利用C.處理后的水垢主要沉降在陰極附近D.若R為CO(NH2)2,當消耗1molCO(NH2)2生成N2時,則電極B處產(chǎn)生H23mol熱點提速練13化學反應(yīng)速率和化學平衡圖像

命題角度1化學反應(yīng)速率圖像及分析1.(2023·遼寧沈陽五校聯(lián)考)H2O2分解速率受多種因素影響。實驗測得70℃時不同條件下H2O2濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是()A.圖甲表明,其他條件相同時,H2O2濃度越小,其分解速率越快B.圖乙表明,其他條件相同時,溶液pH越小,H2O2分解速率越快C.圖丙表明,少量Mn2+存在時,溶液堿性越強,H2O2分解速率越快D.圖丙和圖丁表明,堿性溶液中,Mn2+對H2O2分解速率的影響大2.(2023·河北邢臺一模)室溫下,某溶液初始時僅溶有M,同時發(fā)生以下兩個反應(yīng):①MX+Y;②MX+Z。反應(yīng)①的速率可表示為v1=k1c(M),反應(yīng)②的速率可表示為v2=k2c(M)(k1、k2為速率常數(shù))。體系中生成物濃度(c)隨時間(t)變化的曲線如圖所示。下列說法錯誤的是()A.0~10s內(nèi),M的平均反應(yīng)速率v(M)=0.7mol·L-1·s-1B.溫度不變,反應(yīng)過程中v(C.反應(yīng)①的活化能比反應(yīng)②的活化能大D.溫度升高,體系中c(3.(2023·浙江寧波十校聯(lián)考)某溫度下,在容積為2L的密閉容器中投入一定量的A、B發(fā)生反應(yīng)3A(g)+bB(g)cC(g)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0),12s時反應(yīng)達到平衡,生成C的物質(zhì)的量為0.8mol,反應(yīng)過程中A、B的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.前12s內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為0.025mol·L-1·s-1B.12s后,A的消耗速率等于B的生成速率C.化學計量數(shù)之比b∶c=1∶2D.12s內(nèi),A和B反應(yīng)放出的熱量為0.2QkJ命題角度2化學平衡圖像及分析4.(2023·廣東惠州一模)在容積為1L的恒容密閉容器中充入1molCO2和3molH2,一定條件下反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。測得CO2和CH3OH的濃度隨時間變化如圖所示。下列說法正確的是()A.平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為75%B.平衡后充入惰性氣體,平衡正向移動C.該條件下,第9min時v逆(CH3OH)大于第3min時v正(CH3OH)D.混合氣體的密度不隨時間的變化而變化,則說明上述反應(yīng)達到平衡狀態(tài)5.(2023·山東德州二模)CO2經(jīng)催化加氫可合成乙烯:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)。0.1MPa時,按n(CO2)∶n(H2)=1∶3投料,測得不同溫度下平衡時體系中各物質(zhì)濃度的關(guān)系如圖,下列敘述不正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH<0B.曲線b代表H2O的濃度變化C.N點和M點所處的狀態(tài)c(H2)不一樣D.其他條件不變,T1℃、0.2MPa下反應(yīng)達平衡時c(H2)比M點大6.(2023·北京門頭溝區(qū)一模)在恒壓、NO和O2的起始濃度一定的條件下,催化反應(yīng)相同時間,測得不同溫度下NO轉(zhuǎn)化為NO2的轉(zhuǎn)化率如圖中實線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。下列說法不正確的是()A.反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的ΔH<0B.圖中X點所示條件下,延長反應(yīng)時間能提高NO轉(zhuǎn)化率C.圖中Y點所示條件下,增加O2的濃度不能提高NO轉(zhuǎn)化率D.380℃下,c起始(O2)=5.0×10-4mol·L-1,NO平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡常數(shù)K>20007.(雙選)(2023·齊魯名校聯(lián)盟第三次聯(lián)考)一定條件下,利用CO2合成CH3OH的反應(yīng)如下:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1,研究發(fā)現(xiàn),反應(yīng)過程中會有副反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2,溫度對CH3OH、CO產(chǎn)率的影響如圖所示。下列說法不正確的是()A.ΔH1<0,ΔH2>0B.增大壓強有利于加快合成反應(yīng)的速率C.生產(chǎn)過程中,溫度越高越有利于提高CH3OH的產(chǎn)率D.合成CH3OH反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式是K=c8.(2023·遼寧沈陽二模)在起始溫度均為T℃、容積均為10L的密閉容器A(恒溫)、B(絕熱)中均加入1molN2O和4molCO,發(fā)生反應(yīng)N2O(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)ΔH<0。已知:k正、k逆分別是正、逆反應(yīng)速率常數(shù),v(正)=k正·c(N2O)·c(CO),v(逆)=k逆·c(N2)·c(CO2),A、B容器中N2O的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。下列說法中正確的是()A.曲線M、N的平衡常數(shù)大小為K(N)>K(M)B.N2與CO2濃度比為1∶1時,標志此反應(yīng)已達平衡C.T℃時,k逆=76k正D.用CO的濃度變化表示曲線N在0~100s內(nèi)的平均速率為1×10-3mol·L-1·s-1命題角度3化工生產(chǎn)圖像及反應(yīng)條件控制9.(2023·遼寧錦州4月質(zhì)檢)工業(yè)上用Na2CO3固體作固硫劑,氫氣還原輝鉬礦(MoS2)獲得鉬(Mo)的反應(yīng)原理為MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)ΔH。在恒容密閉容器中進行該反應(yīng),平衡時氣體濃度和正逆反應(yīng)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()圖1平衡時氣體濃度與溫度的關(guān)系圖2正逆反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)與溫度(T)的關(guān)系A(chǔ).該反應(yīng)在低溫下可以自發(fā)進行B.粉碎礦物和增大壓強都能提高輝鉬礦的平衡轉(zhuǎn)化率C.結(jié)合圖1分析推測圖2中T1溫度為130℃D.若圖1中A點對應(yīng)溫度下體系總壓強為10MPa,則H2O(g)的分壓為5MPa10.(2023·北京西城區(qū)二模)中國科學家首次用C60改性銅基催化劑,將草酸二甲酯加氫制乙二醇的反應(yīng)條件從高壓降至常壓。草酸二甲酯加氫的主要反應(yīng)有:①CH3OOCCOOCH3(g)②CH3OOCCH2OH(g)+2H2(g)HOCH2CH2OH(g)+CH3OH(g)③HOCH2CH2OH(g)+H2(g)C2H5OH(g)+H2O(g)其他條件相同時,相同時間內(nèi)溫度對產(chǎn)物選擇性的影響結(jié)果如圖。已知:ⅰ.物質(zhì)B的選擇性S(B)=n(生成Bⅱ.450~500K,反應(yīng)③的平衡常數(shù)遠大于反應(yīng)①和反應(yīng)②的平衡常數(shù)。下列說法不正確的是()A.制乙二醇適宜的溫度范圍是470~480KB.實驗條件下反應(yīng)③的活化能最高,升溫更有利于反應(yīng)③進行C.減壓可提高乙二醇的平衡產(chǎn)率D.銅基催化劑用C60改性后反應(yīng)速率增大,可以降低反應(yīng)所需的壓強11.(2023·山東威海二模)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖所示。下列說法中錯誤的是()A.250℃時,催化劑的活性最大B.250~300℃時,溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是催化劑的催化效率降低C.300~400℃時,乙酸的生成速率升高的原因是催化劑的催化效率增大D.300~400℃時,乙酸的生成速率升高的原因是溫度升高熱點提速練14電解質(zhì)溶液中的圖像及分析

命題角度1滴定過程曲線圖像及分析1.(2023·湖南名校聯(lián)盟4月聯(lián)考)常溫下,分別用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定體積均為25.00mL的磷酸、硫酸及草酸(H2C2O4)溶液,其滴定曲線如圖所示:已知:常溫下,H3PO4的Ka1、Ka2、Ka3依次為7.1×10-3、6.2×10-8、4.5×10-13;H2C2O4的Ka1、A.曲線X、Y、Z分別代表磷酸、草酸、硫酸的pH變化B.溶液pH=7時,消耗V(NaOH溶液):硫酸>草酸>磷酸C.當V(NaOH溶液)=25mL時,草酸溶液中:c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2D.當V(NaOH溶液)=50mL時,磷酸溶液中:c(OH-)-c(H+)=2c(H3PO4)+c(H2PO4-)-c(P2.(雙選)(2023·山東德州二模)電流滴定法(電壓10~100mV)是根據(jù)電流情況判斷滴定終點,如圖所示,僅I2、I-同時存在時才能產(chǎn)生電流?？捎么朔▉頊y定Na2S2O3溶液的濃度。已知:2S2O32-+I2S4O6A.a為滴定終點B.ab段電流減小是因為I2濃度降低C.應(yīng)選用淀粉溶液做指示劑D.若碘液中含有38.1g的I2,硫代硫酸鈉溶液的濃度為0.5mol·L-13.(2023·湖南衡陽二模)常溫下,水溶液中部分緩沖對的微粒濃度之比的對數(shù)值lgx[x表示c(A.線Ⅰ表示lgc(B.