浙江省名校新高考研究聯(lián)盟(Z20名校聯(lián)盟)2025屆高三上學(xué)期第一次聯(lián)考試題 化學(xué) 含答案_第1頁
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絕密★考試結(jié)束前(暑假返校聯(lián)考)Z20名校聯(lián)盟(浙江省名校新高考研究聯(lián)盟)2025屆高三第一次聯(lián)考化學(xué)試題本試題卷分選擇題和非選擇題兩部分,共8頁,滿分100分,考試時間90分鐘??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:V-51Ga—70選擇題部分一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)1.下列物質(zhì)屬于鹽的是A.HNO3 B.K2O2 C.CH3NH3Cl D.Mg3N22.下列物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.濃硫酸具有難揮發(fā)性,可用于制備HCl氣體B.SO2具有氧化性,工業(yè)上可用氨水吸收除去C.Na2S具有還原性,可用于除去工業(yè)廢水中的Hg2+D.BaSO4難溶于水且不被X射線透過,可用作鋇餐3.下列表示正確的是A.丙氨酸的結(jié)構(gòu)簡式:H2N—CH2—COOHB.基態(tài)氧原子的價電子排布圖為:C.OF2的價層電子對互斥(VSEPR)模型:D.中子數(shù)為34的鋅原子:4.下列實驗操作正確且能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?①②③④A.裝置①可用于制備NH3并測量其體積B.裝置②可用于制作簡單燃料電池C.裝置③可用于探究苯酚和碳酸的酸性強弱D.裝置④鹽橋中的陽離子向右池遷移起形成閉合回路的作用5.化學(xué)與人類社會可持續(xù)發(fā)展息息相關(guān)。下列說法不正確的是A.工業(yè)上,可經(jīng)過原子利用率都是100%的兩步反應(yīng),實現(xiàn)由乙烯合成乙二醇B.天然氣作為化工原料主要用于合成氨和生產(chǎn)甲醇等C.制作豆腐時加入氯化鎂、硫酸鈣等凝固劑,可使豆?jié){中的蛋白質(zhì)聚沉D.乙酸甘油酯在堿性條件下水解,該反應(yīng)可用于肥皂的生產(chǎn)6.工業(yè)上用S8(分子結(jié)構(gòu):)與甲烷為原料制備CS2,發(fā)生反應(yīng):S8+2CH4=2CS2+4H2S。設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.CS2中σ鍵和π鍵數(shù)量之比為2:1B.S8既是氧化劑又是還原劑C.生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2S氣體11.2L,斷開S-S鍵數(shù)為NAD.若該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)8NA,則被還原的CH4有1mol7.類比和推理是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要方法,下列結(jié)論合理的是選項已知結(jié)論A15-冠-5(冠醚)能識別Na+12-冠-4(冠醚)能識別K+B石墨晶體可以導(dǎo)電石墨的化學(xué)鍵具有金屬鍵的性質(zhì)C擦干已洗凈鐵鍋表面的水,以防生銹防止潮濕環(huán)境下發(fā)生化學(xué)腐蝕D常溫下,Ksp(Ag2CrO4)=1.1×10-12Ksp(AgCl)=1.8×10-10常溫下,溶解度:Ag2CrO4<AgCl8.下列方程式正確的是A.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:3S2O32-+2H+=4S+2SO42-+H2OB.碳酸氫鈉溶液呈堿性:HCO3-+H2O?CO32-+H3O+C.甘油和硝酸發(fā)生酯化反應(yīng):D.在酸催化下,苯酚與甲醛反應(yīng)可生成羥甲基苯酚:9.有機物A經(jīng)元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素,紅外光譜顯示A分子中有羧基,質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如下。關(guān)于A的說法不正確的是A.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) B.能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)C.能發(fā)生消去反應(yīng) D.自身可發(fā)生縮聚反應(yīng)10.主族元素W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,X、Y的價電子數(shù)相等,Z的基態(tài)原子核外電子的空間運動狀態(tài)共10種,四種元素形成的化合物如圖。下列說法不正確的是A.鍵角:YO3>YO32- B.分子的極性:W2X<W2YC.簡單離子半徑:X<Z<Y D.四種元素形成的化合物一定是含有共價鍵的離子化合物11.苯在濃HNO3和濃H2SO4作用下,反應(yīng)過程中能量變化示意圖如下。下列說法不正確的是A.對比進(jìn)程圖,苯更易生成硝基苯的主要原因是該反應(yīng)速率更快、產(chǎn)物更穩(wěn)定B.反應(yīng)過程中碳原子的雜化方式發(fā)生了改變C.經(jīng)兩步反應(yīng)生成產(chǎn)物Ⅰ的反應(yīng)熱ΔH=E1-E2D.加入選擇性高的催化劑,短時間內(nèi)可以提高單位時間內(nèi)產(chǎn)物Ⅰ的產(chǎn)率12.丙烯和溴化氫在通常情況下發(fā)生加成反應(yīng)主要得到2-溴丙烷,其機理如下:下列說法不正確的是A.上述反應(yīng)中,第一步為反應(yīng)的決速步驟B.碳正離子中間體的穩(wěn)定性:>C.丙烯與鹵化氫加成時,HI的反應(yīng)速率最大D.CH2=CHCF3與HBr加成的主要產(chǎn)物為13.表面皿中都裝有混合了飽和食鹽水、酚酞和鐵氰化鉀溶液的瓊脂,分別將纏有銅絲的鐵釘(圖A)和纏有鋅皮的鐵釘(圖B)放置其中,如圖所示。下列說法不正確的是A.圖B中鐵釘受鋅皮保護,為犧牲陽極的陰極保護法B.圖B中鐵釘上的電極反應(yīng)式:2H2O+2e-=H2+2OH-C.離子在半凝固態(tài)的瓊脂內(nèi)可定向移動D.圖A中,會出現(xiàn)藍(lán)、紅、藍(lán)三個色塊14.加熱煮沸的濃NaOH溶液和白磷反應(yīng)可制PH3,該過程同時可獲得P2H4。其中一個反應(yīng)為:P4+3NaOH+3H2O=3NaH2PO2+PH3↑。下列說法不正確的是A.P4為四面體結(jié)構(gòu),其中鍵角∠PPP約為109°28′B.P4、PH3與P2H4都是分子晶體C.已知PH3的配位能力比NH3強,這是由于PH3配體中的P存在3d空軌道D.反應(yīng)過程中有極性鍵、非極性鍵的斷裂,也有極性鍵、非極性鍵的形成15.常溫下Ag(l)-CH3COOH水溶液體系中存在反應(yīng):Ag+(aq)+CH3COO-(aq)?CH3COOAg(aq),平衡常數(shù)為K。體系中所有含碳微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ隨pH變化關(guān)系如圖所示[例如]。下列說法不正確的是A.曲線Ⅱ表示CH3COO-的變化情況B.CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka=10-mC.pH=n時,c(Ag+)=mol·L-1D.pH=p之后曲線Ⅱ、Ⅲ變化的主要原因是Ag+轉(zhuǎn)化為沉淀16.根據(jù)下列實驗?zāi)康脑O(shè)計實驗方案,觀察到相關(guān)現(xiàn)象。其中方案設(shè)計和結(jié)論都正確的是選項實驗?zāi)康姆桨冈O(shè)計現(xiàn)象結(jié)論A探究鈉在氧氣中燃燒所得固體產(chǎn)物的成分取少量固體粉末,加入2-3mL蒸餾水有氣體生成鈉在氧氣中燃燒所得產(chǎn)物為Na2O2B比較水的電離程度常溫下,用pH計分別測定1mol/L和0.1mol/LCH3COONH4溶液的pHpH均為7.0同溫下,不同濃度的CH3COONH4溶液中水的電離程度相同C探究溫度對化學(xué)平衡的影響取2mL0.5mol/LCuCl2溶液于試管中,將試管加熱溶液變綠[Cu(H2O)4]2++4Cl-?[CuCl4]2-+4H2O溫度升高平衡逆向移動D定性證明配合物[FeCl4]-(亮黃色)只有在高濃度Cl-的條件下才是穩(wěn)定的取4mL工業(yè)鹽酸于試管中,滴加幾滴硝酸銀飽和溶液溶液亮黃色褪去,變?yōu)楹軠\的黃色配合物[FeCl4]-只有在高濃度Cl-的條件下才是穩(wěn)定的非選擇題部分二、非選擇題(共5小題,共52分)17.(10分)第ⅢA族元素B、Al、Ga等元素及其化合物在新材料、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等方面用途廣泛。請回答:(1)基態(tài)Ga原子的簡化電子排布式是▲。(2)下列說法不正確的是▲。A.H3BO3、[B(OH)4]-中硼原子的雜化方式均為sp2B.氧化物的化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):B2O3>Ga2O3C.與Ga同周期的主族元素中,第一電離能比Ga大的有5種D.相同條件下在水中溶解度:氨硼烷(BH3NH3)>乙烷(3)AlBr3常以二聚體形式存在,且各原子均滿足8e-結(jié)構(gòu)。將該二聚體溶于CH3CN生成X:[Al(CH3CN)2Br2]Br。①該二聚體中存在的化學(xué)鍵有▲。A.極性鍵B.氫鍵C.配位鍵D.離子鍵E.金屬鍵②X的陽離子是以鋁為中心原子,結(jié)構(gòu)為四面體形的配離子,則X的陽離子的結(jié)構(gòu)式為▲。(4)①氮化鎵是第三代半導(dǎo)體材料。傳統(tǒng)制備GaN是采用GaCl3與NH3在一定條件下反應(yīng)制備,不采用金屬Ga與N2制備的原因是▲。②GaN的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,則該GaN晶體的密度為▲g·cm-3(用含a、c、NA的式子表示)。18.(10分)銅陽極泥(主要含有銅、銀、金、鉛等單質(zhì))是一種含貴金屬的可再生資源,一種從銅陽極泥中分離提取多種金屬元素的工藝流程如下(所加試劑均過量):已知:①溶液2中Au的主要存在形式為[AuCl4]-②AgCl+2SO32-?[Ag(SO3)2]3-+Cl-請回答:(1)沉淀B的主要成分為▲(填化學(xué)式),從氧化還原的角度分析,步驟5中HCHO體現(xiàn)的性質(zhì)是▲。(2)步驟2中單質(zhì)金發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為▲。(3)下列說法正確的是▲。A.步驟1中加入NaCl的主要作用是使溶解出的Ag+轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀B.步驟1可通過粉碎陽極泥、加熱、攪拌、改用濃硫酸等方式加快反應(yīng)速率C.溶液1可經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到膽礬粗產(chǎn)品D.溶液4可返回步驟3中循環(huán)使用,但循環(huán)多次后可能導(dǎo)致銀的浸出率降低(4)Na2SO3溶液中含硫微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖所示。步驟4中加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液pH=4可析出AgCl,請用離子方程式表示析出AgCl的原因▲。(5)步驟5需要在堿性環(huán)境下進(jìn)行,設(shè)計實驗驗證溶液4中含有Cl-▲。19.(10分)氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ木G色能源,高效、環(huán)保的制氫方法是當(dāng)前研究的熱點問題。請回答:(1)甲烷水蒸氣重整制氫:I.II.總反應(yīng):能自發(fā)進(jìn)行的條件是▲。A.低溫 B.高溫 C.任意溫度 D.無法判斷(2)恒定壓強為1MPa時,向某密閉容器中按n(CH4):n(H2O)=1:3投料,600℃時平衡體系中部分組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下表所示:組分CH4H2OH2CO2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)0.040.320.500.08①下列措施中一定能提高H2平衡產(chǎn)率的是▲。A.選擇合適的催化劑

B.移除部分C.向體系中投入少量CaO

D.恒溫恒壓下通入氣體Ar②用各組分氣體平衡時的分壓代替濃度也可以表示化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)(Kp),600℃時反應(yīng)I的平衡常數(shù)為Kp=▲MPa2(結(jié)果保留兩位小數(shù),已知氣體分壓=氣體總壓×各氣體的體積分?jǐn)?shù))。(3)硼氫化鈉(NaBH4)水解制氫:常溫下,NaBH4自水解過程緩慢,需加入催化劑提高其產(chǎn)氫速率。NaBH4在某催化劑表面制氫的微觀過程如圖所示。①根據(jù)上圖寫出NaBH4水解制氫的離子方程式▲。。(已知:濃度較大時,NaB(OH)4易以NaBO2形式結(jié)晶析出。)分析NaBH4質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過10%后制氫速率下降的可能原因▲。③NaBH4轉(zhuǎn)化為NaBO2后,電解NaBO2溶液又可制得NaBH4,實現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用,電解裝置如圖所示。陰極上的電極反應(yīng)式是▲。20.(10分)氧釩(Ⅳ)堿式碳酸銨晶體{(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O},紫紅色,難溶于水和乙醇,是制備多種含釩產(chǎn)品和催化劑的基礎(chǔ)原料和前驅(qū)體。實驗室以V2O5為原料制備該晶體,過程如下:已知:+4價釩的化合物易被氧化。請回答:(1)步驟i生成VOCl2的同時,還生成一種無毒無害的氣體,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:▲。(2)步驟ⅱ可在如圖裝置中進(jìn)行。①盛裝VOCl2溶液的儀器名稱為▲。上述裝置依次連接的順序為e→▲→d(按氣流方向,用各接口小寫字母表示)。②實驗時,先打開K1,一段時間后,當(dāng)觀察到▲(填實驗現(xiàn)象)時,再關(guān)閉K1,打開K2,進(jìn)行實驗。(3)下列說法不正確的是▲。B.步驟ⅱ中,盛裝VOCl2溶液和NH4HCO3溶液的位置可以互換C.步驟ⅲ中,可先用冷水洗滌晶體,再用無水乙醇洗滌D.步驟ⅲ中,為快速得到干燥的產(chǎn)品,可采用高溫烘干的方式(4)粗產(chǎn)品中釩元素含量的測定:稱取0.5100g樣品于錐形瓶中,用適量稀硫酸溶解后,加入稍過量的0.1mol·L-1KMnO4溶液,充分反應(yīng)后繼續(xù)加1%NaNO2溶液至稍過量,再用尿素除去過量的NaNO2,滴入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液,用0.1000mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,重復(fù)三次,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為21.00mL。已知:NaNO2具有還原性,滴定原理為:+Fe2++2H+=VO2++Fe3++H2O。①滴定終點的現(xiàn)象為▲。②粗產(chǎn)品中釩元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為▲。21.(12分)苯烯莫德是一種小分子藥物,因可抑制多種自身免疫性疾病而成為研究熱點。其合成路線如下:已知:①CH3CH2COOHCH3CH3②RX+NaCN→RCN+NaX請回答:(1)化合物F的官能團名稱是▲

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