2024年中藥房調(diào)劑工作制度（四篇）

第14頁共14頁2024年中藥房調(diào)劑工作制度一、請假流程所有請假申請均須以書面形式提交“請假條”，其內(nèi)容應詳盡包含請假原因、請假時間范圍、具體日期、請假人姓名及所屬部門，以及批準人的簽名確認。二、實習日記要求每位實習生應堅持撰寫實習日記，詳細記錄每日實習的具體內(nèi)容、個人收獲、存在的疑問及感想體會等，以確保實習過程的全面回顧與總結。三、實習結束總結實習結束后，每位實習生需提交實習小結，全面總結實習期間的所學所得、個人感悟及對未來發(fā)展的展望，以書面形式呈現(xiàn)。四、實習論文撰寫根據(jù)實習期間的具體工作內(nèi)容與經(jīng)歷，每位實習生需撰寫相應的實習論文。論文應緊密圍繞實習內(nèi)容展開，體現(xiàn)個人見解與思考。五、藥品評審辦法（初次進入醫(yī)院）1.評審小組組建：隨機從專家?guī)熘谐槿∪舾擅麑＜?，與院長（或分管院長）、院黨支部紀檢組長、藥劑科主任共同組成藥品評審小組。2.投票表決原則：對所評審的新藥進行投票表決，原則上需獲得實際參加投票人數(shù)的一定比例（如XX%）以上的票數(shù)方為有效。3.投票規(guī)則：各專家應在充分了解實際情況的基礎上，依據(jù)個人專業(yè)判斷進行無記名投票，確保投票過程的公正性與科學性。六、藥品集中招標采購確標工作程序1.專家?guī)炫c委員會確認：醫(yī)院需對現(xiàn)有專家?guī)爝M行重新確認，剔除有違紀記錄的人員，并對醫(yī)院藥事管理委員會的成員進行重新審核與確認。2.確標工作小組組建：從醫(yī)院藥事委員會全體成員中隨機抽取不同專業(yè)的專家委員若干名，參與確標工作委員會。根據(jù)專家分布情況，再從專家?guī)熘谐槿∠鄳獢?shù)量的專家，以確保新抽取的專家分布均勻、合理。院長、分管藥事工作的副院長、藥劑科主任等關鍵人員需參與確標工作委員會。專家抽取工作由醫(yī)院黨支部紀檢組長負責全程監(jiān)督。3.確標工作紀律：紀檢組長需宣布確標工作紀律，組織全體被抽中專家集中學習相關文件及確標原則。專家需嚴格遵守確標規(guī)定，按時到會，不得請假、遲到或早退，違者視為放棄資格。在確標過程中，專家應基于臨床需求做出客觀評價，不得暗示、交談或拉票。關閉通訊設備，確保與外界無聯(lián)系。會后不得透露確標會議情況。4.違反規(guī)定處理：對違反上述規(guī)定者，將視情節(jié)輕重給予相應處理，包括但不限于取消本次專家資格、剔除院專家?guī)斐蓡T資格，乃至給予黨政紀處分。5.招標品種確認原則：優(yōu)先考慮已在我院使用且無特殊原因需保留的中標品種。對原研制品種、專利層次品種、特殊定價品種等給予優(yōu)先考慮。醫(yī)保目錄內(nèi)、公費醫(yī)療目錄內(nèi)藥品及國家一類新藥或中藥二類以上藥品可優(yōu)先確認。充分考慮臨床特殊需求，對未中標但需備案采購的品種按相關規(guī)定進行備案采購。原則上允許進口（包括合資、獨資）與國產(chǎn)藥品并存，根據(jù)醫(yī)院需求選定劑型和規(guī)格。GMP認證產(chǎn)品優(yōu)先入選。對有不良記錄廠家及價格不降反升的藥品不予考慮。確保臨床用藥的安全性與有效性。遵循質量優(yōu)先、價格適中的原則進行選擇。參考藥品的資信情況，包括品牌信譽、質量等。在同等條件下優(yōu)先考慮省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的中標候選品種。6.投票方式與結果統(tǒng)計：由藥劑科人員整理相關藥品資料供專家投票使用，投票方式為無記名。投票結束后，在紀檢組長監(jiān)督下進行統(tǒng)計并公示結果，封存原始資料以備查。根據(jù)投票結果確認正選與備選藥品品種。2024年中藥房調(diào)劑工作制度（二）一、為確保藥房調(diào)配工作的有序進行，非藥房人員未經(jīng)許可，不得隨意進入。住院部藥房執(zhí)行交接班規(guī)定，交接雙方應按時進行，接班人員需提前____分鐘到崗，交班者在接班者未到之前不得離崗。二、在調(diào)配處方前，需詳細核查其內(nèi)容、患者姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方式及禁忌事項等，確認無誤后方可進行配藥。藥劑人員不得擅自更改處方內(nèi)容或以其他藥品替代，如發(fā)現(xiàn)處方存在藥品用量、用法不當或配伍禁忌等問題，應立即與醫(yī)生溝通，待修正后方可調(diào)配。三、調(diào)配過程中應保持謹慎細致，嚴格遵守調(diào)配規(guī)程和技術標準，確保稱量精確，禁止憑估計取藥。調(diào)配西藥時，禁止直接用手接觸藥物以保證衛(wèi)生標準。四、已調(diào)配的藥品，需在標簽上詳細注明服用方法。對于乳劑、混懸劑或易沉淀的液體藥物，需注明“服用前搖勻”；外用藥需注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等警示語。五、對于中藥方劑中需特殊煎煮方法的藥物，如先煎、后下等，應按處方要求單獨包裝并清晰標注。對于需現(xiàn)場炮制的中藥材，必須嚴格按照規(guī)定進行加工，以確保中藥湯劑的藥效質量。六、發(fā)藥時，藥劑人員應詳細向患者解釋服用方法及注意事項，不得擅自解釋藥品性質、用途或可能的副作用，以防止患者產(chǎn)生不必要的疑慮，影響治療效果。七、發(fā)出的藥品需經(jīng)過嚴格的核對程序，發(fā)藥人員需在處方上簽字或蓋章確認。如發(fā)生差錯事故，應立即報告負責人并迅速采取處理措施。八、發(fā)藥操作必須基于已核對的處方，嚴格檢查藥品的規(guī)格和數(shù)量，禁止無處方發(fā)藥和私自收取費用的行為。2024年中藥房調(diào)劑工作制度（三）一、為確保藥房調(diào)配工作的有序進行，非藥房人員未經(jīng)許可，不得隨意進入。住院部藥房執(zhí)行交接班規(guī)定，交接雙方應按時進行，接班人員需提前____分鐘到崗，交班者在接班者未到之前不得離崗。二、在調(diào)配處方前，需詳細核查其內(nèi)容、患者姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方式及禁忌事項等，確認無誤后方可進行配藥。藥劑人員不得擅自更改處方內(nèi)容或以其他藥品替代，如發(fā)現(xiàn)處方存在藥品用量、用法不當或配伍禁忌等問題，應立即與醫(yī)生溝通，待修正后方可調(diào)配。三、調(diào)配過程中應保持謹慎細致，嚴格遵守調(diào)配規(guī)程和技術標準，確保稱量精確，禁止憑估計取藥。調(diào)配西藥時，禁止直接用手接觸藥物以保證衛(wèi)生標準。四、已調(diào)配的藥品，需在標簽上詳細注明服用方法。對于乳劑、混懸劑或易沉淀的液體藥物，需注明“服用前搖勻”；外用藥需注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等警示語。五、對于中藥方劑中需特殊煎煮方法的藥物，如先煎、后下等，應按處方要求單獨包裝并清晰標注。對于需現(xiàn)場炮制的中藥材，必須嚴格按照規(guī)定進行加工，以確保中藥湯劑的藥效質量。六、發(fā)藥時，藥劑人員應詳細向患者解釋服用方法及注意事項，不得擅自解釋藥品性質、用途或副作用，以防止患者產(chǎn)生不必要的疑慮，影響治療效果。七、發(fā)出藥品前需經(jīng)過嚴格的核對程序，發(fā)藥人員需在處方上簽字或蓋章確認。如發(fā)生差錯事故，應立即報告負責人并迅速采取處理措施。八、發(fā)藥操作必須基于已核對的處方，嚴格檢查藥品的含量和數(shù)量，禁止未經(jīng)許可的收款發(fā)藥行為。2024年中藥房調(diào)劑工作制度（四）一、調(diào)劑人員需依據(jù)本院正式處方或領藥單進行藥品的調(diào)配與發(fā)放。二、調(diào)劑人員在接收處方后，應對處方內(nèi)容進行詳盡的逐項審查，確認無誤后方可進行調(diào)配。若發(fā)現(xiàn)處方內(nèi)容存在不當或錯誤，需經(jīng)開方醫(yī)生進行更正并重新簽名后，方可進行調(diào)配。調(diào)劑人員嚴禁擅自更改處方內(nèi)容。三、對于存在配伍禁忌或超劑量的處方，調(diào)劑人員應拒絕調(diào)配。必要時，需經(jīng)處方醫(yī)師進行更正或重新簽字后，方可進行調(diào)配。四、在調(diào)配過程中，應確保稱量、計數(shù)的準確性。對于處方中標明需特殊處理的藥品（如“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“沖服”等），需嚴格按照要求進行處理，并在發(fā)藥時向病人詳細說明用藥方法。五、處方調(diào)配完成后，調(diào)劑人員應再次對照處方進行仔細檢查，確認無誤后簽名，并需經(jīng)他人復核無誤并在處方上簽名后，方可進行發(fā)藥。在發(fā)藥時，應向病人詳細說明用藥方法、用量及注意事項。六、對于不符合規(guī)定的處方，調(diào)劑人員應拒絕調(diào)配。對于急癥處方，應優(yōu)先進行調(diào)配。七、對于毒性藥品及貴重藥品，應設立專柜進行加鎖管理，并指定專人進行專帳管理。此類藥品不得與普通藥品混放。需逐日進行銷存統(tǒng)計，并每月進行一次清查，確保帳物相符。八、保持工作環(huán)境的整潔，