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文檔簡介

不飽和醛酮課件1、結構(Structure)α,β-不飽和醛、酮分子中,碳碳雙鍵和羰基共軛,形成了一個共軛體系。1,3-丁二烯丙烯醛或α,β-不飽和酮2、化學反應(1)親核加成δ+δ-δ+δ-12341,4-加成1,2-加成E=H時E=H時①HCN、NaHSO3、ROH、RNH2(胺、羥胺、苯肼)等,-

1,4-加成②有機鋰、有機鈉:1,2-加成③與格氏試劑,1,2-和1,4-加成都有可能(2)親電加成(3)麥克爾加成(Michealaddition)1,4-加成,共軛加成大家有疑問的，可以詢問和交流可以互相討論下，但要小聲點1,4-加成酮式烯醇式互變羅賓遜環(huán)合(Robinsonannulation)

1,4-加成分子內(nèi)羥醛縮合OOCH2CH2CCH3ONaOHCH3OHOOOHNaOHCH3OHOOOONaOH-H+OOH2CCHCOCH3OOCH2CHCOHCH3(4)狄爾斯－阿爾德反應

(Diels-AlderReaction)

雙烯體親雙烯體環(huán)己烯D-A反應就是立體專一性反應,親雙烯體在反應過程中構型保持不變。外型endo內(nèi)型exo3、烯酮乙烯酮ketene

乙烯酮bp:-48oC雙乙烯酮bp:128oC酰胺酯羧酸H2CCOH2OROHNH3H2CCOHOHH2CCOHORH2CCOHNH2H3CCOHOH3CCOORH3CCONH2第三節(jié)醌(Quinone)對醌式鄰醌式茜素(紅色染料)一、分類和命名根據(jù)骨架分為苯醌,萘醌,蒽醌,菲醌等

。作為相應芳烴得衍生物來命名得。例如:苯得到得醌稱為苯醌,萘得到得醌稱為萘醌等。

對苯醌1,4-苯醌鄰苯醌1,2-苯醌2,5-二甲基-1,4-苯醌1,2-萘醌1,4-萘醌α,β－不飽和酮的反應C＝C的反應羰基的反應一、分類和命名二、對苯醌得反應OO1、羰基得親核加成反應對苯醌二肟2、碳碳雙鍵得反應對苯醌單肟3、

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