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文檔簡介

醫(yī)院藥品效期管理制度第一章總則為加強(qiáng)醫(yī)院藥品的效期管理,確保藥品安全、有效,保障患者的用藥安全,根據(jù)國家藥品管理法、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī),特制定本制度。藥品效期管理是醫(yī)院藥品管理的重要組成部分,旨在規(guī)范藥品的貯存、使用和監(jiān)測,降低藥品過期風(fēng)險(xiǎn),提升醫(yī)院藥品管理水平。第二章適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有藥品的管理,包括但不限于門診、住院部、急救中心、藥劑科及其他涉及藥品管理的部門。所有醫(yī)務(wù)人員、藥劑師及相關(guān)工作人員均需遵守本制度。第三章管理規(guī)范第1條藥品效期的定義藥品效期是指藥品在特定貯存條件下,保證其質(zhì)量和療效的時(shí)間段。藥品在效期內(nèi)使用能夠確保其安全有效,過期藥品則不應(yīng)再使用。第2條藥品的分類管理藥品分為以下幾類:1.處方藥:需醫(yī)生開具處方方可使用的藥品。2.非處方藥:可直接向患者提供的藥品。3.特殊藥品:如麻醉藥品、精神藥品等,需嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定管理。第3條藥品效期的標(biāo)識所有入庫藥品必須在顯著位置標(biāo)明效期,包括:1.生產(chǎn)日期:藥品的生產(chǎn)時(shí)間。2.有效期至:藥品的有效截止日期。藥品的效期標(biāo)識應(yīng)清晰可見,避免混淆。第四章執(zhí)行流程第1條藥品采購與驗(yàn)收1.采購流程:-藥劑科負(fù)責(zé)藥品的采購,確保所采購藥品符合醫(yī)院的需求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。-采購藥品須選擇有合法資質(zhì)的供應(yīng)商,并確保藥品的合法性和安全性。2.驗(yàn)收流程:-收到藥品后,藥劑科應(yīng)對藥品進(jìn)行驗(yàn)收,核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量及效期。-對于不符合要求的藥品,應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系處理。第2條藥品儲存管理1.儲存環(huán)境要求:-藥品應(yīng)存放在符合其貯存要求的環(huán)境中,如溫度、濕度等。-定期檢查藥品儲存條件,確保其符合標(biāo)準(zhǔn)。2.效期管理:-藥品應(yīng)按照效期進(jìn)行管理,臨近過期的藥品應(yīng)及時(shí)標(biāo)識并隔離存放。-每月定期對藥品進(jìn)行效期檢查,記錄并更新管理臺賬。第3條藥品使用管理1.使用記錄:-醫(yī)務(wù)人員在開具處方或用藥時(shí),應(yīng)注意藥品的效期,避免使用過期藥品。-藥劑科應(yīng)建立藥品使用臺賬,記錄每次用藥情況。2.過期藥品處理:-發(fā)現(xiàn)過期藥品后,應(yīng)立即停止使用,并按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。-過期藥品的處理需做好記錄,包括藥品名稱、數(shù)量、處理方式等。第五章監(jiān)督機(jī)制第1條內(nèi)部監(jiān)督1.定期檢查:-藥劑科應(yīng)定期對藥品效期管理進(jìn)行自查,確保制度執(zhí)行到位。-每季度進(jìn)行一次全面檢查,對藥品的效期、存儲環(huán)境、使用記錄等進(jìn)行評估。2.問題整改:-針對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,及時(shí)進(jìn)行整改,并制定整改方案,明確責(zé)任人和整改時(shí)限。第2條外部監(jiān)督1.接受檢查:-醫(yī)院應(yīng)定期接受衛(wèi)生行政部門及藥品監(jiān)管部門的檢查,確保藥品效期管理符合相關(guān)規(guī)定。-積極配合外部檢查,提供必要的資料和信息。2.反饋機(jī)制:-建立藥品效期管理的反饋機(jī)制,鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人員提出意見和建議,持續(xù)改善管理制度。第六章附則1.解釋權(quán):-本制度的解釋權(quán)歸藥劑科,若有未盡事宜,按國家相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。2.實(shí)施日期:-本制度自發(fā)布之日起實(shí)施,并在醫(yī)院內(nèi)部進(jìn)行培訓(xùn)和宣貫。3.修訂流程:-本制度應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況和法律法規(guī)的變化進(jìn)行定期修訂,修訂方案需報(bào)醫(yī)院管理層批準(zhǔn)。結(jié)語藥品效期管理是醫(yī)院藥品管理的重要環(huán)節(jié),通過制定和實(shí)施本制度,旨在提升藥品

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