人教版高二下學(xué)期化學(xué)(選擇性必修3)《3.5有機(jī)合成》同步測(cè)試題及答案

第第頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁人教版高二下學(xué)期化學(xué)(選擇性必修3)《3.5有機(jī)合成》同步測(cè)試題及答案一、單選題1．下列反應(yīng)可以使碳鏈增長的是（

）A．CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共熱B．CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共熱C．CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共熱D．CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照2．下列各組混合物中，不論二者以何種比例混合，只要質(zhì)量一定，則完全燃燒時(shí)消耗的O2的質(zhì)量和生成H2O的質(zhì)量不變的是A．CH4、C2H6 B．C2H6、C3H6C．C2H4、C3H6 D．C2H2、C2H43．貝諾酯具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于貝諾酯的描述正確的是A．易溶于水，密度比水小 B．苯環(huán)上的一氯代物有4種C．分子中所有原子可能共平面 D．可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)4．已知有機(jī)物甲與乙在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)物丙，反應(yīng)方程式如下。

下列說法正確的是A．甲與丙均易溶于水B．1mol甲與足量完全反應(yīng)，消耗4molC．甲分子中所有碳原子不可能共平面D．丙分子中苯環(huán)上的一氯代物有4種5．奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于奧昔布寧的說法正確的是A．分子式為C22H30NO3B．分子中碳原子軌道雜化類型有2種C．能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH反應(yīng)6．青霉素是常用抗生素，不同品種的青霉素結(jié)構(gòu)不同，其中一種的結(jié)構(gòu)可以表示為：。下列關(guān)于這種青霉素分子的說法正確的是A．分子式為C16H20N2O4SB．青霉素分子屬于芳香烴C．1mol該分子與足量的金屬鈉最多能夠生成1molH2D．這種青霉素分子顯酸性7．下列反應(yīng)能使前者碳鏈縮短的是A．乙醛發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng) B．乙苯和酸性KMnO4溶液反應(yīng)C．乙醛和銀氨溶液反應(yīng) D．乙烯和HCN發(fā)生加成反應(yīng)8．相同物質(zhì)的量的下列各烴，完全燃燒需要的氧氣最多的是A．甲烷 B．乙烯 C．乙炔 D．苯9．甲烷在一定量的氧氣中燃燒，測(cè)得反應(yīng)前后各物質(zhì)的質(zhì)量如表所示：物質(zhì)甲烷氧氣水二氧化碳X反應(yīng)前質(zhì)量/g3.211.2000反應(yīng)后質(zhì)量/g007.24.4a下列判斷正確的是A．表中a的值為2.6B．X一定是該反應(yīng)的催化劑C．X可能含有氫元素D．X一定含有氧元素10．化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是A．分子式為C16H14O4B．分子中有三種官能團(tuán)C．該物質(zhì)既可發(fā)生加成反應(yīng)又可發(fā)生取代反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗2molNaOH11．松油醇具有紫丁香味，其酯類常用于香精調(diào)制,結(jié)構(gòu)見下圖，下列有關(guān)松油醇的說法錯(cuò)誤的是（

）A．分子式為C10H18OB．分子中至少有5個(gè)碳原子位于同一平面上C．與HBr加成的產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)D．既能使Br2的CCl4溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色12．有機(jī)合成的主要任務(wù)之一是引入目標(biāo)官能團(tuán)。下列反應(yīng)中，能夠在有機(jī)化合物碳鏈上引入羥基官能團(tuán)的是A．烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)B．鹵代烴在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱反應(yīng)C．醛在有催化劑并加熱的條件下與氫氣反應(yīng)D．羧酸和醇在有濃硫酸并加熱的條件下反應(yīng)13．谷氨酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．谷氨酸難溶于水B．谷氨酸能發(fā)生氧化反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C．谷氨酸分子中原子的雜化方式都為D．谷氨酸可發(fā)生分子內(nèi)脫水形成具有四元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的焦谷氨酸14．嗎替麥考酚酯主要用于預(yù)防器官排斥反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是A．該有機(jī)物不存在順反異構(gòu) B．環(huán)上的一氯代物有5種C．該有機(jī)物既能與酸反應(yīng)，也能與堿反應(yīng) D．該物質(zhì)水解可生成3種產(chǎn)物15．有機(jī)物為是合成某藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物、和的說法正確的是A．中含有碳氧鍵B．不可用酸性溶液鑒別C．轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)D．分子與足量加成后的產(chǎn)物中含有3個(gè)手性碳原子16．我國科學(xué)家在苯炔不對(duì)稱芳基化反應(yīng)方面取得重要進(jìn)展，一定條件下該反應(yīng)轉(zhuǎn)化如下：下列說法正確的是A．箭頭a所示鍵比箭頭b所示鍵活潑B．1苯炔中所含鍵的數(shù)目為10C．1有機(jī)物Y最多可與3發(fā)生加成反應(yīng)D．有機(jī)物Y可能易溶于水17．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖。下列敘述正確的是A．迷迭香酸屬于芳香烴B．1mol迷迭香酸最多能和8mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．迷迭香酸不可以發(fā)生加聚和縮聚反應(yīng)D．1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反應(yīng)18．1，4-環(huán)己二醇()是生產(chǎn)某些液晶材料和藥物的原料，現(xiàn)以環(huán)己烷()為基礎(chǔ)原料，合成1，4-環(huán)己二醇的路線如下。下列說法正確的是A．有機(jī)物N和Y可能為同分異構(gòu)體，也可能為同種物質(zhì)B．物質(zhì)X的名稱為環(huán)二己烯，其通過反應(yīng)(5)生成的產(chǎn)物只有1種C．反應(yīng)(2)和反應(yīng)(7)的反應(yīng)條件相同D．合成過程涉及取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)19．有機(jī)物Z是合成藥物的中間體，Z的合成路線如下。下列說法正確的是+A．該反應(yīng)為取代反應(yīng)B．能最多能與反應(yīng)C．化合物Y可以發(fā)生加成、取代反應(yīng)，不能發(fā)生氧化反應(yīng)D．可以使用溶液鑒別化合物Y和Z20．關(guān)于丙烯醛(CH2=CH-CHO)的敘述中，不正確的是A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) B．與足量的氫氣加成生成丙醛C．在一定條件下可氧化成酸 D．可使溴水褪色21．司替戊醇(d)用于治療Dravet綜合征相關(guān)癲癇發(fā)作患者，其合成路線如圖所示：下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．lmola最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)B．c存在順反異構(gòu)C．a(chǎn)→c發(fā)生了加成反應(yīng)和消去反應(yīng)D．d中所有碳原子可能處于同一平面22．脫落酸有催熟作用，可延長鮮花盛開時(shí)間，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于脫落酸的說法錯(cuò)誤的是A．分子中所有碳原子均處于同一平面B．該物質(zhì)與氯化鐵溶液混合不顯紫色C．存在酯類同分異構(gòu)體D．一定條件下，脫落酸可與發(fā)生加成反應(yīng)23．有機(jī)化合物M是制備聚酯材料的重要中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于M的說法錯(cuò)誤的是（

）A．分子式為C9H10O，屬于單官能團(tuán)有機(jī)物B．分子中所有碳原子共平面，但所有原子不共面C．M的同分異構(gòu)體中屬于芳香醛的還有9種D．能發(fā)生取代、加成、氧化、還原等反應(yīng)24．可見光可驅(qū)動(dòng)氯原子介導(dǎo)的木質(zhì)素模型中C-C鍵的高效選擇性斷裂，如圖所示。下列有關(guān)甲、乙、丙的敘述錯(cuò)誤的是A．甲的分子式為 B．甲不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．乙分子中所有原子可能共平面 D．1mol丙最多能與40gNaOH反應(yīng)25．羧酸可與烯、炔反應(yīng)制備酯。該反應(yīng)示例及機(jī)理如下圖所示。已知帶正電荷的碳原子所連烷基越多，其碳正離子越穩(wěn)定，越容易生成。下列說法錯(cuò)誤的是

A．該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B．充分反應(yīng)后化合物乙為主要產(chǎn)物C．乙酸與乙炔的反應(yīng)產(chǎn)物可制備高分子化合物D．

發(fā)生該類反應(yīng)后主產(chǎn)物中含有六元環(huán)二、填空題26．判斷下列說法是否正確，并說明理由。(1)分子中有羧基的物質(zhì)溶于水后，溶液一定顯酸性。(2)甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互為同分異構(gòu)體。(3)甲醛、乙酸、甲酸甲酯三種有機(jī)化合物的碳、氫、氧的質(zhì)量比相同。(4)RCOOH與R′OH發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)生成。(5)能與溶液發(fā)生反應(yīng)、分子式為的有機(jī)化合物一定是羧酸。(6)甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(7)的名稱為2，3-二甲基己酸。27．按要求填空。(1)AlCl3溶液呈性(填“酸”“中”或“堿”)，原因是(用離子方程式表示)。把AlCl3溶液蒸干、灼燒，最后得到的主要固體產(chǎn)物是(寫化學(xué)式)。實(shí)驗(yàn)室在保存AlCl3溶液時(shí)，常在溶液中加少量的，以抑制其水解。(2)25℃時(shí)，將pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈性(填“酸”“中”或“堿”)。(3)已知0.1mol·L－1的NaHSO3溶液pH=5，則溶液中離子濃度從大到小關(guān)系為。(4)常溫下，將pH=12的Ba(OH)2溶液aL和pH=2的鹽酸bL混合后pH=11，則a∶b的值為。(5)常溫下，amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性，則Kb(NH3·H2O)=(用含a、b的代數(shù)式表示)。(6)在120℃、1.01×105Pa條件下，某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應(yīng)后，測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則該烴為。(填化學(xué)式)28．I.現(xiàn)有下列幾組物質(zhì)：①35Cl和37Cl②石墨和C60③CH4和CH3CH2CH3④和⑤CH3CH=CH2和CH2=CH—CH=CH2⑥(CH3)2CHCH3和⑦和(1)互為同位素的是(填序號(hào)，下同)。(2)互為同分異構(gòu)體的是。(3)互為同系物的是。(4)互為同素異形體的是。(5)屬于同一種物質(zhì)的是。Ⅱ.(1)請(qǐng)寫出烴(CxHy)在足量的氧氣中充分燃燒的化學(xué)方程式：?，F(xiàn)有①乙烷，②乙烯，③苯，④丁烷4種烴，試回答(2)-(4)題(填序號(hào))：(2)相同狀況下，等物質(zhì)的量的上述氣態(tài)烴充分燃燒，消耗O2的量最多的是。(3)等質(zhì)量的上述烴，在充分燃燒時(shí)，消耗O2的量最多的是。(4)10mL某氣態(tài)烴，在50mLO2中充分燃燒，得到液態(tài)水，以及體積為35ml的混合氣體(所有氣體體積均在同溫、同壓下測(cè)定)。該氣態(tài)烴是。參考答案題號(hào)12345678910答案ACDBCDBDDC題號(hào)11121314151617181920答案CCBCBBDDBB題號(hào)2122232425答案DACDD1．A【詳解】A.CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成，使碳鏈增加一個(gè)碳原子，A符合；B.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，碳原子數(shù)不變，B不符合；C.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成醇，碳原子數(shù)不變，C不符合；D.CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照，發(fā)生取代反應(yīng)生成多溴代烴，碳原子數(shù)不變，D不符合；答案為A?！军c(diǎn)睛】鹵代烴在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成醇類物質(zhì)；鹵代烴(鄰碳有氫)在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴或炔烴。2．C【詳解】在質(zhì)量一定的條件下，生成水的不變，這說明有機(jī)物中氫元素的含量是相等的。如果是烴，則烴的最簡式一定是相同的，所以根據(jù)選項(xiàng)可知，C正確，答案選C。3．D【詳解】A．貝諾酯分子中含有酯基，難溶于水，A錯(cuò)誤；B．2個(gè)苯環(huán)上共有6種不同環(huán)境的氫，則其一氯代物有6種，B錯(cuò)誤；C．分子中含有甲基，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不能共平面，C錯(cuò)誤；D．分子中苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，甲基、苯環(huán)上氫可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；故選D。4．B【詳解】A．甲與丙均屬于烴，烴不易溶于水，A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)、碳碳能和氫氣加成，1mol甲與足量完全反應(yīng)，消耗4mol，B正確；C．與苯環(huán)直接相連的原子共面，碳碳雙鍵兩端的原子共面，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則甲分子中所有碳原子可能共平面，C錯(cuò)誤；D．丙分子中苯環(huán)上的一氯代物有

2種，D錯(cuò)誤；故選B。5．C【詳解】A．由圖可知，分子式為C22H31NO3，A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)中碳為sp2雜化、支鏈中飽和碳為sp2雜化、碳碳叁鍵兩端碳為sp雜化，分子中碳原子軌道雜化類型有3種，B錯(cuò)誤；C．分子中支鏈氫能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳叁鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．酯基能和氫氧化鈉反應(yīng)、羥基不和氫氧化鈉反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多能與1molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選C。6．D【分析】【詳解】A．根據(jù)青霉素的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物的分子式C16H18N2O4S，A錯(cuò)誤；B．芳烴是由碳?xì)湓亟M成，該有機(jī)物中除含有碳?xì)渫?，還有氧、硫、氮，不屬于芳香烴，B錯(cuò)誤；C．結(jié)構(gòu)中含有官能團(tuán)-COOH，所以能夠與金屬鈉反應(yīng)，1mol該分子與足量的金屬鈉最多能夠生成0.5molH2，C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有-COOH，所以青霉素分子顯酸性，D正確；綜上所述，本題正確選項(xiàng)D。7．B【詳解】A．乙醛發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng)最終生成CH3-CH=CHCHO，碳鏈增長，A不符合題意；B．乙苯被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，碳鏈縮短，B符合題意；C．乙醛與銀氨溶液反應(yīng)生成乙酸銨，碳原子數(shù)不變，碳鏈長度不變，C不符合題意；D．乙烯和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CN，碳鏈增長，D不符合題意；綜上所述，B項(xiàng)正確。8．D【分析】設(shè)烴為CxHy，燃燒生成二氧化碳和水，若x+越大時(shí)，消耗氧氣越多，據(jù)此分析判斷?！驹斀狻吭O(shè)烴均為1mol，則：A．1molCH4消耗氧氣為1mol×(1+)=2mol；B．1molC2H4消耗氧氣為1mol×(2+)=3mol；C．1molC2H2消耗氧氣為1mol×(2+)=2.5mol；D．1molC6H6消耗氧氣為1mol×(6+)=7.5mol，顯然D中消耗氧氣最多，故選D。9．D【分析】根據(jù)質(zhì)量守恒定律，化學(xué)反應(yīng)前后物質(zhì)的總質(zhì)量相等，可計(jì)算a的值；根據(jù)元素質(zhì)量在反應(yīng)前后不變，可計(jì)算X中含有的元素?！驹斀狻緼．參加反應(yīng)的甲烷和氧氣的質(zhì)量為3.2g+11.2g=14.4g，生成物的質(zhì)量為7.2g+4.4g+a=14.4g，故a=2.8g；故A錯(cuò)誤；B．X的質(zhì)量在反應(yīng)后增加，故X為生成物，故B錯(cuò)誤；C．3.2g甲烷中氫元素的質(zhì)量為：3.2g××100%=0.8g，則碳元素的質(zhì)量為：3.2g?0.8g=2.4g；7.2g水中氫元素的質(zhì)量為：7.2g××100%=0.8g，故X中不含有氫元素，故C錯(cuò)誤；D．由C中計(jì)算可知，3.2g甲烷中碳元素的質(zhì)量為2.4g；4.4g二氧化碳中碳元素的質(zhì)量為：4.4g××100%=1.2g；故X中應(yīng)含有2.4g?1.2g=1.2g碳元素，又因?yàn)閄的質(zhì)量為2.8g，故X中應(yīng)含有1.6g氧元素，故D正確；答案選D。10．C【詳解】A．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C16H12O4，A錯(cuò)誤；B．分子中有羧基、酯基兩種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，C正確；D．羧基可以和NaOH反應(yīng)，酯基水解后生成酚羥基和羧基，都可以和NaOH反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗3molNaOH，D錯(cuò)誤；綜上所述答案為C。11．C【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C10H18O，A正確；B.碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，因此分子中有5個(gè)碳原子位于同一平面上，B正確；C.松油醇中碳碳雙鍵是不對(duì)稱的，與HBr的加成是不對(duì)稱加成，因此加成產(chǎn)物有兩種，C錯(cuò)誤；D.含有碳碳雙鍵，既能使Br2的CCl4溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，D正確；答案選C。12．C【詳解】A．烷烴在光照條件下生成鹵代烴，過程中并不能引入羥基官能團(tuán)，A不符合題意；B．鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生反應(yīng)生成不飽和烴，過程中并不能引入羥基官能團(tuán)，B不符合題意；C．醛在催化劑并加熱的條件下與氫氣反應(yīng)生成醇，過程中可以引入羥基官能團(tuán)，C符合題意；D．羧酸和醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，過程中并不能引入羥基官能團(tuán)，D不符合題意；故答案選C。13．B【詳解】A．谷氨酸含有羧基可以和水形成氫鍵，故可以溶于水，A錯(cuò)誤；B．谷氨酸含有氨基可以被氧化，含有氨基和羧基可以進(jìn)行脫水縮合發(fā)生縮聚反應(yīng)，B正確；C．谷氨酸中碳氧雙鍵中的碳雜化方式為sp2，C錯(cuò)誤；D．谷氨酸可發(fā)生分子內(nèi)脫水形成具有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，而不是四元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤；故選B。14．C【詳解】A．分子中碳碳雙鍵中每個(gè)不飽和碳原子均連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，該有機(jī)物具有順反異構(gòu)，A錯(cuò)誤；B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合等效氫可知，環(huán)上的一氯代物有3種，B錯(cuò)誤；C．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物含有氨基，故既能與酸反應(yīng)，且酯基在酸性條件下也能水解，含有酚羥基和酯基，故能與堿反應(yīng)，C正確；D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)水解可生成2種產(chǎn)物即：和，D錯(cuò)誤；故答案為：C。15．B【詳解】A．X中每1個(gè)O可形成2個(gè)碳氧鍵，但該有機(jī)物中有一個(gè)醛基，為1個(gè)碳氧雙鍵，故1molX中含有5mol碳氧σ鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．X中含有的醛基可使高錳酸鉀溶液褪色，Y中碳碳雙鍵可使高錳酸鉀溶液褪色，故X、Y不能用高錳酸鉀溶液鑒別，B項(xiàng)正確；C．結(jié)合X和Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，X和CH3COCH3先發(fā)生加成反應(yīng)再發(fā)生消去反應(yīng)生成Y，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，Z分子與足量H2加成后的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為，含有4個(gè)手性碳原子，位置為，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。16．B【詳解】A．由圖可知，有機(jī)物X中箭頭b所示的氫原子和苯炔發(fā)生了加成反應(yīng)，說明箭頭b所示鍵比箭頭a所示鍵活潑，故A錯(cuò)誤；B．苯炔中含有碳碳之間以及碳?xì)渲g形成的9個(gè)σ鍵和碳碳三鍵中的1個(gè)σ鍵，則1苯炔中所含鍵的數(shù)目為10，故B正確；C．有機(jī)物Y中苯環(huán)和羰基可以和發(fā)生加成反應(yīng)，1有機(jī)物Y最多可與4發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物Y中含有苯環(huán)和酯基這樣的疏水基團(tuán)，不可能易溶于水，故D錯(cuò)誤；故選B。17．D【詳解】A．烴是僅由碳?xì)鋬煞N元素組成的化合物，迷迭香酸含有氧元素，屬于烴的衍生物，A錯(cuò)誤；B．迷迭香酸含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，1mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．迷迭香酸含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，含有羧基和酚羥基，可縮聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．迷迭香酸含有4個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基和1個(gè)酯基，故1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反應(yīng)，D正確；故選D。18．D【分析】環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)得到，發(fā)生消去反應(yīng)得到M：，M與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到N：，N發(fā)生消去反應(yīng)得到X，X與溴水發(fā)生加成反應(yīng)得到，發(fā)生加成反應(yīng)得到Y(jié)：，發(fā)生水解反應(yīng)得到?！驹斀狻緼．N為：，Y為：，兩者互為同分異構(gòu)體，不可能為同種物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B．物質(zhì)X的名稱為環(huán)二己烯，其通過反應(yīng)(5)生成的產(chǎn)物可能有2種：、，B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)(2)為消去反應(yīng)，條件為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱，反應(yīng)(5)為水解反應(yīng)，條件為氫氧化鈉的水溶液、加熱，條件不同，C錯(cuò)誤；D．(1)(7)為取代反應(yīng)，(2)(4)為消去反應(yīng)，(3)(5)(6)為加成反應(yīng)，D正確；故選D。19．B【詳解】A．該反應(yīng)為加成反應(yīng)，Y中的雙鍵發(fā)生加成，故A錯(cuò)誤；B．X中的苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molX最多能與反應(yīng)，故B正確；C．化合物Y中含有碳碳雙鍵、羧基，所以Y可以發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．Y和Z中都含有羧基，都能與溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，不可以用溶液鑒別化合物Y和Z，故D錯(cuò)誤；故選B。20．B【詳解】A．含-CHO，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表現(xiàn)還原性，故A正確；B．C=C及-CHO均與氫氣發(fā)生加成，則在一定條件下與H2反應(yīng)生成1-丙醇，故B錯(cuò)誤；C．-CHO在一定條件下被氧化為-COOH，則在一定條件下可氧化成酸，故C正確；D．含C=C，能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，故D正確；故選：B。21．D【詳解】A．a(chǎn)分子中含有苯環(huán)、醛基，lmola最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．c分子碳碳雙鍵兩端的碳原子都連接不同的原子或原子團(tuán)，所以存在順反異構(gòu)，故B正確；C．a(chǎn)→c先發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)生成，故C正確；D．如圖所示，紅圈標(biāo)出的4個(gè)碳原子連在同一個(gè)碳原子上，類似甲烷的結(jié)構(gòu)，d中不可能所有碳原子處于同一平面，故D錯(cuò)誤；選D。22．A【詳解】A．該分子中含有4個(gè)甲基，具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有原子不可能位于同一個(gè)平面上，故A錯(cuò)誤；B．不含酚羥基，所以該物質(zhì)和氯化鐵溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，故B正確；C．該分子中含羧基，可改變官能團(tuán)為酯基，則故存在酯類同分異構(gòu)體，故C正確；D．羰基、碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，該分子中含有1個(gè)羰基、3個(gè)碳碳雙鍵，所以1mol該有機(jī)物最多消耗4mol氫氣，故D正確；故選：A。23．C【詳解】A．分子式為C9H10O，只有醛基，屬于單官能團(tuán)有機(jī)物，故A正確；B．分子中所有碳原子共平面，分子中兩個(gè)甲基是sp3雜化，是四面體構(gòu)型，所有原子不共面，故B正確；C．M的同分異構(gòu)體中屬于芳香醛的還有13種，

、

、

、、、、、、、、、、，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)上的氫、甲基上的氫能發(fā)生取代、苯環(huán)和醛基能發(fā)生加成、苯環(huán)上的側(cè)鏈和醛基能發(fā)生氧化、醛基加氫能發(fā)發(fā)生還原等反應(yīng)，故D正確；故選C。24．D【詳解】A．甲分子中含14個(gè)C、14個(gè)H、2個(gè)O，分子式為，A正確；B．甲不含酚羥基，遇氯化鐵溶液不顯色，B正確；C．乙分子可以看成是苯環(huán)、醛基，兩個(gè)平面可能共平面，C正確；D．丙含酚酯基，水解生成甲酸和苯酚，二者都能與NaOH反應(yīng)，即1mol丙最多能消耗80gNaOH，D錯(cuò)誤；答案選D。25．D【分析】羧酸可與烯、炔反應(yīng)制備酯由反應(yīng)示例及機(jī)理可以看出兩個(gè)反應(yīng)都是加成反應(yīng)。【詳解】A．反應(yīng)后碳碳雙鍵變成了碳碳單鍵，故是加成反應(yīng)，A正確；B．由題中“已知帶正電的碳原子所連烷基越多，其碳正離子越穩(wěn)定，越容易生成”故反應(yīng)多化合物乙是主要產(chǎn)物，B正確；C．乙酸和乙炔的反應(yīng)產(chǎn)物中應(yīng)存在碳碳雙鍵，故可制備高分子化合物，C正確；D．發(fā)生該類反應(yīng)的主產(chǎn)物含有五元環(huán)，D錯(cuò)誤；故選D26．(1)錯(cuò)誤(2)正確(3)正確(4)錯(cuò)誤(5)錯(cuò)誤(6)正確(7)錯(cuò)誤【詳解】（1）分子中有羧基的物質(zhì)溶于水后，溶液不一定顯酸性，例如氨基酸的水溶液可能顯堿性或中性，錯(cuò)誤；（2）甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸分子式相同均為C3H6O，且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，正確；（3）甲醛、乙酸、甲酸甲酯化學(xué)式分別為CH2O、C2H4O2、C2H4O2，最簡式均為CH2O，故三種有機(jī)化合物的碳、氫、氧的質(zhì)量比相同，正確；（4）RCOOH與R′OH發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)酸脫羥基醇脫氫，生成RCOOR′，錯(cuò)誤；（5）能與溶液發(fā)生反應(yīng)、分子式為的有機(jī)化合物不一定是羧酸，也可能是甲酸甲酯，錯(cuò)誤；（6）甲酸含有羧基、醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，正確；（7）的名稱為4，5-二甲基己酸，錯(cuò)誤。27．酸Al3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O3鹽酸酸c(Na+)＞c(HSO)＞c(H+)＞c(SO)＞c(OH-)11∶9CH4【詳解】(1)氯化鋁屬于強(qiáng)酸弱堿鹽，鋁離子水解而導(dǎo)致其溶液呈酸性，水解方程式為Al3++3H3O?Al(OH)3+3H+；蒸干、灼燒含有揮發(fā)性酸的鹽時(shí)最后得到固體為其氧化物，氯化鋁水解生成Al(OH)3和HCl，升高溫度促進(jìn)HCl揮發(fā)，蒸干氯化鋁溶液時(shí)得到Al(OH)3，灼燒Al(OH)3，Al(OH)3分解生成Al2O3和水，所以灼燒后最終得到固體Al2O3；實(shí)驗(yàn)室在保存氯化鋁時(shí)，為防止鋁離子水解，應(yīng)該加入少量稀鹽酸；(2)25℃時(shí)，pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液，醋酸濃度大于NaOH，等體積混合后，醋酸有剩余，溶液呈酸性；(3)NaHSO3為強(qiáng)堿弱酸鹽，HSO在溶液中發(fā)生水解可產(chǎn)生OH-，已知0.1mol·L－1的NaHSO3溶液pH=5，溶液顯酸性，說明c(H+)＞c(OH-)，且NaHSO3在溶液中的電離程度大于其水解程度，則溶液中離子濃度從大到小關(guān)系為c(Na+)＞c(HSO)＞c(H+)＞c(SO)＞c(OH-)；(4)pH=12的Ba(OH)2溶液，c(OH?)=0.01mol/L，pH=2的鹽酸，c(H+)=0.01mol/L，酸堿混合后，pH=11，則堿過量，pOH=14-pH=3，則剩余的c(OH?)=0.001mol/L，則mol/L=0.001mol/L，則a∶b=11∶9；(5)常溫下，amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性，則c(H+)=