高考生物二輪復(fù)習(xí)課件：第12講+遺傳信息的傳遞與表達(dá)

第12講遺傳信息的傳遞與表達(dá)遺傳信息的傳遞——DNA復(fù)制DNA復(fù)制方式的3種猜想彌散性復(fù)制結(jié)論：DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制?；顒?dòng)：探究DNA的復(fù)制方式密度梯度離心用一定的介質(zhì)（CsCl）在離心管內(nèi)形成一連續(xù)或不連續(xù)的密度梯度，將細(xì)胞混懸液或勻漿（含DNA）置于介質(zhì)的頂部，通過(guò)重力或離心力場(chǎng)的作用使細(xì)胞分層、分離。用途：分離不同同位素標(biāo)記的DNA分子。利用不同的離心速度所產(chǎn)生的不同離心力，將各種質(zhì)量和密度不同的亞細(xì)胞組分和各種顆粒分開(kāi)。用途：分離各種細(xì)胞器。差速離心普通離心結(jié)論：DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制?；顒?dòng)：探究DNA的復(fù)制方式與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的共同點(diǎn)？下圖為科學(xué)家設(shè)計(jì)的DNA合成的同位素示蹤實(shí)驗(yàn)，利用大腸桿菌來(lái)探究DNA的復(fù)制過(guò)程，下列說(shuō)法正確的是（）A.從獲得試管①到試管③，細(xì)胞內(nèi)的染色體復(fù)制了兩次B.用噬菌體代替大腸桿菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，提取DNA更方便C.試管③中含有14N的DNA占3/4D.本實(shí)驗(yàn)是科學(xué)家對(duì)DNA復(fù)制方式假設(shè)的驗(yàn)證D思考：研究人員將DNA被15N完全標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA，將子代DNA熱變性處理使其雙鏈打開(kāi)，后進(jìn)行密度梯度超速離心，能否判斷出DNA的復(fù)制方式？半保留復(fù)制全保留復(fù)制第一代第二代第三代7.1958年，科學(xué)家設(shè)計(jì)了DNA復(fù)制的同位素示蹤實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)條件與方法如下:(1)在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌若干代，使DNA均被15N標(biāo)記，離心結(jié)果如圖K19-2中甲;(2)轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)，每20分鐘繁殖一代;(3)取出每代大腸桿菌的DNA樣本，離心。圖乙、丙、丁是某學(xué)生畫(huà)的結(jié)果示意圖。下列有關(guān)推論，正確的是(

)A.出現(xiàn)丁的結(jié)果需要60分鐘B.乙是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中繁殖一代的結(jié)果C.轉(zhuǎn)入培養(yǎng)基中繁殖三代后含有14N的DNA占3/4D.丙圖的結(jié)果出現(xiàn)后，將此時(shí)的DNA熱變性后離心分析可得出半保留復(fù)制的結(jié)論D世代分子總數(shù)細(xì)胞中DNA分子在離心管中的位置不同DNA占全部DNA之比鏈總數(shù)不同鏈占全部鏈之比只含15N的DNA含14N、15N的DNA只含14N的DNA含15N的鏈含14N的鏈01122438n2n全在底部全在中部1/2中、1/2上1/4中、3/4上2/2n中、1－2/2n上10000011/21/42/2n001/23/41－2/2n248162n＋111/21/41/81/2n01/23/47/81－1/2n已知某一DNA分子用15N標(biāo)記(0代)，將含有該標(biāo)記DNA分子的細(xì)胞(或某種細(xì)菌)轉(zhuǎn)移到只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)(進(jìn)行DNA復(fù)制)，若干代后，其DNA分子數(shù)、脫氧核苷酸鏈數(shù)及相關(guān)比例如表：DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，一個(gè)DNA分子復(fù)制n次，則有：(1)DNA分子數(shù)

①子代DNA分子數(shù)＝2n個(gè)；

②含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)＝2個(gè)；

③不含親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)＝(2n－2)個(gè)。(2)脫氧核苷酸鏈數(shù)

①子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)＝2n＋1條；

②親代脫氧核苷酸鏈數(shù)＝2條；

③新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)＝(2n＋1－2)條。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)

①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗該脫氧核苷酸數(shù)＝m·(2n－1)個(gè)；

②第n次復(fù)制需該脫氧核苷酸數(shù)＝m·(2n－2n－1)＝m·2n－1個(gè)規(guī)律總結(jié)：(1)復(fù)制次數(shù)：“DNA復(fù)制了n次”和“第n次復(fù)制”的區(qū)別：前者包括所有的復(fù)制，后者只指最后一次復(fù)制。(2)堿基數(shù)目：堿基的數(shù)目單位是“對(duì)”還是“個(gè)”。(3)復(fù)制模板：在DNA復(fù)制過(guò)程中，無(wú)論復(fù)制幾次，含有親代脫氧核苷酸單鏈的DNA分子都只有兩個(gè)。(4)關(guān)鍵詞：看清是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”，“含”還是“只含”等關(guān)鍵詞。與DNA復(fù)制相關(guān)的計(jì)算的四個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)【2018年4月】22.某研究小組進(jìn)行“探究DNA的復(fù)制過(guò)程”的活動(dòng)，結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl，a、b、c表示離心管編號(hào)，條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.本活動(dòng)運(yùn)用了同位素示蹤和密度梯度離心技術(shù)B.a管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌是在含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的C.b管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌的DNA都是15N-14N-DNAD.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制的B假設(shè)一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA由5000個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%，用這個(gè)噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出100個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是（）A.該過(guò)程至少需要3×105個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸B.每個(gè)DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈均含31PC.每個(gè)DNA分子中均只有一條脫氧核苷酸鏈含31PD.含32P與含31P的子代噬菌體的比例為1∶50DDNA復(fù)制與噬菌體增殖【2019年1月】24．假設(shè)T2噬菌體的DNA含1000個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶占全部堿基的30%。一個(gè)32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌，釋放出50個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是A．子代噬菌體中最多有2個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體B．噬菌體增殖過(guò)程所需的原料、模板、酶等全部由細(xì)菌提供C．用含32P的培養(yǎng)基可直接培養(yǎng)出32P標(biāo)記的T2噬菌體D．產(chǎn)生這些子代噬菌體共消耗了9800個(gè)胸腺嘧啶脫氧核苷酸DNA復(fù)制與噬菌體增殖A如果用3H標(biāo)記某生物細(xì)胞核（2n=4）中全部的DNA分子，然后將細(xì)胞放在正常環(huán)境中培養(yǎng)，讓其進(jìn)行有絲分裂。DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂第1次分裂中期、后期細(xì)胞中染色體標(biāo)記情況？第2次分裂中期、后期細(xì)胞中染色體標(biāo)記情況？其他題型：先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行一次減數(shù)分裂；【2019年4月】25．在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，BrdU會(huì)取代胸苷摻入到新合成的鏈中，形成BrdU標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，發(fā)現(xiàn)含半標(biāo)記DNA（一條鏈被標(biāo)記）的染色單體發(fā)出明亮熒光，含全標(biāo)記DNA（兩條鏈均被標(biāo)記）的染色單體熒光被抑制（無(wú)明亮熒光）。若將一個(gè)細(xì)胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)到第三個(gè)細(xì)胞周期的中期進(jìn)行染色并觀察。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是A．1／2的染色體熒光被抑制B．1／4的染色單體發(fā)出明亮熒光C．全部DNA分子被BrdU標(biāo)記D．3／4的DNA單鏈被BrdU標(biāo)記DDNA復(fù)制與細(xì)胞分裂7／8一條DNA鏈被標(biāo)記的染色單體發(fā)出明亮熒光，兩條DNA鏈均被標(biāo)記的染色單體無(wú)明亮熒光。DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂5.（2018·河北衡水中學(xué)三模）將某一核DNA被3H充分標(biāo)記的雄性動(dòng)物細(xì)胞（染色體數(shù)為2N）置于不含3H的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，并經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞分裂。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.若進(jìn)行有絲分裂，則子細(xì)胞中含3H的染色體數(shù)可能為2NB.若進(jìn)行減數(shù)分裂，則子細(xì)胞中含3H的DNA分子數(shù)一定為NC.若子細(xì)胞中有的染色體不含3H，則不可能存在四分體D.若某個(gè)子細(xì)胞中染色體都含3H，則細(xì)胞分裂過(guò)程中一定發(fā)生了基因重組DNA復(fù)制與熒光標(biāo)記D10.將不含放射性的洋蔥根尖細(xì)胞放在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)完成一個(gè)細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成兩個(gè)細(xì)胞周期。下列敘述正確的是(

)A.第一個(gè)細(xì)胞周期結(jié)束后，每個(gè)子細(xì)胞中都有一半的染色體被標(biāo)記B.第二個(gè)細(xì)胞周期的分裂中期，每條染色體中僅有一條染色單體被標(biāo)記C.完成兩個(gè)細(xì)胞周期后，每個(gè)子細(xì)胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)目相同D.第三個(gè)細(xì)胞周期的分裂后期細(xì)胞中都有一半染色體被標(biāo)記BDNA復(fù)制知識(shí)點(diǎn)DNA分子復(fù)制(以真核細(xì)胞為例)準(zhǔn)確復(fù)制的原因和意義：①原因：DNA具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供精確的模板，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，保證了復(fù)制能準(zhǔn)確進(jìn)行。②意義：DNA分子通過(guò)復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性。2.關(guān)于DNA分子復(fù)制過(guò)程的敘述正確的是 (

)A.雙鏈解開(kāi)時(shí)需要RNA聚合酶催化而不需要消耗能量B.獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板C.雙鏈全部解開(kāi)后在DNA聚合酶催化下合成子鏈D.同一條核苷酸鏈上的堿基通過(guò)氫鍵形成堿基對(duì)B遺傳信息的表達(dá)——轉(zhuǎn)錄和翻譯項(xiàng)目復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯場(chǎng)所

時(shí)間

條件模板

原料

其他

堿基配對(duì)方式

過(guò)程

遺傳信息傳遞方向

特點(diǎn)

產(chǎn)物

聯(lián)系

DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較【2019年1月】25．真核生物的細(xì)胞核中，某基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是A．轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物可不經(jīng)加工直接作為翻譯的模板B．轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與編碼鏈對(duì)應(yīng)區(qū)域的堿基互補(bǔ)C．該基因的多個(gè)部位可同時(shí)啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程，從而提高轉(zhuǎn)錄效率D．RNA聚合酶可使DNA雙螺旋解開(kāi)，也能使雙螺旋重新形成遺傳信息的表達(dá)——轉(zhuǎn)錄注意配對(duì)方式：DNA-DNA、DNA-RNA解旋與螺旋：2個(gè)部位轉(zhuǎn)錄特點(diǎn)1、關(guān)鍵酶：RNA聚合酶（3大作用，識(shí)別啟動(dòng)部位和終止部位、解開(kāi)螺旋、形成磷酸二酯鍵）；2、起點(diǎn)：?jiǎn)?dòng)子/啟動(dòng)部位；終點(diǎn)：終止子/終止部位；3、模板鏈與編碼連的區(qū)別；DNA的2條鏈都可以作為模板；4、真核生物一次轉(zhuǎn)錄1個(gè)基因，需要加工，加工場(chǎng)所在細(xì)胞核；5、原核生物一次轉(zhuǎn)錄少數(shù)幾個(gè)基因，不需要加工（邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯）；6、轉(zhuǎn)錄方向判斷；7、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多種類型的RNA，包括mRNA、tRNA、rRNA等。原核生物轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合位點(diǎn)非編碼區(qū)非編碼區(qū)編碼區(qū)編碼區(qū)上游編碼區(qū)下游啟動(dòng)子終止子原核：一次轉(zhuǎn)錄少數(shù)幾個(gè)基因，不需要加工真核生物轉(zhuǎn)錄的區(qū)別編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn)內(nèi)含子外顯子啟動(dòng)子終止子編碼區(qū)上游編碼區(qū)下游真核：一次轉(zhuǎn)錄少數(shù)1個(gè)基因，需要加工判斷：[2019·浙江臺(tái)州模擬]D.RNA聚合酶可使多個(gè)基因的DNA片段解旋（）對(duì)轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物——RNA11.[2019·浙江寧波十校聯(lián)考]長(zhǎng)鏈非編碼RNA(IncRNA)是長(zhǎng)度大于200個(gè)堿基，具有多種調(diào)控功能的一類RNA分子。圖K20-6表示細(xì)胞中IncRNA的產(chǎn)生及發(fā)揮調(diào)控功能的幾種方式，下列敘述正確的是 (

)A.轉(zhuǎn)錄生成IncRNA時(shí)，RNA聚合酶與DNA分子上的起始密碼相結(jié)合B.轉(zhuǎn)錄生成的IncRNA在細(xì)胞核內(nèi)加工成熟后，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合用于翻譯C.轉(zhuǎn)錄生成的IncRNA在細(xì)胞核內(nèi)可與染色質(zhì)結(jié)合，發(fā)揮相應(yīng)的調(diào)控作用D.IncRNA與核外RNA結(jié)合時(shí)堿基配對(duì)方式與轉(zhuǎn)錄過(guò)程相同CtRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸(1)一個(gè)tRNA分子中只有三個(gè)堿基，可以攜帶多種氨基酸()(2)rRNA是核糖體的組成成分，原核細(xì)胞中可由核仁參與合成()(3)tRNA分子中的部分堿基兩兩配對(duì)形成氫鍵()(4)在翻譯過(guò)程中，tRNA分子的—OH端與相應(yīng)的氨基酸結(jié)合()(5)一個(gè)tRNA上的反密碼子只能與mRNA上的一種密碼子配對(duì)()(6)mRNA上所含有的密碼子均能在tRNA上找到相對(duì)應(yīng)的反密碼子()×××√√√7.圖K20-3為人體細(xì)胞中攜帶亮氨酸的tRNA循環(huán)作用示意圖，相關(guān)敘述正確的是 (

)A.基因的表達(dá)均需要通過(guò)圖示的過(guò)程才能實(shí)現(xiàn)B.氨酰tRNA通過(guò)三個(gè)密碼子與mRNA識(shí)別，并將氨基酸釋放下來(lái)C.離開(kāi)核糖體—mRNA復(fù)合體的tRNA可再次結(jié)合亮氨酸，但不能結(jié)合其他氨基酸D.核糖體移動(dòng)至終止密碼后，離開(kāi)復(fù)合體并結(jié)合相同的mRNA，才進(jìn)入下一個(gè)循環(huán)CmRNA與密碼子注意：只有位于讀碼框架內(nèi)，從起始密碼AUG開(kāi)始，每3個(gè)相鄰核苷酸組成的三聯(lián)體，才能稱之為密碼子。此外，不是所有的密碼子都能決定1種氨基酸，如3種終止密碼子（UAA、UAG、UGA），僅作為翻譯結(jié)束的信號(hào)。【2019年6月】21.真核細(xì)胞中，某多肽鏈的合成示意圖如下，其中①、②、③為核糖體上結(jié)合tRNA的3個(gè)位置，a、b均是由mRNA上3個(gè)相鄰的核苷酸組成的結(jié)構(gòu)。下列敘述正確的是A.在該mRNA中a、b均為密碼子B.一個(gè)mRNA只能與一個(gè)核糖體結(jié)合C.③位置供攜帶著氨基酸的tRNA進(jìn)入核糖體D.若b中的1個(gè)核苷酸發(fā)生替換，則其決定的氨基酸一定改變C6.下列對(duì)mRNA的描述，錯(cuò)誤的是 (

)A.mRNA可作為合成蛋白質(zhì)的直接模板B.mRNA上每三個(gè)相鄰的堿基都決定一個(gè)氨基酸C.mRNA上有四種核糖核苷酸，編碼20種氨基酸的密碼子有61種D.mRNA只有與核糖體結(jié)合后才能發(fā)揮作用B遺傳信息的表達(dá)——翻譯8.(2019·2月綠色評(píng)價(jià)聯(lián)盟)如圖為核糖體上發(fā)生的翻譯過(guò)程示意圖，下列敘述正確的是(

)A.核糖體上發(fā)生的翻譯過(guò)程不產(chǎn)生水B.從圖中可知，翻譯的方向?yàn)閺淖笸?，且氨基?的密碼子為UGGC.與轉(zhuǎn)錄過(guò)程比較，該過(guò)程特有的堿基配對(duì)方式為A－UD.核糖體與mRNA開(kāi)始結(jié)合的位點(diǎn)為起始密碼子所在的部位B核糖體蛋白質(zhì)翻譯特點(diǎn)：多個(gè)核糖體可以相繼結(jié)合在一個(gè)mRNA分子上，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此少量的mRNA分子就可迅速合成大量的蛋白質(zhì)，翻譯的效率非常高。每個(gè)核糖體獨(dú)立完成1條多肽鏈合成；不同核糖體合成的多肽鏈?zhǔn)峭耆嗤模挥捎诿織l多肽鏈長(zhǎng)度相同，因此合成所需的時(shí)間一樣；合成效率增加并不是指合成1條肽鏈效率增加，而是整體合成效率增加。翻譯特點(diǎn)轉(zhuǎn)錄起始:啟動(dòng)部位(DNA上)轉(zhuǎn)錄終止:終止部位(DNA上)關(guān)鍵物質(zhì):RNA聚合酶

識(shí)別啟動(dòng)部位、終止部位解開(kāi)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)合成RNA翻譯起始:起始密碼子(mRNA上)翻譯終止:終止密碼子(mRNA上)關(guān)鍵物質(zhì):核糖體

認(rèn)讀各種密碼子選擇氨基酸(tRNA轉(zhuǎn)運(yùn))催化氨基酸脫水縮合轉(zhuǎn)錄翻譯轉(zhuǎn)錄與翻譯比較A．圖甲細(xì)胞沒(méi)有核膜包被的細(xì)胞核，所以轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)發(fā)生B．圖中所示的遺傳信息都是從DNA傳遞給mRNA再傳遞給蛋白質(zhì)的C．兩種表達(dá)過(guò)程均主要由線粒體提供能量，由細(xì)胞質(zhì)提供原料D．圖乙細(xì)胞中每個(gè)核糖體合成的多肽鏈都相同，翻譯的方向是由5′到3′端下圖是兩種細(xì)胞中主要遺傳信息的表達(dá)過(guò)程，據(jù)圖分析下列敘述不正確的是(

)C如圖為某細(xì)胞內(nèi)的生理過(guò)程示意圖。下列敘述與該圖相符的是（）A.過(guò)程①在細(xì)胞核中進(jìn)行，過(guò)程②在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行B.b鏈為編碼鏈，長(zhǎng)度和a鏈相等C.a鏈通過(guò)翻譯過(guò)程，可能得到多種蛋白質(zhì)D.DNA－RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與T配對(duì)C遺傳信息的表達(dá)過(guò)程示意圖如下，其中①～⑤代表有關(guān)的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)，下列敘述正確的是（）A.③的合成以②為模板從左向右進(jìn)行的B.③的形成過(guò)程中①②之間有氫鍵的破壞和形成C.③分子需要經(jīng)過(guò)加工才能用于合成蛋白質(zhì)D.③上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)④形成多個(gè)不同的⑤分子BD甲、乙、丙分別表示真核細(xì)胞核基因傳遞與表達(dá)的相關(guān)過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.甲、乙、丙過(guò)程需要的原料不同

B.乙、丙過(guò)程堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同C.丙過(guò)程涉及到三種RNA

D.丙過(guò)程進(jìn)行的方向是從左向右B10.[2019·浙江杭州一模]圖①~③分別為一個(gè)人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過(guò)程。如果在體外用14C標(biāo)記半胱氨酸-tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸(Cys)，得到*Cys-tRNACys，再用無(wú)機(jī)催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸(Ala)，得到*Ala-tRNACys(見(jiàn)圖④，tRNA不變)，將該*Ala-tRNACys注入人體細(xì)胞內(nèi)參與③過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是 (

)A.一條α鏈上可以同時(shí)翻譯多條被14C標(biāo)記的相同多肽鏈B.①②過(guò)程中都有能量消耗且酶、原料和產(chǎn)物都有所不同C.③過(guò)程合成的肽鏈中原來(lái)Cys的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的AlaD.活細(xì)胞中基因表達(dá)的過(guò)程必須依次經(jīng)過(guò)②和③過(guò)程D①3種RNA均參與翻譯過(guò)程，且均為轉(zhuǎn)錄生成。②原核生物中邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，真核生物中先在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄，后在細(xì)胞質(zhì)中完成翻譯過(guò)程。③多聚核糖體現(xiàn)象：真、原核細(xì)胞中都存在，可同時(shí)合成多條多肽鏈，但不能縮