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DB34DB34/T1940—2013雞傳染性喉氣管炎PCR檢測技術(shù)規(guī)程TechnicalregulationfordetectionofChickenInfectiousLaryngotracheitisbyPCR安徽省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I1GAG-3',下游引物A2：5'-TGGATTATACGCCGT——消化緩沖液：——特異性引物；2——電泳緩沖液——滅菌雙蒸水；——1mol/L（滅菌）PBS：pH7.2。——旋渦振蕩器；）：）：），取上清液約400μL，分別加入2003棄去上清液，加入1mL75％的酒精洗滌沉淀一次，將所得核酸沉淀物放在42℃烘箱內(nèi)烘干或置自然晾干；每管中加入30μLTE或滅菌雙蒸水。獲得的DNA樣品可直接）：3.5.5取出凝膠，置于紫外凝膠成像儀系統(tǒng)掃將電泳后的瓊脂糖凝膠置于紫外光透射儀上觀察，與標(biāo)準(zhǔn)DNA分子量比較，分析結(jié)果，然后可用凝膠成像系統(tǒng)拍照保存。若待檢樣品在329bp左右的位置出現(xiàn)一條特異性DNA條帶，且與陽性對照
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