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文檔簡介

第2課時(shí)染色體變異

【課標(biāo)要求】舉例說明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異都可能導(dǎo)致生物性狀的改變甚至死亡。

考點(diǎn)一染色體數(shù)目的變異

■梳理歸納夯實(shí)必備知識(shí)

1.染色體數(shù)目變異的類型

(1)細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少。

(2)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。

2.染色體組

(1)如圖中雄果蠅體細(xì)胞染色體中的一個(gè)染色體組可表示為:II、III、IV、X或II、III、IV、

Yo

(2)組成特點(diǎn)

①形態(tài)上:細(xì)胞中的一套非同源染色體,在形態(tài)上各不相同。

②功能上:控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的一套染色體,在功能上各不相同。

(3)染色體組數(shù)目的判定

①根據(jù)染色體形態(tài)判定:細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條,則含有幾個(gè)染色體組。

甲乙丙

②根據(jù)基因型判定:在細(xì)胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、

小寫)出現(xiàn)幾次,則含有幾個(gè)染色體組。

每種基因僅出每種基因出現(xiàn)每種基因出現(xiàn)

現(xiàn)1次,應(yīng)含2次,應(yīng)含2了2次,應(yīng)含

1個(gè)染色體組個(gè)染色體組3個(gè)染色體組

甲丙

3.單倍體、二倍體和多倍體

項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體

體細(xì)胞中染色體數(shù)目體細(xì)胞中含有三個(gè)或

體細(xì)胞中含有兩個(gè)染

概念與本物種配子染色體三個(gè)以上染色體組的

色體組的個(gè)體

數(shù)目相同的個(gè)體個(gè)體

發(fā)育受精卵受精卵

配子

起點(diǎn)(通常是)(通常是)

①莖稈粗壯;

植株①植株弱小;②葉片、果實(shí)和種子

正常可育

特點(diǎn)②高度不育較大;

③營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富

體細(xì)胞染色體

212N3

組數(shù)

含一個(gè)染色體

三倍體和四倍組的配子區(qū)三倍體

減數(shù)分裂.含兩個(gè)染色體」相:“

i-

體形成過程體過程異常組的配子?育香.四手體

有絲分裂過程染色體只復(fù)制未分離

形自然外界環(huán)境條件劇變

單性生殖正常的有性生殖

成原因(如低溫)

原人工花藥離秋水仙素處理單倍體秋水仙素處理萌發(fā)的

因誘導(dǎo)體培養(yǎng)幼苗種子或幼苗

香蕉(三倍體);馬鈴薯

幾乎全部的動(dòng)物和過

舉例蜜蜂的雄蜂(四倍體);八倍體小黑

半數(shù)的高等植物

【辨析】下圖中甲是某二倍體生物體細(xì)胞染色體組成模式圖,乙、丙、丁、戊是發(fā)生變異后的

不同個(gè)體的體細(xì)胞中的染色體組成模式圖,請據(jù)圖辨析屬于三體、三倍體、單體和單倍體的

分別是哪一個(gè)?

提示乙為單倍體,丙為單體,丁為三體,戊為三倍體。

-教材隱性知識(shí)

源于P88"相關(guān)信息”

(1)被子植物中,約有33%的物種是多倍體。例如,普通小麥、棉、煙草、菊、水仙等都是多

倍體。

⑵秋水仙素(C22H25O6N)是從亙金科植物秋水仙的種子和球莖中提取出來的一種植物磁。它是

白色或淡黃色的粉末或針狀結(jié)晶,有劇毒,使用時(shí)應(yīng)當(dāng)特別注意。

?考向突破強(qiáng)化關(guān)鍵能力

考向一單倍體、二倍體和多倍體的比較

1.下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.單倍體不一定含一個(gè)染色體組,含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體

B.多倍體植株常常是莖稈粗壯,果實(shí)和種子較大且都可用種子繁殖后代的個(gè)體

C.三倍體因減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂,故不能形成可育的配子

D.可采用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的方法人工誘導(dǎo)獲得多倍體

答案B

解析多倍體植株的莖稈粗壯,果實(shí)和種子較大,營養(yǎng)物質(zhì)含量多,但含有奇數(shù)個(gè)染色體組

的多倍體,由于聯(lián)會(huì)紊亂,不能產(chǎn)生正常配子,故沒有種子,B錯(cuò)誤。

2.二倍體植物甲(2"=18)和二倍體植物乙(2〃=18)進(jìn)行有性雜交,得到的Fi不育。若用秋水

仙素處理Fi幼苗的頂芽形成植物丙,丙開花后能自交獲得后代。下列敘述正確的是()

A.植物甲和乙都是二倍體生物,且體細(xì)胞中都含有18條染色體,所以它們屬于同一物種

B.若植物甲和乙雜交得到的受精卵,在發(fā)育初期來自植物甲的染色體全部丟失,而植物乙

的染色體全部保留,則繼續(xù)發(fā)育成的植株是單倍體

C.Fi幼苗形成植物丙發(fā)生的染色體變化,能決定生物進(jìn)化的方向

D.秋水仙素通過促進(jìn)著絲粒分裂,使染色體數(shù)目加倍

答案B

解析由于植物甲、乙雜交的后代不育,即植物甲、乙存在生殖隔離,故植物甲、乙不屬于

同一物種,A錯(cuò)誤;受精卵中包含來自植物甲的9條染色體和來自植物乙的9條染色體,若

來自植物甲的染色體全部丟失,則只剩下來自植物乙的9條染色體,含有植物乙物種配子染

色體數(shù)目的個(gè)體是單倍體,B正確;自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,C錯(cuò)誤;秋水仙素通過

抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍,D錯(cuò)誤。

考向二三體和單體的比較

3.某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉,其基因組成為rr。為進(jìn)行R/r基因的染色體定位,用該突變株

作父本,與不同的三體(2〃+1)綠葉純合子植株雜交,選擇Fi中的三體與黃葉植株雜交得F2,

下表為部分研究結(jié)果。以下敘述錯(cuò)誤的是()

F2表型及數(shù)量

母體

黃葉綠葉

9-三體21110

10-三體115120

A.F1中三體的概率是1/2

B.可用顯微觀察法初步鑒定三體

C.突變株基因r位于10號(hào)染色體上

D.三體綠葉純合子的基因型為RRR或RR

答案C

解析假設(shè)R/r基因位于某號(hào)染色體上,用該突變株(rr)作父本,與三體綠葉純合子(RRR)植

株雜交,F(xiàn)i為l/2Rr、l/2RRr,選擇Fi中的三體(RRr)與黃葉植株(rr)雜交得F2,F?為

Rr:Rrr:RRr:rr=2:2:1:1,即綠葉:黃葉=5:1?根據(jù)表格分析可知,由于該突變株

與9-三體綠葉純合子植株雜交,F(xiàn)2中綠葉:黃葉七5:1,該突變株與10-三體綠葉純合子植

株雜交,F(xiàn)2中綠葉:黃葉七1:1,所以R/r基因位于9號(hào)染色體上。根據(jù)分析可知,F(xiàn)i中三

體的概率是1/2,A正確;三體屬于染色體數(shù)目變異,可用顯微觀察法初步鑒定三體,B正確;

突變株基因r位于9號(hào)染色體上,C錯(cuò)誤;若R/r基因位于與形成三體有關(guān)的染色體上,則

三體綠葉純合子的基因型為RRR,若R/r基因位于與形成三體無關(guān)的染色體上,則三體綠葉

純合子的基因型為RR,D正確。

4.蝗蟲的性別決定方式屬于XO型,。代表缺少一條性染色體,雄蝗蟲2〃=23,雌蝗蟲2〃

=24??刂企w色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色體上,控制復(fù)眼正常(B)和異常(b)的基因

位于X染色體上,且含基因b的精子致死。下列有關(guān)蝗蟲的敘述,正確的是()

A.蝗蟲的群體中,不會(huì)存在復(fù)眼異常的雌、雄個(gè)體

B.雜合復(fù)眼正常雌蝗蟲和復(fù)眼異常雄蝗蟲雜交,后代復(fù)眼正常和復(fù)眼異常個(gè)體的比例為1:1

C.薩頓通過觀察雄蝗蟲體細(xì)胞和精子的染色體數(shù),提出了基因在染色體上的假說

D.純合褐色復(fù)眼正常雌蝗蟲和黑色復(fù)眼異常雄蝗蟲雜交,后代雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為褐色復(fù)眼

正常

答案B

解析根據(jù)題意可知,雄蝗蟲染色體組成為22+XO,雌蝗蟲染色體組成為22+XX??刂茝?fù)

眼正常(B)和異常(b)的基因位于X染色體上,且含基因b的精子致死,故群體中不會(huì)出現(xiàn)基

因型為XbX15的個(gè)體,但可以出現(xiàn)基因型為Xb。的雄性個(gè)體,A錯(cuò)誤;雜合復(fù)眼正常雌蝗蟲

(XBXb)和復(fù)眼異常雄蝗蟲(Xb。)雜交,由于含基因b的精子致死,因此,Xb。產(chǎn)生的配子中只

有不含性染色體的配子能夠參與受精,故后代均為雄性,且復(fù)眼正常和復(fù)眼異常個(gè)體的比例

為1:1,B正確;薩頓通過用蝗蟲細(xì)胞作材料,研究精子和卵細(xì)胞的形成過程,并觀察體細(xì)

胞和精子、卵細(xì)胞中的染色體數(shù)量的關(guān)系,提出了基因在染色體上的假說,C錯(cuò)誤;純合褐

色復(fù)眼正常雌蝗蟲(AAXBX13)和黑色復(fù)眼異常雄雌蟲(aaXX)雜交,雄蝗蟲產(chǎn)生的配子中,只

有aO配子能參與受精,因此后代只有基因型為AaXBO的雄性個(gè)體且都表現(xiàn)為褐色復(fù)眼正常,

D錯(cuò)誤。

考點(diǎn)二染色體結(jié)構(gòu)變異

■梳理歸納夯實(shí)必備知識(shí)

1.類型

類型圖像聯(lián)會(huì)異常實(shí)例

(___LLb缺失環(huán)

缺失!果蠅缺刻翅、貓叫綜合征

ac,def

(_____

—)ac"

aabedef

CJ__------)

重復(fù)a°cdef果蠅棒狀眼

aa年重復(fù)環(huán)

(ii)0()

(_____LD°(____)1...

CZEXDWi:hg果蠅花斑眼、人類慢性粒細(xì)

易位cJ

ejihg胞白血病

(_____L

,,a卜,、

(1口H)用“def果蠅卷翅、人類9號(hào)染色體

倒位ba1

(1IIXX)cdef長臂倒位可導(dǎo)致習(xí)慣性流產(chǎn)

【拓展總結(jié)】(1)染色體間的易位可分為單向易位和相互易位。前者指一條染色體的某一片段

轉(zhuǎn)移到了另一條染色體上,而后者則指兩條染色體間相互交換了片段,較為常見。請?jiān)诳驁D

中畫出下列兩種易位發(fā)生后在四分體時(shí)期的染色體聯(lián)會(huì)情況:

①單向易位

卯45,

23,,

678945

16789,^"

②相互易位(平衡易位)

(2)倒位染色體的細(xì)胞學(xué)鑒定

卜bc=dGf翳倒位區(qū)段過長

倒位雜合子在減數(shù)分

率舌區(qū)段倒位)

裂過程時(shí)兩條同源染e~f

色體不能以直線形式ef

配對(duì),一定要有一條些名公型倒位區(qū)段較短

染色體形成一個(gè)圓圈abcd*gh(ef區(qū)段倒位)

才能完成同源部分的

abjd/h形成臂內(nèi)倒位圈

配對(duì),這個(gè)圓圈稱為

(efg區(qū)段倒位)

倒位環(huán)abedh

2.結(jié)果:染色體結(jié)構(gòu)的改變,會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,導(dǎo)致性

狀的變異。

3.對(duì)生物體的影響:大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是丕利的,有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。

4.三種可遺傳變異的辨析

⑴關(guān)于“缺失或增加”

若干基因的缺失或重復(fù)一染色體

變異

DNA

分子上

基因中若干堿基的缺失或增添一

基因突變

⑵“互換”的辨析

項(xiàng)目易位互換

圖解8^5111¥V

發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色

位置發(fā)生于非同源染色體之間

單體之間

區(qū)別

原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組

觀察可在顯微鏡下觀察到在光學(xué)顯微鏡下觀察不到

■考向突破強(qiáng)化關(guān)鍵能力

考向染色體結(jié)構(gòu)變異的類型和結(jié)果

5.在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁4種變異類型,圖甲中的英文字母表示染色體片

段,圖丙中變異發(fā)生在四分體時(shí)期。下列有關(guān)敘述正確的是()

A.圖示中的生物變異都是染色體變異

B.圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生

C.如果圖乙為一個(gè)精原細(xì)胞,則它一定不能產(chǎn)生正常的配子

D.圖示中的變異類型都能在光學(xué)顯微鏡下觀察到

答案B

解析分析圖示可知,圖甲屬于染色體中“增加某一片段(c)”引起的變異,圖乙屬于“細(xì)胞

內(nèi)個(gè)別染色體增加”引起的變異,圖丁屬于“染色體某一片段移接到另一條非同源染色體

上”引起的變異,而圖丙為減數(shù)分裂的四分體時(shí)期,同源染色體上非姐妹染色單體之間的互

換,屬于基因重組,不屬于染色體變異,A錯(cuò)誤;若圖乙為一個(gè)精原細(xì)胞,在其減數(shù)分裂過

程中,可能會(huì)產(chǎn)生正常配子,C錯(cuò)誤;染色體變異(如染色體結(jié)構(gòu)改變、染色體數(shù)目增減等)

可以在光學(xué)顯微鏡下觀察到,圖丙所示的基因重組不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到,D錯(cuò)誤。

6.染色體部分缺失在育種方面也有重要作用,下圖是育種專家對(duì)棉花品種的培育過程,相關(guān)

敘述錯(cuò)誤的是()

Rl.太空育種.-處理,?lh-自交,II

BlFBbHbb卜b(無基因突變)

白色棉深紅棉S粉紅棉S白色棉N

A.太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變

B.粉紅棉S的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果

C.深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率是1

4

D.粉紅棉S自交產(chǎn)生白色棉N的概率為1

4

答案C

7.雞屬于ZW型性別決定的二倍體生物。下圖是雞的正常卵原細(xì)胞及幾種突變細(xì)胞的模式

圖(僅顯示2號(hào)染色體和性染色體)。以下分析錯(cuò)誤的是()

正常卵突變細(xì)胞I突變細(xì)胞n突變細(xì)胞in

原細(xì)胞

A.正常卵原細(xì)胞可產(chǎn)生的雌配子類型有四種

B.突變細(xì)胞I發(fā)生了基因突變或基因重組

C.突變細(xì)胞II所發(fā)生的變異能夠通過顯微鏡觀察到

D.突變細(xì)胞III中基因A和a的分離不符合基因的分離定律

答案B

解析圖中正常雌性個(gè)體產(chǎn)生的雌配子類型有四種,即AZ、AW、aZ、aW,A正確;突變

細(xì)胞I中A基因突變成a基因,其形成可能是發(fā)生了基因突變,B錯(cuò)誤;突變細(xì)胞II所發(fā)生

的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異,能夠通過顯微鏡直接觀察到,C正確;突變細(xì)胞III中發(fā)生了染色

體結(jié)構(gòu)變異(易位),導(dǎo)致基因A和a不在一對(duì)同源染色體上,因此它們的分離不符合基因的

分離定律,D正確。

重溫高考真題演練

1.(2021?廣東,16)人類(2〃=46)14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21

平衡易位染色體,該染色體攜帶者具有正常的表型,但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中,其細(xì)胞中

形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物(如圖)。在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染

色體行為規(guī)律(不考慮同源染色體非姐妹染色單體的互換),下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者

的敘述,錯(cuò)誤的是()

14/21平衡易位.■21號(hào)

體JI染色體

(G

14號(hào)染色體

平衡易位攜帶者的聯(lián)會(huì)復(fù)合物

A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞

B.男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體

C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體

D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)

答案C

解析14/21平衡易位染色體,是通過染色體易位形成,屬于染色體變異,可通過顯微鏡觀

察到,而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定,故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞,

A正確;由題干信息可知,14/21平衡易位染色體,由14號(hào)和21號(hào)兩條染色體融合成一條染

色體,故男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體,B正確;由于形成14/21平衡易位染

色體,該女性初級(jí)卵母細(xì)胞中含有45條染色體,經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含

23種形態(tài)不同的染色體,C錯(cuò)誤;女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色

體)分別是:①含有14、21號(hào)染色體的正常卵細(xì)胞、②僅含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)

胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號(hào)染色體的卵細(xì)胞、④僅含有14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、

⑤含有14/21平衡易位染色體和14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑥僅含有21號(hào)染色體的卵細(xì)胞,D

正確。

2.(2021?浙江1月選考,4)野生果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼和超棒眼,是由于某個(gè)染色體

中發(fā)生了如下圖所示變化,a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型

屬于染色體變異中的()

正常眼棒眼超棒眼

aI|b—-

A.缺失B.重復(fù)C.易位D.倒位

答案B

3.(2020?全國II,4)關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組

B.每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體

C.每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體

D.每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同

答案C

解析二倍體植物的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組,其配子中只含有一個(gè)染色體組,A項(xiàng)正確;

每個(gè)染色體組中的染色體的形態(tài)、大小等均不相同,都是非同源染色體,每條染色體DNA

的堿基序列均不同,B、D項(xiàng)正確;不含性染色體的生物,每個(gè)染色體組中都不含性染色體,

如豌豆、玉米等,C項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.(2020天津,7)一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞,其基因與染色體的位

置關(guān)系見下圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是()

A.基因突變

B.同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生互換

C.染色體變異

D.非同源染色體自由組合

答案B

解析一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞,四個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是DT、

Dt、dT、dt,說明在減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換,B

項(xiàng)符合題意;若一個(gè)基因發(fā)生突變,則一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞,有三種類型,A項(xiàng)

不符合題意;圖中沒有發(fā)生染色體變異,C項(xiàng)不符合題意;若不發(fā)生基因突變以及同源染色

體非姐妹染色單體的互換,則非同源染色體自由組合,一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞,有

兩種類型,D項(xiàng)不符合題意。

五分鐘查落實(shí)

一、易錯(cuò)辨析

1.DNA分子中發(fā)生三個(gè)堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異(X)

2.只有生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化才屬于染色體變異(X)

3.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體(X)

4.單倍體體細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)都是奇數(shù)(X)

5.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體(V)

6.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是純合子(X)

二、填空默寫

1.(必修2P87)染色體變異的概念:生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化,

稱為染色體變異。

2.(必修2P87)染色體數(shù)目的變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少,另

一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。

3.(必修2P90)染色體結(jié)構(gòu)的變異,在普通光學(xué)顯微鏡下可見。結(jié)果:染色體結(jié)構(gòu)的改變,使

排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,從而導(dǎo)致性狀的改變。

4.染色體組:是指細(xì)胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同.攜帶著控制生物

生長發(fā)育的全部遺傳信息。

5.Aaa產(chǎn)生配子的類型及比例:Aa:a:A:aa=2:2:1:1。

課時(shí)精練

一、選擇題

1.研究表明,植物的染色體多倍化與環(huán)境密切相關(guān)。在北極地區(qū),多倍體的出現(xiàn)頻率隨著緯

度的增加而增加;在適應(yīng)干旱脅迫時(shí),基因組加倍已被證明會(huì)導(dǎo)致植物的蒸騰作用速率、水

分利用效率、光合作用速率、抗氧化反應(yīng)等發(fā)生變化。下列說法正確的是()

A.低溫可誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生,作用機(jī)理是抑制有絲分裂中著絲粒的分裂

B.二倍體西瓜和四倍體西瓜是同一物種,二者雜交后可獲得三倍體西瓜

C.染色體多倍化可能是植物應(yīng)對(duì)極端干旱或寒冷環(huán)境的一種適應(yīng)機(jī)制

D.染色體的多倍化不產(chǎn)生新的基因,不能為生物的進(jìn)化提供原材料

答案C

解析低溫可誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生,作用機(jī)理是抑制有絲分裂中紡錘體的形成,而不影響染色

體著絲粒的分裂,A錯(cuò)誤;二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交后可得到三倍體西瓜,三倍體西瓜

是不可育的,因此二者不是同一物種,B錯(cuò)誤;染色體的多倍化屬于染色體數(shù)目變異,是一

種可遺傳的變異,可以為生物的進(jìn)化提供原材料,D錯(cuò)誤。

2.下列關(guān)于染色體組的敘述,正確的是()

A.染色體組內(nèi)不存在同源染色體

B.體細(xì)胞中的一半染色體是一個(gè)染色體組

C.配子中的全部染色體是一個(gè)染色體組

D.染色體組在減數(shù)分裂過程中消失

答案A

解析染色體組內(nèi)的染色體在形態(tài)和功能上各不相同,不存在同源染色體,A正確;四倍體

生物的體細(xì)胞中的一半染色體是兩個(gè)染色體組,B錯(cuò)誤;一般情況下,配子中的全部染色體

是體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半,但不一定是一個(gè)染色體組,C錯(cuò)誤;染色體組在有絲分裂和

減數(shù)分裂過程中都不會(huì)消失,D錯(cuò)誤。

3.果蠅的性別決定是XY型,性染色體數(shù)目異常會(huì)影響果蠅的性別特征甚至使果蠅死亡,如:

性染色體組成XO的個(gè)體為雄性,XXX、0Y的個(gè)體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分別由基因

R和r控制。某同學(xué)發(fā)現(xiàn)一只異常果蠅,該果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性,右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼

雌性。若產(chǎn)生該果蠅的受精卵染色體組成正常,且第一次分裂形成的兩個(gè)細(xì)胞核中只有一個(gè)

細(xì)胞核發(fā)生變異,則該受精卵的基因型及變異細(xì)胞核產(chǎn)生的原因可能是()

A.XRXr;含基因R的X染色體丟失

B.XrXr;含基因r的X染色體丟失

C.XRXr;含基因r的X染色體結(jié)構(gòu)變異

D.XRXR;含基因R的X染色體結(jié)構(gòu)變異

答案A

解析由題干可知,白眼雄果蠅的基因型為X「Y或xr。,紅眼雌性的基因型為XRX「或XRXR,

因該異常果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性,右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性,可推知該受精卵基因型為

XRXr,含基因R的X染色體丟失后左半側(cè)為Xr。的白眼雄性,A正確。

4.有一玉米植株,它的一條9號(hào)染色體有缺失,另一條9號(hào)染色體正常,該植株9號(hào)染色體

上決定糊粉層顏色的基因是雜合的,缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因C,而正常的染

色體帶有無色隱性等位基因c,已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一株雜合子

玉米植株作為父本,以cc植株作為母本,在雜交后代中,有10%的有色籽粒出現(xiàn)。對(duì)這一雜

交結(jié)果的解釋,理論上最合理的是()

A.發(fā)生了染色體易位

B.缺失染色體上的基因C突變?yōu)榛騝

C.非同源染色體之間自由組合的結(jié)果

D.同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換

答案D

5.某動(dòng)物(2〃=16)性別決定方式為XY型,研究發(fā)現(xiàn)其體內(nèi)兩條X染色體有時(shí)可融合成一條

X染色體,稱為并連X(記作“XAX”),其形成過程如圖所示。一只含有并連X的雌性個(gè)體

(XAXY)和一只正常雄性個(gè)體雜交,子代的基因型與親代完全相同。子代連續(xù)交配也是如此,

因而稱為并連X保持系。下列敘述錯(cuò)誤的是()

.]](消失)

A.該并連X雌性個(gè)體在減數(shù)分裂時(shí)可形成8個(gè)四分體

B.該并連X雌性個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞中染色體組數(shù)是1或2或4

C.在并連X保持系中,親本雄性個(gè)體的X染色體傳向子代雌性個(gè)體

D.利用該保持系,可“監(jiān)控”雄性個(gè)體X染色體上的新發(fā)突變

答案C

6.貓叫綜合征是5號(hào)染色體短臂斷裂缺失所致。現(xiàn)有某表型正常的女性個(gè)體,其斷裂的5

號(hào)染色體片段與8號(hào)染色體連接,減數(shù)分裂過程中兩對(duì)染色體發(fā)生如下圖所示的現(xiàn)象,據(jù)圖

分析,下列相關(guān)敘述不正確的是()

5號(hào)染色體8號(hào)染色體

A.該個(gè)體的變異一般不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量減少

B.圖中所示的四條染色體發(fā)生了異常聯(lián)會(huì)

C.若染色體隨機(jī)兩兩分離(不考慮互換),該個(gè)體可能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞

D.若該個(gè)體與正常男性婚配,妊娠期間應(yīng)盡早對(duì)胎兒進(jìn)行染色體篩查

答案C

7.(2022?湖南師大附中高三月考)在人體細(xì)胞的細(xì)胞核中,除一條X染色體外,其余的X染

色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊,通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣,稱為巴氏小體。下列分

析錯(cuò)誤的是()

A.取女性的少許口腔黏膜細(xì)胞染色制片后,即可用顯微鏡觀察到巴氏小體

B.巴氏小體的形成是一種染色體結(jié)構(gòu)變異

C.可采用觀察巴氏小體的方法進(jìn)行性別鑒定

D.男性的體細(xì)胞核中出現(xiàn)巴氏小體,說明發(fā)生了染色體數(shù)目變異

答案B

解析由于巴氏小體染色較深,所以可以在顯微鏡下觀察到,且可采用觀察巴氏小體的方法

來鑒定性別,A、C正確;巴氏小體只是染色體形態(tài)改變,并無結(jié)構(gòu)變化,B錯(cuò)誤;正常男

性體內(nèi)本來沒有巴氏小體,如果出現(xiàn),說明X染色體增加了一條,即出現(xiàn)了染色體數(shù)目變異,

D正確。

8.生物體染色體上的等位基因部位可以進(jìn)行配對(duì)聯(lián)會(huì),非等位基因部位不能配對(duì)。某二倍體

生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)如圖①至圖④系列狀況,則對(duì)圖的解釋正確的是()

|A|B|c|d|F|e|H同|A|B?djF|e|可回

變化變[化

|A回C|d'|F|G|胴

|A|B|c|K|L|e|而

①②

同源染色體配對(duì)

A.①為基因突變,②為倒位

B.③可能是重復(fù),④為染色體組加倍

C.①為易位,③可能是缺失

D.②為基因突變,④為染色體結(jié)構(gòu)變異

答案C

解析圖①發(fā)生了染色體片段的改變,且改變的片段不屬于同源染色體的部分,因此屬于染

色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;圖②染色體的某一片段發(fā)生了倒位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;圖③在

同源染色體配對(duì)時(shí)出現(xiàn)“環(huán)”,可能是缺失或者重復(fù);圖④細(xì)胞中有一對(duì)同源染色體多了一

條,屬于染色體數(shù)目變異。

9.二倍體水稻有時(shí)會(huì)出現(xiàn)6號(hào)單體植株(2〃一1),該植株比正常植株少一條6號(hào)染色體。下

表為利用6號(hào)單體植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,相關(guān)分析正確的是()

雜交親本實(shí)驗(yàn)結(jié)果

6號(hào)單體(聿)X

子代中6號(hào)單體占20%,正常二倍體占80%

正常二倍體(6)

6號(hào)單體(d)X

子代中6號(hào)單體占5%,正常二倍體占95%

正常二倍體(第)

A./7-1型配子的活性較低,且雌配子的活性比雄配子還低

B.6號(hào)單體植株可由二倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)發(fā)育而來

C.6號(hào)單體植株體內(nèi)的細(xì)胞中染色體數(shù)目一般有2種可能

D.6號(hào)單體植株的親本在減數(shù)分裂中某對(duì)同源染色體可能沒有分離

答案D

解析分析題表可知,6號(hào)單體作父本時(shí),子代中6號(hào)單體占5%,小于6號(hào)單體作母本時(shí)的

子代6號(hào)單體占比(20%),“一1型雄配子活性低于〃-1型雌配子,A錯(cuò)誤;該單體植株就比

正常植株缺少一條6號(hào)染色體,是由受精卵發(fā)育而來,仍屬于二倍體,B錯(cuò)誤;6號(hào)單體植

株體內(nèi)的細(xì)胞中染色體數(shù)目一般有2〃-1、4/7—2、〃、〃一1四種可能,C錯(cuò)誤。

10.由于細(xì)胞中一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體連接形成一條異常染色體,不含重要基因的短

片段在細(xì)胞分裂中丟失(如圖甲),導(dǎo)致某女子的14號(hào)和21號(hào)染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常

聯(lián)會(huì)(如圖乙)。配對(duì)的三條染色體中,任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移

向細(xì)胞任意一極,下列判斷不正確的是()

A.該女子體細(xì)胞中只有45條染色體但表型可能正常

B.該變異類型屬于染色體變異

C.不考慮其他染色體和同源染色體非姐妹染色單體之間的互換,理論上該女子可產(chǎn)生6種

不同的配子

D.該女子與正常男子婚配沒有生育21三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)

答案D

解析由圖甲可知,一條14號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體相互連接時(shí),不含重要基因的短片

段在細(xì)胞分裂中丟失,從而使染色體數(shù)目減少,故該女子體細(xì)胞中染色體數(shù)為45條,但表型

可能正常,A正確;減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生分離,非同源染色體自由組合,應(yīng)該產(chǎn)生僅

具有異常染色體、同時(shí)具有14號(hào)和21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和14號(hào)染色體、僅具

有21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和21號(hào)染色體、僅具有14號(hào)染色體共6種生殖細(xì)胞,

C正確。

11.某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生缺失且多了一條染色體,研究發(fā)現(xiàn)無正常染色體的

花粉不育(無活性),在減數(shù)分裂時(shí),三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì),剩余的一條隨機(jī)移向一

極,基因B控制紅花,基因b控制白花。如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是()

B

B

b

A.該變異可通過該植物根尖分生區(qū)臨時(shí)裝片用光學(xué)顯微鏡觀察到

B.該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子,且比例為1:2:2:1

C.該植株為父本,正常植株為母本,則雜交后代有2/5的植株含部分缺失的染色體

D.如果該植株自交,其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花:白花=35:1

答案D

解析該植株自交時(shí),雌配子種類及比例為BB:Bb:B:b=l:2:2:1,雄配子種類和比

例為BB:Bb:B:b=1:2:1:1,故自交后代的性狀表現(xiàn)是紅花:白花=(1—

1/6X1/5):(l/6Xl/5)=29:1,D錯(cuò)誤。

12.某精原細(xì)胞中m、n為一對(duì)同源染色體,其中m為正常染色體。該對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)后

發(fā)生的特殊過程如圖所示,其中A?E表示染色體片段,染色體橋在減數(shù)分裂I時(shí)隨機(jī)斷裂。

后續(xù)的分裂過程正常進(jìn)行。下列說法正確的是()

A.該精原細(xì)胞形成的配子中存在染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異

B.該精原細(xì)胞形成染色體正常的配子占1/4

C.圖中所示過程發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中

D.形成該精原細(xì)胞的分裂過程中發(fā)生了互換

答案B

二、非選擇題

13.水稻(2"=24)是人類重要的糧食作物之一,水稻的栽培起源于中國。某些水稻品種存在

著彩色基因,我國水稻育種專家采用傳統(tǒng)育種方式與花藥培養(yǎng)等技術(shù)手段相結(jié)合,選育出目

標(biāo)性狀穩(wěn)定的彩色水稻新品種。彩色水稻的葉色和穗色,除了野生型綠葉和綠穗以外,還具

有其他顏色。種植過程施用生物農(nóng)藥和綠色肥料,除能觀賞外,產(chǎn)出的稻米還可以食用,具

有很高的研究和利用價(jià)值。讓兩種純合的彩色水稻雜交得Fi,Fi自交得F2,F2植株的表型及

數(shù)量如表所示?;卮鹣铝袉栴}:

表型綠葉綠穗綠葉白穗黃葉綠穗

株數(shù)2218019

(1)兩對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀分別是=控制葉色和控制穗色的基因之間—

_______________________________________________________________________(填"遵循“

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