《中藥藥劑學(xué)》知識(shí)考試復(fù)習(xí)題庫(kù)大全-下（填空、簡(jiǎn)答題）

1.按囊材性質(zhì)可將膠囊劑分為()。2.除另有規(guī)定外，散劑的()不得過(guò)9%。3.增加藥物溶解度常用的方法有()5.增加藥材浸出液的蒸發(fā)量，提高濃縮速度可采用()、增加()的溫度與流速、6.糖漿的濃度一般為()起揮發(fā)性鹽基氮的含量()_。8.軟膏劑中的常用基質(zhì)分為()等三類。9.中藥藥源性疾病包括藥物()情況下所產(chǎn)生的不良反應(yīng)，及()藥物所引起的10.制備硬膠囊主要是()選擇和()填充。14.酒劑與酊劑可用()等方法制備。15.口腔用片劑主要包括()()()。膏中含水量而定，一般為(),為了減少糖粉的用量，可酌用部分()18.水溶性顆粒劑的輔料主要是()和()。22.注射劑的pH值一般控制在()范圍內(nèi)。28.擴(kuò)散公式中dc/dx代表()。31.泡騰性顆粒劑一般采用的崩解劑為()、()等有機(jī)酸和()或()等弱堿。藥理上發(fā)揮()作用。包括();非均勻相液體藥劑包括()。()等組成。37.分離因數(shù)是指物料所受()與()之比值。40.中藥調(diào)劑分為中藥()調(diào)劑和()調(diào)劑。41.橡膠膏劑的制備方法()。42.含揮發(fā)性成分的中藥()而使其()的現(xiàn)象稱“散氣變味”。43.散劑中組分顏色或比重不同應(yīng)采用()混合。44.填充硬膠囊的藥物過(guò)于疏松時(shí)，可加適量()或()混合均勻后填充。46.散劑按用途可分為()散劑和()散劑。47.對(duì)于()()()等類藥物，包衣時(shí)應(yīng)先包隔離層。49.丙酮既可作為()又可作為()。50.栓劑所能容納的藥物量很(),因此制備栓劑用的應(yīng)是經(jīng)過(guò)提取、純化等()規(guī)劑型之外的四個(gè)劑型又屬于()()。56.注射液的pH值一般應(yīng)在()。57.顆粒劑制備過(guò)程中的整粒是指用()去粗顆粒，再通過(guò)()去細(xì)小顆粒和細(xì)60.制備散劑常用的混合方法有()、()和()。62.用量大的和供()用的注射劑不應(yīng)含有()。66.膠劑含水量不得過(guò)()。水基向內(nèi)、親水基向外的(),稱為()。表面活性劑開始形成膠束時(shí)的溶液濃70.一般減壓蒸發(fā)溫度要求在()。71.兼有止痛和抑菌作用的附加劑有()和()。73.有的霉菌可產(chǎn)生(),一旦人們服用了發(fā)霉的藥品，就可能引起肝、()、神以()℃為宜。77.龜鹿二仙膠的原料是()和()。79.滴眼劑用緩沖液的目的是減少()、提高()和增強(qiáng)()。80.熱原具較強(qiáng)的耐熱性，一般經(jīng)()加熱1h不受影響，()也不會(huì)發(fā)生熱解，但在()1min可使熱原徹底破壞。84.最常用的膠囊材料是()材料。85.中藥飲片在藥斗櫥中存放及()叫中藥斗譜。89.藥典是藥品()、檢驗(yàn)、經(jīng)營(yíng)與()的主要依據(jù)。除去()雜質(zhì)。鼓風(fēng)裝置有兩種，一種吹(),另一種吹();包衣鍋還可用于()制備丸劑。93.阿膠重金屬不得超過(guò)();砷鹽不得超過(guò)()。94.因?yàn)闊嵩哂胁?),所以制備注射用水采用()。96.由于塑料在低溫和久置后易脆裂，且有一定的()和(),故在應(yīng)用上仍受99.制備軟膠囊劑用()和()。100.軟膏劑的制備方法()。103.制備酒溶性顆粒劑時(shí)，要求提取所用的乙醇含醇量應(yīng)與()含醇量相同。答案：飲用白酒(60°的白酒)105.口服液系指()包裝的合劑。106.法定的熱原檢查方法為()。()經(jīng)內(nèi)毒素激活轉(zhuǎn)化成具有活性的(),進(jìn)而使()轉(zhuǎn)變?yōu)槎纬赡z。108.靜脈注射劑應(yīng)盡可能等張，()注射劑必須等張。109.制備煎膏劑收膏時(shí)，加入煉蜜或煉糖的量一般不超過(guò)清膏量的()倍。110.制備氣霧劑時(shí)拋射劑的填充方法有()和()。112.針用活性炭使用前應(yīng)在()干燥()h,進(jìn)行活化處理。114.腸溶膠囊的囊殼不溶于(),但可在()中崩解而釋放藥物。115.軟膠囊的囊材彈性大小取決于()的比例，三者比例為()較為適宜。答案：明膠、甘油和水|1:(04～06):1121.在包裝前涂以(),可有效防止膠丸的粘連。123.輸液劑的配制方法有()。124.中國(guó)最早的藥店是()。125.水醇法中，含醇量達(dá)75%時(shí)，可除去()。127.一般中成藥均以()送服，但有的中成藥須配伍適當(dāng)?shù)?)送服。128.片劑輔料一般包括()()()()。129.表面活性劑按解離情況及解離后所帶電荷而分為()型、()型，()和()131.可用于分子分離的濾過(guò)方法是()。136.中藥制劑的微生物污染主要來(lái)源于()、()、()和()137.顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有粒度、水分、()、裝量差異、裝量和()等。142.中藥材的浸提過(guò)程，包括()、()及()等幾個(gè)相互聯(lián)系的階段。144.中國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)分為()和(),二者具有同樣的()效應(yīng)。主藥()的物質(zhì)。146.用包衣機(jī)包糖衣的步驟一般包括()、()、()、()、()。147.外用膏劑主要分為()兩大類型。151.現(xiàn)行的《中國(guó)藥典》分為()。152.輸液劑一般采用()熱壓滅菌。153.注射劑不得含任何活的()。154.多效蒸發(fā)一般需要抽真空，真空度逐級(jí)(),蒸發(fā)溫度逐級(jí)()。155.空心膠囊是以()為主要原料制成的。156.兩種以上藥物經(jīng)混合后出現(xiàn)()或()的現(xiàn)象，稱為低共熔。160.氣霧劑由藥物和附加劑、()耐壓容器及()等組成。164.實(shí)施GMP的目的是向社會(huì)提供()的藥品。168.藥品有效期是藥品()和使用()的標(biāo)識(shí)。藥品，稱為()。172.能引起恒溫動(dòng)物體溫升高的微生物代謝產(chǎn)物稱為(),又稱為()。 176.油脂性基質(zhì)要求()在0.2以下，()約200~245,()低于7。185.干燥時(shí)若用靜態(tài)干燥法則溫度宜(),而流化操作則需較()溫度方可達(dá)到克浸膏劑與原藥材()相當(dāng)。188.常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑有()和()。顆粒后再()。193.中藥的走油并非單純某些含油中藥，某些含()或()的中藥表面呈現(xiàn)出油194.按其溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為()、()和()。197.乳劑由()相，()相和()組成。醇類及其酯類。具有良好的吸水性，可吸水()、甘油()_和70%乙醇()。答案：150%|140%|40%200.某種不耐熱的藥液需要干燥，比較適宜的干燥方法有()201.常用的助濾劑有()。202.常用的潤(rùn)濕劑與粘合劑有()()()()()()()。答案：蒸餾水|乙醇|淀粉漿|糖粉|膠漿|糊精203.水分在物料中的存在狀態(tài)有三種，即()。204.采用油脂性基質(zhì)制備栓劑，常用的潤(rùn)滑劑由()各一份與()_%乙醇五份制206.《中國(guó)藥典》2005年版一部規(guī)定檢查熱原的方法是()。207.藥典所收載的藥物均為療效確切、()、()的常用藥物及其制劑。208.空心膠囊的規(guī)格，目前有()種，其應(yīng)用較多的是()號(hào)膠囊。降低膠液()。214.粉碎、離析同步完成的方法是()。215.研磨混合不宜用于具()和()成分的混合。216.中藥變色不僅是藥物()的變化，同時(shí)也預(yù)示著藥物()的改變。218.超濾法是利用分子分離的()方法。219.實(shí)驗(yàn)室常用的混合方法有(),(),()。223.藥物劑型按物態(tài)可分為()類、半固體類、()和氣體類等。224.濕度和溫度對(duì)膠囊劑的穩(wěn)定性影響很大，應(yīng)貯藏于(),但不宜()。225.氣霧劑的附加劑包括溶劑、表面活性劑、()、混懸劑、()、矯味劑等。228.甘油劑系指藥物溶于()中制成的專供()的溶液劑，用于口腔、耳鼻喉科-0 o o每100ml相當(dāng)于原藥物的()。235.乳化劑的作用有()236.酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的()浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，亦可用238.生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型物理、化學(xué)性質(zhì)與用藥()后呈現(xiàn)的()之239.影響栓劑中藥物吸收的主要因素()。240.制備散劑的工藝流程分為藥物粉碎、過(guò)篩、()、分劑量、()和包裝。即機(jī)械能轉(zhuǎn)變成()的過(guò)程。243.對(duì)()藥物，宜選用干法制粒壓片，主要包括()()()。宜超過(guò)稠膏量的()倍。248.在單滲漉法的操作中，慢漉流速為()ml/min,快漉流速為()ml/min。251.中藥藥劑學(xué)包括()和()兩部分內(nèi)容。252.()中載有“十八反”歌訣，()中載有“十九畏”歌訣。適用于蒸發(fā)量較大、有熱敏性、黏度不大于0.05Pa·s及易產(chǎn)生泡沫的藥液，不與相應(yīng)的普通制劑比較，每24小時(shí)用藥次數(shù)應(yīng)從3～4次減少至1～2次的制劑。14.酊劑15.何謂靶向給藥系統(tǒng)(TDS)?常用的有哪些?答案：靶向給藥系統(tǒng)(TDS),是指通過(guò)載體將藥物濃集于特定的組織、器官、(1)顆粒中含水量不足，完全干燥的顆粒有較大的彈性變形，所壓成的片劑硬(2)片劑原料中細(xì)粉比例過(guò)大、纖維過(guò)多、含動(dòng)物角質(zhì)類、皮類過(guò)多，缺乏粘(3)原料中含較多的油類有效成分如揮發(fā)油、脂肪油等，減弱了顆粒間的粘合(4)制粒中乙醇濃度過(guò)高；或潤(rùn)滑劑和粘合劑不適，顆粒質(zhì)松粉多；或熬制浸(5)沖頭不符合規(guī)格。沖頭長(zhǎng)短不齊，片劑受壓力不均；下沖使用日久，不能答案：1.延緩水解22.悶?zāi)z答案：是指晾膠7~10天后，膠片干燥至膠片表面干硬，將膠片裝入木箱中，密24.試述“等量遞增”混合的含義、操作步驟及注意事項(xiàng)25.栓劑答案：2.外用膏劑的透皮吸收包括釋放、穿透及吸收三個(gè)階段。釋放系指藥物33.簡(jiǎn)述藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度過(guò)程。答案：藥物動(dòng)力學(xué)將藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的速度過(guò)程分為三類：①一級(jí)速度過(guò)程；②零級(jí)速度過(guò)程；③非線性速度過(guò)程。34.簡(jiǎn)述中藥注射劑制備的工藝流程。答案：制備中藥注射劑的工藝流程：切割配液圓口濾過(guò)熔封質(zhì)量檢查→印字包裝→成品答案：錠劑系指將藥材細(xì)粉加適宜粘合劑制成不同形狀的固體制劑。36.對(duì)于含有揮發(fā)性成分的物料如何干燥?答案：含有揮發(fā)性成分的物料應(yīng)采用吸濕干燥法，即將干燥劑置于干燥柜或干燥室的架盤下層，將濕物料置于架盤上層進(jìn)行干燥。37.簡(jiǎn)述濕法制粒壓片的工藝流程。93.置換價(jià)答案：空膠囊的性狀、鑒別、檢查(松密度、脆碎度、崩解乙醇、干燥失重、重金屬和黏度等均應(yīng)符合《中國(guó)藥典》(2000年版二部)空97.口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)(簡(jiǎn)稱OCDDS)答案：口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)(簡(jiǎn)稱0CDDS)是指能使藥物以完整的狀態(tài)通過(guò)胃、答案：湯劑的用法(1)藥液溫度：一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應(yīng)冷服，寒性病者應(yīng)熱服。如發(fā)散風(fēng)寒藥最好熱服，服后避風(fēng)寒，溫覆取汗。(2)服藥次每隔4h左右服藥一次。應(yīng)用發(fā)汗藥、瀉下藥時(shí)，服藥應(yīng)適可而止，不必拘泥于或小兒宜小量頻服。(3)服藥時(shí)間：適時(shí)服藥，是合理用藥的基本原則。需在宜飯后服用(但某些惡心性祛痰藥因其祛痰作用與其刺激胃黏膜，反射性地增加支氣管分泌有關(guān)，須飯前服用);消食藥亦宜飯后服。除消食藥應(yīng)飯后及時(shí)服用答案：(1)二相氣霧劑(氣相與液相):其中氣相是拋射劑，液相是藥物分散(2)三相氣霧劑：①氣相、液相與固相(混懸型):其中氣相為拋射劑，液相173.現(xiàn)有中藥提取液100ml,經(jīng)試驗(yàn)測(cè)定其冰點(diǎn)下降度為一0.05℃,需加氯化鈉多少克，才能使之成為等滲溶液?(1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)已知a=0.05;b=0.58W=(0.52-0.05)/0.58=0.81%(g答：中藥提取液100ml中需加氯化鈉0.81g,才能使之成為等滲溶液。(1)脂質(zhì)體的含義：脂質(zhì)體又稱為類脂小球或液晶微囊，是將藥物包藏在類脂為大單室脂質(zhì)體(簡(jiǎn)稱LUVs,粒徑0.1～1μm)和小單室脂質(zhì)體(簡(jiǎn)稱SUVs,粒徑0.02～0.08μm,又稱為納米脂質(zhì)體),水溶性藥物被一層類脂質(zhì)雙分子層(2)脂質(zhì)體的特點(diǎn)二氧化鈦等)、增塑劑(甘油、山梨醇等)、表面活性劑(聚山梨酯—80、十二脫膜劑(液狀石蠟)200.起曇205.中藥藥源性疾病是指因藥物不良反應(yīng)致使機(jī)體某(幾)208.乳劑B?為13.36%,則每片的片