基因突變和基因重組-2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)（新人教新高考）

第六單元生物的變異、育種與進(jìn)化

第25講基因突變和基因重組

課標(biāo)內(nèi)容（1）概述堿基的替換、增添或缺失會(huì)引發(fā)基因中堿基序列的改變。

（2）闡明基因中堿基序列的改變有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細(xì)胞功能

發(fā)生變化，甚至帶來(lái)致命的后果。（3）描述細(xì)胞在某些化學(xué)物質(zhì)、射線(xiàn)以及病毒

的作用下，基因突變頻率可能提高，而某些基因突變能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，甚至

發(fā)生癌變。（4）闡明進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體所發(fā)生的自

由組合和互換，會(huì)導(dǎo)致控制不同性狀的基因重組，從而使子代出現(xiàn)變異。

考點(diǎn)一基因突變

「基礎(chǔ)“精細(xì)梳理夯實(shí)必備知識(shí)

1.基因突變

DNA

V

VVV

i—I

GAG

CTC~|~?~~I-谷氨酸

>IGAG

—

快圓餅狀

III

GTG

CACGUG繳氨酸

III鐮狀

提醒①患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿

AT

基對(duì)=號(hào)=被替換成胃=。②用光學(xué)顯微鏡能觀察到紅細(xì)胞形狀的變化，不能觀

察到基因的變化。

一-，分子水平

荷允壬中發(fā)生玻遑迪姑握、擅避到跳冬而

電一現(xiàn)DN期A逢"因堿基詢(xún)'而碎河吊麥酸變

基因的位置科數(shù)目不變“一」

A可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，但主要

需一發(fā)生在DNA分子復(fù)制過(guò)程中,如：真核生物

V主要發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期

洵絲分裂嗡的間期或撅椒分裂學(xué)的問(wèn)期

1屣獎(jiǎng)基因茨菱加山翥晨覆!一、;

M1①物理因素\/a.亞硝酸鹽、堿基類(lèi)似物等：

附〈②化學(xué)因素某些病毒的遺傳物質(zhì)：

W:③生物因素/\c.紫外線(xiàn)、X射線(xiàn)及其他輻射］

、____________________________________/

名師解讀

(1)“DNA分子結(jié)構(gòu)改變”不一定是基因突變

基因］a基因2.b基因3

II||||DNA分子

①基因片段中發(fā)生堿基序列的改變，屬于基因突變，如圖中基因1、2、3o

②非基因片段中發(fā)生堿基序列的改變，不屬于基因突變，如圖中a、bo

(2)“基因改變”不一定是基因突變

基因數(shù)量的改變不屬于基因突變，而是屬于染色體變異。

［普迪生1一一切生物都可以發(fā)生

員生的范圍①時(shí)間上---可以發(fā)生在生物個(gè)

體發(fā)育的任何時(shí)期

隨機(jī)性

②部位上一可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)

不同DNA分子上和同一kDNA分子

特的不同部位

點(diǎn)

低頻性-自然狀態(tài)下，基因突變頻率很低

不定一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變,

向性產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因

'［多害少利性］一一般是有害的，少數(shù)有利

迨

傳若發(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后

特代。若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳,但

點(diǎn)有些植物可通過(guò)無(wú)性生殖遺傳

產(chǎn)生教聶眼里壁兔.基因的數(shù)0尹位”更

生物變異的根本來(lái)源

為生物進(jìn)化提供豐富的原材料

名師解讀

①基因突變一定會(huì)使基因中堿基改變，一定引起基因堿基序列的改變。

②病毒和原核細(xì)胞的基因一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因。因此，真核生物

基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基

因。

2.細(xì)胞的癌變

(1)機(jī)理

一般來(lái)說(shuō)，

;這類(lèi)基因一

原癌基因表

達(dá)的蛋白質(zhì)1旦突變或過(guò)

［量表達(dá)而導(dǎo)

是細(xì)胞正常

一的生長(zhǎng)和增/致相應(yīng)蛋白

正

引送所必需的I質(zhì)活性過(guò)強(qiáng),

卻

起

胞‘真袤近酊直/賽疊的二

一^

,白質(zhì)能抑制:旦突變而導(dǎo)

基

細(xì)胞的生長(zhǎng)1致相應(yīng)蛋白不

和增殖,或;質(zhì)活性減弱耍

者促進(jìn)細(xì)胞1或失去活性,的

果

凋亡

①原癌基因和抑癌基因都是一類(lèi)基因，而不是

一個(gè)基因。

②不是只有癌細(xì)胞中才存在原癌基因和抑癌基

因，正常細(xì)胞中的DNA上也存在原癌基因和抑

癌基因。

③原癌基因和抑癌基因共同對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和增

殖起調(diào)節(jié)作用。

(2)主要特征

在適宜條件下細(xì)胞膜上的糖蛋白等

能夠無(wú)限增殖擴(kuò)物質(zhì)減少，細(xì)胞之間

形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)散的黏著性顯著降低，容

生顯著變化、易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移

【考點(diǎn)速覽?診斷】

⑴某膜蛋白基因CTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會(huì)引起基因突變。(2020?江蘇卷,9A)(X)

提示CTCTT重復(fù)次數(shù)不同，基因堿基序列不同，會(huì)引起基因突變。

(2)高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中。(2019?海南卷，11A)(X)

提示可發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中。

(3)基因突變使DNA序列發(fā)生的變化，都能引起生物性狀變異。(2019?江蘇卷，

4B)(X)

提示由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因，基因突變不一定會(huì)引起生物性狀變異。

(4)癌細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變,細(xì)胞間黏著性增加。(2018?全國(guó)卷n,6A)(X)

提示癌細(xì)胞的產(chǎn)生是多基因累積突變的結(jié)果，且細(xì)胞間黏著性降低。

⑸紅葉楊染色體上的基因突變位點(diǎn)可用普通光學(xué)顯微鏡觀察識(shí)別。(2019?天津

卷,4A)(X)

提示光學(xué)顯微鏡下看不到分子水平的變化。

⑹有害突變不能成為生物進(jìn)化的原材料。(2018?江蘇卷，4B)(X)

提示環(huán)境改變后，有害突變可能成為有利突變，被選擇出來(lái)。

L疑難-精準(zhǔn)突破強(qiáng)化關(guān)鍵能力

【情境推理?探究】

1.原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，

再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小？闡述理由。

①置換單個(gè)堿基對(duì)②缺失3個(gè)堿基對(duì)

③缺失4個(gè)堿基對(duì)④增加4個(gè)堿基對(duì)

提示③。因?yàn)樵谠松镏心骋换虻木幋a區(qū)插入一個(gè)堿基對(duì)，再在插入位點(diǎn)

的附近缺失4個(gè)堿基對(duì)，只能導(dǎo)致蛋白質(zhì)中缺少一個(gè)氨基酸，而在①②④情況下,

可能導(dǎo)致多個(gè)氨基酸發(fā)生變化。

2.在豌豆的野生高莖種群中發(fā)現(xiàn)一株矮莖幼苗，判斷該變異性狀是否能夠遺傳，

最為簡(jiǎn)便的方法是o

提示待該矮莖幼苗長(zhǎng)大成熟后，讓其自交，觀察后代是否出現(xiàn)矮莖性狀

【重點(diǎn)難點(diǎn)?透析】

1.基因突變與生物性狀的關(guān)系

(1)基因突變引起生物性狀的改變

堿基影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響

替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列

增添大不影響增添位置前的序列而影響增添位置后的序列

缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列

（2）基因突變可改變生物性狀的4大原因與未改變生物性狀的4大原因

改變性狀的原因;、未改變性狀的原因）■-

①突變部位:基因的非

①基因突變可能引發(fā)

編碼區(qū)

肽鏈不能合成

②密碼子的簡(jiǎn)并性

②肽鏈延長(zhǎng)（終止密碼

③隱性突變:如AA中

子推后）

其中一個(gè)A*a

③肽鏈縮短（終止密碼

④有些突變改變了蛋

子提前）

白質(zhì)中個(gè)別氨基酸，但

④肽鏈中氨基酸種類(lèi)

該蛋白質(zhì)的功能不變

改變

2.常和基因突變聯(lián)系的“熱點(diǎn)”

:后細(xì)胞芬勇前的面前,DNA食制社DNA芬宇雙［

［鏈打開(kāi),脫氧核昔酸鏈不穩(wěn)定，容易發(fā)生堿基的;

；變化

\__________

突

「原癥基西，基因

生

為

;或抑癌基：變

化

進(jìn)

［因發(fā)生基！物

豐

供

提

原

的

;因突變可r富

，能引起細(xì)；

料

材

1胞癌變；

（南菱看祎而莫前誦季畝黃菱田原逋正行所

典例J挪凈研_________提升學(xué)科素養(yǎng)

考向1結(jié)合基因突變的特點(diǎn)及原因，考查科學(xué)思維

1.（2022?遼寧1月適應(yīng)性測(cè)試）口丫咤橙是一種誘變劑，能夠使DNA分子的某一位

置上增加或減少一對(duì)或幾對(duì)堿基。若使用葉咤橙誘變基因，不可能產(chǎn)生的結(jié)果是

（）

A.突變基因表達(dá)的肽鏈延長(zhǎng)

B.突變基因表達(dá)的肽鏈縮短

C.突變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA堿基序列發(fā)生改變

D.突變基因所在染色體上增加或減少了一個(gè)染色體片段

答案D

解析基因突變時(shí)，堿基的增添、缺失和替換都有可能導(dǎo)致終止密碼子提前或者

滯后出現(xiàn)，從而導(dǎo)致肽鏈縮短或延長(zhǎng)，A、B正確；轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈

為模板合成RNA的過(guò)程，突變基因堿基序列的改變會(huì)導(dǎo)致mRNA堿基序列發(fā)生

改變，C正確；染色體上增加或減少一個(gè)染色體片段屬于染色體變異，不屬于基

因突變，D錯(cuò)誤。

2.（2023?山東泰安期末）下圖為果蠅體細(xì)胞中一個(gè)DNA分子上a、b、c三個(gè)基因

的分布狀況，圖中I、II為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是（）

1n

abc

A.I、n也可能發(fā)生堿基的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變

B.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性

C.一個(gè)細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)

D.若b、c分別控制果蠅的白眼、紅寶石眼，則b、c為等位基因

答案A

解析I、n為非基因片段，也可能發(fā)生堿基的增添、缺失和替換，但不屬于基

因突變，A正確；基因突變具有普遍性是指基因突變普遍存在于各種生物中，基

因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，B錯(cuò)誤；一個(gè)細(xì)胞

周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期發(fā)生DNA復(fù)制，C錯(cuò)誤；題

圖中控制白眼與紅寶石眼的基因是同一條染色體上的基因，不是等位基因，D錯(cuò)

誤。

考向2結(jié)合基因突變與性狀之間的關(guān)系，考查科學(xué)思維

3.（2023?華師一附中調(diào)研）某二倍體生物的基因A可編碼一條含63個(gè)氨基酸的肽

鏈，在紫外線(xiàn)照射下，該基因內(nèi)部插入了三個(gè)連續(xù)的堿基對(duì)，突變成基因a。下

列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.基因A轉(zhuǎn)錄而來(lái)的mRNA上至少有64個(gè)密碼子

B.基因A突變成基因a后，不一定會(huì)改變生物的性狀

C.基因A突變成基因a時(shí)，基因的熱穩(wěn)定性升高

D.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同

答案D

解析若基因內(nèi)部插入了三個(gè)連續(xù)的堿基對(duì)，致使mRNA上的終止密碼子提前

出現(xiàn)，則突變點(diǎn)后的氨基酸序列都消失，突變前后編碼的肽鏈可能差異顯著，D

錯(cuò)誤。

4.（2023?南陽(yáng)五中質(zhì)檢）科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)突變型棒眼果蠅的出現(xiàn)與常染色體上的

兩個(gè)基因發(fā)生突變有關(guān)，突變情況如表所示。讓突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果

蠅雜交，F(xiàn)i均為圓眼果蠅，F(xiàn)i雌雄交配，測(cè)得F2中圓眼果蠅有450只，棒眼果

蠅有30只。下列敘述正確的是（）

突變基因III

堿基變化C-TCTT-C

有一個(gè)氨基酸與野生型果蠅的多肽鏈長(zhǎng)度比野生型果蠅的

蛋白質(zhì)變化

不同長(zhǎng)

A.棒眼果蠅的出現(xiàn)是由于控制眼形的基因發(fā)生了堿基的替換和增添

B.控制眼形的基因I、II中的一個(gè)基因發(fā)生突變對(duì)性狀無(wú)影響

C.棒眼果蠅的出現(xiàn)說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀

D.F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3116

答案B

解析基因I中發(fā)生了堿基的替換，基因n中發(fā)生了堿基的缺失，A錯(cuò)誤；由

F2中圓眼：棒眼=450：30=15：1可知基因I、II分別位于兩對(duì)同源染色體上，

其遺傳遵循基因的自由組合定律，且只有隱性純合子才表現(xiàn)為棒眼，故基因I、

n中的一個(gè)基因發(fā)生突變不會(huì)使性狀發(fā)生變化，B正確；突變基因I表達(dá)的蛋白

質(zhì)中有一個(gè)氨基酸與野生型果蠅的不同，突變基因n表達(dá)的蛋白質(zhì)中多肽鏈長(zhǎng)度

比野生型果蠅的長(zhǎng)，據(jù)此無(wú)法得出基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性

狀，C錯(cuò)誤；F2中圓眼：棒眼=15：1,說(shuō)明果蠅眼形受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基

因控制，F(xiàn)2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/15（即1/5）,D錯(cuò)誤。

考向3結(jié)合細(xì)胞癌變，考查社會(huì)責(zé)任

5.（2023?廣東東莞調(diào)研）2020年世界無(wú)煙日的主題為“保護(hù)青少年，遠(yuǎn)離傳統(tǒng)煙草

產(chǎn)品和電子煙”。煙草燃燒所產(chǎn)生的煙霧中含有多種致癌物質(zhì)，下圖表示癌變的

細(xì)胞中某種基因突變前后編碼蛋白質(zhì)的情況以及對(duì)細(xì)胞分裂的影響。下列相關(guān)敘

述錯(cuò)誤的是（）

A.癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果

B.正常健康人體細(xì)胞的染色體上也存在著與癌有關(guān)的基因

C.圖中的A基因?yàn)樵┗?/p>

D.煙草中的致癌物質(zhì)可能引起A基因突變使細(xì)胞分裂失控

答案C

解析癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果，

A正確；原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，抑癌基因表

達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，正常健康人體細(xì)胞的染色體上也存在著與

癌有關(guān)的基因，B正確；圖中A基因的正常表達(dá)的蛋白質(zhì)可以控制細(xì)胞的分裂;

當(dāng)A基因突變以后，其表達(dá)的蛋白質(zhì)不起作用，導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，所以A基

因?qū)儆谝职┗颍珻錯(cuò)誤，D正確。

考點(diǎn)二基因重組

「基礎(chǔ)”精細(xì)梳理夯實(shí)必備知識(shí)

1.概念

，一.鼠生于藏?cái)?shù)分裂I嗡翱、啟朗

-破宴I過(guò)程中

-進(jìn)行有性生殖的真核生物

-控制不同性狀的基因惠—

既不產(chǎn)生新基因，也不產(chǎn)生新牲狀y-J

2.類(lèi)型

——(1)互換-------------------------------

四分體的非姐妹染色單體之間的互換(發(fā)生在

減數(shù)第一次分裂前期的四分體時(shí)期)

一一(2)自由組合------------------------

位于非同源染色體上非等位基因自由組合

Ab和aBAB和ab

(3)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌

------(4)人工重組---------------------------

轉(zhuǎn)基因技術(shù)(人為條件下進(jìn)行的)，即基因工程

構(gòu)建

T-DNA表達(dá)轉(zhuǎn)入

Ti質(zhì)粒T含重組

攜帶外源基Ti質(zhì)粒的

因的DNA片段農(nóng)*干菌將目的基因

插入染色體

的DNA中

3.結(jié)果

產(chǎn)生新的基因型,導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。

4.意義及應(yīng)用

是生物變異的來(lái)源之一

件S為生物進(jìn)化提供材料

y'是形成生物多樣性的重要原因之一

&1進(jìn)行舞育種珞雙二本中的優(yōu)良

……”性狀集+在一起

名師解讀

(1)基因重組一般發(fā)生于有性生殖過(guò)程中，無(wú)性生殖的生物不發(fā)生，有性生殖的

個(gè)體的體細(xì)胞增殖時(shí)也不發(fā)生。

(2)多種精子和多種卵細(xì)胞之間有多種結(jié)合方式，導(dǎo)致后代性狀多種多樣，但不

屬于基因重組。

(3)一對(duì)等位基因的雜合子自交后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，

而不是基因重組。

【考點(diǎn)速覽?診斷】

⑴基因重組只是基因間的重新組合，不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異。(2019?江蘇卷，

4A)(X)

提示基因重組會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)新表型，導(dǎo)致生物性狀變異。

⑵雜合子雌果蠅在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)

生對(duì)等交換，這種變異屬于基因重組。(2018?海南卷，14A)(J)

⑶同源染色體中非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異。(2017?天津

卷，4D改編)(X)

提示屬于基因重組。

r■疑難-精準(zhǔn)突破強(qiáng)化關(guān)鍵能力

【情境推理?探究】

1.[2020?全國(guó)卷I,32(1)]生物體進(jìn)行有性生殖形成配子的過(guò)程中，在不發(fā)生染色

體結(jié)構(gòu)變異的情況下，產(chǎn)生基因重新組合的途徑有兩條，分別是

提示在減數(shù)分裂過(guò)程中，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因自由組合;

位于同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生互換，導(dǎo)致

染色單體上的基因重組

2.下圖為某動(dòng)物體內(nèi)的兩個(gè)細(xì)胞，乙細(xì)胞由甲細(xì)胞分裂形成。嘗試回答乙細(xì)胞的

形成原因。

提示在減數(shù)第一次分裂前期A與a發(fā)生了染色體互換（A或a發(fā)生了基因突變）

和減數(shù)第一次分裂后期B、B所在的一對(duì)同源染色體未分離

3.如圖為某哺乳動(dòng)物（基因型為AaBbDd）體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞的分裂示意圖，嘗試分析

該細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生變異的類(lèi)型。

提示由于該細(xì)胞經(jīng)過(guò)了減數(shù)分裂I,在減數(shù)分裂I的后期發(fā)生了非同源染色體

上的非等位基因自由組合，即基因重組；由于細(xì)胞中A、a所在的同源染色體移

向一極，因此發(fā)生了染色體數(shù)目變異；由于B基因所在的染色體的一段移接到A

所在的非同源染色體上，因此發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。

粵例J超陰研__________提升學(xué)科素養(yǎng)

考向1結(jié)合基因重組的特點(diǎn)，考查科學(xué)思維能力

1.（2023?湖南長(zhǎng)沙長(zhǎng)郡中學(xué)模擬）基因重組是生物變異的重要來(lái)源之一，下列關(guān)于

基因重組的實(shí)例，正確的是（）

A.高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)矮莖豌豆是基因重組的結(jié)果

B.S型細(xì)菌的DNA與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)S型活細(xì)菌是基因突變的結(jié)果

C.圓粒豌豆的DNA上插入一小段外來(lái)DNA序列，出現(xiàn)皺粒豌豆是基因重組的

結(jié)果

D.“一母生九子，九子各不同”是基因重組的結(jié)果

答案D

解析高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)矮莖豌豆是等位基因分離導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；S型

細(xì)菌的DNA與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)S型活細(xì)菌是由于S型細(xì)菌的DNA

與R型細(xì)菌的DNA發(fā)生了基因重組，B錯(cuò)誤；圓粒豌豆的DNA上插入一小段

外來(lái)DNA序列出現(xiàn)皺粒豌豆是基因突變的結(jié)果，C錯(cuò)誤；“一母生九子，九子

各不同”是因?yàn)殡p親減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中發(fā)生了基因重組，D正確。

2.（2023?遼寧沈陽(yáng)調(diào)研）下列關(guān)于高等動(dòng)、植物體內(nèi)基因重組的敘述中，錯(cuò)誤的是

（）

A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中

B.同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的

C.基因型Aa的個(gè)體自交，因?yàn)榛蛑亟M而出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代

D.同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的互換屬于基因重組

答案C

解析高等動(dòng)、植物體內(nèi)基因重組包括互換和自由組合，分別發(fā)生在減數(shù)分裂I

前期和減數(shù)分裂I后期，A、D正確；同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因的

自由組合造成的，B正確；基因型Aa的個(gè)體自交，出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代，

是因?yàn)榈任换虻姆蛛x以及雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，C錯(cuò)誤。

考向2結(jié)合基因突變和基因重組辨析，考查科學(xué)思維

3.（2023?東北育才中學(xué)調(diào)研）已知某DNA片段上有基因A、無(wú)效片段和基因B,

其分布如圖所示，現(xiàn)將某外來(lái)DNA片段（m）插入位點(diǎn)a或b,下列關(guān)于變異類(lèi)型

的說(shuō)法正確的是（）

基因A無(wú)效片段基因B

基因A無(wú)效片段基因B

IIII

II

位點(diǎn)a位點(diǎn)b

A.若m只含幾個(gè)堿基對(duì)且插入位點(diǎn)a,則發(fā)生了基因突變

B.若m只含幾個(gè)堿基對(duì)且插入位點(diǎn)b,則發(fā)生了染色體變異

C.若m為有效片段且插入位點(diǎn)a,則發(fā)生了基因重組

D.若m為有效片段且插入位點(diǎn)b,則基因m也無(wú)法表達(dá)

答案C

解析若在位點(diǎn)a插入只含幾個(gè)堿基對(duì)的m,由于插入位點(diǎn)在無(wú)效片段，沒(méi)有引

起基因堿基序列的改變，不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；在位點(diǎn)b插入的是“只含幾

個(gè)堿基對(duì)的DNA片段”，而不是“染色體某一片段”，會(huì)導(dǎo)致基因B堿基序列

發(fā)生改變，這種變化屬于基因突變，不屬于染色體變異，B錯(cuò)誤；若在位點(diǎn)a插

入有效片段m,這種導(dǎo)入外來(lái)基因的操作屬于基因工程范疇，借助基因拼接技術(shù)

或DNA重組技術(shù)，定向改造生物的遺傳性狀，屬于基因重組，C正確；若在位

點(diǎn)b插入有效片段m,會(huì)改變基因B的DNA分子結(jié)構(gòu)，但插入的基因m很可

能會(huì)正常表達(dá)，D錯(cuò)誤。

4.（2023?山東煙臺(tái)質(zhì)檢）圖1、圖2表示某基因型為AaBb的二倍體動(dòng)物在生殖發(fā)

育過(guò)程中正在分裂的兩個(gè)細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

圖1圖2

A.圖1所示細(xì)胞中①處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因突變或染色體互換

B.圖2所示細(xì)胞中②處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是染色體互換

C.圖1所示細(xì)胞具有的染色體組數(shù)是圖2所示細(xì)胞的2倍

D.選該動(dòng)物的睪丸制作切片可觀察到圖1、圖2所示細(xì)胞圖像

答案A

解析圖1所示細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂①處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因突

變，A錯(cuò)誤；據(jù)題圖分析可知，圖2細(xì)胞中②染色體上出現(xiàn)a基因的原因是染色

體互換，B正確；圖1細(xì)胞中共有4個(gè)染色體組，圖2細(xì)胞共有2個(gè)染色體組，

C正確；該動(dòng)物的生殖器官是睪丸，其中的細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂，也可以進(jìn)

行減數(shù)分裂，故用睪丸制作切片可觀察到圖1、圖2所示的細(xì)胞圖像，D正確。

重溫真題經(jīng)典再現(xiàn)

1.（2021?海南卷，6）已知5-澳尿喀咤（BU）可與堿基A或G配對(duì)。大腸桿菌DNA

上某個(gè)堿基位點(diǎn)已由A—T轉(zhuǎn)變?yōu)锳-BU,要使該位點(diǎn)由A—BU轉(zhuǎn)變?yōu)镚—C,

則該位點(diǎn)所在的DNA至少需要復(fù)制的次數(shù)是（）

A.lB.2

C.3D.4

答案B

解析根據(jù)題意可知，BU可以與A配對(duì)，又可以和G配對(duì)，由于大腸桿菌DNA

上某個(gè)堿基位點(diǎn)已由A—T轉(zhuǎn)變?yōu)锳—BU,所以復(fù)制一次會(huì)得到G—BU,復(fù)制

第二次時(shí)會(huì)得到G—C,所以至少需要經(jīng)過(guò)2次復(fù)制后，才能實(shí)現(xiàn)該位點(diǎn)由A—

BU轉(zhuǎn)變?yōu)镚-C,B正確。

2.（2021?重慶卷，9）基因編輯技術(shù)可以通過(guò)在特定位置加入或減少部分基因序歹U,

實(shí)現(xiàn)對(duì)基因的定點(diǎn)編輯。對(duì)月季色素合成酶基因進(jìn)行編輯后，其表達(dá)的酶氨基酸

數(shù)量減少，月季細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生改變的是（）

A.基因的結(jié)構(gòu)與功能B.遺傳物質(zhì)的類(lèi)型

C.DNA復(fù)制的方式D.遺傳信息的流動(dòng)方向

答案A

解析根據(jù)題干信息分析，基因編輯技術(shù)可以通過(guò)在基因特定位置加入或減少部

分堿基序列，實(shí)現(xiàn)對(duì)基因的定點(diǎn)編輯，說(shuō)明該技術(shù)可改變?cè)录炯?xì)胞內(nèi)基因的結(jié)構(gòu)，

對(duì)月季色素合成酶基因進(jìn)行編輯后，該酶氨基酸的數(shù)量減少，說(shuō)明該技術(shù)可改變

月季細(xì)胞內(nèi)基因的功能，A正確；月季細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)的類(lèi)型不變，仍然是

DNA,B錯(cuò)誤；月季細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制的方式不變，C錯(cuò)誤；月季細(xì)胞內(nèi)遺傳

信息的流動(dòng)方向不變，D錯(cuò)誤。

3.（2022?湖南卷，5）關(guān)于癌癥，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變

B.癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變的累積效應(yīng)

C.正常細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因

D.樂(lè)觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性

答案C

解析細(xì)胞癌變后其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變，如成纖維細(xì)胞癌變后變成球

形，A正確；癌變發(fā)生的原因是基因突變，在自然條件下，基因突變具有低頻性，

故癌癥發(fā)生的頻率不是很高，且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是多

個(gè)相關(guān)基因突變的累積效應(yīng)，B正確；人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來(lái)就存在與

癌變有關(guān)的基因，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的，抑癌

基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)

生突變所致，C錯(cuò)誤；開(kāi)朗樂(lè)觀的心理狀杰會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和免疫

系統(tǒng)的功能，良好的生活習(xí)慣如遠(yuǎn)離輻射等，能降低癌癥發(fā)生的可能性，D正確。

4.（2021?江蘇卷，5）DNA分子中堿基上連接一個(gè)“一CH3”，稱(chēng)為DNA甲基化，

基因甲基化可以導(dǎo)致其不能轉(zhuǎn)錄。這種變化可以在細(xì)胞間遺傳。下列敘述正確的

是（）

A.基因型相同的生物表型可能不同

B.基因甲基化引起的變異屬于基因突變

C.基因甲基化一定屬于不利于生物的變異

D.原癌、抑癌基因甲基化不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變

答案A

解析基因型相同的生物表型可能不同，生物的性狀還受環(huán)境的影響，A正確；

基因甲基化影響的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；若被甲基化的基因是

有害的，則有害基因不能表達(dá)，基因甲基化不一定屬于有害的生物變異，C錯(cuò)誤；

原癌、抑癌基因甲基化后，則不能正常控制細(xì)胞周期，可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變，D

錯(cuò)誤。

5.（2021?湖南卷，15）血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白

（LDL）,LDL通過(guò)與細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿

中膽固醇含量。尸CSK9基因可以發(fā)生多種類(lèi)型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活

性增強(qiáng)時(shí)，會(huì)增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少。

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.引起LDL受體缺失的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高

B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平

C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高

D.編碼apoB-100的基因失活會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高

答案C

解析基因突變導(dǎo)致LDL受體缺失一LDL與細(xì)胞表面受體結(jié)合減少，運(yùn)輸?shù)郊?xì)

胞內(nèi)的膽固醇減少一血漿中膽固醇含量升高，A正確；由于密碼子的簡(jiǎn)并，基因

突變不一定引起其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能改變，B正確；引起PCSK9

蛋白活性降低的基因突變一PCSK9蛋白活性降低一LDL受體降解水平下降

一LDL受體增多一LDL與細(xì)胞表面受體結(jié)合增多一血漿中膽固醇含量降低，C

錯(cuò)誤；編碼apoB-100的基因失活一載脂蛋白apoB-100減少一血漿中膽固醇不易

進(jìn)入組織細(xì)胞一血漿中膽固醇含量升高，D正確。

6.（2021?浙江6月選考，6）a-珠蛋白與a-珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基

酸組成，其中第1?138個(gè)氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因

上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的。該實(shí)例不能說(shuō)明（）

A.該變異屬于基因突變

B.基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

C.DNA片段的缺失導(dǎo)致變異

D.該變異導(dǎo)致終止密碼子后移

答案C

解析a-珠蛋白突變體是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起

的，該變異屬于基因突變，A不符合題意；該實(shí)例能說(shuō)明基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，

B不符合題意；基因突變是DNA上點(diǎn)突變，并非DNA片段缺失，C符合題意；

發(fā)生該基因突變后，蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)目增加，說(shuō)明該變異導(dǎo)致終止密碼子后移,

D不符合題意。

限時(shí)強(qiáng)化練

（時(shí)間：30分鐘）

【對(duì)點(diǎn)強(qiáng)化】

考點(diǎn)一基因突變

1.（2023?安徽蚌埠期末）下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）

A.親代的突變基因一定能遺傳給子代

B.病毒由于沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，所以不會(huì)發(fā)生基因突變

C.突變基因一定由物理、化學(xué)或生物因素誘發(fā)

D.突變基因一定有基因堿基序列的改變

答案D

解析基因突變?nèi)舭l(fā)生在生殖細(xì)胞中，會(huì)遺傳給后代，基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞

中，一般不遺傳給后代，A錯(cuò)誤；病毒主要是由蛋白質(zhì)和核酸組成的，其中核酸

是遺傳物質(zhì)，所以病毒盡管沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，仍然會(huì)發(fā)生基因突變，B錯(cuò)誤；突變

基因可由物理、化學(xué)或生物因素誘發(fā)，也可自發(fā)產(chǎn)生，C錯(cuò)誤；基因突變是指

DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變，D

正確。

2.（2023?江蘇徐州調(diào)研）用人工誘變的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分

脫氧核昔酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACG-CCGCGAACG,那么黃色短桿

菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是（可能用到的密碼子：天冬氨酸一GAU、GAC；丙氨酸

—GCA、GCU、GCC、GCG）（）

A.基因突變，性狀改變

B.基因突變，性狀沒(méi)有改變

C.染色體結(jié)構(gòu)缺失，性狀沒(méi)有改變

D.染色體數(shù)目改變，性狀改變

答案A

解析對(duì)比題中該基因的部分序列可知，基因中CTA被替換成CGA,mRNA中

相應(yīng)的密碼子由GAU轉(zhuǎn)變成GCU,多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨

酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變，A符合題意，B不

符合題意；由于只是部分堿基的改變，而且細(xì)菌無(wú)染色體結(jié)構(gòu)，所以不會(huì)導(dǎo)致染

色體結(jié)構(gòu)缺失和數(shù)目的變化，C、D不符合題意。

3.（2023?哈師大附中調(diào)研）下列關(guān)于生物遺傳與變異敘述，正確的是（）

A.發(fā)生在DNA分子中個(gè)別堿基的替換、增添或缺失均屬于基因突變

B.同源染色體相同位點(diǎn)未必是等位基因、同源染色體間可以發(fā)生基因重組

C.遺傳病一定是個(gè)體含有致病基因引起的

D.先天性疾病一定是遺傳病，遺傳病一定是先天性疾病

答案B

解析基因是有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段，只有DNA分子中的基因發(fā)生了堿

基的替換、增添或缺失，才是基因突變，A錯(cuò)誤；同源染色體相同位點(diǎn)上含有相

同基因或等位基因，同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換可導(dǎo)致基因重組,

B正確；遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病（不含致

病基因）等，C錯(cuò)誤；先天性疾病不一定是遺傳病，遺傳病不一定是先天性疾病,

D錯(cuò)誤。

4.（2022?廣東卷，11）為研究人原癌基因嶼。和火四的功能，科學(xué)家構(gòu)建了三組轉(zhuǎn)

基因小鼠（A勿c、Ras及Myc+Ras,基因均大量表達(dá)），發(fā)現(xiàn)這些小鼠隨時(shí)間進(jìn)程

體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)腫瘤（如圖）。下列敘述正確的是（）

A.原癌基因的作用是阻止細(xì)胞正常增殖

B.三組小鼠的腫瘤細(xì)胞均沒(méi)有無(wú)限增殖的能力

C.兩種基因在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能異常的蛋白質(zhì)

D.兩種基因大量表達(dá)對(duì)小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)

答案D

解析原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程。抑癌基因

主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，A錯(cuò)誤；腫瘤細(xì)胞可無(wú)限增殖，B錯(cuò)誤；原癌基

因的正常表達(dá)對(duì)于細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖是必需的，原癌基因皿c和Ras在人

體細(xì)胞內(nèi)編碼功能正常的蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；據(jù)圖分析，同時(shí)轉(zhuǎn)入纏”和Ras的

小鼠中，腫瘤小鼠比例大于只轉(zhuǎn)入匝c或Ras的小鼠，說(shuō)明兩種基因大量表達(dá)

對(duì)小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)，D正確。

5.（2023?豫南九校聯(lián)考）每年的2月4日是世界癌癥日，2021年的活動(dòng)主題為“關(guān)

愛(ài)患者，共同抗癌”。目前一種關(guān)于抑癌基因和原癌基因發(fā)生突變導(dǎo)致癌癥的理

論被許多人接受。下列關(guān)于癌癥的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.原癌基因發(fā)生突變或過(guò)量表達(dá)，可能引起細(xì)胞分裂失控

B.抑癌基因發(fā)生突變可能導(dǎo)致抑癌蛋白不能正常產(chǎn)生，無(wú)法阻止細(xì)胞不正常的增

殖

C.動(dòng)物肝臟中的維生素A、很多蔬菜水果中的維生素C和纖維素，屬于抑制癌變

的物質(zhì)

D.癌癥的發(fā)生是致癌因子誘發(fā)單一抑癌基因或原癌基因突變的結(jié)果

答案D

解析原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的，因此原癌基因發(fā)

生突變或過(guò)量表達(dá)會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，可能引起細(xì)胞分裂失控,A正確；

抑癌基因發(fā)生突變可能導(dǎo)致抑癌蛋白不能正常產(chǎn)生，進(jìn)而無(wú)法阻止細(xì)胞不正常的

增殖，B正確；很多食物中含有抑制癌變的物質(zhì)，如動(dòng)物肝臟中富含的維生素A、

很多蔬菜水果中富含的維生素C、胡蘿卜素和纖維素，C正確；癌癥的發(fā)生并不

是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生5?6個(gè)基因突變，才能賦予癌

細(xì)胞所具有的特征，這是一種累積效應(yīng)，D錯(cuò)誤。

考點(diǎn)二基因重組

6.（2022?吉林名校聯(lián)合模擬）下列過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組的是（）

A.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌

B.圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比

C.基因型為AaBb的豌豆植株能產(chǎn)生4種類(lèi)型的配子

D.同源染色體的非姐妹染色單體間的互換

答案B

解析S型細(xì)菌的DNA能進(jìn)入R型細(xì)菌中，并與R型細(xì)菌的DNA重新組合，

進(jìn)而將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌屬于基因重組，

A不符合題意；控制豌豆圓粒和皺粒的基因是位于同源染色體上的一對(duì)等位基

因，因此，圓粒豌豆自交只能發(fā)生等位基因的分離，而不會(huì)發(fā)生基因重組，B符

合題意；基因型為AaBb的個(gè)體在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因A

與a、B與b彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因A與B或b、a與

B或b自由組合，因此會(huì)產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab4種類(lèi)型的配子，發(fā)生了基因重

組，C不符合題意；同源染色體的非姐妹染色單體間的互換發(fā)生在減數(shù)分裂I的

四分體時(shí)期，屬于基因重組，D不符合題意。

7.（2023?遼寧撫順調(diào)研）下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（）

A.XAYa的個(gè)體在形成配子時(shí)，A基因、a基因與X染色體、Y染色體重組

B.基因重組不能產(chǎn)生新的等位基因，所以不能為進(jìn)化提供原材料

C.位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著姐妹染色單體的交換導(dǎo)致基因重組

D.基因工程的遺傳學(xué)原理主要是基因重組

答案D

解析基因型為XAya的個(gè)體在形成配子時(shí)，等位基因A和a基因位于X、Y這

對(duì)同源染色體上，隨著X染色體、Y染色體的分離而分別進(jìn)入不同的配子中，

不屬于基因重組，A錯(cuò)誤；基因突變會(huì)產(chǎn)生新的基因，基因重組不產(chǎn)生新的基因,

但會(huì)形成新的基因型，也能為進(jìn)化提供原材料，B錯(cuò)誤；減數(shù)分裂I的四分體時(shí)

期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體之間的互換而交

換，導(dǎo)致基因重組，C錯(cuò)誤；基因工程通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因技術(shù)，賦予

生物以新的遺傳特性，其遺傳學(xué)原理主要是基因重組，D正確。

8.（2023?江西新余調(diào)研）減數(shù)分裂過(guò)程中，配對(duì)的同源染色體并不是簡(jiǎn)單地平行靠

攏，而是在非姐妹染色單體間的某些部位因交換形成清晰可見(jiàn)的交叉，如圖為某

細(xì)胞中交換模式圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

交叉

A.此種變異屬于基因重組，在減數(shù)分裂I前期能觀察到

B.一般情況下，染色體越長(zhǎng)可形成的交叉數(shù)目越多

C.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子

D.互換是基因重組的一種常見(jiàn)類(lèi)型，為進(jìn)化提供原材料

答案C

解析同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生互換會(huì)導(dǎo)致基因重組，此過(guò)程發(fā)生在減

數(shù)分裂I前期，A正確；一般情況下，染色體越長(zhǎng)，說(shuō)明染色體上基因片段越長(zhǎng),

可交叉的基因數(shù)目就越多，B正確；題圖中，同源染色體中的非姐妹染色單體互

換的片段在A和B,a和b之間，故非姐妹染色單體上A與B的等位基因沒(méi)有

發(fā)生互換，故該細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子只有AB和ab兩種，C錯(cuò)誤；互換是

基因重組的一種常見(jiàn)類(lèi)型，能為生物的進(jìn)化提供原材料，D正確。

【綜合提升】

9.（2023?湖南長(zhǎng)沙一中調(diào)研）某精原細(xì)胞的部分基因在染色體上的位置如圖甲所

示，在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了圖乙或圖丙所示的變化，下列分析正確的是（）

A.乙為隱性突變，產(chǎn)生3種配子

B.乙為顯性突變，產(chǎn)生2種配子

C.丙為基因重組，產(chǎn)生1種配子

D.丙為染色體變異，產(chǎn)生4種配子

答案A

解析