中級(jí)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)試題

二O-二度衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試相關(guān)專業(yè)知識(shí)藥學(xué)（中級(jí)）專業(yè)相關(guān)專業(yè)知識(shí)姓名:準(zhǔn)考證號(hào):一、以下每一道題下面有A、B、C、D.、E.五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)相應(yīng)字母所屬方框涂黑。1.下列是散劑特點(diǎn)是A.粒徑小，比表面積小B.散劑吸濕性強(qiáng)，化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定C.嬰幼兒不便服用D.外用不可發(fā)揮收斂和保護(hù)作用E.比表面積大，易分散、奏效快2.欲治療咽喉疾病，可將藥物制成A.口含片B.咀嚼片C.多層片D..植入片B.泡騰片3.羧甲基淀粉鈉一般可作片劑A.稀釋劑B.崩解劑C.黏合劑D..抗黏著劑E.潤(rùn)滑劑4.代表羥丙甲基纖維素符號(hào)是A.PCB.HPMCC.L-HPCD..HPSE.CMC5.下列屬于濕法制粒壓片方法是A.結(jié)晶直接壓片B.軟材過(guò)篩制粒壓片C.粉末直接壓片D.強(qiáng)力擠壓法制粒壓片E.藥物和微晶纖維素混合壓片6.單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重方法為A.調(diào)節(jié)下沖下降位置B.調(diào)節(jié)下沖上升高度C.調(diào)節(jié)上沖下降位置D..調(diào)節(jié)上沖上升高度E.調(diào)節(jié)飼粉器位置7.造成黏沖原因是A.顆粒過(guò)干B.壓力不夠C.沖模表面粗糙D.潤(rùn)滑劑使用過(guò)量B.環(huán)境濕度過(guò)小8.片劑四用測(cè)定儀可測(cè)定項(xiàng)目是A.含量均勻度B.崩解度C.融變時(shí)限D(zhuǎn).片重差異限度E.熔點(diǎn)9.下列不是片劑包衣目是A.增進(jìn)美觀B.保護(hù)易變質(zhì)主藥C.促進(jìn)藥物吸收D.掩蓋藥物不良臭味E.控制藥物釋放速度10.膠囊囊殼主要原料為A.淀粉B.蔗糖C.糊精D.明膠E.阿拉伯膠11.以水溶性強(qiáng)基質(zhì)制備滴A.時(shí)應(yīng)選用冷凝液是A.水與乙醇混合物B.乙醇與甘油混合物C.液狀石蠟與乙醇混合物D..煤油與乙醇混合物E.液狀石蠟12.膜劑最佳成膜材料是A.PVAB.PVPC.CAPD..明膠E.瓊脂13.山梨醇在膜劑中作為A.填充劑B.成膜材料C.脫模劑D..潤(rùn)濕荊E.增塑劑14.下列不屬于軟膏劑油脂性基質(zhì)是A.聚乙二醇B.凡士林C.石蠟D.。二甲硅油E.羊毛脂15.下列是水溶性軟膏基質(zhì)是A.聚乙二醇B.凡士林C.乙基纖維素D..羊毛脂E.二甲硅油16.關(guān)于可可豆脂錯(cuò)誤表述是A.可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)B.β晶型最穩(wěn)定C.制備時(shí)熔融溫度應(yīng)高于40℃D..為公認(rèn)優(yōu)良栓劑基質(zhì)E.不宜與水合氯醛配伍17.口服制劑設(shè)計(jì)一般不要求A.藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好B.避免藥物對(duì)胃腸道刺激作用C.藥物吸收迅速，能用于急救D..制劑易于吞咽E.制劑應(yīng)具有益好外部特征18.藥劑學(xué)概念正確表述是A.研究藥物翻劑處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用綜合性技術(shù)科學(xué)B.研究藥物制劑基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用綜合性技術(shù)科學(xué)C.研究藥物制劑處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用技術(shù)科學(xué)D.研究藥物制劑處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用科學(xué)E.研究藥物制劑基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用綜合性技術(shù)科學(xué)19.美國(guó)藥典英文縮寫(xiě)是A.USPB.GMPC.BPD..JPE.WHO20.乳劑型氣霧劑為A.單相元霧荊B.二相氣霧劑C.三相氣霧劑D..雙相元霧劑E.吸人粉霧劑21.影響吸人氣霧劑吸收主要因素是A.藥物規(guī)格和吸人部位B.藥物吸入部位C.藥物性質(zhì)和規(guī)格D.藥物微粒大小和吸人部位E.藥物性質(zhì)和藥物微粒大小22.對(duì)于藥物降解，常用來(lái)表示藥物有效期是A.降解5%所需時(shí)間B.降解10%所需時(shí)間C.降解30%所需時(shí)間D..降解50%所需時(shí)間B.降解90%所需時(shí)間23.固體分散體腸溶性載體材料是A.PVPB.HPMCPC.PECD..ECE.膽固醇24.關(guān)于微型膠囊概念敘述正確是A.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然或合成高分子材料中而形成微小囊狀物技術(shù)，稱為微型膠囊B.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然或合成高分子材料中而形成微小囊狀物過(guò)程，稱為微型膠囊C.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然或合成高分子材料中而形成微小囊狀物，稱為微型膠囊D.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成微小囊狀物，稱為微型膠囊E.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成微小囊狀物過(guò)程，稱為微型膠囊25.β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成固體粉末為A.微囊B.化合物C.微球D..低共熔混合物E.包合物26.可用于不溶性骨架片材料為A.單棕櫚酸甘油酯B.卡波姆C.脂肪類D..甲基纖維素E.乙基纖維素27.緩（控）釋制劑生物利用度研究對(duì)象選擇例數(shù)A.至少24～30例B.至少18—24例C.至少12—16例D..至少8—12例E.至少6～9例28.可用于溶蝕性骨架片材料為A.羥丙甲纖維素B.卡波姆C.聚乙烯D..蠟類E.乙基纖維素29.TD.D.s代表A.藥物釋放系統(tǒng)B.透支給藥系統(tǒng)C.多劑量給藥系統(tǒng)D..靶向制劑E.控釋制劑30.影響浸出效果決定因素為A.溫度B.浸出時(shí)間C.藥材粉碎度D.。濃度梯度E.溶劑pH值31.液體黏度隨剪切應(yīng)力增加不變流動(dòng)稱為A.塑性流動(dòng)B.脹性流動(dòng)C.觸變流動(dòng)D..牛頓流動(dòng)E.假塑性流動(dòng)32.可用作靜脈注射用非離子表面活性劑是A.油酸鈉B.泊洛沙姆188C.吐溫80D.脂肪酸山梨坦80E.苯扎氯銨33.最適合作W/O型乳劑乳化劑HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D..7～9B.13—1634.以下縮寫(xiě)中表示臨界膠束濃度是A.HLBB.GMPC.GMCD..MCE.GMS-Na35.吐溫類化學(xué)名稱是A.脂肪酸甘油酯B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.卵磷脂E.芐澤36.屬于用新生皂法制備藥劑是A.魚(yú)肝油乳B.石灰搽劑C.復(fù)方碘溶液D..爐甘石洗劑E.胃蛋白酶合劑37.制備復(fù)方硫黃洗劑加人甲基纖維素主要作用是A.乳化B.絮凝C.潤(rùn)濕D..助懸E.分散38.溶液型液體制劑分散相質(zhì)點(diǎn)直徑是A.>lnmB.>lμmC.<μmD..<1nmE.<10μm39.以阿拉伯膠作乳化劑乳化脂肪油時(shí)，其油水膠比例是A.3:1:2B.2:1:2C.4:1:2D..4:2:1E.3:2:140.下列方法中不能用于混懸劑質(zhì)量評(píng)價(jià)是A.再分散試驗(yàn)B.微粒大小測(cè)定C.沉降體積比測(cè)定D..濁度測(cè)定E.絮凝度測(cè)定41.下面液體制劑中屬于均相液體制劑是A.復(fù)方碘溶液B.復(fù)方硫黃洗劑C.魚(yú)肝油乳劑D..石灰搽劑E.爐甘石洗劑42.注射液除菌過(guò)濾可采用A.細(xì)號(hào)砂濾棒B.4號(hào)垂熔玻璃濾器C.0.22μm微孔濾膜D..硝酸纖維素微孔濾膜E.鈦濾器43.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入A.注射用水B.蒸餾水C.去離子水D..滅菌注射用水E.純化水44.關(guān)于易氧化注射劑通氣問(wèn)題敘述正確是A.常用惰性氣體有H2、N2、CO2B.通氣時(shí)安瓿先通氣，再灌藥液，最后再通氣C.堿性藥液或鈣制劑最好通人CO2D.通氣效果好壞沒(méi)有儀器可以測(cè)定E.N2驅(qū)氧能力比CO2強(qiáng)45關(guān)于無(wú)菌操作法敘述正確是A.不必整個(gè)過(guò)程控制在無(wú)菌條件下進(jìn)行B.無(wú)菌操作室空氣多采用藥液滅菌C.無(wú)菌操作使用安瓿要經(jīng)過(guò)120～140℃,2—3小時(shí)干熱滅菌.，D..空間、用具、地面等多采甩氣體滅菌E.小量無(wú)菌制劑制備普遍采用層流潔凈工作臺(tái)46.影響濕熱滅菌因素不包括A.蒸汽性質(zhì)B.溫度C.所選擇參比溫度D.微生物種類和數(shù)量E.介質(zhì)pH值47.輸液中微粒污染途徑不包括A.工藝操作中問(wèn)題B.橡膠塞與輸液瓶質(zhì)量不好C.原輔料質(zhì)量存在問(wèn)題D..醫(yī)院輸液操作不當(dāng)E.精濾選擇了0.22,μm微孔濾膜48.濾器特點(diǎn)敘述正確是A.垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，易于清洗，不可以熱壓滅菌B.砂濾棒對(duì)藥液吸附性弱，價(jià)廉易得，濾速慢，易脫砂C.微孔濾膜截留能力強(qiáng)，不易堵塞，不易破碎D..微孔濾膜孔徑測(cè)定一般用氣泡點(diǎn)法E.鈦濾器抗熱抗震性差，易破碎，可用于注射劑中脫炭過(guò)濾和除微粒過(guò)濾49.生物藥劑學(xué)定義是A.研究藥物及其劑型在體內(nèi)過(guò)程，闡述藥物劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系一門(mén)學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)配置過(guò)程，闡述藥物劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系一門(mén)學(xué)科C.研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時(shí)間關(guān)系，闡述藥物韻劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系一門(mén)學(xué)科D..研究藥物及其劑型在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程，闡明藥物劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系一門(mén)學(xué)科E.研究藥物及其劑型在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程，闡明藥物劑型因素與療效之間相互關(guān)系一門(mén)學(xué)科50.反映難溶性固體藥物吸收體外指標(biāo)主要是A.溶出度B.崩解時(shí)限C.片重差異D..含量E.硬度51.大多數(shù)藥物吸收機(jī)制是A.逆濃度差進(jìn)行消耗能量過(guò)程B.消耗能量，不需要載體高濃度向低濃度側(cè)移動(dòng)過(guò)程C.需要載體，不消耗能量向低濃度側(cè)移動(dòng)過(guò)程D.不消耗能量，不需要載體高濃度向低濃度側(cè)移動(dòng)過(guò)程E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程52.在新生兒時(shí)期，許多藥物半衰期延長(zhǎng)這是因?yàn)锳.較高蛋白結(jié)合率B.微粒體酶誘發(fā)C.藥物吸收很完全D..酶系統(tǒng)發(fā)育不全E.阻止藥物分布全身屏障發(fā)育不全53.給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)給藥途徑是A.口服給藥B.靜脈注射C.肌肉注射D..舌下給藥E.鼻腔給藥54.口腔黏膜中藥物滲透性能順序?yàn)锳.舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜B.頰黏膜>舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜C.頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜>舌下黏膜D..牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜>舌下黏膜E.舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜55.基質(zhì)促進(jìn)皮膚水臺(tái)作用能力為A.油脂性基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>水溶性基質(zhì)B.油脂性基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>水溶性基質(zhì)C.水溶性基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>油脂性基質(zhì)D..水溶性基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>W/0型基質(zhì)>油脂性基質(zhì)E.水溶性基質(zhì)>油脂性基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>O/W型基質(zhì)56.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)藥品有A.進(jìn)口藥品、仿制藥品B.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理仿制藥品C.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理化學(xué)藥品D.。未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理中藥牧片E.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理中藥材57.為保護(hù)公眾健康，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期，監(jiān)測(cè)期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進(jìn)日，監(jiān)測(cè)期時(shí)限是不超過(guò)A.2B.3C.4D..5E.658.為便于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核處方，醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，除特殊情況外應(yīng)當(dāng)注明A.臨床診斷B.病歷記錄C.患者用藥D.。相一致E.“遵醫(yī)囑”或“自用”字句59國(guó)家對(duì)第二類精神藥品實(shí)行A.特殊管理制度B.中藥品種保護(hù)制度C.分類管理制度D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度E.藥品保管錨度60.依據(jù)《處方管理辦法》，每張?zhí)幏剿幤贩N類是A.3種B.4種C.5種。D.不得超過(guò)5種E.不得超過(guò)6種61.依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，對(duì)療效不確定，不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康國(guó)產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)B.按劣藥處罰經(jīng)營(yíng)者C.已生產(chǎn)藥品可在市場(chǎng)上繼續(xù)銷售6個(gè)月D..進(jìn)行再評(píng)價(jià)E按假藥處罰企業(yè)62.醫(yī)院藥事管理委員會(huì)成員不包括A.藥學(xué)專家B.臨床醫(yī)學(xué)專家C.醫(yī)院感染管理專家D..醫(yī)療行政管理專家E.護(hù)理專家63.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)發(fā)放是A.藥品生產(chǎn)合格證B.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)C.藥品生產(chǎn)許可證D..藥品經(jīng)營(yíng)許可證E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證64.《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定>>適用于A.在中華人民共和國(guó)領(lǐng)域內(nèi)上市銷售藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽B.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)上市銷售藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽C.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)、外上市銷售藥品包裝，說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽D..在中華人民共和國(guó)境內(nèi)上市銷售藥品內(nèi)、外包裝，說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽E.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)上市銷售藥品最小銷售包裝、說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽65.儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于A.lB.2C.3D..4E.566.下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定藥品是A.生化藥品B.放射性藥品C.診斷藥品D..血液制品E.獸用藥品67.以下僅限二級(jí)以上醫(yī)院使用處方有A.鹽酸哌替啶處方B.芬太尼注射劑處方C.鹽酸二氫埃托啡處方D..嗎啡處方E.雙氫可待因處方68.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法>>規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)A.1日極量B.2日劑量C.2日極量D..3日劑量E.3日極量69.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心人員應(yīng)具備A.生理學(xué)、藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)B.藥學(xué)、倫理學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)C.化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)D..醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)E.藥理學(xué)、毒理學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)70.批準(zhǔn)麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究成果轉(zhuǎn)讓部門(mén)是A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.勞動(dòng)保障部門(mén)D.由國(guó)務(wù)院審核通過(guò).E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生部門(mén)71.非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為A.紅色和綠色B.紅色和黃色C.黑色和白色D..藍(lán)色和白色E.綠色和白色72.新不良反應(yīng)是指A.藥品使用中未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)B.藥品包裝中未載明不良反應(yīng)C.藥學(xué)雜志中未記錄不良反應(yīng)D.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明不良反應(yīng)E.藥品申報(bào)時(shí)未發(fā)生不良反應(yīng)73.關(guān)于處方藥說(shuō)法不正確是A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)C.必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能經(jīng)營(yíng)D..必須在醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要使用E.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳74.藥品生產(chǎn)、流通過(guò)程中形成價(jià)格水平是指A.藥品有效性B.藥品安全性C.藥品穩(wěn)定性D..藥品均一性E.藥品經(jīng)濟(jì)性75.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定：沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下罰款是A.采用欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件B.生產(chǎn)、銷售假藥C.生產(chǎn)、銷售劣藥D..藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施E.進(jìn)口藥品未按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案.76.國(guó)家對(duì)麻醉藥品藥用原植物種植、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)實(shí)行A.總量控制B.定量控制C.數(shù)量控制D..產(chǎn)量控制E.總體控制77.關(guān)于處方有效期表述正確是A.處方開(kāi)具7日有效B.處方開(kāi)具3甘有效C.處方開(kāi)具2日有效D..處方開(kāi)其當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3日E.處方開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)7日78.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方調(diào)劑操作不要求內(nèi)容是A.門(mén)診藥房實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥，住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品B.為維護(hù)患者合法權(quán)益，發(fā)出藥品在保質(zhì)期內(nèi)可以退換C.發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事項(xiàng)，對(duì)處方所列藥品，不得擅自更改或者代用D..對(duì)有配伍禁忌，超劑量處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑，認(rèn)真審查和核對(duì)，確保發(fā)出藥品準(zhǔn)確、無(wú)誤二、以下提供若干組考題，每組考題共用在考題前列出A、B、C、D.、E.五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與考題關(guān)系最密切答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)相應(yīng)字母所屬方框涂黑。每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。(79～81題共用備選答案)A.糖漿B.徽晶纖維素C.微粉硅膠D..甲基纖維素E.硬脂酸鎂79.粉末直接壓片常選用助流劑是80.常用作潤(rùn)滑劑是81.可作片劑干黏合劑是(82～84題共用備選答案)A.處方藥B.非處方藥C.醫(yī)師處方D..協(xié)定處方E.法定處方82.提供給藥局有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑書(shū)面憑證是83.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能購(gòu)買藥品是84.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方可購(gòu)買和使用藥品是(85～87題共用備選答案)A.剪切應(yīng)力與剪切速度成正比流動(dòng)B