高中化學 第三章 烴的含氧衍生物單元檢測 新人教版選修5

烴的含氧衍生物單元檢測(時間：100分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意。)1．下列物質屬于同系物的是()A．CH3CH2CH2OH與CH3OHC．乙酸與HCOOCH3D．CH3CH2Cl與CH3CH2CH2Br2．下列敘述中，錯誤的是()A．苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊變紅B．能因發(fā)生化學反應而使溴水褪色的物質一定是和溴水發(fā)生加成反應C．用核磁共振氫譜鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷D．含醛基的有機物都能發(fā)生銀鏡反應3．下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是()A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇B．由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇4．分子式為C5H12O的有機物，它的同分異構體中，經氧化可生成醛的有()A．4種B．3種C．2種D．5種5．對有機物，敘述不正確的是()A．常溫下，與Na2CO3溶液反應放出CO2B．能發(fā)生堿性水解，1mol該有機物能消耗8molNaOHC．與稀H2SO4共熱生成兩種有機物D．該有機物的分子式為C14H10O96．下列敘述正確的是()A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．有機物的消去產物有兩種C．有機物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應，可推知A的結構一定是D．可用溴水鑒別甲苯、苯酚、1-己烯三種無色液體7．有機物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2。下列敘述不正確的是()A．甲分子中碳的質量分數為40%B．甲在常溫、常壓下為無色液體C．乙比甲的沸點高D．乙和甲的實驗式相同8．有機物的結構簡式如下圖：則此有機物可發(fā)生的反應類型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥C．①②③④⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥⑦9．由苯作原料不能經一步化學反應制得的是()A．硝基苯B．環(huán)己烷C．苯酚D．溴苯10．已知在濃H2SO4存在并加熱至170℃的過程中，2個醇分子在羥基上可發(fā)生分子間脫水反應生成醚，如CH3CH2—OH＋HO—CH2CH3eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(140℃))CH3CH2—O—CH2CH3＋H2O用濃H2SO4跟分子式分別為C2H6O和C3H8O的醇的混合液反應，可得到的有機物的種類有()A．2種B．4種C．6種D．8種11．某分子式為C10H20O2的酯，在一定條件下可發(fā)生如下圖所示的轉化過程：則符合上述條件的酯的結構可有()A．2種B．4種C．6種D．8種12．斷腸草(Gelsemium)為中國古代九大毒藥之一，據記載能“見血封喉”，現代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分離出來的四種毒素的結構式，下列推斷不正確的是()A．①與②、③與④分別互為同分異構體B．①、③互為同系物C．等物質的量②、④分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多D．①、②、③、④均能與氫氧化鈉溶液反應13．分離苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是()A．振蕩混合物，用分液漏斗分離B．加入NaOH溶液后振蕩，用分液漏斗分離；取下層液體通入CO2，待分層后分液C．加水振蕩后用分液漏斗分離D．加稀鹽酸振蕩后，用分液漏斗分離14．已知苯環(huán)上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強，現有某有機物的結構簡式如下：1mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為()A．5molB．6molC．7molD．8mol15．關于醇和酚的敘述中正確的是()A．含有羥基官能團的有機物一定是醇B．苯酚具有弱酸性，它的水溶液可使石蕊試液變紅色C．不慎將苯酚沾皮膚上，可用乙醇洗滌D．醇的通式是CnH2n＋1OH16．A、B、C、D都是含單官能團的化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M(X)表示X的摩爾質量，則下列關系式正確的是()A．M(A)＝M(B)＋M(C)B．2M(D)＝M(B)＋MC．2M(B)>M(D)＋MD．M(D)<M(B)<M(C)二、填空題(本題包括5個小題，共46分)17．(4分)下列實驗方案合理的是________。A．配制銀氨溶液：在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解B．在檢驗醛基配制Cu(OH)2懸濁液時，在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液C．驗證RX為碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液D．無水乙醇和濃硫酸共熱到170℃，將制得的氣體通入酸性高錳酸鉀，可檢驗制得的氣體是否為乙烯E．乙烷中混有乙烯，通過氫氣在一定條件下反應，使乙烯轉化為乙烷F．除去混在苯中的少量苯酚，加入過量溴水，過濾G．實驗室制取乙烯時必須將溫度計的水銀球插入反應液中，測定反應液的溫度18.(10分)300多年前，著名化學家波義耳發(fā)現了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應，并由此發(fā)明了藍黑墨水。沒食子酸的結構式為：(1)用沒食子酸制造墨水主要利用了________類化合物的性質(填代號)。A．醇B．酚C．油脂D．羧酸(2)沒食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前廣泛應用的食品添加劑，其結構簡式為______________。(3)尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品防腐劑。尼泊金丁酯的分子式為__________________，其苯環(huán)只與－OH和－COOR兩類取代基直接相連的同分異構體有______種。(4)寫出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應的化學方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。19．(10分)是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結構簡式是________________________________________________________________________。(2)B→C的反應類型是______________。(3)E的結構簡式是________________________________________________________________________。(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)下列關于G的說法正確的是________。a．能與溴單質反應b．能與金屬鈉反應c．1molG最多能和3mol氫氣反應d．分子式是C9H6O320．(10分)實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回到燒瓶內)，加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品。請回答下列問題：(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應放入________，目的是________________________________________________________________________。(2)反應中加入過量的乙醇，目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)如果將上述實驗步驟改為在蒸餾燒瓶內先加入乙醇和濃硫酸，然后通過分液漏斗邊滴加醋酸，邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產率，其原因是__________________________________________________________________________________________。(4)現擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產品，下圖是分離操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內填入適當的試劑，在方括號內填入適當的分離方法。eq\x(粗產品)eq\f(a,[①])eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(→\x(A)\o(→,\s\up7(無水碳酸鈉粉末))\x(F),→\x(B)\f(,[②])\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(→\x(E),→\x(C)\o(→,\s\up7(b))\x(D)\o(→,\s\up7([③]))\x(乙酸)))))試劑a是____________，試劑b是________；分離方法①是________，分離方法②是________，分離方法③是________________。(5)在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末，振蕩，目的是____________。21．(12分)固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體。CO2與化合物Ⅰ反應生成化合物Ⅱ，與化合物Ⅲ反應生成化合物Ⅳ，如反應①和②所示(其他試劑、產物及反應條件均省略)。反應①：Ⅱ(1)化合物Ⅰ的分子式為________，1mol該物質完全燃燒需消耗________molO2。(2)由通過消去反應制備Ⅰ的化學方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________(注明反應條件)。(3)Ⅱ與過量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應，生成的有機物的結構簡式為________________________________________________________________________。(4)在一定條件下，化合物Ⅴ能與CO2發(fā)生類似反應②的反應，生成兩種化合物(互為同分異構體)，請寫出其中任意一種化合物的結構簡式：__________________________________________________________________________________________________。(5)與CO2類似，CO也能被固定和利用。在一定條件下，CO、和H2三者發(fā)生反應(苯環(huán)不參與反應)，生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均為C9H8O，且都能發(fā)生銀鏡反應，下列關于Ⅵ和Ⅶ的說法正確的有________________(雙選，選字母)。A．都屬于芳香烴衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能與Na反應放出H2D．1molⅥ或Ⅶ最多能與4molH2發(fā)生加成反應三、計算題(6分)22．(6分)取3.4g只含羥基、不含其它官能團的液態(tài)飽和多元醇，置于5.00L氧氣中，經點燃，醇完全燃燒。反應后氣體體積減少了0.56L。將氣體經CaO吸收，體積又減少2.80L(所取體積均在標準狀況下測定)。(1)求出該醇中C、H、O的原子數之比。(2)由以上比值能否確定該醇的分子式，為什么？(3)如果將該多元醇的任意一個羥基換成一個鹵原子，所得到的鹵代物都只有一種，試寫出該飽和多元醇的結構簡式。第三章烴的含氧衍生物1．A[互為同系物的物質屬于同類物質，分子組成相差若干個CH2原子團，即含有的官能團相同且官能團的個數相同，分子組成相差若干個CH2原子團。C、D項含有的官能團不同，B項雖然官能團均為羥基，但是前者與苯環(huán)直接相連屬于酚類，后者連在苯環(huán)的側鏈上，屬于醇。]2．B[苯酚的酸性極弱不具備酸的通性，A正確；因發(fā)生化學反應而使溴水褪色的物質可能發(fā)生加成反應也可能發(fā)生氧化反應，B錯誤；1溴丙烷的分子結構不對稱，有3類氫原子，2溴丙烷分子結構對稱，有2類氫原子，二者可以用核磁共振氫譜鑒別，C正確；含醛基的有機物都能發(fā)生銀鏡反應。]3．D[A中反應類型分別為取代反應和加成反應；B中反應類型分別為取代反應和氧化反應；C中反應類型分別為消去反應和加成反應；D中反應類型分別為取代反應和酯化反應，酯化反應也屬于取代反應，所以選項D正確。]4．A[分子式為C5H12O的有機物經氧化可生成醛，醛的結構可表示為，其中—C4H9有四種結構，故符合要求的醇有四種。]5．C[分析該有機物中所含官能團：5個酚羥基，1個羧基，1個酯基()，而且該有機物中的酯基可看作是酚羥基通過一定反應生成的，它發(fā)生水解會生成1個酚羥基和1個羧基。堿性條件下水解時，生成的酚羥基和羧基會繼續(xù)與NaOH反應，這是醇對應生成的酯與酚對應生成的酯不同之處(醇對應生成的酯在堿性條件下水解時，生成的醇羥基不與NaOH反應)。]6．D[甲苯只能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而不能使溴的四氯化碳溶液褪色；有機物有如下對稱軸，其消去產物只有一種；有機物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應，可推知A的結構一定含有碳碳不飽和鍵，另外一種官能團不能確定；溴水與甲苯、苯酚、1己烯混合后現象各不相同，與甲苯混合溶液分層，上層為有色層，與苯酚混合生成白色沉淀，與1己烯混合溴水褪色。]7．B[此題綜合考查了有機物的衍變關系、組成和性質。由乙的分子組成C2H4O2中碳原子數目可知生成乙的酸和醇的分子中各只有一個碳原子，分別為甲醇和甲酸，則甲物質應為甲醛，甲醛在常溫下為氣體，分子中C的質量分數為40%。]8．C[該分子中含有的官能團有碳碳雙鍵、羥基、羧基、酯基，結合官能團的性質可知該物質能發(fā)生的反應有：取代、加成、酯化、水解、氧化、中和，由于與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應。]9．C10．D[C2H6O的醇只有CH3CH2OH一種，而3個碳原子C3H8O的醇可以是CH3—CH2—CH2OH和2種。混合醇在加熱過程中可生成兩種烯烴：乙烯和丙烯。同種分子間可形成3種醚，不同種分子間可形成3種醚，共8種有機物。]11．B[根據酯C10H20O2及B、C、D、E之間的轉化，可知B、C、D、E分別是羧酸鈉、醇、醛、羧酸，由于醇、醛、羧酸轉化時不改變碳原子個數和碳架結構，故這四種物質中含有的碳原子數和碳架結構相同，則醇、醛、羧酸的結構簡式可表示為C4H9—CH2OH、C4H9—CHO、C4H9—COOH，—C4H9有四種結構，故符合條件的酯有四種結構。]12．B[觀察四種物質的結構簡式，虎茸草素和異虎耳草素的分子式均為C13H10O5，二者結構不同，互為同分異構體；異佛手相內酯和6甲氧基白芷素的分子式均為C12H10O4，二者結構不同，互為同分異構體；虎茸草素與異佛手相內酯的分子組成相差CO，二者不可能互為同系物；等物質的量②、④分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多；四種物質中均含有酯基，均能與氫氧化鈉溶液反應。]13．B14．D[有機物分子中含有的能消耗氫氧化鈉的基團有：羧基、鹵素原子、酚酯基，1mol羧基需氫氧化鈉1mol；1mol烴基上的鹵素原子水解生成醇和水，需氫氧化鈉1mol；結合信息，1mol苯環(huán)上的鹵素原子水解生成酚和水，酚可以和氫氧化鈉反應，需氫氧化鈉2mol；1mol酚酯基水解消耗氫氧化鈉2mol。綜上分析可知1mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為8mol。]15．C16.D17．AG解析配制Cu(OH)2懸濁液時，在一定量NaOH溶液中，加入少量CuSO4溶液；驗證RX為碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后先加稀硝酸再加入硝酸銀溶液；無水乙醇和濃硫酸共熱到170℃，在得到乙烯的同時，不可避免的混有SO218．(1)B解析本題以有機物沒食子酸、尼泊金酯為素材，考查有機物結構式的識別、分子式的書寫、同分異構體的確定、官能團的性質及主要化學反應。(1)沒食子酸含有酚羥基官能團，可與鐵鹽發(fā)生顯色反應，用來制造墨水，故選B。(2)沒食子酸含有羧基官能團，可與丙醇發(fā)生酯化反應，生成沒食子酸丙酯，其結構簡式為(3)由題意分析可知，尼泊金丁酯是由對羥基苯甲酸與丁醇發(fā)生酯化反應生成，其分子式為C11H14O3。若苯環(huán)只與—OH和—COOR兩類取代基直接相連時，有鄰、間、對三種相對位置異構，而丁基(—R)又有四種結構(—CH2CH2CH2CH3、)，所以同分異構體共有12種。(4)尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液共熱，可發(fā)生酯的水解反應，但要注意酚羥基也能與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應。19．(1)CH3CHO(2)取代反應(5)abd解析(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應可以生成乙酸，則A為CH3CHO；(2)由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應：(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E，E的結構為；(4)由F的結構簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，F中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應，反應方程式為：(5)G分子的結構中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質發(fā)生加成反應或者取代反應，能夠與金屬鈉反應產生氫氣，a和b選項正確；1molG中含有1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，所以需要4mol氫氣，c選項錯誤；G的分子式為C9H6O3，d選項正確。20．(1)碎瓷片(或沸石)防止暴沸(2)提高乙酸的轉化率(3)及時地蒸出生成物，有利于酯化反應向生成酯的方向進行(4)飽和碳酸鈉溶液硫酸分液蒸餾蒸餾(5)除去乙酸乙酯中的水分解析只要熟悉乙酸乙酯制取實驗，就比較容易答好前三個小題。對于第(4)和(5