主治醫(yī)師 (麻醉學(xué))-麻醉藥理學(xué)(A1-A2型題 4)

主治醫(yī)師（麻醉學(xué)）-麻醉藥理學(xué)（A1/A2型題4）

1、競爭性拮抗劑具有的特點是

A.與受體結(jié)合后一定能產(chǎn)生明顯效應(yīng)

B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)

C.增加激動藥劑量時，不能增大效應(yīng)

D.同時具有激動藥的性質(zhì)

E.使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變

2、競爭性拮抗劑效價強度參數(shù)pA的定義是

A.使激動劑效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)

B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)

C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥濃度的負對

數(shù)

D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)

E.使激動藥效應(yīng)加強一倍的拮抗藥濃度的負對數(shù)

3、藥物對機體的作用不包括

A.改變機體的生理功能

B.改變機體的生化過程

C.產(chǎn)生新的機能活動

D.產(chǎn)生不良反應(yīng)

E.產(chǎn)生防治作用

4、藥物的治療指數(shù)是指

A.ED/LD

B.ED/LD

C.ED/LD

D.LD/ED

E.LD/ED

5、地佐辛靜滴用于全身麻醉有

A.過敏反應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用

6、受體激動劑的特點

A.有親和力，無內(nèi)在活性

B.無親和力，有內(nèi)在活性

C.有親和力，有內(nèi)在活性

D.無親和力，無內(nèi)在活性

E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比

7、關(guān)于首關(guān)效應(yīng)，正確的是

A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)

B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小

C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟

D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)

E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)

8、藥物與血漿蛋白結(jié)合

A.結(jié)合率高的藥物排泄快

B.結(jié)合型藥物暫時失去活性

C.結(jié)合后藥效增強

D.結(jié)合后不利于藥物吸收

E.結(jié)合是不可逆的

9、有關(guān)pKa的描述正確的是

A.是解離常數(shù)的對數(shù)，其值等于藥物解離50%時溶液的pH

B.是解離常數(shù)的負對數(shù)，其值等于藥物解離50%時溶液的pH

C.是解離常數(shù)的對數(shù)，其值等于藥物解離95%時溶液的pH

D.是解離常數(shù)的負對數(shù)，其值等于藥物解離95%時溶液的pH

E.是解離常數(shù)的負對數(shù)，其值等于藥物解離100%時溶液的pH

10、有關(guān)效價強度的描述正確的是

A.隨劑量增加藥物引起的效應(yīng)極限

B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應(yīng)大，A藥的效能肯定比B藥強

C.產(chǎn)生同一效應(yīng)所需的劑量或濃度

D.只指引起50%的實驗動物陽性反應(yīng)時的藥物劑量

E.只指引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量

11、弱堿性藥物在酸性尿液中

A.解離多，重吸收多，排泄慢

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄快

D.解離多，重吸收少，排泄快

E.解離少，重吸收少，排泄慢

12、受體部分激動藥的內(nèi)在活性a等于

A.1

B.0

C.0?1

D.-1?0

E.-1

13、某藥半衰期為5小時，一次靜脈注射后，從體內(nèi)基本消除需

A.10小時左右

B.15小時左右

C.1天左右

D.2天左右

E.3天左右

14、巴比妥類用于鎮(zhèn)靜催眠逐漸被地西泮取代的主要原因是

A.價格貴

B.起效慢

C.作用弱

D.抑制呼吸、循環(huán)，易耐受、成癮

E.誘導(dǎo)肝藥酶作用強

15、苯二氮受體阻斷藥是

A.氟馬西尼

B.阿托品

C.地西泮

D.咪達***

E.納洛酮

16、關(guān)于Benzodiazepines的敘述，不正確的是

A.是目前常用的鎮(zhèn)靜催眠藥

B.可用于治療焦慮癥

C.可用于心臟電復(fù)律前給藥

D.可用于治療小兒高熱驚厥

E.長期應(yīng)用不會產(chǎn)生依賴性和成癮性

17、咪達***的主要優(yōu)點是

A.起效快、作用強

B.脂溶性好、口服生物利用度高

C.西咪替丁可減慢其代謝

D.易溶于水、消除半衰期短

E.靜注無明顯的局部刺激作用

18、氟馬西尼

A.消除半衰期長

B.口服生物利用度高

C.本身無明顯藥理作用

D.能拮抗巴比妥的呼吸抑制

E.能拮抗嗎啡的呼吸抑制

19、氯丙嗪長期大劑量應(yīng)用特有的不良反應(yīng)是

A.胃腸道反應(yīng)

B.體位性低血壓

C.血液系統(tǒng)反應(yīng)

D.錐體外系反應(yīng)

E.過敏反應(yīng)

20、氯丙嗪不能阻斷

A.M膽堿受體

B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)a受體

C.DA受體

D.外周血管a受體

E.運動終板突觸后膜M受體

21、芬太尼的鎮(zhèn)痛作用約為嗎啡的100倍指的是

A.代謝率

B.效能

C.效價強度

D.肝藥酶活性

E.最大效應(yīng)

22、阿芬太尼比芬太尼

A.鎮(zhèn)痛作用快而短

B.鎮(zhèn)痛作用強

C.鎮(zhèn)痛作用持久

D.價格便宜

E.分布容積大

23、舒芬太尼比芬太尼

A.鎮(zhèn)痛作用快而短

B.鎮(zhèn)痛作用強而久

C.半衰期長

D.價格便宜

E.分布容積大

24、瑞芬太尼比芬太尼

A.鎮(zhèn)痛作用快而短，可控性強

B.鎮(zhèn)痛作用強而久

C.半衰期長

D.可用于椎管內(nèi)注射

E.靜脈輸注即時半衰期不穩(wěn)定

25、靜脈輸注即時半衰期最穩(wěn)定的是

A.嗎啡

B.芬太尼

C.阿芬太尼

D.舒芬太尼

E.瑞芬太尼

26、影響吸入麻醉藥誘導(dǎo)快慢的主要因素是

A.通氣量

B.血/氣分配系數(shù)

C.心排血量

D.吸入濃度

E.MAC

27、影響吸入麻醉藥排出快慢的主要因素是

A.通氣量

B.血/氣分配系數(shù)

C.心排血量

D.吸入濃度

E.MAC

28、血/氣分配系數(shù)最小的吸入麻醉藥是

A.乙醴

B.氧化亞氮

C.七氟烷

D.***

E.異氟烷

29、關(guān)于MAC的表述，不正確的是

A.MAC相當(dāng)于效價強度

B.MAC是一個質(zhì)反應(yīng)指標(biāo)

C.不同吸入麻醉藥的MAC不同

D.不同吸入麻醉藥的MAC具有一定的相加性質(zhì)

E.不同吸入麻醉藥MAC相同時產(chǎn)生相同的心血管效應(yīng)

30、MAC代表的作用是

A.鎮(zhèn)靜

B.鎮(zhèn)痛

C.肌松

D.遺忘

E.睡眠

31、MAC是

A.效能

B.效價強度

C.LD

D.治療指數(shù)

E.安全范圍

32、代謝率最低的吸入麻醉藥是

A.乙醛

B.氟烷

C.七氟烷

D.***

E.異氟烷

33、與吸入麻醉藥合用易引起第二氣體效應(yīng)的藥物是

A.乙醛

B.氧化亞氮

C.七氟烷

D.***

E.異氟烷

34、***可引起

A.心血管興奮

B.呼吸興奮

C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮

D.胃腸道興奮

E.支氣管平滑肌收縮

35、***不宜用于哪類患者

A.糖尿病

B.癲癇

C.哮喘

D.嗜格細胞瘤

E.重癥肌無力

36、異氟烷的主要優(yōu)點是

A.誘導(dǎo)、蘇醒迅速，無刺激性

B.循環(huán)抑制輕、毒性低

C.肌松作用好

D.不易造成缺氧

E.呼吸抑制輕

37、異氟烷對循環(huán)功能的影響是

A.升高血壓、增快心率

B.升高血壓、減慢心率

C.降低血壓主要因擴張血管引起

D.降低血壓主要因抑制心肌引起

E.心血管安全性差

38、七氟烷的主要缺點是

A.誘導(dǎo)、蘇醒緩慢，有刺激性

B.循環(huán)抑制明顯

C.鎮(zhèn)痛、肌松作用差

D.易造成缺氧

E.有潛在的肝毒性

39、NO的特點不包括

A.誘導(dǎo)、蘇醒迅速

B.循環(huán)抑制輕

C.肌松作用好

D.易造成缺氧

E.呼吸抑制輕

40、NO的不良反應(yīng)有

A.誘導(dǎo)、蘇醒緩慢

B.循環(huán)抑制重

C.刺激性強

D.易造成缺氧

E.呼吸抑制重

41、以下敘述不正確的是

A.吸入濃度越高肺泡內(nèi)麻醉藥濃度上升越快

B.同時吸入兩種濃度的氣體，高濃度氣體比單用時肺泡內(nèi)濃度上升

快

C.血氣分配系數(shù)系指吸入麻醉藥濃度在血氣兩相中達到平衡時的比

值

D.分配系數(shù)小者，誘導(dǎo)、蘇醒都快

E.提高每分通氣量，肺泡內(nèi)吸入麻醉藥濃度上升快

42、氯丙嗪能翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用主要是因為阻斷

A.M膽堿受體

B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)a受體

C.DA受體

D.外周血管a受體

E.5-羥色胺受體

43、嗎啡治療膽絞痛時宜與何藥合用

A.阿司匹林

B.阿托品

C.芬太尼

D.納洛酮

E.地西泮

44、對嗎啡急性中毒呼吸抑制療效最顯著的藥物是

A.多沙普侖

B.二甲弗林

C.咖啡因

D.納洛酮

E.洛貝林

45、嗎啡沒有的不良反應(yīng)是

A.依賴性

B.瞳孔散大

C.呼吸抑制

D.尿潴留

E.欣快癥

46、關(guān)于納洛酮的敘述，不正確的是

A.單用無明顯藥理作用

B.可拮抗噴他佐辛的藥理作用

C.可拮抗嗎啡中毒

D.可用于急性酒精中毒的治療

E.消除半衰期長，應(yīng)用方便

47、以下敘述不正確的是

A.芬太尼的脂溶性高

B.阿芬太尼比芬太尼作用時間長

C.芬太尼及其衍生物幾無組胺釋放作用

D.芬太尼及其衍生物在胃壁、肺組織分布多

E.單次靜注芬太尼作用持續(xù)時間短暫

48、芬太尼及其衍生物在麻醉方面幾乎取代嗎啡的主要原因是

A.起效快

B.作用強