執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）題庫(kù)真題

（最新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專(zhuān)業(yè)

知識(shí)（一）題庫(kù)（真題整理）

1.（共用備選答案）

A.賴(lài)諾普利

B.福辛普利

C.馬來(lái)酸依那普利

D.卡托普利

E.雷米普利

⑴含磷?；?，在體內(nèi)可經(jīng)肝或腎雙通道代謝生成活性物的ACE抑制

劑是（）o

【答案】：B

【解析】：

福辛普利為含磷?；腁CE抑制劑，是前體藥，對(duì)ACE直接抑制作

用較弱，但口服后吸收緩慢且不完全，并迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚愿鼜?qiáng)的二酸

代謝產(chǎn)物福辛普利拉。

⑵含兩個(gè)竣基的非前藥ACE抑制劑是（）。

【答案】：A

【解析】：

賴(lài)諾普利結(jié)構(gòu)中含堿性的賴(lài)氨酸基團(tuán)取代了經(jīng)典的丙氨酸殘基，且具

有兩個(gè)沒(méi)有被酯化的較基。賴(lài)諾普利是依那普利拉的賴(lài)氨酸衍生物，

具有強(qiáng)力血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制作用。

⑶含可致味覺(jué)障礙副作用毓基的ACE抑制劑是（）o

【答案】：D

【解析】：

卡托普利有兩個(gè)特殊的副作用：皮疹和味覺(jué)障礙，與其分子中含有疏

基直接相關(guān)。

⑷含有駢合雙環(huán)結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是（）o

【答案】：E

【解析】：

雷米普利為含有含氮駢合雙環(huán)的前藥ACE抑制劑，臨床上用于原發(fā)性

高血壓和心力衰竭的治療。

2.（共用題干）

復(fù)方柴胡注射液

【處方】北柴胡2500g

細(xì)辛250g

氯化鈉8g

吐溫8040mL

注射用水加至1000mL

⑴處方中吐溫80的作用是（）□

A.增溶劑

B.乳化劑

C.等滲調(diào)節(jié)劑

D.抑菌劑

E.抗氧劑

【答案】：A

【解析】：

處方中北柴胡、細(xì)辛為主藥，吐溫80是增溶劑，增加揮發(fā)油在水中

的溶解度。氯化鈉起到調(diào)節(jié)等滲的作用。

⑵復(fù)方柴胡注射液的適應(yīng)證（）。

A.急性傳染病

B.肝性腦病

C.解熱鎮(zhèn)痛

D.活血化瘀

E.清熱解毒

【答案】:C

【解析】：

本品為解熱鎮(zhèn)痛藥。用于感冒、流行性感冒等上呼吸道感染。

3.下列變化中屬于物理配伍變化的有（）。

A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀

B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊

C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大

D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體

E.濱化鏤與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣

【答案】：A|B|C

【解析】：

物理配伍變化常見(jiàn)的有：①溶解度改變：含黏液質(zhì)、蛋白質(zhì)多的水溶

液若加入多量的醇能產(chǎn)生沉淀。②潮解、液化和結(jié)塊：散劑、顆粒劑

由于藥物吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊。③分散狀態(tài)或粒徑變化：乳劑、

混懸劑中分散相的粒徑可因與其他藥物配伍，也可因久貯而粒徑變

大。

4.某藥1%溶液的冰點(diǎn)降低值為0.23,現(xiàn)今要配制該藥液1%滴眼液

100ml,為使其等滲，加入氯化鈉的量是（）。

A.0.25g

B.0.5g

C.0.75g

D.1.00g

E.1.25g

【答案】：B

【解析】：

在公式W=（0.52—a）/b中，W是配成等滲溶液所需加入藥物的量

（%,g/ml）；a是未經(jīng)調(diào)整的藥物溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)；b是用以調(diào)

整等滲的藥物1%（g/ml）溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)。由題可知a=0.23,

b=0.58（0.58是1g氯化鈉的冰點(diǎn)），則需加入氯化鈉的量W=（0.52

-0.23）/0.58=0.5go

5.（共用備選答案）

A.兩磺舒

B.苯澳馬隆

C.別嚓醇

D.秋水仙堿

E.鹽酸賽庚咤

⑴來(lái)源于天然植物,長(zhǎng)期使用會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用的抗痛風(fēng)藥物

是（）。

【答案】：D

【解析】：

秋水仙堿為從百合科植物秋水仙中提取出來(lái)的一種生物堿，對(duì)急性痛

風(fēng)性關(guān)節(jié)炎有選擇性消炎作用，用藥后數(shù)小時(shí)關(guān)節(jié)紅、腫、熱、痛即

行消退，對(duì)一般性疼痛及其他類(lèi)型關(guān)節(jié)炎并無(wú)作用。其不良反應(yīng)較多,

其中包括骨髓毒性反應(yīng)：主要是對(duì)骨髓的造血功能有抑制作用，導(dǎo)致

白細(xì)胞減少、再生障礙性貧血等。

⑵在體內(nèi)通過(guò)抑制黃喋畛氧化酶，減少尿酸的生物合成，降低血中尿

酸濃度的抗痛風(fēng)藥物是（）。

【答案】：C

【解析】：

別喋醇在體內(nèi)被黃喋吟氧化酶催化而轉(zhuǎn)變成別黃喋吟，別喋醇及別黃

喋吟都可抑制黃喋吟氧化酶。在別喋醇作用下，尿酸生成及排泄都減

少，避免尿酸鹽微結(jié)晶的沉積，防止發(fā)展為慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎或腎病

變。

6.含有三氮嗖環(huán)，可口服的抗真菌藥物有（）o

A.伊曲康哇

B.伏立康U坐

C.硝酸咪康哇

D.酮康噗

E.氟康理

【答案】：A|B|E

【解析】：

ABE三項(xiàng)，氟康嘎、伊曲康理和伏立康哇均含三氮唾結(jié)構(gòu)，且均能口

服給藥。C項(xiàng)，硝酸咪康建含咪唾結(jié)構(gòu)，臨床上靜脈注射或外用。D

項(xiàng)，酮康喋含咪唾結(jié)構(gòu)，是第一個(gè)可口服的咪噗類(lèi)抗真菌藥。

7.從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的抗菌藥物有（）。

A.鹽酸小桀堿

B.鹽酸林可霉素

C.甲硝嗖

D.磷霉素

E.利奈睫胺

【答案】：A|B|D

【解析】：

A項(xiàng)，鹽酸小樊堿是存在于小粱科植物中的異喳咻生物堿，抗菌譜廣,

體外對(duì)多種革蘭陽(yáng)性及陰性菌均具抑菌作用。B項(xiàng)，林可霉素由鏈絲

菌產(chǎn)生，作用于敏感菌核糖體的50s亞基，阻止肽鏈的延長(zhǎng)，從而抑

制細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成。C項(xiàng)，甲硝哇為人工合成藥，除用于抗滴蟲(chóng)和

抗阿米巴原蟲(chóng)外，廣泛地應(yīng)用于抗厭氧菌感染。D項(xiàng)，磷霉素最初從

Streptomycesfradicle中分離，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性和陰性菌有效。其作用機(jī)

理是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。E項(xiàng)，利奈啜胺為人工合成的噗烷酮類(lèi)

抗生素，阻止70s起始復(fù)合物的形成，用于治療革蘭陽(yáng)性球菌引起的

感染。

8.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)，屬于第W類(lèi)低水溶性、低滲透性的藥物

是（）。

A.雙氯芬酸

B.毗羅昔康

C.阿替洛爾

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

【答案】：E

【解析】：

生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥

物分為四類(lèi)：第I類(lèi)是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其

體內(nèi)吸收取決于胃排空速率，如普蔡洛爾、依那普利、地爾硫革等；

第n類(lèi)是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決

于溶解速率，如雙氯芬酸（A項(xiàng)）、卡馬西平、毗羅昔康（B項(xiàng)）等;

第IH類(lèi)是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收受滲

透效率影響，如雷尼替丁（D項(xiàng)）、納多洛爾、阿替洛爾（C項(xiàng)）等;

第IV類(lèi)是低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較

困難，如特非那定、酮洛芬（E項(xiàng)）、吠塞米等。AB兩項(xiàng)屬于第H類(lèi)

低水溶解性、高滲透性的藥物；CD兩項(xiàng)屬于第III類(lèi)高水溶解性、低

滲透性的藥物。

9.在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是（）o

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸氯胺酮

C.鹽酸氯丙嗪

D.青霉素鈉

E.硫酸阿托品

【答案】：D

【解析】：

D項(xiàng)，青霉素鈉鹽的刺激性較鉀鹽小，臨床使用較多。但由于鈉鹽的

水溶液在室溫下不穩(wěn)定，易分解。因此，在臨床上使用其粉針劑，需

現(xiàn)配現(xiàn)用。易水解的包括酯類(lèi)：鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因、鹽酸可

卡因、硫酸阿托品、氫澳酸后馬托品等。酰胺類(lèi)：青霉素、頭抱菌素、

氯霉素、巴比妥類(lèi)、對(duì)乙酰氨基酚等。AE兩項(xiàng)，屬于易水解藥物，

但不需現(xiàn)配現(xiàn)用。

10.關(guān)于眼膏劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）o

A,是供眼用的無(wú)菌制劑

B.用于眼部手術(shù)的眼膏劑不得加入抑菌劑

C.常用1:1:8的黃凡士林、液體石蠟和羊毛脂的混合物作為基質(zhì)

D.難溶性藥物制備眼膏劑時(shí)，應(yīng)先研成極細(xì)粉末并通過(guò)九號(hào)篩

E.眼膏劑的缺點(diǎn)是有油膩感并使視力模糊

【答案】：c

【解析】：

A項(xiàng)，眼膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合，制成供眼用的無(wú)菌軟膏

劑。眼用軟膏應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布；無(wú)刺激性；無(wú)微生物污染，

成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌。B項(xiàng)，用于眼部手

術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑不得加入抑菌劑或抗氧劑。C項(xiàng)，常用8:1:1的黃

凡士林、液體石蠟和羊毛脂的混合物作為基質(zhì)。D項(xiàng)，難溶性藥物制

備眼膏劑時(shí)需粉碎過(guò)九號(hào)篩（極細(xì)粉）以減少對(duì)眼睛的刺激。E項(xiàng)，

眼膏劑在眼中保留時(shí)間長(zhǎng)，療效持久，并能減輕眼瞼對(duì)眼球的摩擦，

但其有油膩感并使視力模糊。

1L關(guān)于膜劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.可供口服、口含、舌下或黏膜給藥

B.可制成單層膜、多層膜和夾心膜

C.載藥量高

D.起效快

E.重量差異不易控制

【答案】：C

【解析】：

A項(xiàng)，膜劑可供口服、口含、舌下或黏膜給藥，也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)

或陰道內(nèi)；外用可作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。B項(xiàng),

根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類(lèi)型分類(lèi)，有單層膜、多層膜（復(fù)合膜）與夾心膜等。

C項(xiàng)，膜劑的缺點(diǎn)是載藥量小。D項(xiàng)，膜劑的特點(diǎn)為藥物的溶出和吸

收快。E項(xiàng)，膜劑的質(zhì)量要求中，重量差異限度比片劑大，如藥物平

均重量在0.2g以上，重量差異限度為±7.5%,說(shuō)明其重量差異不易

控制。

12.下列輔料中，屬于抗氧劑的有（）。

A.焦亞硫酸鈉

B.硫代硫酸鈉

C.依地酸二鈉

D.生育酚

E.亞硫酸氫鈉

【答案】:A|B|D|E

【解析】：

ABDE四項(xiàng)，抗氧劑分類(lèi)：①水溶性抗氧劑：a.用于偏酸性藥液：焦

亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉；b.用于偏堿性藥液：亞硫酸鈉、硫代硫酸

鈉。②油溶性抗氧劑：叔丁基對(duì)羥基茴香酸、2,6?二叔丁基對(duì)甲酚、

生育酚等。C項(xiàng)，依地酸二鈉是一種重要絡(luò)合劑。

13.下列輔料中屬于油性抗氧化劑的有（）。

A.焦亞硫酸鈉

B.生育酚（維生素E）

C.叔丁基對(duì)羥基茴香酸

D.二丁甲苯酚

E.硫代硫酸鈉

【答案】：B|C|D

【解析】：

抗氧化劑是阻止氧氣不良影響的物質(zhì)，是一類(lèi)能幫助捕獲并中和自由

基，從而去除自由基對(duì)人體損害的物質(zhì)。B項(xiàng)，維生素E是由生育酚

和生育三烯酚構(gòu)成的8種相關(guān)化合物的統(tǒng)稱(chēng)，是一類(lèi)具有抗氧化功能

的脂溶性維生素。C項(xiàng)，叔丁基對(duì)羥基茴香酸的抗氧化作用是由它放

出氫原子阻斷油脂自動(dòng)氧化而實(shí)現(xiàn)的，具有脂溶性。D項(xiàng)，二丁甲苯

酚也是常用的油性抗氧化劑。

14.有關(guān)喳諾酮構(gòu)效關(guān)系，敘述正確的有（）。

A.此咤酮環(huán)3位竣基和4位黑基氧是保持活性的必需基團(tuán)

B.2位引入取代基，其活性增加

C.6位引入氟原子，可以增強(qiáng)其親脂性和抗菌活性

D.7位引入取代基有利于活性增強(qiáng)

E.8位取代基引入氟原子可以增強(qiáng)體內(nèi)活性

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

瞳諾酮類(lèi)藥物2位引入取代基，其活性減弱或消失；2位為氮原子時(shí)

（如西諾沙星），藥代動(dòng)力學(xué)性能有改善，但其體外活性低于相應(yīng)的

藥物。

15.下列各組成分中，混合研磨易發(fā)生爆炸的是（）o

A.維生素C和煙酰胺

B.生物堿與糅酸

C.乳酸環(huán)丙沙星與甲硝睫

D.碳酸氫鈉與大黃粉末

E.高銃酸鉀與甘油

【答案】：E

【解析】：

配伍變化可分為物理、化學(xué)和藥理三個(gè)方面，其中化學(xué)的配伍變化包

括：①變色。②混濁或沉淀：a.pH改變產(chǎn)生沉淀；

b.水解產(chǎn)生沉淀；

c.生物堿鹽溶液的沉淀；

d.復(fù)分解產(chǎn)生沉淀。③產(chǎn)氣。④分解破壞、療效下降。⑤發(fā)生爆炸。

AD兩項(xiàng)，均為混合后變色；B項(xiàng)，生物堿與糅酸混合研磨后生物堿

鹽會(huì)沉淀；C項(xiàng)，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝喋混合后穩(wěn)定性下降，即分解

破壞，療效下降；E項(xiàng)，高鎰酸鉀和甘油混合后發(fā)生強(qiáng)氧化劑和還原

劑反應(yīng)，釋放大量的熱引起爆炸。

16.在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是（）。

A.維生素D2

B.維生素C

C.維生素E

D.維生素A

E.維生素K1

【答案】：A

【解析】：

維生素D2又稱(chēng)麥角骨化醇，維生素D3又稱(chēng)膽骨化醇，兩者均能在

體內(nèi)代謝生成骨化三醇，對(duì)治療人體佝僂病有相同的效果。

17.（共用備選答案）

A.可待因

B.噴他佐辛

C.哌替咤

D.芬太尼

E.納洛酮

⑴由嗎啡3位羥基甲基化得到的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

將嗎啡3位羥基甲基化得到可待因?？纱蜴?zhèn)痛活性?xún)H是嗎啡的1/10,

可待因具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)咳作用。

⑵哌咤環(huán)的4位引入苯基氨基,氮原子上丙?；傻玫降乃幬锸牵ǎ?。

【答案】：D

【解析】：

在4-苯基哌咤類(lèi)結(jié)構(gòu)中，哌咤環(huán)的4位引入苯氨基，并在苯基氨基的

氮原子上丙?；玫?.苯氨基哌咤類(lèi)結(jié)構(gòu)的強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，代表藥物是

枸椽酸芬太尼，親脂性高，易于通過(guò)血一腦屏障，起效快，作用強(qiáng)，

鎮(zhèn)痛作用為哌替咤的500倍，嗎啡的80?100倍。

18.下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是（）。

A.聚乙二醇

B.聚乙烯醇

C.椰油酯

D.甘油明膠

E.聚維酮

【答案】：C

【解析】：

半合成脂肪酸甘油酯是由天然植物油經(jīng)水解、分僧所得C12?C18游

離脂肪酸，部分氫化后再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混

合物。這類(lèi)基質(zhì)具有適宜的熔點(diǎn)，不易酸敗，為目前取代天然油脂的

較理想的栓劑基質(zhì)，如椰油酯等。

19,下列不屬于矯味劑的類(lèi)型的是()o

A.甜味劑

B.芳香劑

C.膠漿劑

D.泡騰劑

E.拋射劑

【答案】：E

【解析】：

ABCD四項(xiàng)，矯味劑是指藥品中用以改善或屏蔽藥物不良?xì)馕逗臀兜?

使患者難以覺(jué)察藥物的強(qiáng)烈苦味(或其他異味如辛茨、刺激等)的藥

用輔料?？煞譃樘鹞秳⒎枷銊?、膠漿劑、泡騰劑等類(lèi)型。E項(xiàng)，拋

射劑是氣霧劑的噴射動(dòng)力來(lái)源，還可作為藥物的溶劑或稀釋劑。

20.同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是

()o

A.二者均在較高濃度時(shí)產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果

B.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

C.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D.二者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用

【答案】：B

【解析】：

完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用，因部分激動(dòng)藥可占領(lǐng)受體，而拮抗激

動(dòng)藥的部分藥理效應(yīng)，故用量在臨界點(diǎn)時(shí)部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)

效應(yīng)。

2L下列不屬于皮膚給藥制劑特點(diǎn)的是()。

A.避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)和胃腸因素的干擾

B.長(zhǎng)時(shí)間維持恒定的血藥濃度

C.適用劑量大藥物，減少對(duì)胃刺激

D.患者可自主用藥

E.發(fā)現(xiàn)副作用時(shí)可隨時(shí)中斷給藥

【答案】：C

【解析】：

皮膚給藥制劑的特點(diǎn)有：①可直接作用于疾病部位，發(fā)揮局部治療作

用；②避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)和胃腸因素的干擾；③避免藥物對(duì)胃腸道

的副作用；④長(zhǎng)時(shí)間維持恒定的血藥濃度，避免峰■谷現(xiàn)象，降低藥

物的不良反應(yīng)；⑤減少給藥次數(shù)，患者可自主用藥，特別適合于兒童、

老人及不易口服給藥的患者，提高患者的用藥依從性；⑥發(fā)現(xiàn)副作用

時(shí)可隨時(shí)中斷給藥；⑦可通過(guò)給藥面積調(diào)節(jié)給藥劑量，提高治療劑量

的準(zhǔn)確性。C項(xiàng)錯(cuò)誤。

22.影響因素試驗(yàn)包括（）o

A.高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)

B.高溫試驗(yàn)、高壓試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)

C.高濕度試驗(yàn)、高酸度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.高濕度試驗(yàn)、高堿度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)

E.高溫試驗(yàn)、高酸度試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)

【答案】：A

【解析】：

影響因素試驗(yàn)又稱(chēng)強(qiáng)化試驗(yàn)，是在高溫、高濕、強(qiáng)光的劇烈條件下考

察影響藥物穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，為制劑工藝

的篩選、包裝材料的選擇、貯存條件的確定等提供依據(jù)。同時(shí)為加速

試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)應(yīng)采用的溫度和濕度等條件提供依據(jù)。影響因素試驗(yàn)

包括：高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。

23.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類(lèi)藥物的

親和力降低，需要5?20倍的常規(guī)劑量的香豆素類(lèi)藥物才能起到抗凝

作用，這種個(gè)體差異屬于（）。

A.高敏性

B.低敏性

C.變態(tài)反應(yīng)

D.增敏反應(yīng)

E.脫敏作用

【答案】：B

【解析】：

有些個(gè)體需使用高于常用量的劑量，方能出現(xiàn)藥物效應(yīng)，稱(chēng)此為低敏

性或耐受性。患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素

類(lèi)藥物的親和力降低而產(chǎn)生耐受性，需要5?20倍的常規(guī)劑量的香豆

素類(lèi)藥物才能起到抗凝血作用。

24.以下關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的是（）。

A,軟膏劑應(yīng)無(wú)酸敗、異臭、變色、變硬等變質(zhì)現(xiàn)象

B,不得有油水分離及脹氣現(xiàn)象

C.軟膏劑的黏稠性越大，其質(zhì)量越好

D.基質(zhì)應(yīng)均勻、細(xì)膩、涂于皮膚或黏膜應(yīng)無(wú)刺激性

E.必要時(shí)可加入防腐劑、抗氧劑、增稠劑、保濕劑及透皮促進(jìn)劑

【答案】：C

【解析】：

良好的軟膏劑、乳膏劑與糊劑應(yīng):①選用的基質(zhì)應(yīng)根據(jù)各劑型的特點(diǎn)、

藥物的性質(zhì)以及療效、穩(wěn)定性及安全性而定，基質(zhì)應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂

于皮膚或黏膜上無(wú)刺激性；混懸型軟膏劑中不溶性固體藥物及糊劑的

固體成分應(yīng)預(yù)先粉碎成細(xì)粉，確保顆粒符合規(guī)定；②具有適當(dāng)?shù)酿こ?/p>

度，不融化，且不易受季節(jié)變化影響；③性質(zhì)穩(wěn)定，有效期內(nèi)應(yīng)無(wú)酸

敗、異臭、變色、變硬等變質(zhì)現(xiàn)象，乳膏劑不得出現(xiàn)油水分離及脹氣

現(xiàn)象；④必要時(shí)可加入防腐劑、抗氧劑、增稠劑、保濕劑及透皮促進(jìn)

劑；保證其有良好的穩(wěn)定性、吸水性與藥物的釋放性、穿透性；⑤無(wú)

刺激性、過(guò)敏性；無(wú)配伍禁忌；用于燒傷、創(chuàng)面與眼用乳膏劑應(yīng)無(wú)菌;

⑥軟膏劑、糊劑應(yīng)遮光密閉貯存；乳膏劑應(yīng)避光密封，置25℃以下

貯存，不得冷凍。C項(xiàng)錯(cuò)誤。

25.（共用備選答案）

A.HLB值

B.置換價(jià)

C.Krafft點(diǎn)

D.曇點(diǎn)

E.絮凝度

⑴表示聚氧乙烯類(lèi)非離子表面活性劑溶解性與溫度間關(guān)系的是（）。

【答案】：D

【解析】：

聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間

的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈脫水

和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下

降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，此溫度稱(chēng)為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。在聚氧乙烯鏈相

同時(shí)，碳?xì)滏溤介L(zhǎng)，濁點(diǎn)越低；在碳?xì)滏溝嗤瑫r(shí)，聚氧乙烯鏈越長(zhǎng)則

濁點(diǎn)越高。

⑵表示表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力的

是（）。

【答案】：A

【解析】：

HLB值又稱(chēng)親水親油平衡值，是指表面活性劑分子中親水基和親油基

之間的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表親水性越強(qiáng)，HLB

值越小代表親油性越強(qiáng)。

26.關(guān)于表面活性劑作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有潤(rùn)濕作用

D,具有氧化作用

E.具有去污作用

【答案】：D

【解析】：

表面活性劑是指具有固定的親水親油基團(tuán)，在溶液的表面能定向排

列，并能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)。主要作用有：①增溶；②

乳化；③潤(rùn)濕；④助懸；⑤起泡和消泡；⑥消毒、殺菌；⑦抗硬水性;

⑧去垢、洗滌。

27.（共用備選答案）

A期膠

B.10%醋酸

C.60%硫酸鈉溶液

D.甲醛

E.稀釋液

⑴在單凝聚法制備微囊的過(guò)程中，起固化劑作用的物質(zhì)是（）o

【答案】：D

【解析】：

以明膠為囊材用單凝聚法制備微囊時(shí)，常使用甲醛作固化劑，通過(guò)胺

縮醛反應(yīng)使明膠分子相互交聯(lián)而固化。

⑵在單凝聚法制備微囊的過(guò)程中，起凝聚劑作用的物質(zhì)是（）o

【答案】：c

【解析】：

單凝聚法制備微囊的凝聚劑包括：①?gòu)?qiáng)親水性電解質(zhì)：硫酸鈉、硫酸

錢(qián)等；②強(qiáng)親水性的非電解質(zhì)：乙醇、丙酮等。

28.固體劑型的分類(lèi)方法是（）。

A.按形態(tài)學(xué)分類(lèi)

B.按給藥途徑分類(lèi)

C.按分散系統(tǒng)分類(lèi)

D.按制法分類(lèi)

E.按作用時(shí)間分類(lèi)

【答案】：A

【解析】：

A項(xiàng)，藥物劑型按形態(tài)學(xué)可分為液體劑型、固體劑型、半固體劑型、

氣體劑型。B項(xiàng)，藥物劑型按給藥途徑可分為：①經(jīng)胃腸道給藥劑型:

溶液劑、糖漿劑、膠囊劑、顆粒劑、片劑等；②非經(jīng)胃腸道給藥劑型:

注射給藥，皮膚給藥，口腔給藥，鼻腔給藥，肺部給藥，眼部給藥，

直腸、陰道和尿道給藥。c項(xiàng)，按分散系統(tǒng)可分為真溶液類(lèi)、膠體溶

液類(lèi)、乳劑類(lèi)、混懸劑類(lèi)、氣體分散類(lèi)、固體分散類(lèi)、微粒類(lèi)。D項(xiàng),

按制法可分為浸出制劑、無(wú)菌制劑等。E項(xiàng)，按作用時(shí)間可分為速釋、

普通和緩控釋制劑。

29.（共用題干）

患者，女，43歲，近日情緒低落，拒絕與人交談，畏光，甚至有自

殺傾向，入睡困難，食欲下降。

⑴根據(jù)患者臨床表現(xiàn)可診斷為（）o

A.躁動(dòng)癥

B.抑郁癥

C.自閉癥

D.焦慮癥

E.精神病

【答案】：B

【解析】：

由患者癥狀可知，該女性可能患有抑郁癥。

⑵如果你是該患者的主治醫(yī)師，建議患者使用何種藥物？（）

A.地西泮

B.碳酸鋰

C.卡馬西平

D邛可米替林

E.苯妥英鈉

【答案】：D

【解析】：

可用于治療抑郁癥的藥物有:①去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑：丙咪嗪、

氯米帕明、阿米替林、多塞平等；②5-羥色胺重?cái)z取抑制劑：氟西汀、

文拉法辛、舍曲林、氯氟沙明、西酸普蘭等。

⑶下列屬于該種治療藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是（）o

A.含有吩噫嗪基

B.含有環(huán)丙基

C.含有竣基

D.二苯并氮草類(lèi)

E.二苯并庚二烯類(lèi)

【答案】：E

【解析】：

阿米替林是采用生物電子等排體原理，將二苯并氮草類(lèi)藥物丙咪嗪的

氮原子以碳原子取代，并通過(guò)雙鍵與側(cè)鏈相連而得的二苯并庚二烯類(lèi)

藥物。

30.臨床治療藥物監(jiān)測(cè)的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測(cè)定，在體內(nèi)藥

物濃度測(cè)定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被監(jiān)測(cè)的藥物發(fā)生作用，

并對(duì)藥物濃度的測(cè)定產(chǎn)生干擾，則檢測(cè)樣品宜選擇（）。

A.汗液

B.尿液

C.全血

D.血漿

E.血清

【答案】：E

【解析】：

結(jié)合題干分析，抗凝劑、防腐劑可能與被測(cè)的藥物發(fā)生作用，以上檢

測(cè)樣品中，只有血清、汗液和尿液可不加抗凝劑與防腐劑，但尿液和

汗液一般不用于體內(nèi)藥物濃度檢測(cè)。因此答案選E。

31.體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是()o

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.腸肝循環(huán)

E.表現(xiàn)分布容積

【答案】：B

【解析】：

生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。

32.生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括()。

A.藥物的化學(xué)性質(zhì)

B.藥物的物理性狀

C.藥物的劑型及用藥方法

D.制劑的工藝過(guò)程

E.種族差異

【答案】：E

【解析】：

ABCD四項(xiàng)，生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素包括：①藥物的某些化學(xué)

性質(zhì)；②藥物的某些物理性狀；③藥物制劑的處方組成；④藥物的劑

型與用藥方法；⑤制劑的工藝過(guò)程、操作條件及貯存條件。E項(xiàng)，種

族差異是生物因素。

33.國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容不包括（）o

A.服用量

B.含量測(cè)定

C.檢查

D.性狀

E.鑒別

【答案】：A

【解析】：

國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定。A

項(xiàng)錯(cuò)誤。

34.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物（）。

A.作用增強(qiáng)

B.代謝加快

C.轉(zhuǎn)運(yùn)加快

D.排泄加快

E.暫時(shí)失去藥理活性

【答案】：E

【解析】：

AE兩項(xiàng)，藥物與血漿蛋白結(jié)合的生理特性之一就是使藥物暫時(shí)失去

生理活性。BCD三項(xiàng)，藥物與血漿蛋白可逆性結(jié)合，是藥物在血漿中

的一種貯存形式，能降低藥物的分布與消除速度，使血漿中游離型藥

物保持一定的濃度和維持一定的時(shí)間。

35.片劑中常用的黏合劑有（）。

A.淀粉漿

B.HPC

C.CCNa

D.CMC-Na

E.L-HPC

【答案】：A|B|D

【解析】：

片劑常用的黏合劑包括：①淀粉漿；②竣甲基纖維素鈉（CMC-Na）；

③羥丙基纖維素（HPC）；④甲基纖維素（MC）和乙基纖維素（EC）；

⑤羥丙基甲基纖維素（HPMC）；⑥其他黏合劑：5%?20%的明膠溶

液、50%~70%的蔗糖溶液、3%?5%的聚乙烯毗咚烷酮（PVP）的

水溶液或醇溶液。

36.縮寫(xiě)“HPMC”代表（）o

A.乙基纖維素

B.聚乙烯毗咯烷酮

C.羥丙基纖維素

D.羥丙基甲基纖維素

E.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素

【答案】：D

【解析】：

A項(xiàng)，乙基纖維素：ECoB項(xiàng)，聚乙烯此咯烷酮：PVPoC項(xiàng)，羥丙基

纖維素：HPCoD項(xiàng)，羥丙基甲基纖維素：HPMCoE項(xiàng)，鄰苯二甲酸

羥丙基甲基纖維素：HPMCPo

37.（共用備選答案）

A.鹽酸多西環(huán)素

B.頭抱克洛

C.阿米卡星

D.青霉素G

E.克拉霉素

⑴具有過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是（）o

【答案】：D

【解析】：

青霉素具有過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥，在胃中遇胃酸會(huì)導(dǎo)

致側(cè)鏈酰胺鍵的水解和B-內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)環(huán)，使之失去活性。

38.患者，女，既往高血壓病史一年，起初患者早晨服用替米沙坦，

血壓沒(méi)有得到控制，改服卡托普利。屬于卡托普利治療高血壓的作用

機(jī)制的是（）o

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性

B.減少緩激肽分解

C.減少醛固酮分泌

D.血管緊張素受體I拮抗劑

E.抑制血管平滑肌

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

卡托普利可抑制ACE,阻礙Angl向Angll轉(zhuǎn)化，降低血液及組織中

AngII的含量，醛固酮釋放量減少，減輕水鈉潴留，減少緩激肽分解,

使NO、PGI2等擴(kuò)血管物質(zhì)增加，抑制血管平滑肌增殖及左心室肥厚,

改善心衰患者的心功能。

39.下列藥物作用屬于相加作用的是（）o

A.磺胺甲嗖與甲氧羊咤

B.普魯卡因與腎上腺素

C.阿替洛爾與氫氯噫嗪

D.可卡因與腎上腺素

E.吠塞米與奎尼丁

【答案】:C

【解析】：

相加作用是指兩藥合用的作用是兩藥單用時(shí)的作用之和。例如，阿司

匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用可使解熱、鎮(zhèn)痛作用相加；在高血壓的治療

中，常采用兩種作用環(huán)節(jié)不同的藥物合用，可使降壓作用相加，而各

藥劑量減少，不良反應(yīng)降低，如B受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯

噬嗪合用；氨基糖昔類(lèi)抗生素（慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素或新霉

素）間相互合用或先后應(yīng)用對(duì)聽(tīng)神經(jīng)和腎臟的毒性增加，應(yīng)避免聯(lián)合

使用。A項(xiàng)，磺胺甲哇與甲氧茉咤合用，抗菌作用增強(qiáng)。B項(xiàng)，普

魯卡因與腎上腺素合用可使普魯卡因的局麻作用增強(qiáng)。D項(xiàng)，可卡因

與腎上腺素合用，可使后者的作用增強(qiáng)；E項(xiàng)，吠塞米與奎尼丁合用，

可使后者的不良反應(yīng)增強(qiáng)。

40.患者，男，43歲，己情緒低落、悲觀焦躁6個(gè)月，病情加重已2

個(gè)月并伴有自殺行為，有家族遺傳抑郁癥史，治療抑郁癥的藥物中，

可產(chǎn)生活性代謝產(chǎn)物的是（）。

A.氟西汀

B.丙咪嗪

C.阿米替林

D.氯米帕明

E.文拉法辛

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

A項(xiàng)，氟西汀可代謝成去甲氟西汀，該產(chǎn)物t%較長(zhǎng)，會(huì)產(chǎn)生藥物蓄

積及排泄緩慢現(xiàn)象；B項(xiàng)，丙咪嗪經(jīng)胃腸道吸收，可代謝成為N.去甲

基化的地昔帕明；C項(xiàng)，阿米替林的活性代謝產(chǎn)物去甲替林的抗抑郁

作用比丙咪嗪作用強(qiáng)；D項(xiàng)，氯米帕明在肝臟代謝生成具有活性的代

謝產(chǎn)物去甲氯米帕明；E項(xiàng)，文拉法辛可產(chǎn)生活性代謝產(chǎn)物0-去甲文

拉法辛。

41.（共用備選答案）

A.含量不均勻

B.硬度不夠

C.表面色斑

D.裂片

E.崩解遲緩

⑴物料中細(xì)粉太多，壓縮時(shí)空氣不能及時(shí)排出時(shí)，片劑出現(xiàn)（）o

【答案】：D

【解析】：

產(chǎn)生裂片的處方因素有：①物料中細(xì)粉太多，壓縮時(shí)空氣不能及時(shí)排

出，導(dǎo)致壓片后氣體膨脹而裂片；②物料的塑性較差，結(jié)合力弱。產(chǎn)

生裂片的原因除處方因素外，還有工藝因素。

⑵制片過(guò)程中，使用的熊解劑性能較差時(shí)，片劑出現(xiàn)（）。

【答案】：E

【解析】：

影響崩解的主要原因是：①片劑的壓力過(guò)大，導(dǎo)致內(nèi)部空隙小，影響

水分滲入；②增塑性物料或黏合劑使片劑的結(jié)合力過(guò)強(qiáng)；③崩解劑性

能較差。

42.屬于天然高分子成囊材料的是（）0

A.竣甲基纖維素鈉

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.甲基纖維素

E.海藻酸鹽

【答案】：E

【解析】：

天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖。

43.藥物的治療指數(shù)是指（）。

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.ED5/LD95

D.LD5/ED95

E.ED99LD5

【答案】：B

【解析】：

藥物的治療指數(shù)是指半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的

比值，其值越大藥物相對(duì)越安全。

44.能夠增加蛋白多肽藥物經(jīng)皮給藥吸收的物理化學(xué)方法有（）。

A.氣體導(dǎo)入法

B.超聲波導(dǎo)入法

C.離子導(dǎo)入法

D.電穿孔導(dǎo)入法

E.紫外光導(dǎo)入法

【答案】：B|C|D

【解析】：

蛋白多肽藥物的經(jīng)皮制劑，雖然在所有非侵入性給藥方式中，皮膚是

透過(guò)性最低的，但通過(guò)一些特殊的物理或化學(xué)的方法和手段，仍能顯

著地增加蛋白多肽藥物的經(jīng)皮吸收。這些方法包括超聲波導(dǎo)入技術(shù)、

離子導(dǎo)入技術(shù)、電穿孔技術(shù)、微納米技術(shù)、傳遞體輸送技術(shù)等。

,下列不屬于水溶性栓劑基質(zhì)的是（

45）o

A.聚氧乙烯單硬脂酸酯

B.普朗尼克

C.聚乙二醇

D.甘油明膠

E.硬脂酸丙二醇酯

【答案】：E

【解析】：

ABCD四項(xiàng)，聚氧乙烯單硬脂酸酯、普朗尼克屬于非離子型表面活性

劑，與聚乙二醇、甘油明膠都可以作為栓劑的水溶性基質(zhì)。E項(xiàng)，硬

脂酸丙二醇酯可作為栓劑的油脂性基質(zhì)。

46.（共用備選答案）

A.氟達(dá)拉濱

B.喜樹(shù)堿

C順柏

D.環(huán)磷酰胺

E.培美曲塞

⑴通過(guò)抑制胸背酸合酶、二氫葉酸還原酶等多個(gè)靶酶，發(fā)揮抗腫瘤活

性的藥物是（）。

【答案】：E

【解析】：

培美曲塞是具有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥物，通過(guò)運(yùn)載葉酸的載體

和細(xì)胞膜上的葉酸結(jié)合蛋白運(yùn)輸系統(tǒng)進(jìn)入細(xì)胞。培美曲塞臨床上主要

用于非小細(xì)胞肺癌和耐藥性間皮瘤的治療。

⑵使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止，阻礙細(xì)胞分裂，發(fā)揮抗腫瘤活性的藥

物是（）。

【答案】：C

【解析】：

順柏的作用機(jī)制是使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止，阻礙細(xì)胞分裂。

⑶抑制拓?fù)洚悩?gòu)醐I,發(fā)揮抗腫瘤活性的藥物是（）。

【答案】：B

【解析】：

喜樹(shù)堿及其衍生物屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶I的抑制劑。

47.（共用備選答案）

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴(lài)諾普利

D.綴沙坦

E.氫氯噫嗪

⑴分子中含有酸性的四氮理基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原

發(fā)性高血壓的藥物是（）。

【答案】：D

【解析】：

繳沙坦分子中含有酸性的四氮喋基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治

療原發(fā)性高血壓。

⑵分子中含有甲基亞颯基苯基和苛結(jié)構(gòu)，屬于前藥，在體內(nèi)甲基亞碉

基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是（）。

【答案】：B

【解析】：

用電子等排原理，將含咧跺乙酸結(jié)構(gòu)的口引味美辛上的?N-換成.CH得到

荀類(lèi)衍生物，得到了舒林酸，舒林酸分子中含有甲基亞颯基苯基和荀

結(jié)構(gòu)，為前藥，需要在體內(nèi)甲基亞颯基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后

才有生物活性。

⑶在體內(nèi)代謝過(guò)程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為

具有肝毒性乙酰亞胺醍代謝物的藥物是（）o

【答案】：A

【解析】：

對(duì)乙酰氨基酚可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰

亞胺醍代謝物。

48.（共用備選答案）

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素

影響藥物作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生

理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接

影響藥物療效和不良反應(yīng)。

（DCYP2C19弱代謝型人服用奧美拉建不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)

象的原因?qū)儆冢ǎ?/p>

【答案】：D

【解析】：

這屬于遺傳因素中個(gè)體差異因素。人群對(duì)藥物的代謝表現(xiàn)為弱代謝型

和強(qiáng)代謝型，兩者對(duì)藥物的藥動(dòng)學(xué)差異很大。例如CYP2c19弱代謝型

人，服用美芬妥英、奧美拉嘎后，其血藥濃度顯著高于強(qiáng)代謝型的人,

因此易產(chǎn)生不良反應(yīng)。

⑵腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因

素屬于（）。

【答案】：C

【解析】：

疾病因素中腎臟疾病腎功能不全時(shí)，體內(nèi)蓄積的內(nèi)源性有機(jī)酸類(lèi)物

質(zhì)，能干擾弱酸類(lèi)藥物經(jīng)腎排泄。使主要經(jīng)腎臟消除的藥物如氨基糖

昔類(lèi)（如阿米卡星）、頭泡嘎林等藥物的延長(zhǎng)，應(yīng)用時(shí)需減量，

有嚴(yán)重腎病的患者應(yīng)禁用此類(lèi)藥物。

49.（共用備選答案）

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)

⑴氨氯地平和氫氯嚷嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）o

【答案】：A

【解析】：

氨氯地平是鈣離子拮抗劑降壓藥，可用于治療各種類(lèi)型高血壓（單獨(dú)

或與其他藥物合并使用）和心絞痛，尤其自發(fā)性心絞痛（單獨(dú)或與其

他藥物合并使用）。氫氯嚷嗪為利尿藥、抗高血壓藥，主要適用于心

源性水腫、肝源性水腫和腎性水腫；高血壓；尿崩癥。二者合用降壓

作用增強(qiáng)。

⑵甲氨蝶吟合用復(fù)方磺胺甲嗯哇，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）。

【答案】：B

⑶慶大霉素合用吠塞米，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）o

【答案】：E

【解析】：

雖然慶大霉素可以治療泌尿系統(tǒng)的感染，吠塞米可以治療心力衰竭、

腎功能不全，但兩者合用會(huì)增加腎毒性藥物的腎內(nèi)濃度，使腎毒性增

加。

50.（共用題干）

脂質(zhì)體作為藥物載體在惡性腫瘤的靶向給藥治療方面極具潛力

⑴脂質(zhì)體是一種具有多種功能的藥物載體，不屬于其特點(diǎn)的是（）。

A.具有靶向性

B.降低藥物毒性

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.組織不相容性

E.具有長(zhǎng)效性

【答案】：D

【解析】：

脂質(zhì)體的特點(diǎn)：①緩釋和長(zhǎng)效性；②靶向性和淋巴定向性；③細(xì)胞親

和性與組織相容性；④降低藥物毒性；⑤提高藥物穩(wěn)定性。

（2）PEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用于對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行PEG化,

降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE

為膜結(jié)合的脂質(zhì)體屬于（）。

A.前體脂質(zhì)體

B.pH敏感脂質(zhì)體

C.免疫脂質(zhì)體

D.熱敏脂質(zhì)體

E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

【答案】：E

【解析】：

長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體：PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低

與單核巨噬細(xì)胞的親和力，延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間，稱(chēng)為長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體。

51.關(guān)于表面活性劑作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有潤(rùn)濕作用

D,具有氧化作用

E.具有去污作用

【答案】：D

【解析】：

表面活性劑的應(yīng)用：①增溶劑；②乳化劑；③潤(rùn)濕劑；④其他方面的

應(yīng)用：如去污劑、消毒劑或殺菌劑等。

52.藥物產(chǎn)生副作用的原因（）。

A.劑量過(guò)大

B.效能較高

C.效價(jià)較高

D.選擇性較低

E.代謝較慢

【答案】：D

【解析】：

副作用，是指藥物按正常用法用量使用時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的

反應(yīng)。副作用是藥物固有的藥理作用所產(chǎn)生的，由于藥物作用的選擇

性低，藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官，當(dāng)某一效應(yīng)用作為治療目的時(shí)，其他

效應(yīng)就成為副作用。藥物的副作用隨用藥目的變化而變化，一般反應(yīng)

較輕微并可預(yù)料，多數(shù)可以恢復(fù)。

53.屬于藥物制劑的物理配伍變化的有（）。

A.結(jié)塊

B.變色

C.產(chǎn)氣

D.潮解

E.液化

【答案】：A|D|E

【解析】：

藥物制劑的物理配伍變化包括：①溶解度的改變，如溶液分層，產(chǎn)生

沉淀；②潮解、液化或結(jié)塊；③分散狀態(tài)與粒徑的變化，產(chǎn)生絮凝、

凝聚，甚至沉淀。

54.（共用備選答案）

A.<200nm

B.200?400nm

C.400?760nm

D.760?2500nm

E.2.5?25Um

⑴藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是（）o

【答案】：B

⑵藥物近紅外光譜的范圍是（）。

【答案】：D

【解析】：

分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，200?400nm為紫外光區(qū)；400?

760nm為可見(jiàn)光區(qū)；760?2500nm為近紅外光區(qū)；2.5?25um為中

紅外光區(qū)。

55.（共用備選答案）

A.含量不均勻

B.硬度不夠

C.色斑

D.裂片

E.崩解遲緩

⑴干燥過(guò)程中，可溶性成分在顆粒之間遷移時(shí)，片劑會(huì)出現(xiàn)（）。

【答案】：A

【解析】：

顆粒之間發(fā)生可溶性成分遷移，將大大影響