2023-2024學(xué)年河北省邢臺(tái)市名校聯(lián)盟高二下學(xué)期6月第三次聯(lián)考化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2河北省邢臺(tái)市名校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期6月第三次聯(lián)考本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修2、選擇性必修3。5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1B11C12N14O16一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.《舌尖上的中國》聞名天下。下列指定物質(zhì)的主要成分或材料不屬于有機(jī)物的是A.煙筍炒肉——煙筍中的纖維素 B.三杯雞——盛裝三杯雞的陶瓷盆C.白澆雄魚頭——保溫時(shí)使用的白蠟 D.甲魚粉皮——粉皮中的淀粉〖答案〗B【詳析】A．纖維素是多糖，屬于有機(jī)物，A不符合題意；B．陶瓷的主要成分是硅酸鹽，屬于無機(jī)非金屬材料，B符合題意；C．白蠟主要成分是碳數(shù)較多的烴，屬于有機(jī)物，C不符合題意；D．淀粉是多糖，屬于有機(jī)物，D不符合題意；本題選B。2.下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是A.4-氨基苯甲酸 B.順-2-戊烯 C.2-甲基-3-戊炔 D.1，1-二溴環(huán)己烷〖答案〗C【詳析】A．4-氨基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A正確；B．順-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，命名正確，B正確；C．2-甲基-3-戊炔按照名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該為：，正確的名稱應(yīng)該是4-甲基-2-戊炔，C錯(cuò)誤；D．1，1-二溴環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱正確，D正確；〖答案〗選C。3.下列各組有機(jī)物均能發(fā)生水解反應(yīng)的是A.丙炔和丙酰胺 B.甲酸正丙酯和3-溴戊烷C.丙酮和苯甲酸酰胺 D.1，2-二氯乙烷和丙醛〖答案〗B【詳析】A．丙炔不能發(fā)生水解反應(yīng)，故A不符合題意；B．甲酸正丙酯屬于酯類，酸性條件下或堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成正丙醇，3-溴戊烷在氫氧化鈉溶液中共熱能發(fā)生水解反應(yīng)生成3-戊醇，故B符合題意；C．丙酮不能發(fā)生水解反應(yīng)，故C不符合題意；D．丙醛不能發(fā)生水解反應(yīng)，故D不符合題意；故選B。4.工業(yè)上，曾用濃氨水檢查輸送氯氣的管道是否漏氣，其原理是。下列敘述錯(cuò)誤的是A.的電子式：B.的形成過程：C.的VSEPR模型：D.分子中鍵形成的過程：〖答案〗C【詳析】A．是離子化合物，電子式：，A正確；B．中Cl原子P軌道上電子通過頭碰頭重疊形成共價(jià)鍵，形成過程：B正確；C．的VSEPR模型是四面體形，C錯(cuò)誤；D．分子中有氮氮三鍵，兩個(gè)P軌道電子云通過肩并肩形成π鍵，鍵形成的過程：，D正確；〖答案〗選C。5.已知有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)式為，下列有機(jī)物與M互為同系物的是A. B.C. D.〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)式可知，該有機(jī)物分子式為：C9H8O5，且分子中含有1個(gè)羧基，1個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基，同系數(shù)具有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)，分子式相差一個(gè)或若干個(gè)CH2?！驹斘觥緼．中沒有酚羥基和酯基，官能團(tuán)的種類和數(shù)量與有機(jī)物M不同，不是互為同系物，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．中沒有酯基，官能團(tuán)的種類和數(shù)量與有機(jī)物M不同，不是互為同系物，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．中沒有酯基，分子式C10H10O3，分子式與有機(jī)物M不同，不是互為同系物，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物分子式為：C8H6O5，且分子中含有1個(gè)羧基，1個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基，同系物具有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)，分子式相差一個(gè)CH2，與有機(jī)物M互為同系物，故D項(xiàng)正確；故本題選D。6.下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)操作目的A將含乙烯的乙烷氣體通過足量的酸性溶液除去乙烷中的乙烯B向碘水中加入苯，萃取、分液、蒸餾從碘水中提取碘單質(zhì)C將粗乙炔氣體通入溴水中驗(yàn)證乙炔中含、雜質(zhì)D在酒精中加入CuO粉末，蒸餾制備無水酒精A.A B.B C.C D.D〖答案〗B【詳析】A．乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生，故將含乙烯的乙烷氣體通過足量的酸性KMnO4溶液不能除去乙烷中的乙烯，會(huì)引入新雜質(zhì)CO2，A錯(cuò)誤；B．向碘水中加入苯，I2更易溶于苯，苯可以將I2從水中萃取出來，有機(jī)層在上層，分液后蒸餾，可以從碘水中提取碘單質(zhì)，B正確；C．乙炔能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，故無法驗(yàn)證乙炔中含H2S、PH3雜質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．制備無水酒精是在酒精中加入CaO粉末，蒸餾，D錯(cuò)誤；本題選B。7.屠呦呦等科學(xué)家從青蒿中提取青蒿素并測(cè)定其分子結(jié)構(gòu)。青蒿素分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.青蒿素在強(qiáng)堿或強(qiáng)酸性介質(zhì)中結(jié)構(gòu)會(huì)被破壞B.通過質(zhì)譜儀可確定青蒿素中含酯基和醚鍵C.青蒿素能殺菌是因?yàn)樗羞^氧鍵D.1個(gè)青蒿素分子含7個(gè)手性碳原子〖答案〗B【詳析】A．青蒿素在強(qiáng)堿或強(qiáng)酸性介質(zhì)中，酯基發(fā)生水解反應(yīng)，結(jié)構(gòu)會(huì)被破壞，故A項(xiàng)正確；B．質(zhì)譜儀只能測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量，不能判斷分子所含化學(xué)鍵和官能團(tuán)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．過氧鍵具有強(qiáng)氧化性，類似過氧化鈉、雙氧水、過氧乙酸等，能起到殺菌消毒的作用，故C項(xiàng)正確；D．1個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子用(*)表示如圖，故D項(xiàng)正確；故本題選B。8.三苯甲醇和冰醋酸、濃硫酸混合發(fā)生如下反應(yīng)：下列醇與乙酸、濃硫酸反應(yīng)最可能與上述反應(yīng)歷程相似的是A. B. C. D.〖答案〗C【詳析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，的結(jié)構(gòu)與相似，濃硫酸作用下能與乙酸發(fā)生相似反應(yīng)：+CH3COOH++H2O，故選C。9.鈉、鎂、鋁、硅、磷、硫、氯的元素對(duì)應(yīng)的某“物理量”遞變規(guī)律符合圖像的是A.原子半徑 B.單質(zhì)的熔點(diǎn) C.第一電離能 D.電負(fù)性〖答案〗C詳析】A．同周期元素從左至右，原子半徑依次減小，不符合圖像，A錯(cuò)誤；B．硅是共價(jià)晶體，熔點(diǎn)最高，B錯(cuò)誤：C．同周期元素從左到右第一電離能呈增大的趨勢(shì)，鎂、磷的第一電離能大于同周期相鄰元素鋁、硫，C正確：D．第三周期從左至右，元素電負(fù)性逐漸增大，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選C。10.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。下列有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的描述均正確的是選項(xiàng)結(jié)構(gòu)性質(zhì)A是離子晶體，是分子晶體熔點(diǎn)高于B鄰羥基苯甲酸和對(duì)羥基苯甲酸含有的化學(xué)鍵類型不同鄰羥基苯甲酸的沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲酸C乙醇是直線形分子，極性比水弱在溶液中加入乙醇析出晶體D是極性分子易溶于水A.A B.B C.C D.D〖答案〗A【詳析】A．F的電負(fù)性大于Cl的電負(fù)性，是離子晶體，是分子晶體，離子晶體熔沸點(diǎn)一般高于分子晶體，A正確；B．鄰羥基苯甲酸的沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲酸的原因是鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵，對(duì)羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，分子間氫鍵熔沸點(diǎn)高，它們所含化學(xué)鍵類型相同，B錯(cuò)誤；C．乙醇不是直線形分子，C錯(cuò)誤；D．是非極性分子，可以與水反應(yīng)生成硫酸，D錯(cuò)誤；〖答案〗選A。11.中國科學(xué)院青島一團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種利用人工P450過加氧酶來選擇性羥化烷烴的新方法，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.乙和丙是有機(jī)高分子B.該方法中發(fā)生還原反應(yīng)C.酸性條件下，甲的水解產(chǎn)物均含有羧基D.丙能發(fā)生消去、取代反應(yīng)〖答案〗A【詳析】A．高分子一般指相對(duì)分子質(zhì)量大于10000的物質(zhì)，乙、丙都不是高分子，A錯(cuò)誤；B．中O的化合價(jià)為-1價(jià)，反應(yīng)后變?yōu)?2價(jià)，發(fā)生還原反應(yīng)，B正確；C．根據(jù)甲的結(jié)構(gòu)可知，甲的結(jié)構(gòu)中有羧基和酰胺基，酸性條件下，甲的水解產(chǎn)物均含有羧基，C正確；D．丙的結(jié)構(gòu)中有羥基，能發(fā)生消去、取代反應(yīng)，D正確；〖答案〗選A。12.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.分子中B原子最外層電子對(duì)數(shù)為B.1mol分子中可能共平面的原子數(shù)最多為C.6.2g氨硼烷()中含有的配位鍵數(shù)為D.1mol環(huán)戊二烯()中含有的鍵數(shù)為〖答案〗B【詳析】A．的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，故分子中B原子最外層電子對(duì)數(shù)為，A錯(cuò)誤；B．與碳碳三鍵的碳原子相連的2個(gè)原子與三鍵碳原子共直線，與碳碳雙鍵的碳原子相連的4個(gè)原子與雙鍵碳原子共平面，與飽和碳原子相連的4個(gè)原子共5個(gè)原子中最多3個(gè)原子共平面，且單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故故1mol分子中可能共平面的原子數(shù)最多為，B正確；C．1個(gè)()中含有1個(gè)配位鍵，6.2g氨硼烷()的物質(zhì)的量為0.2mol，故含有的配位鍵數(shù)為，C錯(cuò)誤；D．環(huán)戊二烯中除了碳碳單鍵、碳碳雙鍵外，還含有碳?xì)滏I，每個(gè)碳原子形成4根共價(jià)鍵，鍵線式中省略了C-H鍵，不夠4根鍵的，就是C-H鍵，故1mol環(huán)戊二烯()中含有的鍵數(shù)為，D錯(cuò)誤；故選B。13.氮化鈦是一種導(dǎo)電材料，也是催化劑，氮化鈦晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是已知：氮化鈦的晶胞邊長(zhǎng)為apm，氮離子的半徑為bpm。A.基態(tài)鈦原子有2個(gè)未成對(duì)電子 B.氮化鈦晶體的化學(xué)式為TiNC.鈦離子的半徑為 D.鈦的配位數(shù)為6〖答案〗C【詳析】A．鈦元素原子序數(shù)為22，基態(tài)鈦原子價(jià)層電子排布式為3d24s2，3d上有2個(gè)未成對(duì)電子，故A項(xiàng)正確；B．該晶胞中，Ti(黑球)的個(gè)數(shù)為，N(白球)的個(gè)數(shù)為，則Ti和N的個(gè)數(shù)比為1∶1，該物質(zhì)的化學(xué)式為TiN，故B項(xiàng)正確；C．棱上1個(gè)鈦離子和2個(gè)氮離子相切，1個(gè)鈦離子和1個(gè)氮離子的半徑之和等于晶胞參數(shù)的一半，則鈦離子半徑為：，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．以體心鈦為例，與Ti距離相等且最近的N有6個(gè)：位于6個(gè)面的面心，則Ti的配位數(shù)為6，故D項(xiàng)正確；故本題選C。14.以苯酚為原料合成香豆素的片段如下：下列敘述正確的是A.上述四種有機(jī)物均屬于芳香烴B.乙分子中所有原子不可能共平面C.1mol丙最多能與反應(yīng)D.香豆素能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)〖答案〗D【詳析】A．烴分子中只含有C、H元素，上述四種有機(jī)物均含氧元素，即均不屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；B．乙分子含有苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)和碳氧雙鍵平面結(jié)構(gòu)，又單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故乙分子中所有原子可能共平面，B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位的氫原子可以被溴原子取代，且碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol丙最多能與反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．香豆素含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故選D。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.某烴的分子式為，它有如下幾種同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉栴}：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨；⑩（1）一氯代物只有一種的是________(填標(biāo)號(hào)，下同)，屬于手性分子的是________。（2）屬于二烯烴的有________，⑥與發(fā)生加成反應(yīng)最多生成______種二溴代物(不考慮立體異構(gòu))。（3）碳原子采用sp和雜化的烴有________。（4）②分子中所有碳原子________(填“能”或“不能”)共平面，判斷的依據(jù)是________________。（5）上述10種同分異構(gòu)體在下列儀器中顯示信息完全相同的是________。A.質(zhì)譜儀 B.元素分析儀 C.紅外光譜儀 D.核磁共振氫譜儀（6）⑩在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，寫出化學(xué)方程式：_____________?！即鸢浮剑?）①.②②.③（2）①.①⑥⑦②.3（3）⑧⑨⑩（4）①.不能②.有1個(gè)碳原子與4個(gè)碳原子形成四面體形，最多有3個(gè)碳原子共平面（5）B（6）【小問1詳析】當(dāng)有機(jī)物分子中含有一種等效氫原子時(shí)，其一氯代物只有一種，符合的只有②；含有手性碳原子的分子為手性分子，手性碳原子是指連接4個(gè)不一樣原子或原子團(tuán)的碳原子，③中連接甲基的碳原子為手性碳原子，故屬于手性分子的是③?！拘?詳析】含有兩個(gè)碳碳雙鍵的烴屬于二烯烴，有①⑥⑦；⑥與按照1:1發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物，可以發(fā)生1，2-加成或1,4-加成，其中1，2-加成有2種產(chǎn)物，故最多生成3種二溴代物?！拘?詳析】形成碳碳三鍵的碳原子采取sp雜化，飽和碳原子采取雜化，故碳原子采用sp和雜化的烴有⑧⑨⑩?！拘?詳析】因?yàn)橛?個(gè)碳原子與4個(gè)碳原子形成四面體形，最多有3個(gè)碳原子共平面，故②分子中所有碳原子不能共平面?！拘?詳析】A．質(zhì)譜儀工作原理是電子轟擊或其他的方式使被測(cè)物質(zhì)離子化，形成各種質(zhì)荷比的離子，這幾種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同，斷裂形成的離子也不同，故不選A；B．10種同分異構(gòu)體的元素組成相同，因此在元素分析儀上的數(shù)據(jù)完全相同，故選B；C．紅外光譜是檢測(cè)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵種類，結(jié)構(gòu)不同，其紅外數(shù)據(jù)也不同，故不選C；D．各個(gè)物質(zhì)結(jié)構(gòu)不同，結(jié)構(gòu)中的氫原子也不同，核磁共振數(shù)據(jù)也不會(huì)相同，故不選D；故選B。【小問6詳析】⑩含有碳碳三鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為：。16.前四周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大，基態(tài)A原子的陰離子結(jié)構(gòu)與鋰離子結(jié)構(gòu)相同，為二元弱堿?；鶓B(tài)C原子的價(jià)層電子排布式為，C和D原子的價(jià)層電子數(shù)相同?；鶓B(tài)E原子最外層電子排布式為，能級(jí)達(dá)到全充滿結(jié)構(gòu)?；卮鹣铝袉栴}：（1）上述五種元素中，電負(fù)性最大的是________(填元素符號(hào)，下同)；B、C、D中第一電離能最大的是________。（2）基態(tài)E原子的價(jià)層電子排布式為________，B、D兩種元素分別形成的含氧酸中，酸根離子呈三角錐形的酸是________(填化學(xué)式)。（3）中，中心原子的雜化方式為________，極易溶于水的原因與氫鍵有關(guān)，的一水化合物的合理結(jié)構(gòu)式為________。（4）A、B、C三種元素中兩種元素形成的二元化合物中既含非極性共價(jià)鍵，又含極性共價(jià)鍵的有________(填化學(xué)式)。（5）這五種元素形成的一種1：1型離子化合物中，陰離子呈四面體結(jié)構(gòu)，陽離子呈狹長(zhǎng)的八面體結(jié)構(gòu)(如圖所示)。加熱該化合物時(shí)首先失去的組分是________(填化學(xué)式)，理由是________________?！即鸢浮剑?）①.O②.N（2）①②.（3）①.②.（4）、（5）①.②.和的配位鍵弱于〖祥解〗基態(tài)A原子的陰離子結(jié)構(gòu)與鋰離子結(jié)構(gòu)相同，則A的陰離子為H-，A為H元素；為二元弱堿，則為，B為N元素；基態(tài)C原子的價(jià)層電子排布式為，則n=2，基態(tài)C原子的價(jià)層電子排布式為，C為O元素；C和D原子的價(jià)層電子數(shù)相同，則D為S元素；基態(tài)E原子最外層電子排布式為，能級(jí)達(dá)到全充滿結(jié)構(gòu)，則基態(tài)E原子的價(jià)層電子排布式：，E為29號(hào)元素Cu；綜上，A、B、C、D、E依次為H、N、O、S、Cu元素?！拘?詳析】同周期從左到右元素的電負(fù)性逐漸增強(qiáng)，同主族從上到下元素的電負(fù)性依次減弱，則上述五種元素中，電負(fù)性最大的是O；同周期從左到右元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢(shì)，但第IIA族、第VA族第一電離能大于其相鄰元素，同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小，B、C、D依次為N、O、S，則第一電離能最大的是N?！拘?詳析】基態(tài)Cu原子的價(jià)層電子排布式為，B為N元素，形成的含氧酸根為，分別為平面三角形、V形；D為S元素，形成的含氧酸根分別為，分別為正四面體形、三角錐形，則含氧酸根呈三角錐形的酸是?！拘?詳析】中，中心N原子形成了三個(gè)鍵且有一個(gè)孤電子對(duì)，則雜化方式為，極易溶于水的原因是它能與水分子間形成氫鍵，則其一水化合物的合理結(jié)構(gòu)式為?！拘?詳析】H、N、O三種元素中兩種元素形成的二元化合物中既含非極性共價(jià)鍵，又含極性共價(jià)鍵的有(含N-N、N-H)、(含O-O、H-O)。【小問5詳析】該離子化合物的陰離子為，由圖知，處于八面體結(jié)構(gòu)的內(nèi)部，它的周圍有4個(gè)和2個(gè)，該離子化合物的陽離子為，由于和形成的配位鍵弱于和形成的配位鍵，加熱該化合物時(shí)首先失去的組分是。17.某小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備呋喃甲醇和呋喃甲酸，反應(yīng)歷程如下：幾種有機(jī)物的沸點(diǎn)或熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)呋喃甲醇呋喃甲酸呋喃甲醛沸點(diǎn)或熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)：34.5沸點(diǎn)：171熔點(diǎn)：133沸點(diǎn)：161.7步驟1：在置有攪拌磁子燒杯中放置8.2mL(0.1mol)呋喃甲醛，將燒杯浸于冰水中冷卻，另取4.0gNaOH溶于6mL水中，冷卻后，在攪拌下，用滴管將氫氧化鈉溶液滴加到呋喃甲醛中。滴加過程須保持反應(yīng)混合物溫度在8～12℃。滴加完后，仍保持此溫度繼續(xù)攪拌，反應(yīng)1h即可完成，得到一種黃色漿狀物。步驟2：在攪拌下向反應(yīng)混合物中加入適量的水，使沉淀恰好完全溶解，此時(shí)溶液呈暗紅色。將溶液轉(zhuǎn)入儀器A中，每次用7mL乙醚萃取4次。合并乙醚萃取液，加入無水，過濾，先水浴加熱，然后油浴(100~200℃)加熱蒸餾出呋喃甲醇(如圖1)，收集169~172℃餾分，稱量約3.0g。步驟3：乙醚提取后的水溶液在攪拌下慢慢加入濃鹽酸，至剛果紅試紙變?yōu)樗{(lán)色，此時(shí)溶液pH約為4。蒸發(fā)濃縮、冷卻、結(jié)晶、抽濾(如圖2)。產(chǎn)物用少量冷水洗滌，抽干后收集產(chǎn)品。粗產(chǎn)物用水重結(jié)晶，得到白色針狀呋喃甲酸，產(chǎn)量約3.0g。回答下列問題：（1）步驟2中，儀器A的名稱是_______，若省略“過濾”操作，對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響是______________。（2）步驟2中，“先水浴加熱”的目的是_______。（3）本實(shí)驗(yàn)分離呋喃甲醇和呋喃甲酸的原理是_______，用圖1裝置蒸餾呋喃甲醇，其優(yōu)點(diǎn)是_______(任答一條)。（4）步驟3中，若不使用剛果紅試紙，判斷酸化的操作還可以是______________(任答一條)。（5）利用圖2裝置抽濾，其主要優(yōu)點(diǎn)是_______(答兩點(diǎn))。（6）本實(shí)驗(yàn)中，呋喃甲酸的產(chǎn)率約為_______(填標(biāo)號(hào))。A.45% B.50% C.54% D.60%〖答案〗（1）①.分液漏斗②.呋喃甲醇產(chǎn)品中含水較多（2）除去乙醚（3）①.呋喃甲醇和呋喃甲酸鈉在乙醚中溶解性不同②.避免燒瓶中液體進(jìn)入接收瓶（4）用pH計(jì)連續(xù)測(cè)定溶液pH，直到pH約為4（5）過濾快、產(chǎn)品較干燥、固液易分離等（6）C〖祥解〗由步驟可知，呋喃甲醛與NaOH反應(yīng)發(fā)生歧化，生成呋喃甲醇和呋喃甲酸鈉，加水后二者都溶解，加乙醚萃取，呋喃甲醇進(jìn)入乙醚層，呋喃甲酸鈉進(jìn)入水層。乙醚層經(jīng)干燥蒸餾得到呋喃甲醇，水層加濃鹽酸，呋喃甲酸鈉轉(zhuǎn)化為呋喃甲酸，經(jīng)抽濾洗滌得到呋喃甲酸粗品?！拘?詳析】①萃取在分液漏斗中進(jìn)行，故〖答案〗為：分液漏斗；②若省略“過濾”操作，呋喃甲醇產(chǎn)品中含水較多，故〖答案〗為：呋喃甲醇產(chǎn)品中含水較多；【小問2詳析】乙醚的沸點(diǎn)為34.5℃，較低，“先水浴加熱”主要是為了除去乙醚，〖答案〗為：除去乙醚；【小問3詳析】①本實(shí)驗(yàn)分離呋喃甲醇和呋喃甲酸是根據(jù)呋喃甲醇和呋喃甲酸鈉在乙醚中溶解性不同，故〖答案〗為：呋喃甲醇和呋喃甲酸鈉在乙醚中溶解性不同②用圖1裝置蒸餾呋喃甲醇，可以避免燒瓶中液體進(jìn)入接收瓶，故〖答案〗為：避免燒瓶中液體進(jìn)入接收瓶；【小問4詳析】步驟3中，若不使用剛果紅試紙，還可以用pH計(jì)連續(xù)測(cè)定溶液pH，直到pH約為4，故〖答案〗為：用pH計(jì)連續(xù)測(cè)定溶液pH，直到pH約為4；【小問5詳析】利用圖2裝置抽濾，過濾和洗滌速度加快，母液和晶體分離較完全，且產(chǎn)品易干燥等，故〖答案〗為：過濾快、產(chǎn)品較干燥、固液易分離等；【小問6詳析】由方程式可知，理論上應(yīng)得到0.05mol呋喃甲酸，所以呋喃甲酸的產(chǎn)率為，故〖答案〗為：C。18.甲砜霉素是一種廣譜類抗菌藥。一種合成路線如下：回答下列問題：（1）A的分子式為_______。（2）G中除外，其余含氧官能團(tuán)的名稱為_______。（3）E→F的反應(yīng)類型是_______。（4）寫出H→甲砜霉素的化學(xué)方程式：_______。（5）T是C的同系物，T的相對(duì)分子質(zhì)量比C大42，且苯環(huán)上含2個(gè)取代基，其中一個(gè)是，滿足條件的T的結(jié)構(gòu)有_______種(不包括立體異構(gòu)體)，其中在核磁共振氫譜上有4組峰且峰而積之比為9：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。（6）設(shè)計(jì)以甲苯、甘氨酸為原料合成的合成路線，無機(jī)試劑任選__________?！即鸢浮剑?）（2）羥基、酯基（3）加成反應(yīng)（4）+Cl2CHCOOCH3+CH3OH（5）①.12②.（6）〖祥解〗A的結(jié)構(gòu)式為：，A在亞硫酸鈉和碳酸氫鈉的條件下生成B，結(jié)構(gòu)式為，B與CH3SO3Na發(fā)生取代反應(yīng)，引入甲基，生成C結(jié)構(gòu)式為：，C與溴在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成D，結(jié)構(gòu)式為：，D與水反應(yīng)生成E，結(jié)構(gòu)式為：，E與H2NCH2COOH在硫酸銅和氨水條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成F，結(jié)構(gòu)式為：，F(xiàn)與乙醇在濃硫酸作用下，發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，結(jié)構(gòu)式為：，G在還原劑KBH4作用下還原為H，結(jié)構(gòu)式為：，H與Cl2CHCOOCH3在乙醇條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成甲砜霉素?！拘?詳析】A的結(jié)構(gòu)式為：，分子式為C7H7SClO2，故〖答案〗為：C7H7SClO2；【小問2詳析】G的結(jié)構(gòu)式為：，除?SO2CH3外，其余含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基，故〖答案〗為：羥基、酯基；【小問3詳析】E與H2NCH2COOH在硫酸銅和氨水條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成F，結(jié)構(gòu)式為：，故〖答案〗為：加成反應(yīng)；【小問4詳析】H的結(jié)構(gòu)式為：，H與Cl2CHCOOCH3在乙醇條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成甲砜霉素，化學(xué)方程式為：+Cl2CHCOOCH3+CH3OH，故〖答案〗為：+Cl2CHCOOCH3+CH3OH；【小問5詳析】①T是C同系物，T的相對(duì)分子質(zhì)量比C大42，比C多了3個(gè)CH2，且苯環(huán)上含2個(gè)取代基，其中一個(gè)是?SO2CH3，則T的同分異構(gòu)體有鄰、間、對(duì)位置異構(gòu)，有3種、鄰、間、對(duì)位置異構(gòu)，有3種、鄰、間、對(duì)位置異構(gòu)，有3種、鄰、間、對(duì)位置異構(gòu)，有3種，共12種，故〖答案〗為：12；②其中在核磁共振氫譜上有4組峰且峰而積之比為9：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故〖答案〗為：；【小問6詳析】以甲苯、甘氨酸為原料合成方法：甲苯與溴在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，與水反應(yīng)生成，與H2NCH2COOH在硫酸銅和氨水條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成，故合成路線為：，故〖答案〗為：。河北省邢臺(tái)市名校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期6月第三次聯(lián)考本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修2、選擇性必修3。5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1B11C12N14O16一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.《舌尖上的中國》聞名天下。下列指定物質(zhì)的主要成分或材料不屬于有機(jī)物的是A.煙筍炒肉——煙筍中的纖維素 B.三杯雞——盛裝三杯雞的陶瓷盆C.白澆雄魚頭——保溫時(shí)使用的白蠟 D.甲魚粉皮——粉皮中的淀粉〖答案〗B【詳析】A．纖維素是多糖，屬于有機(jī)物，A不符合題意；B．陶瓷的主要成分是硅酸鹽，屬于無機(jī)非金屬材料，B符合題意；C．白蠟主要成分是碳數(shù)較多的烴，屬于有機(jī)物，C不符合題意；D．淀粉是多糖，屬于有機(jī)物，D不符合題意；本題選B。2.下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是A.4-氨基苯甲酸 B.順-2-戊烯 C.2-甲基-3-戊炔 D.1，1-二溴環(huán)己烷〖答案〗C【詳析】A．4-氨基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A正確；B．順-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，命名正確，B正確；C．2-甲基-3-戊炔按照名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該為：，正確的名稱應(yīng)該是4-甲基-2-戊炔，C錯(cuò)誤；D．1，1-二溴環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱正確，D正確；〖答案〗選C。3.下列各組有機(jī)物均能發(fā)生水解反應(yīng)的是A.丙炔和丙酰胺 B.甲酸正丙酯和3-溴戊烷C.丙酮和苯甲酸酰胺 D.1，2-二氯乙烷和丙醛〖答案〗B【詳析】A．丙炔不能發(fā)生水解反應(yīng)，故A不符合題意；B．甲酸正丙酯屬于酯類，酸性條件下或堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成正丙醇，3-溴戊烷在氫氧化鈉溶液中共熱能發(fā)生水解反應(yīng)生成3-戊醇，故B符合題意；C．丙酮不能發(fā)生水解反應(yīng)，故C不符合題意；D．丙醛不能發(fā)生水解反應(yīng)，故D不符合題意；故選B。4.工業(yè)上，曾用濃氨水檢查輸送氯氣的管道是否漏氣，其原理是。下列敘述錯(cuò)誤的是A.的電子式：B.的形成過程：C.的VSEPR模型：D.分子中鍵形成的過程：〖答案〗C【詳析】A．是離子化合物，電子式：，A正確；B．中Cl原子P軌道上電子通過頭碰頭重疊形成共價(jià)鍵，形成過程：B正確；C．的VSEPR模型是四面體形，C錯(cuò)誤；D．分子中有氮氮三鍵，兩個(gè)P軌道電子云通過肩并肩形成π鍵，鍵形成的過程：，D正確；〖答案〗選C。5.已知有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)式為，下列有機(jī)物與M互為同系物的是A. B.C. D.〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)式可知，該有機(jī)物分子式為：C9H8O5，且分子中含有1個(gè)羧基，1個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基，同系數(shù)具有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)，分子式相差一個(gè)或若干個(gè)CH2?！驹斘觥緼．中沒有酚羥基和酯基，官能團(tuán)的種類和數(shù)量與有機(jī)物M不同，不是互為同系物，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．中沒有酯基，官能團(tuán)的種類和數(shù)量與有機(jī)物M不同，不是互為同系物，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．中沒有酯基，分子式C10H10O3，分子式與有機(jī)物M不同，不是互為同系物，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物分子式為：C8H6O5，且分子中含有1個(gè)羧基，1個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基，同系物具有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)，分子式相差一個(gè)CH2，與有機(jī)物M互為同系物，故D項(xiàng)正確；故本題選D。6.下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)操作目的A將含乙烯的乙烷氣體通過足量的酸性溶液除去乙烷中的乙烯B向碘水中加入苯，萃取、分液、蒸餾從碘水中提取碘單質(zhì)C將粗乙炔氣體通入溴水中驗(yàn)證乙炔中含、雜質(zhì)D在酒精中加入CuO粉末，蒸餾制備無水酒精A.A B.B C.C D.D〖答案〗B【詳析】A．乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生，故將含乙烯的乙烷氣體通過足量的酸性KMnO4溶液不能除去乙烷中的乙烯，會(huì)引入新雜質(zhì)CO2，A錯(cuò)誤；B．向碘水中加入苯，I2更易溶于苯，苯可以將I2從水中萃取出來，有機(jī)層在上層，分液后蒸餾，可以從碘水中提取碘單質(zhì)，B正確；C．乙炔能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，故無法驗(yàn)證乙炔中含H2S、PH3雜質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．制備無水酒精是在酒精中加入CaO粉末，蒸餾，D錯(cuò)誤；本題選B。7.屠呦呦等科學(xué)家從青蒿中提取青蒿素并測(cè)定其分子結(jié)構(gòu)。青蒿素分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.青蒿素在強(qiáng)堿或強(qiáng)酸性介質(zhì)中結(jié)構(gòu)會(huì)被破壞B.通過質(zhì)譜儀可確定青蒿素中含酯基和醚鍵C.青蒿素能殺菌是因?yàn)樗羞^氧鍵D.1個(gè)青蒿素分子含7個(gè)手性碳原子〖答案〗B【詳析】A．青蒿素在強(qiáng)堿或強(qiáng)酸性介質(zhì)中，酯基發(fā)生水解反應(yīng)，結(jié)構(gòu)會(huì)被破壞，故A項(xiàng)正確；B．質(zhì)譜儀只能測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量，不能判斷分子所含化學(xué)鍵和官能團(tuán)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．過氧鍵具有強(qiáng)氧化性，類似過氧化鈉、雙氧水、過氧乙酸等，能起到殺菌消毒的作用，故C項(xiàng)正確；D．1個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子用(*)表示如圖，故D項(xiàng)正確；故本題選B。8.三苯甲醇和冰醋酸、濃硫酸混合發(fā)生如下反應(yīng)：下列醇與乙酸、濃硫酸反應(yīng)最可能與上述反應(yīng)歷程相似的是A. B. C. D.〖答案〗C【詳析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，的結(jié)構(gòu)與相似，濃硫酸作用下能與乙酸發(fā)生相似反應(yīng)：+CH3COOH++H2O，故選C。9.鈉、鎂、鋁、硅、磷、硫、氯的元素對(duì)應(yīng)的某“物理量”遞變規(guī)律符合圖像的是A.原子半徑 B.單質(zhì)的熔點(diǎn) C.第一電離能 D.電負(fù)性〖答案〗C詳析】A．同周期元素從左至右，原子半徑依次減小，不符合圖像，A錯(cuò)誤；B．硅是共價(jià)晶體，熔點(diǎn)最高，B錯(cuò)誤：C．同周期元素從左到右第一電離能呈增大的趨勢(shì)，鎂、磷的第一電離能大于同周期相鄰元素鋁、硫，C正確：D．第三周期從左至右，元素電負(fù)性逐漸增大，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選C。10.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。下列有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的描述均正確的是選項(xiàng)結(jié)構(gòu)性質(zhì)A是離子晶體，是分子晶體熔點(diǎn)高于B鄰羥基苯甲酸和對(duì)羥基苯甲酸含有的化學(xué)鍵類型不同鄰羥基苯甲酸的沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲酸C乙醇是直線形分子，極性比水弱在溶液中加入乙醇析出晶體D是極性分子易溶于水A.A B.B C.C D.D〖答案〗A【詳析】A．F的電負(fù)性大于Cl的電負(fù)性，是離子晶體，是分子晶體，離子晶體熔沸點(diǎn)一般高于分子晶體，A正確；B．鄰羥基苯甲酸的沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲酸的原因是鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵，對(duì)羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，分子間氫鍵熔沸點(diǎn)高，它們所含化學(xué)鍵類型相同，B錯(cuò)誤；C．乙醇不是直線形分子，C錯(cuò)誤；D．是非極性分子，可以與水反應(yīng)生成硫酸，D錯(cuò)誤；〖答案〗選A。11.中國科學(xué)院青島一團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種利用人工P450過加氧酶來選擇性羥化烷烴的新方法，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.乙和丙是有機(jī)高分子B.該方法中發(fā)生還原反應(yīng)C.酸性條件下，甲的水解產(chǎn)物均含有羧基D.丙能發(fā)生消去、取代反應(yīng)〖答案〗A【詳析】A．高分子一般指相對(duì)分子質(zhì)量大于10000的物質(zhì)，乙、丙都不是高分子，A錯(cuò)誤；B．中O的化合價(jià)為-1價(jià)，反應(yīng)后變?yōu)?2價(jià)，發(fā)生還原反應(yīng)，B正確；C．根據(jù)甲的結(jié)構(gòu)可知，甲的結(jié)構(gòu)中有羧基和酰胺基，酸性條件下，甲的水解產(chǎn)物均含有羧基，C正確；D．丙的結(jié)構(gòu)中有羥基，能發(fā)生消去、取代反應(yīng)，D正確；〖答案〗選A。12.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.分子中B原子最外層電子對(duì)數(shù)為B.1mol分子中可能共平面的原子數(shù)最多為C.6.2g氨硼烷()中含有的配位鍵數(shù)為D.1mol環(huán)戊二烯()中含有的鍵數(shù)為〖答案〗B【詳析】A．的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，故分子中B原子最外層電子對(duì)數(shù)為，A錯(cuò)誤；B．與碳碳三鍵的碳原子相連的2個(gè)原子與三鍵碳原子共直線，與碳碳雙鍵的碳原子相連的4個(gè)原子與雙鍵碳原子共平面，與飽和碳原子相連的4個(gè)原子共5個(gè)原子中最多3個(gè)原子共平面，且單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故故1mol分子中可能共平面的原子數(shù)最多為，B正確；C．1個(gè)()中含有1個(gè)配位鍵，6.2g氨硼烷()的物質(zhì)的量為0.2mol，故含有的配位鍵數(shù)為，C錯(cuò)誤；D．環(huán)戊二烯中除了碳碳單鍵、碳碳雙鍵外，還含有碳?xì)滏I，每個(gè)碳原子形成4根共價(jià)鍵，鍵線式中省略了C-H鍵，不夠4根鍵的，就是C-H鍵，故1mol環(huán)戊二烯()中含有的鍵數(shù)為，D錯(cuò)誤；故選B。13.氮化鈦是一種導(dǎo)電材料，也是催化劑，氮化鈦晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是已知：氮化鈦的晶胞邊長(zhǎng)為apm，氮離子的半徑為bpm。A.基態(tài)鈦原子有2個(gè)未成對(duì)電子 B.氮化鈦晶體的化學(xué)式為TiNC.鈦離子的半徑為 D.鈦的配位數(shù)為6〖答案〗C【詳析】A．鈦元素原子序數(shù)為22，基態(tài)鈦原子價(jià)層電子排布式為3d24s2，3d上有2個(gè)未成對(duì)電子，故A項(xiàng)正確；B．該晶胞中，Ti(黑球)的個(gè)數(shù)為，N(白球)的個(gè)數(shù)為，則Ti和N的個(gè)數(shù)比為1∶1，該物質(zhì)的化學(xué)式為TiN，故B項(xiàng)正確；C．棱上1個(gè)鈦離子和2個(gè)氮離子相切，1個(gè)鈦離子和1個(gè)氮離子的半徑之和等于晶胞參數(shù)的一半，則鈦離子半徑為：，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．以體心鈦為例，與Ti距離相等且最近的N有6個(gè)：位于6個(gè)面的面心，則Ti的配位數(shù)為6，故D項(xiàng)正確；故本題選C。14.以苯酚為原料合成香豆素的片段如下：下列敘述正確的是A.上述四種有機(jī)物均屬于芳香烴B.乙分子中所有原子不可能共平面C.1mol丙最多能與反應(yīng)D.香豆素能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)〖答案〗D【詳析】A．烴分子中只含有C、H元素，上述四種有機(jī)物均含氧元素，即均不屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；B．乙分子含有苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)和碳氧雙鍵平面結(jié)構(gòu)，又單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故乙分子中所有原子可能共平面，B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位的氫原子可以被溴原子取代，且碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol丙最多能與反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．香豆素含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故選D。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.某烴的分子式為，它有如下幾種同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉栴}：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨；⑩（1）一氯代物只有一種的是________(填標(biāo)號(hào)，下同)，屬于手性分子的是________。（2）屬于二烯烴的有________，⑥與發(fā)生加成反應(yīng)最多生成______種二溴代物(不考慮立體異構(gòu))。（3）碳原子采用sp和雜化的烴有________。（4）②分子中所有碳原子________(填“能”或“不能”)共平面，判斷的依據(jù)是________________。（5）上述10種同分異構(gòu)體在下列儀器中顯示信息完全相同的是________。A.質(zhì)譜儀 B.元素分析儀 C.紅外光譜儀 D.核磁共振氫譜儀（6）⑩在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，寫出化學(xué)方程式：_____________?！即鸢浮剑?）①.②②.③（2）①.①⑥⑦②.3（3）⑧⑨⑩（4）①.不能②.有1個(gè)碳原子與4個(gè)碳原子形成四面體形，最多有3個(gè)碳原子共平面（5）B（6）【小問1詳析】當(dāng)有機(jī)物分子中含有一種等效氫原子時(shí)，其一氯代物只有一種，符合的只有②；含有手性碳原子的分子為手性分子，手性碳原子是指連接4個(gè)不一樣原子或原子團(tuán)的碳原子，③中連接甲基的碳原子為手性碳原子，故屬于手性分子的是③?！拘?詳析】含有兩個(gè)碳碳雙鍵的烴屬于二烯烴，有①⑥⑦；⑥與按照1:1發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物，可以發(fā)生1，2-加成或1,4-加成，其中1，2-加成有2種產(chǎn)物，故最多生成3種二溴代物?！拘?詳析】形成碳碳三鍵的碳原子采取sp雜化，飽和碳原子采取雜化，故碳原子采用sp和雜化的烴有⑧⑨⑩?！拘?詳析】因?yàn)橛?個(gè)碳原子與4個(gè)碳原子形成四面體形，最多有3個(gè)碳原子共平面，故②分子中所有碳原子不能共平面?！拘?詳析】A．質(zhì)譜儀工作原理是電子轟擊或其他的方式使被測(cè)物質(zhì)離子化，形成各種質(zhì)荷比的離子，這幾種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同，斷裂形成的離子也不同，故不選A；B．10種同分異構(gòu)體的元素組成相同，因此在元素分析儀上的數(shù)據(jù)完全相同，故選B；C．紅外光譜是檢測(cè)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵種類，結(jié)構(gòu)不同，其紅外數(shù)據(jù)也不同，故不選C；D．各個(gè)物質(zhì)結(jié)構(gòu)不同，結(jié)構(gòu)中的氫原子也不同，核磁共振數(shù)據(jù)也不會(huì)相同，故不選D；故選B。【小問6詳析】⑩含有碳碳三鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為：。16.前四周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大，基態(tài)A原子的陰離子結(jié)構(gòu)與鋰離子結(jié)構(gòu)相同，為二元弱堿?；鶓B(tài)C原子的價(jià)層電子排布式為，C和D原子的價(jià)層電子數(shù)相同?；鶓B(tài)E原子最外層電子排布式為，能級(jí)達(dá)到全充滿結(jié)構(gòu)?；卮鹣铝袉栴}：（1）上述五種元素中，電負(fù)性最大的是________(填元素符號(hào)，下同)；B、C、D中第一電離能最大的是________。（2）基態(tài)E原子的價(jià)層電子排布式為________，B、D兩種元素分別形成的含氧酸中，酸根離子呈三角錐形的酸是________(填化學(xué)式)。（3）中，中心原子的雜化方式為________，極易溶于水的原因與氫鍵有關(guān)，的一水化合物的合理結(jié)構(gòu)式為________。（4）A、B、C三種元素中兩種元素形成的二元化合物中既含非極性共價(jià)鍵，又含極性共價(jià)鍵的有________(填化學(xué)式)。（5）這五種元素形成的一種1：1型離子化合物中，陰離子呈四面體結(jié)構(gòu)，陽離子呈狹長(zhǎng)的八面體結(jié)構(gòu)(如圖所示)。加熱該化合物時(shí)首先失去的組分是________(填化學(xué)式)，理由是________________?！即鸢浮剑?）①.O②.N（2）①②.（3）①.②.（4）、（5）①.②.和的配位鍵弱于〖祥解〗基態(tài)A原子的陰離子結(jié)構(gòu)與鋰離子結(jié)構(gòu)相同，則A的陰離子為H-，A為H元素；為二元弱堿，則為，B為N元素；基態(tài)C原子的價(jià)層電子排布式為，則n=2，基態(tài)C原子的價(jià)層電子排布式為，C為O元素；C和D原子的價(jià)層電子數(shù)相同，則D為S元素；基態(tài)E原子最外層電子排布式為，能級(jí)達(dá)到全充滿結(jié)構(gòu)，則基態(tài)E原子的價(jià)層電子排布式：，E為29號(hào)元素Cu；綜上，A、B、C、D、E依次為H、N、O、S、Cu元素?！拘?詳析】同周期從左到右元素的電負(fù)性逐漸增強(qiáng)，同主族從上到下元素的電負(fù)性依次減弱，則上述五種元素中，電負(fù)性最大的是O；同周期從左到右元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢(shì)，但第IIA族、第VA族第一電離能大于其相鄰元素，同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小，B、C、D依次為N、O、S，則第一電離能最大的是N?！拘?詳析】基態(tài)Cu原子的價(jià)層電子排布式為，B為N元素，形成的含氧酸根為，分別為平面三角形、V形；D為S元素，形成的含氧酸根分別為，分別為正四面體形、三角錐形，則含氧酸根呈三角錐形的酸是?！拘?詳析】中，中心N原子形成了三個(gè)鍵且有一個(gè)孤電子對(duì)，則雜化方式為，極易溶于水的原因是它能與水分子間形成氫鍵，則其一水化合物的合理結(jié)構(gòu)式為。【小問4詳析】H、N、O三種元素中兩種元素形成的二元化合物中既含非極性共價(jià)鍵，又含極性共價(jià)鍵的有(含N-N、N-H)、(含O-O、H-O)?！拘?詳析】該離子化合物的陰離子為，由圖知，處于八面體結(jié)構(gòu)的內(nèi)部，它的周圍有4個(gè)和2個(gè)，該離子化合物的陽離子為，由于和形成的配位鍵弱于和形成的配位鍵，加熱該化合物時(shí)首先失去的組分是。17.某小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備呋喃甲醇和呋喃甲酸，反應(yīng)歷程如下：幾種有機(jī)物的沸點(diǎn)或熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)呋喃甲醇呋喃甲酸呋喃甲醛沸點(diǎn)或熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)：34.5沸點(diǎn)：171熔點(diǎn)：133沸點(diǎn)：161.7步驟1：在置有攪拌磁子燒杯中放置8.2mL(0.1mol)呋喃甲醛，將燒杯浸于冰水中冷卻，另取4.0gNaOH溶于6mL水中，冷卻后，在攪拌下，用滴管將氫氧化鈉溶液滴加到呋喃甲醛中。滴加過程須保持反應(yīng)混合物溫度在8～12℃。滴加完后，仍保持此溫度繼續(xù)攪拌，反應(yīng)1h即可完成，得到一種黃色漿狀物。步驟2：在攪拌下向反應(yīng)混合物中加入適量的水，使沉淀恰好完全溶解，此時(shí)溶液呈暗紅色。將溶液轉(zhuǎn)入儀器A中，每次用7mL乙醚萃取4次。合并乙醚萃取液，加入無水，過濾，先水浴加熱，然后油浴(100~200℃)加熱蒸餾出呋喃甲醇(如圖1)，收集169~172℃餾分，稱量約3.0g。步驟3：乙醚提取后的水溶液在攪拌下慢慢加入濃鹽酸，至剛果紅試紙變?yōu)樗{(lán)色，此時(shí)溶液pH約為4。蒸發(fā)濃縮、冷卻、結(jié)晶、抽濾(如圖2)。產(chǎn)物用少量冷水洗滌，抽干后收集產(chǎn)品。粗產(chǎn)物用水重結(jié)晶，得到白色針狀呋喃甲酸，產(chǎn)量約3.0g?；卮鹣铝袉栴}：（1）步驟2中，儀器A的名稱是_______，若省略“過濾”操作，對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響是______________。（2）步驟2中，“先水浴加熱”的目的是_______。（3）本實(shí)驗(yàn)分離呋喃甲醇和呋喃甲酸的原理是_______，用圖1裝置蒸餾呋喃甲醇，其優(yōu)點(diǎn)是_______(任答一條)。（4）步驟3中，若不使用剛果紅試紙，判斷酸化的操作還可以是______________(任答一條)。（5）利用圖2裝置抽濾，其主要優(yōu)點(diǎn)是_______(答兩點(diǎn))。（6）本實(shí)驗(yàn)中，呋喃甲酸的產(chǎn)率約為_______(填標(biāo)號(hào))。A.45% B.50% C.54% D.60%〖答案〗（1）①.分液漏斗②.呋喃甲醇產(chǎn)品中含水較多（2）除去乙醚（