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兒科儀器設(shè)備、藥品管理制度兒科儀器設(shè)備與藥品管理制度第一章總則為了保障兒童患者的安全與健康,提高兒科醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量,規(guī)范兒科儀器設(shè)備與藥品的管理,依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《藥品管理法》等法律法規(guī),以及本醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定,制定本制度。第二章目標(biāo)本制度的主要目標(biāo)包括:1.明確兒科儀器設(shè)備與藥品的管理職責(zé),確保設(shè)備和藥品的安全、有效、合規(guī)使用。2.規(guī)范儀器設(shè)備的采購、使用、維護和報廢流程,確保其性能滿足醫(yī)療需求。3.規(guī)范藥品的采購、儲存、發(fā)放和使用流程,確保藥品的質(zhì)量和安全。4.建立有效的監(jiān)督機制,及時發(fā)現(xiàn)和糾正管理中的問題。第三章適用范圍本制度適用于本醫(yī)院兒科部門的所有醫(yī)務(wù)人員,包括醫(yī)生、護士、藥劑師及相關(guān)技術(shù)人員。第四章管理規(guī)范4.1兒科儀器設(shè)備管理4.1.1采購管理-所有兒科儀器設(shè)備的采購需經(jīng)由醫(yī)院采購部門審批,確保符合國家標(biāo)準(zhǔn)與醫(yī)院需求。-采購時,需提供設(shè)備的技術(shù)參數(shù)、使用說明書及合格證明。4.1.2使用管理-醫(yī)務(wù)人員在使用儀器設(shè)備前需接受相應(yīng)的培訓(xùn),并熟悉設(shè)備的操作規(guī)程。-每次使用前,需對設(shè)備進行檢查,確保其正常運行。4.1.3維護管理-對所有儀器設(shè)備制定定期維護計劃,確保設(shè)備的性能保持在最佳狀態(tài)。-維護記錄應(yīng)詳細記錄設(shè)備的使用情況與維護情況,以備后續(xù)查閱。4.1.4報廢管理-不再符合使用標(biāo)準(zhǔn)或出現(xiàn)重大故障的設(shè)備,需填寫報廢申請表,經(jīng)過相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可報廢。-報廢設(shè)備應(yīng)妥善處理,避免對環(huán)境和人員造成傷害。4.2藥品管理4.2.1采購管理-藥品采購由藥劑科負責(zé),需確保藥品來源合法、質(zhì)量合格。-所有藥品采購需遵循招標(biāo)采購流程,確保透明、公正。4.2.2儲存管理-藥品應(yīng)存放在專門的藥品儲存室內(nèi),遵循防潮、防火、防盜等安全措施。-不同類別的藥品需分類存放,并標(biāo)識清楚。4.2.3發(fā)放管理-藥品發(fā)放由藥劑師負責(zé),需嚴(yán)格按照醫(yī)囑發(fā)放,確保患者用藥安全。-藥品發(fā)放記錄應(yīng)完整,包含藥品名稱、劑量、發(fā)放日期、發(fā)放人員及患者信息。4.2.4使用管理-醫(yī)務(wù)人員在使用藥品前需確認患者信息,避免用藥錯誤。-發(fā)生藥品不良反應(yīng)時,應(yīng)立即報告并記錄,確保及時處理。第五章操作流程5.1兒科儀器設(shè)備管理流程1.采購流程:-提交采購申請→采購部門審核→簽署合同→設(shè)備到貨→驗收。2.使用流程:-醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)→設(shè)備使用→記錄使用情況。3.維護流程:-定期檢查→維護記錄→設(shè)備狀態(tài)評估。4.報廢流程:-填寫報廢申請→相關(guān)部門批準(zhǔn)→設(shè)備處理。5.2藥品管理流程1.采購流程:-提交采購申請→藥劑科審核→簽署合同→藥品到貨→驗收。2.儲存流程:-進入儲存室→分類整理→完成入庫記錄。3.發(fā)放流程:-醫(yī)囑確認→藥品發(fā)放→記錄發(fā)放情況。4.使用流程:-患者用藥→確認患者信息→記錄用藥情況。第六章監(jiān)督機制1.定期檢查:-醫(yī)院應(yīng)定期對兒科儀器設(shè)備與藥品的管理情況進行檢查,確保各項制度的落實。2.反饋機制:-各科室要定期反饋管理中遇到的問題,并提出改進建議。3.考核機制:-對于未能按規(guī)定執(zhí)行管理制度的人員,醫(yī)院將予以相應(yīng)的考核和處罰。第七章附則1.本制度由醫(yī)院管理辦公室解釋,自頒布之日起實施。2.本制度如需修訂,需經(jīng)醫(yī)院管理委員會審議通過。---以上制度旨在為兒科儀器設(shè)備與藥品的管
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