高中生物【基因突變及其他變異】章末過關(guān)檢測試題

高中生物【基因突變及其他變異】章末過關(guān)檢測試題

一、單項選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個

選項符合題目要求。

1.下列哪種現(xiàn)象屬于生物的可遺傳變異（）

A.白菜因水肥充足比周圍白菜高大

B.變色龍在草地上呈綠色，在樹干上呈灰色

C.蝴蝶的幼蟲和成蟲，其形態(tài)結(jié)構(gòu)差別大

D.同一麥穗結(jié)出的種子長成的植株中，有抗銹病的和不抗銹病的

解析：選D。選項A、B中性狀的改變都是由外界環(huán)境引起的，而蝴蝶的成

蟲和幼蟲，其細胞中的遺傳物質(zhì)是完全相同的，只是在不同時期的表達不同。

2.如圖為豌豆某條染色體上部分基因的排列示意圖，①②③④分別代表四

個基因，最短的基因的序列包括2000個堿基對。下列相關(guān)敘述正確的是（）

IIIIIIIII1

'------V------'V—7'-----V-----'7

①②③④

A.如果①基因整體缺失，則最有可能發(fā)生了基因突變

B.如果在射線誘導(dǎo)下②基因與③基因發(fā)生了位置互換，則屬于基因重組

C.②基因中的某個堿基對發(fā)生替換，但未引起性狀的改變，也屬于基因

突變

D.如果③基因中缺失了20個堿基對，則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

解析：選Co如果①基因整體缺失，最有可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A

錯誤；同一條染色體上的基因排列順序改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；

發(fā)生在基因內(nèi)部的堿基排列順序的改變都屬于基因突變，但由于密碼子具有簡

并性等，基因突變不一定會導(dǎo)致性狀的改變，C正確；基因內(nèi)部堿基對缺失屬

于基因突變，D錯誤。

3.野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變成黃色，而突變型豌豆由于Y基因轉(zhuǎn)

變成y基因后控制合成的相關(guān)蛋白質(zhì)功能異常（其部分氨基酸序列如下圖所示），

使該蛋白質(zhì)進入葉綠體后調(diào)控葉綠素降解的能力減弱，最終使突變型豌豆子葉

維持“常綠”。據(jù)此分析錯誤的是（）

進入葉綠體識別位點

rF~^-^8收幽159150

Y基因~Y蛋白一?~@------爸匾)---------dXfi)-

yy

1238187188T\189190

'基因~y蛋白~(S)-----⑥檢一

注：序列中的中文為氨基酸的第一個字，序列上方的數(shù)字表示該氨基酸在

序列中的位置，①②③表示突變的位點。

A.Y基因轉(zhuǎn)變成y基因的過程屬于基因突變

B.Y基因轉(zhuǎn)變成y基因的過程有堿基的增添、替換

C.基因堿基序列的改變一定改變生物的性狀

D.Y基因轉(zhuǎn)變成y基因后喋吟與喀咤的比例不變

解析：選Co①②號位點可能只改變了一個氨基酸，出現(xiàn)這種情況的原因

是堿基對發(fā)生了替換，③號位點增加了兩個氨基酸，出現(xiàn)這種情況的原因是堿

基發(fā)生了增添，故Y基因轉(zhuǎn)變成y基因的過程屬于基因突變，A、B正確；由于

密碼子的簡并性等，生物體中基因堿基序列的改變不一定引起性狀的改變，C

錯誤；DNA雙鏈分子中，堿基遵循互補配對原則，即喋吟和喀唉配對，因此Y

基因轉(zhuǎn)變成y基因后喋吟與喀噫的比例不變，D正確。

4.血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白(LDL),LDL

通過與細胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運輸?shù)郊毎麅?nèi)，從而降低血漿中膽固醇含

量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當突變使PCSK9蛋白活性增強

時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細胞表面LDL受體減少。下列敘

述錯誤的是()

A.引起LDL受體缺失的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高

B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平

C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高

D.編碼apoB-100的基因失活會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高

解析：選C。據(jù)題意分析，引起LDL受體缺失的基因突變會使LDL與LDL

受體的結(jié)合受阻，從而影響膽固醇運輸?shù)郊毎麅?nèi)，導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升

高，A正確；若PCSK9基因的有些突變沒有使PCSK9蛋白活性發(fā)生改變，則可

能不會影響細胞表面LDL受體的數(shù)量，從而可能不影響血漿中LDL的正常水

平，B正確；據(jù)題意可知，當突變使PCSK9蛋白活性降低時，LDL受體降解水

平會下降，則LDL受體增多，LDL進入細胞增多，從而使血漿中膽固醇含量降

低，C錯誤；若載脂蛋白apoB-100的基因失活，會使載脂蛋白apoB-100減少，

血漿中的膽固醇不易進入組織細胞，導(dǎo)致含量升高，D正確。

5.三陰乳腺癌(TNBC)是指沒有雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人類

表皮生長因子受體2(HER2)的一類乳腺癌亞型。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.與正常細胞相比，TNBC細胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)會發(fā)生顯著變化

B.ER、PR、HER2都是由核糖體合成的糖蛋白

C.TNBC細胞容易分散和轉(zhuǎn)移是由于乳腺細胞之間的黏著性較低

D.TNBC細胞內(nèi)的原癌基因或抑癌基因突變導(dǎo)致其能無限增殖

解析：選A。與正常細胞相比，TNBC細胞(癌細胞)的形態(tài)和結(jié)構(gòu)會發(fā)生顯

著變化，A正確；ER、PR、HER2的本質(zhì)都是糖蛋白，糖蛋白中的蛋白質(zhì)由核

糖體合成，但糖類不是由核糖體合成的，B錯誤；癌細胞容易分散和轉(zhuǎn)移是由

于細胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細胞彼此之間的黏著性降低，并非乳腺

細胞之間的黏著性較低，C錯誤；TNBC細胞內(nèi)的原癌基因和抑癌基因突變導(dǎo)致

其能無限增殖，D錯誤。

6.5-澳尿喀咤(5-BU)是胸腺喀咤的類似物，能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體，一種

是酮式，一種是烯醇式。酮式可與A互補配對，烯醇式可與G互補配對。在含

有5-BU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變型大腸桿菌，突變型大腸桿菌

A+T

中的堿基數(shù)目不變，但不了不的值不同于原大腸桿菌。下列說法錯誤的是()

A.5-BU誘發(fā)突變的機制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基對替換

B.5-BU誘發(fā)突變的機制是阻止堿基配對

C.培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A—T堿基對變成G—C堿基對

D.5-BU誘發(fā)突變可以發(fā)生在DNA分子復(fù)制過程中

解析：選B。據(jù)題意可知，5-BU誘發(fā)突變的機制并不是阻止堿基配對，而

是既可以酮式取代T與A配對，也可以烯醇式取代C與G配對，故培養(yǎng)過程中

可導(dǎo)致A—T變成G—C,可見5-BU誘發(fā)突變的機制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基對

替換，A、C正確，B錯誤；基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制過程中，D正確。

7.下列對圖1和圖2中染色體所發(fā)生變化的敘述，錯誤的是()

123456

圖1圖2

A.圖1變化不改變?nèi)旧w上基因數(shù)目，但可能影響生物性狀

B.圖2中既發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，又發(fā)生了染色體數(shù)目變異

C.圖2中所發(fā)生的變異可通過光學(xué)顯微鏡觀察到

D.兩圖中的變異在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生

解析：選B。圖1發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，從圖中可以看出，變化

后基因數(shù)目沒變，但基因排列順序發(fā)生改變，可能會影響生物性狀，A正確；

圖2變化后的細胞中多了一條染色體，只發(fā)生了染色體數(shù)目變異，沒有發(fā)生染

色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；圖2發(fā)生的染色體變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，C正

確；染色體變異在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生，D正確。

8.某同源三倍體香蕉含有33條染色體，下列敘述正確的是()

A.該香蕉含3個染色體組，每個染色體組含11條同源染色體

B.該香蕉的1個染色體組中，染色體的形態(tài)和功能各不相同

C.該香蕉處于有絲分裂后期的1個細胞內(nèi)共有3個染色體組

D.由于不含同源染色體，該香蕉無法進行減數(shù)分裂產(chǎn)生種子

解析：選B。該香蕉含3個染色體組，每個染色體組含11條染色體，這11

條染色體均為非同源染色體，A錯誤；該香蕉的1個染色體組中，染色體的形態(tài)

和功能各不相同，B正確；該香蕉處于有絲分裂后期的1個細胞內(nèi)共有6個染色

體組，C錯誤；該香蕉含有同源染色體，但由于該香蕉減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，

不能產(chǎn)生正常的生殖細胞，因此不能產(chǎn)生種子，D錯誤。

9.在栽培二倍體水稻的過程中，有時會出現(xiàn)6號單體植株(2N—1),該植株

比正常植株少一條6號染色體。下表為利用6號單體植株進行雜交實驗的結(jié)果，

相關(guān)分析正確的是()

雜交組合實驗結(jié)果

6號單體&)X正常二倍體(?)子代中6號單體占25%,正常二倍體占75%

6號單體(d)X正常二倍體(？)子代中6號單體占4%,正常二倍體占96%

A.6號單體植株可由二倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)而來

B.6號單體植株的親本在減數(shù)分裂過程中同源染色體一定沒有分離

C.分析實驗結(jié)果可知，N—1型雌雄配子的育性相同

D.6號單體植株的細胞中染色體數(shù)目一般有四種可能

解析：選D。該單體植株比正常植株少一條6號染色體，是由受精卵發(fā)育而

來的，仍屬于二倍體，A錯誤；產(chǎn)生該單體植株的原因可能是其親本在減數(shù)分

裂I后期，有一對同源染色體（6號染色體）沒有分離，也可能是其親本在減數(shù)分

裂n后期，著絲粒分裂，6號染色體分開形成的兩條染色體移向細胞同一極，B

錯誤；分析題表子代中單體所占比例可知，N-1型雄配子的育性較雌配子低，

C錯誤；6號單體植株的細胞中染色體數(shù)目一般有2N—1、4N—2、N、N-1四

種可能，D正確。

10.如圖是某精原細胞內(nèi)兩對同源染色體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化，染色體上的字

母表示基因。下列敘述不正確的是（）

A.染色體結(jié)構(gòu)改變后,N基因和b基因的表達可能會受到影響

B.圖中所示的染色體結(jié)構(gòu)改變，會涉及DNA分子的斷裂和連接

C.染色體結(jié)構(gòu)改變后，B和N基因在同源染色體相同位置上，是等位基因

D.染色體結(jié)構(gòu)改變后，該細胞形成精子時，等位基因N和n可不發(fā)生分離

解析：選C。染色體結(jié)構(gòu)改變后，N基因和b基因的表達可能會受到影響，

A正確；圖中會發(fā)生DNA分子的斷裂和連接，因為連接錯誤，造成染色體結(jié)構(gòu)

改變，B正確；染色體結(jié)構(gòu)改變后，B和N基因在同源染色體相同位置上，但控

制的不是相對性狀，所以不屬于等位基因，C錯誤；染色體結(jié)構(gòu)改變后，等位

基因N和n在非同源染色體上，該細胞形成精子時，等位基因N和n可不發(fā)生

分離，D正確。

11.玉米非糯性基因（B）對糯性基因（b）是顯性，如圖為玉米培育的示意圖。

染色體片段缺失不影響減數(shù)分裂過程，但染色體片段缺失的花粉不育，而雌配

子可育。下列敘述不正確的是（）

讓艮中非糯性

?植株隨機傳粉2

A.甲屬于誘變育種得到的染色體結(jié)構(gòu)變異的個體

B.甲與正常糯性玉米進行正反交，子代表型及比例不同

2

C.Fi非糯性玉米中，含有異常染色體的個體占1

D.在F2非糯性玉米的葉肉細胞中，最多有2條異常染色體

解析：選D。甲是經(jīng)X射線處理后得到的個體，發(fā)生了染色體片段缺失，

屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；由于染色體片段缺失的花粉不育，而雌配子可

育，故甲與正常糯性（bb）玉米進行正反交，正交（假設(shè)甲為母本）后代雌配子有B

和b兩種，雄配子只有b一種，后代表型及比例為非糯性：糯性=1：1,反交

（甲為父本）后代雌配子只有b一種，雄配子只有b一種（含B所在染色體的花粉

不育），后代全為糯性，因此正反交子代表型及比例不同，B正確；甲（Bb）與乙

（Bb）雜交，F(xiàn)i非糯性玉米中，基因型為;BB（有染色體片段缺失）、；Bb（正常）和g

2

Bb（有染色體片段缺失），所以含有異常染色體的個體占予C正確；由于含片段

缺失的染色體的花粉不育，與卵細胞結(jié)合的花粉肯定不含異常染色體，卵細胞

可能含1條或不含異常染色體，因此正常體細胞中最多只有1條染色體片段缺

失，且葉肉細胞已高度分化，不再進行細胞分裂，所以最多有1條異常染色

體，D錯誤。

12.果蠅的性染色體組成、性別及育性如表所示。用白眼雌果蠅（X「xr）和紅

眼雄果蠅（XRY）進行雜交實驗，發(fā)現(xiàn)每2000個子代個體中，總出現(xiàn)一個白眼雌

果蠅和一個紅眼雄果蠅（紅眼對白眼為顯性）。對這種情況的分析，正確的是

（）

性染色體組成性別及育性

XX、XXY?可育

XY、XYYd可育

XO3不育

XXX、YO、YY胚胎期死亡

A.親代紅眼雄果蠅產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變

B.親代白眼雌果蠅產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變

C.親代紅眼雄果蠅產(chǎn)生配子時X染色體與Y染色體不分離

D.親代白眼雌果蠅產(chǎn)生配子時兩個X染色體不分離

解析：選D。用白眼雌果蠅(X「xr)和紅眼雄果蠅(XRY)進行雜交實驗，在正

常情況下所得到的后代中雌果蠅的基因型為XRXr,表型為紅眼，雄果蠅的基因

型為X「Y,表型為白眼。親代紅眼雄果蠅產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變，即XR變

為xr,那么后代中就會出現(xiàn)白眼雌果蠅，親代白眼雌果蠅產(chǎn)生配子時發(fā)生基因

突變，若X「xr突變?yōu)閄RX「，后代中會出現(xiàn)紅眼雄果蠅，由于基因突變的低頻性

和不定向性，每2000個子代個體中總出現(xiàn)這種情況的可能性不大，A、B錯

誤；親代紅眼雄果蠅產(chǎn)生配子時X染色體與Y染色體不分離，那么其產(chǎn)生的配

子為XRY和O,則后代的基因型為XRX「Y和XD,分別表現(xiàn)為紅眼雌果蠅和白

眼雄果蠅，與題意不符，C錯誤；親代白眼雌果蠅產(chǎn)生配子時兩個X染色體不

分離，那么其產(chǎn)生的配子為XrXr和O,則后代的基因型為XrXrY和

XRO(XRX'X\YO致死)，分別表現(xiàn)為白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅，D正確。

13.多倍體植株一般具有莖稈粗壯、果實大等特點。野生香蕉是二倍體，

通常有大量種子。下圖是某育種機構(gòu)利用白肉抗病野生香蕉和黃肉不抗病香蕉

培育三倍體黃肉抗病香蕉的示意圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是()

白肉抗病(aaBB)廣甲曳丙

xFi—x新品種(AAaBBb)

黃肉不抗病(AAbb)-----------------*乙

A.①過程可以表示花藥離體培養(yǎng)及誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍

B.②過程表示誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子

C.該三倍體香蕉新品種的培育過程涉及的變異只有染色體變異

D.植株甲的基因型為AABB,植株乙的基因型是aabb

解析：選Co分析題意可知，F(xiàn)i為二倍體，①過程可以表示花藥離體培養(yǎng)

及誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，A項正確；②過程表示誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，則甲是

二倍體，可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子，B項正確；該三倍體香蕉新品種的培

育過程涉及的變異有染色體數(shù)目變異和Fi形成配子時的基因重組，C項錯誤；

圖中①過程可以表示花藥離體培養(yǎng)及誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，②過程表示誘導(dǎo)染

色體數(shù)目加倍，甲是二倍體（AABB）,丙是染色體加倍后的四倍體

（AAAABBBB）,乙是二倍體（aabb）,丙與乙雜交可以產(chǎn)生三倍體新品種

（AAaBBb）,D項正確。

14.下列關(guān)于基因檢測和基因治療的敘述，錯誤的是（）

A.基因治療能治療所有的遺傳病

B.基因檢測可以找到人體內(nèi)的突變基因，精確診斷病因

C.基因檢測是分子水平的檢測

D.基因治療主要是對細胞中有缺陷的基因進行替換

解析：選Ao基因治療不能治療染色體異常遺傳病，A錯誤；基因檢測可

以精確地診斷病因，B正確；基因檢測是通過檢測人體細胞中的DNA序列，以

了解人體的基因狀況，是分子水平的檢測，C正確；基因治療是指用正?；?/p>

取代或修補患者細胞中有缺陷的基因，從而達到治療疾病的目的，D正確。

15.人類（2〃=46）14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21

平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產(chǎn)生生殖細胞的過程

中，其細胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物（如圖所示）。在進行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)

會復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮互換），下列關(guān)于平衡易

位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是（）

14/21平衡易?

位染色體21號

染色體

14號染色體

平衡易位攜帶者的聯(lián)會復(fù)合物

A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞

B.男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體

C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體

D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）

解析：選C。有絲分裂中期染色體的形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，適宜選擇此時

期的細胞觀察平衡易位染色體，A正確；正常男性初級精母細胞中含有46條染

色體，攜帶者的一條14號染色體與一條21號染色體的長臂在著絲粒處融合形成

一條染色體，因此男性攜帶者含有45條染色體，B正確；女性攜帶者的卵子最

多含有23條形態(tài)不同的染色體，C錯誤；女性攜帶者的卵子可能有2X3=6（種）

類型，D正確。

二、不定項選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個

或多個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得1分，有選錯的得

0分。

16.科學(xué)家在實驗過程中得到了組氨酸缺陷型大腸桿菌突變株（his-），繼續(xù)

培養(yǎng)該突變株時，在個別培養(yǎng)基上得到了功能恢復(fù)型大腸桿菌（his+）,如表是

his+和his-的相關(guān)基因中控制合成組氨酸所需酶的基因的突變位點的堿基對序

列。下列敘述正確的是（）

大腸桿菌類型his+his-

---TGG-------TGA----

堿基對序列III111

---ACC-------ACT----

部分密碼子：組氨酸——CAU、CAC；色氨酸——UGG；蘇氨酸

——ACC、ACU、ACA、ACG；終止密碼子——UGA、UAA、UAG。

A.在his+-his」過程中，基因數(shù)量未發(fā)生改變

B.個別培養(yǎng)基上出現(xiàn)his+體現(xiàn)了基因突變的低頻性

C.his+菌株控制產(chǎn)生組氨酸所需的酶中一定含有蘇氨酸

D.his」菌株中控制合成有關(guān)酶的基因突變后可能導(dǎo)致翻譯提前終止

解析：選ABDo在his*-his-過程中，基因發(fā)生了堿基對的替換（G—C被

A—T替換），基因數(shù)量未發(fā)生改變，A正確；個別培養(yǎng)基出現(xiàn)his卡體現(xiàn)了基因突

變的低頻性，B正確；不能確定DNA中哪一條鏈為模板鏈，故his+菌株控制產(chǎn)

生組氨酸所需的酶中不一定含有蘇氨酸，C錯誤；his」菌株中控制合成有關(guān)酶的

基因突變后可能轉(zhuǎn)錄出UGA（終止密碼子），導(dǎo)致翻譯提前終止，D正確。

17.某性別決定為XY型的二倍體需氧動物（2〃=6）,其雄性個體的基因型

為AaBb,該雄性生物體內(nèi)細胞減數(shù)分裂某時期示意圖如右圖所示。下列敘述錯

誤的是（）

A.該細胞的變異類型可通過光學(xué)顯微鏡觀察到

B.該細胞的變異發(fā)生在常染色體和性染色體之間

C.該細胞中共含有6條染色體，12個DNA分子

D.該細胞分裂可形成基因型為aBX、aBXA、AbY、bY的配子

解析：選C。該細胞的變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，可通過光學(xué)

顯微鏡觀察到，A項正確；該細胞的變異為非同源染色體之間發(fā)生的易位，據(jù)

圖分析，發(fā)生在常染色體和性染色體之間，B項正確；該生物為需氧真核動

物，細胞中有線粒體，線粒體中也有DNA分子，該細胞共含有6條染色體，但

是DNA分子數(shù)大于12個，C項錯誤；據(jù)圖分析可知，該細胞分裂形成的配子的

基因型為aBX、aBXA、AbY、bY,D項正確。

18.有研究發(fā)現(xiàn)，兩條X染色體有時可融合成一條X染色體，稱為并連

X(記作“XAX”)，其形成過程如圖。一只含有并連X的雌果蠅(X^XY)和一只

正常雄果蠅雜交，子代的基因型與親代完全相同。子代連續(xù)交配也是如此，因

而稱為并連X保持系。下列敘述錯誤的是()

11?(消失)

FA

XX并連X

A.形成X%的過程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異

B.染色體組成為XAXX、YY的果蠅不能正常存活產(chǎn)生后代

C.在并連X保持系中，親本雄果蠅的X染色體傳向子代雌果蠅

D.利用該保持系，可“監(jiān)控”和“記錄”雄果蠅X染色體上的新發(fā)突變

解析：選AC。兩條X染色體融合成XAX的過程中有染色體片段的消失，

說明此過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；一只含有并連X的雌果蠅

(XAXY)產(chǎn)生兩種分別含有XAX和Y染色體的卵細胞，一只正常雄果蠅(XY)產(chǎn)生

兩種分別含有X染色體和Y染色體的精子，二者雜交，子代的基因型與親代完

全相同，子代連續(xù)交配也是如此，說明子代中只存在染色體組成為XY、XAXY

的個體，而染色體組成為X^XX、YY的果蠅不能正常存活產(chǎn)生后代，B正確；

綜合上述分析可推知，在并連X保持系中，親本雄果蠅的X染色體傳向子代雄

果蠅，親本雄果蠅的Y染色體傳向子代雌果蠅，由于子代的基因型與親代完全

相同，當雄果蠅X染色體上有新的突變產(chǎn)生時，子代雄蠅的性狀可能會與親本

的有所不同，可見，利用該保持系，可“監(jiān)控”和“記錄”雄果蠅X染色體上

的新發(fā)突變，C錯誤，D正確。

19.在細胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹

染色單體可能會連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)

構(gòu)，如圖所示。若某細胞進行有絲分裂時，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲粒間

任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)

于該細胞的說法，正確的是（）

A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)

B.其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變

C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段

D.若該細胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞

解析：選ABDo由題干信息可知，著絲粒分裂后向兩極移動時，兩個著絲

粒之間的部分被拉緊而形成“橋”，故可以在有絲分裂后期觀察到“染色體

橋”結(jié)構(gòu)，A正確；出現(xiàn)“染色體橋”后，在兩個著絲粒間任意位置發(fā)生斷

裂，可形成兩條子染色體，分別移向細胞兩極，其子細胞中染色體數(shù)目不會發(fā)

生改變，B正確；“染色體橋”是姐妹染色單體之間片段相連，而不是非同源

染色體片段相連，C錯誤；若該細胞的基因型為Aa,出現(xiàn)“染色體橋”后，在

兩個著絲粒間任意位置發(fā)生斷裂后形成的兩條子染色體，一條可能出現(xiàn)重復(fù)（如

含兩個a基因），另一條可能出現(xiàn)缺失（沒有基因a）,則會產(chǎn)生基因型為Aaa、A

的子細胞，D正確。

20.下列對35歲以上高齡產(chǎn)婦的提醒，錯誤的是（）

A.遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等對預(yù)防遺傳病有重要意義

B.經(jīng)B超檢查無缺陷的胎兒不會患遺傳病

C.產(chǎn)前基因檢測不含致病基因的胎兒可能患先天性疾病

D.羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病

解析：選BD。遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等可減少遺傳病患兒的出生，對預(yù)防遺

傳病有重栗意義，A項正確；B超可以檢查胎兒的外形和性別，但不能檢測其

染色體和基因是否正常，經(jīng)B超檢查無缺陷的胎兒也可能患遺傳病，B項錯

誤；不含致病基因的胎兒可能患先天性疾病，如唐氏綜合征，C項正確；羊水

檢查可檢查出染色體異常遺傳病，但不能檢查出多基因遺傳病，D項錯誤。

三、非選擇題：本題共4小題，共50分。

21.（10分）類病斑突變體是一類在沒有外界病原菌侵染情況下，植物局部

組織自發(fā)形成壞死斑的突變體，壞死斑的產(chǎn)生基本不影響植株生長，反而會增

強植株對病原菌的抗性。

（1）將某野生型粳稻品種用甲基磺酸乙酯（EMS）誘變獲得類病斑突變體，收

獲突變體種子，在溫室內(nèi)種植，隨著植株葉片發(fā)育逐漸出現(xiàn)壞死斑直至布滿葉

片，收獲種子，連續(xù)多年種植，其植株葉片均產(chǎn)生該壞死斑，表明該類壞死斑

表型可以o

（2）突變體與野生型植株產(chǎn)生的Fi植株表型均一致，且Fi自交得到

的F2中野生型和突變型植株的比例符合3：1,表明突變體的壞死斑表型受常染

色體上的控制。

（3）對F2群體中148個隱性植株和進行序列分析，發(fā)現(xiàn)1號染色體

上A基因的非模板鏈發(fā)生了單堿基突變，如下圖所示，據(jù)此推測突變體出現(xiàn)壞

死斑的原因是o

（可能用到的密碼子：AUG——起始密碼子；CAA——谷氨酰胺；

GAA——谷氨酸；CUU——亮氨酸；UAA——終止密碼子；AUU——異亮氨

酸）

野生型:ATG.......CAAGAAACA........

突變體:ATG.......CAATAAACA........

tt

1號堿基271號堿基

解析：（1）誘變可以提高基因突變的頻率，將某野生型粳稻品種用甲基磺酸

乙酯（EMS）誘變獲得類病斑突變體，收獲突變體種子并連續(xù)多年種植，其植株

葉片均產(chǎn)生壞死斑，沒有出現(xiàn)性狀分離，表明該類壞死斑表型可以穩(wěn)定遺傳。

（2）突變體與野生型植株正、反交產(chǎn)生的Fi植株表型均一致，且F2中野生型和突

變型植株的比例符合3：1,說明野生型為顯性性狀，突變型為隱性性狀。（3）對

F2群體中148個隱性植株（突變體）和野生型植株進行序列分析，發(fā)現(xiàn)1號染色體

上A基因的非模板鏈發(fā)生了單堿基突變，如題圖所示，據(jù)此推測突變體出現(xiàn)壞

死斑的原因是非模板鏈的G變?yōu)門,使密碼子由GAA（谷氨酸）變?yōu)閁AA（終止密

碼子），翻譯提前終止，合成的肽鏈變短。

答案：（1）穩(wěn)定遺傳（2）正、反交1對隱性基因（3）野生型植株非模板

鏈的G變?yōu)門,使密碼子由GAA變?yōu)閁AA,翻譯提前終止，合成的肽鏈變短

22.（12分）某醫(yī)院對一名5歲患某單基因遺傳病的男孩進行了家族調(diào)查，該

男孩的父親、祖父和祖母都是此病的患者，他的兩位姑姑中也有一位患病，患

病的姑姑又生了一個患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。請據(jù)下圖回

答下列問題：

IOTOo正常女

111LJ□口男患者

（1）請根據(jù)該男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，在虛線方框中補充遺傳系譜

圖。

（2）該遺傳病的致病基因位于（填“?！被颉靶浴保┤旧w上，屬于

（填“顯”或“隱”）性遺傳病。

（3）該男孩的父親為雜合子的概率是。

（4）這個男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是

（5）經(jīng)手術(shù)治療后，這名男孩恢復(fù)了健康。若他成年后，與一正常女子結(jié)

合，你認為其后代（填“可能會”或“不可能”）患病，為什么？

（6）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在_____________（填“該家族”或“人

群”）中調(diào)查。為保證抽樣調(diào)查的準確，調(diào)查的群體要足夠，并

________取樣。

解析：（1）由圖可知，女性用圈表示，患病用陰影表示，圖中虛線框中為姑

姑生育的患病女兒，由此補充系譜圖。（2）雙親患病，女兒正常，則該病為常染

色體顯性遺傳病。（3）設(shè)相關(guān)控制基因為A、a,則I雙親的基因型均為Aa,患

病男孩的父親的基因型為AA或Aa,是雜合子的概率為2/3。（4）該患病男孩與姑

姑家的患病女孩的基因型均為Aa。（5）因手術(shù)不能改變男孩的遺傳物質(zhì)，即其生

殖細胞仍有攜帶致病基因的可能性，故后代仍有患病的可能。（6）調(diào)查遺傳病發(fā)

病率應(yīng)選擇較大的自然人群隨機抽樣調(diào)查。

答案：(1)如下圖所不

IQC0正常女

(2)常顯(3)2/3(4)100%(5)可能會手術(shù)不改變他的遺傳物質(zhì)(6)人

群大隨機

23.(13分)果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀，缺刻翅和正常翅是另一對

相對性狀，分別受一對等位基因控制(不考慮性染色體同源區(qū)段)?，F(xiàn)用一些純

合親本果蠅進行雜交實驗，結(jié)果如下表：

組別親本Fi表型及比例F2表型及比例

紅眼？：紅眼告：白眼

1紅眼，x白眼?紅眼？：紅眼告=1：1

^=2：1：1

正常翅？：缺刻翅?=

2缺刻翅2X正常翅?——

1：1

請回答下列問題：

(1)缺刻翅和正常翅這對相對性狀中，顯性性狀是

(2)這兩對相對性狀的遺傳(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由

組合定律，理由是_____________________________________________________

(3)研究者在組別2的Fi中偶然發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅。出現(xiàn)該果蠅的原

因可能是親本果蠅在形成配子時發(fā)生了基因突變，也可能是染色體片段缺失。

請你選擇合適的材料，設(shè)計雜交實驗方案，依據(jù)翅型判斷出現(xiàn)該缺刻翅果蠅的

原因，并預(yù)期實驗結(jié)果。(注：各型配子活力相同；雄性個體一條染色體片段缺

失時胚胎致死。)

實驗方案：_______________________________________________________

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

結(jié)果預(yù)測：①若,則為基因突變；②若

________________________,則為染色體片段缺失。

解析：（1）由于缺刻翅，X正常翅6雜交后代中，雌性個體只有正常翅，雄

性個體只有缺刻翅，說明相關(guān)基因位于X染色體上，且正常翅對缺刻翅為顯

性。（2）親本紅眼？X白眼d,F1只有紅眼，說明紅眼對白眼為顯性；F2表型及比

例為紅眼，：紅眼?:白眼6=2：1：1,存在性別差異，說明該基因位于X染

色體上。根據(jù)以上分析可知，控制這兩對相對性狀的兩對等位基因均位于X染

色體上，故不遵循基因的自由組合定律。（3）研究者在組別2的Fi中偶然發(fā)現(xiàn)了

一只缺刻翅雌果蠅。若出現(xiàn)該果蠅的原因是親本果蠅在形成配子時發(fā)生了基因

突變，則這只缺刻翅雌果蠅的基因型為XbXb,若是染色體片段缺失，則這只缺

刻翅雌果蠅的基因型為X°X,為鑒定該缺刻翅雌果蠅的基因組成，可讓這只缺

刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，觀察并統(tǒng)計子代翅型及其比例。若這只缺刻

翅雌果蠅是基因突變所致，貝UXbXbXXBY^XBX\XbY,即子代雌果蠅均表現(xiàn)

為正常翅，雄果蠅均表現(xiàn)為缺刻翅。若這只缺刻翅雌果蠅是染色體片段缺失所

致，則X°XbXXBY^XBX\XBX°,XbY>X°Y,其中X°Y在胚胎時期致死，

故子代表型及比例為正常翅雌果蠅：缺刻翅雄果蠅=2：lo

答案：（1）正常翅（2）不遵循控制這兩對相對性狀的兩對等位基因都位于

X染色體上（或這兩對等位基因位于同一對同源染色體上或這兩對等位基因?qū)儆?/p>

同源染色體上的非等位基因）（3）讓這只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，觀

察并統(tǒng)計子代翅型及其比例正常翅：缺刻翅=1：