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課時(shí)作業(yè)1.一種生產(chǎn)和利用氫能的途徑如圖所示。下列說法中錯(cuò)誤的是()A.氫能屬于二次能源B.圖中能量轉(zhuǎn)化的方式至少有6種C.太陽能電池的供電原理與燃料電池相同D.太陽能、風(fēng)能、氫能都屬于新能源解析:氫能屬于二次能源,A項(xiàng)正確;圖中涉及的能量轉(zhuǎn)化方式有太陽能、風(fēng)能、水能轉(zhuǎn)化為電能,電能與化學(xué)能的相互轉(zhuǎn)化,電能與光能、熱能的轉(zhuǎn)化等,B項(xiàng)正確;太陽能電池的供電原理是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,而燃料電池的供電原理是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,所以二者供電原理不相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;太陽能、風(fēng)能、氫能都屬于新能源,D項(xiàng)正確。答案:C2.下列有關(guān)氫原子(用H表示)與氫分子的說法錯(cuò)誤的是()A.化學(xué)能:2molH>1molH2B.H原子間發(fā)生碰撞就可轉(zhuǎn)化為H2C.穩(wěn)定性:H<H2D.H2→2H的過程是吸熱過程解析:由H轉(zhuǎn)化為H2時(shí)要形成化學(xué)鍵,而形成化學(xué)鍵的過程會(huì)放出熱量,故產(chǎn)物所具有的能量比反應(yīng)物的低,物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定,A、C、D對(duì);只有粒子間的有效碰撞才能引發(fā)反應(yīng),B錯(cuò)。答案:B3.最新報(bào)道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過程。反應(yīng)過程的示意圖如下:下列說法正確的是()A.CO和O生成CO2是吸熱反應(yīng)B.在該過程中,CO斷鍵形成C和OC.CO和O形成了具有極性共價(jià)鍵的CO2D.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應(yīng)的過程解析:A項(xiàng),狀態(tài)Ⅰ總能量為反應(yīng)物總能量,狀態(tài)Ⅲ總能量為生成物總能量,由圖示知反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng);B項(xiàng),從狀態(tài)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的圖示可以看出,反應(yīng)中CO并未斷裂成C和O,C、O原子間一直有化學(xué)鍵;C項(xiàng),由圖示可以看出,CO和O生成了CO2,CO2分子中C與O形成極性共價(jià)鍵;D項(xiàng),狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O反應(yīng)生成CO2的過程,并不是CO與O2的反應(yīng)過程。答案:C4.(2021·江西吉安聯(lián)考)物質(zhì)A在一定條件下可發(fā)生一系列轉(zhuǎn)化,由圖判斷下列關(guān)系錯(cuò)誤的是()A.A→F,ΔH=-ΔH6B.ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6=0C.C→F,ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH6D.若A→C為放熱過程,則ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6>0解析:A項(xiàng),A→F和F→A的焓變數(shù)值相等、符號(hào)相反,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),由A循環(huán)到A,能量變化為0,即ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6=0,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),由C→F,ΔH=ΔH3+ΔH4+ΔH5,由F→C,ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH6,二者ΔH的絕對(duì)值相等,符號(hào)相反,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),若A→C為放熱過程,則C→A為吸熱過程,即ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6>0,D項(xiàng)正確。答案:C5.(2021·河南信陽檢測(cè))通過乙醇制取氫氣通常有如下兩條途徑:a.CH3CH2OH(g)+H2O(g)=4H2(g)+2CO(g)ΔH1=+256.6kJ·mol-1b.2CH3CH2OH(g)+O2(g)=6H2(g)+4CO(g)ΔH2=+27.6kJ·mol-1則下列說法正確的是()A.升高a的反應(yīng)溫度,乙醇的轉(zhuǎn)化率增大B.由b可知:乙醇的燃燒熱為13.8kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=+485.6kJ·mol-1D.制取等量的氫氣,途徑b消耗的能量更多解析:途徑a反應(yīng)吸熱,升高a的反應(yīng)溫度,平衡正向移動(dòng),乙醇的轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;乙醇的燃燒熱應(yīng)該是1mol乙醇燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水時(shí)放出的熱量,故B錯(cuò)誤;根據(jù)蓋斯定律b-2a得:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-485.6kJ·mol-1,故C錯(cuò)誤;根據(jù)熱化學(xué)方程式知,制取等量的氫氣,途徑a消耗的能量更多,故D錯(cuò)誤。答案:A6.在25℃、101kPa時(shí),C(s)、H2(g)、CH3COOH(l)的燃燒熱分別為393.5kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1、870.3kJ·mol-1,則2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOHA.-488.3kJ·mol-1B.+488.3kJ·mol-1C.-191kJ·mol-1D.+191kJ·mol-1解析:由題知表示各物質(zhì)燃燒熱的熱化學(xué)方程式分別為①C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1;②H2(g)+eq\f(1,2)O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1;③CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-870.3kJ·mol-1。則2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)可由反應(yīng)①×2+②×2-③得出,則反應(yīng)熱為-393.5kJ·mol-1×2+(-285.8kJ·mol-1×2)-(-870.3kJ·mol-1)=-488.3kJ·mol-1。答案:A7.已知丙烷的燃燒熱ΔH=-2215kJ·mol-1。若一定量的丙烷完全燃燒后生成1.8g水,則放出的熱量約為()A.55kJB.220kJC.550kJ D.1108kJ解析:由丙烷的燃燒熱ΔH=-2215kJ·mol-1,可寫出其燃燒的熱化學(xué)方程式C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-2215kJ·mol-1,丙烷完全燃燒產(chǎn)生1.8g水,n(H2O)=eq\f(m,M)=eq\f(1.8g,18g·mol-1)=0.1mol,所以反應(yīng)放出的熱量Q=0.1mol×eq\f(2215kJ,4mol)≈55kJ,A項(xiàng)正確。答案:A8.(2021·漳州一檢)在含F(xiàn)e3+的S2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(8))和I-的混合溶液中,反應(yīng)S2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(8))(aq)+2I-(aq)=2SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))(aq)+I(xiàn)2(aq)的分解機(jī)理及反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如下:步驟①:2Fe3+(aq)+2I-(aq)=I2(aq)+2Fe2+(aq)步驟②:2Fe2+(aq)+S2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(8))(aq)=2Fe3+(aq)+2SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))(aq)下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是()A.化學(xué)反應(yīng)速率與Fe3+濃度的大小有關(guān)B.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.Fe2+是該反應(yīng)的催化劑D.若不加Fe3+,則正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的大解析:A項(xiàng),F(xiàn)e3+可以看作該反應(yīng)的催化劑,根據(jù)反應(yīng)機(jī)理知,化學(xué)反應(yīng)速率與Fe3+濃度的大小有關(guān),故A正確;B項(xiàng),反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,所以反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B不正確;C項(xiàng),F(xiàn)e3+是該反應(yīng)的催化劑,故C不正確;D項(xiàng),此反應(yīng)為放熱反應(yīng),不管加不加催化劑,正反應(yīng)活化能都低于逆反應(yīng)活化能,故D不正確。答案:A9.(雙選)已知拆開CH4(g)、H2O(g)、CO2(g)中的C—H鍵、H—O鍵、C—O鍵各1mol分別需要吸收414kJ、463kJ、801kJ的能量。根據(jù)能量變化示意圖,下列說法不正確的是()A.2molH與1molO形成1molH2O(l)放出能量926kJB.2CH4(g)+3O2(g)=2CO(g)+4H2O(l)ΔH=-1214kJ·mol-1C.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1D.拆開1molO2(g)中的化學(xué)鍵需要吸收454kJ的能量解析:A.拆開H2O(g)中1molH—O鍵需要吸收能量463kJ,而形成1molH2O(g)是2molH—O鍵,2molH與1molO形成1molH2O(g)放出能量926kJ,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖中信息1molCH4(g)和1.5molO2(g)反應(yīng)生成1molCO(g)和2molH2O(l)放出607kJ的能量,因此2CH4(g)+3O2(g)=2CO(g)+4H2O(l)ΔH=2×(-607kJ·mol-1)=-1214kJ·mol-1,故B正確;C.根據(jù)圖中信息得到1molCO(g)和0.5molO2(g)反應(yīng)生成1molCO2(g)放出890kJ-607kJ=283kJ的能量,因此2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=2×(-283kJ·mol-1)=-566kJ·mol-1,故C正確;D.鍵能是拆開1mol氣態(tài)分子中的共價(jià)鍵所需能量,而能量變化示意圖中水為液態(tài),根據(jù)題目所給數(shù)據(jù)無法計(jì)算1molO2(g)中的化學(xué)鍵鍵能,故D錯(cuò)誤。答案:AD10.(雙選)生成水的能量關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()A.ΔH2<0B.若2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH4,則ΔH4<ΔH1C.一定條件下,氣態(tài)原子生成1molH—O放出akJ熱量,則該條件下ΔH3=-4aD.ΔH1+ΔH2+ΔH3=0解析:A.ΔH2所示過程為氫分子和氧分子化學(xué)鍵斷裂的過程,該過程吸熱,故ΔH2>0,A錯(cuò)誤;B.由于氣態(tài)水到液態(tài)水的過程為放熱過程,則2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH4<ΔH1,B正確;C.ΔH3所示過程共形成4molH—O鍵,氣態(tài)原子生成1molH—O放出akJ熱量,該條件下ΔH3=-4akJ/mol,C正確;D.根據(jù)蓋斯定律,ΔH1=ΔH2+ΔH3,答案:AD11.(雙選)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示(圖中E1表示無催化劑時(shí)正反應(yīng)的活化能,E2表示無催化劑時(shí)逆反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度可提高活化分子的百分?jǐn)?shù)B.500℃、101kPa下,將1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成SO3(g)放熱akJ,其熱化學(xué)方程式為2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH=-2akJ·C.該反應(yīng)中,反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能D.ΔH=E1-E2,使用催化劑改變活化能,能改變反應(yīng)熱解析:根據(jù)圖中信息可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A項(xiàng)正確;SO2與O2反應(yīng)是可逆反應(yīng),1molSO2(g)和0.5molO2(g)不可能反應(yīng)完全,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)是放熱反應(yīng),故反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能,C項(xiàng)正確;使用催化劑能改變反應(yīng)的活化能,但不會(huì)影響反應(yīng)熱,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:BD12.(雙選)(2021·江蘇省南通考試)為減少溫室氣體的排放,科學(xué)家研究出以TiO2為催化劑,光熱化學(xué)循環(huán)分解CO2的反應(yīng),該反應(yīng)機(jī)理及各分子化學(xué)鍵完全斷裂時(shí)的能量變化如圖所示。下列說法正確的是()A.該反應(yīng)中,光能和熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.該過程中有電子的轉(zhuǎn)移C.使用TiO2作催化劑可以降低反應(yīng)的焓變,從而提高化學(xué)反應(yīng)速率D.分解CO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)ΔH=-30kJ/mol解析:A.由圖中信息可知,該反應(yīng)中,在太陽能的作用下,二氧化碳發(fā)生了分解反應(yīng),光能和熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A正確;B.該過程中二氧化碳發(fā)生了分解反應(yīng)2CO2(g)=2CO(g)+O2(g),屬于氧化還原反應(yīng),故有電子轉(zhuǎn)移,B正確;C.催化劑不能改變反應(yīng)的焓變,但是可以降低反應(yīng)的活化能,故使用TiO2作催化劑可以提高化學(xué)反應(yīng)速率,C不正確;D.化學(xué)反應(yīng)的焓變等于反應(yīng)物的鍵能總和與生成物的鍵能總和的差,ΔH=2×1598kJ/mol-2×1072kJ/mol-496kJ/mol=+556kJ/mol,則分解CO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)ΔH=+556kJ/mol,D不正確。答案:AB13.某實(shí)驗(yàn)小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行反應(yīng)熱的測(cè)定。(1)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式[生成1molH2O(l)時(shí)的反應(yīng)熱為-57.3kJ·mol-1]:_______________________________________________________________________________________________________。(2)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表。①請(qǐng)?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝簻囟却螖?shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.130.1__________227.027.427.233.3325.925.925.929.8426.426.226.330.4②近似認(rèn)為0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1.0g·mL-1,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃)。則生成1molH2O(l)時(shí)的反應(yīng)熱ΔH=________(取小數(shù)點(diǎn)后一位)。③上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與-57.3kJ·mol-1有偏差,產(chǎn)生偏差的原因不可能是(填字母)______(填字母)。a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中d.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度解析:(2)①第2組數(shù)據(jù)偏差較大,應(yīng)舍去,其他三組的溫度差平均值為4.0℃②ΔH=-eq\f(80×1×4.0×4.18×10-3,0.025)=-53.5(kJ·mol-1)。③放出的熱量小可能是散熱、多次加入堿或起始溫度讀的較高等原因。答案:(1)H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ·mol-1(2)①4.0②-53.5kJ·mol-1③b14.按要求回答問題。(1)H2S與CO2發(fā)生如下反應(yīng):H2S(g)+CO2(g)?COS(g)+H2O(g)ΔH相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下表:化學(xué)鍵C=O(CO2)C=O(COS)C=SH—OH—SE/(kJ·mol-1)803742577465339由此計(jì)算ΔH=________kJ·mol-1。(2)氨水可以脫除煙氣中的SO2。氨水脫硫的相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:①2NH3(g)+H2O(l)+SO2(g)=(NH4)2SO3(aq)ΔH=akJ·mol-1②(NH4)2SO3(aq)+H2O(l)+SO2(g)=2NH4HSO3(aq)ΔH=bkJ·mol-1③2(NH4)2SO3(aq)+O2(g)=2(NH4)2SO4(aq)ΔH=ckJ·mol-1反應(yīng)NH3(g)+NH4HSO3(aq)+eq\f(1,2)O2(g)=(NH4)2SO4(aq)的ΔH=________kJ·mol-1。(3)用天然堿生產(chǎn)小蘇打的母液吸收煙氣中的SO2,相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為①2Na2CO3(aq)+SO2(g)+H2O(l)=Na2SO3(aq)+2NaHCO3(aq)ΔH1=akJ·mol-1②2NaHCO3(aq)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+2CO2(g)+H2O(l)ΔH2=bkJ·mol-1則:Na2CO3(aq)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+CO2(g)ΔH=________kJ·mol-1。(4)NaClO溶液吸收NO的主要過程如下ⅰ.NO(aq)+HClO(aq)?NO2(aq)+HCl(aq)ΔH1ⅱ.3NO2(aq)+H2O(l)?2HNO3(aq)+NO(aq)ΔH2NO(aq)轉(zhuǎn)化為HNO3(aq)的熱化學(xué)方程式是_________________________________________________________________________________________________。解析:(1)反應(yīng)熱=反應(yīng)
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