分光光度法、色譜法(三)

分光光度法、色譜法(三)一、最佳選擇題1.

采用紫外分光光度法測(cè)定氯氮卓片的含量時(shí)，在308nm處測(cè)得供試品溶液的吸收度為0.638，已知氯氮革在308n（江南博哥）m處的吸收系數(shù)為319，則供試品溶液的濃度為A.0.005g/100mlB.0.02g/100mlC.0.005g/mlD.0.002g/mlE.0.002g/100ml`正確答案：E[解析]本題考查吸收度的相關(guān)內(nèi)容。根據(jù)A=ECL，可知與溶液濃度和液層厚度成正比的是吸光度。本題中濃度C=0.638/319=0.002。故答案為E。

2.

采用紫外-可見光光度法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚的含量時(shí)，若稀釋體積為D(ml)，取樣量為W(g)，含量計(jì)算公式是

A．含量(%)=[(A×D)/(×100×W)]×100%

B．含量(%)=[(×100×W)/(A×D)]×100%

C．含量(%)=[(×A×D)/(100×W)]×100%

D．含量(%)=[(A×W)/(×100×D)]×100%

E．含量(%)=[(×D)/(A×100×W)]×100%正確答案：A[解析]本題考查對(duì)乙酰氨基酚的含量計(jì)算。用紫外-可見光光度法測(cè)定，采用吸收系數(shù)法：含量%=(Ax·D)/(100·W·L·)。故答案為A。

3.

下列溶液中，用于紫外-可見分光光度計(jì)吸光度準(zhǔn)確度檢定的是A.氫氧化鈉溶液B.磷酸鹽緩沖液C.鹽酸溶液D.氯化鈉溶液E.重鉻酸鉀的硫酸溶液正確答案：E[解析]本題考查紫外-可見分光光度計(jì)吸光度準(zhǔn)確度的檢定。我國(guó)在1992年制訂的《紫外-可見分光光度計(jì)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定，用重鉻酸鉀溶液來測(cè)試紫外區(qū)的吸光度準(zhǔn)確度，并明確指出了測(cè)試波長(zhǎng)。規(guī)定在可見光區(qū)可用中性濾光片來檢測(cè)光度準(zhǔn)確度，其標(biāo)準(zhǔn)片的透射比值分別為10%、20%、40%左右；同時(shí)還規(guī)定在紫外可見光整個(gè)區(qū)間，都可用中性濾光片來檢測(cè)光度準(zhǔn)確度，其標(biāo)準(zhǔn)片的透射比值也分別為10%、20%、40%左右。故答案為E。

4.

紫外可見吸收光譜中的B帶是下列哪一類的特征吸收帶A.脂肪族B.芳香族C.烯烴類D.有機(jī)胺類E.硝基化合物正確答案：B[解析]本題考查紫外可見吸收光譜的吸收帶。紫外吸收光譜是帶狀光譜，其中有K帶、R帶、B帶、E1和E2帶等。K帶是兩個(gè)或兩個(gè)以上π鍵共軛時(shí)，π電子向π*反鍵軌道躍遷的結(jié)果，可簡(jiǎn)單表示為π→π*。R帶是與雙鍵相連接的雜原子(例如C=O、C=N、S=O等)上未成鍵電子的孤對(duì)電子向π*反鍵軌道躍遷的結(jié)果，可簡(jiǎn)單表示為n→π*。E1帶和E2帶是苯環(huán)上三個(gè)雙鍵共軛體系中的π電子向π反鍵軌道躍遷的結(jié)果，可簡(jiǎn)單表示為π→π*。B帶也是苯環(huán)上三個(gè)雙鍵共軛體系中的叮π→π*躍遷和苯環(huán)的振動(dòng)相重疊引起的，但相對(duì)來說，該吸收帶強(qiáng)度較弱。故答案為B。

5.

紫外-可見分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍A.200～400nmB.200～760nmC.400～760nmD.760～2500nmE.2.5～25μm正確答案：B[解析]本題考查藥物紫外-可見分光光度法的波長(zhǎng)范圍。紫外-可見分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍是200～760nm。故答案為B。

6.

根據(jù)Lambert-Beer定律，吸收度與濃度和光路長(zhǎng)度之間的正確關(guān)系式是A.A=lgT=ECLB.A=-lgT=ECLC.T=-lgA=ECLD.T=lgA=EDLE.A=-lgECL=T正確答案：B[解析]本題考查L(zhǎng)ambert-Beer定律。Lambert-Beer定律是吸收光度法的基本定律，表示物質(zhì)對(duì)某一單色光吸收能力的強(qiáng)弱與吸光物質(zhì)濃度和厚度間的關(guān)系。其公式是A=-lgT=ECL，表示當(dāng)一束平行的單色光通過溶液時(shí)，溶液的吸光度(A)與溶液的濃度(C)和厚度(L)的乘積成正比。E為吸光系數(shù)。故答案為B。

7.

某藥物的摩爾吸收系數(shù)(ε)很大，則表示A.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)B.該物質(zhì)溶液的濃度很大C.光通過該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)D.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透光率很高E.測(cè)定該物質(zhì)的靈敏度低正確答案：A[解析]本題考查藥物的摩爾吸收系數(shù)。摩爾吸收系數(shù)是物質(zhì)的特性常數(shù)，吸收系數(shù)愈大，表明該物質(zhì)的吸光能力愈強(qiáng)。故本題答案應(yīng)選A。

8.

在紫外-可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是A.透光率B.測(cè)定波長(zhǎng)C.狹縫寬度D.吸光度E.吸收系數(shù)正確答案：D

9.

用紫外分光光度法測(cè)定吸光度時(shí)，進(jìn)行空白校正的目的是A.消除藥物中的雜質(zhì)對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響B(tài).消除溶劑和吸收池對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響C.消除溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響D.消除非單色光對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響E.消除儀器的波動(dòng)對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響正確答案：B

10.

藥物中無效或低效晶型的檢查方法是A.熔點(diǎn)測(cè)定法B.旋光度測(cè)定法C.紅外分光光度法D.紫外分光光度法E.高效液相色譜法正確答案：C[解析]本題考查分析方法的應(yīng)用。藥物中無效或低效晶型的檢查方法是紅外分光光度法。紅外分光光度法廣泛應(yīng)用于有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)鑒定。故答案為C。

11.

下列紅外吸收光譜的特征吸收的峰位(cm-1)中，屬于氨基伸縮振動(dòng)的是A.1000～650B.3000～2700C.2400～2100D.1900～1650E.3750～3000正確答案：E[解析]本題考查紅外吸收光譜的特征吸收峰。氨基伸縮振動(dòng)在3750～3000之間。故答案為E。

12.

按《中國(guó)藥典》的規(guī)定，紅外光譜儀校正的項(xiàng)目有A.波數(shù)的準(zhǔn)確性和雜散光B.波數(shù)的準(zhǔn)確性和分辨率C.檢測(cè)靈敏度和分辨率D.檢測(cè)靈敏度和雜散光E.雜散光和分辨率正確答案：B[解析]題考查紅外光譜儀的校正項(xiàng)目?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定，無論使用色散型紅外分光光度計(jì)還是傅里葉變換紅外光譜儀，必須對(duì)儀器進(jìn)行校正，以確保測(cè)定波數(shù)的準(zhǔn)確性和儀器的分辨率符合要求。故答案為B。

13.

紅外光譜圖中1650～1900cm-1處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是A.甲基B.羰基C.羥基D.氰基E.苯環(huán)正確答案：B

14.

以固體吸附劑為固定相的HPLC按作用機(jī)制屬于A.吸附色譜B.離子交換色譜C.膠束色譜D.分子排阻色譜E.親和色譜正確答案：A

15.

在色譜柱中，達(dá)到分配“平衡”后，組分在固定相(s)與流動(dòng)相(m)中的質(zhì)量(W)之比稱為A.離解常數(shù)B.絡(luò)合常數(shù)C.分配系數(shù)D.容量因子E.穩(wěn)定常數(shù)正確答案：D

16.

自制薄層板、固定相和水的比例通常為A.1:1B.10:1C.1:3D.1:10E.1:100正確答案：C[解析]本題考查薄層色譜法的相關(guān)知識(shí)。自制薄層板除另有規(guī)定外，將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的氣泡后，倒入涂布器中，在玻板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布(厚度為0.2～0.3mm)，取下涂好薄層的玻板，置水平臺(tái)上于室溫下晾干后，在110℃活化30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。故答案為C。

17.

硅膠薄層板使用前在110℃加熱30分鐘，這一過程稱為A.活化B.去活化C.再生D.飽和E.平衡正確答案：A[解析]本題考查薄層色譜的相關(guān)內(nèi)容。硅膠薄層板使用前在110℃加熱30分鐘，這一過程稱為活化。通過活化改變硅膠的內(nèi)部孔結(jié)構(gòu)以提高硅膠板的分離效率。故答案為A。

18.

薄層色譜的活化溫度是A.80℃B.60℃C.105～110℃D.70℃E.120℃以上正確答案：C[解析]本題考查薄層色譜的活化溫度。薄層色譜的活化溫度為105～110℃。故答案為C。

19.

吸附薄層色譜法最常用的吸附劑A.硅膠B.聚酰胺C.醋酸鈉D.氧化鋁E.十八烷基硅烷鍵合硅膠正確答案：D[解析]本題考查吸附薄層色譜法中的吸附劑。吸附薄層色譜法的固定相為吸附劑，常用的吸附劑有硅膠、氧化鋁和聚酰胺，最常用的是氧化鋁。硅膠本身顯弱酸性，直接用于分離和檢識(shí)生物堿時(shí)，與堿性強(qiáng)的生物堿可形成鹽而使斑點(diǎn)的Rf值很小，或出現(xiàn)拖尾，或形成復(fù)斑，影響檢識(shí)效果。為了避免出現(xiàn)這種情況，在涂鋪硅膠薄層板時(shí)用稀堿溶液(0.1～0.5mol/L的氫氧化鈉溶液)或緩沖液制成堿性硅膠薄板；或者使色譜過程在堿性條件下進(jìn)行，即在展開劑中加入少量堿性試劑，如二乙胺、稀氨溶液等；或在展開槽中放一盛有稀氨溶液的小杯，用中性展開劑在氨蒸氣中進(jìn)行展開。氧化鋁本身顯弱堿性，且吸附性能較硅膠強(qiáng)，其不經(jīng)處理便可用于分離和檢識(shí)生物堿。故答案為D。

20.

以硅膠為固定相的薄層色譜按作用機(jī)制屬于A.吸附色譜B.離子交換色譜C.膠束色譜D.分子排阻色譜E.親和色譜正確答案：A

21.

下列檢測(cè)器中，在氣相色譜法和高效液相色譜法中，均可使用的是A.紫外檢測(cè)器B.熱導(dǎo)檢測(cè)器C.質(zhì)譜檢測(cè)器D.火焰離子化檢測(cè)器E.電化學(xué)檢測(cè)器正確答案：C[解析]本題考查色譜法的相關(guān)知識(shí)。紫外檢測(cè)器、電化學(xué)檢測(cè)器用于高效液相色譜法中。熱導(dǎo)檢測(cè)器、熱導(dǎo)檢測(cè)器用于氣相色譜法中。質(zhì)譜檢測(cè)器可用于氣相色譜法和高效液相色譜法中，故答案為C。

22.

在色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，按公式5.54×(tR/W1/2)2計(jì)算所得的結(jié)果是A.色譜柱的理論板數(shù)B.重復(fù)性C.重現(xiàn)性D.分離度E.拖尾因子正確答案：A[解析]本題考查色譜分析法的相關(guān)內(nèi)容。在色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，色譜柱的理論板數(shù)N=5.54×(tR/W1/2)2。故答案為A。

23.

用高效液相色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)時(shí)，將供試品溶液稀釋，與雜質(zhì)限度相當(dāng)?shù)娜芤鹤鳛閷?duì)照溶液，測(cè)定雜質(zhì)的限量。此方法稱為A.內(nèi)標(biāo)法B.標(biāo)準(zhǔn)加入法C.外標(biāo)法D.主成分自身對(duì)照法E.面積歸一化法正確答案：D[解析]本題考查高效液相色譜法的測(cè)定方法。按各品種項(xiàng)下的規(guī)定，精密稱(量)取對(duì)照品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，分別配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子測(cè)定用的對(duì)照溶液，測(cè)定雜質(zhì)的限量。此方法為內(nèi)標(biāo)法。按各品種項(xiàng)下的規(guī)定，精密稱(量)取對(duì)照品和供試品，配制成溶液，測(cè)定雜質(zhì)的限量。此方法稱為外標(biāo)法。面積歸一化法是測(cè)量雜質(zhì)峰的面積和色譜圖上除溶劑峰以外的總色譜峰面積，計(jì)算各雜質(zhì)峰面積及其之和占總峰面積的百分率，將供試品溶液稀釋成與雜質(zhì)限度相當(dāng)?shù)娜芤鹤鳛閷?duì)照溶液，測(cè)定雜質(zhì)的限量。此方法稱為主成分自身對(duì)照法。故答案為D。

24.

測(cè)得兩色譜峰的保留時(shí)間tR1=6.5min，tR2=8.3min，峰寬W1=1.0min，W2=1.4min，則兩峰分離度R為A.0.22B.1.2C.2.5D.0.75E.1.5正確答案：E

25.

在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是A.硅膠B.氧化鋁C.十八烷基硅烷鍵合硅膠D.甲醇E.水正確答案：C

26.

下列溶液中，宜選用氣相色譜電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定殘留的是A.苯B.乙醇C.甲苯D.三氯甲烷E.乙酸乙酯正確答案：D[解析]本題考查電子捕獲檢測(cè)器的測(cè)量范圍。電子捕獲檢測(cè)器對(duì)含有電負(fù)性強(qiáng)的元素的物質(zhì)，如含有鹵素、硫、氮、羧基、氰基等化合物有響應(yīng)，所以其廣泛應(yīng)用于有機(jī)氯和有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量、金屬配合物、金屬有機(jī)多鹵或多硫化合物等的分析測(cè)定。三氯甲烷中含有氯元素。故答案為D。

27.

用氣相色譜法測(cè)定維生素E的含量，《中國(guó)藥典》(2005年版)規(guī)定采用的檢測(cè)器是A.紫外檢測(cè)器B.熒光檢測(cè)器C.熱導(dǎo)檢測(cè)器D.氫火焰離子化檢測(cè)器E.質(zhì)譜檢測(cè)器正確答案：D

28.

檢查藥物中的殘留溶劑，各國(guó)藥典均采用A.重量法B.紫外-可見分光光度法C.薄層色譜法D.氣相色譜法E.高效液相色譜法正確答案：D

29.

下列檢測(cè)器中，在氣相色譜法和高效液相色譜法中，均可使用的A.紫外檢測(cè)器B.火焰離子化檢測(cè)器C.質(zhì)譜檢測(cè)器D.熱導(dǎo)檢測(cè)器E.電化學(xué)檢測(cè)器正確答案：C

30.

下列電泳法中，屬于平板電泳法的是A.紙電泳法B.毛細(xì)管凝膠電泳法C.毛細(xì)管等速電泳法D.毛細(xì)管等電聚焦電泳法E.毛細(xì)管區(qū)帶電泳法正確答案：A[解析]本題考查電泳法的相關(guān)內(nèi)容。平板電泳法包括紙電泳法、醋酸纖維素薄膜電泳法、瓊脂糖凝膠電泳法、聚丙烯酰胺凝膠電泳法、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法。故答案為A。

31.

電泳法是A.在電場(chǎng)下測(cè)量電流的一種分析方法B.在電場(chǎng)下測(cè)量電導(dǎo)的一種分析方法C.在電場(chǎng)下測(cè)量電量的一種分析方法D.在電場(chǎng)下分離供試品中不帶電荷組分的一種方法E.在電場(chǎng)下分離供試品中帶電荷組分的一種方法正確答案：E

二、配伍選擇題A．透光率

B．波長(zhǎng)

C．吸光度

D．吸收系數(shù)

E．液層厚度

用吸收系數(shù)法測(cè)定藥物的含量時(shí)，計(jì)算公式C(濃度)=A/×L中各個(gè)符號(hào)代表的是1.

正確答案：D

2.

A正確答案：C

3.

L正確答案：E[解析]本題考查L(zhǎng)ambet-Beer定律。Lambert-Beer定律是吸收光度法的基本定律，表示物質(zhì)對(duì)某一單色光吸收的強(qiáng)弱與吸光物質(zhì)濃度和厚度間的關(guān)系。其公式是A=-lgT=ECL，表示當(dāng)一束平行的單色光通過溶液時(shí)，溶液的吸光度(A)與溶液的濃度(C)和厚度(L)的乘積成正比。E為吸光系數(shù)。故答案為D、C、E。

A.885cm-1B.1740cm-1C.1602cm-1D.1230cm-1E.3500cm-14.

酯氧基VC=O正確答案：D

5.

酯羰基VC=O正確答案：B

6.

羥基VO-H正確答案：E[解析]考查紅外吸收光譜的特征吸收峰。酯氧基VC=O的伸縮振動(dòng)在1300～1000cm-1范圍。酯羰基VC=O的伸縮振動(dòng)在1735cm-1處，在羥基VO-H的伸縮振動(dòng)在3500cm-1處。故答案為D、B、E。

A.1700cm-1B.2970cm-1C.3500cm-1D.1615cm-1E.870cmcm-1

黃體酮的紅外吸收光譜中，以下吸收峰的波數(shù)是7.

20位酮VC=O正確答案：A

8.

4位烯VC=C正確答案：D[解析]本題考查甾體激素的鑒別方法。甾體激素原料藥的鑒別幾乎都采用紅外分光光度法，黃體酮的紅外吸收光譜中，20位酮基C=O的峰位為1700cm-1，雙鍵C=C的峰位為1615cm-1。故答案為A、D。

A.3300～2300cm-1B.1760，1695cm-1C.1610～1580cm-1D.1310，1190cm-1E.750cm-19.

羥基VO-H正確答案：A

10.

羰基VC=O正確答案：B

11.

苯環(huán)VC=C正確答案：C[解析]本組題考查紅外吸收光譜的特征吸收峰。羥基VO-H的伸縮振動(dòng)在3300～2300cm-1范圍。羰基VC=O的伸縮振動(dòng)在1760，1695cm-1處，苯環(huán)VC=C的伸縮振動(dòng)在1610～1580cm-1范圍。故答案為A、B、C。

A.色譜基線B.死時(shí)間C.色譜峰保留時(shí)間D.色譜峰寬E.色譜峰高或峰面積12.

用于定量的參數(shù)是正確答案：E

13.

用于定性的參數(shù)是正確答案：C

14.

用于衡量柱效的參數(shù)是正確答案：D[解析]考查色譜峰的基本參數(shù)及意義，色譜基線反映儀器的噪音隨時(shí)間的變化。死時(shí)間是不被固定相吸附或溶液的組分的保留時(shí)間。保留時(shí)間是從進(jìn)樣到某組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時(shí)的時(shí)間間隔，保留時(shí)間是色譜法的基本定性參數(shù)。色譜峰寬是通過色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)作切線在基線上所截得的距離，用于衡量柱效。色譜峰高或峰面積用于定量。故答案為E、C、D。

A.保留值B.理論高度C.半峰寬D.分離度E.理論塔板數(shù)15.

R代表正確答案：D

16.

tR代表正確答案：A

17.

W1/2代表正確答案：C

18.

n代表正確答案：E[解析]本組題考查高效液相色譜法中的相關(guān)字母含義。R為分離度，tR為保留值，W代表峰寬度。n代表理論塔板數(shù)，H代表理論高度。故答案為D、A、C、E。

A.n=5.54×(tR/W1/2)2B.R=2d/(W1+W2)C.R=l/l0D.R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)E.T=W0.05h/2d1

下列色譜法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)參數(shù)的計(jì)算公式是19.

高效液相色譜法的理論板數(shù)正確答案：A

20.

薄層色譜法的分離效能正確答案：B

21.

薄層色譜法的比移值正確答案：C[解析]本題考查色譜法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)參數(shù)。高效液相色譜法的理論板數(shù)n=5.54×(tR/W1/2)2。薄層色譜法的分離效能R=2d/(W1+W2)。薄層色譜法的比移值R=l/l0故答案為A、B、C。

A.氣相色譜法B.差示掃描量熱法C.十八烷基硅烷鍵合硅膠D.紅外分光光度法E.高效液相色譜法

以下縮寫是指22.

DSC正確答案：B

23.

HPLC正確答案：E

24.

IR正確答案：D[解析]本題考查分析方法的縮寫。DSC為差示掃描量熱法的縮寫。HPLC為高效液相色譜法的縮寫。IR為紅外分光光度法的縮寫。GC是氣相色譜法的縮寫。故答案為B、E、D。

A.＞1.5B.0.3～0.7C.≤2.0%D.≤0.1%E.0.95～1.05

在高效液相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，除另有規(guī)定外25.

在重復(fù)性試驗(yàn)中，對(duì)峰面積測(cè)量值的RSD的要求是正確答案：C

26.

定量分析時(shí)，對(duì)分離度的要求是正確答案：A

27.

用峰高法定量時(shí)，對(duì)拖尾因子的要求是正確答案：E[解析]本組題考查高效液相色譜法的分離條件。在高效液相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，除另有規(guī)定外，在重復(fù)性試驗(yàn)中，對(duì)峰面積測(cè)量值的RSD的要求是≤2.0%，對(duì)分離度的要求是＞1.5，用峰高法定量時(shí)，對(duì)拖尾因子的要求是0.95～1.05。故答案為C、A、E。

三、多項(xiàng)選擇題1.

下列關(guān)于吸收系數(shù)的說法，正確的有A.符號(hào)中1%的單位為g/mlB.其物理意義為當(dāng)溶液濃度為1%，液層厚度為1cm時(shí)吸光度數(shù)值C.通常用于紅外分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)的計(jì)算D.主要用于藥物中雜質(zhì)限量的計(jì)算E.系旋光度測(cè)定法中常用的物理常數(shù)正確答案：BD[解析]本題考查吸收系數(shù)。吸收系數(shù)其物理意義為當(dāng)溶液濃度為1%，液層厚度為1cm時(shí)吸光度數(shù)值，符號(hào)中1%的單位為g/100ml，主要用于藥物中雜質(zhì)限量的計(jì)算。故答案為BD。

2.

紫外分光光度計(jì)應(yīng)定期檢查A.波長(zhǎng)精度B.吸收度準(zhǔn)確性C.溶劑吸收D.狹縫寬度E.雜散光正確答案：ABE[解析]本題考查紫外分光光度計(jì)。紫外分光光度計(jì)受多種因素影響容易漂移變動(dòng)，需要經(jīng)常檢查校正，保證測(cè)定的準(zhǔn)確可靠，需對(duì)吸收度準(zhǔn)確性、波長(zhǎng)精度、雜散光進(jìn)行檢查。狹縫寬度對(duì)于一個(gè)儀器來說是固定或?qū)嶒?yàn)時(shí)設(shè)定的，不用檢查；而溶劑吸收與儀器無關(guān)，在具體某項(xiàng)實(shí)驗(yàn)前應(yīng)進(jìn)行的檢查，與儀器本身無關(guān)。故答案為ABE。

3.

藥物分子結(jié)構(gòu)中-COOH官能團(tuán)在紅外吸收光譜中的特征吸收峰有A.VC-O1300～1000cm-1B.VO-H3400～2400cm-1C.VC=O1900～1650cm-1D.VC=C1670～1500cm-1E.VN-H3750～3000cm-1正確答案：ABC[解析]本題考查化學(xué)官能團(tuán)的紅外吸收特征峰。藥物分子結(jié)構(gòu)中-COOH中酯氧基、羥基、酯基在紅外光譜中都有吸收頻率。分別是VC-O1300～1000cm-1，VO-H3400～2400cm-1，VC=O1900～1650cm-1。故答案為ABC。

4.

與紅外分光光度法有關(guān)的術(shù)語有A.指紋區(qū)B.校正因子C.分離度D.伸縮振動(dòng)E.波數(shù)正確答案：ADE[解析]本題考查紅外分光光度法的相關(guān)術(shù)語。該題中與紅外分光光度法有關(guān)的術(shù)語有指紋區(qū)、伸縮振動(dòng)、波數(shù)。而校正因子、分離度屬于色譜法的范疇。故答案為ADE。

5.

下列試劑中，可用于紅外吸收光譜壓片法的有A.乙醚B.乙醇C.苯D.氯化鉀E.溴化鉀正確答案：DE[解析]本題考查紅外吸收光譜壓片法的相關(guān)內(nèi)容。紅外光譜壓片法有：KBr壓片法和KCl壓片法，廣泛用于紅外定性分析和結(jié)構(gòu)分析。因紅外光譜用于分析化學(xué)中的光譜區(qū)段是中紅外區(qū)，即波數(shù)4000～400cm-1的范圍內(nèi)。KBr和KCl在中紅外區(qū)沒有吸收，用它們來壓片測(cè)定不會(huì)對(duì)樣品信號(hào)產(chǎn)生干擾，而別的會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生影響。故答案為DE。

6.

下列色譜法術(shù)語中，可用于樣品組分定性的色譜參數(shù)是A.保留時(shí)間B.相對(duì)保留值C.調(diào)整保留時(shí)間D.峰高E.峰面積正確答案：ABC[解析]本題考查用于定性的色譜參數(shù)。在色譜法中常用保留時(shí)間、相對(duì)保留值、調(diào)整保留時(shí)間用于定性。峰高、峰面積用于定量。故答案為ABC。

7.

薄層色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的內(nèi)容有A.分離效能B.精密度C.比移值D.拖尾因子E.檢測(cè)靈敏度正確答案：ACE[解析]本題考查薄層色譜系統(tǒng)適用性的相關(guān)內(nèi)容。對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行TLC系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，使斑點(diǎn)的檢測(cè)靈敏度、比移值(Rf)和分離效能符合規(guī)定。故答案為ACE。

8.

薄層色譜法常用的吸附劑有A.硅膠B.鯊魚烷C.氧化鋁D.硅氧烷E.聚乙二醇正確答案：AC[解析]本題考查TLC。薄層色譜法常用吸附劑有硅膠、氧化鋁、聚酰胺等，聚乙二醇、硅氧烷、鯊魚烷是氣相色譜法常用的固定液。故答案為AC。

9.

關(guān)于薄層色譜法操作的一般方法，正確的有A.點(diǎn)樣直徑為0.5～1.0cmB.點(diǎn)樣基線距底邊2.0cmC.薄層板使用前應(yīng)在110℃活化30分鐘D.樣點(diǎn)間距離以不影響檢出為宜，一般為1.0～2.0cmE.展開時(shí)，薄層板浸入展開劑的深度為距底邊2.0～3.0cm正確答案：BCD[解析]本題考查薄層色譜法的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)。薄層色譜法一般操作程序可分制板、點(diǎn)樣、展開和顯色四個(gè)步驟。點(diǎn)樣直徑為2～4mm之間。點(diǎn)樣基線距底邊2.0cm。薄層板使用前應(yīng)在110℃活化30分鐘。樣點(diǎn)間距離以不影響檢出為宜，一