醫(yī)用耗材供應室管理制度及流程

醫(yī)用耗材供應室管理制度及流程醫(yī)用耗材供應室管理制度及流程篇一一、總則1.為加強醫(yī)院醫(yī)用耗材的管理，保障醫(yī)療質量和安全，根據(jù)相關法律法規(guī)和衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，結合我院實際情況，制定本制度。2.本制度所稱醫(yī)用耗材，是指醫(yī)院在開展醫(yī)療服務過程中使用的一次性衛(wèi)生材料、醫(yī)療器械、試劑等。二、采購管理1.醫(yī)用耗材的采購應遵循公平、公正、公開的原則，按照醫(yī)院的采購流程進行。2.采購部門應根據(jù)臨床科室的需求和庫存情況，制定合理的采購計劃，并經(jīng)醫(yī)院相關部門審批后實施。3.選擇供應商時，應嚴格審查其資質和信譽，確保所采購的醫(yī)用耗材符合國家相關標準和質量要求。4.建立健全采購合同管理制度，明確雙方的權利和義務，保障采購活動的順利進行。三、入庫管理1.醫(yī)用耗材入庫前，必須進行嚴格的驗收，核對產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、質量、有效期等信息。2.驗收合格的醫(yī)用耗材，應及時辦理入庫手續(xù)，分類存放，并建立相應的庫存臺賬。3.對于驗收不合格或不符合要求的醫(yī)用耗材，應拒絕入庫，并及時與供應商聯(lián)系處理。四、存儲管理1.設立專門的醫(yī)用耗材存儲區(qū)域，按照不同的類別、性質、用途等進行分類存放，并做好標識。2.對溫度、濕度等有特殊要求的醫(yī)用耗材，應按照規(guī)定的條件進行存儲。3.定期對庫存醫(yī)用耗材進行盤點，做到賬物相符，防止積壓、過期、變質等情況的發(fā)生。五、領用管理1.臨床科室領用醫(yī)用耗材時，應填寫領用申請單，經(jīng)科室負責人簽字后，到庫房領取。2.庫房管理人員應根據(jù)領用申請單，發(fā)放相應的醫(yī)用耗材，并做好出庫記錄。3.對于高值醫(yī)用耗材，應實行專人管理，跟蹤使用情況。六、使用管理1.醫(yī)務人員應嚴格按照操作規(guī)程和使用說明使用醫(yī)用耗材，確保醫(yī)療安全。2.對植入性醫(yī)用耗材，應在使用前進行詳細的登記，包括患者信息、產(chǎn)品信息、手術信息等。3.密切觀察患者使用醫(yī)用耗材后的反應，如出現(xiàn)異常情況，應及時采取相應的措施，并報告相關部門。七、質量監(jiān)測與不良事件報告1.建立醫(yī)用耗材質量監(jiān)測制度，定期對使用的醫(yī)用耗材進行質量檢查。2.對發(fā)現(xiàn)的質量問題，應及時停止使用，并采取相應的處理措施。3.如發(fā)生醫(yī)用耗材不良事件，應按照規(guī)定及時報告相關部門，并采取必要的措施，保護患者的權益。八、報廢管理1.對過期、變質、損壞等無法使用的醫(yī)用耗材，應按照規(guī)定進行報廢處理。2.報廢的醫(yī)用耗材應進行登記，注明報廢原因、數(shù)量等信息，并經(jīng)相關部門審批后，進行銷毀或無害化處理。九、監(jiān)督檢查1.醫(yī)院相關部門應定期對醫(yī)用耗材的管理情況進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。2.對違反本制度的行為，應按照醫(yī)院的有關規(guī)定進行處理。十、附則1.本制度由醫(yī)院設備管理部門負責解釋。2.本制度自發(fā)布之日起施行。醫(yī)用耗材供應室管理制度及流程篇二一、總則1.為加強醫(yī)院醫(yī)用耗材的規(guī)范化管理，保障醫(yī)療質量和患者安全，提高醫(yī)療服務效率，降低醫(yī)療成本，根據(jù)國家相關法律法規(guī)和衛(wèi)生行政部門的要求，結合我院實際情況，制定本制度。2.本制度所稱醫(yī)用耗材，是指醫(yī)院在開展醫(yī)療服務過程中使用的一次性衛(wèi)生材料、低值易耗品、高值醫(yī)用耗材、植入性醫(yī)療器械、試劑等。二、管理組織與職責1.成立醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會，負責全院醫(yī)用耗材的采購、使用、監(jiān)督等管理工作。2.委員會由醫(yī)院領導、相關職能部門負責人、臨床科室專家等組成。3.設備科作為醫(yī)用耗材管理的主要職能部門，負責醫(yī)用耗材的采購計劃、庫存管理、質量控制等具體工作。4.財務科負責醫(yī)用耗材的經(jīng)費核算和成本控制。5.臨床科室負責合理使用醫(yī)用耗材，并對使用效果進行評價和反饋。三、采購管理1.醫(yī)用耗材的采購應遵循公開、公平、公正的原則，按照相關法律法規(guī)和醫(yī)院的采購流程進行。2.建立醫(yī)用耗材供應商資質審核制度，確保供應商具備合法的經(jīng)營資質和良好的信譽。3.根據(jù)臨床科室的需求和庫存情況，制定科學合理的采購計劃，并經(jīng)醫(yī)用耗材管理委員會審批后執(zhí)行。4.嚴格執(zhí)行集中采購和招標采購制度，對于國家規(guī)定必須集中采購或招標采購的醫(yī)用耗材，必須按照相關程序進行。四、驗收與入庫1.醫(yī)用耗材到貨后，由設備科組織相關人員進行驗收。2.驗收內容包括產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、質量、包裝、有效期、注冊證號等。3.驗收合格的醫(yī)用耗材，及時辦理入庫手續(xù)，建立庫存臺賬，并按照規(guī)定進行分類存放。4.驗收不合格的醫(yī)用耗材，應及時與供應商聯(lián)系，按照合同約定進行處理。五、存儲管理1.設立專門的醫(yī)用耗材庫房，庫房環(huán)境應符合醫(yī)用耗材的存儲要求，如溫度、濕度、通風等。2.對不同類型的醫(yī)用耗材進行分類存放，設置明顯的標識，便于查找和管理。3.定期對庫存醫(yī)用耗材進行盤點，做到賬物相符，防止積壓、過期、變質等情況的發(fā)生。4.建立醫(yī)用耗材庫存預警機制，對于庫存不足或積壓的醫(yī)用耗材，及時進行調整和處理。六、領用與發(fā)放1.臨床科室根據(jù)實際需求填寫領用申請單，經(jīng)科室負責人簽字后，到設備科領取醫(yī)用耗材。2.設備科根據(jù)領用申請單，按照先進先出的原則發(fā)放醫(yī)用耗材，并做好出庫記錄。3.對于高值醫(yī)用耗材和植入性醫(yī)療器械，實行專人管理，建立詳細的使用記錄。七、使用管理1.醫(yī)務人員應嚴格按照操作規(guī)程和使用說明使用醫(yī)用耗材，不得擅自擴大使用范圍或違規(guī)使用。2.加強對醫(yī)用耗材使用過程的監(jiān)測和評估，及時發(fā)現(xiàn)和處理使用中的問題。3.對于一次性使用的醫(yī)用耗材，嚴禁重復使用；對于可重復使用的醫(yī)用耗材，應嚴格按照消毒滅菌規(guī)范進行處理。4.建立醫(yī)用耗材使用不良事件報告制度，對于使用過程中出現(xiàn)的不良事件，及時報告并采取相應的措施。八、質量控制與追溯1.建立醫(yī)用耗材質量控制制度，定期對醫(yī)用耗材進行質量檢測和評估。2.對采購的醫(yī)用耗材進行全程追溯管理，確保每一批次的醫(yī)用耗材來源可查、去向可追。3.發(fā)現(xiàn)質量問題的醫(yī)用耗材，應立即停止使用，并按照相關規(guī)定進行處理。九、監(jiān)督與考核1.醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會定期對醫(yī)用耗材的采購、使用、庫存等管理工作進行監(jiān)督檢查。2.對違反本制度的行為，視情節(jié)輕重給予相應的處罰，包括批評教育、經(jīng)濟處罰、行政處分等。3.將醫(yī)用耗材管理工作納入醫(yī)院績效考核體系，對管理工作成效顯著的部門和個人給予表彰和獎勵。十、附則1.本制度由醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會負責解釋。2.本制度自發(fā)布之日起施行，如有未盡事宜，根據(jù)國家相關法律法規(guī)和醫(yī)院的有關規(guī)定執(zhí)行。醫(yī)用耗材供應室管理制度及流程篇三為了加強診所醫(yī)用耗材的管理，保障醫(yī)療服務的質量和安全，合理控制成本，提高工作效率，特制定本管理制度。一、采購計劃與預算1.診所根據(jù)醫(yī)療業(yè)務需求、庫存情況及預算安排，制定醫(yī)用耗材采購計劃。2.采購計劃應明確耗材的名稱、規(guī)格、數(shù)量、預計采購時間等。3.定期評估采購計劃的執(zhí)行情況，根據(jù)實際需求進行調整。二、供應商選擇與管理1.選擇具有合法資質、信譽良好、產(chǎn)品質量可靠的供應商。2.建立供應商檔案，記錄供應商的基本信息、產(chǎn)品質量、交貨及時性等情況。3.定期對供應商進行評估，根據(jù)評估結果決定是否繼續(xù)合作。三、入庫驗收1.醫(yī)用耗材到貨后，由專人負責驗收。2.驗收內容包括核對耗材的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、包裝完整性、產(chǎn)品合格證明等。3.對驗收不合格的耗材，應及時與供應商聯(lián)系處理，嚴禁入庫使用。四、庫存管理1.設立專門的醫(yī)用耗材存放區(qū)域，分類存放，標識清晰。2.定期對庫存進行盤點，確保賬物相符。3.遵循先進先出的原則發(fā)放耗材，防止過期浪費。五、領用與發(fā)放1.診所各科室根據(jù)實際需求填寫領用申請單，經(jīng)負責人批準后領取。2.發(fā)放人員應核對領用申請單，按照規(guī)定的數(shù)量和規(guī)格發(fā)放。3.對高值耗材和特殊管理的耗材，應進行詳細的登記和跟蹤。六、使用管理1.醫(yī)務人員應嚴格按照操作規(guī)程和使用說明使用醫(yī)用耗材。2.關注患者使用耗材后的反應，如出現(xiàn)異常情況，及時處理并報告。3.對一次性使用的耗材，嚴禁重復使用。七、質量監(jiān)控與不良反應報告1.建立醫(yī)用耗材質量監(jiān)控機制，定期檢查耗材的質量。2.發(fā)現(xiàn)質量問題，立即停止使用，并封存相關產(chǎn)品。3.如出現(xiàn)醫(yī)用耗材不良反應，及時報告相關部門，并采取相應措施。八、報廢處理1.對過期、損壞、變質等無法使用的醫(yī)用耗材，按照規(guī)定進行報廢處理。2.報廢處理應填寫報廢申請單，注明報廢原因、數(shù)量等信息，經(jīng)批準后進行處理。3.對報廢的醫(yī)用耗材進行妥善處置，防止對環(huán)境造成污染。九、培訓與教育1.定期組織診所工作人員進行醫(yī)用耗材管理知識的培訓。2.提高醫(yī)務人員對醫(yī)用耗材規(guī)范使用和管理的意識。十、監(jiān)督與檢查1.診所負責人定期對醫(yī)用耗材管理工作進行監(jiān)督檢查。2.對違反本管理制度的行為，及時糾正并給予相應的處理。十一、附則1.本制度如與國家法律法規(guī)和相關政策相沖突，以國家規(guī)定為準。2.本制度由診所負責解釋和修訂。3.本制度自發(fā)布之日起施行。醫(yī)用耗材供應室管理制度及流程篇四為加強藥品及醫(yī)用耗材的采購、入庫、保管和出庫的管理，防止資產(chǎn)流失，減少損耗，保證質量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度：1、采購按照“面向臨床、服務患者”的要求，原則上既要滿足臨床需要，又要防止過量積壓，占用流動資金。藥劑科根據(jù)醫(yī)院每月或每季度臨床業(yè)務用量和庫存量，擬定采購計劃，報分管副院長審批后，按照《醫(yī)院藥品及耗材使用目錄》，進行網(wǎng)上采購。嚴禁標外采購和自行采購或超計劃采購。采購毒麻藥品、新特藥品、鋼板及輸液管、透析器等無菌用品要嚴格程序，保證質量和安全。2、入庫藥庫保管員要按照采購計劃憑票入庫，同時認真核對品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、有效期等，檢查產(chǎn)品包裝無毀損后，方可入庫。醫(yī)用耗材要查驗生產(chǎn)批準文號。嚴禁不合格藥品及醫(yī)用耗材進入倉庫。3、保管藥品及醫(yī)用耗材要按照其類別、劑型、理化性質和特殊保存要求進行分類存放。24小時對倉庫的溫、濕度進行監(jiān)控，需冷藏保存的藥品要上墻提示標志，必須進冰箱、冰柜保存。保管員每月對藥品、醫(yī)用耗材有效期進行查對，對接近失效的藥品及醫(yī)用耗材，必須提前6個月上報藥劑科長及分管副院長。領發(fā)應遵循先進先出的原則，避免倉庫藥品及醫(yī)用耗材過期、失效、霉爛、變質。同時做好防火、防盜、防蟲、防鼠工作。庫房區(qū)域嚴禁吸煙，并雙人雙鎖保管。4、出庫藥房或臨床醫(yī)技科室領取藥品及醫(yī)用耗材，必須由科室負責人或科室指定專人到藥庫領取。先開出庫單，認真核對品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、單價及數(shù)量等，并確認無誤簽名后方可發(fā)放。嚴禁無票出庫或代領出庫。領取醫(yī)用耗材由臨床或醫(yī)技科室按月用量擬定計劃，報分管副院長審批后，方可開據(jù)出庫單。5、處罰凡違反上述管理制度，未造成直接經(jīng)濟損失的，扣發(fā)當事人當月全部獎金；造成藥品及醫(yī)用耗材積壓、失效、被盜等直接經(jīng)濟損失的，當事人承擔損失的30%-50%，扣發(fā)當事人當月全部獎金，直至離崗培訓或調離工作崗位。醫(yī)用耗材供應室管理制度及流程篇五一次性衛(wèi)生材料，是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。低值醫(yī)用耗材，是指醫(yī)用消毒劑類、醫(yī)用高分子材料類、敷料類、口腔耗材類、醫(yī)技耗材類、麻醉耗材類、計生用品類的醫(yī)用衛(wèi)生材料。如各類消毒液、醫(yī)用膠片、醫(yī)用高分子夾板、彈力套、各類活檢套件、義齒、紗布、棉簽、避孕環(huán)等。1.嚴格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度，對一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，進行采購和驗收。驗收記錄應包括：產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品批號(生產(chǎn)日期)、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、驗收日期、驗收結論，驗收人員簽字等內容；按照記錄能追溯到每批無菌器械的進貨來源。2.從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械，應驗明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的必要證件（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證）、銷售人員的合法身份，如果是代理產(chǎn)品，還應有有效的產(chǎn)品代理證書。3.對一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材實行領用總量控制，實行按需申購領用。科室每月領用量最多不超過30日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預先申報制度并說明原因。對所有出現(xiàn)異常領用量的情況，將實施追蹤審核?？剖乙淮涡孕l(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材使用增長幅度，應與同期業(yè)務收入增長比例同步，不能明確解釋增加原因的將追究科室的管理責任。4.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材須應存放于陰涼干燥、通風良好的物架上,并保持清潔。拆開外包裝的一次性無菌醫(yī)療用品,必須放置于無菌物品存放柜內。5.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材由設備科統(tǒng)一調配，原則上近有效期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應負責使用或協(xié)助處理。6.一次性衛(wèi)生材料必須一人一用一處理,嚴禁重復使用。使用后的一次性衛(wèi)生材料，嚴格按照一次性衛(wèi)生材料使用后銷毀制度，進行分類后集中交由清理公司進行無害化處理，并做好記錄。7.若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標識不清的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，應立即停止使用、封存，并與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換。8.若發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品，應立即停止使用、封存，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格產(chǎn)品，在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。9.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材在使用過程中或使用后發(fā)生可疑不良事件時，應按規(guī)定及時報告省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。醫(yī)用耗材供應室管理制度及流程篇六高值醫(yī)用耗材一般是指屬于專科使用、直接作用于人體的、對安全性有嚴格要求、且價值相對較高的醫(yī)用耗材。目前醫(yī)院常用的高值耗材有：種植材料、鈦板鈦釘?shù)?。為?guī)范醫(yī)院醫(yī)用高值耗材采購、驗收、登記、使用等行為，提高采購資金效益和采購工作的透明度，保證醫(yī)用耗材的質量及使用，保證病人的合法權益，維護患者知知情權，以最大限度保證合理收費，合理診治，根據(jù)有關規(guī)定，結合我院實際情況，制定本制度：一、采購（一）選擇正規(guī)資質的生產(chǎn)企業(yè)和銷售企業(yè)1．生產(chǎn)企業(yè)必須持有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和年檢合格的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》等。2．銷售企業(yè)必須持有時間有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》和年檢合格的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。3．產(chǎn)品必須具有產(chǎn)品合格證。4．生產(chǎn)企業(yè)授權給銷售企業(yè)的授權書。5．銷售人員的身份證復印件。（二）由醫(yī)學裝備部嚴格按照中標產(chǎn)品統(tǒng)一采購。因高值耗材的特殊性，種植材料的請購由