2021年山東省職業(yè)院校技能大賽水處理技術(shù)賽項 A1模塊 賽卷（ 第2套）

2021年山東省職業(yè)院校技能大賽水處理技術(shù)水處理技術(shù)A1水質(zhì)檢測分析A1表A1-1水處理廠站交接班記錄表班次小夜班16:00—24:00交班人裁判1接班人裁判2交接時間2021年11月24日16:00交班內(nèi)容室內(nèi)衛(wèi)生情況整潔備注車間主任安排20日白班參加技能競賽的選手到實驗室進行硬度、正磷酸鹽的測定工作。巡檢工作由車間主任完成。巡檢結(jié)果告訴參賽選手，由參賽選手填寫水處理廠站巡檢記錄表。工具是否齊全齊全記錄是否完整完整水泵運行情況正常啟動柜運行情況正常風(fēng)機運行情況正常污水處理情況運行正常，堿度、正磷酸鹽待測定。班次大夜班0:00—8:00交班人裁判2接班人裁判3交接時間2021年11月25日0:00交班內(nèi)容室內(nèi)衛(wèi)生情況整潔備注下一班交班時，告知車間主任有工作安排。工具是否齊全齊全記錄是否完整完整水泵運行情況正常啟動柜運行情況正常風(fēng)機運行情況正常污水處理情況運行正常，堿度、正磷酸鹽待測定。班次白班8:00—16:00交班人裁判3接班人工位號交接時間2021年11月25日8:00交班內(nèi)容室內(nèi)衛(wèi)生情況備注車間主任安排白班參加技能競賽的選手到實驗室進行硬度、正磷酸鹽的測定工作。巡檢工作由車間主任完成。巡檢結(jié)果告訴參賽選手，由參賽選手填寫水處理廠站巡檢記錄表。工具是否齊全記錄是否完整水泵運行情況啟動柜運行情況風(fēng)機運行情況污水處理情況表A1-2水處理廠站工作計劃表時間工作計劃內(nèi)容完成情況工作小結(jié)工位號：表A1-3水處理廠站巡檢記錄表日期：天氣：交班人：接班人：時間粗格柵進水泵房沉砂池組合生化池高效沉淀池總排口加藥間提升泵細(xì)格柵旋流攪拌機出砂泵砂水分離器初沉池厭氧池缺氧池好氧池1、2二沉池攪拌機刮泥機排泥泵次鈉加藥泵紫外消毒葡萄糖PAC攪拌機排泥泵自吸泵刮泥機推進器推流器曝氣內(nèi)回流刮泥機排泥泵1#1#2#3#1#2#1#2#1#2#3#1#2#1#2#1#2#1#2#1#2#1#2#1#2#1#1#2#1#2#攪拌計量泵攪拌計量泵8:00√√√√√√√√√√√√?√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√10:0012:0014:0016:0018:0020:0022:000:002:004:006:008:00備注填表說明：1.現(xiàn)場設(shè)備2小時巡檢一次；設(shè)備正常運行畫“√”，設(shè)備未運行“/”，設(shè)備異?！?”。2.若發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常項，在備注欄內(nèi)記錄異常信息，并及時匯報給廠站負(fù)責(zé)人。水處理技術(shù)A2樣品檢測分析A2PAGE2任務(wù)指令選手您好！今天的巡檢工作由我來完成。根據(jù)今天8點的巡檢記錄，除初沉池1#排泥泵存在故障外，其他一切運行正常。如果有規(guī)定的填報時間點沒有通知你，說明與8點的巡檢記錄相同，請及時填寫相關(guān)數(shù)據(jù)。這幾天曝氣池中出現(xiàn)了一定數(shù)量的浮渣。我一直在加班跟蹤水質(zhì)變化情況。在過去的3天，進水水質(zhì)的硬度波動有點大，溶解氧水平從2.6緩慢下降到了1.5mg/L，好氧區(qū)的溶解氧需保持在2.0mg/L以上，聚磷菌才能有效吸磷，從在線監(jiān)測數(shù)據(jù)來看，污水處理廠的效率尤其在除磷方面開始下降。請您今天在3小時內(nèi)完成對水處理廠排放口水樣的硬度、正磷酸鹽的測定，并將相關(guān)檢測數(shù)據(jù)和計算結(jié)果填寫相關(guān)表格，完成后上報。3注意事項1.任務(wù)完成總分為100分（硬度的測定占40%、正磷酸鹽的測定占60%），任務(wù)完成總時間為3小時。2.比賽結(jié)束后，參賽選手應(yīng)立即停止操作，根據(jù)裁判要求離開比賽場地，不得延誤。3.參賽選手應(yīng)嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，例如：必須穿防護鞋、白大褂、護目鏡等。4.競賽試題包含文字及附圖、附表。如出現(xiàn)缺頁、字跡不清等，立即向裁判提出更換。5.選手提交的賽卷用工位號標(biāo)識，不得寫上姓名或與身份有關(guān)的信息，否則成績無效，涉及到參賽選手簽字確認(rèn)的填寫工位號。6.實驗室產(chǎn)生的廢液應(yīng)統(tǒng)一收集。

4任務(wù)指引水硬度的測定，是水質(zhì)量控制的重要指標(biāo)之一，水硬度是形成鍋垢和影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素。水的硬度即水中鈣、鎂總量,為確定用水質(zhì)量和進行水的處理提供依據(jù)。磷是引起水體富營養(yǎng)化的重要限制因子。在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應(yīng)，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍(lán)色絡(luò)合物，通常即稱磷鉬藍(lán)。用分光光度法在一定波長處測定其吸光度，從而計算磷的含量。A1-1硬度的測定A1-1-1實驗室工作任務(wù)硬度的測定：1.標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度；2.利用標(biāo)定的溶液進行水質(zhì)硬度的測定；3.進行工作小結(jié)與上報。A1-1-2主要試劑1.緩沖溶液（pH=10）：將10.8g氯化銨溶解于40mL蒸餾水中，加濃氨水70mL，用純水稀釋至200mL。2.鉻黑T指示劑（5g/L）：稱取0.5g鉻黑T（C20H12N3NaO7S），溶于100mL三乙醇胺中。3.鹽酸羥胺溶液（10g/L）:稱取1.0g鹽酸羥胺（NH2OH·HCl），溶于純水中，并稀釋至100mL。4.乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液c（C10H14N2O8Na2·2H2O）＝0.01mol/L：稱取3.72g乙二胺四乙酸二鈉（簡稱EDTA-2Na），溶解于1000mL蒸餾水中，標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。5.鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.8～0.9g氧化鋅，溶于鹽酸溶液（1：1）中，置完全溶解，移入容量瓶中，定容至1000mL，并按公式（1）計算鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(c2):c2(Zn)＝（m/81.39）/V(1)式中：c2──鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；m──氧化鋅的質(zhì)量，mg；81.39──氧化鋅的摩爾質(zhì)量，g/mol；V──溶液體積，mL。1.酸式滴定管。2.錐形瓶。3.一般實驗室常用儀器和設(shè)備。1.EDTA濃度的標(biāo)定吸取25.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液于250mL錐形瓶中，逐滴加入1：1氨水至開始出現(xiàn)Zn(OH)2白色沉淀為止，再依次加入10mL緩沖溶液，20mL蒸餾水，少許鉻黑T指示劑，搖勻。然后用EDTA-2Na溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色，記下所消耗的EDTA溶液體積V1，平行測定3次；同時做空白試驗，記下所消耗的EDTA溶液體積V0，具體數(shù)據(jù)記錄在表A1-4中。按公式（2）計算EDTA-2Na溶液的濃度(c1)：c1（EDTA-2Na）＝c2×V2/（V1-V0）（2）式中：c1──EDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；c2──鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；V2──所取鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；V1──消耗EDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；V0──空白試驗消耗EDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；吸取50mL水樣（若硬度過大，可少取水樣，用純水稀釋至50mL，若硬度過低，改用100mL），置于250mL錐形瓶中。加入5mL緩沖溶液，1～2滴鉻黑T指示劑，搖勻。用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榈募兯{(lán)色，記下用量V3，同時做空白試驗，記下用量V0，記于表A1-5中。水的硬度以公式（3）計算：(CaO)＝（V3－V0)×c1×M（CaO）×1000/V（3）式中：水的硬度──總硬度（以CaO計），mg/L；V3──滴定中消耗EDTA-2Na溶液體積，mL；V0──空白消耗EDTA-2Na溶液體積，mL；c──EDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；M（CaO）──與1.00mLEDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液〔c(EDTA-2Na)＝1.00mol/L〕相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜难趸}的質(zhì)量；V──所取水樣體積，mL。A1-2分光光度法測定樣品中正磷酸鹽A1-2-1實驗室工作任務(wù)1.制備磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液；2.繪制吸收曲線，確定最大吸收波長；3.進行工作曲線的繪制和樣品磷酸鹽的測定；4.進行工作小結(jié)與上報。A1-2-2主要試劑1.10%抗壞血酸溶液：溶解10g抗壞血酸于水中，并稀釋至100mL。該溶液儲存在棕色玻璃瓶中，在約4℃可穩(wěn)定幾周。如顏色變黃，則棄去重配。2.鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻氧鉀[K(SbO)C4H4O6·1/2H2O]于100mL水中。在不斷攪拌下，將鉬酸銨溶液徐徐加到300mL（1+1）硫酸中，加酒石酸銻氧鉀溶液并且混合均勻。貯存在棕色玻璃瓶中于約4℃保存，可穩(wěn)定兩個月。3.磷酸鹽貯備溶液：將優(yōu)級純磷酸二氫鉀（KH2PO4）于110℃干燥2h，在干燥器中放冷。稱取0.2197g溶于水，移入1000mL容量瓶中，加（1+1）硫酸5mL，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含50.0μg磷（以P計）。4.磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液：將貯備液稀釋至濃度為5μg/mL即可。A1-2-3主要儀器1.比色管：50mL，12支。2.移液管。3.刻度吸量管。4.容量瓶。5.比色皿：1cm。6.燒杯。7.一般實驗室常用儀器和設(shè)備。A1-2-4操作步驟1.磷標(biāo)準(zhǔn)使用液的配制移取25.00ml磷標(biāo)準(zhǔn)貯備液于250ml容量瓶中，即得到濃度為5μg/mL的使用液。2.吸收曲線繪制及測定波長選擇移取一定體積的磷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液（選手自行配制）于50mL比色管中，定容。加入1mL抗壞血酸溶液，搖勻。再加入2mL鉬酸鹽溶液，搖勻。放置15min后，用1cm比色皿，以蒸餾水為參比，在600~800nm范圍內(nèi)，測定吸光度，并作吸收曲線（儀器繪制或自繪），從曲線上確定最大吸收波長作為定量測定時的測量波長。儀器繪制吸收曲線，文件名另存為“工位號+吸收曲線”，并轉(zhuǎn)換成PDF格式，保存到桌面:\競賽文件夾中，同時打印吸收曲線，附后。3.比色皿配套性檢測比色皿裝蒸餾水，于最大吸收波長處，以一個比色皿為參比，測定其余比色皿的校正值。說明：參賽選手可以自由選擇使用比色皿的個數(shù)。4.工作曲線的繪制取數(shù)支50mL具塞比色管，分別加入一定量的磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液，定容。顯色。向比色管中加入1mL的10%抗壞血酸溶液，混勻。30s后加入2mL鉬酸鹽溶液充分混勻，放置15min。在最大吸收波長處，以蒸餾水為參比，測定各自吸光度，并記錄在表A1-7中。以濃度或質(zhì)量為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。儀器繪制工作曲線，文件名另存為“工位號+工作曲線”，并轉(zhuǎn)換成PDF格式，保存到桌面:\競賽文件夾中。5.樣品中正磷酸鹽含量的測定取適量水樣，加入50mL比色管中，定容至標(biāo)線。按照工作曲線繪制的步驟進行顯色和測量。記錄在表A1-8中。6.結(jié)果計算及數(shù)據(jù)報告借助工作曲線計算出樣品中正磷酸鹽的濃度，求出樣品中正磷酸鹽的含量，填報測定結(jié)果在表A1-8中。并完成水處理站交接班記錄表A1-1。

5實驗結(jié)果A1-1硬度的測定1.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定，見表A1-4。2.硬度的測定，見表A1-5V2mL25.0025.0025.00V1初/mLV1終/mLV1消耗/mLV0空白/mLc(EDTA)/(mol/L)c(EDTA)平均/(mol/L)極差/平均值/%確認(rèn)簽字裁判：選手工位號：序號123V3初/mlV3終/mlV3消耗/mlV0空白/ml總硬度/（mg/L）極差/平均值/%確認(rèn)簽字裁判：選手工位號：

A1-2分光光度法測定樣品中正磷酸鹽5-1.測定波長的選擇。繪制并打印吸收曲線，放于任務(wù)單后面，自己手繪吸收曲線的選手，可跟裁判拿A4紙，請自行空出裝訂部分，否則后果自負(fù)。結(jié)論：最大吸收波長：__________________。5-2.工作曲線的繪制，見表A1-7。表A1-7分光光度法測定樣品中正磷酸鹽工作曲線繪制項目123456789磷標(biāo)液體積（mL）取磷的質(zhì)量（mg）吸光度吸光度校正回歸方程相關(guān)系數(shù)（γ）確認(rèn)簽字裁判：選手工位號：5-3.樣品的測定，見表A1-8。表A1-8分光光度法測定樣品中正磷酸鹽樣品的測定項目樣品1樣品2樣品3吸光度從工作曲線中查得磷的質(zhì)量（mg）試樣中磷含量（mg/L）試樣中磷含量平均值（mg/L）相對極差（%）確認(rèn)簽字裁判：選手工位號：

6工作小結(jié)與文檔上報工作任務(wù)要求的3小時很快就要到了，請您注意整理各項任務(wù)表格，在工作計劃表里填寫完成情況，如果有時間，可以寫一個簡單的工作小結(jié)（見A1-2）。所有下發(fā)的文檔材料，一并按順序排列，上報給當(dāng)值裁判后，您的本場競技任務(wù)就結(jié)束了，請認(rèn)真準(zhǔn)備下一場比賽，預(yù)祝您取得好的成績，再見。提交時間：選手工位：過程裁判：比賽用時：結(jié)果裁判：