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文檔簡介
2022湖北高考化學(xué)試題解析
1.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列不涉及化學(xué)變化的是
A.加入明研后泥水變澄清B.北京冬奧會用水快速制冰
C.燉排骨湯時加點(diǎn)醋味道更鮮D.切開的茄子放置后切面變色
【答案】B
3++
【詳解】A.明研凈水的原理為:A1+3H2OA1(OH)3+3H,A1(OH)3膠體具有吸附
性,可以使泥水變澄清,涉及化學(xué)變化,A錯誤;
B.水和冰分子式都是HzO,水快速制冰為物理變化,B正確;
C.燉排骨湯時放點(diǎn)醋,可使骨頭中的鈣、磷、鐵等礦物質(zhì)溶解出來,營養(yǎng)值更價高。止匕外,
醋還可以防止食物中的維生素被破壞,涉及化學(xué)變化,C錯誤;
D.茄子中存在一類叫“酚氧化酶”的物質(zhì),它見到氧氣之后,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生一些有色的
物質(zhì)。反應(yīng)時間越長,顏色越深,D錯誤;
故選B。
2.蓮藕含多酚類物質(zhì),其典型結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說法錯誤的是
C.有特征紅外吸收峰D.能與電?+發(fā)生顯色反應(yīng)
【答案】A
【詳解】A.苯酚可以和澳水發(fā)生取代反應(yīng),取代位置在酚羥基的鄰、對位,同理該物質(zhì)也
能和澳水發(fā)生取代反應(yīng),A錯誤;
B.該物質(zhì)含有酚羥基,酚羥基容易被氧化,故可以用作抗氧化劑,B正確:
C.該物質(zhì)紅外光譜能看到有O-H鍵等,有特征紅外吸收峰,C正確;
D.該物質(zhì)含有酚羥基,能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng),D正確;
故答案選Ao
3.武當(dāng)山金殿是銅鑄鎏金大殿。傳統(tǒng)鎏金工藝是將金溶于汞中制成“金汞漆”,涂在器物
1
表面,然后加火除汞,使金附著在器物表面。下列說法錯誤的是
A.鎏金工藝?yán)昧斯膿]發(fā)性B.鎏金工藝中金發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)
C.鎏金工藝的原理可用于金的富集D.用電化學(xué)方法也可實(shí)現(xiàn)銅上覆金
【答案】B
【詳解】A.加熱除汞,說明汞易揮發(fā),A正確;
B.將金溶于汞中制成“金汞漆”,然后加熱汞揮發(fā)后留下金,整個過程中沒有新物質(zhì)生成,
屬于物理變化,B錯誤;
C.金溶于汞中,然后再加熱除去汞,使得金的純度增大,所以可以用于金的富集,C正確;
D.用電解的方法,銅做陰極,電解液中含有可溶性的含金離子,則可實(shí)現(xiàn)銅上鍍金,D正
確;
故選B。
4.下列各組離子在給定溶液中能大量共存的是
A.在0.1加氨水中:Ag+、Cu2\NO}SOf-
B.在氯化鈉溶液中:£?3+、「、Ba2,HCO;
C.在0.1根醋酸溶液中:SO:、NH:、H+
D.在0.1/O/.LT硝酸銀溶液中:KAC「、Na\CO;-
【答案】C
【詳解】A.氨水顯堿性,會與Ag+、Ci?+反應(yīng),不能大量共存,A項(xiàng)錯誤;
B.Fe3\「會發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,B項(xiàng)錯誤;
C.醋酸顯酸性,在醋酸溶液中SO:、NH:、Br\H,均不會發(fā)生反應(yīng),能大量共存,C項(xiàng)
正確;
D.硝酸銀中的銀離子會與氯離子反應(yīng)生成沉淀,不能大量共存,D項(xiàng)錯誤;
答案選C。
5.化學(xué)物質(zhì)與生命過程密切相關(guān),下列說法錯誤的是
A.維生素C可以還原活性氧自由基B.蛋白質(zhì)只能由蛋白酶催化水解
C.淀粉可用。。2為原料人工合成D.核酸可視為核甘酸的聚合產(chǎn)物
【答案】B
2
【詳解】A.維生素C具有還原性,可以還原活性氧自由基,故A正確;
B.蛋白質(zhì)在酸、堿的作用下也能發(fā)生水解,故B錯誤;
C.將二氧化碳先還原生成甲醇,再轉(zhuǎn)化為淀粉,實(shí)現(xiàn)用CO?為原料人工合成淀粉,故C
正確;
D.核甘酸通過聚合反應(yīng)制備核酸,故D正確;
故選B。
6.下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略)或現(xiàn)象錯誤的是
玻璃表
?ml,Na11-^
食鹽
水
泡
浸
過
鐵
的
釘
NaKCh溶液NaHCCh溶液
A.滴入酚酗溶液B.吸氧腐蝕C.鈉的燃燒D.石蠟油的熱分解
A.AB.BC.CD.D
【答案】c
【詳解】A.碳酸鈉和碳酸氫鈉都會因水解而使溶液顯堿性,碳酸鈉的堿性強(qiáng)于碳酸氫鈉,
滴入酚猷溶液后,碳酸鈉溶液呈現(xiàn)紅色,碳酸氫鈉的溶液呈現(xiàn)淺紅色,A正確;
B.食鹽水為中性,鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,試管中的氣體減少,導(dǎo)管口形成一段水柱,B正確;
C.鈉燃燒溫度在400℃以上,玻璃表面皿不耐高溫,故鈉燃燒通常載體為用煙或者燃燒匙,
C錯誤;
D.石蠟油發(fā)生熱分解,產(chǎn)生不飽和燒,不飽和燒與澳發(fā)生加成反應(yīng),使試管中溪的四氯化
碳溶液褪色,D正確;
故答案選C?
7.C8)在高溫高壓下可轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂幸欢▽?dǎo)電性、高硬度的非晶態(tài)碳玻璃。下列關(guān)于該碳玻璃
的說法錯誤的是
A.具有自范性B.與Ceo互為同素異形體
C.含有sp3雜化的碳原子D.化學(xué)性質(zhì)與金剛石有差異
3
【答案】A
【詳解】A.自范性是晶體性質(zhì),碳玻璃為非晶態(tài),所以沒有自范性,A錯誤;
B.碳玻璃和C$0均是由碳元素形成的不同的單質(zhì),所以是同素異形體,B正確;
C.碳玻璃具有高硬度,與物理性質(zhì)金剛石類似,因而結(jié)構(gòu)具有一定的相似性,所以含有sp3
雜化的碳原子形成化學(xué)鍵,C正確;
D.金剛石與碳玻璃屬于同素異形體,性質(zhì)差異主要表現(xiàn)在物理性質(zhì)上,化學(xué)性質(zhì)上也有著
活性的差異,D正確;
故選Ao
8.硫代碳酸鈉能用于處理廢水中的重金屬離子,可通過如下反應(yīng)制備:
2NaHS(s)+CS2(l)=Na2CS3(s)+H2S(g),下列說法正確的是
A.Na2cs3不能被氧化B.Na2cs3溶液顯堿性
C.該制備反應(yīng)是嫡減過程D.CS2的熱穩(wěn)定性比CO?的高
【答案】B
【詳解】A.Na2cs3中硫元素為-2價,還原性比較強(qiáng),能被氧化,故A錯誤;
B.類比Na2cO3溶液,O與S同主族,可知Na2cs3溶液顯堿性,故B正確;
C.由反應(yīng)方程式可知,固體與液體反應(yīng)制備了硫化氫氣體,故該制備反應(yīng)是嫡增過程,故
C錯誤;
D.S的原子半徑比O小,故C=S鍵長比C=O鍵長長,鍵能小,故CS?的熱穩(wěn)定性比CO?
的低,故D錯誤;
故選B。
9.某立方鹵化物可用于制作光電材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是
4
A.Ca?+的配位數(shù)為6B.與F-距離最近的是K+
C.該物質(zhì)的化學(xué)式為KCaF,D.若F-換為C「,則晶胞棱長將改變
【答案】B
【詳解】A.Ca?+配位數(shù)為與其距離最近且等距離的F的個數(shù),如圖所示,Ca?+位于體心,
F位于面心,所以Ca2+配位數(shù)為6,A正確;
B.F與K+的最近距離為棱長的立,F(xiàn)-與Ca2+的最近距離為棱長的;,所以與F-距離
22
最近的是Ca2+,B錯誤;
C.K+位于頂點(diǎn),所以K+個數(shù)='x8=l,F-位于面心,F(xiàn)個數(shù)=』x6=3,Ca?+位于體心,
82
所以Ca2+個數(shù)=1,綜上,該物質(zhì)的化學(xué)式為KCaF,,C正確;
D.F-與cr半徑不同,替換后晶胞棱長將改變,D正確;
故選B。
10.Be?+和AP+的電荷與半徑之比相近,導(dǎo)致兩元素性質(zhì)相似。下列說法錯誤的是
A.Be?+與Af+都能在水中與氨形成配合物
B.BeCl2和A1J熔點(diǎn)都比MgCl2的低
C.Be(OH)2和Al(OH)3均可表現(xiàn)出弱酸性
D.Be和A1的氫化物都不能在酸中穩(wěn)定存在
【答案】A
【詳解】A.AT"半徑小,不能容納6個氮原子和它配位,則不能在水中與氨形成配合物,
A項(xiàng)錯誤;
B.BeCU和AlCy屬于分子晶體,而MgCU屬于離子晶體,則BeCl?和AlCh的熔點(diǎn)都比
MgC%的低,B項(xiàng)正確;
C.Be(OH)2和Al(OH)3均為兩性氫氧化物,則均可表現(xiàn)出弱酸性,C項(xiàng)正確;
D.Be和A1的氫化物與酸反應(yīng),生成對應(yīng)的鹽和氫氣,則都不能在酸中穩(wěn)定存在,D項(xiàng)正
確;
5
答案選A。
11.磷酰三疊氮是一種高能分子,結(jié)構(gòu)簡式為O=P(N3)3。下列關(guān)于該分子的說法正確的
是
A.為非極性分子B.立體構(gòu)型為正四面體形
C.加熱條件下會分解并放出N?D.分解產(chǎn)物NPO的電子式為
NW:O:
【答案】c
【詳解】A.磷酰三疊氮分子不是對稱結(jié)構(gòu),分子中的正負(fù)電荷重心是不重合的,是極性分
子,A項(xiàng)錯誤;
B.磷酰三疊氮分子含有三個P-N鍵及一個P=0雙鍵,則立體構(gòu)型為四面體構(gòu)型,B項(xiàng)錯誤;
C.磷酰三疊氮是一種高能分子,加熱條件下會分解并放出N2,C項(xiàng)正確;
D.NPO為共價化合物,則電子式為:N;”:6:,D項(xiàng)錯誤;
答案選C。
12.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,給出質(zhì)子(H)的物質(zhì)是酸,給出質(zhì)子的能力越強(qiáng),酸性越強(qiáng)。已
知:N2H;+NH3=NH>N2H4,N2H4+CH3COOH=N2H;+CH3COO,下列酸性強(qiáng)弱
順序正確的是
A,N2H;>N,H4>NH*B,N2H;>CH3COOH>NH;
c.NH3>N2H4>CH3COOD,CH3COOH>N2H;>NH*
【答案】D
【詳解】根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)的規(guī)律,強(qiáng)酸能制得弱酸,根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,給出質(zhì)子(H+)的
物質(zhì)是酸,則反應(yīng)N2H4+CH3coOH=N2H;+CH3coO一中,酸性:CH3COOH>N2H;,
反應(yīng)N2H;+NH3=NH:+N2H4中,酸性:N2HJ>NH:,故酸性:
CH3coOH>N?H;>NH:,答案選D。
13.同位素示蹤是研究反應(yīng)機(jī)理的重要手段之一、已知醛與H20在酸催化下存在如下平衡:
6
°據(jù)此推測,對羥基苯甲醛與10倍量的在少量酸催化
RCHO+H^O^RCH(OH)2
下反應(yīng),達(dá)到平衡后,下列化合物中含量最高的是
【詳解】由已知信息知,苯環(huán)上的羥基不發(fā)生反應(yīng),醛基中的碳氧雙鍵與發(fā)生加成
反應(yīng),在醛基碳原子上會連接兩個羥基(分別為-OD,」8OD),兩個羥基連接在同一個碳原
子上不穩(wěn)定,會脫水,得到醛基,的含量最局,故D正確;
故選D。
14,含磷有機(jī)物應(yīng)用廣泛。電解法可實(shí)現(xiàn)由白磷直接制備Li[P(CN)21,過程如圖所示(Me
為甲基)。下列說法正確的是
——陋---
2Me3SiCN+LiOH
卜O(SiMe3、
LiCN+HCN
A.生成lmolLi[P(CN)2],理論上外電路需要轉(zhuǎn)移2moi電子
B.陰極上的電極反應(yīng)為:巳+8CN-4e-=4[P(CN),J
C.在電解過程中CN響伯電極移動
D.電解產(chǎn)生的H2中的氫元素來自于LiOH
【答案】D
【詳解】A.石墨電極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì):P4TLi[P(CN)2〕化合價升高發(fā)生氧化反應(yīng),所以
7
石墨電極為陽極,對應(yīng)的電極反應(yīng)式為:P,+8CN--4e=4[P(CN),]',則生成
lmolLi[P(CN)2],理論上外電路需要轉(zhuǎn)移Imol電子,A錯誤;
B.陰極上發(fā)生還原反應(yīng),應(yīng)該得電子,巳+8CN-4e-=4[P(CN),J為陽極發(fā)生反應(yīng),B
錯誤;
C.石墨電極:P4TLi[P(CN)J發(fā)生氧化反應(yīng),為陽極,伯電極為陰極,CN應(yīng)該向陽
極移動,即移向石墨電極,C錯誤;
D.由所給圖示可知HCN在陰極放電,產(chǎn)生CN-和H2,而HCN中的H來自LiOH,則電
解產(chǎn)生的H2中的氫元素來自于LiOH,D正確;
故選D。
15.下圖是亞神酸As(OH)3和酒石酸(凡「炮此尸3.04,lg&2=4.37)混合體系中部分
物種的c-pH圖(濃度:總As為5.0xl(T*mol.L」,總T為1.0x103moi.L」)。下列說法錯誤
的是
z
.0
.6
.62
.54L
L((
3
L.84L
O—o
U-J
T2b
?s-
)u
、
。Ja
o.o
o
—
—I
244..6689.24
PH
A.As(OH)3的IgKai為一9.1
B.[As(OH),T]的酸性比As(OH)3的強(qiáng)
C.pH=3.1時,As(OH%的濃度比[As(OH),T]的高
D.pH=7.0時,溶液中濃度最高物種為AS(OH)3
【答案】D
【分析】由圖分析,左側(cè)縱坐標(biāo)濃度的數(shù)量級為10-3mol/L,右坐標(biāo)濃度的數(shù)量級為10-6mol/L,
8
橫坐標(biāo)為pH,隨著pH的增大,5As(OH^T」j先變大,然后再減小,同時
c{[AsO(OH)『)變大,兩者濃度均為右坐標(biāo),說明變化的程度很小,當(dāng)pH=4.6時,
cAsO(OH)丁bc{[As(OH%T]J,Ka=1046。pH繼續(xù)增大,則c[As(OH)3]減小,
同時c[AS(OH)2(D]增大,當(dāng)pH=9.1時,c[As(OH)2Oj=C[AS(OH)3],
Kal=c(H+)=10-91,二者用左坐標(biāo)表示,濃度比較大,說明變化的幅度比較大,但混合溶
液中存在著酒石酸,電離常數(shù)遠(yuǎn)大于亞神酸,且總T濃度也大于總As。
+
C{FAS(OH)2O]|XC(H)
【詳解】A.AS(OH)3u[As(OH),O[+H+Kal=當(dāng)
"(OH]]
pH=9.1時,C|[AS(OH)2O]|=C[AS(OH)J,Kal=c(H+)=IO-"1]gK川為_9.I,A
正確;
,c(rAsO(OH)Tlxc(H+)
B.「As(OH),T]U[ASO(OH)T1+H+,Ka=-i—------------->■~.一,當(dāng)pH=4.6
C{[AS(OH)2T]}
246
時,c|[AsO(OH)]J=cJ[As(OH)2T]j,Ka=lO-,而由A選項(xiàng)計(jì)算得H3ASO3的
Kal=c(H+)=10-91,即Ka>Kal,所以〔As(OH),T]的酸性比As(OH)3的強(qiáng),B正確;
C.由圖可知As(OH)3的濃度為左坐標(biāo),濃度的數(shù)量級為lO^mol/L,[As(OH),Tj的濃
度為右坐標(biāo),濃度的數(shù)量級為106moi/L,所以pH=3.1時,As(OH)3的濃度比
[As(OH),Tj的高,C正確;
D.由可知條件,酒石酸(耳1炮段尸3.04,怛1^=437),As(OH)3的IgK^為一9.1,
即酒石酸的第一部電離常數(shù)遠(yuǎn)大于亞碑酸的第一步電離常數(shù),所以酒石酸的酸性遠(yuǎn)強(qiáng)于
As(OH%,另外總As的濃度也小于總T的濃度,所以當(dāng)pH=7.0時,溶液中濃度最高的
物種不是AS(OH)3,D錯誤;
故選Do
二、非選擇題:本題共4小題,共55分。
16.高技術(shù)領(lǐng)域常使用高純試劑。純磷酸(熔點(diǎn)為42℃,易吸潮)可通過市售85%磷酸溶液
9
減壓蒸儲除水、結(jié)晶除雜得到,純化過程需要嚴(yán)格控制溫度和水分,溫度低于2FC易形成
2H3Po「1^0(熔點(diǎn)為30℃),高于100℃則發(fā)生分子間脫水生成焦磷酸等。某興趣小組為
制備磷酸晶體設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置如下(夾持裝置略):
回答下列問題:
(1)A的名稱是oB的進(jìn)水口為(填“a”或"b”)。
(2)P2O5的作用是。
(3)空氣流入毛細(xì)管的主要作用是防止___________,還具有攪拌和加速水逸出的作用。
(4)升高溫度能提高除水速度,實(shí)驗(yàn)選用水浴加熱的目的是。
(5)磷酸易形成過飽和溶液,難以結(jié)晶,可向過飽和溶液中加入促進(jìn)其結(jié)晶。
(6)過濾磷酸晶體時,除了需要干燥的環(huán)境外,還需要控制溫度為(填標(biāo)號)。
A.<20℃B.30~35℃C.42~100℃
(7)磷酸中少量的水極難除去的原因是o
【答案】(1)①.圓底燒瓶②.b
(2)干燥氣體(3)溶液沿毛細(xì)管上升
(4)使溶液受熱均勻(5)磷酸晶體
(6)C(7)磷酸可與水分子間形成氫鍵
【分析】空氣通過氯化鈣除水,經(jīng)過安全瓶后通過濃硫酸除水,然后通過五氧化二磷,干燥
的空氣流入毛細(xì)管對燒瓶中的溶液進(jìn)行攪拌,同時還具有加速水逸出和防止溶液沿毛細(xì)管上
升的作用,將85%磷酸溶液進(jìn)行減壓蒸儲除水、結(jié)晶除雜得到純磷酸。
【小問1詳解】
由儀器構(gòu)造可知,儀器A為圓底燒瓶,儀器B為直形冷凝管,泠凝水應(yīng)從b口近、a口出,
形成逆流冷卻,使冷卻效果更好。
【小問2詳解】
純磷酸制備過程中要嚴(yán)格控制溫度和水分,因此五氧化二磷的作用為干燥氣體。
10
【小問3詳解】
空氣流入毛細(xì)管可以對燒瓶中的溶液進(jìn)行攪拌,使受熱均勻,同時還具有加速水逸出和防止
溶液沿毛細(xì)管上升的作用。
【小問4詳解】
升高溫度能提高除水速度,而純磷酸制備過程中要嚴(yán)格控制溫度,水浴加熱可以避免直接加
熱造成的過度劇烈與溫度的不可控性,使溶液受熱均勻.
【小問5詳解】
過飽和溶液暫時處于亞穩(wěn)態(tài),當(dāng)加入一些固體的晶體或晃動時可使此狀態(tài)失去平衡,過多的
溶質(zhì)就會結(jié)晶,因此可向磷酸的過飽和溶液中加入磷酸晶體促進(jìn)其結(jié)晶。
【小問6詳解】
純磷酸純化過程中,溫度低于21℃易形成2H3Po「H2(D(熔點(diǎn)為30℃),高于100℃則發(fā)生
分子間脫水生成焦磷酸,純磷酸的熔點(diǎn)為42℃,因此過濾磷酸晶體時,除了需要干燥的環(huán)
境外,還需要控制溫度為42?100℃,答案選C。
【小問7詳解】
0
II
磷酸的結(jié)構(gòu)式為:H0一0-OH,分子中含羥基,可與水分子間形成氫鍵,因此磷酸
I
0H
中少量的水極難除去。
17.化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體,其合成路線如下:
FX
FW^COOHCH30HrYYCOOCH3C&I>C
濃H2sO4有機(jī)強(qiáng)堿(GoHgOzFBr)
B
AH2C=CHCH2Br有機(jī)強(qiáng)堿
y
F、/、"。一Pd配合物F^yY°1)[(CH3)2CHCH2]2A1H>
堿°2)NaI0JRu催化劑V^pCOOCH3
FED
回答下列問題:
(1)AfB的反應(yīng)類型是—
11
(2)化合物B核磁共振氫譜的吸收峰有組。
(3)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為o
(4)DfE的過程中,被還原的官能團(tuán)是,被氧化的官能團(tuán)是。
(5)若只考慮氟的位置異構(gòu),則化合物F的同分異構(gòu)體有種?
(6)已知A-D、DfE和EfF的產(chǎn)率分別為70%、82%和80%,則AfF的總產(chǎn)
率為?
(7)Pd配合物可催化EfF轉(zhuǎn)化中C-Br鍵斷裂,也能催化反應(yīng)①:
反應(yīng)①:
B(OH)/~\Pd配合物r=\f=\
2-C00CH
+Br-^0-COOCH3O-O3
a為探究有機(jī)小分子催化反應(yīng)①的可能性,甲、乙兩個研究小組分別合成了有機(jī)小分子
S-1(結(jié)構(gòu)如下圖所示)。在合成S-1的過程中,甲組使用了Pd催化劑,并在純化過程中用
沉淀劑除Pd;乙組未使用金屬催化劑。研究結(jié)果顯示,只有甲組得到的產(chǎn)品能催化反應(yīng)①。
根據(jù)上述信息,甲、乙兩組合成的S-1產(chǎn)品催化性能出現(xiàn)差異的原因是。
【答案】(1)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))
⑵()F
53^Q[^COOCH3
(4)①.酯基②.碳碳雙鍵
(5)5(6)45.92%
(7)甲組使用的Pd催化劑未完全除盡,繼續(xù)催化反應(yīng)①
【分析】A-B條件為甲醇和濃硫酸,該反應(yīng)為酯化反應(yīng),B-C,條件為CH3I和有機(jī)強(qiáng)堿,
結(jié)合的分子式以及的結(jié)構(gòu)簡式可分析得出的結(jié)構(gòu)簡式為「丫丫葭
cDcCOOCH3,
“Br
C與CH2=CHCH2Br發(fā)生取代反應(yīng)生成D,由E的結(jié)構(gòu)可分析出,D中酯基被還原成醇羥基
12
COOH
CHOH,碳碳雙鍵被氧化成歿基F然后發(fā)生
2CH2OH'
酯化反應(yīng)生成E,E與Pd配合物在堿的催化下反應(yīng)生成F。
【小問1詳解】
A-B條件為甲醇和濃硫酸,根據(jù)A和B的結(jié)構(gòu)簡式可分析出,該反應(yīng)為酯化反應(yīng),屬于取
代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));
【小問2詳解】
核磁共振氫譜的吸收峰數(shù)目等于有機(jī)物中氫元素的種類,即有多少種化學(xué)環(huán)境不同的氫原
子,由B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B中有5種H,所以核磁共振氫譜有五組吸收峰,故答案為5;
【小問3詳解】
B與CH3I反應(yīng)生成C,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可推測出C的結(jié)構(gòu)簡式為
FX
Q^COOCH3.故答案為FC^COOC也
【小問4詳解】
COOH
E結(jié)構(gòu)中存在環(huán)狀酯結(jié)構(gòu),采用逆推的方式可得到F存在較基和
CH2OH'
醇羥基,再結(jié)合兩種官能團(tuán)的位置及支鏈中碳原子的個數(shù),可推得D中碳碳雙鍵被氧化,
酯基被還原,故答案為酯基;碳碳雙鍵;
【小問5詳解】
只考慮氟的位置異構(gòu),F(xiàn)中氟原子沒取代之前只有6種類型氫原子,如圖:
,取代后有6種氟代物,除去F本身,應(yīng)為5種同分異構(gòu)體,故F
0
有5種同分異構(gòu)體;
13
【小問6詳解】
AfF的過程中,分成三步進(jìn)行,且三步反應(yīng)AfD、DfE和E—F的產(chǎn)率分別為
70%、82%和80%,則AfF的產(chǎn)率=70%X82%X80%=45.92%,故答案為45.92%;
【小問7詳解】
甲乙兩組合成的小分子催化劑結(jié)構(gòu)相同,但只有使用了Pd催化劑的甲組才能催化反應(yīng)①,
而乙組不能催化反應(yīng)①,說明有機(jī)小分子S-1不是反應(yīng)①的催化劑,根據(jù)已知條件,Pd配
合物也能催化反應(yīng)①,可推測,金屬Pd在催化甲組合成S-1后,并沒有完全除盡,有殘留,
所以最終其催化作用的依然為金屬Pd,故答案為:甲組使用的Pd催化劑未完全除盡,繼續(xù)
催化反應(yīng)①。
18.全球?qū)︿囐Y源的需求不斷增長,“鹽湖提鋰''越來越受到重視。某興趣小組取鹽湖水進(jìn)行
濃縮和初步除雜后,得到濃縮鹵水(含有Na+、Li\C「和少量Mg?+、Ca2+),并設(shè)計(jì)了以
下流程通過制備碳酸鋰來提取鋰。
25℃時相關(guān)物質(zhì)的參數(shù)如下:
LiOH的溶解度:12.4g/100gH2。
化合物
5.6x10上
Mg(OH)2
-6
Ca(OH)25.5xIO
CaCO32.8x10-
2.5x10-2
Li2CO3
14
1
o.46
xn
2
001
2
巨
.10
fes.8
犍
即
0.6」,
6^04'06'08'0100
溫度('C)
Li2c。3的溶解度曲線
回答下列問題:
(1)“沉淀1”為o
(2)向“濾液1”中加入適量固體Li2c。3的目的是。
(3)為提高Li2c的析出量和純度,“操作A”依次為、、洗滌。
(4)有同學(xué)建議用“侯氏制堿法”的原理制備Li2co3。查閱資料后,發(fā)現(xiàn)文獻(xiàn)對常溫下的
Li2cO,有不同的描述:①是白色固體;②尚未從溶液中分離出來。為探究LiHCC)3的性質(zhì),
將飽和LiCl溶液與飽和NaHCC)3溶液等體積混合,起初無明顯變化,隨后溶液變渾濁并伴
有氣泡冒出,最終生成白色沉淀。上述現(xiàn)象說明,在該實(shí)驗(yàn)條件下LiHCXX,(填
“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”),有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為。
(5)他們結(jié)合(4)的探究結(jié)果,擬將原流程中向“濾液2”加入Na2co3改為通入CO?。這一
改動能否達(dá)到相同的效果,作出你的判斷并給出理由O
【答案】(1)Mg(OH)2
(2)將Ca?+轉(zhuǎn)化成CaCCh沉淀除去,同時不引入新雜質(zhì)
(3)①.蒸發(fā)濃縮②.趁熱過濾
(4)①.不穩(wěn)定②.Li++HCO;=LiHCCh,2LiHCO3=Li2CO,U+CO2t+H2O
(5)能達(dá)到相同效果,因?yàn)楦臑橥ㄈ脒^量的CO2,則LiOH轉(zhuǎn)化為LiHCCh,結(jié)合(4)的探
究結(jié)果,LiHCCh也會很快分解產(chǎn)生Li2co3,所以這一改動能達(dá)到相同的效果
【分析】濃縮鹵水(含有Na*、Li\Cl和少量Mg?+、Ca2+)中加入石灰乳[Ca(OH)2]后得到
15
含有Na+、Li'、C「和Ca2+的濾液1,沉淀1為Mg(0H)2,向?yàn)V液1中加入Li2cO3后,得
到濾液2,含有的離子為Na\Li\Cl'和OH:沉淀2為CaCCh,向?yàn)V液2中加入Na2co3,
得至ijLi2co3沉淀,再通過蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾,洗滌、干燥后得到產(chǎn)品Li2co3。
【小問1詳解】
濃縮鹵水中含有Mg?,,當(dāng)加入石灰乳后,轉(zhuǎn)化為Mg(0H)2沉淀,所以沉淀1為Mg(0H)2;
【小問2詳解】
濾液1中含有Na.、Li\C「和Ca2+,結(jié)合己知條件:LiOH的溶解度和化合物的溶度積
常數(shù),可推測,加入Li2cCh的目的是將Ca2+轉(zhuǎn)化成CaCCh沉淀除去,同時不引入新雜質(zhì);
【小問3詳解】
由Li2c03的溶解度曲線可知,溫度升高,Li2c03的溶解度降低,即在溫度高時,溶解度小,
有利于析出,所以為提高Li2co3的析出量和純度,需要在較高溫度下析出并過濾得到沉淀,
即依次蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾,洗滌。故答案為:蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾;
【小問4詳解】
飽和LiCl和飽和NaHCCh等體積混合后,產(chǎn)生了LiHCCh和NaCl,隨后LiHCCh分解產(chǎn)生
了CO?和Li2co3。故答案為:不穩(wěn)定,Li++HCO:=LiHCCh,2LiHCCh=Li2co31+CO2T+
H2O;
【小問5詳解】
“濾液2”中含有LiOH,加入Na2co3,目的是將LiOH轉(zhuǎn)化為Li2cO3。若改為通入過量的
CO”則LiOH轉(zhuǎn)化為LiHCCh,結(jié)合(4)的探究結(jié)果,LiHCCh也會很快分解產(chǎn)生Li2co3,
所以這一改動能達(dá)到相同的效果。故答案為:能達(dá)到相同效果,因?yàn)楦臑橥ㄈ脒^量的CO2,
則LiOH轉(zhuǎn)化為LiHCCh,結(jié)合(4)的探究結(jié)果,LiHCCh也會很快分解產(chǎn)生Li2co3,所以這
一改動能達(dá)到相同的效果。
19.自發(fā)熱材料在生活中的應(yīng)用日益廣泛。某實(shí)驗(yàn)小組為探究“CaO-A/-H??!斌w系的
發(fā)熱原理,在隔熱裝置中進(jìn)行了下表中的五組實(shí)驗(yàn),測得相應(yīng)實(shí)驗(yàn)體系的溫度升高值(AT)
隨時間⑴的變化曲線,如圖所示。
16
實(shí)驗(yàn)編號反應(yīng)物組成
0.20gCh。粉末
a
5.0/rzLH2O
015gAl粉
b
5.0mLH2O
0.15gA/粉
c
5.0mL飽和石灰水
0.15gA?
d
5.0〃山石灰乳
0.15gA/粉
e0.20gChO粉末
5.0mLH2O
1I1I1I1I1
0246810
r/min
△T7的變化曲線
回答下列問題:
(1)已知:
①Q(mào)ZO(S)+H2O(1)=Ca(OH),(s)=-65.17V-mol-'
17
②Ga(?!?,(s)=GZ2+(aq)+2OlT(aq)AH?=-16.73V-moCx
③
A/(S)+O//-(^)+3H2O(1)=[A/(O//)4](?^)+-H2(g)^H3=-415.QkJmor'
則CaO(s)+2A/(s)+7H2。⑴=。2+(咐)+2[4(0〃)](咐)+3應(yīng)值)的
^4=kJ-mol'?
(2)溫度為T時,Ks/,[C6Z(C>/7)2]=x,則CM。")?飽和溶液中
c(OH)=(用含x的代數(shù)式表示)。
(3)實(shí)驗(yàn)a中,4min后基本不變,原因是。
(4)實(shí)驗(yàn)b中,AT的變化說明A1粉與H2。在該條件下(填“反應(yīng)”或“不
反應(yīng)”)。實(shí)驗(yàn)c中,前3min的AT有變化,其原因是;3min后AT基本不變,
其原因是微粒的量有限。
(5)下列說法不能解釋實(shí)驗(yàn)d在1()min內(nèi)溫度持續(xù)升高的是(填標(biāo)號)。
A.反應(yīng)②的發(fā)生促使反應(yīng)①平衡右移
B.反應(yīng)③的發(fā)生促使反應(yīng)②平衡右移
C.氣體的逸出促使反應(yīng)③向右進(jìn)行
D.溫度升高導(dǎo)致反應(yīng)速率加快
(6)歸納以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,根據(jù)實(shí)驗(yàn)e的特征,用文字簡述其發(fā)熱原理。
【答案】(1)-911.9
(2)^/2xmolL-1
(3)Ca(OH)2在水中的溶解度小,反應(yīng)①達(dá)到了平衡狀態(tài)
(4)①.不反應(yīng)②.A1和溶液中的OH-發(fā)生了反應(yīng)③.OH-(5)A
(6)實(shí)驗(yàn)e中,發(fā)生反應(yīng)①、②和③,反應(yīng)③中有氣體生成,氣體的逸出促使反應(yīng)③向右
進(jìn)行,反應(yīng)③的發(fā)生使得溶液中OH?的濃度減小,促使反應(yīng)②平衡右移,反應(yīng)②的發(fā)生促使
反應(yīng)①平衡右移,這三步反應(yīng)都是放熱反應(yīng),溫度升高導(dǎo)致反應(yīng)速率加快。
【小問1詳解】
根據(jù)蓋斯定律可得,①+②+2x③可得反應(yīng)
2+
CaO(s)+2Al(s)+7H2O(l)=Ca(aq)+2[Al(OH)4]-(aq)+3H2(g),則
18
A//4=AWi+A//2+2A//3=(-65.17kJ-mol-1)+(-16.73kJ-moll)+2x(-415.0kJ-mol-|)=-911.9kJ-morl?
【小問2詳解】
溫度為T時,Ca(0H)2飽和溶液中,Ca(OH)2(s)^^^Ca2+(aq)+2OH(aq),c(OH)=2c(Ca2+)-,
Ksp[Ca(OH)2]=c(Ca2+)p2(OH)=x,則c(OH)=^2xmol-L1?
【小問3詳解】
實(shí)驗(yàn)a中,CaO和H?O反應(yīng)①生成Ca(OH)2,4min后AT基本不變,是因?yàn)镃a(OH”在水中
的溶解度小,反應(yīng)①達(dá)到了平衡狀態(tài)。
【小問4詳解】
實(shí)驗(yàn)b中,AT幾乎不變,說明A1粉與H2O在該條件下不反應(yīng);實(shí)驗(yàn)c中,前3min的AT
有變化,是因?yàn)锳1和溶液中的OH?發(fā)生了反應(yīng),3min后AT基本不變,是因?yàn)轱柡褪宜?/p>
中OH-的濃度較低,OH-的量有限。
【小問5詳解】
實(shí)驗(yàn)d中,發(fā)生反應(yīng)②和③,反應(yīng)③中有氣體生成,氣體的逸出促使反應(yīng)③向右進(jìn)行,反應(yīng)
③的發(fā)生使得溶液中0任的濃度減小,促使反應(yīng)②平衡右移,這兩步反應(yīng)都是放熱反應(yīng),溫
度升高導(dǎo)致反應(yīng)速率加快;綜上所述,實(shí)驗(yàn)d在lOmin內(nèi)溫度持續(xù)升高與反應(yīng)①無關(guān),故選
Ao
【小問6詳解】
實(shí)驗(yàn)e中,發(fā)生反應(yīng)①、②和③,反應(yīng)③中有氣體生成,氣體的逸出促使反應(yīng)③向右進(jìn)行,
反應(yīng)③的發(fā)生使得溶液中OH的濃度減小,促使反應(yīng)②平衡右移,反應(yīng)②的發(fā)生促使反應(yīng)①
平衡右移,這三步反應(yīng)都是放熱反應(yīng),溫度升高導(dǎo)致反應(yīng)速率加快。
19
2022湖北高考生物試題解析
1.水是生命的源泉,節(jié)約用水是每個人應(yīng)盡的責(zé)任,下列有關(guān)水在生命活動中作用的敘述,
錯誤的是()
A.水是酶促反應(yīng)的環(huán)境B.參與血液中緩沖體系的形成
C.可作為維生素D等物質(zhì)的溶劑D.可作為反應(yīng)物參與生物氧化過程
【答案】C
【分析】細(xì)胞內(nèi)的水的存在形式是自由水和結(jié)合水,結(jié)合水是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分;自
由水是良好的溶劑,是許多化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì),自由水還參與許多化學(xué)反應(yīng),自由水對于營養(yǎng)
物質(zhì)和代謝廢物的運(yùn)輸具有重要作用;自由水與結(jié)合水不是一成不變的,可以相互轉(zhuǎn)化,自
由水與結(jié)合水的比值越高,細(xì)胞代謝越旺盛,抗逆性越低,反之亦然。
【詳解】A、自由水是化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì),故水是酶促反應(yīng)的環(huán)境,A正確;
B、血液中的緩沖對是由離子組成的,離子溶解在水中才能形成緩沖體系,B正確;
C、維生素D屬于脂質(zhì),脂質(zhì)通常都不溶于水,C錯誤;
D、自由水能參與化學(xué)反應(yīng),故水可作為反應(yīng)物參與生物氧化過程,D正確。
故選C。
2.生態(tài)環(huán)境破壞、過度捕撈等導(dǎo)致長江中下游生態(tài)退化,漁業(yè)資源銳減,長江江豚、中華
鰭等長江特有珍稀動物瀕臨滅絕。為了挽救長江生態(tài)環(huán)境,國家制定了“長江10年禁漁”
等保護(hù)政策,對長江生態(tài)環(huán)境及生物多樣性進(jìn)行保護(hù)和修復(fù)。下列有關(guān)敘述正確的是()
A.長江魚類資源穩(wěn)定恢復(fù)的關(guān)鍵在于長期禁漁
B.定期投放本土魚類魚苗是促進(jìn)長江魚類資源快速恢復(fù)的手段之一
C.長江保護(hù)應(yīng)在優(yōu)先保護(hù)地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展的基礎(chǔ)上,進(jìn)行生態(tài)修復(fù)和生物多樣性保護(hù)
D.挽救長江江豚等珍稀瀕危動物長期有效的措施是建立人工養(yǎng)殖場,進(jìn)行易地保護(hù)和保種
【答案】B
【分析】就地保護(hù)是最有效的措施,比如建立自然保護(hù)區(qū);易地保護(hù)有建立植物園、動物
園等;利用生物技術(shù)保護(hù):建立精子庫、種子庫等。
【詳解】A、長江魚類資源穩(wěn)定恢復(fù)的關(guān)鍵在于對長江生態(tài)環(huán)境及生物多樣性進(jìn)行保護(hù)和修
復(fù),并不意味著禁止開發(fā)和利用,A錯誤;
B、定期投放本土魚類魚苗是促進(jìn)長江魚類資源快速恢復(fù)的手段之一,B正確;
C、長江保護(hù)應(yīng)在進(jìn)行生態(tài)修復(fù)和生物多樣性保護(hù)的基礎(chǔ)上,進(jìn)行地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展,C錯誤;
20
D、挽救長江江豚等珍稀瀕危動物長期有效的措施是建立自然保護(hù)區(qū),實(shí)行就地保護(hù),D錯
誤。
故選Bo
3.哺乳動物成熟紅細(xì)胞的細(xì)胞膜含有豐富的水通道蛋白,硝酸銀(AgNCh)可使水通道蛋
白失去活性。下列敘述錯誤的是()
A.經(jīng)AgNCh處理的紅細(xì)胞在低滲蔗糖溶液中會膨脹
B.經(jīng)AgNCh處理的紅細(xì)胞在高滲蔗糖溶液中不會變小
C.未經(jīng)AgNCh處理紅細(xì)胞在低滲蔗糖溶液中會迅速膨脹
D.未經(jīng)AgNCh處理的紅細(xì)胞在高滲蔗糖溶液中會迅速變小
【答案】B
【分析】水可以通過水通道蛋白以協(xié)助擴(kuò)散的形式進(jìn)出細(xì)胞,也可以直接通過自由擴(kuò)散的方
式進(jìn)出細(xì)胞。
【詳解】AB、經(jīng)AgNCh處理的紅細(xì)胞,水通道蛋白失去活性,但水可以通過自由擴(kuò)散的形
式進(jìn)出細(xì)胞,故其在低滲蔗糖溶液中會吸水膨脹,在高滲蔗糖溶液中會失水變小,A正確,
B錯誤;
CD、未經(jīng)AgNCh處理的紅細(xì)胞,水可通過水通道蛋白快速進(jìn)出細(xì)胞,也可通過自由擴(kuò)散進(jìn)
出細(xì)胞,故其在低滲蔗糖溶液中會迅速吸水膨脹,在高滲蔗糖溶液中會迅速失水變小,CD
正確。
故選Bo
4.滅菌、消毒、無菌操作是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常見的操作。下列敘述正確的是()
A.動、植物細(xì)胞DNA的提取必須在無菌條件下進(jìn)行
B.微生物、動物細(xì)胞培養(yǎng)基中需添加一定量的抗生素以防止污染
C.為防止蛋白質(zhì)變性,不能用濕熱滅菌法對牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌
D.可用濕熱滅菌法對實(shí)驗(yàn)中所使用的微量離心管、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等進(jìn)行滅菌
【答案】D
【分析】使用強(qiáng)烈的理化因素殺死物體內(nèi)外一切微生物的細(xì)胞、芽抱和抱子的過程稱為滅菌,
常用的方法有灼燒滅菌、干熱滅菌和濕熱滅菌。消毒是指用較為溫和的物理或化學(xué)方法僅殺
死物體體表或內(nèi)部的一部分微生物的過程。
【詳解】A、動、植物細(xì)胞DNA的提取不需要在無菌條件下進(jìn)行,A錯誤;
B、動物細(xì)胞培養(yǎng)基中需添加一定量的抗生素以防止污染,保證無菌環(huán)境,而微生物的培養(yǎng)
21
不能加入抗生素,B錯誤;
C、-一般用濕熱滅菌法對牛肉膏蛋白月東培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌,以防止雜菌污染,C錯誤;
D、可用濕熱滅菌法對實(shí)驗(yàn)中所使用的微量離心管、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等進(jìn)行滅菌,以防止雜菌污
染,D正確。
故選Do
5.RMI1基因具有維持紅系祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的能力。體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)表明,隨著紅系
祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞,BMI1基因表達(dá)量迅速下降。在該基因過量表達(dá)的情況下,一段
時間后成熟紅細(xì)胞的數(shù)量是正常情況下的ION倍。根據(jù)以上研究結(jié)果,下列敘述錯誤的是
()
A.紅系祖細(xì)胞可以無限增殖分化為成熟紅細(xì)胞
B.BMII基因的產(chǎn)物可能促進(jìn)紅系祖細(xì)胞的體外增殖
C.該研究可為解決臨床醫(yī)療血源不足的問題提供思路
D,紅系祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞與BMI1基因表達(dá)量有關(guān)
【答案】A
【分析】分析題意可知,RMI1基因的表達(dá)產(chǎn)物能使紅系祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞,RMI1
基因大量表達(dá),紅系祖細(xì)胞能大量增殖分化為成熟紅細(xì)胞。
【詳解】A、紅系祖細(xì)胞能分化為成熟紅細(xì)胞,但不具有無限增殖的能力,A錯誤;
B、BMII基因過量表達(dá)的情況下,一段時間后成熟紅細(xì)胞的數(shù)量是正常情況下的10鹿倍,
推測BMI1基因的產(chǎn)物可能促進(jìn)紅系祖細(xì)胞的體外增殖和分化,B正確;
C、若使BMI1基因過量表達(dá),則可在短時間內(nèi)獲得大量成熟紅細(xì)胞,可為解決臨床醫(yī)療血
源不足的問題提供思路,C正確;
D、當(dāng)紅系祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞后,BMI1基因表達(dá)量迅速下降,若使該基因過量表達(dá),
則成熟紅細(xì)胞的數(shù)量快速增加,可見紅系祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞與BMI1基因表達(dá)量有
關(guān),D正確。
故選A。
6.某興趣小組開展小鼠原代神經(jīng)元培養(yǎng)的研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其培養(yǎng)的原代神經(jīng)元生長緩慢,
其原因不可能的是()
A.實(shí)驗(yàn)材料取自小鼠胚胎的腦組織B.為了防止污染將
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