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文檔簡介
2023屆山東省煙臺招遠(yuǎn)市高三5月學(xué)業(yè)水平考試(模擬)生
物試題
學(xué)校:姓名:班級:考號:
一、單選題
1.科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到有核糖體結(jié)合的微粒體,即膜結(jié)合核糖體。其核糖體上
最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP)。研究發(fā)現(xiàn),SRP與SP
結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工的前提,經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋
白質(zhì)均不含SP,此時的蛋白質(zhì)一般無活性。下列說法錯誤的是()
A.微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分
B.細(xì)胞中的基因并非都有控制SP合成的脫氧核甘酸序列
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的酶
D.SP合成缺陷的甲狀腺細(xì)胞中,無法進(jìn)行甲狀腺激素的加工和分泌
2.腎小管上皮細(xì)胞基底外側(cè)膜上的Na'-K*泵通過消耗ATP建立胞內(nèi)的低Na*電化學(xué)
梯度,細(xì)胞頂部膜借助Na+電化學(xué)梯度,通過膜上的Na+/K+/CI-共轉(zhuǎn)運(yùn)體從腎小管腔中
同時重吸收Na+、K+和Cl,細(xì)胞內(nèi)液的Cl-濃度增加后,C1?順濃度梯度運(yùn)到組織液。
下列分析錯誤的是()
A.腎小管上皮細(xì)胞運(yùn)出Na*的方式屬于主動運(yùn)輸
B.腎小管上皮細(xì)胞對Na+、K+的運(yùn)輸具有特異性
C.Na,K7CI-共轉(zhuǎn)運(yùn)體轉(zhuǎn)運(yùn)離子的過程會消耗ATP
D.腎小管上皮細(xì)胞的相關(guān)載體蛋白每次運(yùn)出Na,時都會發(fā)生自身構(gòu)象的改變
3.下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述,錯誤的是()
A.鑒定脂肪時,應(yīng)先向待測組織樣液中滴加2?3滴蘇丹HI染液,然后用體積分?jǐn)?shù)為
50%的酒精洗去浮色
B.觀察細(xì)胞質(zhì)流動時,可用細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體的運(yùn)動作為標(biāo)志
C.將紫色洋蔥鱗片葉外表皮置于0.3g/mL的蔗糖溶液中,液泡的顏色會變深
D.在綠葉的色素溶液與陽光之間,放置一塊三棱鏡,可得到色素溶液的吸收光譜
4.鐵氟化鉀試劑不能透過葉綠體膜;研究人員將漲破的葉綠體置于不含CO2的鐵氟化
鉀溶液中,在光下釋放氧氣,同時黃色的鐵氟化鉀因被還原而褪色。下列敘述錯誤的是
()
A.用鹽酸處理葉綠體膜后,鐵氟化鉀可進(jìn)入葉綠體
B.該實(shí)驗(yàn)說明水的光解和糖的合成相關(guān)聯(lián)
C.該實(shí)驗(yàn)?zāi)M了光反應(yīng)的物質(zhì)變化過程
D.推測黃色鐵氟化鉀褪色是NADPH的作用
5.花斑玉米中籽粒的顏色有紫色、白色及花斑色。研究發(fā)現(xiàn)花斑性狀的出現(xiàn)與基因組
中“跳躍基因”有關(guān)。玉米胚乳中C基因控制紫色色素合成,轉(zhuǎn)座子是一段可移動的DNA
序列,在轉(zhuǎn)座前的作用下從一個位置轉(zhuǎn)移到另一位置,也可以轉(zhuǎn)出,呈現(xiàn)不穩(wěn)定狀態(tài)。
轉(zhuǎn)座子插入C基因后色素合成阻斷使胚乳呈現(xiàn)白色;紫色斑點(diǎn)為白色胚乳不同發(fā)育階段
不同細(xì)胞中轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)出,色素合成基因功能恢復(fù)而形成。下列相關(guān)判斷錯誤的是()
A.玉米籽粒顏色的遺傳中“跳躍基因”轉(zhuǎn)座導(dǎo)致C基因發(fā)生突變
B.轉(zhuǎn)座前作用于DNA分子的磷酸二酯鍵使轉(zhuǎn)座子可“跳躍”
C.花斑玉米中花斑籽粒所得植株自交后代會出現(xiàn)特定的性狀分離比
D.胚乳發(fā)育過程中轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)出時間越早,花斑籽粒中紫色斑點(diǎn)越大
6.圖1是一個家庭中某單基因遺傳病的遺傳系譜圖。用特定限制酶切割m-l、111-2、IH-3
與該病相關(guān)的基因,產(chǎn)生了大小不同的幾種片段。已知被檢測的基因?yàn)?42bp(bp表示
堿基對),結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯誤的是()
特定陣切割r
1山-1的基因50bp+42bp
Q?:□正常男性
11O正常女性特定醯切割r
nO-r4_lH-I""O■患病男性in-2的基因lOObp+42bp
11jj—Lj?患病女性
特定的切割r+42bp+150bp|
niB□OOm?3的基因lOObp
1234
圖1圖2
A.由圖1可推斷該病是由常染色體上的隱性基因控制的遺傳病
B.該遺傳病的致病基因比正?;蚨?個如圖2所示的特定酶的酶切位點(diǎn)
C.該遺傳病形成的原因是正常基因中發(fā)生了堿基對的缺失
D.圖1中HI-2與一個該致病基因攜帶者婚配,子代患該病的概率為0
7.廣義的協(xié)同進(jìn)化可以發(fā)生在不同的生物學(xué)水平,協(xié)同進(jìn)化是物種平衡與多樣性的關(guān)
鍵。下列敘述錯誤的是()
A.細(xì)胞中的線粒體基因組的形成可能源于胞內(nèi)共生菌的協(xié)同進(jìn)化
B.物種之間的協(xié)同進(jìn)化過程中,種群的基因頻率會發(fā)生改變
C.捕食者的存在有利于增加物種多樣性,一些物種的滅絕為其他生物騰出了空間
D.營養(yǎng)級越高的種群和進(jìn)化過程中形成越晚的物種,對環(huán)境的適應(yīng)能力越強(qiáng)
8.M0DY2糖尿病是葡萄糖激酶(GCK)基因突變導(dǎo)致的。GCK是細(xì)胞內(nèi)間隙酶,主
試卷第2頁,共10頁
要分布在胰島、肝臟等部位。血糖升高可使胰島B細(xì)胞中的GCK活性升高并觸發(fā)胰島
素釋放,胰島素可激活肝臟細(xì)胞中的GCK。下列敘述錯誤的是()
A.GCK起葡萄糖傳感器的功能,其激活由血糖濃度來決定
B.血糖過高時,胰島B細(xì)胞中GCK活性增加,促進(jìn)胰島素適時適量分泌
C.肝臟細(xì)胞內(nèi)的GCK被激活后,會促進(jìn)肝糖原的合成或分解
D.M0DY2糖尿病患者血液中胰島素含量低,可通過基因診斷進(jìn)行確診
9.葉片早衰會抑制植物的生長發(fā)育,進(jìn)而影響作物的產(chǎn)量和品質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn),在高濃
度ABA脅迫下,褪黑素能夠誘導(dǎo)甜瓜葉肉細(xì)胞內(nèi)CmRBOHD基因的表達(dá),促進(jìn)H2O2
的積累。H2O2的積累誘導(dǎo)細(xì)胞質(zhì)中游離Ca2+的積累,抑制細(xì)胞內(nèi)K+的外流和細(xì)胞死亡,
進(jìn)而延緩ABA誘導(dǎo)的葉片衰老。下列說法正確的是()
A.ABA通過與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝延緩衰老
B.褪黑素通過抑制細(xì)胞內(nèi)K+的外流來延緩葉片的衰老
C.ABA與褪黑素在調(diào)節(jié)葉片衰老方面表現(xiàn)為協(xié)同作用
D.ABA脅迫下,促進(jìn)基因的表達(dá)可促進(jìn)葉片衰老
10.研究者利用沙門氏菌感染人體的非免疫細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)在干擾素-丫存在的情況下這些細(xì)
胞會產(chǎn)生載脂蛋白L3,L3可溶解細(xì)菌的細(xì)胞膜。下列敘述不氐㈣的是()
A.干擾素-y與L3均屬于免疫活性物質(zhì)
B.L3能夠識別沙門氏菌細(xì)胞表面的某種成分
C.在抵御感染的過程中,L3發(fā)揮著與抗體相同的作用
D.實(shí)驗(yàn)表明人體的非免疫細(xì)胞也可發(fā)揮免疫功能
11.生態(tài)學(xué)家對某群落中的兩個種群(甲、乙)進(jìn)行了長期調(diào)查,統(tǒng)計了兩者的出生率
B.t2-t3時間段,乙種群的種內(nèi)競爭逐漸加劇
C.t3-t4時間段,乙種群的年齡結(jié)構(gòu)為衰退型
D.t2和t4時刻,甲、乙兩種群的增長率相同
12.群落交錯區(qū)又稱為生態(tài)交錯區(qū),是兩個或多個群落之間的過渡區(qū)域,在群落交錯區(qū)
內(nèi)出現(xiàn)物種數(shù)目和種群密度增大的現(xiàn)象稱為邊緣效應(yīng)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()
A.邊緣效應(yīng)會導(dǎo)致群落交錯區(qū)物種之間的競爭加劇
B.群落交錯區(qū)生態(tài)位相似的種群可能通過生態(tài)位分化共存下來
C.群落交錯區(qū)植物的防風(fēng)固沙作用體現(xiàn)生物多樣性的直接價值
D.呈現(xiàn)出邊緣效應(yīng)的生態(tài)交錯區(qū)的物種豐富度明顯高于生態(tài)交錯區(qū)兩側(cè)的群落
13.大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長,X射線照射后產(chǎn)生的代謝缺陷型大腸桿菌不能在
基本培養(yǎng)基上生長,但可以在完全培養(yǎng)基上生長。利用夾層培養(yǎng)法可篩選代謝缺陷型大
腸桿菌,具體的操作是:在培養(yǎng)皿底部倒一層基本培養(yǎng)基,冷凝后倒一層含經(jīng)X射線
處理過的菌液的基本培養(yǎng)基,冷凝后再倒一層基本培養(yǎng)基。培養(yǎng)一段時間后,對首次出
現(xiàn)的菌落做好標(biāo)記。然后再向皿內(nèi)倒一層完全培養(yǎng)基,再培養(yǎng)一段時間后,會長出形態(tài)
較小的新菌落。下列說法正確的是()
A.夾層培養(yǎng)法可避免細(xì)菌移動或菌落被完全培養(yǎng)基沖散
B.X射線誘發(fā)染色體變異進(jìn)而導(dǎo)致大腸桿菌代謝缺陷
C.首次出現(xiàn)的菌落做標(biāo)記時應(yīng)標(biāo)記在皿蓋上
D.形態(tài)較小的新菌落不可能是代謝缺陷型大腸桿菌
14.在某靶向膜蛋白抗體藥物的研發(fā)過程中,利用脂質(zhì)體將含有膜蛋白胞外段基因的病
毒質(zhì)粒導(dǎo)入到宿主動物細(xì)胞進(jìn)行增殖,最終獲得膜蛋白胞外段,以此作為抗原對小鼠進(jìn)
行免疫,進(jìn)而制備相應(yīng)的單克隆抗體。下列說法錯誤的是()
A.含膜蛋白胞外段基因的病毒質(zhì)粒需被包裹在脂質(zhì)體內(nèi)部
B.對培養(yǎng)到一定密度的動物細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時,需使用胰蛋白酶處理
C.經(jīng)特定抗原免疫過的B淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時可持續(xù)分泌單克隆抗體
D.將抗膜蛋白單克隆抗體與藥物偶聯(lián),可以用來靶向治療某些疾病
15.將誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSc)移植給急性心肌梗死小鼠,檢測發(fā)現(xiàn)小鼠心肌電生理指
標(biāo)逐漸恢復(fù)正常。下列說法錯誤的是()
A.該實(shí)驗(yàn)中需正常小鼠作為對照組,還需要急性心肌梗死小鼠作對照
B.與高度分化的細(xì)胞相比,iPSc的分化潛能更高
C.選擇病鼠自身細(xì)胞獲得iPSc再移植可避免免疫排斥
D.已分化的T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞不能被誘導(dǎo)為iPSc
二、多選題
16.酶的磷酸化是指將磷酸基團(tuán)加在酶分子上的過程。下圖表示動物體內(nèi)有關(guān)糖類物質(zhì)
的部分代謝過程,部分酶的活性受到磷酸化的影響。下列敘述錯誤的是()
試卷第4頁,共10頁
ATPADP糖原
酶?酶1
1磷酸化酶激酶
(無活性)(有活性)
糖酵解一葡萄糖-6-磷酸一蟻葡萄糖-1-磷酸
酶3
血液-葡萄糖
A.酶1的磷酸化會受到細(xì)胞呼吸強(qiáng)度的影響
B.肝細(xì)胞和肌肉細(xì)胞中均有酶1、2、3分布
C.胰島素作用于靶細(xì)胞,使磷酸化酶激酶的活性增強(qiáng)
D.磷酸化會改變酶的空間結(jié)構(gòu)并抑制其活性,不利于細(xì)胞代謝
三、單選題
17.染色體缺失的部分若包含某些顯性基因,同源染色體上與缺失相對位置上的隱性等
位基因就得以體現(xiàn),此現(xiàn)象稱為假顯性。果蠅紅白眼控制基因位于X染色體,某果蠅
種群一只純合正常翅紅眼雌蠅偶然突變成一只缺刻翅紅眼雌蠅,將此果蠅與正常翅白眼
雄蠅雜交,B中缺刻翅白眼雌蠅:正常翅紅眼雌蠅:正常翅紅眼雄蠅=1:1:1。下列敘
述錯誤的是()
A.果蠅缺刻翅由X染色體缺失片段引起,此缺失片段中包含控制果蠅紅眼基因
B.由上述B性別比例可知,雌雄果蠅含一條缺失片段的X染色體均不能存活
C.B中出現(xiàn)白眼雌蠅,是一條X染色體缺失讓白眼隱性基因得以體現(xiàn)的假顯性
D.若上述B果蠅隨機(jī)交配,理論上B中紅眼:白眼=5:2,缺刻翅:正常翅=1:6
四、多選題
18.分布于突觸后膜上的NMDA受體不僅能識別神經(jīng)遞質(zhì)還是一種離子通道蛋白,谷
氨酸與NMDA受體結(jié)合會引起突觸后神經(jīng)元的興奮。靜脈注射的氯胺酮可作用于
NM-DA受體,使中樞神經(jīng)系統(tǒng)迅速產(chǎn)生運(yùn)動和感覺阻滯,從而產(chǎn)生麻醉效應(yīng)。下列說
法錯誤的是()
A.靜息狀態(tài)時突觸后膜上的NMDA通道處于關(guān)閉狀態(tài)
B.谷氨酸與NMDA受體結(jié)合后會導(dǎo)致CI-大量內(nèi)流
C.谷氨酸由突觸前膜釋放到突觸間隙的方式是胞吐
D.靜脈注射氯胺酮會使突觸后膜外正內(nèi)負(fù)的電位差增大
19.生物體的同化量可用于以下生命活動:①與其他物種爭奪相同資源(競爭);②避
免捕食者捕食(避免被捕食);③產(chǎn)生下一代(后代)。如圖表示生物體的同化量在這三
個主要生命活動間分配的四種情況。下列說法錯誤的是()
1757575
甲乙丙丁
低競爭高競爭高捕食等同選
低捕食擇壓力
A.甲能量分配模式說明該物種當(dāng)下可能是群落優(yōu)勢種
B.引入天敵后,能使被捕食者的能量分配情況向丙轉(zhuǎn)變
C.為降低某種群的K值,乙、丙模式起到的效果不同
D.丁能量分配模式說明該種群的種群密度呈增大趨勢
20.紅細(xì)胞生成素(EPO)是人體內(nèi)促進(jìn)紅細(xì)胞生成的一種糖蛋白,可用于治療腎衰性
貧血等疾病。由于天然EPO來源極為有限,某科研團(tuán)隊(duì)采用基因工程培育轉(zhuǎn)基因羊作
為乳腺生物反應(yīng)器,使其能合成EPO。下列有關(guān)敘述正確的是()
A.構(gòu)建表達(dá)載體時需將EPO基因插入乳腺蛋白基因的啟動子的下游
B.一般情況下,該轉(zhuǎn)基因羊中的EPO基因只在羊的乳腺細(xì)胞中表達(dá)
C.用顯微注射技術(shù)將含EPO基因的表達(dá)載體導(dǎo)入羊的乳腺細(xì)胞中可合成并提取EPO
D.用PCR擴(kuò)增人EPO基因,需要一段已知的EPO基因核甘酸序列
五、綜合題
21.番茄在夏季栽培過程中常受到高溫和強(qiáng)光的雙重脅迫,導(dǎo)致產(chǎn)量和品質(zhì)下降。為研
究亞高溫強(qiáng)光(HH)對番茄光合作用的影響,研究人員對番茄進(jìn)行不同條件處理,實(shí)
驗(yàn)結(jié)果如圖所示。
試卷第6頁,共10頁
對照組(25。0HH組(35P、
500gmollOOOgmol
(1)據(jù)圖分析,與對照組相比,HH組番茄凈光合速率下降的原因可能是(答出兩
點(diǎn))。
(2)通過實(shí)驗(yàn)可知,HH組過剩光能產(chǎn)生的原因不是氣孔因素引起的,理由是;而
是由于造成光能過剩,對植物造成危害。
(3)PSH是一種光合作用單位,由光合色素和相關(guān)蛋白質(zhì)構(gòu)成,位于葉綠體。D1
蛋白是PSII的核心蛋白,在HH條件下,過剩的光能會損傷D1蛋白。植物可利用一系
列的光保護(hù)和光防御機(jī)制來維持PSH的生理功能。研究發(fā)現(xiàn),亞高溫強(qiáng)光下同時施加
適量硫酸鏈霉素(可抑制D1蛋白合成)的植株光合速率比HH組低。據(jù)此推測,科研
人員可通過的方法,提高番茄在高溫和強(qiáng)光雙重脅迫條件下的光合作用速率。
22.水稻的粒形與產(chǎn)量和營養(yǎng)品質(zhì)密切相關(guān),研究粒形發(fā)育相關(guān)基因的作用機(jī)制,對提
高產(chǎn)量、改善營養(yǎng)品質(zhì)具有重要意義。利用甲基磺酸乙酯(EMS)處理野生型正常粒水
稻,獲得了1株長粒單基因突變體水稻。
1■■
00■■
H■■
500■■
染III
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處■■
色
■■■色1OO■
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體
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樣■
■■■
■1OROO■
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點(diǎn)SS
點(diǎn)
隧
-0=一
突
參
野
突
參
野L2345678234567
變
照
生
變
照
生
體
型
體
型F2、3、6為長粒)Fj(h3、6為長粒)
(1)以突變體為父本,野生型為母本,雜交得Fi,B全為野生型,B自交得F2共有野生
型326株,突變型106株。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該突變?yōu)椋ㄌ睢帮@性”或"隱性”)突變。
(2)SSR是DNA中的簡單重復(fù)序列,非同源染色體和不同品種的同源染色體上的SSR
都不相同,常用于染色體的特異性標(biāo)記。為確定長?;蛟贖號還是HI號染色體上,用
位于這兩對染色體上的SSR進(jìn)行基因定位??蒲腥藛T擴(kuò)增(1)中親本及若干F2個體的
II號和III號染色體SSR序列,電泳結(jié)果上圖所示。圖中F2的1?7號個體電泳結(jié)果說明
長?;蛭挥谔柸旧w上,依據(jù)是。B個體的粒形基因(A和a)和SSR
分子標(biāo)記(野生型:SSRH"1、SSRlIIm,突變體:SSRII\SSRIIT)的對應(yīng)位置關(guān)系是
o少數(shù)長粒F2個體的電泳結(jié)果如上圖8號個體,你認(rèn)為最可能的原因是。
(3)為探究水稻粒形的調(diào)控機(jī)制,對野生型與突變體中某些基因的表達(dá)量進(jìn)行分析,結(jié)果
如下圖。已知GS2基因通過促進(jìn)細(xì)胞分裂來正向影響籽粒長度,TGW6基因通過抑制
胚乳的發(fā)育影響粒長,這說明在野生型個體中A基因通過來影響水稻粒長。
6
基
因
表4
達(dá)
水2
平
0
(4)香味稻具有普通味水稻不具備的特殊香味,該香味性狀由某條染色體上的b基因控制。
為探究香味基因與長粒基因的位置關(guān)系,現(xiàn)以純合的長粒普通味水稻與正常粒香味稻為
親本進(jìn)行雜交得B,B自交得F2,若F2表型及比例為,則香味基因與長粒基因
位于______上;若F2表型及比例為,則香味基因與長粒基因位于______上。
23.腎素也被稱為血管緊張素原酶,是腎小球旁器細(xì)胞釋放的一種蛋白水解酶,其分泌
量受腎小動脈壓及原尿中的鈉量等因素影響。腎素作用于血漿內(nèi)的血管緊張素原,經(jīng)過
一系列反應(yīng)生成血管緊張素,促進(jìn)血壓上升。下圖是機(jī)體通過腎素——血管緊張素——
醛固酮系統(tǒng)對血壓和血量的調(diào)節(jié)示意圖。
血
壓
上
升
腎素分*
泌增加
血容量
增加
(1)腎素不屬于動物激素的理由是=
(2)由圖推測,高血壓的形成機(jī)制是:腎素分泌增加促進(jìn)了血管緊張素的生成,血管緊張
素一方面通過使血容量增加;另一方面通過,使血壓升高。
(3)研究表明,依普利酮是一種降壓效果顯著的藥物。現(xiàn)欲通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)依普利酮是醛固
酮受體拮抗藥,能與醛固酮受體競爭性結(jié)合。請寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路及預(yù)期結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)材料:(生理狀況相同的)健康大鼠20只、(生理狀況相同的)高血壓模型鼠40只、
試卷第8頁,共10頁
(生理鹽水配制的)依普利酮溶液、其他必備材料及檢測裝置。
24.果園生草又稱果草模式,是果園生態(tài)系統(tǒng)的一種新型模式,即在果園復(fù)合種植草本
植物,以改善草原氣候和土壤環(huán)境。
(1)果草模式下,果樹和草等生物形成植物群落的垂直結(jié)構(gòu),其最直接的外界因素是
o在該非生物因素基本類似的情況下,刺兒菜和黃花胭脂花和沙蘆草的種群密度
仍有較大差異,原因是。調(diào)查發(fā)現(xiàn)該群落中生活的不同鳥類的覓食生境相對穩(wěn)定,
這說明,有利于不同生物充分利用環(huán)境資源,這一現(xiàn)象形成的原因是。
(2)下圖表示某果園生態(tài)系統(tǒng)的一條食物鏈上的三個種群一年內(nèi)能量流動的部分統(tǒng)計數(shù)
據(jù)(數(shù)值單位為該食物鏈的第二營養(yǎng)級全部個體用于生長、發(fā)育、繁殖的能量
為kJ,其最終去向有.若該食物鏈被重金屬污染,體內(nèi)重金屬濃度最高的
種群是,理由是o
末利用的能量:
25.血凝集素基因(HA)編碼的血凝激素是構(gòu)成流感病毒囊膜纖突的主要成分。成熟
的血凝集素包含HAi和HA2兩個亞單位,其中HAi含有病毒與受體相互作用的位點(diǎn)。
IgGFc基因片段(長度為717bp)編碼人IgG抗體中的一段小肽,常作為融合蛋白標(biāo)簽。
蛋白質(zhì)分泌依賴于信號肽的引導(dǎo),本研究中用信號肽IL-2ss代替HA自身信號肽,科
研人員嘗試構(gòu)建IL-2SS/HA,/IgGFc融合蛋白表達(dá)載體,并導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)和分泌。
識別序列
5,GUATTC3,
5,GATUTC3,
^GAGCTG
5,AT'*CGAT3,
5,G^GATCC3,
氨年青霉素抗性基因
引物a引物b
(1)本實(shí)驗(yàn)中信號肽IL-2SS的作用是,PCR擴(kuò)增目的基因時應(yīng)該選擇圖中引物
。設(shè)計引物時,不能包含基因HAi的終止密碼子的編碼序列,原因是。
(2)應(yīng)選擇限制酶來切割質(zhì)粒A,然后直接將PCR產(chǎn)物與質(zhì)粒A混合,同時加入
酶,使得目的基因與質(zhì)粒A相連。
(3)若目的基因與質(zhì)粒A正向連接,HAi基因轉(zhuǎn)錄時的模板鏈?zhǔn)怯蓤D中的引物(填
"a"、"b"、"c"或"d")在PCR時延伸而成;若目的基因與質(zhì)粒A反向連接,用BamHI
和SacI同時切割重組質(zhì)粒,完全酶切后的產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳,其中最靠近加樣孔的條
帶長度約為bp。
(4)融合蛋白中的標(biāo)簽蛋白有利于目的蛋白的分離和純化,基因工程生產(chǎn)HAi作為疫苗
時,選擇人IgGFc作為標(biāo)簽的優(yōu)點(diǎn)還有。
試卷第10頁,共10頁
參考答案:
I.D
【分析】分泌蛋白先在游離的核糖體合成,形成一段多肽鏈后,信號識別顆粒(SRP)識別
信號,再與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上信號識別受體結(jié)合,將核糖體-新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng),SRP脫離,信號
引導(dǎo)肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),形成折疊的蛋白質(zhì),隨后,核糖體脫落。
【詳解】A、分析題意,微粒體上有核糖體結(jié)合,其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽
(SP)以及信號識別顆粒(SRP),且兩者結(jié)合能引導(dǎo)多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),據(jù)此推測微粒體
中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分,A正確;
B、基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段,信號肽(SP)是由控制"信號肽”(SP)合成的脫氧核甘
酸序列合成的,所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核甘酸序列,細(xì)胞中每個基因不
一定都有控制SP合成的脫氧核甘酸序列,B正確;
C、經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)上均不含“信號肽”,說明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)“信號肽”被切除,
進(jìn)而說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的有機(jī)物(酶),C正確;
D、甲狀腺激素的化學(xué)本質(zhì)是含碘的氨基酸衍生物,故SP合成缺陷的甲狀腺細(xì)胞中,可進(jìn)
行甲狀腺激素的加工和分泌,D錯誤。
故選D。
2.C
【分析】分析題意可知,Na+從腎小管上皮細(xì)胞運(yùn)輸?shù)浇M織液中消耗ATP,方式為主動運(yùn)輸;
腎小管上皮細(xì)胞中Na+濃度低于腎小管腔中液體,Na+從腎小管腔進(jìn)入腎小管上皮細(xì)胞中為
協(xié)助擴(kuò)散,同時協(xié)同運(yùn)輸K+、ChCT順濃度梯度從腎小管上皮到組織液中,方式為協(xié)助擴(kuò)
散。
【詳解】A、腎小管上皮細(xì)胞基底外側(cè)膜上的Na+-K+泵通過消耗ATP建立胞內(nèi)的低Na+電化
學(xué)梯度,所以腎小管上皮細(xì)胞逆濃度梯度運(yùn)出Na+,屬于主動運(yùn)輸,A正確;
B、腎小管上皮細(xì)胞對Na+,K+的運(yùn)輸雖然可通過離子通道,Na+-K+泵或Na+/K+/Cl-共轉(zhuǎn)運(yùn)
體,但是這些載體蛋白不能運(yùn)輸其他離子,仍具有特異性,B正確;
C、Na+/K+/Cl-共轉(zhuǎn)運(yùn)體轉(zhuǎn)運(yùn)離子的過程是借助Na+的電化學(xué)梯度進(jìn)行的,不需要消耗ATP,
C錯誤;
D、載體蛋白在運(yùn)輸相應(yīng)物質(zhì)的過程中,會發(fā)生自身構(gòu)象改變,完成運(yùn)輸后復(fù)原,D正確。
故選C?
3.A
答案第1頁,共15頁
【分析】1、生物組織中化合物的鑒定:
(1)斐林試劑可用于鑒定還原糖,在水浴加熱的條件下,溶液的顏色變化為磚紅色(沉淀)。
斐林試劑只能檢驗(yàn)生物組織中還原糖(如葡萄糖、麥芽糖、果糖)存在與否,而不能鑒定非還
原性糖(如淀粉)。
(2)蛋白質(zhì)可與雙縮胭試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)。
(3)脂肪可用蘇丹m染液鑒定,呈橘黃色。
(4)淀粉遇碘液變藍(lán)。
【詳解】A、用組織樣液進(jìn)行脂肪鑒定時,不需要用酒精洗浮色,若制作裝片鑒定脂肪時,
需要經(jīng)過酒精洗去浮色,A錯誤;
B、細(xì)胞質(zhì)不好觀察,葉綠體在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)隨著細(xì)胞質(zhì)流動而運(yùn)動,且葉綠體呈綠色,不需要
染色,所以,可以利用葉綠體的運(yùn)動作為標(biāo)志觀察細(xì)胞質(zhì)的流動,B正確;
C、將紫色洋蔥鱗片葉外表皮置于0.3g/mL的蔗糖溶液中,洋蔥細(xì)胞會失水,液泡的顏色會
變深,C正確;
D、陽光是由不同波長的光組合成的復(fù)合光,在穿過三棱鏡時,不同波長的光會分散開,形
成不同顏色的光帶,所以在綠葉的色素溶液與陽光之間,放置一塊三棱鏡,可得到色素溶液
的吸收光譜,D正確。
故選Ao
4.B
【分析】光合作用是指綠色植物通過葉綠體,利用光能把二氧化碳和水轉(zhuǎn)變成儲存著能量的
有機(jī)物,并釋放出氧氣的過程。光合作用的光反應(yīng)階段(場所是葉綠體的類囊體膜上):水
的光解產(chǎn)生H+與氧氣,H+與電子和NADP+結(jié)合形成NADPH,同時合成ATP。光合作用的
暗反應(yīng)階段(場所是葉綠體的基質(zhì)中):C02被C5固定形成C3,C3在光反應(yīng)提供的ATP和
NADPH的作用下還原生成糖類等有機(jī)物。
【詳解】A、鹽酸是強(qiáng)酸,會破壞葉綠體的膜,使鐵氟化鉀可進(jìn)入葉綠體,A正確;
B、該實(shí)驗(yàn)只說明水的光解,沒有體現(xiàn)糖的合成,無法判斷他們之間的聯(lián)系,B錯誤;
C、該實(shí)驗(yàn)?zāi)M了光反應(yīng)的物質(zhì)變化過程,產(chǎn)生還原性氫還原黃色的鐵氟化鉀,C正確;
D、黃色的鐵氟化鉀因被還原而褪色,NADPH具有還原作用,推測黃色鐵氟化鉀褪色是
NADPH的作用,D正確。
故選B。
5.C
答案第2頁,共15頁
【分析】DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,叫做基
因突變。
【詳解】A、由題意可知,“跳躍基因”轉(zhuǎn)座過程是轉(zhuǎn)座子(一段可移動的DNA序列)插入
基因C中,導(dǎo)致C基因發(fā)生基因突變,A正確;
B、由題意可知,轉(zhuǎn)座酶的作用是使轉(zhuǎn)座子(一段可移動的DNA序列)下從一個位置轉(zhuǎn)移
到另一位置,也可以轉(zhuǎn)出,說明轉(zhuǎn)座酶作用于DNA分子的磷酸二酯鍵使轉(zhuǎn)座子可“跳躍”,
B正確;
C、由題意可知,花斑籽粒所得植株自交后代籽粒的顏色受轉(zhuǎn)座子的影響,不會出現(xiàn)特定的
性狀分離比,C錯誤;
D、由題意可知,紫色斑點(diǎn)的大小由轉(zhuǎn)座子從C基因上移走的早晚決定的,轉(zhuǎn)出時間越早,
C基因表達(dá)越早,花斑籽粒中紫色斑點(diǎn)越大,D正確。
故選C。
6.C
【分析】由圖①可知:n-1、II-2個體生出了患病的ni-i個體,可推斷該病是由常染色體上
的隱性基因控制的遺傳病。所以患病個體I-2、n-3、m-l的基因型為aa,I-1、n-l、11-2、
111-3、IH-4個體基因型為Aa,111-2,]1-4個體的基因型為人人從2。由圖②,已知被檢測的
1-1的基因(aa)為142bp,限制酶切割后產(chǎn)生50bp和42bp兩種長度的片段,142-50--42=50bp,
說,明50bp的片段有2個,即切割后產(chǎn)生了三個片段,因此II-1的每個基因中均具有2個
該特定限制酶的酶切位點(diǎn),而正常基因A可產(chǎn)生100bp和42bp兩種長度的片段,所以HI-2
的基因型為AA。
【詳解】A、由圖①可知:H-1、H-2個體生出了患病的IH-1個體,可推斷該病是由常染色
體上的隱性基因控制的遺傳病,A正確;
B、根據(jù)題意分析,已知被檢測的HI-1的基因(aa)為142bp,限制酶切割后產(chǎn)生50bp和
42bp兩種長度的片段,142-50--42=50bp,說明50bp的片段有2個,即切割后產(chǎn)生了三個
片段,因此H1-1的每個基因中均具有2個該特定限制酶的酶切位點(diǎn),而正常基因A可產(chǎn)生
lOObp和42bp兩種長度的片段,有1個酶切位點(diǎn),故致病基因比正?;蚨?個如圖2所
示的特定酶的酶切位點(diǎn),B正確;
C、被檢測的基因都為142bp,說明基因中發(fā)生了堿基對的替換,并沒有缺失,C錯誤;
D、據(jù)圖2可知,HI-2的基因型為AA,與一個該致病基因攜帶者Aa婚配,子代患該病的
概率為0,D正確。
答案第3頁,共15頁
故選c。
7.D
【分析】1、捕食者往往捕食數(shù)量多的物種,這樣就會避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)
系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面,為其他物種的形成騰出空間,因此捕食者的存在有利于增加物種
的多樣性。
2、協(xié)同進(jìn)化:不同物種之間,生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是
協(xié)同進(jìn)化。
【詳解】A、線粒體是半自主型細(xì)胞器,其內(nèi)部的DNA呈環(huán)狀裸露,和細(xì)菌的遺傳物質(zhì)類
似,所以線粒體基因組的形成可能源于胞內(nèi)共生菌的協(xié)同進(jìn)化,A正確;
B、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展是協(xié)同進(jìn)化,進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因
頻率的改變,B正確;
C、食者往往捕食數(shù)量多的物種,這樣就會避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕
對優(yōu)勢的局面,為其他物種的形成騰出空間,因此捕食者的存在有利于增加物種的多樣性,
C正確;
D、營養(yǎng)級越高的種群和進(jìn)化過程中形成越晚的物種,對環(huán)境的適應(yīng)能力不一定越強(qiáng),D錯
誤。
故選D。
8.C
【分析】與血糖調(diào)節(jié)相關(guān)的激素主要是胰島素和胰高血糖素,其中胰島素的作用是機(jī)體內(nèi)唯
一降低血糖的激素,胰島素能促進(jìn)全身組織細(xì)胞加速攝取、利用和儲存葡萄糖,從而降低血
糖濃度。胰高血糖素能促進(jìn)肝糖原分解,并促進(jìn)一些非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖,從而使血糖水
平升高。
【詳解】A、血糖升高可使胰島B細(xì)胞中的GCK活性升高并觸發(fā)胰島素釋放,則GCK起
葡萄糖傳感器的功能,其激活由血糖濃度來決定,A正確;
B、血糖過高時,胰島B細(xì)胞中GCK活性增加,促進(jìn)胰島素適時適量分泌,降低血糖,B
正確;
C、肝臟細(xì)胞內(nèi)的GCK被激活后,會促進(jìn)肝糖原的合成,降低血糖,C錯誤;
D、M0DY2糖尿病是葡萄糖激酶(GCK)基因突變導(dǎo)致的,M0DY2糖尿病患者可通過基
因診斷進(jìn)行確診,D正確。
答案第4頁,共15頁
故選c。
9.B
【分析】脫落酸即ABA主要分布在根冠和萎篇的葉片,主要作用:抑制細(xì)胞分裂,促進(jìn)衰
老脫落。
【詳解】A、ABA即脫落酸是一種植物激素,可與細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合,引發(fā)細(xì)胞
內(nèi)一系列信號傳導(dǎo),誘導(dǎo)特定基因的表達(dá),從而調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝,促進(jìn)葉片衰老,A錯誤;
B、由題干信息可知,褪黑素能誘導(dǎo)CmRBOHD基因的表達(dá),促進(jìn)H2O2的積累,進(jìn)而誘導(dǎo)
游離Ca2+的積累,抑制細(xì)胞內(nèi)K+的外流,延緩葉片衰老,B正確;
C、ABA促進(jìn)葉片衰老,褪黑素延緩葉片衰老,二者表現(xiàn)為相互抗衡,C錯誤;
D、ABA脅迫下,促進(jìn)CmRBOHD基因的表達(dá)可延緩葉片衰老,D錯誤。
故選Bo
10.C
【分析】免疫活性物質(zhì)是指淋巴因子、抗體、溶菌酶這些由免疫細(xì)胞或其它細(xì)胞產(chǎn)生的發(fā)揮
免疫作用的物質(zhì)
【詳解】A、干擾素是由T細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴因子,屬于免疫活性物質(zhì);L3可溶解細(xì)菌的細(xì)
胞膜,發(fā)揮免疫作用,也屬于免疫活性物質(zhì),A正確;
B、L3可溶解細(xì)菌的細(xì)胞膜,說明其能夠識別沙門氏菌細(xì)胞表面的某種成分,特異性結(jié)合,
B正確;
C、抗體與抗原特異性結(jié)合并使抗原沉降,L3是破壞細(xì)菌細(xì)胞結(jié)構(gòu),兩者發(fā)揮的作用不同,
C錯誤;
D、上述實(shí)驗(yàn)說明非免疫細(xì)胞產(chǎn)生的L3溶解細(xì)菌的細(xì)胞膜,發(fā)揮了免疫功能,D正確。
故選C。
11.B
【分析】據(jù)題干和題圖分析可知:曲線表示出生率/死亡率的值(M)隨時間的變化,當(dāng)M
大于1時,種群數(shù)量增加,當(dāng)M等于1時,種群數(shù)量不變,當(dāng)M小于1時,種群數(shù)量減少。
【詳解】A、已知M表示生率/死亡率的值,當(dāng)M大于1時,種群數(shù)量增加,當(dāng)M等于1
時,種群數(shù)量不變,當(dāng)M小于1時,種群數(shù)量減少,ti-t2時間段,甲種群M一直大于1,
故t|-t2時間段,甲種群的數(shù)量一直增加,A錯誤;
B、12Tt3時間段,乙種群M一直大于1,乙種群數(shù)量一直增加,乙種群的種內(nèi)競爭(食物
的爭奪、生存空間的爭奪等)逐漸加劇,B正確;
答案第5頁,共15頁
C、13Tt4時間段,乙種群M一直大于1,乙種群數(shù)量一直增加,故乙種群的年齡結(jié)構(gòu)為增
長型,c錯誤;
D、t2和t4時刻時,甲、乙兩種群的M值相同,即出生率/死亡率的值相同,但是增長率=
出生率一死亡率,故增長率不一定相同,D錯誤。
故選B。
12.C
【分析】生物多樣性的直接價值有食用、藥用、工業(yè)原料、觀賞等;間接價值主要指生態(tài)方
面的價值。
【詳解】A、在群落交錯區(qū)內(nèi)出現(xiàn)物種數(shù)目和種群密度增大的現(xiàn)象稱為邊緣效應(yīng),因此邊緣
效應(yīng)會導(dǎo)致群落交錯區(qū)物種之間的競爭加劇,A正確;
B、群落交錯區(qū)生態(tài)位相似的種群可能通過生態(tài)位發(fā)生分化而減少或排除了相互競爭,使不
同種群共存下來,提高了生物利用環(huán)境資源的能力,B正確;
C、群落交錯區(qū)植物的防風(fēng)固沙作用體現(xiàn)生物多樣性的間接價值,C錯誤;
D、由題意可知,群落交錯區(qū)內(nèi)物種數(shù)目增大,因此群落交錯區(qū)物種豐富度明顯高于群落交
錯區(qū)兩側(cè)的群落,D正確。
故選C。
13.A
【分析】微生物常見的接種的方法:
①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板,接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。
在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成
單個菌落。
②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)基表面,經(jīng)培養(yǎng)后可
形成單個菌落。
【詳解】A、夾層培養(yǎng)法不需要對大腸桿菌進(jìn)行再次接種,可避免細(xì)菌移動或菌落被完全培養(yǎng)
基沖散,A正確;
B、大腸桿菌是原核生物,沒有染色體,B錯誤;
C、首次出現(xiàn)的菌落做標(biāo)記時應(yīng)標(biāo)記在皿底上,C錯誤;
D、由于代謝缺陷型大腸桿菌不能在基本培養(yǎng)基上生長,所以形態(tài)較小的新菌落可能是代謝
缺陷型大腸桿菌,D錯誤。
故選A?
答案第6頁,共15頁
14.C
【分析】單克隆抗體的制備過程:
(1)制備產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞:向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原,然后從小鼠脾內(nèi)獲得
相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞。
(2)獲得雜交瘤細(xì)胞:①將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合;②用特定的選擇培養(yǎng)基篩
選出雜交瘤細(xì)胞,該雜種細(xì)胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體。
(3)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測。
(4)將雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖。
(5)提取單克隆抗體:從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。
【詳解】A、重組慢病毒質(zhì)粒與輔助質(zhì)粒導(dǎo)入病毒包裝細(xì)胞需要依賴膜融合,故質(zhì)粒被包在
脂質(zhì)體雙分子層中,即脂質(zhì)體內(nèi)部,A正確;
B、動物細(xì)胞培養(yǎng)傳代培養(yǎng)時需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理貼壁生長的細(xì)胞,使之脫落,
B正確;
C、經(jīng)特定抗原免疫過的B淋巴細(xì)胞在體外無增殖能力,無法通過培養(yǎng)獲得單克隆抗體,C
錯誤;
D、單克隆抗體本身不能殺傷腫瘤細(xì)胞,能利用其特異性幫助藥物作用于病變細(xì)胞,起到靶
向治療的作用,D正確。
故選C。
15.D
【分析】誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSc)是類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞,是具有分化為成年動物體
內(nèi)的任何一種類型的細(xì)胞,并進(jìn)一步形成機(jī)體的所有組織和器官甚至個體的潛能。
【詳解】A、為了說明誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSc)移植給急性心肌梗死小鼠的影響,該實(shí)驗(yàn)需
正常小鼠作為對照組,也需要急性心肌梗死小鼠為對照,A正確;
B、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞可分化形成多種組織細(xì)胞,與高度分化的細(xì)胞相比,iPSc的分化潛能較
強(qiáng),B正確;
C、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSc)來源于病鼠自身的體細(xì)胞的誘導(dǎo),再移植回可病鼠體內(nèi)可避免
免疫排斥,C正確;
D、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSc)取自體細(xì)胞,已分化的T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞也能被誘導(dǎo)為
iPSc,D錯誤。
故選D。
答案第7頁,共15頁
16.BCD
【分析】胰高血糖素是伴隨胰島素由胰島a細(xì)胞分泌的一種激素,它與胰島素的作用剛好相
反,胰高血糖素是一種促進(jìn)分解代謝的激素,它具有很強(qiáng)的促進(jìn)糖原分解和異生作用,使血
糖明顯升高,胰高糖素可以通過cAMP-PK系統(tǒng),激活肝細(xì)胞的磷酸化酶,加速糖原分解,
糖異生增強(qiáng)是因激素加速氨基酸進(jìn)入肝細(xì)胞,并激活糖異生過程有關(guān)的酶系。
【詳解】A、細(xì)胞呼吸可以產(chǎn)生ATP,ATP水解產(chǎn)生ADP的同時也會產(chǎn)生磷酸,為酶1的
磷酸化提供磷酸基團(tuán),故酶1的磷酸化會受到細(xì)胞呼吸強(qiáng)度的影響,A正確;
B、肌肉細(xì)胞不能水解糖原,沒有酶1,B錯誤;
C、胰島素作用于靶細(xì)胞,降低血糖,使磷酸化酶激酶的活性減弱,抑制糖原分解,從而使
血糖降低,C錯誤;
D、磷酸化會改變酶的空間結(jié)構(gòu)并抑制其活性,有利于細(xì)胞代謝,D錯誤。
故選BCD。
17.B
【分析】一只純合的正常翅紅眼雌蠅突變?yōu)槿笨坛峒t眼雌蠅,而這只缺刻翅紅眼雌蠅與白眼
雄蠅雜交得到了白眼的雌蠅,控制眼色的基因位于X染色體上,所以要得到白眼的雌蠅只
能是親本是XAX-和XaY,可以判斷缺刻翅是由于X染色體缺失片段引起的。
【詳解】A、由題干可知,是一只純合的正常翅紅眼雌蠅突變?yōu)槿笨坛峒t眼雌蠅,而這只缺
刻翅紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交得到了白眼的雌蠅,控制眼色的基因位于X染色體上,所以
要得到白眼的雌蠅只能是親本是XAX-和X;,Y,可以判斷缺刻翅是由于X染色體缺失片段引
起的,并且該缺失片段中包括A基因,也就是包含紅眼基因,A正確;
B、親本XAX-中染色體缺失導(dǎo)致缺刻翅,但是B中出現(xiàn)的白眼雌蠅就包含這個X一,所以含
一條片段缺失的X染色體的雌性可以存活,B錯誤;
C、B出現(xiàn)的白眼雌蠅是一條XA染色體缺失了含A的染色體片段,讓白眼基因顯現(xiàn)的假顯
性,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,C正確;
D、Fi中雌蠅是XaX'和XAXa,產(chǎn)生的配子是XA:X:Xa=l:1:2,雄蠅是XAY,1/8XY
不能存活,所以白眼占2/7,所以紅眼:白眼=5:2。缺刻翅只能是含有”(缺失片段)的雌蠅XAX,
所以占比=l/4xl/2=l/8,因?yàn)橛幸环菪巯壷滤?,所以?/7,即缺刻翅:正常翅=1:6,D正確。
故選B。
18.BD
答案第8頁,共15頁
【分析】興奮在神經(jīng)元之間的傳遞通過突觸完成,突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜,
突觸后膜上有神經(jīng)遞質(zhì)的受體,當(dāng)興奮傳至軸突末端時,軸突末端的突觸小體釋放神經(jīng)遞質(zhì),
作用于突觸后膜上的受體,使突觸后膜所在神經(jīng)元興奮或抑制。
【詳解】A、靜息狀態(tài)時突觸后膜沒有谷氨酸與NMDA受體結(jié)合,因此NMDA通道處于關(guān)
閉狀態(tài),A正確;
B、谷氨酸與NMDA受體結(jié)合后會導(dǎo)致鈉離子大量內(nèi)流,引起突觸后神經(jīng)元的興奮,B錯
誤;
C、谷氨酸由突觸前膜釋放到突觸間隙的方式是胞吐,C正確;
D、由題意“靜脈注射的氯胺酮可作用于NMDA受體,使中樞神經(jīng)系統(tǒng)迅速產(chǎn)生運(yùn)動和感覺
阻滯,從而產(chǎn)生麻醉效應(yīng)”,說明氯胺酮可使突觸后神經(jīng)元興奮,產(chǎn)生抑制性遞質(zhì),因此氯
胺酮會使突觸后膜產(chǎn)生外負(fù)內(nèi)正的動作電位,D錯誤。
故選BD。
19.CD
【分析】分析題圖可知,甲為低競爭、低捕食,用于生產(chǎn)下一代的能量遠(yuǎn)多于其他兩種生命
活動,因而一段時間內(nèi),甲的種群密度會增大;乙、丙與其他生物競爭、捕食越激烈,種群
用于繁殖的比例就越??;丁能量分配模式是等同選擇壓力,用于與其他物種爭奪相同資源所
消耗的能量、用于避免捕食者捕食所消耗的能量、用于生產(chǎn)下一代所消耗的能量,三種能量
消耗差別不大,因而種群數(shù)量基本保持穩(wěn)定。
【詳解】A、甲能量主要用于產(chǎn)生下一代,少部分用來與其他物種爭奪相同資源,只有10%
用來避免被捕食者捕食,說明該物種當(dāng)下可能是群落優(yōu)勢種,A正確;
B、引入天敵后,能使被捕食者的能量更多的用于避免捕食者捕食,因而能量分配情況會向
丙轉(zhuǎn)變,B正確;
C、降低某種群的K值,則分配給后代的能量較低,所以乙丙兩種能量模式能起到相同的效
果,C錯誤;
D、丁能量分配模式說明該種群的能量在三種生命活動的消耗差別不大,因而可推測該種群
的種群密度基本保持穩(wěn)定,D錯誤。
故選CD。
20.ABD
【分析】基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心,包括啟動子、目的基因、終止子、標(biāo)記基
因和復(fù)制原點(diǎn)等,啟動子是一段特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因的上游,是RNA聚
答案第9頁,共15頁
合酶識別和結(jié)合的部位,有了它才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA最終表達(dá)出人類需要的蛋白質(zhì)。
【詳解】A、啟動子是一段特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因的上游,是RNA聚合酶識
別和結(jié)合的部位,有了它才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA,故構(gòu)建表達(dá)載體時需將EPO基因(目
的基因)插入乳腺蛋白基因的啟動子的下游,A正確;
B、某科研團(tuán)隊(duì)采用基因工程培育轉(zhuǎn)基因羊作為乳腺生物反應(yīng)器,使其能合成EPO,所以一
般情況下,該轉(zhuǎn)基因羊中的EPO基因只在羊的乳腺細(xì)胞中表達(dá),B正確;
C、用顯微注射技術(shù)將含EPO基因的表達(dá)載體導(dǎo)入羊的受精卵(將來發(fā)育成雌性個體)中,
待其發(fā)育到一定階段,方可合成EPO,C錯誤;
D、用PCR擴(kuò)增人EPO基因,前提是需要一段己知的EPO基因核甘酸序列,以便根據(jù)這一
序列合成引物,D正確。
故選ABDo
21.(l)RuBP竣化酶活性降低,暗反應(yīng)速率下降,光合作用速率降低;溫度升高,與呼吸作
用有關(guān)酶活性增強(qiáng),呼吸作用速率升高
(2)氣孔開度降低,但胞間C02濃度卻升高RuBP竣化前活性下降,使C3的合成
速率下降,導(dǎo)致光反應(yīng)產(chǎn)物積累,進(jìn)而使光能轉(zhuǎn)化效率降低
(3)類囊體薄膜提高亞高溫強(qiáng)光條件下D1蛋白表達(dá)量
【分析】光合作用過程:①光反應(yīng)場所在葉綠體類囊體薄膜,發(fā)生水的光解、ATP和NADPH
的生成;②暗反應(yīng)場所在葉綠體的基質(zhì),發(fā)生C02的固定和C3的還原,消耗ATP和NADPH,
【詳解】(1)HH組為亞高溫強(qiáng)光組,由圖可知,高溫會導(dǎo)致RuBP竣化酶活性降低,暗反
應(yīng)速率下降,光合作用速率降低;溫度升高,與呼吸作用有關(guān)酶活性增強(qiáng),呼吸作用速率升
高,因此,與對照組相比,HH組番茄凈光合速率下降。
(2)為研究亞高溫高光對番茄光合作用的影響,實(shí)驗(yàn)的自變量是溫度和光照強(qiáng)度,表中數(shù)
據(jù)顯示亞高溫高光組與對照組相比,氣孔導(dǎo)度下降,但胞間CO2濃度卻上升,說明過剩
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