醫(yī)院藥品訂購合同2024年

?醫(yī)院藥品訂購合同2024年合同編號：__________甲方（訂購方）：__________地址：__________________聯(lián)系電話：______________聯(lián)系人：______________乙方（供應方）：__________地址：__________________聯(lián)系電話：______________聯(lián)系人：______________第一條藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格1.1乙方根據(jù)甲方提供的藥品清單（附件一），向甲方供應藥品。1.2甲方訂購的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格等詳見附件一。1.3雙方同意，藥品價格以本合同簽訂時的價格為準，如遇市場價格波動，雙方可根據(jù)實際情況協(xié)商調(diào)整。第二條藥品質(zhì)量及驗收2.1乙方保證所供藥品符合國家藥品質(zhì)量標準及相關法律法規(guī)要求。2.2甲方有權對乙方提供的藥品進行質(zhì)量抽檢，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，甲方有權要求乙方承擔相應的法律責任。2.3甲方應在收到藥品后及時進行驗收，確認藥品數(shù)量及外觀無損后進行簽收。如有異議，應在驗收期內(nèi)以書面形式向乙方提出。第三條交貨及運輸3.1乙方應根據(jù)甲方的要求，將藥品送至甲方指定地點。3.2乙方負責辦理藥品的運輸手續(xù)，并承擔運輸過程中的風險及費用。3.3雙方確認，甲方收貨后，藥品的所有權及風險轉移至甲方。第四條付款及結算4.1甲方應在驗收合格后按照約定的付款方式向乙方支付貨款。4.2乙方收到貨款后，應出具正規(guī)發(fā)票給甲方。第五條違約責任5.1雙方應嚴格履行本合同的約定，如一方違約，應承擔違約責任，向守約方支付違約金，違約金為本合同總金額的____%。5.2因不可抗力導致合同無法履行時，受影響的一方應立即通知對方，并在合理時間內(nèi)提供相關證明，根據(jù)情況部分或全部免除違約責任。第六條爭議解決6.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第七條合同的解除和終止7.1在合同履行期間，如一方發(fā)生重大違約行為，另一方有權解除合同。7.2合同一經(jīng)解除，雙方的權利義務即終止，但雙方另有約定的除外。第八條其他約定8.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計算。8.2本合同未盡事宜，雙方可簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。8.3本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方（訂購方）：__________乙方（供應方）：__________簽訂日期：______________附件一：藥品清單注意事項：1.確保藥品清單的準確性：在合同簽訂前，甲乙雙方應仔細核對藥品清單，確保藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息無誤。1.合同條款的明確性：確保合同中的權利義務、違約責任等條款明確具體。解決辦法：對合同條款進行詳細審查，必要時可咨詢法律專業(yè)人士。1.合同編號：指在合同管理中為了便于識別和查詢而賦予合同的唯一編號。2.不可抗力：指不能預見、不能避免并且不能克服的客觀情況，如自然災害、政府行為等，可能導致合同無法履行。3.違約責任：指合同當事人違反合同約定所應承擔的法律責任。4.違約金：當事人一方不履行合同或者履行合同不符合約定時，按照合同約定向對方支付的一定數(shù)額的金錢。5.補充協(xié)議：指在原合同的基礎上，為了對某些條款進行修改或者補充而另行簽訂的協(xié)議。6.合同解除：指在合同有效期內(nèi)，因特定原因，當事人雙方提前終止合同效力的行為。7.爭議解決：指在合同執(zhí)行過程中發(fā)生糾紛時，雙方采取的解決爭議的方式，如協(xié)商、調(diào)解、仲裁或訴訟等。1.特殊情況：節(jié)假日或緊急需求應用場合：如果醫(yī)院在節(jié)假日期間或遇到緊急情況需要藥品，可能需要特殊安排。補充條款：“特殊時期配送：如遇國家法定節(jié)假日或甲方緊急需求，乙方應保證藥品的及時配送，并采取必要措施確保藥品安全?！?.特殊情況：藥品冷藏或特殊存儲要求應用場合：有些藥品需要特殊的存儲條件，比如冷藏。補充條款：“特殊存儲：對于需要特定存儲條件的藥品，乙方必須提供符合要求的運輸和存儲環(huán)境，并確保藥品質(zhì)量。”附件列表：附件一：藥品清單（包括特殊存儲要求的藥品）3.特殊情況：藥品臨床試驗應用場合：如果藥品是用于臨床試驗，需要有額外的臨床試驗協(xié)議。補充條款：“臨床試驗藥品：若甲方所購藥品用于臨床試驗，乙方需提供臨床試驗相關的所有文件和批準證書?！备郊号R床試驗相關文件和批準證書4.特殊情況：新藥引進應用場合：醫(yī)院需要引進新藥，需要確保藥品的注冊信息和市場準入。補充條款：“新藥引進：乙方需保證所提供的新藥已獲得國家藥品監(jiān)督管理部門的批準，并提供相關批準文件?！备郊盒滤幣鷾饰募白孕畔⒑贤韪郊斜恚焊郊唬核幤非鍐胃郊?/p>