2023-2024學年浙江省培優(yōu)聯盟高一下學期5月期中考試生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1浙江省培優(yōu)聯盟2023-2024學年高一下學期5月期中考試試題一、選擇題（本大題共20小題，每小題2分，共40分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分）1.Y染色體上因某堿基丟失導致基因缺陷造成睪丸發(fā)育不全，該變異屬于（）A.基因突變 B.基因重組C.染色體數目變異 D.染色體結構變異〖答案〗A〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變?！驹斘觥坑深}意可知，Y染色體上因某堿基丟失導致基因缺陷造成睪丸發(fā)育不全，是由于基因中堿基發(fā)生改變而引起的，屬于基因突變，A正確。故選A2.仙居楊梅“東魁”汁多味濃，甜酸適口，富含糖、果酸、鈣、鐵、維生素C等多種營養(yǎng)。其營養(yǎng)成分主要儲存在果肉細胞的（）A.內質網 B.葉綠體 C.液泡 D.細胞溶膠〖答案〗C〖祥解〗液泡的結構包括液泡膜和細胞液。液泡主要存在于植物的細胞中，內有細胞液，含糖類、無機鹽、色素和蛋白質等，可以調節(jié)植物細胞內的環(huán)境，充盈的液泡還可以使植物細胞保持堅挺?！驹斘觥緼、內質網是蛋白質等大分子物質的合成、加工場所和運輸通道，不是儲存營養(yǎng)成分的結構，A錯誤；B、葉綠體是光合作用的場所，是植物細胞的“養(yǎng)料制造車間”和“能量轉換站”，不是儲存營養(yǎng)成分的主要結構，B錯誤；CD、細胞溶膠又稱細胞質基質，在成熟的果肉細胞中，液泡占據了占據了細胞的大部分空間，將細胞質和細胞核擠到四周，液泡內有細胞液，細胞液富含糖類、無機鹽、色素和蛋白質等營養(yǎng)物質，是儲存營養(yǎng)成分的主要結構，C正確，D錯誤。故選C。3.研究發(fā)現，居住在不同國家和地區(qū)的人群，癌癥的發(fā)病率不同，類型也不同。例如，美國的乳腺癌發(fā)病率較高，日本較低；而胃癌在日本常見，在美國少見。該現象可以佐證（）A.癌癥屬于單基因疾病B.癌癥與生存環(huán)境有關C.癌癥與抑癌基因有關D.癌癥與遺傳因素有關〖答案〗B〖祥解〗人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?；蝾l率指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數的比率?！驹斘觥緼、癌癥是由于基因突變引起的，不屬于單基因遺傳病，A錯誤；B、生存環(huán)境中若有誘變因子引起原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變則會增加癌癥發(fā)生的概率，可見癌癥與生存環(huán)境有關，題中的信息屬于該事實的例證，B正確；C、癌癥的發(fā)生于原癌基因和抑癌基因的突變有關，即癌癥的發(fā)生與抑癌基因有關，但題中的現象不能得出該結論，C錯誤；D、題中的事實說明癌癥的發(fā)生與生存環(huán)境有關，不能說明與遺傳因素有關，D錯誤。故選B。4.百日咳是由百日咳桿菌引起的急性呼吸道傳染病，患者伴隨痙攣性咳嗽和雞鳴樣吸氣吼聲，咳嗽持續(xù)時間長，是常見的兒童疾病之一。下列物質不存在于百日咳桿菌體內的是（）A.DNA B.磷脂 C.ADP D.染色體〖答案〗D〖祥解〗由原核細胞構成的生物叫原核生物，由真核細胞構成的生物叫真核生物；原核細胞與真核細胞相比，最大的區(qū)別是原核細胞沒有被核膜包被的成形的細胞核，沒有核膜、核仁和染色體，原核細胞只有核糖體一種細胞器，但原核生物含有細胞膜、細胞質等結構，也含有核酸和蛋白質等物質?！驹斘觥緼、百日咳桿菌體屬于細胞生物，其細胞中含有DNA，不符合題意，A錯誤；B、百日咳桿菌體具有細胞結構，其組成成分中含有磷脂，不符合題意，B錯誤；C、ADP與ATP之間相互轉化的供能模式在生物界中普遍存在，百日咳桿菌也不例外，不符合題意，C錯誤；D、染色體主要由DNA和蛋白質組成，是真核生物特有的結構，而原核細胞中不具有該結構，符合題意，D正確。故選D。5.近親結婚會導致遺傳病的發(fā)生率增加，根據所學知識推測近親婚配的后代（）A.男性患遺傳病的概率大增B.患顯性遺傳病的概率大增C.患隱性遺傳病的概率大增D.發(fā)生基因重組的概率大增〖答案〗C〖祥解〗近親是指直系血親和三代以內的旁系血親。我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚。原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大?！驹斘觥拷H帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的機率大，如近親結婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產的機率比一般群體要高3～4倍。孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分顯著。因此禁止近親結婚可以減少后代得隱性遺傳病的可能性，C正確。故選C。6.袋熊、猩猩、矮馬、犀牛的消化系統(tǒng)示意圖如下，它們都具有胃、大腸、小腸、盲腸等結構。這一事實為脊椎動物從共同祖先進化而來的觀點提供了（）A.化石證據 B.解剖學證據C.胚胎學證據 D.細胞水平的證據〖答案〗B〖祥解〗生物進化的證據有化石證據、比較解剖學上的證據、胚胎學上的證據等，化石是指保存在巖層中的古生物遺物和生活遺跡；比較解剖學是對各類脊椎動物的器官和系統(tǒng)進行解剖和比較研究的科學，胚胎學是研究動植物的胚胎形成和發(fā)育過程的科學，也為生物進化論提供了很重要的證據。【詳析】比較解剖學是對各類脊椎動物的器官和系統(tǒng)進行解剖和比較研究的科學，袋熊、猩猩、矮馬、犀牛的消化系統(tǒng)都具有胃、大腸、小腸、盲腸等結構，屬于解剖學中對器官的比較，因此屬于解剖學證據，B正確，ACD錯誤。故選B。7.C4植物夜晚氣孔開放，在葉肉細胞中利用磷酸烯醇式丙酮酸（PEP，含3個碳原子）為底物固定CO2，生成四碳化合物草酰乙酸（OAA），隨后OAA轉變?yōu)樘O果酸存儲在液泡中；白天氣孔關閉，液泡中儲存的蘋果酸脫羧釋放CO2進行卡爾文循環(huán)，如下圖所示。下列敘述正確的是（）

A.與普通植物相比，C4植物更適合在潮濕的環(huán)境中生存B.C4植物中，OAA是光合作用碳同化的第一個產物C.C4植物的葉綠體中，不發(fā)生CO2的固定過程D.OAA中的少部分碳原子逐步轉移到（CH2O）中〖答案〗D〖祥解〗植物在光照條件下進行光合作用，光合作用分為光反應階段和暗反應階段，光反應階段在葉綠體的類囊體薄膜上進行水的光解，產生ATP和NADPH，同時釋放氧氣，ATP和NADPH用于暗反應階段三碳化合物的還原，細胞的呼吸作用不受光照的限制，有光無光都可以進行，為細胞的各項生命活動提供能量?！驹斘觥緼、C4植物夜晚氣孔開放，在葉肉細胞中利用磷酸烯醇式丙酮酸（PEP，含3個碳原子）為底物固定CO2，生成四碳化合物草酰乙酸（OAA），隨后OAA轉變?yōu)樘O果酸存儲在液泡中；白天氣孔關閉，液泡中儲存的蘋果酸脫羧釋放CO2進行卡爾文循環(huán)，因此與普通植物相比，C4植物更適合在干旱炎熱的環(huán)境中生存，A錯誤；B、C4植物在葉肉細胞中利用磷酸烯醇式丙酮酸（PEP，含3個碳原子）為底物固定CO2，生成四碳化合物草酰乙酸（OAA），該過程為CO2固定的過程，不屬于光合作用的過程，圖中CO2與C5固定形成C3屬于光合作用暗反應過程，因此OAA不是光合作用碳同化的第一個產物，B錯誤；C、白天C4植物的葉綠體內會發(fā)生CO2固定和還原，C錯誤；D、C4植物夜晚氣孔開放，在葉肉細胞中利用磷酸烯醇式丙酮酸（PEP，含3個碳原子）為底物固定CO2，生成四碳化合物草酰乙酸（OAA），隨后OAA轉變?yōu)樘O果酸存儲在液泡中。白天氣孔關閉，液泡中儲存的蘋果酸脫羧釋放CO2進行卡爾文循環(huán)，同時形成的PEP（含3個碳原子）會被用來夜間固定CO2，因此OAA中的少部分碳原子在白天會逐步轉移到（CH2O）中，D正確。故選D。8.2001年8月，中國提前2年完成了所承擔的人類基因組“完成圖”的繪制工作，為全部“完成圖”的繪制成功做出了重要貢獻。下列敘述錯誤的是（）A.通過人類基因組可以確定基因的位置B.通過人類基因組可以確定基因的功能C.人類基因組中一定含有可轉錄但不翻譯的基因D.通過人類基因組可以預測基因頻率改變的方向〖答案〗D〖祥解〗人類基因組計劃：簡稱HGP，目的是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。人類基因組由大約31.6億個堿基對組成，已發(fā)現的基因約為2.0萬-2.5萬個；內容：繪制人類遺傳信息的地圖，主要包括遺傳圖、物理圖、序列圖、轉錄圖等；其意義在于對于人類疾病的診斷和預防等具有重要意義，同時有可能導致爭奪基因資源、基因歧視等負面效應的出現。【詳析】AB、確定基因在染色體上的位置是人類基因組計劃中的一項重要工作，通過人類基因組可以確定基因的位置和功能，A、B正確；C、轉錄是以DNA一條鏈為模板翻譯出RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板翻譯蛋白質的過程，真核生物的基因編碼區(qū)都能夠轉錄，但包括外顯子和內含子，其中編碼蛋白質的序列是外顯子，分布在外顯子之間的多個只轉錄但不編碼蛋白質的序列是內含子，故人類基因組中一定含有可轉錄但不翻譯的基因，C正確；D、通過人類基因組不能預測基因頻率改變的方向，D錯誤。故選D。閱讀以下材料完成下面小題。隨著我國人口老齡化的加劇，衰老相關的心血管疾病已成為我國居民的一大健康威脅，其發(fā)病率呈逐年增加的趨勢。研究表明，線粒體穩(wěn)態(tài)失衡在衰老相關心血管疾病的發(fā)病機制中起著重要影響。在受穩(wěn)態(tài)失衡影響的細胞中，某些關鍵酶的表達水平顯著下降，導致ATP的產生減少，細胞能量代謝效率降低。9.衰老細胞中的線粒體不會出現（）A.數量減少 B.體積增大C.色素逐漸積累 D.部分酶活性降低10.下列對在受影響的細胞中表達水平顯著下降的關鍵酶的敘述錯誤的是（）A.關鍵酶可能受細胞核基因和細胞質基因共同控制B.關鍵酶可能在線粒體內合成也可能在線粒體外合成C.關鍵酶可能影響需氧呼吸也可能影響厭氧呼吸D.關鍵酶的化學成分可能是DNA也可能是RNA〖答案〗9.C10.D〖祥解〗衰老細胞的特征：（1）細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢?！?題詳析】線粒體的數量隨年齡增大而減少，體積則隨年齡增大而變大；部分酶活性降低，呼吸變慢等。衰老細胞中的線粒體不會出現色素逐漸積累，色素積累發(fā)生在細胞質，即C符合題意，ABD不符合題意。故選C?！?0題詳析】A、由于某些關鍵酶的表達水平顯著下降，導致ATP的產生減少，推測這些關鍵酶可能存在細胞質基質或線粒體內，線粒體內的酶可能受細胞核基因和細胞質基因共同控制，A正確；B、細胞質基質和線粒體都可以產生ATP，由于某些關鍵酶的表達水平顯著下降，導致ATP的產生減少，推測這些關鍵酶可能存在細胞質基質或線粒體內，線粒體又是半自主復制的細胞器，因此關鍵酶可能在線粒體內合成也可能在線粒體外合成，B正確；C、由于某些關鍵酶的表達水平顯著下降，導致ATP的產生減少，推測這些關鍵酶與細胞呼吸有關，由于需氧呼吸和厭氧呼吸都可以產生ATP，因此關鍵酶可能影響需氧呼吸也可能影響厭氧呼吸，C正確；D、關鍵酶的化學成分可能是蛋白質也可能是RNA，不可能是DNA，D錯誤。故選D11.超雄綜合征是一種性染色體數目異常（XYY）的疾病。現有一對表現正常的夫婦生了一個患超雄綜合征且紅綠色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XYY（不考慮基因突變）。下列敘述正確的是（）A.該男孩體細胞內含有三個染色體組B.僅考慮染色體組成，理論上，該男孩可產生4種類型的精子C.該男孩色盲的原因是母親的卵原細胞在減數分裂時姐妹染色體單體未正常分離D.該男孩染色體異常的原因是父親的精原細胞在減數分裂時同源染色體未正常分離〖答案〗B〖祥解〗根據題意可知，超雄綜合征是一種性染色體數目異常（XYY）的疾病。紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病。【詳析】A、該男孩的染色體組成為44＋XYY，體細胞內含有47條染色體，只是細胞內多了一條Y染色體，并沒有多一個染色體組，故體細胞內含兩個染色體組，A錯誤；B、該男孩患超雄綜合征且紅綠色盲，基因型為XbYY，減數分裂時三條性染色體隨機分離，因此會形成Xb、YY、XbY、Y的配子類型，即精子的染色體組成為22+Xb、22+YY、22+XbY、22+Y，共四種類型，B正確；CD、該夫婦表型正常，生了一個患超雄綜合征且紅綠色盲的男孩，則該夫婦的基因型為XBXb、XBY，男孩出現色盲的原因是母親減數分裂形成了含有Xb的卵細胞，與含YY的異常精子（父方的精原細胞減數第二次分裂時兩條Y染色體沒有分離）結合形成了XbYY，并非母親的卵原細胞在減數分裂時姐妹染色體單體未正常分離，CD錯誤。故選B。12.現有DNA分子的兩條單鏈均只含有14N（表示為14N14N）的大腸桿菌，若將該大腸桿菌在含有15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代，再轉到含有14N的培養(yǎng)基中繁殖一代，則理論上DNA分子的組成類型和比例分別是（）A.有15N14N和14N14N兩種，其比例為1：3B.有15N15N和14N14N兩種，其比例為1：1C.有15N15N和14N14N兩種，其比例為3：1D.有15N14N和14N14N兩種，其比例為3：1〖答案〗D〖祥解〗本題考查DNA復制的相關知識，要求考生識記DNA分子復制的特點，掌握DNA分子半保留復制的探索歷程，能結合所學的知識準確答題?！驹斘觥緿NA分子的兩條單鏈均只含有14N，該大腸桿菌在含有

15N

的培養(yǎng)基中繁殖兩代，形成4個DNA，其中2個DNA為15N14N，另外2個DNA為15N15N。；再轉到含有

14N

的培養(yǎng)基中繁殖一代，DNA為15N14N形成的子代DNA中，一個DNA為15N14N，另外1個DNA為

14N14N；而DNA為

15N15N

形成的2個子代DNA都為

15N14N；因此理論上

DNA

分子的組成類有

15N14N

和

14N14N

兩種，其比例為

3：1。故選D。13.早期藥用青蒿素是從黃花蒿植株新鮮葉片中提取分離得到的，生產成本較高。通過植物組織培養(yǎng)技術可大量繁殖黃花蒿植株，下列有關敘述正確的是（）A.黃花蒿細胞具有該物種的全套基因，在體外培養(yǎng)能發(fā)育成完整植株B.黃花蒿細胞培育出完整植株不能體現植物細胞的全能性C.黃花蒿細胞發(fā)育成完整植株的過程不進行基因的選擇性表達D.黃花蒿細胞在有絲分裂過程中染色體和中心體周期性出現〖答案〗A〖祥解〗植物組織培養(yǎng)的原理是植物細胞具有全能性，其流程是：離體的植物器官、組織或細胞經脫分化形成愈傷組織，經再分化形成胚狀體，長出芽和根，進而形成完整植株。【詳析】A、黃花蒿細胞具有該物種的全套基因，因此具有全能性，在體外培養(yǎng)能發(fā)育成完整植株，A正確；B、通過植物組織培養(yǎng)技術，將黃花蒿細胞培育出完整植株，體現了植物細胞的全能性，B錯誤；C、黃花蒿細胞發(fā)育成完整植株的過程經歷了脫分化和再分化過程，進行了基因的選擇性表達，C錯誤；D、黃花蒿細胞為高等植物細胞，不含有中心體，D錯誤。故選A。14.某植物的葉形與E基因的表達直接相關，E基因正常表達時，葉片表現為圓形葉，E基因甲基化時表現為缺刻葉。下列敘述正確的是（）A.圓形葉對缺刻葉為完全顯性B.甲基化導致E基因的堿基種類發(fā)生變化C.缺刻葉植株自交，子一代E基因不會出現甲基化D.圓形葉和缺刻葉植株雜交，子一代會出現圓形葉〖答案〗D〖祥解〗基因的堿基序列沒有改變，而基因的表達和表型發(fā)生了可遺傳的變化，稱為表觀遺傳?！驹斘觥緼、某植物的葉形與E基因的表達直接相關，E基因正常表達時，葉片表現為圓形葉，E基因甲基化時表現為缺刻葉。因此葉形不同與E基因是否表達有關，而非基因的顯隱性，A錯誤；B、甲基化不改變基因的堿基序列，也不改變基因的堿基種類，B錯誤；C、基因的甲基化屬于表觀遺傳，表觀遺傳可以遺傳給后代，因此缺刻葉植株（E基因甲基化時表現為缺刻葉）自交，子一代E基因仍會出現甲基化，C錯誤；D、圓形葉（E基因表達）和缺刻葉植株（E基因表達）雜交，子一代會出現E基因表達的圓形葉，D正確。故選D。15.寨卡病毒通過蚊蟲叮咬傳播給人類，可能導致嬰兒小頭癥等嚴重后果，其遺傳物質為單鏈RNA，可直接參與蛋白質的合成。下列敘述正確的是（）A.寨卡病毒的復制需要宿主細胞的DNA聚合酶B.寨卡病毒遺傳物質中的堿基含量遵循卡伽夫法則C.寨卡病毒以自身RNA為模板合成子代RNAD.蛋白質的合成發(fā)生在寨卡病毒的核糖體上〖答案〗C〖祥解〗病毒是一類沒有細胞結構的特殊生物，只有蛋白質外殼和內部的遺傳物質構成，不能獨立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細胞內才能生活和繁殖，一旦離開了活細胞，病毒就無法進行生命活動?！驹斘觥緼、寨卡病毒的復制需要宿主細胞的RNA聚合酶，A錯誤；B、寨卡病毒遺傳物質為單鏈RNA，故寨卡病毒遺傳物質中的堿基含量不一定遵循卡伽夫法則（A與U數量相等，G與C數量相等），B錯誤；C、寨卡病毒為RNA病毒，以自身RNA為模板合成子代RNA，C正確；D、寨卡病毒無核糖體，D錯誤。故選C。16.“農藥殘留速測卡”的檢測原理是卡片表面涂有的膽堿酯酶能催化紅色藥片中的物質水解，變成藍色物質，而蔬菜表面殘留的有機磷農藥對膽堿酯酶有抑制作用。下圖為菠菜浸洗液檢測過程示意圖。下列敘述錯誤的是（）A.膽堿酯酶涂抹在白色藥片上B.需設置清水對照組提高檢測準確度C.可通過白色藥片顏色變化判斷是否有農藥殘留D.速測卡應在膽堿酯酶的最適溫度下保存〖答案〗D〖祥解〗題圖分析：已知速測卡有“紅片”“白片”，其原理為：膽堿酯酶催化紅色藥片中的物質水解為藍色物質，有機磷農藥對膽堿酯酶有抑制作用，最后根據“白片”的顏色變化判斷結果?！驹斘觥緼C、題圖分析：已知速測卡有“紅片”“白片”，其原理為：膽堿酯酶催化紅色藥片中的物質水解為藍色物質，有機磷農藥對膽堿酯酶有抑制作用，最后根據“白片”的顏色變化判斷結果，故膽堿酯酶涂抹在白色藥片上，AC正確；B、實驗一般遵循對照性原則，需設置滴加清水的對照組，B正確；C、酶適合在低溫下保存，D錯誤。故選D。17.下圖為某基因中的一個區(qū)段，圖中數字表示位置或結構。下列敘述正確的是（）A.①③分別為、端B.②④屬于不同的嘧啶C.該區(qū)段可以和多種酶結合D.該區(qū)段可能含有多個密碼子〖答案〗C〖祥解〗DNA分子雙螺旋結構的主要特點是：（1）DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構；（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側；（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對。堿基之間的這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則。【詳析】A、DNA分子中含有磷酸基團的一端稱為5'，OH-端為3'，因此①③均為3′端，A錯誤；B、由題圖可知，②④對應在堿基間有兩個氫鍵，因此②④均為嘌呤堿基，B錯誤；C、如圖為基因的片段，這部分片段可以與DNA聚合酶、解旋酶結合完成DNA復制，可以與RNA聚合酶結合完成轉錄，C正確；D、密碼子在mRNA上，不是在基因中，D錯誤。故選C。18.下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲、乙為兩種單基因遺傳病，其中甲病由X染色體上的隱性基因（a）控制，乙病由基因B/b控制。下列敘述錯誤的是（）注：僅考慮A/a、B/b兩對等位基因，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段和其他類型的變異。A.甲、乙兩病的遺傳方式可能相同B.Ⅲ-11的致病基因可能來自Ⅰ-1C.Ⅱ-9減數分裂時，能產生2種類型的配子D.Ⅱ-7與Ⅱ-8再生一個孩子，兩種病都患的概率為0或1/3〖答案〗D〖祥解〗已知甲病由X染色體上的隱性基因（a）控制，根據7和8不患乙病，但11患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，但不能確定是常染色體隱性遺傳還是伴X隱性遺傳?！驹斘觥緼、根據系譜圖可知，Ⅱ-7和Ⅱ-8不患乙病，但Ⅲ-11患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳，則Ⅰ-4、Ⅱ-9、Ⅲ-11基因型為bb，Ⅰ-3、Ⅱ-7、Ⅱ-8的基因型均為Bb，符合圖示，若乙病為伴X隱性遺傳，Ⅰ-4號基因型為XbXb，Ⅱ-9和11的基因型為XbY，Ⅱ-8號基因型為XBXb，符合圖示，因此甲、乙兩病的遺傳方式可能相同，A正確；B、若乙病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ-11的致病基因（bb）分別來自Ⅱ-7號和Ⅱ-8號，而Ⅱ-7號的乙病致病基因可能來自Ⅰ-1，B正確；C、若乙病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-9基因型為bbXAY，可產生bXA和bY兩種配子，若乙病為伴X隱性遺傳病，Ⅱ-9基因型為XAbY，可產生XAb和Y兩種配子，C正確；D、若乙病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-7基因型為BbXaY，Ⅰ-3基因型為XaY，故Ⅱ-8基因型為BbXAXa，再生一個孩子，兩種病都患的概率為1/4×1/2=1/8；若乙病為伴X隱性遺傳病，Ⅱ-7基因型為XaBY，Ⅰ-3基因型為XaBY，Ⅲ-11基因型為XAbY，故Ⅱ-8基因型為XAbXaB，再生一個孩子，兩種病都患（XabXab或XabY）的概率為0，D錯誤。故選D。閱讀以下材料完成下面小題。乙烯是植物果實成熟所需的激素，阻斷乙烯的合成可使果實不能正常成熟，這一特點可以用于解決果實不耐儲存的問題，以達到增加經濟效益的目的?，F有某種植物的3個純合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表現為果實不能正常成熟（不成熟），丙表現為果實能正常成熟（成熟），用這3個純合子進行雜交實驗，F1自交得F2，結果見下表。實驗雜交組合F1表型F2表型及分離比①甲×丙不成熟不成熟∶成熟＝3∶1②乙×丙成熟成熟∶不成熟＝3∶1③甲×乙不成熟不成熟∶成熟＝13∶319.下列關于該實驗的敘述正確的是（）A.果實成熟與不成熟是該植物的全部性狀B.實驗①②③的基本操作過程相同C.甲、乙、丙均為純合子，說明甲、乙、丙所含的基因相同D.甲與丙雜交，F1均為不成熟植株，該現象屬于性狀分離20.根據實驗①②③可以得出的結論是（）A.果實能否正常成熟至少由兩對等位基因控制，但不符合自由組合規(guī)律B.若丙的基因型為aaBB，則甲、乙的基因型分別是aabb、AABBC.若實驗②的F1基因型為aaBb，實驗③F2不成熟個體中純合子所占的比例為3/13D.若能否正常成熟這對性狀由4對等位基因控制，則4對等位基因位于4對染色體上〖答案〗19.B20.C〖祥解〗在實驗③中，F2表型及分離比為不成熟∶成熟＝13∶3，是9∶3∶3∶1的變式，說明果實能否正常成熟至少由兩對等位基因控制，該兩對等位基因的遺傳符合自由組合規(guī)律，且成熟個體為單顯性個體，F1是雙雜合子AaBb，甲×乙為AABB×aabb或AAbb×aaBB。在實驗①和②中，甲和乙分別與丙雜交，F1表型不同，可進一步推知：甲是AABB、乙是aabb，丙AAbb或aaBB。【19題詳析】A、果實成熟與不成熟是該植物的一對相對性狀，A錯誤；B、對于兩性花而言，人工異花授粉的過程為：去雄（在花未成熟時，全部除去母本的雄蕊）→套袋→人工異花授粉（待花粉成熟時，采集另一植株的花粉涂在去雄的花的雌蕊柱頭上）→套袋，若為單性花則沒有“去雄”的操作，因此實驗①②③的基本操作過程相同，B正確；C、純合子是指基因組成相同的個體，如AA與BB都是純合子，甲、乙、丙均為純合子，但不能說明甲、乙、丙所含的基因相同，C錯誤；D、人們將雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象，叫作性狀分離。甲與丙雜交，F1均為不成熟植株，該現象不屬于性狀分離，D錯誤。故選B。【20題詳析】A、在實驗③中，F2表型及分離比為不成熟∶成熟＝13∶3，是9∶3∶3∶1的變式，說明果實能否正常成熟至少由兩對等位基因控制，該兩對等位基因的遺傳符合自由組合規(guī)律，且成熟個體為單顯性個體，A錯誤；B、實驗③中的F1的基因型為AaBb，甲×乙為AABB×aabb或AAbb×aaBB；若丙的基因型為aaBB，又因甲、乙、丙都是純合子，實驗①和②中的F1的表型不同，可進一步推知甲是AABB、乙是aabb，B錯誤；C、若實驗②的F1基因型為aaBb，則甲、乙、丙的基因型分別是AABB、aabb、aaBB。在實驗③中，F2不成熟個體的基因型及其比例為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb∶AAbb∶Aabb∶aabb＝1∶2∶2∶4∶1∶2∶1，其中純合子所占的比例為3/13，C正確；D、由“實驗③中的F2表型及分離比為不成熟∶成熟＝13∶3”可推知：若能否正常成熟這對性狀由4對等位基因控制，則4對等位基因位于2對染色體上，D錯誤。故選C。二、非選擇題（本大題共5小題，共60分）21.丙酮酸是人體心肌和其他組織中廣泛存在的一種天然代謝燃料和抗氧化物質。丙酮酸必須通過線粒體丙酮酸載體（MPC）進行轉運，MPC是MPC1和MPC2蛋白組成的異源低聚物。請回答下列問題：（1）細胞中由葡萄糖產生丙酮酸的過程稱為______，該過程發(fā)生的場所是______，丙酮酸的元素組成為______。（2）葡萄糖不能直接進入線粒體的原因是________________________。丙酮酸必須通過丙酮酸載體進行轉運才能進入線粒體，體現了生物膜控制物質出入時具有______的功能特點。丙酮酸進入線粒體后，在線粒體基質中被氧化分解形成______，并產生______。若丙酮酸未進入線粒體，則可以在______的催化下被還原為乳酸。（3）研究人員發(fā)現MPC2基因缺陷時，氧消耗率顯著降低，其原因可能是_________________?！即鸢浮剑?）①.糖酵解②.細胞溶膠③.C、H、O（2）①.線粒體上缺乏轉運葡萄糖的載體②.選擇透性③.二氧化碳④.[H]和少量ATP⑤.乳酸脫氫酶（3）MPC2基因缺陷，導致MPC不能正常合成，需氧呼吸的第二、第三階段均受阻〖祥解〗需氧呼吸的第一個階段：葡萄糖的初步水解，發(fā)生在細胞質基質，是葡萄糖在酶的作用下被水解成丙酮酸與少量的還原態(tài)氫與少量能量。第二階段為：丙酮酸的徹底分解，是在線粒體基質中發(fā)生的，丙酮酸與水在酶的作用下被分解成二氧化碳與大量的還原態(tài)氫，并釋放出少量的能量。第三階段被稱為還原態(tài)氫的氧化，發(fā)生在線粒體內膜，氧氣與前面兩個階段產生的還原態(tài)氫在酶的作用下被氧化分解為水并釋放大量的能量?！拘?詳析】細胞中由葡萄糖產生丙酮酸的過程稱為糖酵解，該過程是細胞呼吸的第一階段，發(fā)生的場所是細胞溶膠，丙酮酸的元素組成為C、H、O。【小問2詳析】由于線粒體上缺乏轉運葡萄糖的載體，因此葡萄糖不能直接進入線粒體；細胞膜的功能特點是選擇透過性，故丙酮酸必須通過丙酮酸載體進行轉運才能進入線粒體，體現了生物膜控制物質出入時具有選擇透過性的功能特點。丙酮酸進入線粒體后，在線粒體基質中被氧化分解形成二氧化碳，并產生[H]和少量ATP。若丙酮酸未進入線粒體，則可以在乳酸脫氫酶的催化下被還原為乳酸，即進行厭氧呼吸的第二階段。【小問3詳析】MPC2基因缺陷時，線粒體丙酮酸載體（MPC）不能合成，丙酮酸不能進入線粒體，因此需氧呼吸的第二、第三階段均受阻，故第三階段的氧消耗率顯著降低。22.某野生型植物（WT），有t1和t2兩種突變體。正常光照條件下，葉綠體在葉肉細胞中的分布及位置不同（圖a，示意圖），造成葉綠體相對受光面積的不同（圖b）。請回答下列問題：

（1）為研究三種品系單個葉綠體的形態(tài)及功能是否相同，可提取葉綠體進行研究。提取葉綠體前，為減少葉綠體中淀粉顆粒，可進行的簡易處理是______。提取時將葉肉細胞破裂后獲得勻漿，可采用______的方法將葉綠體與線粒體等其他細胞器分離。（2）葉綠體中，在酶的催化下，CO2被固定形成______，進而被還原生成糖類，整個過程稱______。研究發(fā)現黑暗條件下葉綠體懸浮液中不能產生糖，原因是_____________。請畫出葉綠體的結構示意圖_____________。（3）經研究發(fā)現三種品系的葉綠體數目及葉綠素含量沒有顯著差異。結合圖a、b推測，與t2相比，t1的光飽和點更______（填“高”或“低”），光補償點更______（填“高”或“低”）。三種品系光合速率的差異隨光照強度的增加而______（填“增大”或“減小”）。（4）研究發(fā)現，三種品系幼苗長期處于弱光下，葉綠體的發(fā)育會產生適應性變化，據此推測幼苗長期處于弱光下類囊體數目會______，葉綠體中五碳糖的含量會______。〖答案〗（1）①.葉肉細胞中的實驗前1-2天將植物放在暗室培養(yǎng)②.差速離心（2）①.三碳酸②.卡爾文循環(huán)③.黑暗條件下，光反應不能進行，無法為碳反應提供ATP和NADPH，所以無法形成糖類④.（3）①.低②.低③.減小（4）①.減少②.下降〖祥解〗影響光合作用的環(huán)境因素：（1）溫度對光合作用的影響：在最適溫度下酶的活性最強，光合作用強度最大，當溫度低于最適溫度，光合作用強度隨溫度的增加而加強，當溫度高于最適溫度，光合作用強度隨溫度的增加而減弱。（2）二氧化碳濃度對光合作用的影響：在一定范圍內，光合作用強度隨二氧化碳濃度的增加而增強。當二氧化碳濃度增加到一定的值，光合作用強度不再增強。（3）光照強度對光合作用的影響：在一定范圍內，光合作用強度隨光照強度的增加而增強。當光照強度增加到一定的值，光合作用強度不再增強?！拘?詳析】提取葉綠體前，為減少葉綠體中淀粉顆粒，可在葉肉細胞中的實驗前1-2天將植物放在暗室培養(yǎng)，通過細胞呼吸消耗掉葉綠體中淀粉顆粒。分離細胞器的方法是差速離心法?！拘?詳析】葉綠體中，在酶的催化下，CO2被C5固定形成三碳酸，進而被光反應產生的ATP和NADPH還原生成糖類，整個過程稱卡爾文循環(huán)。由于黑暗條件下，光反應不能進行，無法為碳反應提供ATP和NADPH，所以黑暗條件下葉綠體懸浮液中不能產生糖。葉綠體是雙層膜的細胞器，內部含類囊體薄膜形成的片層結構構成的基粒，圖示為?！拘?詳析】在正常光照下，t2中葉綠體的相對受光面積低于t1，則二者光合作用速率相同時，t2所需的光照強度高于t1，因此當二者光合速率分別達到最大時，t2所需光照強度高于t1，即t2具有比t1更高的光飽和點，在正常光照下，t2中葉綠體的相對受光面積低于t1，當呼吸作用釋放CO2速率等于光合作用吸收CO2速率時，t1所需光照強度低于t2，即t1比t2具有更低的光補償點，正常光照條件下，三者的葉綠體在葉肉細胞中的分布及位置不同，造成葉綠體相對受光面積的不同，從而影響光合速率，在一定的光照強度后，三者光合速率的差異不會隨著光照強度的增加而變大，例如都達到光飽和后，再增大光照強度三者光合速率的差異不再變化，因此三種品系光合速率的差異隨光照強度的增加而減小?！拘?詳析】若幼苗長期處于弱光下，由于光照較弱，不需要更多的光合色素來吸收光能，故為適應弱光環(huán)境，植物葉綠體中類囊體數目會減少。由于光反應產物較少，因此還原形成的C5減少，較少的C5即可用于CO2固定，完成卡爾文循環(huán)。23.擬南芥（2n＝10）是一種模式生物，常用于多種實驗研究?，F以擬南芥為材料進行實驗，回答下列問題：（1）欲判斷臨時裝片中的擬南芥葉肉細胞是否為活細胞，可采用的方法有_____________（寫出一點即可）。（2）將儲藏的擬南芥種子放入蒸餾水中，水分通過______的方式進入細胞，可促進萌發(fā)。為了檢測擬南芥萌發(fā)過程中蛋白質（肽類）含量變化，應在不同階段擬南芥提取液中，分別加入______試劑，比較顏色變化。該實驗需要選用的器具有______（填序號）。①試管②滴管③量筒④酒精燈⑤顯微鏡（3）在觀察擬南芥根尖細胞有絲分裂實驗中，常用鹽酸酒精混合液處理根尖，其作用是____________。常用龍膽紫溶液染色，其作用是______________________________。（4）在顯微鏡下觀察擬南芥花藥減數分裂細胞中染色體形態(tài)、位置和數目，鏡檢時拍攝的4幅圖片如下圖所示。圖中細胞按照減數分裂時期排列的先后順序為_________，乙圖中含有_______個染色體組，丁圖的每一個細胞中含有________條染色體。與初級精母細胞相比，精細胞的染色體數目減半，原因是在減數分裂過程中____________?！即鸢浮剑?）觀察是否可以發(fā)生質壁分離，觀察是否發(fā)生胞質環(huán)流（2）①.自由擴散②.雙縮脲③.①②③（3）①.鹽酸能夠破壞細胞間的果膠，使根尖細胞在后續(xù)的操作中彼此容易被分開②.龍膽紫溶液能夠使細胞中的染色體著色（4）①.甲→乙→丙→丁②.2③.5④.染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次〖祥解〗有絲分裂和減數分裂的異同點：1、相同點：首先，有絲分裂和減數分裂都是細胞增殖的方式；其次，有絲分裂和減數第二次分裂過程相同，都是著絲點斷裂，染色單體分開后進入兩個子細胞的過程，在這個過程中，分裂前后細胞中染色體數目不變，而細胞數量增加一倍；2、不同點：有絲分裂是生物體體細胞增殖的方式，在分裂前后細胞中染色體數目、DNA數目沒有發(fā)生變化，只是細胞數量增加；減數分裂是生殖細胞形成的方式，在分裂過程中，DNA復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，使得細胞中的染色體數目和DNA數目都減少一半?！拘?詳析】欲判斷臨時裝片中的擬南芥葉肉細胞是否為活細胞，可采用的方法有觀察是否可以發(fā)生質壁分離或觀察是否發(fā)生胞質環(huán)流；【小問2詳析】將儲藏的擬南芥種子放入蒸餾水中，水分通過自由擴散的方式進入細胞，可促進萌發(fā)。要檢測擬南芥萌發(fā)過程中蛋白質（肽類）含量變化，應在不同階段擬南芥提取液中，分別加入雙縮脲試劑，比較顏色變化。該實驗需要選用的器具有試管、滴管和量筒，即①②③；【小問3詳析】在觀察擬南芥根尖細胞有絲分裂實驗中，常用鹽酸酒精混合液處理根尖，其作用是鹽酸能夠破壞細胞間的果膠，使根尖細胞在后續(xù)的操作中彼此容易被分開；常用龍膽紫溶液染色，其作用是龍膽紫溶液能夠使細胞中的染色體染成紫色；【小問4詳析】分析題圖可知，由于擬南芥的染色體數為2n=10，故知其細胞內含有5對同源染色體，則甲表示同源染色體正在聯會，處于減數第一次分裂前期；乙中四分體排列在赤道板附近，處于減數第一次分裂中期；丙圖中染色體移向細胞兩極，且每一極均有5條染色體，處于減數第二次分裂后期；丁圖形成了四部分，且每部分含有5條染色體，處于減數第二次分裂末期，因此圖中細胞按照減數分裂時期排列的先后順序為甲→乙→丙→丁，乙圖中含有2個染色體組，丁圖的每一個細胞中含有5條染色體。與初級精母細胞相比，精細胞的染色體數目減半，原因是在減數分裂過程中染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次。24.浙江浦江縣上山村發(fā)現了距今1萬年的稻作遺址，證明我國先民在1萬年前就開始了野生稻的馴化。經過長期馴化和改良，現代稻產量不斷提高。尤其是袁隆平院士團隊培育成的超級雜交稻品種，創(chuàng)造了水稻高產新記錄，為我國糧食安全作出杰出貢獻。請回答下列問題：（1）現代稻起源于野生稻，野生稻有多種品系，體現了______多樣性。在自然條件下，各種水稻品系中，有的個體具有的性狀特征有助于其生存，比沒有這種特征的個體，能繁殖出更多的后代，該過程就是________________________。人類就是根據這種原理來馴化和改良野生稻的。（2）人為的馴化和改良過程中，親代將其______傳遞給子代。進化的基本單位是___________。馴化和改良會導致野生稻發(fā)生進化，其原因是____________?，F代稻的基因庫與野生稻的基因庫______（填“相同”或“不同”）。（3）在馴化和改良過程中，發(fā)現某一葉片為黃色的突變體，為判斷該突變體是否屬于染色體畸變可采用的簡易方法是______（寫出簡要思路）。研究發(fā)現，該突變型由綠色基因B突變?yōu)閎所致，基因b純合幼苗期致死。該突變體連續(xù)自交2代，F2成年植株中黃色葉植株占______。測序結果表明，B、b表達形成的蛋白質分別由151個和156個氨基酸組成，其中第1～148個氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。據該測序結果______（填“能”或“不能”）判斷該突變是由堿基對數量改變引起的，理由是______。b基因的轉錄產物中有一段序列為5'-GAGAG-3'，則b基因編碼鏈上對應的堿基序列為____________。（4）袁隆平院士團隊成功培育出了超級雜交稻品種，雜交育種通常通過雜交、選擇、_____等手段培育出新品種。若采用單倍體育種，涉及的原理有__________________?！即鸢浮剑?）①.遺傳##基因②.自然選擇（2）①.基因②.種群③.馴化和改良過程會導致種群基因頻率發(fā)生變化④.不同（3）①.制作該突變體的染色體組型，并與正常野生稻的染色體組型進行對比②.2/5③.不能④.不能排除堿基對替換導致終止密碼子后移的情況⑤.5'-GAGAG-3'（4）①.純合化②.基因重組和染色體畸變〖祥解〗生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。生物進化的實質是基因頻率的改變?！拘?詳析】野生稻有多種品系，但它們仍屬于同一物種，因此體現了遺傳多樣性。在自然條件下，各種水稻品系中，有的個體具有的性狀特征有助于其生存，比沒有這種特征的個體，能繁殖出更多的后代，該過程就是自然選擇，能適應環(huán)境的個體生存?！拘?詳析】人為的馴化和改良過程中，親代通過繁殖將其基因傳遞給子代。種群是生物進化的基本單位，也是繁殖的基本單位。生物進化的實質是基因頻率的改變，由于馴化和改良過程會導致種群基因頻率發(fā)生變化，因此會導致野生稻發(fā)生進化。由于生物發(fā)生了進化，因此現代稻的基因庫與野生稻的基因庫不同?！拘?詳析】染色體畸變可通過顯微鏡觀察，因此在馴化和改良過程中，發(fā)現某一葉片為黃色的突變體，為判斷該突變體是否屬于染色體畸變可采用的簡易方法是制作該突變體的染色體組型，并與正常野生稻的染色體組型進行對比，觀察染色體形態(tài)和結構是否發(fā)生了改變。研究發(fā)現，該突變型由綠色基因B突變?yōu)閎所致，基因b純合幼苗期致死。則該突變體基因型為Bb，自交一代后，BB∶Bb∶bb（致死）=1∶2∶1，子一代1/3BB、2/3Bb繼續(xù)自交，后代bb占2/3×1/4=1/6，bb幼苗期致死，BB占1/3+2/3×1/4=3/6，Bb占2/3×1/2=1/3，則F2成年植株中黃色葉植株（Bb）占1/3÷（3/6+1/3）=2/5。測序結果表明，B、b表達形成的蛋白質分別由151個和156個氨基酸組成，其中第1～148個氨基酸完全相同，其余氨基酸不同，可能是在148個氨基酸對應的基因位置后面插入了堿基序列，也可能是148個氨基酸對應的基因位置后面多處堿基對替換并導致終止密碼子后移，因此不能據此判斷該突變是由堿基對數量改變引起的。b基因的轉錄產物中有一段序列為5'-GAGAG-3'，則b基因模板鏈上的堿基序列為3'-CTCTC-5'，編碼鏈與模板鏈堿基互補，且兩條鏈方向相反，故編碼鏈上對應的堿基序列為5'-GAGAG-3'?！拘?詳析】雜交育種通常通過雜交、選擇、純合化等手段培育出新品種。單倍體育種過程包括親本雜交、花藥離體培養(yǎng)、人工誘導染色體數目加倍等過程，其中產生花藥的過程涉及基因重組；花藥離體培養(yǎng)過程中涉及的原理是細胞的全能性；人工誘導染色體數目加倍過程涉及的原理是染色體變異。故單倍體育種涉及的變異原理包括基因重組和染色體畸變。25.一只正常果蠅的復眼由800個小眼組成，每個小眼又由8個細胞湊成一圈?？茖W家發(fā)現果蠅眼睛的有無受一對等位基因E/e控制，為探索該基因的位置及遺傳特性，科研人員做了一系列的實驗（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。請回答下列問題：（1）從本質上講，基因就是一段包含____________的有功能的核酸分子片段，E和e在結構上的主要區(qū)別是__________________。（2）科研人員進行了雜交實驗①：將一只無眼果蠅與多只有眼果蠅雜交，后代均是有眼果蠅。該實驗可以說明顯性性狀是______；______（填“能”或“不能”）說明E/e不位于Y染色體上；不能將E/e定位于X染色體或常染色體上，原因是__________________。有同學提出若將雜交實驗①的無眼果蠅確定為雌性，且后代亦均是有眼果蠅，則可確定E/e位于常染色體上。你認為該觀點______（填“合理”或“不合理”），理由是_________________。（3）進一步研究發(fā)現果蠅的灰身（B）對黑身（b）、有眼（E）對無眼（e）為顯性，且B/b位于Ⅱ號染色體上，如圖1所示?，F有純合的灰身有眼果蠅與黑身無眼果蠅，請設計雜交實驗②來探究E/e是否位于Ⅱ號染色體上。實驗思路：___________。若E/e不位于Ⅱ號染色體上，請在圖2和圖3中畫出基因型為BbEe雄性個體Ee的位置________（畫出兩種情況）。（4）研究發(fā)現E/e不位于Ⅱ號染色體上。為進一步定位，科學家進行了雜交實驗③：將正常無眼果蠅與純合有眼且Ⅳ號是染色體單體（Ⅳ號同源染色體缺少一條）的果蠅交配，獲得F1。統(tǒng)計F1的表現型及比例，判斷無眼基因是否位于Ⅳ號染色體上。實驗結果預測及結論：①若___________________，則無眼基因在Ⅳ號染色體上；②若___________________，則無眼基因不在Ⅳ號染色體上?！即鸢浮剑?）①.一個完整的遺傳信息單位②.堿基對的排列順序不同（2）①.有眼②.能③.當該無眼果蠅為雄性時，E/e位于X染色體或常染色體上。后代均為有眼④.合理⑤.若E/e位于X染色體，無眼為隱性，則雜交后代的雄果蠅為無眼（3）①.將純合的灰身有眼果蠅與黑身無眼果蠅作為親本雜交得F1，F1自交得F2。統(tǒng)計F2中的表現型及比例②.（4）①.F1的表現型及比例為有眼∶無眼＝1∶1②.F1全為有眼〖祥解〗果蠅的體細胞內含有三對常染色體和一對性染色體，位于性染色體上的基因伴隨著性染色體遺傳給后代，為伴性遺傳?！拘?詳析】基因是控制生物性狀的基本結構和功能單位，從本質上講，基因就是一段包含一個完整的遺傳信息單位的有功能的核酸分子片段，E和e是等位基因，在結構上的主要區(qū)別是堿基對的排列順序不同?！拘?詳析】根據題意，將一只無眼果蠅與多只有眼果蠅雜交，后代均是有眼果蠅，說明有眼是顯性性狀，若E/e位于Y染色體上，則相應性狀只出現在雄性個體中，雌性個體沒有相應性狀，根據群體中雌性個體存在相應性狀，可判斷E/e不位于Y染色體上；由于當該無眼果蠅為雄性（XeY或ee）時，與多只有眼果蠅（XEXE或EE）雜交，無論E/e位于X染色體或常染色體上，后代均為有眼，所以不能將E/e定位于X染色體或常染色體上。若E/e位于X染色體，無眼為隱性，若將雜交實驗①的無眼果蠅確定為雌性，則親本為XeXe×XEY，或者是ee×E-，前者后代雄性均為無眼，而后者雌雄表現型沒有差異，因此若將雜交實驗①的無眼果蠅確定為雌性，且后代亦均是有眼果蠅，則可確定E/e位于常染色體上，即該觀點是合理的?！拘?詳析】若要探究E/e是否位于Ⅱ號染色體上，即探究E/e與B/b是否遵循自由組合定律，因此需雜交出現雙雜合子，讓雙雜合子自由交配或測交，通過子代表現型分離比判斷是否遵循自由組合定律，故應將純合的灰身有眼果蠅與黑身無眼果蠅作為親本雜交得F1，F1自由交配得F2，統(tǒng)計F2中的表現型及比例。若E/e不位于Ⅱ號染色體上，則E/e應位于Ⅱ號染色體之外的其它非同源染色體上，如?！拘?詳析】研究發(fā)現E/e不位于Ⅱ號染色體上，則E/e和B/b遵循自由組合定律，若無眼基因不在Ⅳ號染色體上，則正常無眼果蠅（ee）與純合有眼（EE）且Ⅳ號是染色體單體（Ⅳ號同源染色體缺少一條）的果蠅交配，子一代基因型為Ee，均為有眼，若無眼基因在Ⅳ號染色體上，則正常無眼果蠅（ee）與純合有眼且Ⅳ號是染色體單體（Ⅳ號同源染色體缺少一條）的果蠅（E0）交配，子一代基因型為Ee、e0，即F1的表現型及比例為有眼∶無眼＝1∶1。浙江省培優(yōu)聯盟2023-2024學年高一下學期5月期中考試試題一、選擇題（本大題共20小題，每小題2分，共40分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分）1.Y染色體上因某堿基丟失導致基因缺陷造成睪丸發(fā)育不全，該變異屬于（）A.基因突變 B.基因重組C.染色體數目變異 D.染色體結構變異〖答案〗A〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變?！驹斘觥坑深}意可知，Y染色體上因某堿基丟失導致基因缺陷造成睪丸發(fā)育不全，是由于基因中堿基發(fā)生改變而引起的，屬于基因突變，A正確。故選A2.仙居楊梅“東魁”汁多味濃，甜酸適口，富含糖、果酸、鈣、鐵、維生素C等多種營養(yǎng)。其營養(yǎng)成分主要儲存在果肉細胞的（）A.內質網 B.葉綠體 C.液泡 D.細胞溶膠〖答案〗C〖祥解〗液泡的結構包括液泡膜和細胞液。液泡主要存在于植物的細胞中，內有細胞液，含糖類、無機鹽、色素和蛋白質等，可以調節(jié)植物細胞內的環(huán)境，充盈的液泡還可以使植物細胞保持堅挺?！驹斘觥緼、內質網是蛋白質等大分子物質的合成、加工場所和運輸通道，不是儲存營養(yǎng)成分的結構，A錯誤；B、葉綠體是光合作用的場所，是植物細胞的“養(yǎng)料制造車間”和“能量轉換站”，不是儲存營養(yǎng)成分的主要結構，B錯誤；CD、細胞溶膠又稱細胞質基質，在成熟的果肉細胞中，液泡占據了占據了細胞的大部分空間，將細胞質和細胞核擠到四周，液泡內有細胞液，細胞液富含糖類、無機鹽、色素和蛋白質等營養(yǎng)物質，是儲存營養(yǎng)成分的主要結構，C正確，D錯誤。故選C。3.研究發(fā)現，居住在不同國家和地區(qū)的人群，癌癥的發(fā)病率不同，類型也不同。例如，美國的乳腺癌發(fā)病率較高，日本較低；而胃癌在日本常見，在美國少見。該現象可以佐證（）A.癌癥屬于單基因疾病B.癌癥與生存環(huán)境有關C.癌癥與抑癌基因有關D.癌癥與遺傳因素有關〖答案〗B〖祥解〗人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。基因頻率指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數的比率?！驹斘觥緼、癌癥是由于基因突變引起的，不屬于單基因遺傳病，A錯誤；B、生存環(huán)境中若有誘變因子引起原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變則會增加癌癥發(fā)生的概率，可見癌癥與生存環(huán)境有關，題中的信息屬于該事實的例證，B正確；C、癌癥的發(fā)生于原癌基因和抑癌基因的突變有關，即癌癥的發(fā)生與抑癌基因有關，但題中的現象不能得出該結論，C錯誤；D、題中的事實說明癌癥的發(fā)生與生存環(huán)境有關，不能說明與遺傳因素有關，D錯誤。故選B。4.百日咳是由百日咳桿菌引起的急性呼吸道傳染病，患者伴隨痙攣性咳嗽和雞鳴樣吸氣吼聲，咳嗽持續(xù)時間長，是常見的兒童疾病之一。下列物質不存在于百日咳桿菌體內的是（）A.DNA B.磷脂 C.ADP D.染色體〖答案〗D〖祥解〗由原核細胞構成的生物叫原核生物，由真核細胞構成的生物叫真核生物；原核細胞與真核細胞相比，最大的區(qū)別是原核細胞沒有被核膜包被的成形的細胞核，沒有核膜、核仁和染色體，原核細胞只有核糖體一種細胞器，但原核生物含有細胞膜、細胞質等結構，也含有核酸和蛋白質等物質?！驹斘觥緼、百日咳桿菌體屬于細胞生物，其細胞中含有DNA，不符合題意，A錯誤；B、百日咳桿菌體具有細胞結構，其組成成分中含有磷脂，不符合題意，B錯誤；C、ADP與ATP之間相互轉化的供能模式在生物界中普遍存在，百日咳桿菌也不例外，不符合題意，C錯誤；D、染色體主要由DNA和蛋白質組成，是真核生物特有的結構，而原核細胞中不具有該結構，符合題意，D正確。故選D。5.近親結婚會導致遺傳病的發(fā)生率增加，根據所學知識推測近親婚配的后代（）A.男性患遺傳病的概率大增B.患顯性遺傳病的概率大增C.患隱性遺傳病的概率大增D.發(fā)生基因重組的概率大增〖答案〗C〖祥解〗近親是指直系血親和三代以內的旁系血親。我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚。原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大。【詳析】近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的機率大，如近親結婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產的機率比一般群體要高3～4倍。孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分顯著。因此禁止近親結婚可以減少后代得隱性遺傳病的可能性，C正確。故選C。6.袋熊、猩猩、矮馬、犀牛的消化系統(tǒng)示意圖如下，它們都具有胃、大腸、小腸、盲腸等結構。這一事實為脊椎動物從共同祖先進化而來的觀點提供了（）A.化石證據 B.解剖學證據C.胚胎學證據 D.細胞水平的證據〖答案〗B〖祥解〗生物進化的證據有化石證據、比較解剖學上的證據、胚胎學上的證據等，化石是指保存在巖層中的古生物遺物和生活遺跡；比較解剖學是對各類脊椎動物的器官和系統(tǒng)進行解剖和比較研究的科學，胚胎學是研究動植物的胚胎形成和發(fā)育過程的科學，也為生物進化論提供了很重要的證據?！驹斘觥勘容^解剖學是對各類脊椎動物的器官和系統(tǒng)進行解剖和比較研究的科學，袋熊、猩猩、矮馬、犀牛的消化系統(tǒng)都具有胃、大腸、小腸、盲腸等結構，屬于解剖學中對器官的比較，因此屬于解剖學證據，B正確，ACD錯誤。故選B。7.C4植物夜晚氣孔開放，在葉肉細胞中利用磷酸烯醇式丙酮酸（PEP，含3個碳原子）為底物固定CO2，生成四碳化合物草酰乙酸（OAA），隨后OAA轉變?yōu)樘O果酸存儲在液泡中；白天氣孔關閉，液泡中儲存的蘋果酸脫羧釋放CO2進行卡爾文循環(huán)，如下圖所示。下列敘述正確的是（）

A.與普通植物相比，C4植物更適合在潮濕的環(huán)境中生存B.C4植物中，OAA是光合作用碳同化的第一個產物C.C4植物的葉綠體中，不發(fā)生CO2的固定過程D.OAA中的少部分碳原子逐步轉移到（CH2O）中〖答案〗D〖祥解〗植物在光照條件下進行光合作用，光合作用分為光反應階段和暗反應階段，光反應階段在葉綠體的類囊體薄膜上進行水的光解，產生ATP和NADPH，同時釋放氧氣，ATP和NADPH用于暗反應階段三碳化合物的還原，細胞的呼吸作用不受光照的限制，有光無光都可以進行，為細胞的各項生命活動提供能量?！驹斘觥緼、C4植物夜晚氣孔開放，在葉肉細胞中利用磷酸烯醇式丙酮酸（PEP，含3個碳原子）為底物固定CO2，生成四碳化合物草酰乙酸（OAA），隨后OAA轉變?yōu)樘O果酸存儲在液泡中；白天氣孔關閉，液泡中儲存的蘋果酸脫羧釋放CO2進行卡爾文循環(huán)，因此與普通植物相比，C4植物更適合在干旱炎熱的環(huán)境中生存，A錯誤；B、C4植物在葉肉細胞中利用磷酸烯醇式丙酮酸（PEP，含3個碳原子）為底物固定CO2，生成四碳化合物草酰乙酸（OAA），該過程為CO2固定的過程，不屬于光合作用的過程，圖中CO2與C5固定形成C3屬于光合作用暗反應過程，因此OAA不是光合作用碳同化的第一個產物，B錯誤；C、白天C4植物的葉綠體內會發(fā)生CO2固定和還原，C錯誤；D、C4植物夜晚氣孔開放，在葉肉細胞中利用磷酸烯醇式丙酮酸（PEP，含3個碳原子）為底物固定CO2，生成四碳化合物草酰乙酸（OAA），隨后OAA轉變?yōu)樘O果酸存儲在液泡中。白天氣孔關閉，液泡中儲存的蘋果酸脫羧釋放CO2進行卡爾文循環(huán)，同時形成的PEP（含3個碳原子）會被用來夜間固定CO2，因此OAA中的少部分碳原子在白天會逐步轉移到（CH2O）中，D正確。故選D。8.2001年8月，中國提前2年完成了所承擔的人類基因組“完成圖”的繪制工作，為全部“完成圖”的繪制成功做出了重要貢獻。下列敘述錯誤的是（）A.通過人類基因組可以確定基因的位置B.通過人類基因組可以確定基因的功能C.人類基因組中一定含有可轉錄但不翻譯的基因D.通過人類基因組可以預測基因頻率改變的方向〖答案〗D〖祥解〗人類基因組計劃：簡稱HGP，目的是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。人類基因組由大約31.6億個堿基對組成，已發(fā)現的基因約為2.0萬-2.5萬個；內容：繪制人類遺傳信息的地圖，主要包括遺傳圖、物理圖、序列圖、轉錄圖等；其意義在于對于人類疾病的診斷和預防等具有重要意義，同時有可能導致爭奪基因資源、基因歧視等負面效應的出現?！驹斘觥緼B、確定基因在染色體上的位置是人類基因組計劃中的一項重要工作，通過人類基因組可以確定基因的位置和功能，A、B正確；C、轉錄是以DNA一條鏈為模板翻譯出RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板翻譯蛋白質的過程，真核生物的基因編碼區(qū)都能夠轉錄，但包括外顯子和內含子，其中編碼蛋白質的序列是外顯子，分布在外顯子之間的多個只轉錄但不編碼蛋白質的序列是內含子，故人類基因組中一定含有可轉錄但不翻譯的基因，C正確；D、通過人類基因組不能預測基因頻率改變的方向，D錯誤。故選D。閱讀以下材料完成下面小題。隨著我國人口老齡化的加劇，衰老相關的心血管疾病已成為我國居民的一大健康威脅，其發(fā)病率呈逐年增加的趨勢。研究表明，線粒體穩(wěn)態(tài)失衡在衰老相關心血管疾病的發(fā)病機制中起著重要影響。在受穩(wěn)態(tài)失衡影響的細胞中，某些關鍵酶的表達水平顯著下降，導致ATP的產生減少，細胞能量代謝效率降低。9.衰老細胞中的線粒體不會出現（）A.數量減少 B.體積增大C.色素逐漸積累 D.部分酶活性降低10.下列對在受影響的細胞中表達水平顯著下降的關鍵酶的敘述錯誤的是（）A.關鍵酶可能受細胞核基因和細胞質基因共同控制B.關鍵酶可能在線粒體內合成也可能在線粒體外合成C.關鍵酶可能影響需氧呼吸也可能影響厭氧呼吸D.關鍵酶的化學成分可能是DNA也可能是RNA〖答案〗9.C10.D〖祥解〗衰老細胞的特征：（1）細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢?！?題詳析】線粒體的數量隨年齡增大而減少，體積則隨年齡增大而變大；部分酶活性降低，呼吸變慢等。衰老細胞中的線粒體不會出現色素逐漸積累，色素積累發(fā)生在細胞質，即C符合題意，ABD不符合題意。故選C?！?0題詳析】A、由于某些關鍵酶的表達水平顯著下降，導致ATP的產生減少，推測這些關鍵酶可能存在細胞質基質或線粒體內，線粒體內的酶可能受細胞核基因和細胞質基因共同控制，A正確；B、細胞質基質和線粒體都可以產生ATP，由于某些關鍵酶的表達水平顯著下降，導致ATP的產生減少，推測這些關鍵酶可能存在細胞質基質或線粒體內，線粒體又是半自主復制的細胞器，因此關鍵酶可能在線粒體內合成也可能在線粒體外合成，B正確；C、由于某些關鍵酶的表達水平顯著下降，導致ATP的產生減少，推測這些關鍵酶與細胞呼吸有關，由于需氧呼吸和厭氧呼吸都可以產生ATP，因此關鍵酶可能影響需氧呼吸也可能影響厭氧呼吸，C正確；D、關鍵酶的化學成分可能是蛋白質也可能是RNA，不可能是DNA，D錯誤。故選D11.超雄綜合征是一種性染色體數目異常（XYY）的疾病?，F有一對表現正常的夫婦生了一個患超雄綜合征且紅綠色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XYY（不考慮基因突變）。下列敘述正確的是（）A.該男孩體細胞內含有三個染色體組B.僅考慮染色體組成，理論上，該男孩可產生4種類型的精子C.該男孩色盲的原因是母親的卵原細胞在減數分裂時姐妹染色體單體未正常分離D.該男孩染色體異常的原因是父親的精原細胞在減數分裂時同源染色體未正常分離〖答案〗B〖祥解〗根據題意可知，超雄綜合征是一種性染色體數目異常（XYY）的疾病。紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病?！驹斘觥緼、該男孩的染色體組成為44＋XYY，體細胞內含有47條染色體，只是細胞內多了一條Y染色體，并沒有多一個染色體組，故體細胞內含兩個染色體組，A錯誤；B、該男孩患超雄綜合征且紅綠色盲，基因型為XbYY，減數分裂時三條性染色體隨機分離，因此會形成Xb、YY、XbY、Y的配子類型，即精子的染色體組成為22+Xb、22+YY、22+XbY、22+Y，共四種類型，B正確；CD、該夫婦表型正常，生了一個患超雄綜合征且紅綠色盲的男孩，則該夫婦的基因型為XBXb、XBY，男孩出現色盲的原因是母親減數分裂形成了含有Xb的卵細胞，與含YY的異常精子（父方的精原細胞減數第二次分裂時兩條Y染色體沒有分離）結合形成了XbYY，并非母親的卵原細胞在減數分裂時姐妹染色體單體未正常分離，CD錯誤。故選B。12.現有DNA分子的兩條單鏈均只含有14N（表示為14N14N）的大腸桿菌，若將該大腸桿菌在含有15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代，再轉到含有14N的培養(yǎng)基中繁殖一代，則理論上DNA分子的組成類型和比例分別是（）A.有15N14N和14N14N兩種，其比例為1：3B.有15N15N和14N14N兩種，其比例為1：1C.有15N15N和14N14N兩種，其比例為3：1D.有15N14N和14N14N兩種，其比例為3：1〖答案〗D〖祥解〗本題考查DNA復制的相關知識，要求考生識記DNA分子復制的特點，掌握DNA分子半保留復制的探索歷程，能結合所學的知識準確答題?！驹斘觥緿NA分子的兩條單鏈均只含有14N，該大腸桿菌在含有

15N

的培養(yǎng)基中繁殖兩代，形成4個DNA，其中2個DNA為15N14N，另外2個DNA為15N15N。；再轉到含有

14N

的培養(yǎng)基中繁殖一代，DNA為15N14N形成的子代DNA中，一個DNA為15N14N，另外1個DNA為

14N14N；而DNA為

15N15N

形成的2個子代DNA都為

15N14N；因此理論上

DNA

分子的組成類有

15N14N

和

14N14N

兩種，其比例為

3：1。故選D。13.早期藥用青蒿素是從黃花蒿植株新鮮葉片中提取分離得到的，生產成本較高。通過植物組織培養(yǎng)技術可大量繁殖黃花蒿植株，下列有關敘述正確的是（）A.黃花蒿細胞具有該物種的全套基因，在體外培養(yǎng)能發(fā)育成完整植株B.黃花蒿細胞培育出完整植株不能體現植物細胞的全能性C.黃花蒿細胞發(fā)育成完整植株的過程不進行基因的選擇性表達D.黃花蒿細胞在有絲分裂過程中染色體和中心體周期性出現〖答案〗A〖祥解〗植物組織培養(yǎng)的原理是植物細胞具有全能性，其流程是：離體的植物器官、組織或細胞經脫分化形成愈傷組織，經再分化形成胚狀體，長出芽和根，進而形成完整植株?！驹斘觥緼、黃花蒿細胞具有該物種的全套基因，因此具有全能性，在體外培養(yǎng)能發(fā)育成完整植株，A正確；B、通過植物組織培養(yǎng)技術，將黃花蒿細胞培育出完整植株，體現了植物細胞的全能性，B錯誤；C、黃花蒿細胞發(fā)育成完整植株的過程經歷了脫分化和再分化過程，進行了基因的選擇性表達，C錯誤；D、黃花蒿細胞為高等植物細胞，不含有中心體，D錯誤。故選A。14.某植物的葉形與E基因的表達直接相關，E基因正常表達時，葉片表現為圓形葉，E基因甲基化時表現為缺刻葉。下列敘述正確的是（）A.圓形葉對缺刻葉為完全顯性B.甲基化導致E基因的堿基種類發(fā)生變化C.缺刻葉植株自交，子一代E基因不會出現甲基化D.圓形葉和缺刻葉植株雜交，子一代會出現圓形葉〖答案〗D〖祥解〗基因的堿基序列沒有改變，而基因的表達和表型發(fā)生了可遺傳的變化，稱為表觀遺傳?！驹斘觥緼、某植物的葉形與E基因的表達直接相關，E基因正常表達時，葉片表現為圓形葉，E基因甲基化時表現為缺刻葉。因此葉形不同與E基因是否表達有關，而非基因的顯隱性，A錯誤；B、甲基化不改變基因的堿基序列，也不改變基因的堿基種類，B錯誤；C、基因的甲基化屬于表觀遺傳，表觀遺傳可以遺傳給后代，因此缺刻葉植株（E基因甲基化時表現為缺刻葉）自交，子一代E基因仍會出現甲基化，C錯誤；D、圓形葉（E基因表達）和缺刻葉植株（E基因表達）雜交，子一代會出現E基因表達的圓形葉，D正確。故選D。15.寨卡病毒通過蚊蟲叮咬傳播給人類，可能導致嬰兒小頭癥等嚴重后果，其遺傳物質為單鏈RNA，可直接參與蛋白質的合成。下列敘述正確的是（）A.寨卡病毒的復制需要宿主細胞的DNA聚合酶B.寨卡病毒遺傳物質中的堿基含量遵循卡伽夫法則C.寨卡病毒以自身RNA為模板合成子代RNAD.蛋白質的合成發(fā)生在寨卡病毒的核糖體上〖答案〗C〖祥解〗病毒是一類沒有細胞結構的特殊生物，只有蛋白質外殼和內部的遺傳物質構成，不能獨立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細胞內才能生活和繁殖，一旦離開了活細胞，病毒就無法進行生命活動?！驹斘觥緼、寨卡病毒的復制需要宿主細胞的RNA聚合酶，A錯誤；B、寨卡病毒遺傳物質為單鏈RNA，故寨卡病毒遺傳物質中的堿基含量不一定遵循卡伽夫法則（A與U數量相等，G與C數量相等），B錯誤；C、寨卡病毒為RNA病毒，以自身RNA為模板合成子代RNA，C正確；D、寨卡病毒無核糖體，D錯誤。故選C。16.“農藥殘留速測卡”的檢測原理是卡片表面涂有的膽堿酯酶能催化紅色藥片中的物質水解，變成藍色物質，而蔬菜表面殘留的有機磷農藥對膽堿酯酶有抑制作用。下圖為菠菜浸洗液檢測過程示意圖。下列敘述錯誤的是（）A.膽堿酯酶涂抹在白色藥片上B.需設置清水對照組提高檢測準確度C.可通過白色藥片顏色變化判斷是否有農藥殘留D.速測卡應在膽堿酯酶的最適溫度下保存〖答案〗D〖祥解〗題圖分析：已知速測卡有“紅片”“白片”，其原理為：膽堿酯酶催化紅色藥片中的物質水解為藍色物質，有機磷農藥對膽堿酯酶有抑制作用，最后根據“白片”的顏色變化判斷結果?！驹斘觥緼C、題圖分析：已知速測卡有“紅片”“白片”，其原理為：膽堿酯酶催化紅色藥片中的物質水解為藍色物質，有機磷農藥對膽堿酯酶有抑制作用，最后根據“白片”的顏色變化判斷結果，故膽堿酯酶涂抹在白色藥片上，AC正確；B、實驗一般遵循對照性原則，需設置滴加清水的對照組，B正確；C、酶適合在低溫下保存，D錯誤。故選D。17.下圖為某基因中的一個區(qū)段，圖中數字表示位置或結構。下列敘述正確的是（）A.①③分別為、端B.②④屬于不同的嘧啶C.該區(qū)段可以和多種酶結合D.該區(qū)段可能含有多個密碼子〖答案〗C〖祥解〗DNA分子雙螺旋結構的主要特點是：（1）DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構；（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側；（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對。堿基之間的這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、DNA分子中含有磷酸基團的一端稱為5'，OH-端為3'，因此①③均為3′端，A錯誤；B、由題圖可知，②④對應在堿基間有兩個氫鍵，因此②④均為嘌呤堿基，B錯誤；C、如圖為基因的片段，這部分片段可以與DNA聚合酶、解旋酶結合完成DNA復制，可以與RNA聚合酶結合完成轉錄，C正確；D、密碼子在mRNA上，不是在基因中，D錯誤。故選C。18.下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲、乙為兩種單基因遺傳病，其中甲病由X染色體上的隱性基因（a）控制，乙病由基因B/b控制。下列敘述錯誤的是（）注：僅考慮A/a、B/b兩對等位基因，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段和其他類型的變異。A.甲、乙兩病的遺傳方式可能相同B.Ⅲ-11的致病基因可能來自Ⅰ-1C.Ⅱ-9減數分裂時，能產生2種類型的配子D.Ⅱ-7與Ⅱ-8再生一個孩子，兩種病都患的概率為0或1/3〖答案〗D〖祥解〗已知甲病由X染色體上的隱性基因（a）控制，根據7和8不患乙病，但11患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，但不能確定是常染色體隱性遺傳還是伴X隱性遺傳?！驹斘觥緼、根據系譜圖可知，Ⅱ-7和Ⅱ-8不患乙病，但Ⅲ-11患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳，則Ⅰ-4、Ⅱ-9、Ⅲ-11基因型為bb，Ⅰ-3、Ⅱ-7、Ⅱ-8的基因型均為Bb，符合圖示，若乙病為伴X隱性遺傳，Ⅰ-4號基因型為XbXb，Ⅱ-9和11的基因型為XbY，Ⅱ-8號基因型為XBXb，符合圖示，因此甲、乙兩病的遺傳方式可能相同，A正確；B、若乙病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ