2023-2024學(xué)年吉林省名校聯(lián)盟高一下學(xué)期期中聯(lián)合質(zhì)量檢測(cè)生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE3吉林省名校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期中聯(lián)合質(zhì)量檢測(cè)試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.孟德爾利用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了遺傳的基本規(guī)律。下列關(guān)于孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.豌豆能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子屬于假說的內(nèi)容B.F2中高莖與矮莖的分離比接近3：1是否偶然屬于提出問題的階段C.F1中高莖植株與矮莖植株雜交后子代接近1：1的分離比屬于演繹推理過程D.孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中，需在豌豆開花時(shí)去除母本的雄蕊，防止自交〖答案〗B〖祥解〗分離定律的實(shí)質(zhì)：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、雌雄配子數(shù)量不等，A錯(cuò)誤；B、F2中高莖與矮莖的分離比為什么接近3：1屬于提出問題的階段，B正確；C、等位基因分離。導(dǎo)致測(cè)交結(jié)果為1∶1，因此F1中高莖植株與矮莖植株雜交后子代接近1：1的分離比屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，C錯(cuò)誤；D、豌豆閉花授粉、自花授粉，孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中，需在豌豆花粉未成熟時(shí)去除母本的雄蕊，防止自交，D錯(cuò)誤。故選B。2.某種農(nóng)作物抗白粉菌對(duì)不抗白粉菌為顯性，受一對(duì)等位基因控制。讓雜合的抗白粉菌植株自交獲得F1，再讓F1中抗白粉菌植株自交得到F2，用白粉菌感染F2，F(xiàn)2中不被感染的植株約占（）A.1/2 B.2/3 C.3/4 D.5/6〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】某種農(nóng)作物抗白粉菌對(duì)不抗白粉菌為顯性，受一對(duì)等位基因控制，設(shè)為A/a，讓雜合的抗白粉菌植株Aa自交獲得F1，基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，讓F1中抗白粉菌植株1/3AA、2/3Aa自交得到F2，F(xiàn)2中不抗白粉菌aa=2/3×1/4=1/6，不被感染的植株約占1-1/6=5/6。故選D。3.水稻的高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感?。╮）為顯性，兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。現(xiàn)用純合的高稈抗病水稻和矮稈易感病水稻雜交獲得F1，F(xiàn)1與某植株雜交，其后代的表型結(jié)果如圖所示，該植株的基因型是（）A.Ddrr B.ddRr C.ddRR D.DdRr〖答案〗B〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】純合的高稈抗病水稻DDRR和矮稈易感病水稻ddrr雜交獲得F1（DdRr），F(xiàn)1與某植株雜交，后代中高稈：矮稈=1：1，說明親本的基因型為Dd×dd；抗?。阂赘胁?3：1，則親本的基因型為均為Rr，因此親本的基因型為DdRr×ddRr，因此該植株的基因型是ddRr，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。4.某性原細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，分裂過程中產(chǎn)生的細(xì)胞不可能含有兩個(gè)X染色體的是（）A.減數(shù)分裂I的初級(jí)卵母細(xì)胞B.減數(shù)分裂I的初級(jí)精母細(xì)胞C.減數(shù)分裂Ⅱ的次級(jí)卵母細(xì)胞D.減數(shù)分裂Ⅱ的次級(jí)精母細(xì)胞〖答案〗B〖祥解〗1、精子的形成過程為：精原細(xì)胞（染色體組成為44+XY）經(jīng)過減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制之后，形成初級(jí)精母細(xì)胞（染色體組成為44+XY），經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞（染色體組成為22+X或22+Y，后期是44+XX或44+YY），經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，形成精細(xì)胞（染色體組成為22+X或22+Y），經(jīng)過變形形成精子（染色體組成為22+X或22+Y）。2、卵細(xì)胞的形成過程：卵原細(xì)胞（染色體組成為44+XX）經(jīng)過減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制之后，形成初級(jí)卵母細(xì)胞（染色體組成為44+XX），經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成次級(jí)卵母細(xì)胞（染色體組成為22+X，后期是44+XX）和1個(gè)極體，經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成卵細(xì)胞（染色體組成為22+X）和3個(gè)極體。【詳析】A、卵原細(xì)胞（染色體組成為44+XX）經(jīng)過減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制之后，形成初級(jí)卵母細(xì)胞（染色體組成為44+XX），故減數(shù)分裂I的初級(jí)卵母細(xì)胞中的性染色體組成為XX，含有兩條X染色體，A錯(cuò)誤；B、精原細(xì)胞（染色體組成為44+XY）經(jīng)過減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制之后，形成初級(jí)精母細(xì)胞（染色體組成為44+XY），故減數(shù)分裂I的初級(jí)精母細(xì)胞的性染色體組成為XY，只含一條X染色體，B正確；C、減數(shù)分裂Ⅱ的次級(jí)卵母細(xì)胞中的性染色體組成為X（減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期）或XX（減數(shù)分裂Ⅱ后期），即減數(shù)分裂Ⅱ的次級(jí)卵母細(xì)胞中有一條或兩條X染色體，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂Ⅱ的次級(jí)精母細(xì)胞中的性染色體組成為X（減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期）或XX（減數(shù)分裂Ⅱ后期）或性染色體組成為Y（減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期）或YY（減數(shù)分裂Ⅱ后期），即減數(shù)分裂Ⅱ的次級(jí)精母細(xì)胞中有0條或一條或兩條X染色體，D錯(cuò)誤。故選B。5.某雄性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體、姐妹染色單體和核DNA的相對(duì)數(shù)量關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是相對(duì)數(shù)量（）

A.圖中的a、b、c分別表示染色體、姐妹染色單體和核DNAB.①時(shí)期可表示減數(shù)分裂I后期C.②時(shí)期的細(xì)胞中含有同源染色體D.③時(shí)期的細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞或極體〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中a為核DNA，b為染色體，c為染色單體?！驹斘觥緼、根據(jù)①和④時(shí)期不含c，可知c為染色單體，含有染色單體的時(shí)期，染色單體數(shù)與核DNA數(shù)相同，故a為核DNA，b為染色體，A錯(cuò)誤；B、①時(shí)期不含c染色單體，而減數(shù)分裂I后期含有染色單體，因此①時(shí)期不能表示減數(shù)分裂I后期，B錯(cuò)誤；C、②時(shí)期染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，含有染色單體，可表示有絲分裂前期、中期和減數(shù)第一次分裂，細(xì)胞中含有同源染色體，C正確；D、③時(shí)期染色體數(shù)是體細(xì)胞的一半，含有染色單體，因此可表示減數(shù)第二次分裂前期和中期，由于圖示為雄性動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂不同時(shí)期的數(shù)量變化，故只能為次級(jí)精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。6.下列有關(guān)基因和染色體的關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.位于性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.同一個(gè)體基因的數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于染色體的數(shù)目C.X染色體上的基因呈線性排列D.哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中沒有染色體〖答案〗A〖祥解〗1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體；2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸．3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列．【詳析】A、性染色體上的基因，并不一定都與性別的決定有關(guān)，A錯(cuò)誤；B、一條染色體上有多個(gè)基因，同一個(gè)體基因的數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于染色體的數(shù)目，B正確；C、基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，沒有染色體，D正確；故選A。7.遺傳性腎炎是一種由X染色體上的顯性致病基因G引起的疾病，表現(xiàn)為無癥狀蛋白尿或反復(fù)發(fā)作的血尿等。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.該遺傳病的男性患者多于女性患者B.患該遺傳病的個(gè)體的基因型一共有5種C.若男性患者與健康女性婚配，則其兒子均不患病D.若女性患者與健康男性婚配，則其后代均患病〖答案〗C〖祥解〗位于X染色體上的顯性致病基因決定的遺傳病的特點(diǎn)：世代相傳；男患者少于女患者；男患者的母親和女兒都患病?！驹斘觥緼、該遺傳病的男性患者少于女性患者，A錯(cuò)誤；B、患該遺傳病的個(gè)體的基因型一共有三種：XGXG、XGXg、XGY，B錯(cuò)誤；C、若男性患者（XGY）與健康女性（XgXg）婚配，則其兒子的基因型為XgY，表現(xiàn)為不患病，C正確；D、若女性患者，若該女性基因型為XGXG，與健康男性婚配，其后代必定患?。蝗粼撆曰蛐蜑閄GXg，與健康男性婚配，其后代有一定幾率患病，D錯(cuò)誤。故選C。8.先天性夜盲癥是由一對(duì)等位基因E/e控制的遺傳病，表現(xiàn)為夜間或光線昏暗環(huán)境下的視力減弱或完全喪失。某男孩患有先天性夜盲癥，其相關(guān)遺傳系譜圖如圖所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列分析合理的是（）A.先天性夜盲癥是常染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-8的致病基因來自I-2和I-3C.Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率為2/3D.未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩〖答案〗D〖祥解〗遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病?！驹斘觥緼、Ⅱ-6和Ⅱ-7個(gè)體正常，產(chǎn)生Ⅲ-8號(hào)患病個(gè)體，說明該病為隱性遺傳病，若為常染色體遺傳，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型均為Ee，依據(jù)題干信息，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同，所以先天性夜盲癥是X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、依據(jù)第一小問，可推知，Ⅲ-8的基因型為XeY，Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅱ-7的基因型為XEY，所以Ⅲ-8的致病基因來自Ⅱ-6，依據(jù)表現(xiàn)型（表型）可知，Ⅰ-1號(hào)的基因型為XEY，則Ⅱ-6號(hào)的e基因來自Ⅰ-2號(hào)個(gè)體，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅰ-1號(hào)的基因型為XEY，可知，Ⅰ-2的基因型為XEXe，故Ⅱ-5的基因?yàn)閄EX-，有1/2XEXe，1/2XEXE，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅱ-7的基因型為XEY，若Ⅲ-9是患病，則基因型一定為XeY，一定為男性，D正確。故選D。9.某校實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)重做了肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，他們將去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的S型細(xì)菌提取物分別進(jìn)行不同的處理后，加入含有R型活菌的培養(yǎng)基中，處理?xiàng)l件如表所示。其中不能夠觀察到兩種菌落的是（）組別甲組乙組丙組丁組處理?xiàng)l件未處理加蛋白酶加RNA酶加DNA酶A.甲組 B.乙組 C.丙組 D.丁組〖答案〗D〖祥解〗酶具有專一性，加入DNA酶會(huì)水解DNA，加入蛋白酶會(huì)破壞蛋白質(zhì)，酯酶會(huì)破壞脂質(zhì)?！驹斘觥渴筊型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的是S型細(xì)菌的DNA，丁組中加入DNA酶，不能發(fā)生轉(zhuǎn)化，觀察不到兩種菌落，表中甲組未處理，乙組和丙組沒有加DNA酶，都可以發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此能夠觀察到兩種菌落，D錯(cuò)誤，ABC正確。故選D。10.用放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體的某種成分后，將其與大腸桿菌混合培養(yǎng)，定時(shí)取樣、攪拌、離心，并檢測(cè)沉淀物中的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)中選擇的放射性同位素可以是35S或32PB.實(shí)驗(yàn)中被標(biāo)記的成分是T2噬菌體的DNA或蛋白質(zhì)C.實(shí)際操作中攪拌不充分會(huì)導(dǎo)致ab段的放射性強(qiáng)度減小D.bc段放射性強(qiáng)度減小是大腸桿菌細(xì)胞破裂所致〖答案〗D〖祥解〗噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放?！驹斘觥緼B、根據(jù)圖示可知，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，沉淀物中的放射性強(qiáng)度先增加后減少，說明標(biāo)記的是進(jìn)入噬菌體的DNA，隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng)，進(jìn)入大腸桿菌的DNA逐漸增加，但保溫時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致子代噬菌體被釋放后隨著離心分離到上清液中，因此實(shí)驗(yàn)中被放射性標(biāo)記的T2噬菌體成分是DNA，實(shí)驗(yàn)中選擇的放射性同位素是32P，AB錯(cuò)誤；C、拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，該實(shí)驗(yàn)32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA，攪拌不充分不會(huì)影響ab段的放射性強(qiáng)度，C錯(cuò)誤；D、bc段放射性強(qiáng)度減小是大腸桿菌細(xì)胞破裂，子代噬菌體被釋放，并通過離心分布到了上清液中所致，D正確。故選D。11.沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，下列有關(guān)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子外側(cè)的磷酸和脫氧核糖交替連接B.組成不同DNA分子的脫氧核苷酸種類相差很大C.在不同的雙鏈DNA分子中A+G與T+C的比值恒定D.在不同的雙鏈DNA分子中A+T與G+C的比值具有多樣性〖答案〗B〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥緼、DNA分子具有兩條鏈，在外側(cè)磷酸和脫氧核糖交替連接，A正確；B、不同的DNA分子都由4種脫氧核苷酸組成，因此組成不同DNA分子的脫氧核苷酸種類相同，B錯(cuò)誤；C、由于雙鏈DNA中A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，故在不同的雙鏈DNA分子中A+G與T+C的比值為1，C正確；D、雙鏈DNA中A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，但A+T與G+C的數(shù)量不一定相等，即在不同的雙鏈DNA分子中A+T與G+C的比值具有多樣性，D正確。故選B。12.真核細(xì)胞的DNA分子復(fù)制時(shí)可觀察到多個(gè)復(fù)制泡（如圖所示）。據(jù)圖推測(cè)，DNA分子具有多個(gè)復(fù)制泡的原因是（）A.邊解旋邊復(fù)制 B.半保留復(fù)制C.單向復(fù)制 D.多起點(diǎn)復(fù)制〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的復(fù)制過程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈，解開的兩條鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成子鏈，子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的過程?！驹斘觥糠治鲱}圖可知，真核細(xì)胞的DNA分子復(fù)制時(shí)可觀察到多個(gè)復(fù)制泡，說明真核細(xì)胞DNA是多起點(diǎn)復(fù)制，這種復(fù)制特點(diǎn)加速了復(fù)制過程，提高了復(fù)制速率，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。13.真核生物的一個(gè)mRNA分子結(jié)合多個(gè)核糖體進(jìn)行翻譯的過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中核糖體是沿mRNA的5'端向3'端移動(dòng)的B.圖中不同核糖體合成的肽鏈的氨基酸順序不同C.圖中mRNA的堿基組成和排列順序與其模板鏈完全相同D.tRNA進(jìn)入核糖體與mRNA上的終止密碼子結(jié)合，翻譯停止〖答案〗A〖祥解〗分析題圖：圖示表示一個(gè)mRNA分子同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體進(jìn)行翻譯過程，這樣可以加快翻譯的速度，能在短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，根據(jù)圖中多肽鏈的長(zhǎng)度可以判斷核糖體沿著mRNA的移動(dòng)方向。【詳析】A、據(jù)圖可知，5'端核糖體上合成的肽鏈較短，3'端核糖體上合成的肽鏈較長(zhǎng)，表明核糖體是沿mRNA的5′端向3'端移動(dòng)的，A正確；B、圖中的核糖體結(jié)合在同一條mRNA上，合成的肽鏈的氨基酸順序相同，B錯(cuò)誤；C、mRNA是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成的，因此mRNA上的堿基與DNA模板鏈上的堿基互補(bǔ)，且DNA上的堿基為A、C、G、T，RNA上的堿基為A、C、G、U，C錯(cuò)誤；D、終止密碼子沒有對(duì)應(yīng)的tRNA與之對(duì)應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選A。14.TATA框是多數(shù)真核生物基因首端的一段DNA序列，其堿基序列為TATAATAAT。在轉(zhuǎn)錄生成mRNA前，先由轉(zhuǎn)錄因子TFⅡ-D蛋白和TATA框結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物，然后由RNA聚合酶依據(jù)模板鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。下列說法正確的是（）A.TATA框的DNA片段轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列是ATATTATTAB.RNA聚合酶結(jié)合模板鏈后，可催化游離的脫氧核苷酸與子鏈相連C.RNA聚合酶催化打開DNA雙鏈堿基對(duì)之間的氫鍵D.阻止TFⅡ-D蛋白與TATA框結(jié)合，mRNA的合成會(huì)增多〖答案〗C〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等?！驹斘觥緼、mRNA中不含堿基T，A錯(cuò)誤；B、RNA聚合酶結(jié)合模板鏈后，可催化游離的核糖核苷酸與子鏈相連，B錯(cuò)誤；C、RNA聚合酶既能催化打開DNA雙鏈堿基對(duì)之間的氫鍵，還能催化RNA子鏈延伸，C正確；D、在轉(zhuǎn)錄生成mRNA前，先由轉(zhuǎn)錄因子TFⅡ-D蛋白和TATA框結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物，然后由RNA聚合酶依據(jù)模板鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。若阻止TFⅡ-D蛋白與TATA框的結(jié)合，則抑制轉(zhuǎn)錄過程，故mRNA的合成會(huì)減少，D錯(cuò)誤。故選C。15.Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發(fā)生了甲基化修飾，導(dǎo)致細(xì)胞中的Y蛋白含量減少。下列敘述正確的是（）A.DNA甲基化會(huì)引起Y基因中脫氧核苷酸序列的改變B.DNA甲基化后會(huì)導(dǎo)致Y基因的表達(dá)受到抑制C.DNA甲基化引起的Y蛋白含量減少不會(huì)遺傳給后代D.抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化〖答案〗B〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳的特點(diǎn)：①DNA的堿基序列不發(fā)生改變；②可以遺傳給后代；③容易受環(huán)境的影響。【詳析】A、DNA甲基化不會(huì)引起基因中脫氧核苷酸序列的改變，A錯(cuò)誤；B、Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發(fā)生了甲基化修飾，導(dǎo)致細(xì)胞中的Y蛋白含量減少，因此推測(cè)DNA甲基化后會(huì)導(dǎo)致Y基因的表達(dá)受到抑制，B正確；C、DNA甲基化引起的性狀改變屬于表觀遺傳，可遺傳給后代，C錯(cuò)誤；D、抑制DNA甲基化酶的活性不利于DNA甲基化，D錯(cuò)誤。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)是符合題目要求的。全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全得1分，有選錯(cuò)得0分。16.報(bào)春花的花色有黃色和白色，受A/a控制，花形有大花和小花，受B/b控制?，F(xiàn)選用純合黃色小花植株與純合白色大花植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為黃色大花，再讓F1自交，F(xiàn)2表型及比例為黃色小花：黃色大花：白色大花=1：2：1。下列推測(cè)正確的是（）A.控制報(bào)春花的花色和花形的兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循自由組合定律B.若只研究花色性狀的遺傳，則F1黃色花植株自交．子代性狀分離比接近3：1C.若不考慮染色體互換和其他異常情況，則報(bào)春花種群中不存在純合黃色大花植株D.F1測(cè)交，后代表型及比例為黃色小花：白色大花=2：1〖答案〗ABC〖祥解〗由“純合黃色小花植株與純合白色大花植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為黃色大花，可知黃色、大花為顯性性狀，再讓F1自交，F(xiàn)2表型及比例為黃色小花∶黃色大花∶白色大花=1∶2∶1，則親本的基因型分別為AAbb、aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBb。【詳析】A、根據(jù)純合黃色小花植株與純合白色大花植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為黃色大花，可知黃色、大花為顯性性狀，則親本為AAbb、aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBb，子一代自交，F(xiàn)2表型及比例為黃色小花∶黃色大花∶白色大花=1∶2∶1，說明兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，A和b連鎖，a和B連鎖，因此控制報(bào)春花的花色和花形的兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循自由組合定律，A正確；B、若只研究花色性狀的遺傳，A/a遵循分離定律，則F1黃色花植株（Aa）自交，子代性狀分離比（A-∶aa）接近3∶1，B正確；C、由于A和b連鎖，a和B連鎖，若不考慮染色體互換和其他異常情況，親本不能產(chǎn)生AB的雌雄配子，因此報(bào)春花種群中不存在純合黃色大花（AABB）植株，C正確；D、F1基因型為AaBb，產(chǎn)生Ab和aB兩種數(shù)量相等的配子，測(cè)交后代為Aabb∶aaBb=1∶1，表現(xiàn)為黃色小花∶白色大花=1∶1，D錯(cuò)誤。故選ABC。17.受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。下列敘述正確的是（）A.染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半的細(xì)胞均是精細(xì)胞和卵細(xì)胞B.同種生物前后代的染色體數(shù)目相同是由有絲分裂和受精作用決定的C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自卵細(xì)胞，一半來自精子D.受精作用時(shí)卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的?！驹斘觥緼、減數(shù)第二次分裂前期、中期染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半，但此時(shí)該細(xì)胞不是精細(xì)胞和卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定十分重要，所以同種生物前后代的染色體數(shù)目相同是由減數(shù)分裂和受精作用決定的，B錯(cuò)誤；C、受精卵中的細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)一半來自卵細(xì)胞，一半來自精子，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂產(chǎn)生多種類型的雌、雄配子，受精作用時(shí)卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性，D正確。故選D。18.某單基因遺傳病的遺傳方式和紅綠色盲的相同，正常情況下，屬于該遺傳病特點(diǎn)的是（）A.致病基因位于X染色體上B.患者家族中會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象C.女性患者的父母均為該病患者D.患者中男性多于女性〖答案〗ABD〖祥解〗紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X染色體隱性遺傳?。海?）隔代交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性患者多于女性?！驹斘觥考t綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，所以該單基因遺傳病的特點(diǎn)有致病基因位于X染色體上、患者家族中會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象、患者中男性多于女性等，ABD符合題意，C不符合題意。故選ABD。19.DNA復(fù)制的部分過程如圖所示，下列敘述正確的是（）A.催化前導(dǎo)鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向與解旋酶移動(dòng)方向相同B.催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向與解旋酶移動(dòng)方向相反C.新合成的DNA分子一條鏈為前導(dǎo)鏈，一條鏈為滯后鏈D.圖示過程體現(xiàn)了DNA分子復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)〖答案〗ABD〖祥解〗DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過程，從一個(gè)原始DNA分子產(chǎn)生兩個(gè)相同DNA分子的生物學(xué)過程。DNA復(fù)制是通過名為半保留復(fù)制的機(jī)制來得以順利完成的。【詳析】A、由圖示可知，催化前導(dǎo)鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向是由左向右，與解旋酶移動(dòng)方向相同，A正確；B、由圖示可知，催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向是由右向左，而解旋酶移動(dòng)方向是由左向右，因此催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向與解旋酶移動(dòng)方向相反，B正確；C、DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，新合成的DNA分子一條鏈為前導(dǎo)鏈，一條鏈為模板鏈，或者是一條鏈為滯后鏈，一條鏈為模板鏈，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，DNA分子復(fù)制時(shí)具有邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)，D正確。故選ABD。20.PER蛋白是一類轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，它在生物鐘的調(diào)控中起著重要的作用，其在細(xì)胞中的合成過程如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.①和②過程都發(fā)生在細(xì)胞核中B.催化①和②過程的酶主要來自細(xì)胞質(zhì)C.①過程需要RNA聚合酶的參與D.②和③過程都需要tRNA的參與〖答案〗BC〖祥解〗圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，③為肽鏈折疊形成蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、①為轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中，②為翻譯過程，主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，A錯(cuò)誤；B、催化①和②過程的酶本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，都主要是由細(xì)胞質(zhì)的核糖體合成的，B正確；C、①為轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶催化，C正確；D、②為翻譯過程，需要tRNA參與，但③為肽鏈的盤曲折疊過程，不需要tRNA參與，D錯(cuò)誤。故選BC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.某雌雄同株異花作物品系有抗蟲、高產(chǎn)等多種優(yōu)良性狀，但甜度各異。為了保持其甜度，育種工作者選取甲、乙、丙三個(gè)純合品系進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)（若甜度由一對(duì)等位基因控制，則用A/a表示；若甜度由兩對(duì)等位基因控制，則用A/a、B/b表示，依此類推），結(jié)果如表所示?；卮鹣铝袉栴}：雜交組合F1表型F2表型甲×乙高甜9/16高甜、6/16微甜、1/16不甜乙×丙微甜3/4微甜、1/4不甜甲×丙微甜3/4微甜、1/4不甜（1）由表中雜交組合________可判斷，該性狀的遺傳遵循自由組合定律。（2）品系丙的基因型為________。若用雜交組合乙×丙的F1微甜植株進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代的表型及比例為________。（3）甲、乙雜交的F2中高甜植株的基因型有________種。若想保持這些高甜性狀，則應(yīng)該挑選基因型為________的植株用作選種，理由是________。〖答案〗（1）甲×乙（2）①.aabb②.微甜：不甜=1：1（3）①.4##四②.AABB③.純合子自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離，可保持高甜性狀〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！拘?詳析】從表中甲×乙雜交組合中F2表現(xiàn)型為9/16高甜、6/16微甜、1/16不甜，分離比為9：6：1，是9：3：3：1的變式，說明控制該性狀的是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因，遵循自由組合定律，且高甜基因型為A_B_,微甜基因型為A_bb，aaB_，不甜基因型為aabb。【小問2詳析】由（1）可知，雜交組合甲×乙所得F1基因型為AaBb，又因?yàn)榻M合乙×丙，甲×丙，F(xiàn)1均表現(xiàn)為微甜，F(xiàn)2均表現(xiàn)為微甜：甜=3：1，所以F1基因型應(yīng)為Aabb，aaBb（二者可以互換），所以甲、乙、丙對(duì)應(yīng)的基因型為AAbb、aaBB、aabb（甲乙的基因型可以交換，該題之后的計(jì)算不妨按照給定的順序推算）。若用雜交組合乙×丙（aaBB×aabb）的

F1（aaBb）微甜植株進(jìn)行測(cè)交，即aaBb×aabb，測(cè)交后代的表型及比例為微甜：不甜=1：1?！拘?詳析】甲、乙雜交的F2中高甜植株的基因型有4種，分別是AABB、AABb、AaBB、AaBb。若想保持這些高甜性狀，則應(yīng)該挑選基因型為AABB的植株用作選種，理由是純合子自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離，可保持高甜性狀。22.圖1中甲、乙是某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞的分裂示意圖（僅顯示部分染色體）．其中A/a、B/b表示染色體上的基因。圖2表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線．①～⑦表示時(shí)期。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中甲細(xì)胞的名稱是_________，其中A基因與b基因所在的染色體為_________（填“同源染色體”或“非同源染色體”）。（2）圖1中乙細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖2中的時(shí)期為_________（填序號(hào)）。該細(xì)胞_________（填“是”或“不是”）由甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生的。圖2中④～⑤發(fā)生的生理過程是_________。（3）通過減數(shù)分裂形成的配子具有多樣性，原因是_________?！即鸢浮剑?）①.初級(jí)卵母細(xì)胞②.非同源染色體（2）①.③②.不是③.受精作用（3）同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換，非同源染色體自由組合〖祥解〗分析圖1可知，甲為初級(jí)卵母細(xì)胞，則乙為第一極體。圖2中A為減數(shù)分裂，B為受精作用，C為有絲分裂?！拘?詳析】由圖1可知，甲細(xì)胞的分裂為不均等分裂，且同源染色體分開，因此甲細(xì)胞的名稱為初級(jí)卵母細(xì)胞。A基因與b基因所在的染色體形態(tài)、大小不同，為非同源染色體?！拘?詳析】乙細(xì)胞著絲粒斷裂，不含同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，為第一極體，染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，對(duì)應(yīng)圖2中的時(shí)期為③。結(jié)合圖1中甲細(xì)胞可知，乙細(xì)胞的基因型為aaBB，甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生的極體的基因型為AAbb，因此，乙細(xì)胞不是由甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生的。①～④過程染色體數(shù)目減半，為減數(shù)分裂形成配子的過程，④～⑤染色體數(shù)目加倍，表明進(jìn)行了受精作用?！拘?詳析】減數(shù)分裂時(shí)，由于同源染色體上的非姐妹染色單體互換，以及非同源染色體的自由組合，形成的配子具有多樣性。23.某遺傳病受基因D/d的調(diào)控，某患該病的家族遺傳系譜圖如圖所示。已知4號(hào)個(gè)體為純合子的概率為1/3．不考慮染色體互換或其他異常情況。回答下列問題：（1）該遺傳病為_________（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，控制該病的基因與染色體的位置關(guān)系為_________。（2）若4號(hào)個(gè)體為純合子，則其致病基因來自_____號(hào)個(gè)體，5號(hào)個(gè)體的基因型與8號(hào)個(gè)體的相同的概率為_________。（3）該遺傳病男性的患病概率與女性的_________（填“基本相同”或“不相同”），原因是_____________?！即鸢浮剑?）①.顯性②.控制該病的基因位于（一對(duì)）常染色體上（2）①.1號(hào)和2②.1##100%（3）①.基本相同②.該病的致病基因位于（一對(duì)）常染色體上，因此該病的患病概率與性別無關(guān)（合理即可）〖祥解〗識(shí)圖分析可知，圖中1、2號(hào)個(gè)體患病，但是后代中3號(hào)女兒正常，即有中生無為顯性，且父親患病而后代女兒正常，因此為常染色體顯性遺傳病。則系譜圖中1、2號(hào)個(gè)體基因型均為Dd，后代中4、5號(hào)個(gè)體的基因型均為1/3DD或2/3Dd?！拘?詳析】1號(hào)和2號(hào)個(gè)體患病，3號(hào)表型正常，因此該病為顯性遺傳病。若致病基因位于X、Y的同源區(qū)段，根據(jù)3號(hào)不患病，可知2號(hào)的X染色體上不攜帶致病基因，則2號(hào)的致病基因應(yīng)位于Y染色體上，基因型為XaYA，而1號(hào)基因型應(yīng)為XAXa，則4號(hào)為患者，因此基因型為XAXa，即4號(hào)為純合子的概率為0，與題意已知4號(hào)個(gè)體為純合子的概率為1/3矛盾，因此基因不可能在XY同源區(qū)段；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，由于2號(hào)患病，則3號(hào)一定患病，這也與題意不符，因此控制該病的基因位于（一對(duì)）常染色體上?！拘?詳析】根據(jù)3號(hào)正常，可知1、2個(gè)體的基因型分別為Dd、Dd，4號(hào)基因型為DD或Dd。若4號(hào)個(gè)體為純合子，則其基因型為DD，致病基因來自1號(hào)和2號(hào)個(gè)體；由于6和7的基因型均為dd，故5號(hào)和8號(hào)的基因型均為Dd，因此5號(hào)個(gè)體的基因型與8號(hào)個(gè)體的相同的概率為1?！拘?詳析】該病的致病基因位于常染色體上，因此該病的患病概率與性別無關(guān)，即該遺傳病男性的患病概率與女性的基本相同。24.赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)的部分步驟如圖所示?；卮鹣铝信c噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題：（1）圖中第一步若選擇用32P來標(biāo)記T2噬菌體的DNA，其步驟是_________。（2）第二步須將已標(biāo)記的T2噬菌體與_________（填“含”或“不含”）放射性同位素標(biāo)記物的大腸桿菌混合，并控制保溫時(shí)間。若是用32P標(biāo)記的T2噬菌體，保溫時(shí)間過長(zhǎng)的話，第五步檢測(cè)放射性時(shí)可能出現(xiàn)的結(jié)果是上清液的放射性_________（填“偏高”或“偏低”）。（3）第三步通過攪拌能使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離，若是用35S標(biāo)記的T2噬菌體，攪拌不充分時(shí)，會(huì)導(dǎo)致_________（填“上清液”或“沉淀物”）的放射性偏高。（4）若用14C來標(biāo)記T2噬菌體，_________（填“能”或“不能”）達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，原因是_________?！即鸢浮剑?）用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體（2）①.不含②.偏高（3）沉淀物（4）①.不能②.噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中都含有碳元素，若用14C來標(biāo)記T2噬菌體，則無法判斷標(biāo)記的是噬菌體的哪一部分〖祥解〗赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細(xì)菌的過程中，利用了同位素標(biāo)記法，用32P和35S分別標(biāo)記的噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)。噬菌體在細(xì)菌內(nèi)繁殖的過程為：吸附→注入→合成→組裝→釋放?！拘?詳析】噬菌體在細(xì)菌內(nèi)繁殖的過程為：吸附→注入→合成→組裝→釋放，用32P來標(biāo)記T2噬菌體的DNA，其步驟是用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體?！拘?詳析】第二步須將已標(biāo)記的T2噬菌體與不含放射性同位素標(biāo)記物的大腸桿菌混合，以保證放射性來自被標(biāo)記的T2噬菌體。用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌后，若保溫時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)有部分子代噬菌體被釋放出來，經(jīng)離心進(jìn)入上清液中，使上清液的放射性偏高。【小問3詳析】攪拌能使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離，若攪拌不充分，會(huì)有部分噬菌體吸附在大腸桿菌上，離心后進(jìn)入沉淀物中，使沉淀物的放射性偏高。【小問4詳析】噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中都含有碳元素，若用14C來標(biāo)記T2噬菌體，則無法判斷標(biāo)記的是噬菌體的哪一部分，從而達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?5.脊髓灰質(zhì)炎病毒是一種單股正鏈RNA（+RNA）病毒（由RNA和蛋白質(zhì)組成），能與人體口、咽和腸道等上皮細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，整個(gè)病毒通過包膜的形式進(jìn)入人體細(xì)胞。病毒進(jìn)入人體細(xì)胞后的復(fù)制途徑如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）脊髓灰質(zhì)炎病毒進(jìn)入人體細(xì)胞的方式為__________，當(dāng)病毒的+RNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后，開始合成RNA復(fù)制酶，該過程的場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的_________（填細(xì)胞器）。d過程的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式與b過程的_________（填“完全相同”或“不完全相同”）。（2）人體細(xì)胞中的RNA一般以單鏈的形式存在，當(dāng)形成雙鏈時(shí)，容易被細(xì)胞內(nèi)的酶降解?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)，脊髓灰質(zhì)炎病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖主要在囊泡內(nèi)進(jìn)行，推測(cè)原因可能是_________。（3）實(shí)驗(yàn)室常將人體癌細(xì)胞用作實(shí)驗(yàn)材料，_________（填“能”或“不能”）利用噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的原理和方法，通過用脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染某癌細(xì)胞系來探究脊髓灰質(zhì)炎病毒的遺傳物質(zhì)是RNA還是蛋白質(zhì)，其原因是_________?！即鸢浮剑?）①.胞吞②.核糖體③.完全相同（2）脊髓灰質(zhì)炎病毒復(fù)制時(shí)，+RNA與-RNA會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)，在囊泡內(nèi)進(jìn)行復(fù)制，可以避免被宿主細(xì)胞內(nèi)的酶降解（3）①.不能②.脊髓灰質(zhì)炎病毒侵入人體癌細(xì)胞時(shí)，整個(gè)病毒（RNA和蛋白質(zhì)）會(huì)一起進(jìn)入人體癌細(xì)胞，無法確定放射性來源，無法區(qū)別RNA和蛋白質(zhì)〖祥解〗脊髓灰質(zhì)炎病毒是一種單股正鏈（+RNA）病毒，以+RNA為模板翻譯出RNA復(fù)制酶，該酶可以使病毒的核酸（+RNA）在宿主細(xì)胞內(nèi)大量復(fù)制，形成全長(zhǎng)的-RNA和大小不等的mRNA，再以mRNA為模板合成病毒的蛋白質(zhì)外殼，以-RNA為模板合成大量的+RNA?！拘?詳析】由題意可知，脊髓灰質(zhì)炎病毒能與人體口、咽和腸道等上皮細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，整個(gè)病毒通過包膜的形式進(jìn)入人體細(xì)胞，說明脊髓灰質(zhì)炎病毒進(jìn)入人體細(xì)胞的方式為胞吞。當(dāng)病毒的+RNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后，開始合成RNA復(fù)制酶，絕大多數(shù)的酶是蛋白質(zhì)，故其合成場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體。b過程是翻譯，涉及tRNA上反密碼子與mRNA上密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)，d過程是將-RNA的遺傳信息傳遞到mRNA，d和b過程都存在A→U、G→C、C→G、U→A的配對(duì)方式，因此d過程的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式與b過程的完全相同?！拘?詳析】人體細(xì)胞內(nèi)的酶能夠降解雙鏈RNA，脊髓灰質(zhì)炎病毒復(fù)制時(shí)，+RNA與-RNA會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)，在囊泡內(nèi)進(jìn)行復(fù)制，可以避免被宿主細(xì)胞內(nèi)的酶降解?！拘?詳析】由于脊髓灰質(zhì)炎病毒侵入人體癌細(xì)胞的方式是胞吞，病毒的蛋白質(zhì)和RNA會(huì)一起進(jìn)入人體癌細(xì)胞，導(dǎo)致無法確定放射性是來源于RNA還是來源于蛋白質(zhì)，所以不能利用噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的原理和方法，通過用脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染某癌細(xì)胞系來探究脊髓灰質(zhì)炎病毒的遺傳物質(zhì)是RNA還是蛋白質(zhì)。吉林省名校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期中聯(lián)合質(zhì)量檢測(cè)試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.孟德爾利用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了遺傳的基本規(guī)律。下列關(guān)于孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.豌豆能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子屬于假說的內(nèi)容B.F2中高莖與矮莖的分離比接近3：1是否偶然屬于提出問題的階段C.F1中高莖植株與矮莖植株雜交后子代接近1：1的分離比屬于演繹推理過程D.孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中，需在豌豆開花時(shí)去除母本的雄蕊，防止自交〖答案〗B〖祥解〗分離定律的實(shí)質(zhì)：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、雌雄配子數(shù)量不等，A錯(cuò)誤；B、F2中高莖與矮莖的分離比為什么接近3：1屬于提出問題的階段，B正確；C、等位基因分離。導(dǎo)致測(cè)交結(jié)果為1∶1，因此F1中高莖植株與矮莖植株雜交后子代接近1：1的分離比屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，C錯(cuò)誤；D、豌豆閉花授粉、自花授粉，孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中，需在豌豆花粉未成熟時(shí)去除母本的雄蕊，防止自交，D錯(cuò)誤。故選B。2.某種農(nóng)作物抗白粉菌對(duì)不抗白粉菌為顯性，受一對(duì)等位基因控制。讓雜合的抗白粉菌植株自交獲得F1，再讓F1中抗白粉菌植株自交得到F2，用白粉菌感染F2，F(xiàn)2中不被感染的植株約占（）A.1/2 B.2/3 C.3/4 D.5/6〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】某種農(nóng)作物抗白粉菌對(duì)不抗白粉菌為顯性，受一對(duì)等位基因控制，設(shè)為A/a，讓雜合的抗白粉菌植株Aa自交獲得F1，基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，讓F1中抗白粉菌植株1/3AA、2/3Aa自交得到F2，F(xiàn)2中不抗白粉菌aa=2/3×1/4=1/6，不被感染的植株約占1-1/6=5/6。故選D。3.水稻的高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感?。╮）為顯性，兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)用純合的高稈抗病水稻和矮稈易感病水稻雜交獲得F1，F(xiàn)1與某植株雜交，其后代的表型結(jié)果如圖所示，該植株的基因型是（）A.Ddrr B.ddRr C.ddRR D.DdRr〖答案〗B〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥考兒系母叨捒共∷綝DRR和矮稈易感病水稻ddrr雜交獲得F1（DdRr），F(xiàn)1與某植株雜交，后代中高稈：矮稈=1：1，說明親本的基因型為Dd×dd；抗?。阂赘胁?3：1，則親本的基因型為均為Rr，因此親本的基因型為DdRr×ddRr，因此該植株的基因型是ddRr，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。4.某性原細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，分裂過程中產(chǎn)生的細(xì)胞不可能含有兩個(gè)X染色體的是（）A.減數(shù)分裂I的初級(jí)卵母細(xì)胞B.減數(shù)分裂I的初級(jí)精母細(xì)胞C.減數(shù)分裂Ⅱ的次級(jí)卵母細(xì)胞D.減數(shù)分裂Ⅱ的次級(jí)精母細(xì)胞〖答案〗B〖祥解〗1、精子的形成過程為：精原細(xì)胞（染色體組成為44+XY）經(jīng)過減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制之后，形成初級(jí)精母細(xì)胞（染色體組成為44+XY），經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞（染色體組成為22+X或22+Y，后期是44+XX或44+YY），經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，形成精細(xì)胞（染色體組成為22+X或22+Y），經(jīng)過變形形成精子（染色體組成為22+X或22+Y）。2、卵細(xì)胞的形成過程：卵原細(xì)胞（染色體組成為44+XX）經(jīng)過減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制之后，形成初級(jí)卵母細(xì)胞（染色體組成為44+XX），經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成次級(jí)卵母細(xì)胞（染色體組成為22+X，后期是44+XX）和1個(gè)極體，經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成卵細(xì)胞（染色體組成為22+X）和3個(gè)極體?！驹斘觥緼、卵原細(xì)胞（染色體組成為44+XX）經(jīng)過減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制之后，形成初級(jí)卵母細(xì)胞（染色體組成為44+XX），故減數(shù)分裂I的初級(jí)卵母細(xì)胞中的性染色體組成為XX，含有兩條X染色體，A錯(cuò)誤；B、精原細(xì)胞（染色體組成為44+XY）經(jīng)過減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制之后，形成初級(jí)精母細(xì)胞（染色體組成為44+XY），故減數(shù)分裂I的初級(jí)精母細(xì)胞的性染色體組成為XY，只含一條X染色體，B正確；C、減數(shù)分裂Ⅱ的次級(jí)卵母細(xì)胞中的性染色體組成為X（減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期）或XX（減數(shù)分裂Ⅱ后期），即減數(shù)分裂Ⅱ的次級(jí)卵母細(xì)胞中有一條或兩條X染色體，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂Ⅱ的次級(jí)精母細(xì)胞中的性染色體組成為X（減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期）或XX（減數(shù)分裂Ⅱ后期）或性染色體組成為Y（減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期）或YY（減數(shù)分裂Ⅱ后期），即減數(shù)分裂Ⅱ的次級(jí)精母細(xì)胞中有0條或一條或兩條X染色體，D錯(cuò)誤。故選B。5.某雄性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體、姐妹染色單體和核DNA的相對(duì)數(shù)量關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是相對(duì)數(shù)量（）

A.圖中的a、b、c分別表示染色體、姐妹染色單體和核DNAB.①時(shí)期可表示減數(shù)分裂I后期C.②時(shí)期的細(xì)胞中含有同源染色體D.③時(shí)期的細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞或極體〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中a為核DNA，b為染色體，c為染色單體?！驹斘觥緼、根據(jù)①和④時(shí)期不含c，可知c為染色單體，含有染色單體的時(shí)期，染色單體數(shù)與核DNA數(shù)相同，故a為核DNA，b為染色體，A錯(cuò)誤；B、①時(shí)期不含c染色單體，而減數(shù)分裂I后期含有染色單體，因此①時(shí)期不能表示減數(shù)分裂I后期，B錯(cuò)誤；C、②時(shí)期染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，含有染色單體，可表示有絲分裂前期、中期和減數(shù)第一次分裂，細(xì)胞中含有同源染色體，C正確；D、③時(shí)期染色體數(shù)是體細(xì)胞的一半，含有染色單體，因此可表示減數(shù)第二次分裂前期和中期，由于圖示為雄性動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂不同時(shí)期的數(shù)量變化，故只能為次級(jí)精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。6.下列有關(guān)基因和染色體的關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.位于性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.同一個(gè)體基因的數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于染色體的數(shù)目C.X染色體上的基因呈線性排列D.哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中沒有染色體〖答案〗A〖祥解〗1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體；2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸．3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列．【詳析】A、性染色體上的基因，并不一定都與性別的決定有關(guān)，A錯(cuò)誤；B、一條染色體上有多個(gè)基因，同一個(gè)體基因的數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于染色體的數(shù)目，B正確；C、基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，沒有染色體，D正確；故選A。7.遺傳性腎炎是一種由X染色體上的顯性致病基因G引起的疾病，表現(xiàn)為無癥狀蛋白尿或反復(fù)發(fā)作的血尿等。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.該遺傳病的男性患者多于女性患者B.患該遺傳病的個(gè)體的基因型一共有5種C.若男性患者與健康女性婚配，則其兒子均不患病D.若女性患者與健康男性婚配，則其后代均患病〖答案〗C〖祥解〗位于X染色體上的顯性致病基因決定的遺傳病的特點(diǎn)：世代相傳；男患者少于女患者；男患者的母親和女兒都患病?！驹斘觥緼、該遺傳病的男性患者少于女性患者，A錯(cuò)誤；B、患該遺傳病的個(gè)體的基因型一共有三種：XGXG、XGXg、XGY，B錯(cuò)誤；C、若男性患者（XGY）與健康女性（XgXg）婚配，則其兒子的基因型為XgY，表現(xiàn)為不患病，C正確；D、若女性患者，若該女性基因型為XGXG，與健康男性婚配，其后代必定患?。蝗粼撆曰蛐蜑閄GXg，與健康男性婚配，其后代有一定幾率患病，D錯(cuò)誤。故選C。8.先天性夜盲癥是由一對(duì)等位基因E/e控制的遺傳病，表現(xiàn)為夜間或光線昏暗環(huán)境下的視力減弱或完全喪失。某男孩患有先天性夜盲癥，其相關(guān)遺傳系譜圖如圖所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列分析合理的是（）A.先天性夜盲癥是常染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-8的致病基因來自I-2和I-3C.Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率為2/3D.未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩〖答案〗D〖祥解〗遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病?！驹斘觥緼、Ⅱ-6和Ⅱ-7個(gè)體正常，產(chǎn)生Ⅲ-8號(hào)患病個(gè)體，說明該病為隱性遺傳病，若為常染色體遺傳，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型均為Ee，依據(jù)題干信息，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同，所以先天性夜盲癥是X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、依據(jù)第一小問，可推知，Ⅲ-8的基因型為XeY，Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅱ-7的基因型為XEY，所以Ⅲ-8的致病基因來自Ⅱ-6，依據(jù)表現(xiàn)型（表型）可知，Ⅰ-1號(hào)的基因型為XEY，則Ⅱ-6號(hào)的e基因來自Ⅰ-2號(hào)個(gè)體，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅰ-1號(hào)的基因型為XEY，可知，Ⅰ-2的基因型為XEXe，故Ⅱ-5的基因?yàn)閄EX-，有1/2XEXe，1/2XEXE，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅱ-7的基因型為XEY，若Ⅲ-9是患病，則基因型一定為XeY，一定為男性，D正確。故選D。9.某校實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)重做了肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，他們將去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的S型細(xì)菌提取物分別進(jìn)行不同的處理后，加入含有R型活菌的培養(yǎng)基中，處理?xiàng)l件如表所示。其中不能夠觀察到兩種菌落的是（）組別甲組乙組丙組丁組處理?xiàng)l件未處理加蛋白酶加RNA酶加DNA酶A.甲組 B.乙組 C.丙組 D.丁組〖答案〗D〖祥解〗酶具有專一性，加入DNA酶會(huì)水解DNA，加入蛋白酶會(huì)破壞蛋白質(zhì)，酯酶會(huì)破壞脂質(zhì)?！驹斘觥渴筊型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的是S型細(xì)菌的DNA，丁組中加入DNA酶，不能發(fā)生轉(zhuǎn)化，觀察不到兩種菌落，表中甲組未處理，乙組和丙組沒有加DNA酶，都可以發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此能夠觀察到兩種菌落，D錯(cuò)誤，ABC正確。故選D。10.用放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體的某種成分后，將其與大腸桿菌混合培養(yǎng)，定時(shí)取樣、攪拌、離心，并檢測(cè)沉淀物中的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)中選擇的放射性同位素可以是35S或32PB.實(shí)驗(yàn)中被標(biāo)記的成分是T2噬菌體的DNA或蛋白質(zhì)C.實(shí)際操作中攪拌不充分會(huì)導(dǎo)致ab段的放射性強(qiáng)度減小D.bc段放射性強(qiáng)度減小是大腸桿菌細(xì)胞破裂所致〖答案〗D〖祥解〗噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。【詳析】AB、根據(jù)圖示可知，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，沉淀物中的放射性強(qiáng)度先增加后減少，說明標(biāo)記的是進(jìn)入噬菌體的DNA，隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng)，進(jìn)入大腸桿菌的DNA逐漸增加，但保溫時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致子代噬菌體被釋放后隨著離心分離到上清液中，因此實(shí)驗(yàn)中被放射性標(biāo)記的T2噬菌體成分是DNA，實(shí)驗(yàn)中選擇的放射性同位素是32P，AB錯(cuò)誤；C、拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，該實(shí)驗(yàn)32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA，攪拌不充分不會(huì)影響ab段的放射性強(qiáng)度，C錯(cuò)誤；D、bc段放射性強(qiáng)度減小是大腸桿菌細(xì)胞破裂，子代噬菌體被釋放，并通過離心分布到了上清液中所致，D正確。故選D。11.沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，下列有關(guān)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子外側(cè)的磷酸和脫氧核糖交替連接B.組成不同DNA分子的脫氧核苷酸種類相差很大C.在不同的雙鏈DNA分子中A+G與T+C的比值恒定D.在不同的雙鏈DNA分子中A+T與G+C的比值具有多樣性〖答案〗B〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥緼、DNA分子具有兩條鏈，在外側(cè)磷酸和脫氧核糖交替連接，A正確；B、不同的DNA分子都由4種脫氧核苷酸組成，因此組成不同DNA分子的脫氧核苷酸種類相同，B錯(cuò)誤；C、由于雙鏈DNA中A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，故在不同的雙鏈DNA分子中A+G與T+C的比值為1，C正確；D、雙鏈DNA中A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，但A+T與G+C的數(shù)量不一定相等，即在不同的雙鏈DNA分子中A+T與G+C的比值具有多樣性，D正確。故選B。12.真核細(xì)胞的DNA分子復(fù)制時(shí)可觀察到多個(gè)復(fù)制泡（如圖所示）。據(jù)圖推測(cè)，DNA分子具有多個(gè)復(fù)制泡的原因是（）A.邊解旋邊復(fù)制 B.半保留復(fù)制C.單向復(fù)制 D.多起點(diǎn)復(fù)制〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的復(fù)制過程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈，解開的兩條鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成子鏈，子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的過程。【詳析】分析題圖可知，真核細(xì)胞的DNA分子復(fù)制時(shí)可觀察到多個(gè)復(fù)制泡，說明真核細(xì)胞DNA是多起點(diǎn)復(fù)制，這種復(fù)制特點(diǎn)加速了復(fù)制過程，提高了復(fù)制速率，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。13.真核生物的一個(gè)mRNA分子結(jié)合多個(gè)核糖體進(jìn)行翻譯的過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中核糖體是沿mRNA的5'端向3'端移動(dòng)的B.圖中不同核糖體合成的肽鏈的氨基酸順序不同C.圖中mRNA的堿基組成和排列順序與其模板鏈完全相同D.tRNA進(jìn)入核糖體與mRNA上的終止密碼子結(jié)合，翻譯停止〖答案〗A〖祥解〗分析題圖：圖示表示一個(gè)mRNA分子同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體進(jìn)行翻譯過程，這樣可以加快翻譯的速度，能在短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，根據(jù)圖中多肽鏈的長(zhǎng)度可以判斷核糖體沿著mRNA的移動(dòng)方向?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，5'端核糖體上合成的肽鏈較短，3'端核糖體上合成的肽鏈較長(zhǎng)，表明核糖體是沿mRNA的5′端向3'端移動(dòng)的，A正確；B、圖中的核糖體結(jié)合在同一條mRNA上，合成的肽鏈的氨基酸順序相同，B錯(cuò)誤；C、mRNA是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成的，因此mRNA上的堿基與DNA模板鏈上的堿基互補(bǔ)，且DNA上的堿基為A、C、G、T，RNA上的堿基為A、C、G、U，C錯(cuò)誤；D、終止密碼子沒有對(duì)應(yīng)的tRNA與之對(duì)應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選A。14.TATA框是多數(shù)真核生物基因首端的一段DNA序列，其堿基序列為TATAATAAT。在轉(zhuǎn)錄生成mRNA前，先由轉(zhuǎn)錄因子TFⅡ-D蛋白和TATA框結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物，然后由RNA聚合酶依據(jù)模板鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。下列說法正確的是（）A.TATA框的DNA片段轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列是ATATTATTAB.RNA聚合酶結(jié)合模板鏈后，可催化游離的脫氧核苷酸與子鏈相連C.RNA聚合酶催化打開DNA雙鏈堿基對(duì)之間的氫鍵D.阻止TFⅡ-D蛋白與TATA框結(jié)合，mRNA的合成會(huì)增多〖答案〗C〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等?！驹斘觥緼、mRNA中不含堿基T，A錯(cuò)誤；B、RNA聚合酶結(jié)合模板鏈后，可催化游離的核糖核苷酸與子鏈相連，B錯(cuò)誤；C、RNA聚合酶既能催化打開DNA雙鏈堿基對(duì)之間的氫鍵，還能催化RNA子鏈延伸，C正確；D、在轉(zhuǎn)錄生成mRNA前，先由轉(zhuǎn)錄因子TFⅡ-D蛋白和TATA框結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物，然后由RNA聚合酶依據(jù)模板鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。若阻止TFⅡ-D蛋白與TATA框的結(jié)合，則抑制轉(zhuǎn)錄過程，故mRNA的合成會(huì)減少，D錯(cuò)誤。故選C。15.Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發(fā)生了甲基化修飾，導(dǎo)致細(xì)胞中的Y蛋白含量減少。下列敘述正確的是（）A.DNA甲基化會(huì)引起Y基因中脫氧核苷酸序列的改變B.DNA甲基化后會(huì)導(dǎo)致Y基因的表達(dá)受到抑制C.DNA甲基化引起的Y蛋白含量減少不會(huì)遺傳給后代D.抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化〖答案〗B〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳的特點(diǎn)：①DNA的堿基序列不發(fā)生改變；②可以遺傳給后代；③容易受環(huán)境的影響?！驹斘觥緼、DNA甲基化不會(huì)引起基因中脫氧核苷酸序列的改變，A錯(cuò)誤；B、Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發(fā)生了甲基化修飾，導(dǎo)致細(xì)胞中的Y蛋白含量減少，因此推測(cè)DNA甲基化后會(huì)導(dǎo)致Y基因的表達(dá)受到抑制，B正確；C、DNA甲基化引起的性狀改變屬于表觀遺傳，可遺傳給后代，C錯(cuò)誤；D、抑制DNA甲基化酶的活性不利于DNA甲基化，D錯(cuò)誤。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)是符合題目要求的。全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全得1分，有選錯(cuò)得0分。16.報(bào)春花的花色有黃色和白色，受A/a控制，花形有大花和小花，受B/b控制。現(xiàn)選用純合黃色小花植株與純合白色大花植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為黃色大花，再讓F1自交，F(xiàn)2表型及比例為黃色小花：黃色大花：白色大花=1：2：1。下列推測(cè)正確的是（）A.控制報(bào)春花的花色和花形的兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循自由組合定律B.若只研究花色性狀的遺傳，則F1黃色花植株自交．子代性狀分離比接近3：1C.若不考慮染色體互換和其他異常情況，則報(bào)春花種群中不存在純合黃色大花植株D.F1測(cè)交，后代表型及比例為黃色小花：白色大花=2：1〖答案〗ABC〖祥解〗由“純合黃色小花植株與純合白色大花植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為黃色大花，可知黃色、大花為顯性性狀，再讓F1自交，F(xiàn)2表型及比例為黃色小花∶黃色大花∶白色大花=1∶2∶1，則親本的基因型分別為AAbb、aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBb?！驹斘觥緼、根據(jù)純合黃色小花植株與純合白色大花植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為黃色大花，可知黃色、大花為顯性性狀，則親本為AAbb、aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBb，子一代自交，F(xiàn)2表型及比例為黃色小花∶黃色大花∶白色大花=1∶2∶1，說明兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，A和b連鎖，a和B連鎖，因此控制報(bào)春花的花色和花形的兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循自由組合定律，A正確；B、若只研究花色性狀的遺傳，A/a遵循分離定律，則F1黃色花植株（Aa）自交，子代性狀分離比（A-∶aa）接近3∶1，B正確；C、由于A和b連鎖，a和B連鎖，若不考慮染色體互換和其他異常情況，親本不能產(chǎn)生AB的雌雄配子，因此報(bào)春花種群中不存在純合黃色大花（AABB）植株，C正確；D、F1基因型為AaBb，產(chǎn)生Ab和aB兩種數(shù)量相等的配子，測(cè)交后代為Aabb∶aaBb=1∶1，表現(xiàn)為黃色小花∶白色大花=1∶1，D錯(cuò)誤。故選ABC。17.受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。下列敘述正確的是（）A.染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半的細(xì)胞均是精細(xì)胞和卵細(xì)胞B.同種生物前后代的染色體數(shù)目相同是由有絲分裂和受精作用決定的C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自卵細(xì)胞，一半來自精子D.受精作用時(shí)卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的?！驹斘觥緼、減數(shù)第二次分裂前期、中期染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半，但此時(shí)該細(xì)胞不是精細(xì)胞和卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定十分重要，所以同種生物前后代的染色體數(shù)目相同是由減數(shù)分裂和受精作用決定的，B錯(cuò)誤；C、受精卵中的細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)一半來自卵細(xì)胞，一半來自精子，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂產(chǎn)生多種類型的雌、雄配子，受精作用時(shí)卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性，D正確。故選D。18.某單基因遺傳病的遺傳方式和紅綠色盲的相同，正常情況下，屬于該遺傳病特點(diǎn)的是（）A.致病基因位于X染色體上B.患者家族中會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象C.女性患者的父母均為該病患者D.患者中男性多于女性〖答案〗ABD〖祥解〗紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X染色體隱性遺傳?。海?）隔代交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性患者多于女性?！驹斘觥考t綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，所以該單基因遺傳病的特點(diǎn)有致病基因位于X染色體上、患者家族中會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象、患者中男性多于女性等，ABD符合題意，C不符合題意。故選ABD。19.DNA復(fù)制的部分過程如圖所示，下列敘述正確的是（）A.催化前導(dǎo)鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向與解旋酶移動(dòng)方向相同B.催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向與解旋酶移動(dòng)方向相反C.新合成的DNA分子一條鏈為前導(dǎo)鏈，一條鏈為滯后鏈D.圖示過程體現(xiàn)了DNA分子復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)〖答案〗ABD〖祥解〗DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過程，從一個(gè)原始DNA分子產(chǎn)生兩個(gè)相同DNA分子的生物學(xué)過程。DNA復(fù)制是通過名為半保留復(fù)制的機(jī)制來得以順利完成的?！驹斘觥緼、由圖示可知，催化前導(dǎo)鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向是由左向右，與解旋酶移動(dòng)方向相同，A正確；B、由圖示可知，催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向是由右向左，而解旋酶移動(dòng)方向是由左向右，因此催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向與解旋酶移動(dòng)方向相反，B正確；C、DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，新合成的DNA分子一條鏈為前導(dǎo)鏈，一條鏈為模板鏈，或者是一條鏈為滯后鏈，一條鏈為模板鏈，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，DNA分子復(fù)制時(shí)具有邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)，D正確。故選ABD。20.PER蛋白是一類轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，它在生物鐘的調(diào)控中起著重要的作用，其在細(xì)胞中的合成過程如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.①和②過程都發(fā)生在細(xì)胞核中B.催化①和②過程的酶主要來自細(xì)胞質(zhì)C.①過程需要RNA聚合酶的參與D.②和③過程都需要tRNA的參與〖答案〗BC〖祥解〗圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，③為肽鏈折疊形成蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、①為轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中，②為翻譯過程，主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，A錯(cuò)誤；B、催化①和②過程的酶本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，都主要是由細(xì)胞質(zhì)的核糖體合成的，B正確；C、①為轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶催化，C正確；D、②為翻譯過程，需要tRNA參與，但③為肽鏈的盤曲折疊過程，不需要tRNA參與，D錯(cuò)誤。故選BC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.某雌雄同株異花作物品系有抗蟲、高產(chǎn)等多種優(yōu)良性狀，但甜度各異。為了保持其甜度，育種工作者選取甲、乙、丙三個(gè)純合品系進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)（若甜度由一對(duì)等位基因控制，則用A/a表示；若甜度由兩對(duì)等位基因控制，則用A/a、B/b表示，依此類推），結(jié)果如表所示?；卮鹣铝袉栴}：雜交組合F1表型F2表型甲×乙高甜9/16高甜、6/16微甜、1/16不甜乙×丙微甜3/4微甜、1/4不甜甲×丙微甜3/4微甜、1/4不甜（1）由表中雜交組合________可判斷，該性狀的遺傳遵循自由組合定律。（2）品系丙的基因型為________。若用雜交組合乙×丙的F1微甜植株進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代的表型及比例為________。（3）甲、乙雜交的F2中高甜植株的基因型有________種。若想保持這些高甜性狀，則應(yīng)該挑選基因型為________的植株用作選種，理由是________。〖答案〗（1）甲×乙（2）①.aabb②.微甜：不甜=1：1（3）①.4##四②.AABB③.純合子自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離，可保持高甜性狀〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！拘?詳析】從表中甲×乙雜交組合中F2表現(xiàn)型為9/16高甜、6/16微甜、1/16不甜，分離比為9：6：1，是9：3：3：1的變式，說明控制該性狀的是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因，遵循自由組合定律，且高甜基因型為A_B_,微甜基因型為A_bb，aaB_，不甜基因型為aabb?！拘?詳析】由（1）可知，雜交組合甲×乙所得F1基因型為AaBb，又因?yàn)榻M合乙×丙，甲×丙，F(xiàn)1均表現(xiàn)為微甜，F(xiàn)2均表現(xiàn)為微甜：甜=3：1，所以F1基因型應(yīng)為Aabb，aaBb（二者可以互換），所以甲、乙、丙對(duì)應(yīng)的基因型為AAbb、aaBB、aabb（甲乙的基因型可以交換，該題之后的計(jì)算不妨按照給定的順序推算）。若用雜交組合乙×丙（aaBB×aabb）的

F1（aaBb）微甜植株進(jìn)行測(cè)交，即aaBb×aabb，測(cè)交后代的表型及比例為微甜：不甜=1：1。【小問3詳析】甲、乙雜交的F2中高甜植株的基因型有4種，分別是AABB、AABb、AaBB、AaBb。若想保持這些高甜性狀，則應(yīng)該挑選基因型為AABB的植株用作選種，理由是純合子自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離，可保持高甜性狀。22.圖1中甲、乙是某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞的分裂示意圖（僅顯示部分染色體）．其中A/a、B/b表示染色體上的基因。圖2表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線．①～⑦表示時(shí)期。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中甲細(xì)胞的名稱是_________，其中A基因與b基因所在的染色體為_________（填“同源染色體”或“非同源染色體”）。（2）圖1中乙細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖2中的時(shí)期為_________（填序號(hào)）。該細(xì)胞_________（填“是”或“不是”）由甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生的。圖2中④～⑤發(fā)生的生理過程是_________。（3）通過減數(shù)分裂形成的配子具有多樣性，原因是_________?！即鸢浮剑?）①.初級(jí)卵母細(xì)胞②.非同源染色體（2）①.③②.不是③.受精作用（3）同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換，非同源染色體自由組合〖祥解〗分析圖1可知，甲為初級(jí)卵母細(xì)胞，則乙為第一極體。圖2中A為減數(shù)分裂，B為受精作用，C為有絲分裂?！拘?詳析】由圖1可知，甲細(xì)胞的分裂為不均等分裂，且同源染色體分開，因此甲細(xì)胞的名稱為初級(jí)卵母細(xì)胞。A基因與b基因所在的染色體形態(tài)、大小不同，為非同源染色體。【小問2詳析】乙細(xì)胞著絲粒斷裂，不含同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，為第一極體，染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，對(duì)應(yīng)圖2中的時(shí)期為③。結(jié)合圖1中甲細(xì)胞可知，乙細(xì)胞的基因型為aaBB，甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生的極體的基因型為AAbb，因此，乙細(xì)胞不是由甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生的。①～④過程染色體數(shù)目減半，為減數(shù)分裂形成配子的過程，④～⑤染色體數(shù)目加倍，表明進(jìn)行了受精作用。【小問3詳析】減數(shù)分裂時(shí)，由于同源染色體上的非姐妹染色單體互換，以及非同源染色體的自由組合，形成的配子具有多樣性。23.某遺傳病受基因D/d的調(diào)控，某患該病的家族遺傳系譜圖如圖所示。已知4號(hào)個(gè)體為純合子的概率為1/3．不考慮染色體互換或其他異常情況?；卮鹣铝袉栴}：（1）該遺傳病為_________（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，控制該病的基因與染色體的位置關(guān)系為_________。（2）若4號(hào)個(gè)體為純合子，則其致病基因來自_____號(hào)個(gè)體，5號(hào)個(gè)體的基因型與8號(hào)個(gè)體的相同的概率為______