2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)課件遺傳的基本規(guī)律伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病

單元七

遺傳的基本規(guī)律（2）伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病2025屆高考生物一輪復(fù)習(xí)

課件

高考考情分析考查內(nèi)容（1）本專(zhuān)題為高頻考點(diǎn)和重難點(diǎn)，主要內(nèi)容包括伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病，集中對(duì)基因在染色體上的位置、遺傳方式、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)等進(jìn)行考查（2）伴性遺傳部分需結(jié)合不同的性別決定方式，理解伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律、遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)、變異之間的聯(lián)系。（3）人類(lèi)遺傳病主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，考生需掌握各種遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)、遺傳病的診斷和預(yù)防、遺傳病的調(diào)查方法等。題型難度（1）題型上，已出現(xiàn)的高考試題多為非選擇題，設(shè)題情境大都為真實(shí)存在的遺傳案例分析。（2）難度上，多為中檔題，難題也偶有出現(xiàn)。備考策略（1）理解孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的方法和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，以基因型、表現(xiàn)型的推斷及概率計(jì)算為核心，結(jié)合遺傳設(shè)計(jì)和自由組合定律特例進(jìn)行復(fù)習(xí)。（2）“配子棋盤(pán)法”是解決此類(lèi)問(wèn)題的通用方法。考點(diǎn)四：伴性遺傳

基礎(chǔ)知識(shí)復(fù)習(xí)1.薩頓的假說(shuō)（1）提出者：薩頓。（2）研究方法：類(lèi)比推理法。（3）內(nèi)容：基因位于染色體上。（4）依據(jù)：基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關(guān)系，具體如下表：項(xiàng)目基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過(guò)程中，有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子單個(gè)單條體細(xì)胞中來(lái)源一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方形成配子時(shí)非等位基因自由組合非同源染色體自由組合1.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（1）實(shí)驗(yàn)科學(xué)方法：假說(shuō)—演繹法。（2）實(shí)驗(yàn)材料：果蠅。（3）實(shí)驗(yàn)過(guò)程：

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象現(xiàn)象分析P紅眼（♀）×白眼（♂）↓F1紅眼（♀、♂）↓雌雄交配F2紅眼（♀、♂）∶白眼（♂）3∶1①紅眼為顯性性狀；②果蠅眼色的遺傳符合基因分離定律；③F2中白眼果蠅只有雄性實(shí)驗(yàn)假說(shuō)①內(nèi)容：控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因。②遺傳圖解（3）實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：通過(guò)測(cè)交的方法進(jìn)行驗(yàn)證。親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=l∶1∶1∶1。（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：控制白眼性狀的基因只位于X染色體上，即基因在染色體上。3.基因與染色體的關(guān)系（1）數(shù)量關(guān)系：一條染色體上有許多個(gè)基因。（2）位置關(guān)系：基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。4.孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因的分離定律的實(shí)質(zhì)（1）在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性。（2）在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實(shí)質(zhì)（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。5.性別決定（1）染色體類(lèi)型

來(lái)源：同源染色體非同源染色體；

與性別關(guān)系：無(wú)關(guān)→常染色體；有關(guān)→性染色體。（2）X、Y染色體的比較

大小、形態(tài)：X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不同，X染色體明顯大于Y染色體。

同源區(qū)段和非同源區(qū)段a.同源區(qū)段：X、Y染色體上均有控制某性狀的基因，如圖中Ⅱ區(qū)段。b.非同源區(qū)段：X、Y染色體上只有其中一條有控制某性狀的基因，如圖中Ⅰ、Ⅲ區(qū)段。（3）常見(jiàn)的性別決定項(xiàng)目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為1∶1一種，含Z雌性個(gè)體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為1∶1后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方舉例哺乳動(dòng)物，雙翅目和直翅目昆蟲(chóng)，某些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)，菠菜、大麻等鳥(niǎo)類(lèi)、鱗翅目昆蟲(chóng)、爬行類(lèi)、某些兩棲類(lèi)考點(diǎn)四：伴性遺傳

重點(diǎn)難點(diǎn)復(fù)習(xí)1.等位基因與非等位基因的辨析項(xiàng)目等位基因非等位基因位置同源染色體的同一位置同源染色體的不同位置、非同源染色體特點(diǎn)控制一對(duì)相對(duì)性狀控制不同相對(duì)性狀行為隨同源染色體分開(kāi)而分離非同源染色體上的非等位基因，隨非同源染色體的自由組合而自由組合圖示（1）A和a、B和b、C和c為等位基因。（2）A和B、A和C、B和C、A和b等均為非等位基因，其中A和B位于一條染色體上，A和b位于同源染色體上，不能自由組合；A和C、B和C位于非同源染色體上，可自由組合2.基因位于X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段的分析※由X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析（1）控制人類(lèi)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。（2）控制人類(lèi)外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。（3）也可能有控制相對(duì)性狀的等位基因位于A、C區(qū)段。

可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，XAXA、XAXa、XaXa。

假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A（a）位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中的表型也與性別有關(guān)，如：♀XaXa×XaYA

♂♀XaXa×XAYa♂↓↓XaYAXaXaXAXaXaYa（♂全為顯性）（♀全為隱性）（♀全為顯性）（♂全為隱性）3.遺傳系譜圖的解題規(guī)律

確定是否為伴Y染色體遺傳（1）若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖：（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。

確定是顯性遺傳還是隱性遺傳（1）“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。（2）“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如下圖2。

確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳（1）在已確定是隱性遺傳的系譜圖中①若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖1。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖2。（2）在已確定是顯性遺傳的系譜圖中①若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如下圖1。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖2。

若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)（1）若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖：（2）下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。4.常染色體遺傳與伴性遺傳的比較

探究基因位于常染色體上還是X染色體上（1）一次雜交：在已知顯隱性的條件下，隱性性狀的同型性染色體個(gè)體與顯性性狀的異型性染色體個(gè)體雜交?！訶Y型性別決定方式的生物為例（ZW型生物類(lèi)似）：（2）兩次雜交：在未知顯性性狀（或已知）條件下，可設(shè)置正反交實(shí)驗(yàn)。探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的非同源區(qū)段?！椒ǎ弘[性性狀的同型性染色體個(gè)體與純合顯性性狀的異型性染色體個(gè)體雜交。以XY型性別決定方式的生物為例（ZW型生物類(lèi)似）：考點(diǎn)四：伴性遺傳

典型例題復(fù)習(xí)例題1.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于體細(xì)胞中B.正常情況下，男性的色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子C.抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性婚配后代中，女性都是患者D.體細(xì)胞中含有兩條異型性染色體的生物，性別一定是雄性【答案】D【解析】體細(xì)胞（精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞）減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體X和Y（X和X）分離，形成的配子中含有X或Y染色體，A正確；正常情況下，男性的色盲基因存在于X染色體上，男性會(huì)將X染色體傳遞給女兒，將Y染色體傳遞給兒子，B正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，男性患者會(huì)將致病基因傳給女兒，因此女兒一定患病，C正確；性別決定方式為ZW型的生物體細(xì)胞中含有兩條異型性染色體的生物（ZW），性別是雌性，D錯(cuò)誤。例題2.“北雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，以后卻向公雞變化并能和母雞交配。已知雞羽毛顏色有金湖色屁銀羽色，這是一對(duì)相對(duì)嫌悲且由一對(duì)等位基因控制。A養(yǎng)殖場(chǎng)偶及進(jìn)一只銀羽免變性雄雞，將其與一只純合金羽色雌雞交配得F1，F(xiàn)1中金羽色雄雞：金羽色雌雞：銀羽色雌雞=1：1：1。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是(

)A.以上雜交過(guò)程均遵循基因的分離定律B.金羽色是顯性性狀，銀羽色是隱性性狀C.將F1金羽色雌雄雞相互交配得F2，則會(huì)發(fā)生性狀分離D.將F1中金羽色雄雞與銀羽色雌雞雜交，F(xiàn)2中金羽色雞的比例為1×4【答案】D【解析】由題意可知，雞羽毛顏色有金羽色與銀羽色，這是一對(duì)相對(duì)性狀且由一對(duì)等位基因控制，一對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的分離定律，A正確；題中親本均為ZW，銀羽色變性雄雞與純合金羽色雌雞交配得F1，若金羽色是顯性性狀，銀羽色是隱性性狀，則親本為ZaW×ZAW，子代為金羽色雄雞ZAZa金羽色雌雞ZAW:銀羽色雌雞ZaW:WW(致死)=1:1:1:1，B正確；性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，將F1金羽色雌雄雞相互交配(ZAZa×ZAW)得F2，該雜交子代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，C正確；將F1中金羽色雄雞ZAZa與銀羽色雌雞ZW雜交，F(xiàn)2中金羽色雞(ZAZa、ZAW)的比例為1/2，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)五：人類(lèi)遺傳病

基礎(chǔ)知識(shí)復(fù)習(xí)一、人類(lèi)常見(jiàn)的遺傳病1.遺傳病的概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。2.人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型

單基因遺傳?。?）概念：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。（2）類(lèi)型和實(shí)例①由顯性致病基因引起的疾?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全、抗維生素D佝僂病等。②由隱性致病基因引起的疾?。虹牭缎图?xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。（3）實(shí)例分析①苯丙酮尿癥：若控制酶a合成的基因發(fā)生突變，缺少酶a，則苯丙氨酸在酶c的作用下形成苯丙酮酸，苯丙酮酸的大量積累會(huì)對(duì)嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的損害。②白化病：控制酶b合成的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致黑色素不能合成，形成白化病。

多基因遺傳?。?）概念：受兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因控制的人類(lèi)遺傳病。（2）特點(diǎn)：在群體中的發(fā)病率比較高。（3）實(shí)例：主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見(jiàn)病，如唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

染色體異常遺傳?。?）概念：由染色體變異引起的遺傳病。（2）類(lèi)型①染色體結(jié)構(gòu)異常，如貓叫綜合征等。②染色體數(shù)目異常，如21三體綜合征等。二、調(diào)查人群中的遺傳病1.調(diào)查原理（1）調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等。（2）調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率＝（某種遺傳病的患者數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)）×100%（3）調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪制遺傳系譜圖。2.調(diào)查過(guò)程確定調(diào)查課題↓確定調(diào)查的目的要求↓↓制訂調(diào)查的計(jì)劃↓實(shí)施調(diào)查活動(dòng)↓整理分析調(diào)查資料以組為單位，確定人員確定調(diào)查病例制訂調(diào)查記錄表明確調(diào)查方式討論調(diào)查時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題3.“遺傳病發(fā)病率”與“遺傳方式”的調(diào)查比較項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患者人數(shù)/被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因顯隱性及所在染色體的類(lèi)型（1）在做相關(guān)題目時(shí)，注意調(diào)查的內(nèi)容是發(fā)病率還是遺傳方式，然后再做具體分析。（2）在分析遺傳方式時(shí)，先確定是否為單基因遺傳病，然后再分析致病基因的顯、隱性及是否在性染色體上。三、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防1.措施：主要包括遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。2.遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟3.產(chǎn)前診斷（1）B超檢查：屬于個(gè)體水平檢查，可以檢查胎兒的外觀和性別，不能檢測(cè)染色體異常遺傳病和基因異常病。（2）羊水檢查和孕婦血細(xì)胞檢查：屬于細(xì)胞水平，可以檢測(cè)染色體異常遺傳病和遺傳性地中海貧血癥。（3）基因檢測(cè)

概念：通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。

意義：可以精確地診斷病因；可以預(yù)測(cè)個(gè)體患病的風(fēng)險(xiǎn)，從而幫助個(gè)體通過(guò)改善生存環(huán)境和生活習(xí)慣，規(guī)避和延緩疾病的發(fā)生；預(yù)測(cè)后代患病概率。

爭(zhēng)議：人們擔(dān)心由于缺陷基因的檢出，在就業(yè)、保險(xiǎn)方面受到不平等待遇?？键c(diǎn)五：人類(lèi)遺傳病

重點(diǎn)難點(diǎn)復(fù)習(xí)1.不同類(lèi)型人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)分類(lèi)常見(jiàn)病例遺傳特點(diǎn)單基因遺傳病常染色體顯性并指、多指、軟骨發(fā)育不全①男女患病概率相等②連續(xù)遺傳隱性苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞①男女患病概率相等②隱性純合發(fā)病，隔代遺傳伴X染色體顯性抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎①患者女性多于男性②連續(xù)遺傳隱性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病①患者男性多于女性②有交叉遺傳現(xiàn)象伴Y染色體外耳道多毛癥具有“男性代代傳”的特點(diǎn)多基因遺傳病冠心病、唇裂、哮喘病、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病①常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象②易受環(huán)境影響③在群體中發(fā)病率較高染色體異常遺傳病21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良等往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的比較項(xiàng)目先天性疾病家族性疾病遺傳病特點(diǎn)出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出來(lái)一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)為同一種疾病能夠在親子代個(gè)體之間遺傳病因可能由遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無(wú)關(guān)由遺傳物質(zhì)改變引起聯(lián)系3.遺傳病概率的求解分析兩種遺傳病的發(fā)病概率時(shí)，先把兩種病分開(kāi)考慮，計(jì)算出甲、乙兩病各自的患病概率及正常概率，再用加法、乘法原理去組合，便很快得出答案?；技撞「怕蕀患乙病概率n只患甲病概率m（1-n）只患乙病概率n（1-m）同時(shí)患甲、乙兩病概率mn只患一種病概率m+n-2mn患病概率m+n-mn不患?。ㄕ＃└怕剩?-m）（1-n）4.遺傳咨詢(xún)與優(yōu)生優(yōu)生措施具體內(nèi)容禁止近親結(jié)婚直系血親及三代以?xún)?nèi)旁系血親禁止結(jié)婚，能有效預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生進(jìn)行遺傳咨詢(xún)體檢，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷分析遺傳病的傳遞方式推算后代發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)（概率）提出防治對(duì)策和建議（終止妊娠、產(chǎn)前診斷等）提倡適齡生育不宜早育，也不宜過(guò)晚生育開(kāi)展產(chǎn)前診斷B超檢查（外觀、性別檢查）羊水檢查（染色體異常遺傳病檢查）孕婦血細(xì)胞檢查（篩查遺傳性地中海貧血）基因檢測(cè)（遺傳性地中海貧血檢查）考點(diǎn)五：人類(lèi)遺傳病

典型例題復(fù)習(xí)例題1.下列關(guān)于人類(lèi)“鐮刀形細(xì)胞貧血癥”“特納綜合征”和“青少年型糖尿病”的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.導(dǎo)致鐮刀形細(xì)胞貧血癥的突變是致死突變B.上述三類(lèi)患者的父母不一定患病C.上述三類(lèi)都是遺傳病，患者都可以把缺陷遺傳給后代D.青少年型糖尿病在群體中發(fā)病率較高，但在患者后代中的發(fā)病率遠(yuǎn)低于1/2或1/4【答案】C【解析】人類(lèi)鐮刀形細(xì)胞貧血癥發(fā)病的根本原因是基因突變，患者體內(nèi)缺乏正常血紅蛋白，該變異屬于致死突變，A正確；人類(lèi)“鐮刀形細(xì)胞貧血癥”“特納綜合征”和“青少年型糖尿病”患者的父母不一定患病，B正確；特納綜合征患者的染色體組成為XO，為卵巢和乳房等發(fā)育不良的女性，不能把缺陷遺傳給后代，C錯(cuò)誤；青少年型糖尿病為多基因遺傳病，在群體中發(fā)病率較高，但由于該遺傳病遺傳基礎(chǔ)不是單一因素，因此在患者后代中的發(fā)病率遠(yuǎn)低于1/2或1/4，D正確。例題2.（多選題）某班同學(xué)在做“調(diào)查人類(lèi)遺傳病”的研究性課題時(shí)，正確的做法是（）A.調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等B.在患者家系中調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式C.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率D.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率【答案】BC【解析】原發(fā)性高血壓、冠心病屬于多基因遺傳病，A錯(cuò)誤。調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中進(jìn)行，B正確。調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并統(tǒng)計(jì)發(fā)病率，C正確。調(diào)查人類(lèi)遺傳病，應(yīng)先確定調(diào)查目的，若調(diào)查遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)在患者家系中進(jìn)行調(diào)查；若調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，D錯(cuò)誤。例題3.原發(fā)性高血壓是由遺傳和環(huán)境因素綜合造成的。研究發(fā)現(xiàn)，原發(fā)性高血壓患者親屬患病率高于群體患病率，并且親緣關(guān)系越近，患病率越高。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A.原發(fā)性高血壓是由多個(gè)基因控制的多基因遺傳病B.原發(fā)性高血壓在遺傳時(shí)不完全遵循孟德?tīng)柗蛛x定律C.改善病人所處的環(huán)境，對(duì)預(yù)防原發(fā)性高血壓有一定作用D.遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷可以對(duì)原發(fā)性高血壓進(jìn)行有效的監(jiān)測(cè)和預(yù)防【答案】：D【解析】原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，A正確；原發(fā)性高血壓會(huì)受環(huán)境的影響，其遺傳時(shí)不完全遵循孟德?tīng)柗蛛x定律，B正確；改善病人所處環(huán)境，對(duì)預(yù)防原發(fā)性高血壓有一定的作用，C正確；由于原發(fā)性高血壓受環(huán)境因素影響，通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷預(yù)防效果不佳，D錯(cuò)誤。例題4.臨床醫(yī)學(xué)上了解遺傳病的規(guī)律對(duì)預(yù)防遺傳病有重要意義。下圖是某一家族某種遺傳病的系譜圖，已知基因a和基因b均可獨(dú)立導(dǎo)致人體患病(等位基因A/a、B/b獨(dú)立遺傳，基因a位于性染色體上),圖2表示該家系部分成員與該病有關(guān)的基因的電泳結(jié)果(A、B、a、b基因均只電泳出一個(gè)條帶)。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.通過(guò)遺傳咨詢(xún)可確定胎兒是否患遺傳病B.導(dǎo)致圖中Ⅱ-1患病的致病基因來(lái)自Ⅰ-1C.致病基因a和基因b分別對(duì)應(yīng)圖2中的條帶④和③D.Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一個(gè)患病孩子的概率為1/16【答案】C【解析】C、只考慮B/b,則Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為Bb,A/a位于性染色體上,圖2中Ⅰ-1和L-2都是雜合子,

Ⅰ-1和I-2的基因型分別是BbXAXa和BbXAY,則Ⅱ-2的基因型為B_XAY。Ⅰ-2不含基因a,說(shuō)明條帶④為基因a;由上述分析可知Ⅱ-1不含基因B,說(shuō)明條帶①為基因B;圖2中Ⅱ-2的條帶只有2條帶,則Ⅱ-2的基因型為BBXYY,則②為A,結(jié)合圖2分析可進(jìn)一步確定,條帶①②③④分別表示的基因?yàn)锽、A、b、a,C正確伴性遺傳

基本方法與技能復(fù)習(xí)核心考法：基因位置的判斷方法類(lèi)型設(shè)計(jì)思路結(jié)果和結(jié)論細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核（不考慮母體影響等特殊情況）利用具有相對(duì)性狀的親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)若正反交結(jié)果一致，基因在細(xì)胞核中；若正反交結(jié)果不同，子代性狀與母本相同，基因在細(xì)胞質(zhì)中常染色體上或X染色體特有區(qū)域上若顯隱未知，利用具有相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)若正反交結(jié)果一致，基因在常染色體上；若正反交子代雄性表型不同，基因在X染色體特有區(qū)域上若顯隱已知，利用隱性純合雌X顯性純合雄若子代雌雄個(gè)體表型及比例相同，則位于常染色體上；若子代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則位于X染色體特有區(qū)域上類(lèi)型設(shè)計(jì)思路結(jié)果和結(jié)論常染色體或XY染色體同源區(qū)段隱性純合雌X顯性純合雄，得到F1后，讓F1個(gè)體隨機(jī)交配，觀察F2的表型及比例若F2中雌雄個(gè)體中都有顯隱性性狀出現(xiàn)，且比例相同，基因位于常染色體上；若F2中雌性顯性：隱性=1:1，雄性全顯，則位于XY染色體同源區(qū)段X染色體特有區(qū)段或XY染色體同源區(qū)段隱性純合雌X顯性純合雄若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則位于XY染色體同源區(qū)段：若子代雕全為顯性，雄全為隱性，