2022-2023學(xué)年山東省威海市高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE3山東省威海市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.根據(jù)基因分離定律和自由組合定律判斷，下列說法正確的是（）A.表型相同的生物基因型一定相同B.雜合子的自交后代不會(huì)出現(xiàn)純合子C.位于兩對(duì)同源染色體上的基因的分離和組合互不干擾D.基因的分離發(fā)生在配子形成的過程中，基因的自由組合發(fā)生在合子形成的過程中〖答案〗C【詳析】A、表型相同的生物基因型不一定相同，如DD和Dd都表現(xiàn)為高莖，A錯(cuò)誤；B、雜合子的自交后代可能出現(xiàn)純合子，如Aa自交后可以出現(xiàn)AA和aa的純合子，B錯(cuò)誤；C、如果兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，則其分離或組合是互不干擾的，遵循自由組合定律，C正確；D、基因的分離定律和自由組合定律都發(fā)生在配子形成過程中，D錯(cuò)誤。故選C。2.某同學(xué)用紅豆（代表基因A）和綠豆（代表基因a）建立人群中某常染色體隱性遺傳病的遺傳模型。甲乙兩容器中均放入30顆紅豆和10顆綠豆搖勻，從每個(gè)容器內(nèi)隨機(jī)取出一顆豆子放在一起并記錄基因組合的類型，再將豆子放回各自的容器中搖勻，按上述步驟重復(fù)100次。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.容器中的豆子種類及比例模擬的是人群中男性或女性群體產(chǎn)生的配子種類及比例B.從每個(gè)容器內(nèi)隨機(jī)取出一顆豆子放在一起模擬的是雌雄配子隨機(jī)結(jié)合C.重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Aa組合的比例約為3/16D.人群中該隱性遺傳病的發(fā)病率約為1/16〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、甲乙兩容器中均放入30顆紅豆和10顆綠豆搖勻，且由于建立的是常染色體隱性遺傳病的遺傳模型，因此性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，故容器中可表示人群中男性或女性群體產(chǎn)生的配子種類及比例，A正確；B、從每個(gè)容器內(nèi)隨機(jī)取出一顆豆子放在一起模擬的是雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，且容器中代表的是群體中兩種配子的比例為3∶1，B正確；C、容器中代表的是群體中兩種配子的比例為3∶1，因此，重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Aa組合的比例約為2×1/4×3/4=3/8，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)容器中兩種配子的比例可推測(cè)，人群中該隱性遺傳病的發(fā)病率約為1/4×1/4=1/16，D正確。故選C。3.小鼠皮毛的黃色與黑色由常染色體上一對(duì)等位基因控制。選擇雌、雄黃鼠交配，F(xiàn)1中黃鼠與黑鼠的數(shù)量比總是2：1．下列說法錯(cuò)誤的是（）A.小鼠皮毛的黃色對(duì)黑色為顯性B.黃色皮毛小鼠均為雜合子C.F1中黃色基因的基因頻率為1/3D.F1小鼠自由交配，F(xiàn)2中黑鼠的比例為4/9〖答案〗D〖祥解〗分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、題意知，黃鼠雜交后代發(fā)生性狀分離，出現(xiàn)一定比例的黑鼠，說明黃鼠對(duì)黑鼠是顯性，A正確；B、用A/a表示相關(guān)基因，黃鼠雜交后代發(fā)生性狀分離，出現(xiàn)一定比例的黑鼠，因此親本黃鼠的基因型是Aa，Aa×Aa→AA:Aa:aa=1:2:1，實(shí)際后代黃鼠：黑鼠=2：1，說明A顯性純合致死，F(xiàn)1基因型及比例為：Aa:aa=2:1，B正確；CD、F1基因型及比例為：Aa:aa=2:1，所以F1中黃色基因（A）的基因頻率為：2/3×1/2=1/3，a基因頻率為：1-1/3=2/3，F(xiàn)1小鼠自由交配，理論上F2中黑鼠（aa）的比例為：2/3×2/3=4/9，但A顯性純合致死，所以F2中黑鼠（aa）的比例為4/8=1/2，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。4.某植物的直葉片（B）對(duì)卷葉片（b）為顯性，紅花（D）對(duì)白花（d）為顯性。讓多株基因型為BbDd的植株與個(gè)體X雜交，F(xiàn)1的表型及比例為直葉片紅花：卷葉片紅花：直葉片白花：卷葉片白花＝3：1：3：1．下列說法正確的是（）A.B/b和D/d可能位于一對(duì)同源染色體上B.X的基因型為bbDdC.F1中與親本性狀相同的個(gè)體比例為3/4D.F1中雜合子的比例為7/8〖答案〗C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼B、讓多株基因型為BbDd的植株與個(gè)體X雜交，F(xiàn)1的表型及比例為直葉片紅花∶卷葉片紅花∶直葉片白花∶卷葉片白花＝3∶1∶3∶1，該比例可分解為直葉片∶卷葉片＝3∶1，紅花∶白花＝1∶1，可推測(cè)X的基因型為Bbdd，根據(jù)該比例能推測(cè)B/b和D/d分別位于兩對(duì)同源染色體上，AB錯(cuò)誤；C、親本的基因型為BbDd和Bbdd，則F1中與親本性狀相同的個(gè)體為B___，所占的比例為3/4×1=3/4，C正確；D、親本的基因型為BbDd和Bbdd，則F1中純合子的比例為1/2×1/2=1/4，則雜合子的比例為1-1/4=3/4，D錯(cuò)誤。故選C。5.下圖a~d分別是水稻（2n＝24）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的顯微照片，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.圖a細(xì)胞中核DNA分子數(shù)是精細(xì)胞中的4倍B.圖b細(xì)胞中染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央赤道板的位置C.圖c細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期D.圖d細(xì)胞中核DNA分子數(shù)：染色體數(shù)＝1：1〖答案〗B〖祥解〗題圖分析：a中同源染色體聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期；b中同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；c中每一側(cè)有12條染色體，應(yīng)該處于減數(shù)第一次分裂后期；d中已經(jīng)形成四個(gè)細(xì)胞，表示減數(shù)分裂已經(jīng)結(jié)束；【詳析】A、圖a細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞經(jīng)過了DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的形成，此時(shí)細(xì)胞中核DNA分子數(shù)是精細(xì)胞中的4倍，A正確；B、圖b細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，此時(shí)細(xì)胞中同源染色體排列在細(xì)胞中央赤道板的兩側(cè)，B錯(cuò)誤；C、圖c細(xì)胞中同源染色體分離，并分別向兩極移動(dòng)，處于減數(shù)分裂I后期，C正確；D、圖d已經(jīng)形成四個(gè)細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂末期，此時(shí)細(xì)胞中核DNA分子數(shù)∶染色體數(shù)＝1∶1，D正確。故選B。6.研究發(fā)現(xiàn)，抗維生素D佝僂病基因（D）和紅綠色盲基因（a）均位于X染色體上，外耳道多毛癥基因位于Y染色體上。下列說法正確的是（）A.基因D與基因a的基本骨架的排列順序不同B.抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性婚配后兒子均為患者、女兒均正常C.人群中紅綠色盲患者男性多于女性D.男性和女性均會(huì)出現(xiàn)外耳道多毛癥的性狀〖答案〗C〖祥解〗基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳?！驹斘觥緼、基因是由遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA的基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替連接，故基因D與基因a的基本骨架的排列順序相同，A錯(cuò)誤；B、抗維生素D佝僂病男性患者（基因型為XDY）與正常女性（基因型為XdXd）婚配后兒子（基因型為XdY）均正常、女兒（XDXd）均為患者，B錯(cuò)誤；C、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，在男性中患病率高于女性，C正確；D、外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，只有男性會(huì)出現(xiàn)外耳道多毛癥的性狀，女性不會(huì)，D錯(cuò)誤。故選C。7.SGO蛋白是一種位于動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)姐妹染色單體著絲粒位置的蛋白質(zhì)，在細(xì)胞分裂間期合成，具有保護(hù)黏連蛋白（將姐妹染色單體黏連在一起的蛋白質(zhì)）不被水解酶破壞的作用。下列說法正確的是（）A.SGO蛋白在細(xì)胞核中合成并發(fā)揮作用B.有絲分裂后期或減數(shù)分裂II后期會(huì)發(fā)生SGO蛋白失活的現(xiàn)象C.黏連蛋白被水解的同時(shí)不可能發(fā)生等位基因的分離D.若阻斷SGO蛋白的合成，則會(huì)導(dǎo)致基因突變的發(fā)生〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，故SGO蛋白在核糖體中合成，A錯(cuò)誤；B、SGO蛋白是一種位于動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)姐妹染色單體著絲粒位置的蛋白質(zhì)，在有絲分裂后期或減數(shù)分裂II后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，會(huì)發(fā)生SGO蛋白失活的現(xiàn)象，B正確；C、黏連蛋白被水解可以發(fā)生在減數(shù)分裂II后期，若在減數(shù)分裂I時(shí)發(fā)生了互換，則姐妹染色單體可能含有等位基因，故黏連蛋白被水解的同時(shí)可能發(fā)生等位基因的分離，C錯(cuò)誤；D、SGO蛋白是一種保護(hù)黏連蛋白的蛋白質(zhì)，若阻斷SGO蛋白的合成，可能導(dǎo)致姐妹染色單體的形成和分離等異常，但基因突變是DNA分子發(fā)生堿基對(duì)的增添、替換或缺失造成的，與SGO蛋白無直接關(guān)系，D錯(cuò)誤。故選B。8.煙草花葉病毒（TMV）和車前草花葉病毒（HRV）同屬于RNA病毒，都可以使煙草患病，但患病時(shí)葉片的癥狀表現(xiàn)不同。研究人員將TMV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草葉片，檢測(cè)葉片細(xì)胞中病毒的RNA和蛋白質(zhì)類型。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.導(dǎo)致煙草患病葉片癥狀表現(xiàn)不同的根本原因是TMV和HRV的RNA不同B.煙草細(xì)胞內(nèi)既有DNA又有RNA，DNA是其主要的遺傳物質(zhì)C.重組實(shí)驗(yàn)最終只能檢測(cè)到TMV的RNA和蛋白質(zhì)D.重組實(shí)驗(yàn)葉片中檢測(cè)到的病毒蛋白質(zhì)合成所需原料和酶均來自煙草細(xì)胞〖答案〗B〖祥解〗RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA決定RNA病毒的遺傳性狀。蛋白質(zhì)不是RNA病毒的遺傳物質(zhì)，不能決定RNA病毒的遺傳性狀?！驹斘觥緼、導(dǎo)致煙草患病葉片癥狀表現(xiàn)不同的根本原因是TMV和HRV的RNA不同，即病毒TMV和HRV的遺傳信息的不同是其RNA中的堿基序列不同導(dǎo)致的，A正確；B、煙草細(xì)胞內(nèi)既有DNA又有RNA，DNA是其遺傳物質(zhì)，不是主要遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、將TMV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草葉片，使煙草患病。由于RNA是RNA病毒的遺傳物質(zhì)，且RNA來自TMV，因此能檢測(cè)到TMV的RNA和蛋白質(zhì)，C正確；D、病毒為專性寄生物，沒有獨(dú)立代謝系統(tǒng)，因此，重組實(shí)驗(yàn)葉片中檢測(cè)到的病毒蛋白質(zhì)合成所需原料和酶均來自煙草細(xì)胞，D正確。故選B。9.根據(jù)雞羽毛中是否有黑白相間的橫斑條紋可將雞分為蘆花雞和非蘆花雞，研究發(fā)現(xiàn)蘆花性狀由Z染色體上的顯性基因控制。養(yǎng)雞場欲根據(jù)早期雛雞羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性，以達(dá)到多養(yǎng)母雞多產(chǎn)蛋的目的，應(yīng)選用的雌雄組合為（）A.蘆花雌雞與非蘆花雄雞B.非蘆花雌雞與蘆花雄雞C.非蘆花雌雞與非蘆花雄雞D.蘆花雌雞與蘆花雄雞〖答案〗A〖祥解〗題意分析，性別決定方式為ZW型，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性個(gè)體的性染色體組成為ZW，蘆花雌雞的基因型為ZBW，非蘆花雌雞的基因型為ZbW；蘆花雄雞的基因型為ZBZB和ZBZb，非蘆花雄雞的基因型為ZbZb。【詳析】養(yǎng)雞場為提高經(jīng)濟(jì)效益，欲根據(jù)早期雛雞羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性，結(jié)合伴性遺傳的特征可知，應(yīng)選擇隱性的雄雞和顯性的雌雞進(jìn)行雜交，即選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞進(jìn)行雜交，即ZbZb和ZBW雜交，產(chǎn)生的后代的基因型為ZBZb和ZbW，即雌雞均為非蘆花，雄雞全為蘆花，據(jù)此判斷，A正確。故選A。10.格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離得到R型細(xì)菌和S型細(xì)菌。下列說法正確的是（）A.與S型細(xì)菌相比，R型細(xì)菌的毒性較強(qiáng)可能與其具有多糖類莢膜有關(guān)B.加熱殺死的S型細(xì)菌中蛋白質(zhì)和DNA的功能均不受影響C.加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA能夠進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成D.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的原理是基因突變〖答案〗C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，沒有證明轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì)，而艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，將各種物質(zhì)分開，單獨(dú)研究它們?cè)谶z傳中的作用，并用到了生物實(shí)驗(yàn)中的減法原理，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)【詳析】A、與R型細(xì)菌相比，S型細(xì)菌具有莢膜多糖，S型細(xì)菌有毒，故可推測(cè)S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A錯(cuò)誤；B、加熱殺死的S型細(xì)菌不會(huì)使小白鼠死亡，說明加熱殺死的S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)功能喪失；而加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA可以使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，可知其DNA功能不受影響，B錯(cuò)誤；C、加熱殺死S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞后使R型細(xì)菌具有了S型細(xì)菌的性狀，可知加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞后指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，C正確；D、R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的原因是S型細(xì)菌的DNA整合到了R型細(xì)菌的基因組中，故其原理是基因重組，D錯(cuò)誤。故選C。11.將DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的大腸桿菌置于含31P的培養(yǎng)基中連續(xù)分裂3次后獲得了多個(gè)子代大腸桿菌。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.解旋酶解開DNA雙螺旋的過程需要能量驅(qū)動(dòng)B.含31P的DNA單鏈占全部DNA單鏈數(shù)的7/8C.含31P的大腸桿菌數(shù)占全部大腸桿菌數(shù)的3/4D.含31P的游離脫氧核苷酸被連接在新合成DNA子鏈的3′端〖答案〗C〖祥解〗DNA復(fù)制在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開，以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈，延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。【詳析】A、DNA復(fù)制開始時(shí)，在細(xì)胞提供的能量的驅(qū)動(dòng)下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開，A正確；B、根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，將DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的大腸桿菌置于含31P的培養(yǎng)基中連續(xù)分裂3次后，被32P標(biāo)記的DNA單鏈數(shù)為2，被31P標(biāo)記的DNA單鏈數(shù)為23×2-2=14，含31P的DNA單鏈占全部DNA單鏈數(shù)的14÷（23×2）=7/8，B正確；C、所有的大腸桿菌都被31P標(biāo)記，含31P的大腸桿菌數(shù)占全部大腸桿菌數(shù)的100%，C錯(cuò)誤；D、新合成的DNA鏈從5′端向3′端延伸，因此，含31P的游離脫氧核苷酸被連接在新合成DNA子鏈的3′端，D正確。故選C。12.人類遺傳病有多種類型，分析其遺傳方式對(duì)檢測(cè)和預(yù)防遺傳病具有重要意義。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在患者家系中進(jìn)行C.檢測(cè)父母是否攜帶某遺傳病的致病基因可以預(yù)測(cè)后代患該病的概率D.用正?；蛉〈蛐迯?fù)遺傳病患者細(xì)胞中有缺陷的基因可以達(dá)到治療該病的目的〖答案〗B〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。【詳析】A、遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A正確；B、應(yīng)在某患者家系中調(diào)查單基因遺傳病的遺傳方式，在隨機(jī)的人群中調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，B錯(cuò)誤；C、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，如檢測(cè)父母是否攜帶某遺傳病的致病基因可以預(yù)測(cè)后代患該病的概率，C正確；D、用正?；蛉〈蛐迯?fù)遺傳病患者細(xì)胞中有缺陷的基因可以達(dá)到治療該病的目的，該方法屬于基因治療，D正確。故選B。13.啟動(dòng)子是位于基因上游的有特殊序列的DNA片段，研究發(fā)現(xiàn)啟動(dòng)子區(qū)域發(fā)生的甲基化修飾往往會(huì)影響RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合，從而引起抑癌基因和DNA修復(fù)基因等的沉默，最終導(dǎo)致癌癥的發(fā)生。下列說法正確的是（）A.啟動(dòng)子區(qū)域發(fā)生的甲基化修飾通過直接影響翻譯過程從而引起基因沉默B.抑癌基因沉默導(dǎo)致的相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性可能引起細(xì)胞癌變C.上述發(fā)現(xiàn)為證明“基因突變導(dǎo)致癌癥發(fā)生”提供了有利的佐證D.去除啟動(dòng)子區(qū)域從而防止其發(fā)生甲基化修飾是癌癥預(yù)防和治療的新思路〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)。【詳析】A、啟動(dòng)子區(qū)域發(fā)生的甲基化修飾通過直接影響轉(zhuǎn)錄過程從而引起基因沉默，A錯(cuò)誤；B、抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，抑癌基因沉默導(dǎo)致的相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，進(jìn)而可能引起細(xì)胞癌變，B正確；C、上述發(fā)現(xiàn)為啟動(dòng)子區(qū)域發(fā)生甲基化引起的基因沉默，進(jìn)而可能導(dǎo)致癌癥的發(fā)生，但基因相關(guān)區(qū)域發(fā)生甲基化過程中沒有引起堿基序列的改變，因而該發(fā)現(xiàn)不能為證明“基因突變導(dǎo)致癌癥發(fā)生”提供了有利的佐證，C錯(cuò)誤；D、去除啟動(dòng)子的甲基化應(yīng)該是癌癥預(yù)防和治療的新思路，因?yàn)橄嚓P(guān)基因的表達(dá)需要啟動(dòng)子的驅(qū)動(dòng)，D錯(cuò)誤。故選B。14.達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說是被人們普遍接受的生物進(jìn)化理論，隨著生物科學(xué)的發(fā)展，該學(xué)說逐漸發(fā)展完善形成了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因叫做這個(gè)種群的基因庫B.自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變C.隔離是物種形成的必要條件D.生物多樣性的形成就是新物種不斷形成的過程〖答案〗D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、種群基因庫是一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，A正確；B、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，而生物進(jìn)化的過程實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生定向改變的過程，即自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；C、隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離的產(chǎn)生是衡量新物種形成的標(biāo)志，C正確；D、生物多樣性包括三個(gè)層次，基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，可見，新物種不斷形成的過程不能代表物種多樣性形成的全部，D錯(cuò)誤。故選D。15.鐮狀細(xì)胞貧血是由于血紅蛋白基因模板鏈（轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板）中某段堿基序列由正常的CTC變?yōu)楫惓５腃AC，導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的血紅蛋白β鏈中第6位氨基酸由谷氨酸替換成纈氨酸而引起的遺傳病。假設(shè)控制正常血紅蛋白合成的基因?yàn)锳，控制異常血紅蛋白合成的基因?yàn)閍。下列說法正確的是（）A.鐮狀細(xì)胞貧血產(chǎn)生的根本原因是β鏈中氨基酸的種類發(fā)生替換B.a基因中堿基對(duì)之間的氫鍵數(shù)目少于A基因C.基因型為Aa的個(gè)體中A和a分布在同一DNA分子兩條鏈的同一位置D.鐮狀細(xì)胞貧血是一種可以用顯微鏡診斷的單基因遺傳病〖答案〗D【詳析】A、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因中發(fā)生堿基對(duì)的替換，由正常的CTC變?yōu)楫惓５腃AC，A錯(cuò)誤；B、堿基A-T之間含有兩個(gè)氫鍵，堿基序列由正常的CTC變?yōu)楫惓５腃AC，a基因中堿基對(duì)之間的氫鍵數(shù)目等于A基因，B錯(cuò)誤；C、基因型為Aa的個(gè)體中A和a分布在同源染色體相同位置，C錯(cuò)誤；D、鐮狀細(xì)胞貧血是一種單基因遺傳病，血紅蛋白基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞由圓餅形變?yōu)殓牭缎?，可以利用光學(xué)顯微鏡檢測(cè)紅細(xì)胞形態(tài)判斷是否為鐮狀細(xì)胞貧血，D正確。故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.某高等植物的花色有紅色和白色，甲、乙、丙分別代表三個(gè)不同的純合白花品種，甲分別與乙、丙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，結(jié)果如下表所示。下列說法正確的是（）組別雜交組合F1F21甲×乙紅花901紅花，699白花2甲×丙紅花630紅花，490白花A.紅花與白花性狀至少由3對(duì)等位基因控制B.1組的F2白花中純合子的比例為3/7C.2組的F1與丙雜交，子代中紅花的比例為3/4D.若乙與丙雜交得到的F1全部為紅花，則F1自交產(chǎn)生的F2中紅花：白花＝9：7〖答案〗ABD〖祥解〗題表分析：甲×乙雜交產(chǎn)生的F1全是紅花，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中紅花∶白花=9∶7，說明該植物的花色受兩對(duì)等位基因控制，且這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律；甲×丙產(chǎn)生的F1全是紅花，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中紅色∶白色=9∶7，說明植物的花色受兩對(duì)等位基因控制，且這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律。又因?yàn)榧?、乙、丙分別代表三個(gè)不同的純合白花品種，因此該植物的花色至少受三對(duì)等位基因控制?！驹斘觥緼、甲、乙、丙分別代表三個(gè)不同的純合白花品種，且兩組實(shí)驗(yàn)均能說明植物花色受兩對(duì)等位基因控制，且遵循基因自由組合定律，因此綜合分析可得出，植物的花色至少由三對(duì)等位基因控制，A正確；B、假定用A/a、B/b、C/c表示三對(duì)基因，若甲、乙的基因型用AAbbCC、aaBBCC表示，則F2中白花的基因型為1AAbbCC、2AabbCC、1aaBBCC、2aaBbCC和1aabbCC，可見，純合子占3/7，B正確；C、若甲、丙的基因型分別用AAbbCC、AABBcc，則2組的F1的基因型為AABbCc，其與丙AABBcc雜交，子代中紅花的比例為1×1×1/2=1/2，C錯(cuò)誤；D、乙的基因型為aaBBCC，丙的基因型為AABBcc，若乙與丙雜交，所得F1全部為紅花（AaBBCc），則F1自交產(chǎn)生的F2中紅花∶白花＝9∶7，D正確。故選ABD。17.圖1和2分別表示某動(dòng)物（2n=4）細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期的分裂圖像及染色體、染色單體和核DNA數(shù)量的關(guān)系圖。下列說法正確的是（）A.甲、乙、丙細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)分別為2、2、1B.乙細(xì)胞的名稱為初級(jí)卵母細(xì)胞或極體C.丙細(xì)胞中染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量關(guān)系可用III表示D.乙→丙過程中細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA數(shù)量的變化可用II→III表示〖答案〗CD〖祥解〗題圖分析，圖1甲細(xì)胞含有同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，丙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；圖2中a是染色體、b是染色單體、c是核DNA。Ⅰ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶0∶1，沒有染色單體，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，應(yīng)該處于分裂間期的開始階段或減數(shù)第二次分裂后期。Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2，但染色體數(shù)目只有正常體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅳ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶0∶1，沒有染色單體，且染色體數(shù)目是正常體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斘觥緼、甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，因此其中含有4個(gè)染色體組；乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，丙細(xì)胞中不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期，其中含有1個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、乙細(xì)胞中發(fā)生的是同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，因此該細(xì)胞的名稱為初級(jí)卵母細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，其中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，且每條染色體含有2個(gè)染色單體，因此，該細(xì)胞中染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量關(guān)系可用III表示，C正確；D、乙→丙過程中發(fā)生了同源染色體分離、非同源染色體自由組合的過程，通過該過程產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，因此，該過程中細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA數(shù)量的變化可用II→III表示，D正確。故選CD。18.海蜘蛛是一種在深海中生存了5億年的節(jié)肢動(dòng)物，其視覺器官高度退化，身體透明不易被發(fā)現(xiàn)且?guī)缀鯖]有任何營養(yǎng)價(jià)值，在海洋中不存在天敵。下列說法正確的是（）A.深海無光的環(huán)境導(dǎo)致海蜘蛛產(chǎn)生了視覺器官退化的變異并遺傳給后代B.海蜘蛛身體透明是適應(yīng)環(huán)境的有利變異C.自然選擇對(duì)海蜘蛛不起作用D.海蜘蛛與其他物種以及無機(jī)環(huán)境之間不存在協(xié)同進(jìn)化〖答案〗B〖祥解〗現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。【詳析】A、視覺器官退化在自然選擇之前就已存在，深海無光的環(huán)境只是選擇并保存了適應(yīng)性強(qiáng)的個(gè)體，A錯(cuò)誤；B、變異的有利或有害是相對(duì)的，分析題意可知，海蜘蛛身體透明不易被發(fā)現(xiàn)，能夠更好地適應(yīng)環(huán)境，故是有利變異，B正確；C、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，自然選擇對(duì)海蜘蛛起作用，C錯(cuò)誤；D、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，海蜘蛛與其他物種以及無機(jī)環(huán)境之間存在協(xié)同進(jìn)化，D錯(cuò)誤。故選B。19.已知甲（由A/a控制）、乙（由B/b控制）兩病均為單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。某家族中存在上述兩種遺傳病，研究人員依據(jù)調(diào)查情況繪制如下遺傳系譜圖。下列說法正確的是（）A.乙病是常染色體隱性遺傳病B.III9的乙病致病基因來自Ⅰ1的概率是100%C.若II7和II8再生育一個(gè)孩子，則該孩子為正常女孩的概率為3/8D.若III11與不攜帶致病基因的正常男性婚配，則所生孩子不可能同時(shí)患甲、乙兩病〖答案〗BD〖祥解〗系譜圖分析：Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒，因而可知甲病為常染色體隱性遺傳病，又知I1和I2都不患乙病病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，根據(jù)無中生有為隱性，可判斷乙病為隱性遺傳病，又知，甲、乙中一種病的致病基因位于X染色體上，則可推測(cè)乙病為伴X隱性遺傳病。【詳析】A、Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒和患乙病的兒子，因而可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，而乙病是隱性遺傳病，題中顯示兩病中有一種病為伴X遺傳病，因而可推測(cè)，乙病為伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、III9關(guān)于乙病的基因型可表示為XbY，其乙病致病基因來自其母親Ⅱ4（XBXb），Ⅰ2表現(xiàn)正常，其關(guān)于乙病的基因型可表示為XBY，可見，III9的乙病致病基因來自Ⅰ1的概率是100%，B正確；C、若II7和II8均不患甲病，卻生出了患甲病的孩子，說明二者關(guān)于甲病的基因型均為Aa，II7患乙病，其基因型為XbY，II8表現(xiàn)正常，卻生出了患乙病的孩子，因此該個(gè)體的基因型為XBXb，二者再生育一個(gè)孩子，則該孩子為正常女孩的概率為3/4×1/4=3/16，C錯(cuò)誤；D、II7和II8的基因型分別為AaXbY、AaXBXb，則III11的基因型為（1/3AAXBXb、2/3AaXBXb），與不攜帶致病基因的正常男性（AAXBY）婚配，可見二者所生孩子都不會(huì)患甲病，因而不可能生出同時(shí)患甲、乙兩病的孩子，D正確。故選BD。20.基因通過復(fù)制在親子代間傳遞，通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成控制生物體的性狀。研究小組檢測(cè)出某基因首端的部分序列如下圖甲所示，該序列可指導(dǎo)編碼4個(gè)氨基酸；表乙表示部分氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子。研究發(fā)現(xiàn)圖甲所示序列的模板鏈中有3個(gè)堿基同時(shí)發(fā)生改變，導(dǎo)致mRNA上有3個(gè)密碼子各自改變了1個(gè)堿基，但編碼的氨基酸序列沒有改變。下列說法錯(cuò)誤的是（）表乙：氨基酸密碼子氨基酸密碼子甲硫氨酸AUG（起始）蘇氨酸ACU、ACC、ACA、ACG色氨酸UGG脯氨酸CCU、CCC、CCA、CCG谷氨酸GAA、GAG接氨酸GUU、GUC、GUA、GUG酪氨酸UAG、UAU組氨酸CAU、CACA.基因復(fù)制和指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別是DNA和RNAB.圖甲中的α鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈C.該基因編碼的多肽鏈?zhǔn)锥?個(gè)氨基酸是甲硫氨酸—酪氨酸—蘇氨酸—谷氨酸D.堿基改變后產(chǎn)生的mRNA序列有4種可能〖答案〗ABD〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、基因復(fù)制的產(chǎn)物是DNA，而指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過程中需要通過轉(zhuǎn)錄過程以DNA的一條鏈為模板合成RNA，前者需要DNA聚合酶催化，后者需要RNA聚合酶催化，可見二者結(jié)合位點(diǎn)均是DNA，A錯(cuò)誤；B、AUG為起始密碼，因此，圖甲中的α鏈不是轉(zhuǎn)錄的模板鏈，圖甲轉(zhuǎn)錄出的mRNA中的堿基序列為CAUGUAUACAGAA，B錯(cuò)誤；C、圖甲轉(zhuǎn)錄出的mRNA中的堿基序列為CAUGUAUACAGAA，起始密碼為AUG，此后的密碼子依次為UAU、ACA、GAA，根據(jù)密碼子表可知該基因編碼的多肽鏈?zhǔn)锥?個(gè)氨基酸是甲硫氨酸—酪氨酸—蘇氨酸—谷氨酸，C正確；D、題中顯示，研究發(fā)現(xiàn)圖甲所示序列的模板鏈中有3個(gè)堿基同時(shí)發(fā)生改變，導(dǎo)致mRNA上有3個(gè)密碼子各自改變了1個(gè)堿基，但編碼的氨基酸序列沒有改變，結(jié)合表格可知，UAU可變成UAG（1種可能）、ACA可變成ACU和ACC（2種可能）、GAA可變成GAG（1中可能），可見，堿基改變后產(chǎn)生的mRNA序列有1×2×1=2種可能，D錯(cuò)誤。故選ABD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.已知與番茄果肉顏色相關(guān)的三對(duì)等位基因A/a、B/b、H/h分別位于三對(duì)同源染色體上，它們共同參與控制番茄果肉顏色的過程如下圖所示。番茄紅素積累會(huì)使果肉呈紅色，番茄紅素較少時(shí)果肉呈黃色，前體物質(zhì)2積累使果肉呈橙色。已知基因H在番茄果實(shí)中的表達(dá)量較低，且研究過程中基因H始終處于純合狀態(tài)。（1）據(jù)圖分析，基因型為aabb的番茄顏色為______；基因型為aaBB的番茄呈黃色的原因是______。（2）選用純合黃色番茄和純合橙色番茄雜交，F(xiàn)1番茄全為紅色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2番茄的顏色及比例為______；F2橙色番茄中純合子的比例為______。F2中所有黃色番茄植株間隨機(jī)授粉，F(xiàn)3番茄的顏色及比例為______。（3）現(xiàn)有1株純合橙色番茄植株甲，欲通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定其基因型，可采用的方法是讓植株甲與基因型為______的純合子植株雜交，預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論是______。〖答案〗（1）①.橙色②.基因型為aaBB的番茄果肉細(xì)胞中沒有酶A，基因H表達(dá)出少量酶H，催化前體物質(zhì)1生成少量前體物質(zhì)2，再在酶B的催化作用下生成少量番茄紅素，使番茄果肉呈黃色（2）①.紅色：黃色：橙色＝9：3：4②.1/2③.黃色：橙色＝8：1（3）①.aaBBHH（aaBB）②.若子代番茄全為紅色，則甲的基因型為AAbbHH，若子代番茄全為黃色，則甲的基因型為aabbHH〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳析】結(jié)合圖示信息可知，基因型為aabb的番茄細(xì)胞中沒有酶A，基因H表達(dá)出少量酶H，催化前體物質(zhì)1生成少量前體物質(zhì)2，因而表現(xiàn)為橙色；基因型為aaBB的番茄也表現(xiàn)黃色，這是基因型為aaBB的番茄果肉細(xì)胞中沒有酶A，基因H表達(dá)出少量酶H，催化前體物質(zhì)1生成少量前體物質(zhì)2，再在酶B的催化作用下生成少量番茄紅素，使番茄果肉呈黃色?！拘?詳析】選用純合黃色番茄和純合橙色（AAbb）番茄雜交，F(xiàn)1番茄全為紅色，說明黃色番茄的基因型為aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBb，其自交產(chǎn)生的F2番茄的顏色及比例為紅色（A_B_）∶黃色（aaB_）∶橙色（A_bb、aabb）＝9∶3∶4；F2橙色番茄中純合子的基因型為AAbb和aabb，各占1份，因此，F(xiàn)2橙色番茄中純合子的比例為1/2。F2中所有黃色番茄植株（1/3aaBB、2/3aaBb，該群體中配子比例為aB∶ab=2∶1）間隨機(jī)授粉，F(xiàn)3番茄中橙色個(gè)體出現(xiàn)的比例為1/3×1/3=1/9，因此，F(xiàn)3番茄的顏色及比例為黃色∶橙色＝8∶1【小問3詳析】現(xiàn)有1株純合橙色番茄植株甲（AAbbHH或aabbHH），欲通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定其基因型，可采用的方法是讓植株甲與基因型為aaBBHH的純合子植株雜交，觀察后代的性狀表現(xiàn)即可得出相應(yīng)的結(jié)論。若甲的基因型為AAbbHH，則子代番茄全為紅色（AaBbHH）；若甲的基因型為aabbHH，則子代番茄全為黃色（aaBbHH）。22.家鴿是最早被人們馴化的鳥類，因其善于飛翔常用于通訊和競翔。（1）家鴿品種起源于野生崖鴿，用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋，野生崖鴿種群的______為進(jìn)化提供了原材料。從崖鴿到家鴿的進(jìn)化過程中，既保持了遺傳的穩(wěn)定性，又表現(xiàn)出遺傳的多樣性，試從配子形成的角度對(duì)遺傳多樣性的原因進(jìn)行分析______（寫出發(fā)生的現(xiàn)象和具體時(shí)期）。（2）“以雌定棚”是很多鴿友總結(jié)的經(jīng)驗(yàn)，原因是雌鴿在身體耐性等方面對(duì)后代的影響更大。試從受精卵中遺傳物質(zhì)來源的角度分析上述做法的依據(jù)______。（3）家鴿視網(wǎng)膜中的MagR基因和Cry基因共同表達(dá)時(shí)產(chǎn)生的磁感應(yīng)受體蛋白MagR和光受體蛋白Cry一起參與形成含鐵的桿狀多聚體，該多聚體能夠識(shí)別外界磁場并自動(dòng)順應(yīng)磁場方向排列。MagR基因和Cry基因表達(dá)時(shí)遺傳信息的傳遞過程可表示為______。視網(wǎng)膜細(xì)胞與肌細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能均不相同，其根本原因是這兩種細(xì)胞內(nèi)的______不同。（4）若MagR基因和Cry基因同時(shí)失去功能，則家鴿因視網(wǎng)膜細(xì)胞中的桿狀多聚體不能正常合成而失去定向運(yùn)動(dòng)能力，無法導(dǎo)航。欲驗(yàn)證上述結(jié)論，實(shí)驗(yàn)思路為：______?！即鸢浮剑?）①.突變和基因重組②.減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期發(fā)生的同源染色體的非姐妹染色單體間的互換和減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生的非同源染色體的自由組合，都導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性，進(jìn)而導(dǎo)致遺傳多樣性（2）受精卵細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)一半來自母方，而細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自母方（3）①.（MagR和Cry）基因→轉(zhuǎn)錄→（MagR和Cry）mRNA→翻譯→（MagR和Cry）蛋白質(zhì)②.mRNA（4）取生長發(fā)育狀況相同的健康家鴿若干均分為甲、乙兩組，甲組同時(shí)敲除MagR基因和Cry基因，乙組不作任何處理；飼養(yǎng)一段時(shí)間后分別測(cè)定兩組家鴿視網(wǎng)膜細(xì)胞中桿狀多聚體的含量，然后在同一條件下放飛兩組家鴿，觀察其定向運(yùn)動(dòng)能力〖祥解〗①減數(shù)分裂過程中，因同源染色體的非姐妹染色單體間的互換和非同源染色體的自由組合而導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性。②受精時(shí)精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使彼此的染色體會(huì)合在一起。③基因的表達(dá)過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。④現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容有：種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向進(jìn)化；隔離導(dǎo)致物種的形成?！拘?詳析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：突變和基因重組為生物進(jìn)化提高原材料。配子中染色體組合的多樣性，其原因是：減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期發(fā)生的同源染色體的非姐妹染色單體間的互換和減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生的非同源染色體的自由組合?！拘?詳析】受精卵中的遺傳物質(zhì)包括細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)，細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)一半來自母方、一半來自父方，而細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自母方。【小問3詳析】基因的表達(dá)過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段，轉(zhuǎn)錄時(shí)遺傳信息從DNA傳到mRNA，翻譯時(shí)遺傳信息從mRNA傳到蛋白質(zhì)，因此MagR基因和Cry基因表達(dá)時(shí)遺傳信息的傳遞過程可表示為：（MagR和Cry）基因→轉(zhuǎn)錄→（MagR和Cry）mRNA→翻譯→（MagR和Cry）蛋白質(zhì)。視網(wǎng)膜細(xì)胞與肌細(xì)胞是通過細(xì)胞分化形成的，細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，因此二者的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能均不相同的根本原因是這兩種細(xì)胞內(nèi)的mRNA不同?！拘?詳析】若通過實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證MagR基因和Cry基因同時(shí)失去功能，家鴿因視網(wǎng)膜細(xì)胞中的桿狀多聚體不能正常合成而失去定向運(yùn)動(dòng)能力，無法導(dǎo)航，則自變量可以是MagR基因和Cry基因的有無，因變量是家鴿視網(wǎng)膜細(xì)胞中桿狀多聚體的含量與定向運(yùn)動(dòng)能力，而其它對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有影響的無關(guān)變量應(yīng)控制相同且適宜，據(jù)此并結(jié)合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)遵循的原則可以確定實(shí)驗(yàn)思路為：取生長發(fā)育狀況相同的健康家鴿若干均分為甲、乙兩組，甲組同時(shí)敲除MagR基因和Cry基因，乙組不作任何處理；飼養(yǎng)一段時(shí)間后分別測(cè)定兩組家鴿視網(wǎng)膜細(xì)胞中桿狀多聚體的含量，然后在同一條件下放飛兩組家鴿，觀察其定向運(yùn)動(dòng)能力。23.遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)證據(jù)的獲得和DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立，揭示了遺傳物質(zhì)的化學(xué)本質(zhì)及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，科學(xué)家嘗試按照人們的愿望將從一種生物體內(nèi)獲取的有意義的基因轉(zhuǎn)入到另一種生物體內(nèi)，以創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。（1）艾弗里、赫爾希和蔡斯分別通過不同的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是______；對(duì)于“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”的正確理解是______。（2）將發(fā)光水母的綠色熒光蛋白（GFP）基因插入到小鼠受精卵的染色體DNA上，轉(zhuǎn)基因小鼠在紫外線照射下也能像水母一樣發(fā)光，由此說明基因與DNA的關(guān)系是______。GFP基因在小鼠體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的過程中，RNA聚合酶的具體作用是______；翻譯時(shí)核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成______個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。（3）真核細(xì)胞的基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)組成，編碼區(qū)包括外顯子和內(nèi)含子，編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄形成的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物hnRNA中包含與內(nèi)含子和外顯子對(duì)應(yīng)的序列，隨后與內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的序列被特異性切除，與外顯子對(duì)應(yīng)的序列連接形成成熟的mRNA作為翻譯的模板。原核細(xì)胞的基因不存在內(nèi)含子序列，因而可邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。若將發(fā)光水母的GFP基因轉(zhuǎn)移到大腸桿菌的DNA分子中，則______（填“能”或“不能”）得到發(fā)光的大腸桿菌，原因是______?！即鸢浮剑?）①.設(shè)法分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)②.絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA（2）①.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段②.使DNA雙鏈解開，連接游離的核糖核苷酸③.2##二##兩（3）①.不能②.發(fā)光水母的GFP基因中含有內(nèi)含子，在大腸桿菌中其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的RNA序列不能被切除，無法表達(dá)出綠色熒光蛋白，所以無法獲得發(fā)光大腸桿菌〖祥解〗赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細(xì)菌的過程中，利用了同位素標(biāo)記法，用32P和35S分別標(biāo)記的噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)。噬菌體在細(xì)菌內(nèi)繁殖的過程為：吸附→注入→合成→組裝→釋放?！拘?詳析】艾弗里、赫爾希和蔡斯分別通過不同的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是設(shè)法分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)；由于絕大多數(shù)生物（細(xì)胞生物和DNA病毒）的遺傳物質(zhì)是DNA，只有少數(shù)RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，故“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”。【小問2詳析】分析題意，將水母的綠色熒光蛋白（GFP）基因片段單獨(dú)插入到小鼠體內(nèi)，轉(zhuǎn)基因小鼠在紫外線照射下也能像水母一樣發(fā)光，說明基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；RNA聚合酶能夠識(shí)別并與啟動(dòng)子結(jié)合，催化轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行，其作用是使DNA雙鏈解開，連接游離的核糖核苷酸；翻譯時(shí)核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)?！拘?詳析】由于發(fā)光水母的GFP基因中含有內(nèi)含子，在大腸桿菌中其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的RNA序列不能被切除，無法表達(dá)出綠色熒光蛋白，所以無法獲得發(fā)光大腸桿菌，故若將發(fā)光水母的GFP基因轉(zhuǎn)移到大腸桿菌的DNA分子中，不能得到發(fā)光的大腸桿菌。24.水稻的每朵花中都有雄蕊和雌蕊，可自花傳粉也可異花傳粉?？蒲腥藛T用化學(xué)誘變劑EMS處理大量野生型水稻品系，獲得了一株雄性不育植株以及一些具有不同新性狀的植株。（1）用EMS處理大量野生型水稻品系后得到的上述結(jié)果說明基因突變具有______的特點(diǎn)。研究人員進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，雄性不育是由于10號(hào)染色體上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換引起的，經(jīng)對(duì)比后發(fā)現(xiàn)10號(hào)染色體的末端區(qū)域有三個(gè)部位發(fā)生了堿基對(duì)的替換，其中兩個(gè)位于下圖所示的基因甲和基因乙的間隔區(qū)，一個(gè)位于基因丙內(nèi)部。由此推斷控制雄性不育的基因應(yīng)位于______（填“基因甲和基因乙的間隔區(qū)”或“基因丙內(nèi)部”），理由是_____。（2）假設(shè)雄性不育性狀與可育性狀由等位基因M/m控制，將誘變獲得的雄性不育植株作______（填“父本”或“母本”）與純合野生型植株雜交，后代中50%可育、50%雄性不育，由此推斷雄性不育為______突變，雜交后代出現(xiàn)該結(jié)果的原因是______。研究人員無法通過雜交育種的方式獲得純合雄性不育植株，原因是______。（3）為解決育種過程中雄性不育性狀不易辨別和篩選的問題，研究人員嘗試選取其它性狀對(duì)其進(jìn)行標(biāo)記，具體過程是：將高稈（DD）雄性不育水稻與矮稈（dd）可育水稻雜交，選取子代雄性不育水稻進(jìn)行測(cè)交，發(fā)現(xiàn)測(cè)交后代中高稈雄性不育：高稈可育：矮稈雄性不育：矮稈可育＝159：2：3：163，該結(jié)果說明雄性不育基因與高稈基因的位置關(guān)系是______，據(jù)此可知育種過程中選取表型為______（填“高稈”或“矮稈”）的植株即可實(shí)現(xiàn)在開花前對(duì)雄性不育株的篩選；測(cè)交后代中出現(xiàn)高稈可育和矮稈雄性不育表型的原因是______?！即鸢浮剑?）①.低頻性、不定向性②.基因丙內(nèi)部③.基因甲和基因乙的間隔區(qū)發(fā)生堿基對(duì)的替換不能引起基因序列的改變，不屬于基因突變，只有發(fā)生在基因丙內(nèi)部的堿基對(duì)的替換能引起基因序列的改變，屬于基因突變（2）①.母本②.顯性③.該雄性不育植株為雜合子，產(chǎn)生的雌配子中雄性不育基因M與雄性可育基因（野生型基因）m的比例為1：1，與基因組成為m的雄配子結(jié)合，后代中Mm：mm＝1：1④.不存在含雄性不育基因M的雄配子（3）①.位于同一條染色體上②.高稈③.減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生互換，產(chǎn)生了基因組成為Dm和dM的雌配子，與基因組成為dm的雄配子結(jié)合，從而產(chǎn)生了高稈可育和矮稈雄性不育植株〖祥解〗基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。表現(xiàn)為如下特點(diǎn)：普遍性：基因突變是普遍存在的；隨機(jī)性：基因突變是隨機(jī)發(fā)生的；不定向性：基因突變是不定向的；低頻性：對(duì)于一個(gè)基因來說，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；多害少益性：大多數(shù)突變是有害的；可逆性：基因突變可以自我回復(fù)(頻率低)?！拘?詳析】科研人員用化學(xué)誘變劑EMS處理大量野生型水稻品系，獲得了一株雄性不育植株以及一些具有不同新性狀的植株，該事實(shí)說明基因突變具有低頻性、不定向性。研究發(fā)現(xiàn)，雄性不育是由于10號(hào)染色體上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換引起的，經(jīng)對(duì)比后發(fā)現(xiàn)10號(hào)染色體的末端區(qū)域有三個(gè)部位發(fā)生了堿基對(duì)的替換，其中兩個(gè)位于下圖所示的基因甲和基因乙的間隔區(qū)，一個(gè)位于基因丙內(nèi)部。由此推斷控制雄性不育的基因應(yīng)位于基因丙內(nèi)部”，做出此判斷的依據(jù)是：基因甲和基因乙的間隔區(qū)發(fā)生堿基對(duì)的替換不能引起基因序列的改變，不屬于基因突變，只有發(fā)生在基因丙內(nèi)部的堿基對(duì)的替換能引起基因序列的改變，才可能會(huì)引起性狀的改變，即表現(xiàn)為雄性不育?！拘?詳析】假設(shè)雄性不育性狀與可育性狀由等位基因M/m控制，將誘變獲得的雄性不育植株只能作母本，且作母本避免了去雄的麻煩，該植株與純合野生型植株雜交，后代中50%可育、50%雄性不育，由此推斷雄性不育為顯性突變，其基因型可表示為Mm，雜交后代出現(xiàn)50%可育、50%雄性不育的原因可描述為：該雄性不育植株為雜合子，產(chǎn)生的雌配子中雄性不育基因M與雄性可育基因（野生型基因）m的比例為1∶1，與基因組成為m的雄配子結(jié)合，后代中Mm∶mm＝1∶1。研究人員無法通過雜交育種的方式獲得純合雄性不育植株（MM），這是因?yàn)镸基因控制雄性不育，因而群體中沒有含M基因的花粉，因而不能產(chǎn)生基因型為MM的純合不育植株?！拘?詳析】將高稈（DD）雄性不育水稻與矮稈（dd）可育水稻雜交，選取子代雄性不育水稻進(jìn)行測(cè)交，發(fā)現(xiàn)測(cè)交后代中高稈雄性不育∶高稈可育∶矮稈雄性不育∶矮稈可育＝159∶2∶3∶163，該比例不符合1∶1∶1∶1，說明控制株高和育性的兩對(duì)等位基因不符合基因自由組合定律，即雄性不育基因與高稈基因位于同一條染色體上（即D、M在一條染色體上），據(jù)此可知育種過程中選取表型為高稈的植株即可實(shí)現(xiàn)在開花前對(duì)雄性不育株的篩選；測(cè)交后代中高稈可育和矮稈雄性不育表型出現(xiàn)的原因是基因型為DdMm（D和M、d和m連鎖）的個(gè)體在產(chǎn)生配子的過程中減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生互換，產(chǎn)生了基因組成為Dm和dM的雌配子，與基因組成為dm的雄配子結(jié)合，從而產(chǎn)生了高稈可育和矮稈雄性不育植株。25.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中使用殺蟲劑殺滅害蟲時(shí)往往初期效果明顯，但隨著時(shí)間的推移害蟲會(huì)逐漸對(duì)殺蟲劑產(chǎn)生抗藥性，且這種抗藥性能夠遺傳，最后形成有抗藥性的害蟲品系。對(duì)于抗藥品系出現(xiàn)的原因，研究小組的同學(xué)提出兩種假說：①抗藥品系的出現(xiàn)是殺蟲劑選擇的結(jié)果；②抗藥品系的出現(xiàn)是害蟲接觸殺蟲劑后發(fā)生定向變異的結(jié)果。為探究上述假說是否成立，研究小組利用果蠅和殺蟲劑DDT進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：將許多果蠅置于同一培養(yǎng)瓶中自由交配，并在培養(yǎng)瓶中放置噴有一定劑量DDT的玻璃片；逐代增加DDT的劑量，十多代后獲得抗藥性比原品系增加幾百倍的果蠅品系。實(shí)驗(yàn)二：將同一家系果蠅分成若干組，每組均分為A、B兩部分，分別置于不同的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，用相同劑量的DDT處理每組中的A部分，選取死亡率最低一組中的B部分果蠅飼養(yǎng)繁殖，再將其后代分成若干組，每組均分為A、B兩部分，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)。十多代后獲得抗藥性比原品系增加幾百倍的果蠅品系。（1）實(shí)驗(yàn)一中的果蠅在用DDT處理前，______（填“存在”或“不存在”）DDT抗性；實(shí)驗(yàn)二中不同培養(yǎng)瓶中B部分果蠅______（填“接觸”或“不接觸”）DDT。兩組實(shí)驗(yàn)的最終結(jié)果支持假說______（填“①”或“②”）。兩組實(shí)驗(yàn)最終獲得的抗藥果蠅品系______（填“是”或“不是”）新物種，原因是______。（2）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，抗藥品系果蠅體內(nèi)含有脫氯化氫酶基因，該基因的表達(dá)產(chǎn)物能將DDT轉(zhuǎn)變?yōu)闊o毒的乙烯化合物DDE，上述實(shí)例中基因控制生物體性狀的途徑是______。具有DDT抗性的果蠅相互交配，后代出現(xiàn)無DDT抗性的個(gè)體，研究小組的同學(xué)給出兩種合理的解釋：①DDT抗性由顯性基因控制，雜合子抗性果蠅雜交，后代出現(xiàn)無抗性的隱性純合子；②______。（3）假設(shè)害蟲抗藥與不抗藥分別由常染色體上的等位基因A和a控制，某害蟲種群中，不抗藥個(gè)體占16%，使用殺蟲劑淘汰不抗藥害蟲，剩余個(gè)體自由交配，子代中A基因的頻率為______。上述過程中害蟲______（填“發(fā)生”或“未發(fā)生”）進(jìn)化。（4）結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)過程及計(jì)算結(jié)果從進(jìn)化的角度解釋害蟲抗藥性增強(qiáng)的原因______。〖答案〗（1）①.存在②.不接觸③.①④.不是⑤.抗藥果蠅品系與原來的果蠅不存在生殖隔離（2）①.基因通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物體的性狀②.DDT抗性由隱性基因控制，純合抗性果蠅相互交配，后代發(fā)生基因突變，隱性抗藥基因突變?yōu)轱@性不抗藥基因（3）①5/7②.發(fā)生（4）害蟲中存在抗藥和不抗藥變異，殺蟲劑的使用具有選擇作用，使抗藥性強(qiáng)的害蟲生存和繁殖的機(jī)會(huì)增多，抗藥基因在害蟲種群中的基因頻率逐年上升，表現(xiàn)為抗藥性逐代增強(qiáng)〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。小問1詳析】果蠅的DDT抗性不是DDT引起的，在用DDT處理前，就存在DDT抗性。根據(jù)題干“用相同劑量的DDT處理每組中的A部分，選取死亡率最低一組中的B部分果蠅飼養(yǎng)繁殖”可知，實(shí)驗(yàn)二中不同培養(yǎng)瓶中B部分果蠅不接觸DDT，作為對(duì)照組。上述兩組實(shí)驗(yàn)在十多代后檢測(cè)果蠅的DDT抗性基本一致，說明果蠅具有DDT抗性是DDT對(duì)抗性害蟲進(jìn)行選擇的結(jié)果，即兩組實(shí)驗(yàn)的最終結(jié)果支持假說①。新物種形成的標(biāo)志是出現(xiàn)生殖隔離，因?yàn)榭顾幑壠废蹬c原來的果蠅不存在生殖隔離，所以兩組實(shí)驗(yàn)最終獲得的抗藥果蠅品系不是新物種。【小問2詳析】基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，因此上述實(shí)例中基因控制生物體性狀的途徑是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物體的性狀。DDT抗性由隱性基因或顯性基因控制，若DDT抗性由隱性基因控制，具有DDT抗性的果蠅相互交配，正常情況下后代應(yīng)都為有DDT抗性的果蠅，但后代出現(xiàn)了無DDT抗性的個(gè)體，原因可能是純合抗性果蠅相互交配，后代發(fā)生基因突變，隱性抗藥基因突變?yōu)轱@性不抗藥基因。【小問3詳析】某害蟲種群中，不抗藥個(gè)體（基因型為aa）占16%，則a的基因頻率為0.4，A的基因頻率為0.6，AA個(gè)體占0.6×0.6=36%，Aa個(gè)體占2×0.4×0.6=48%，使用殺蟲劑淘汰不抗藥害蟲，剩余個(gè)體（3/7AA、4/7Aa）自由交配，A的基因頻率為5/7，a的基因頻率為2/7，則子代中A基因的頻率為5/7。因?yàn)榉N群的基因頻率發(fā)生了改變，所以上述過程中害蟲發(fā)生進(jìn)化?！拘?詳析】變異是不定向的，害蟲中存在抗藥和不抗藥變異，殺蟲劑的使用具有選擇作用，使抗藥性強(qiáng)的害蟲生存和繁殖的機(jī)會(huì)增多，不具有抗藥性的淘汰，則抗藥基因在害蟲種群中的基因頻率逐年上升，表現(xiàn)為抗藥性逐代增強(qiáng)。山東省威海市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.根據(jù)基因分離定律和自由組合定律判斷，下列說法正確的是（）A.表型相同的生物基因型一定相同B.雜合子的自交后代不會(huì)出現(xiàn)純合子C.位于兩對(duì)同源染色體上的基因的分離和組合互不干擾D.基因的分離發(fā)生在配子形成的過程中，基因的自由組合發(fā)生在合子形成的過程中〖答案〗C【詳析】A、表型相同的生物基因型不一定相同，如DD和Dd都表現(xiàn)為高莖，A錯(cuò)誤；B、雜合子的自交后代可能出現(xiàn)純合子，如Aa自交后可以出現(xiàn)AA和aa的純合子，B錯(cuò)誤；C、如果兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，則其分離或組合是互不干擾的，遵循自由組合定律，C正確；D、基因的分離定律和自由組合定律都發(fā)生在配子形成過程中，D錯(cuò)誤。故選C。2.某同學(xué)用紅豆（代表基因A）和綠豆（代表基因a）建立人群中某常染色體隱性遺傳病的遺傳模型。甲乙兩容器中均放入30顆紅豆和10顆綠豆搖勻，從每個(gè)容器內(nèi)隨機(jī)取出一顆豆子放在一起并記錄基因組合的類型，再將豆子放回各自的容器中搖勻，按上述步驟重復(fù)100次。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.容器中的豆子種類及比例模擬的是人群中男性或女性群體產(chǎn)生的配子種類及比例B.從每個(gè)容器內(nèi)隨機(jī)取出一顆豆子放在一起模擬的是雌雄配子隨機(jī)結(jié)合C.重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Aa組合的比例約為3/16D.人群中該隱性遺傳病的發(fā)病率約為1/16〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、甲乙兩容器中均放入30顆紅豆和10顆綠豆搖勻，且由于建立的是常染色體隱性遺傳病的遺傳模型，因此性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，故容器中可表示人群中男性或女性群體產(chǎn)生的配子種類及比例，A正確；B、從每個(gè)容器內(nèi)隨機(jī)取出一顆豆子放在一起模擬的是雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，且容器中代表的是群體中兩種配子的比例為3∶1，B正確；C、容器中代表的是群體中兩種配子的比例為3∶1，因此，重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Aa組合的比例約為2×1/4×3/4=3/8，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)容器中兩種配子的比例可推測(cè)，人群中該隱性遺傳病的發(fā)病率約為1/4×1/4=1/16，D正確。故選C。3.小鼠皮毛的黃色與黑色由常染色體上一對(duì)等位基因控制。選擇雌、雄黃鼠交配，F(xiàn)1中黃鼠與黑鼠的數(shù)量比總是2：1．下列說法錯(cuò)誤的是（）A.小鼠皮毛的黃色對(duì)黑色為顯性B.黃色皮毛小鼠均為雜合子C.F1中黃色基因的基因頻率為1/3D.F1小鼠自由交配，F(xiàn)2中黑鼠的比例為4/9〖答案〗D〖祥解〗分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、題意知，黃鼠雜交后代發(fā)生性狀分離，出現(xiàn)一定比例的黑鼠，說明黃鼠對(duì)黑鼠是顯性，A正確；B、用A/a表示相關(guān)基因，黃鼠雜交后代發(fā)生性狀分離，出現(xiàn)一定比例的黑鼠，因此親本黃鼠的基因型是Aa，Aa×Aa→AA:Aa:aa=1:2:1，實(shí)際后代黃鼠：黑鼠=2：1，說明A顯性純合致死，F(xiàn)1基因型及比例為：Aa:aa=2:1，B正確；CD、F1基因型及比例為：Aa:aa=2:1，所以F1中黃色基因（A）的基因頻率為：2/3×1/2=1/3，a基因頻率為：1-1/3=2/3，F(xiàn)1小鼠自由交配，理論上F2中黑鼠（aa）的比例為：2/3×2/3=4/9，但A顯性純合致死，所以F2中黑鼠（aa）的比例為4/8=1/2，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。4.某植物的直葉片（B）對(duì)卷葉片（b）為顯性，紅花（D）對(duì)白花（d）為顯性。讓多株基因型為BbDd的植株與個(gè)體X雜交，F(xiàn)1的表型及比例為直葉片紅花：卷葉片紅花：直葉片白花：卷葉片白花＝3：1：3：1．下列說法正確的是（）A.B/b和D/d可能位于一對(duì)同源染色體上B.X的基因型為bbDdC.F1中與親本性狀相同的個(gè)體比例為3/4D.F1中雜合子的比例為7/8〖答案〗C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】AB、讓多株基因型為BbDd的植株與個(gè)體X雜交，F(xiàn)1的表型及比例為直葉片紅花∶卷葉片紅花∶直葉片白花∶卷葉片白花＝3∶1∶3∶1，該比例可分解為直葉片∶卷葉片＝3∶1，紅花∶白花＝1∶1，可推測(cè)X的基因型為Bbdd，根據(jù)該比例能推測(cè)B/b和D/d分別位于兩對(duì)同源染色體上，AB錯(cuò)誤；C、親本的基因型為BbDd和Bbdd，則F1中與親本性狀相同的個(gè)體為B___，所占的比例為3/4×1=3/4，C正確；D、親本的基因型為BbDd和Bbdd，則F1中純合子的比例為1/2×1/2=1/4，則雜合子的比例為1-1/4=3/4，D錯(cuò)誤。故選C。5.下圖a~d分別是水稻（2n＝24）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的顯微照片，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.圖a細(xì)胞中核DNA分子數(shù)是精細(xì)胞中的4倍B.圖b細(xì)胞中染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央赤道板的位置C.圖c細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期D.圖d細(xì)胞中核DNA分子數(shù)：染色體數(shù)＝1：1〖答案〗B〖祥解〗題圖分析：a中同源染色體聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期；b中同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；c中每一側(cè)有12條染色體，應(yīng)該處于減數(shù)第一次分裂后期；d中已經(jīng)形成四個(gè)細(xì)胞，表示減數(shù)分裂已經(jīng)結(jié)束；【詳析】A、圖a細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞經(jīng)過了DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的形成，此時(shí)細(xì)胞中核DNA分子數(shù)是精細(xì)胞中的4倍，A正確；B、圖b細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，此時(shí)細(xì)胞中同源染色體排列在細(xì)胞中央赤道板的兩側(cè)，B錯(cuò)誤；C、圖c細(xì)胞中同源染色體分離，并分別向兩極移動(dòng)，處于減數(shù)分裂I后期，C正確；D、圖d已經(jīng)形成四個(gè)細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂末期，此時(shí)細(xì)胞中核DNA分子數(shù)∶染色體數(shù)＝1∶1，D正確。故選B。6.研究發(fā)現(xiàn)，抗維生素D佝僂病基因（D）和紅綠色盲基因（a）均位于X染色體上，外耳道多毛癥基因位于Y染色體上。下列說法正確的是（）A.基因D與基因a的基本骨架的排列順序不同B.抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性婚配后兒子均為患者、女兒均正常C.人群中紅綠色盲患者男性多于女性D.男性和女性均會(huì)出現(xiàn)外耳道多毛癥的性狀〖答案〗C〖祥解〗基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳?！驹斘觥緼、基因是由遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA的基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替連接，故基因D與基因a的基本骨架的排列順序相同，A錯(cuò)誤；B、抗維生素D佝僂病男性患者（基因型為XDY）與正常女性（基因型為XdXd）婚配后兒子（基因型為XdY）均正常、女兒（XDXd）均為患者，B錯(cuò)誤；C、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，在男性中患病率高于女性，C正確；D、外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，只有男性會(huì)出現(xiàn)外耳道多毛癥的性狀，女性不會(huì)，D錯(cuò)誤。故選C。7.SGO蛋白是一種位于動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)姐妹染色單體著絲粒位置的蛋白質(zhì)，在細(xì)胞分裂間期合成，具有保護(hù)黏連蛋白（將姐妹染色單體黏連在一起的蛋白質(zhì)）不被水解酶破壞的作用。下列說法正確的是（）A.SGO蛋白在細(xì)胞核中合成并發(fā)揮作用B.有絲分裂后期或減數(shù)分裂II后期會(huì)發(fā)生SGO蛋白失活的現(xiàn)象C.黏連蛋白被水解的同時(shí)不可能發(fā)生等位基因的分離D.若阻斷SGO蛋白的合成，則會(huì)導(dǎo)致基因突變的發(fā)生〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，故SGO蛋白在核糖體中合成，A錯(cuò)誤；B、SGO蛋白是一種位于動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)姐妹染色單體著絲粒位置的蛋白質(zhì)，在有絲分裂后期或減數(shù)分裂II后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，會(huì)發(fā)生SGO蛋白失活的現(xiàn)象，B正確；C、黏連蛋白被水解可以發(fā)生在減數(shù)分裂II后期，若在減數(shù)分裂I時(shí)發(fā)生了互換，則姐妹染色單體可能含有等位基因，故黏連蛋白被水解的同時(shí)可能發(fā)生等位基因的分離，C錯(cuò)誤；D、SGO蛋白是一種保護(hù)黏連蛋白的蛋白質(zhì)，若阻斷SGO蛋白的合成，可能導(dǎo)致姐妹染色單體的形成和分離等異常，但基因突變是DNA分子發(fā)生堿基對(duì)的增添、替換或缺失造成的，與SGO蛋白無直接關(guān)系，D錯(cuò)誤。故選B。8.煙草花葉病毒（TMV）和車前草花葉病毒（HRV）同屬于RNA病毒，都可以使煙草患病，但患病時(shí)葉片的癥狀表現(xiàn)不同。研究人員將TMV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草葉片，檢測(cè)葉片細(xì)胞中病毒的RNA和蛋白質(zhì)類型。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.導(dǎo)致煙草患病葉片癥狀表現(xiàn)不同的根本原因是TMV和HRV的RNA不同B.煙草細(xì)胞內(nèi)既有DNA又有RNA，DNA是其主要的遺傳物質(zhì)C.重組實(shí)驗(yàn)最終只能檢測(cè)到TMV的RNA和蛋白質(zhì)D.重組實(shí)驗(yàn)葉片中檢測(cè)到的病毒蛋白質(zhì)合成所需原料和酶均來自煙草細(xì)胞〖答案〗B〖祥解〗RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA決定RNA病毒的遺傳性狀。蛋白質(zhì)不是RNA病毒的遺傳物質(zhì)，不能決定RNA病毒的遺傳性狀?！驹斘觥緼、導(dǎo)致煙草患病葉片癥狀表現(xiàn)不同的根本原因是TMV和HRV的RNA不同，即病毒TMV和HRV的遺傳信息的不同是其RNA中的堿基序列不同導(dǎo)致的，A正確；B、煙草細(xì)胞內(nèi)既有DNA又有RNA，DNA是其遺傳物質(zhì)，不是主要遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、將TMV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草葉片，使煙草患病。由于RNA是RNA病毒的遺傳物質(zhì)，且RNA來自TMV，因此能檢測(cè)到TMV的RNA和蛋白質(zhì)，C正確；D、病毒為專性寄生物，沒有獨(dú)立代謝系統(tǒng)，因此，重組實(shí)驗(yàn)葉片中檢測(cè)到的病毒蛋白質(zhì)合成所需原料和酶均來自煙草細(xì)胞，D正確。故選B。9.根據(jù)雞羽毛中是否有黑白相間的橫斑條紋可將雞分為蘆花雞和非蘆花雞，研究發(fā)現(xiàn)蘆花性狀由Z染色體上的顯性基因控制。養(yǎng)雞場欲根據(jù)早期雛雞羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性，以達(dá)到多養(yǎng)母雞多產(chǎn)蛋的目的，應(yīng)選用的雌雄組合為（）A.蘆花雌雞與非蘆花雄雞B.非蘆花雌雞與蘆花雄雞C.非蘆花雌雞與非蘆花雄雞D.蘆花雌雞與蘆花雄雞〖答案〗A〖祥解〗題意分析，性別決定方式為ZW型，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性個(gè)體的性染色體組成為ZW，蘆花雌雞的基因型為ZBW，非蘆花雌雞的基因型為ZbW；蘆花雄雞的基因型為ZBZB和ZBZb，非蘆花雄雞的基因型為ZbZb?！驹斘觥筐B(yǎng)雞場為提高經(jīng)濟(jì)效益，欲根據(jù)早期雛雞羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性，結(jié)合伴性遺傳的特征可知，應(yīng)選擇隱性的雄雞和顯性的雌雞進(jìn)行雜交，即選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞進(jìn)行雜交，即ZbZb和ZBW雜交，產(chǎn)生的后代的基因型為ZBZb和ZbW，即雌雞均為非蘆花，雄雞全為蘆花，據(jù)此判斷，A正確。故選A。10.格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離得到R型細(xì)菌和S型細(xì)菌。下列說法正確的是（）A.與S型細(xì)菌相比，R型細(xì)菌的毒性較強(qiáng)可能與其具有多糖類莢膜有關(guān)B.加熱殺死的S型細(xì)菌中蛋白質(zhì)和DNA的功能均不受影響C.加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA能夠進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成D.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的原理是基因突變〖答案〗C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，沒有證明轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì)，而艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，將各種物質(zhì)分開，單獨(dú)研究它們?cè)谶z傳中的作用，并用到了生物實(shí)驗(yàn)中的減法原理，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)【詳析】A、與R型細(xì)菌相比，S型細(xì)菌具有莢膜多糖，S型細(xì)菌有毒，故可推測(cè)S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A錯(cuò)誤；B、加熱殺死的S型細(xì)菌不會(huì)使小白鼠死亡，說明加熱殺死的S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)功能喪失；而加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA可以使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，可知其DNA功能不受影響，B錯(cuò)誤；C、加熱殺死S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞后使R型細(xì)菌具有了S型細(xì)菌的性狀，可知加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞后指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，C正確；D、R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的原因是S型細(xì)菌的DNA整合到了R型細(xì)菌的基因組中，故其原理是基因重組，D錯(cuò)誤。故選C。11.將DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的大腸桿菌置于含31P的培養(yǎng)基中連續(xù)分裂3次后獲得了多個(gè)子代大腸桿菌。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.解旋酶解開DNA雙螺旋的過程需要能量驅(qū)動(dòng)B.含31P的DNA單鏈占全部DNA單鏈數(shù)的7/8C.含31P的大腸桿菌數(shù)占全部大腸桿菌數(shù)的3/4D.含31P的游離脫氧核苷酸被連接在新合成DNA子鏈的3′端〖答案〗C〖祥解〗DNA復(fù)制在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開，以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈，延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)?！驹斘觥緼、DNA復(fù)制開始時(shí)，在細(xì)胞提供的能量的驅(qū)動(dòng)下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開，A正確；B、根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，將DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的大腸桿菌置于含31P的培養(yǎng)基中連續(xù)分裂3次后，被32P標(biāo)記的DNA單鏈數(shù)為2，被31P標(biāo)記的DNA單鏈數(shù)為23×2-2=14，含31P的DNA單鏈占全部DNA單鏈數(shù)的14÷（23×2）=7/8，B正確；C、所有的大腸桿菌都被31P標(biāo)記，含31P的大腸桿菌數(shù)占全部大腸桿菌數(shù)的100%，C錯(cuò)誤；D、新合成的DNA鏈從5′端向3′端延伸，因此，含31P的游離脫氧核苷酸被連接在新合成DNA子鏈的3′端，D正確。故選C。12.人類遺傳病有多種類型，分析其遺傳方式對(duì)檢測(cè)和預(yù)防遺傳病具有重要意義。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在患者家系中進(jìn)行C.檢測(cè)父母是否攜帶某遺傳