2022年高二開學(xué)考試化學(xué)試題及答案

1.下列說法正確的是

A.COCh和PCh分子中每個(gè)原子均滿足8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

B.CaCh和CaH2均是含有共價(jià)鍵的離子晶體

C.HCN和C02均是非極性分子

D.H2s04和H3P04的非羥基氧原子數(shù)均為1,二者酸性（強(qiáng)度）非常相近

2.下列說法中錯(cuò)誤的是

A.水汽化和水分解兩個(gè)變化過程中都破壞了共價(jià)鍵

B.酸性強(qiáng)弱：三氟乙酸〉三氯乙酸〉乙酸

C.基態(tài)碳原子核外有三種能量不同的電子

D.區(qū)分晶體和非晶體最可靠的科學(xué)方法是對(duì)固體進(jìn)行X射線衍射實(shí)驗(yàn)

3.氯仿CHCI3常因保存不慎而被氧化，產(chǎn)生劇毒物光氣C0C1?：

2CHC13+O2^2HC1+2COC12,其中光氣的結(jié)構(gòu)式如圖所示，下列說法不正確的是

/\

ClCI

A.CHCh分子為含極性鍵的正四面體形分子

B.C0C1,分子中含有3個(gè)6鍵、1個(gè)兀鍵，中心C原子采取sp2雜化

C.COCl分子中所有原子的最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

D.使用氯仿前可用AgNO、稀溶液檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì)

4.下列說法正確的是

A.若將基態(tài)J原子的核外電子排布式寫成Is22s22P63s23p；3p；,則違背了泡利原理

B.金剛石、SiC、NaF、NaCkHQ、H2s的熔點(diǎn)依次降低

C.石墨、新型高分子導(dǎo)電材料、聚乙烯、金屬晶體中均含有金屬鍵

D.乳酸［CH3cH（OH）COOH］分子中存在2個(gè)手性碳原子

5.醐菁鉆近年來被廣泛應(yīng)用于光電材料、非線性光學(xué)材料、催化劑等方面，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式如圖所示（Co參與形成的均為單鍵，部分化學(xué)鍵未畫明）。下列說法正確的是

A.醐菁鉆分子中C、N原子均存在孤電子對(duì)

B.酬菁鉆中碳原子的雜化方式有sp，sp‘雜化

C.與Co(II)通過配位鍵結(jié)合的是2號(hào)和4號(hào)N原子

D.1號(hào)和3號(hào)N原子分別與周圍3個(gè)原子形成的空間構(gòu)型為V形

6.已知：［Co(H2O)6p+呈粉紅色，［CoCi4p呈藍(lán)色，億nCLP-為無色?，F(xiàn)將CoCb溶于

水，加入濃鹽酸后，溶液由粉紅色變?yōu)樗{(lán)色，存在以下平衡：［CO(H2O)6］2++4C1-U

2

lCoC14l-+6H2O,用該溶液做實(shí)驗(yàn)，溶液的顏色變化如下：

①置于冰水浴中粉

紅

分成3份②加水稀釋、色

藍(lán)色溶液溶

③加少量ZnCU固體液

-------------------->

以下結(jié)論和解釋正確的是

A.由實(shí)驗(yàn)①可推知正反應(yīng)為放熱反應(yīng)

B.等物質(zhì)的量的［Co(H2O)6］2+和［CoCLF中。鍵數(shù)之比為9：4

C.實(shí)驗(yàn)②是由于以比0)增大，導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng)

D.由實(shí)驗(yàn)③可知配離子的穩(wěn)定性：［ZnCl4］2>［CoCl4F

7.我國古代四大發(fā)明之一的黑火藥是由硫黃粉、硝酸鉀和木炭粉按一定比例混合而成

的，爆炸時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為2KNO3+S+3CVK2S+N2T+3C02b生成物K2s的晶體結(jié)構(gòu)

如圖。

下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A.反應(yīng)產(chǎn)物中有兩種非極性分子

B.ImolCCh和ImolNz含有的兀鍵數(shù)目之比為1：1

C.K2s晶體中陰、陽離子的配位數(shù)分別為4和8

44x1023

D.若Kf晶體的晶胞邊長(zhǎng)為anm,則該晶體的密度為:g，cm-3

axN,\

、長(zhǎng)效緩釋阿司匹林，水楊酸的結(jié)

構(gòu)改造經(jīng)歷了數(shù)百年。一種制備水楊酸的流程如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是

A.設(shè)計(jì)步驟①的目的是利用-SO3H占位，減少副產(chǎn)物生成

B.Imol阿司匹林與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí)，最多可消耗3moiNaOH

C.步驟④、⑤的順序可以互換

D.要獲得療效更佳、作用時(shí)間更長(zhǎng)的緩釋阿司匹林，可以對(duì)分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾

9.下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述不正確的是

A.甲苯和甘油二者以任意比例混合，當(dāng)總質(zhì)量一定時(shí)，充分燃燒生成水的質(zhì)量是不變的

B.某煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為X—廠）一X（碳原子數(shù)W10）,已知煌分子中有兩種化學(xué)環(huán)

境不同的氫原子，則該燒一定是苯的同系物

C.有機(jī)物A、B只可能燒或燃的含氧衍生物，等物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時(shí),消耗氧

氣的量相等，則A和B的相對(duì)分子質(zhì)量相差可能為8n（n為正整數(shù)）

D.現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯燒混合物，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是

。32,下列關(guān)于該

10.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

化合物的說法不正確的是

A.該有機(jī)物的分子式為C23H24。6

B.Imol該化合物最多可以與9m0IH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.既可以使浪的四氯化碳溶液褪色，又可以使酸性KMnO4溶液褪色

D.既可以與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與Na2co3溶液反應(yīng)

11.異鼠李素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。當(dāng)與等量該有機(jī)物反應(yīng)時(shí)，最多消耗Bn、Na、

NaOH的物質(zhì)的量之比為

C.5:4:3D.3:5:1

12.正丁酸常用作有機(jī)合成反應(yīng)的溶劑。

化合物密度/(g/mL)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃水中溶解性

正丁醇0.810-89.8118.0微溶

正丁酸0.769-95.3142.0不溶于水

某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置(夾持和加熱裝置均省略)合成正丁酸，其反應(yīng)原理：

2cH3cH2cH2cH—H——微~~>CH3(CH2),O(CH2),CH,+H2O,反應(yīng)裝置如圖所

示。下列說法正確的是

A.圖中溫度計(jì)水銀球也可以位于液面上方

-分水器

B.若分水器中水層超過支管口下沿，應(yīng)打開分水器旋鈕放水

C.正丁酸熔沸點(diǎn)較低，該有機(jī)物固體是分子晶體，存在分子間氫鍵

D.實(shí)驗(yàn)制得的粗酸經(jīng)堿液洗滌、干燥后，將干燥后粗產(chǎn)品放入蒸儲(chǔ)裝置中，迅速加

熱到142OC以上蒸儲(chǔ)即可得純酸

13.下面有關(guān)苯酚的敘述正確的是()

①是有機(jī)化工原料；②易溶于水也易溶于乙醵；③可以使紫色石蕊溶液變紅；④酸性

比甲酸、乙酸、碳酸均弱；⑤不能和硝酸發(fā)生反應(yīng)；⑥常溫下易被空氣氧化；⑦既可

以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，又可以和濱水發(fā)生取代反應(yīng)；⑧純凈的苯酚是粉紅色的晶體；

⑨苯酚有毒，沾到皮膚上可用氫氧化鈉溶液洗滌；⑩苯酚能與FeC§溶液反應(yīng)生成紫色

沉淀()

A.①③⑥⑦⑧B.①②③④⑦C.①?⑥⑦D.①④⑥⑦⑩

14.鹵代嫌與金屬鎂在無水乙醛中反應(yīng)，可得格氏試劑R—MgX,它可與醛、酮等黑

基化合物加成，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一?，F(xiàn)欲

合成(CH3)3C—OH,下列所選用的鹵代煌和段基化合物的組合正確的是()

、1

C=O+R—MgX—R~C~0^—MgX

A.丙酮和一氯甲烷B.甲醛和1-澳丙烷C.乙醛和氯乙烷D.甲醛和2-澳丙

烷

15.下列離子方程式書寫正確的是

A.溟乙烷與6moi/L的氫氧化鈉水溶液共熱：C2H5Br+0HCH2=CH21+Br+

H20

B.等物質(zhì)的量濃度、等體積的Ca(HCCh)2溶液與氫氧化鈉溶液相混合：Ca2++2

HCO；+2OH-=CaCO31+CO；+2H2O

C.在含有等物質(zhì)的量的Fe(NO3)2和KI組成的混合溶液中滴入1~2滴鹽酸：3Fe2++

+3+

4H+NO-=3Fe+NO?+2H2O

D.在H2O2中加入酸性高鎰酸鉀溶液：2MnO4+6H++5H2O2=2Mn2++5(M+8H2。

16.TRAP是一種溫和的氧化劑，TRAP試劑中的RuO；不會(huì)氧化碳碳雙鍵，可以將醇

僅氧化至醛，不會(huì)過度氧化為段酸。TRAP氧化醇的反應(yīng)機(jī)理如下圖，下列說法正確

的是

o

O

U

RU

O

A.錢(Ru)在TPAP機(jī)理圖中共呈現(xiàn)了4種價(jià)態(tài)

B.步驟④中NMO做還原劑，作用是使TRAP試劑再生

C.反應(yīng)⑥的離子方程式為2RUO；=RUC)2+RUO；-,是TRAP試劑再生的另一途徑

D.若K為CHz=CH-,R?為H-,則TPAP氧化該醇的主產(chǎn)物為丙醛

17.有機(jī)物M(2-甲基-2-氯丁烷)常用作有機(jī)合成中間體，存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列

說法正確的是

A.N可能具有順反異構(gòu)

B.L中含有手性碳原子

C.L一定能被氧化為醛或酮

D.M的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種

18.異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等功效，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

A.分子中碳原子的雜化類型只有--種

B.分子中所有碳原子可能共平面

C.Imol異甘草素在一定條件下最多能與8molH2發(fā)生反應(yīng)

D.Imol異甘草素與足量濱水反應(yīng)最多消耗4mol澳單質(zhì)

19.以乙醇、過氧化氫、碘化鈉和原料1制備聯(lián)苯衍生物2的一種反應(yīng)機(jī)理如圖。下

列說法不正確的是

A.反應(yīng)過程的催化劑是NaiB.涉及的有機(jī)反應(yīng)只有取代、消去、還

原

C.化合物4和5互為同分異構(gòu)體D.反應(yīng)過程中反應(yīng)液pH可能保持不變

二、有機(jī)推斷題

20.有機(jī)物H是一種酯類化合物，H的一種合成路線如圖:

,CH3

-CH

CH3CO-HfVoCH(CH3)COONa(J~°v*

3

CH3CHC1COOH\=/ITc乙醇?

氫氧化鈉溶液C%氫氧化鈉溶液濃硫酸/加熱

F

已知：RCOCH3+RCHO——__>RCOCH=CHR'+H2O(R>R'為H或煌基)。

回答下列問題：

(1)CH3CHC1COOH的名稱是。

(2)由D生成E的反應(yīng)類型為o

(3)E中官能團(tuán)的名稱為o

(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一，H中含手性碳的個(gè)數(shù)為一。

(5)寫出由B-C反應(yīng)的化學(xué)方程式：—o

(6)M是E的芳香族同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：―。

①能發(fā)生水解反應(yīng)且ImolM能與2moiNaOH恰好完全反應(yīng)；

②核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：6。

(7)利用題中信息，設(shè)計(jì)以乙酸、甲醛和苯酚為原料合成

o

n

HOe

——的合成路線：(其他無機(jī)試劑任選)。

一

21.如圖所示裝置是用燃燒法確定有機(jī)物化學(xué)式常用的裝置，這種方法是電爐加熱時(shí)

用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成?；卮鹣铝袉栴}:

(1)A裝置分液漏斗中盛放的物質(zhì)是一，寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：—。

(2)C裝置(燃燒管)中CuO的作用是一；寫出E裝置中所盛放試劑的名稱：—；若

將B裝置去掉會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)造成什么影響?一o

(3)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱取0.44g樣品，

經(jīng)充分反應(yīng)后，D管質(zhì)量增加0.36g,E管質(zhì)量增加0.88g,已知該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)

量為44,則該樣品的化學(xué)式為一o

(4)若該有機(jī)物的核磁共振氫譜如圖所示，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一。

吸

收

強(qiáng)

度

0

2

10

位移d

單位

o

為—

構(gòu)簡(jiǎn)式

物的結(jié)

該有機(jī)

，則

條件

下列

符合

(5)若

化合物

①環(huán)狀

原子

型的氫

一種類

②只有

其

E,

裝置

一個(gè)

增加

后再

在E

，應(yīng)

確性

果準(zhǔn)

定結(jié)

響測(cè)

會(huì)影

通，

氣相

和空

認(rèn)E

同學(xué)

(6)某

。

的是一

主要目

與性質(zhì)

結(jié)構(gòu)

四、

回答

金。

造合

于制

要用

，主

元素

鐵系

稱為

似，

質(zhì)相

Ni性

Co、

Fe、

元素

HI族

第V

22.

：

問題

下列

原因

Fe)的

)<h(

L(Co

離能

四電

。第

圖為

排布

電子

的價(jià)

原子

態(tài)Fe

出基

(1)畫

。

是

)和

『

「

二酚(

遇鄰苯

Fe3+

已知

檢驗(yàn)，

其離子

常用于

色反應(yīng)

質(zhì)的顯

酚類物

e3+與

(2)F

因是

低的原

苯二酚

點(diǎn)比對(duì)

的熔沸

苯二酚

。鄰

綠色

均顯

oH)

lQl

酚(H

對(duì)苯二

子是

配位原

時(shí)，

配體

CO作

，則

合物

體化

狀液

粘稠

黃色

一種

CO)5是

(3)Fe(

是。

原因

，其

素名稱

同的元

Ni相

數(shù)與

電子

成對(duì)