有機高考真題分析及高考備考分析

有機化學分析

外省理綜有機化學的考試特點：

（一）有機選擇題的考查分析：

⑴通過生活中常見有機物考查有機物的類別、性質(zhì)及其應(yīng)用等方

面的知識。如09年天津卷第1題及09年福建卷第9題等。

09年天津卷

1.化學與生活密切相關(guān)，下列有關(guān)說法正確的是

A.維生素C具有還原性，在人體內(nèi)起抗氧化作用

B.糖類、蛋白質(zhì)、油脂屬于天然高分子化合物

C.煤經(jīng)氣化和液化兩個物理變化過程，可變?yōu)榍鍧嵞茉?/p>

D.制作航天服的聚酯纖維和用于光纜通信的光導纖維都是新型無機非金屬材料

A【解析】還原性的物質(zhì)有抗氧化作用，A項正確；B項，糖類不屬于高分子，錯；C項，煤

氣化屬于化學變化，錯；D項，聚酯纖維屬于有機物，錯。

本題起源于生活，立足于化學，測試了學生的化學常識，意在考查考生的化學基本素養(yǎng)。

（09年福建卷）

9.下列關(guān)于常見有機物的說法不乏理的是

A.乙烯和苯都能與澳水反應(yīng)B.乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

C.糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì)1）.乙烯和甲烷可用酸性高鐳酸鉀溶液鑒別

答案A

【解析】苯不與澳水反應(yīng)，只能液漠反應(yīng)，A項錯。乙酸與NaOH發(fā)生酸堿中和，油脂在堿

性條件能水解，B項正確；C項，糖類，油脂和蛋白質(zhì)是重要營養(yǎng)的物質(zhì)，正確：D項，乙

烯可以使高鋅酸鉀褪色，而甲烷不可以，正確。

本題通過聯(lián)系生活，借助常見有機物考查學生有機化學的基礎(chǔ)知識

（09年山東卷）

12.下列關(guān)于有機物的說法錯誤的是

A.CC"可由CHi制得，可萃取碘水中的碘

B.石油和天然氣的主要成分都是碳氫化合物

C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na￡03溶液鑒別

D.苯不能使KMnO」溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)

【答案】D

【解析】CCL可由CH」和氯氣光照取代制得，可萃取碘水中的碘，A正確；石油和天然氣的

主要成分都是煌，B正確：向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分別加入飽和Na￡O：,溶液分別現(xiàn)象為：

互溶；有氣泡產(chǎn)生；溶液分層，可以鑒別，C正確；苯雖不能使KMnO,溶液褪色，但可以燃

燒，能發(fā)生氧化反應(yīng)，D錯誤。

【分析】有機物的性質(zhì)、基本反應(yīng)類型、有機物鑒別的等基礎(chǔ)知識的小綜合考查

（09年北京卷）

5.化學與人類生活密切相關(guān)。下列說法正確的是：

A.苯酚有一定毒性，不能作消毒劑和防腐劑

B.白磷著火點高且無毒，可用于制造安全火柴

C.油脂皂化生成的高級脂肪酸鈉是肥皂的有效成分

D.用食醋去處水壺中的水垢時所發(fā)生的事水解放應(yīng)

答案.C

【解析】本題主要考查化學與生活常識。選項A,苯酚雖有毒性，但可配制成一定濃度的溶

液用于殺菌消毒或防腐。選項B,白磷著火低，易自燃且有毒。選項C,油脂在NaOH溶液

中發(fā)生皂化反應(yīng)生成硬脂酸鈉，硬脂酸鈉用于制造肥皂。選項D,水垢的主要成分為CaCO3、

Mg（OH）2,食醋與之發(fā)生復分解反應(yīng)而除去。

分析：借助生活與化學的關(guān)系，將生活中常見有機物與常見無機物組合考查考生化學科的基

礎(chǔ)知識與基本技能

（2）“一物多點考”。這類題一般是多官能團有機物的定性與定

量分析能力測試。通過某種有代表性的有機物考查常見官能團的

化學特性及其在定量反應(yīng)中的應(yīng)用等。如全國09年化學卷第12

題及09年浙江卷，08四川卷等。

（09全國卷）

12.有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是

6

A.既可以與Bn的CC*溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Bn發(fā)生取代反應(yīng)

B.Imol該化合物最多可以與3moiNaOH反應(yīng)

C.既可以催化加氫,又可以使酸性KmnO“溶液褪色

D.既可以與Feck溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NallCOs溶液反應(yīng)放出C0?氣體

答案D

【解析】有機物含有碳碳雙鍵，故可以與Bn發(fā)生加成反應(yīng)，又含有甲基，故可以與Bm光

照發(fā)生取代反應(yīng)，A項正確；B項，酚羥要消耗一個NaOH,兩個酯基要消耗兩個NaOH,正確；

C項，苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使KMnOi褪色，正確；該有機物中不存在毅基，故

不能與NaHCOs放出COs氣體，D項錯。

（09浙江）

11.一種從植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作“香水”，其結(jié)構(gòu)為:

,有關(guān)該化合物的下列說法不F顧的是

A.分子式為63”2。。

B.該化合物可發(fā)生聚合反應(yīng)

C.Imol該化合物完全燃燒消耗19mol02

D.與澳的CC/4溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸化后可用AgNO、溶液檢驗

答案C

【解析】A項，根據(jù)鍵線式，由碳四價補全H原子數(shù)，即可寫出化學式，正確；B項，由

于分子可存在碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加聚反應(yīng)，正確；C項，13個碳應(yīng)消耗13個。2,20

個H消耗5個。2,共為13+5-0.5=17.5,故錯；D項,碳碳雙鍵可以與B.發(fā)生加成發(fā)生,

然后水解酸化，即可得B「，再用AgNCh可以檢驗，正確。

1.（08四川卷）胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡式為：HO-<Q>-

CH2cH=CH2，下列敘述中不正確的是（）

A.Imol胡椒酚最多可與4moi比發(fā)生反應(yīng)

B.hnol胡椒酚最多可與4moi澳發(fā)生反應(yīng)

C.胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物

D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度

【解析】Imol該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有4moic=C,所以可以和4moi的H2發(fā)生加成反應(yīng)，酚類

物質(zhì)發(fā)生的取代反應(yīng)的位置在一0H的鄰對位，加上一個C=C,所以反應(yīng)的BB為3mol；

甲醛與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng)的位置在一OH的兩個鄰位，而該物質(zhì)結(jié)構(gòu)的鄰位上無取代基，所

以在一定條件下可以生成縮合物；該物質(zhì)的C原子個數(shù)比苯酚多，且一OH的對位上的基團

為憎水基，所以在水中的溶解度比苯酚小。

【答案】B

評點：這樣的試題以小見大，小小一化合物可承載有機化學中的多個基本知識點，提高試題

考查的覆蓋率，能較好地測試學生對有機化學基本知識掌握的程度。

（3）同分異構(gòu)知識測試。通過常見的或相對簡單的有機物考查碳鏈異構(gòu)，官能團位置異構(gòu)

及類別異構(gòu)等。立體異構(gòu)則不要求，如出也只能是以情景題的方式出，一般不考?？v觀同分

異構(gòu)的試題，位置異構(gòu)測試多點。如：寧夏09年第8題

8.3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有（不考慮立體異構(gòu)）

A.3種B.4種C.5種D.6種

答案B

12345

C-C-C-C-C

I

【解析】我們可以根據(jù)3-甲基戊烷的碳架.c，進行分析，可知1和5,2和4上

的H是對稱的，加上3位上的氫和3位甲基上的氫，不難得到3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有4

種。

【考點分析】本題大方面考的是鹵代煌相關(guān)知識，其實真正考查的是同分異構(gòu)體的書寫，這

在必修教材中屬于較為簡單的內(nèi)容，這樣考查有利于新課程的改革。

12.（08全國I卷）下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是（）

A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對氯甲苯

C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

【解析】根據(jù)物質(zhì)的名稱判斷是否屬于同分異構(gòu)體，首先將物質(zhì)的名稱還原成結(jié)構(gòu)筒式，然

后寫出各物質(zhì)分子式，如果兩物質(zhì)的分子式相同，則屬于同分異構(gòu)體。選項A中兩種物質(zhì)

的分子式均為C5H,2O；選項B中兩種物質(zhì)的分子式均為C7H7CI：選項C中兩種物質(zhì)的分子

式均為C5H⑵選項D中的兩種物質(zhì)的分子式分別為：C4H6。2和C4H8O2O

【答案】D。

（4）有機反應(yīng)的基本類型

08上海高考

14.霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。下列關(guān)于MMF的說法正確

的是（）

A.MMF能溶于水

B.MMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)

C.ImolMMF能與6moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

D.ImolMMF能與含3moiNaOH溶液完全反應(yīng)

【解析】選項A中由于分子中除一OH外，其它均為非極性基團，所以它不溶于水：選項B

中可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不會發(fā)生消去反應(yīng)；選項C中?=（2有4個，C=O有.2個，但一

COO中的C=O不會發(fā)生加成反應(yīng)，所以只能與4moiH2發(fā)生加成反應(yīng)；選項D中含有一

個酚羥基，同時含有2個可以水解的酯的結(jié)構(gòu)，所以可以和3moiNaOH溶液完全反應(yīng)。

【答案】D

15.（08新課標海南卷）下列有機反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（）

D.《＞+HONO2濃硫酸

【解析】取代反應(yīng)是有機物的原子或原子團被其它的原子或原子團所代替的反應(yīng)，所以選項

B不是取代反應(yīng)而是氧化反應(yīng)。

【答案】B

（5）有機物的命名

13.（08上海卷）下列各化合物的命名中正確的是（）

二丁烯「醉

A.CH2=CH-CH=CH21,3-B.CH,—CHZ-CH-CH33-

OH

C.CT甲基苯酚

邛基丁烷

D.CH3—CH-CH32

CHj—CH3

【解析】選項A應(yīng)命名為1、3一丁二烯；選項B應(yīng)命名為2—丁醇；選項C應(yīng)命名為鄰甲

基苯酚。

【答案】D

（6）以時代背景為題材，緊跟社會生活與工業(yè)生產(chǎn)，高新科技材料而編創(chuàng)的試題:

19.（08新課標海南卷）石油裂化的主要目的是為了（）

A.提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量B.便于分館

C.獲得短鏈不飽和氣態(tài)燒D.提高汽油的質(zhì)量

【解析】A是石油裂化的目的，C是石油深度裂化（裂解）的目的，D是石油催化裂化的優(yōu)

點之一，B跟石油裂化無關(guān)。

【答案】A。

16.（08新課標海南卷）在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物

是（）

【解析】核磁共振譜中出現(xiàn)兩組峰，說明分子中有兩種不同狀態(tài)的H原子，而B中的H原

子有3種不同狀態(tài);在A中，兩種H的數(shù)目比為6:2==3:LC中為8:4==2:I,D中為6:4==3:

2o

【答案】D

6.（08新課標廣東卷）下列涉及有機物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法不正頤的是（）

A.干儲煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料

B.用于奧運“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料

C.用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時間越長越香醇

D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)

【解析】由煤制備化工原料通過干儲（煤在高溫下的分解），A對。內(nèi)烷燃燒生成CO2和

H2O,并沒有污染大氣的氣體生成，為清潔燃料，B對。大米發(fā)酵生成乙醇，時間越長，乙

醉濃度越大越香醉，C對。纖維素水解生成葡萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖與果糖；脂肪水解

生成高級脂肪酸與甘油；葡萄糖為單糖，不會發(fā)生水解，D錯。

【答案】D

7.（08全國II卷）2008年北京奧運會的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有

關(guān)丙烷的敘述不正確的是（）

A.分子中的碳原子不在一條直線上B.光照能夠發(fā)生取代反應(yīng)

C.比丁烷更易液化D,是石油分儲的一種產(chǎn)品下

【解析】丙烷的熔點比丁烷低，所以丁烷與丙烷更容易液化。

【答案】C

點評：這類題借社會熱點為題材，體現(xiàn)高考的時代性非常鮮明。因此關(guān)注社會新事物是我們

復習有機化學不可略的一個環(huán)節(jié)。

（7）有機化學基本概念、基礎(chǔ)理論等有機基礎(chǔ)知識與化學科其他模塊基礎(chǔ)知識的組合，通

過組合命題小范圍綜合考查學生的化學科基礎(chǔ)層面的掌握與運用情況。如09年安微卷的第

7題。

（09安微）

7.石墨烯是由碳原子構(gòu)成的單層片狀結(jié)構(gòu)的新材料（結(jié)構(gòu)示意圖如下），可由石墨剝離而成,

具有極好的應(yīng)用前景。下列說法正確的是

A.石墨烯與石墨互為同位素

B.0.12g石墨烯中含有6.02*1022個碳原子

C石墨烯是一種有機物

D.石墨烯中的碳原子間以共價健結(jié)合

答案：D

解析：同位素的研究對象是原子，A選項錯誤；0.12g石墨烯的物質(zhì)的量為O.Olmol,所含

碳原子個數(shù)為0.01N,,B選項錯誤；有機物一般含有碳、氫元素，C選項錯誤；由圖示可知,

石墨烯中碳原子間均為共價鍵結(jié)合，D選項正確。

（8）考查學生對官能團及基團的基本識別能力。如09年安微第8題。

8.北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子

結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是

A.含有碳碳雙鍵、羥基、皴基、竣基乂人

B.含有苯環(huán)、羥基、鑲基、竣基/QSOOOH

C.含有羥基、翔基、竣基、酯基（提示:〉琴〉

D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、皴基

答案：A

解析：從圖示可以分析，該有機物的結(jié)構(gòu)中存在3個碳碳雙鍵、1個鑲基、1個醇羥基、1

個竣基。A選項正確。

（9）有機物性質(zhì)小實驗題測試?？赡軉为毘深}或與非有機實驗組合成題.如09年四川第7

題。

7.下列有關(guān)物質(zhì)檢驗的實驗結(jié)論正確的是

選項實驗操作及現(xiàn)象實驗結(jié)論

A向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化根溶液，有白色沉淀生成該溶液中一定含

有SO：-

B向某溶液中加入2滴KSCN溶液，溶液不顯紅色。再向溶液中該溶液中一定含

加入幾滴新制的氯水，溶液變?yōu)榧t色有旅+

C將某氣體通入品紅溶液中，品紅溶液褪色該氣體一定是

so2

D將少量某物質(zhì)的溶液滴加到新制的銀氨溶液中，水浴加熱后有該物質(zhì)一定屬于

銀鏡生成醛類

答案B

【解析】A項可能受到Ag」影響生成AgCI沉淀；C能夠使品紅溶液褪色的氣體不一定就是

SO?還可能是其他氣體比如氯氣；D、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的官能團為醛基，而醛基還可能存在

與甲酸或甲酸某酯、甲酸鹽中。

總的來說：有機選擇題從分值來看只有4分，考試特點應(yīng)是以有機化學的主干知識為載體，

突出基礎(chǔ)，順應(yīng)時代，關(guān)注生活，聚焦熱點，強調(diào)實驗，重視基本基本概念的辨晰與有機基

礎(chǔ)知識的應(yīng)用，測試內(nèi)容取材廣泛，落實考點有章可循，試題將中規(guī)中矩，不會有偏、難、

怪的題。

復習建議：抓主干、重基礎(chǔ)、看實驗、評熱點、特別關(guān)注生活中的常見有機物的性質(zhì)與應(yīng)用，

以有機反應(yīng)的基本類型為線索，強化學生有機化學的雙基訓練。只要抓好了基礎(chǔ)，以不變應(yīng)

萬變，我想有機選擇題將不會出現(xiàn)意外。這兒分定是各位禳中之物。

有機化學第二卷試題分析：

第二卷試題化學總共是4道題，其中有一道是有機題。分值估計在12至14分之間。那么這

道有機大題將以何種面目登場呢？下面我們先看看外省理綜是如何測試的？

（09全國卷）

30、（15分）

化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成:

B

已知：R-CH=CH，⑴B2H6------R—CH2cH20H（B2H6為乙硼烷）

（ii）H2O2/OH"

回答下列問題：

（1）11.2L（標準狀況）的煌A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO?和45gH20。

A的分子式是_________________________________

（2）B和C均為一氯代煌，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為

_?

（3）在催化劑存在下1molF與2moi比反應(yīng)，生成3一苯基一1一丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡

式是___________________________

（4）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是；

（5）反應(yīng)②的化學方程式為___________________________________________________

（6）寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

CH=CH-CHO

答案（1）CNo。（2）2-甲基T-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷（3）

（4）消去反應(yīng)。

（5）

(QyCH=CH-COOH+CH3-^H-CH2-OH<^^-CH=CH-COOCH2^iCH3+H20

：H=CH

2H=CH2

COOH

Q=CH2

COOH

【解析】⑴88gC02為2mol,45gH2O為2.5mol,標準11.2L,即為0.5moL所以煌A中含

碳原子為4,H原子數(shù)為10,則化學式為CH。。（2）CH。存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框

圖上看，A與CL光照取代時有兩種產(chǎn)物，且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種，則只能

是異丁烷。取代后的產(chǎn)物為2-甲基T-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。（3）F可以與CU（0H）3

反應(yīng)，故應(yīng)為醛基，與也之間為1：2加成，則應(yīng)含有碳碳雙鍵。從生成的產(chǎn)物3-苯基-1-

CH=CH-CHO

丙醇分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為?（4）反應(yīng)①為鹵代始在醇溶液中

的消去反應(yīng)。（5）F被新制的Cu（0H）2氧化成竣酸，D至E為然后與信息相同的條件，則類

CH3-CH-CH2-OH

比可不難得出E的結(jié)構(gòu)為CH3?！昱c6在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反

應(yīng)。（5）G中含有官能團有碳碳雙犍和竣基，可以將官能團作相應(yīng)的位置變換而得出其芳香

類的同分異構(gòu)體。

09年天津卷

8.（18分）請仔細閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

A.是從蛇床子果實中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物;

B.稱作冰片，可用于醫(yī)藥和制香精，樟腦等；

C.的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；

D.中只含一個氧原子，與Na反應(yīng)放出H2；

F.為炮

請回答：

（1）B的分子式為o

（2）B不熊發(fā)生的反應(yīng)是（填序號）。

a.氧化反應(yīng)b.聚合反應(yīng)c.消去反應(yīng)d取代反應(yīng)e.與Br2加成反應(yīng).

（3）寫出D-E、E-F的反應(yīng)類型：

D_E、E_Fo

（4）F的分子式為o

化合物H是F的同系物，相對分子質(zhì)量為56,寫出H所有可能的結(jié)構(gòu)；

（5）寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法給F命名：

A:、C：、F的名稱：

（6）寫出E-D的化學力程式

⑴CjollijO

(2)be

（3）取代反應(yīng)消去反應(yīng)

<6)(CHRCHC%CH,Br+NaOH]?(CH^ICHCHJCHJOH=、曲；

【解析】本題考查有機物的推斷.F是相對分子質(zhì)量為70的燒，則可計算14n=70,得

n=5,故其分子式為CM。。E與F的相對分子質(zhì)量差值為81,從條件看，應(yīng)為鹵代煌的消去

反應(yīng)，而浪的相對原子質(zhì)量為80,所以E應(yīng)為溟代燒。D只含有一個氧，與Na能放出比，

則應(yīng)為醇。A為酯，水解生成的B中含有羥基，則C中應(yīng)含有毅基，在C、D、E、F的相互

轉(zhuǎn)變過程中碳原子數(shù)是不變，則C中碳應(yīng)為5個，102-5X12-2X16=10,則C的化學式為

CJIuA,又C中核磁共振譜中含有4種氫，由此可推出C的結(jié)構(gòu)簡式為：（Cll3）2CHCH2C00Ilo

（1）從B的結(jié)構(gòu)式，根據(jù)碳四價被全氫原子，即可寫出化學式。（2）B中有羥基，則可以

發(fā)生氧化，消去和取代反應(yīng)。（3）C到D為較基還原成了羥基，D至E為羥基被澳取代生成

濱代煌。澳代燃也可在NaOH水溶液中取代成醇。（4）F為烯燃，其同系物D也應(yīng)為烯燃，

又相對分子質(zhì)量為56,則14n=56,得n=4。所有同分異構(gòu)體為「丁烯，2-丁烯（存在順反

異構(gòu)）和甲基丙烯四種。（5）B為醇，C為竣酸，兩者結(jié)合不寫出A的酯的結(jié)構(gòu)。F的名稱

要注意從靠近碳碳雙鍵的一端進行編號命名。（6）E-D為漠代燃,NaOH水溶液條件下的取代

反應(yīng)。

（09年四川）

28.（14分）

四川汶川盛產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)良的甜櫻桃。甜櫻桃中含有一種羥基酸（用A表示），A的碳鏈結(jié)

構(gòu)無支鏈，化學式為。4“605；L34gA與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成標準狀況下的氣

體0.448LA在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

催化劑Br,足量NoOH楸觸酸

A-7-z—*B——C---------------?D----------E

其中，B、C、D、E分別代表一種直鏈有機物，它們的碳原子數(shù)相等。E的化學式為

C4H6。6(轉(zhuǎn)化過程中生成的其它產(chǎn)物略去)。

已知：

-CHO+-C-COOR-CH-C-COOR+Zn(OH)X

XOH

(X代表鹵原子,R代表炫基)

A的合成方法如下：

①F+CHLCOOCH2cH3Zn>期-G+Zn(OH)Br

Br

②G+2H2。催化劑aA+2M

其中，F(xiàn)、G、M分別代表一種有機物。

請回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是。

(2)C生成D的化學方程式是。

(3)A與乙醇之間發(fā)生分子間脫水，可能生成的有機物共有種。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是o

(5)寫出G與水反應(yīng)生成A和M的化學方程式：。

答案.(14分)

COOH

I

(1)CHOH

CH,

COOH(3分)

COOHCOONa

(2)CHBr+4NabH—?CHOH+2NaBr+2H2O

CHBrCHOH

II

COOHCOONa

(3分)

(3)7(3分)

0

II

(4)H—C—COOCjH,(2分)

COOC5H5COOH

鍬化刎

(5)CHOH+2H2OCHOH+2C,H,OH

CH2CH,

COOCJH,COOH(3分)

COOH

I

(1)CHOH

CH,

【解析】(1)根據(jù)題目的信息推測A的結(jié)構(gòu)筒式為：COOH。

(2)根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，B、C、D、E分別代表一種宜鏈有機物，它們的碳原子數(shù)相等。E

的化學式為孰“606(轉(zhuǎn)化過程中生成的其它產(chǎn)物略去)，確定A到B發(fā)生消去反應(yīng)，B到C

COOHCOONa

(2)CHBr+4NabH―?CHOH+2NaBr+2H2O

CHBrCHOH

II

發(fā)生加成反應(yīng)，C生成D的化學方程式是‘OOHCOONa

COOH

I

(1)CHOH

CHj

(3)COOH與CH3cH2—OH分子間脫水有7種情況

(4)根據(jù)A的合成方法可得：，F(xiàn)具有一CHO,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，確定F為

0

II

H-C—COOC2HS

COOC2H5COOH

(5)CHOH+狙0嚴但CHOH+2C,H,OH

CH2CH,

根據(jù)題目信息，可得COOGH,C00H

【考點分析】有機化學合成與推斷、有機方程式、結(jié)構(gòu)簡式綜合運用

(09四川)

29.(15分)

新型鋰離子電池在新能源的開發(fā)中占有重要地位?？捎米鞴?jié)能環(huán)保電動汽車的動力電池。磷

酸亞鐵鋰(LiFePO4)是新型鋰離子電池的首選電極材料，它的制備方法如下：

方法一：將碳酸鋰、乙酸亞鐵［(CH3coe))2Fe］、磷酸二氫鏤按一定比例混合、充分研磨

后，在800℃左右、惰性氣體氛圍中燃燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰，同時生成的乙酸及其它產(chǎn)物

均以氣體逸出。

方法二：將一定濃度的磷酸二氫錢、氯化鋰混合溶液作為電解液，以鐵棒為陽極，石墨為陰

極，電解析出磷酸亞鐵鋰沉淀。沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥，在800℃左右、惰性氣體氛圍中

燃燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰。

在鋰離子電池中，需要一種有機聚合物作為正負極之間鋰離子選移的介質(zhì)，該有機聚合物的

單體之一（用M表示）的結(jié)構(gòu)簡式如下：

00

IIII

CH2=C—C—OCH2CH2O—C—OCH,

CH,

請回答下列問題：

（I）上述兩種方法制備磷酸亞鐵鋰的過程都必須在惰性氣體氛圍中進行。其原因是

（2）在方法一所發(fā)生的反應(yīng)中，除生成磷酸亞鐵鋰、乙酸外，還有

、（填化學式）生成。

（3）在方法二中，陽極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應(yīng)式為

（4）寫出M與足量氧化鈉溶液反應(yīng)的化學方程式:

（5）已知該鋰離子電池在充電過程中，陽極的磷酸亞鐵鋰生成磷酸鐵，則該電池放電時正

極的電極反應(yīng)式為

答案.（15分）

（1）為了防止亞鐵化合物被氧化

（2）CO,H,ONH3（每空1分，共3

分）

+

（3）Fe+H,P。；+Li*—2e-=LiFePO4+2H（3分）

C用

—CH,

I

C

-+3NaOH-*C=CH；+HOCH.CHiOH+Na,CO,+CH,OH

—

C

--C=O

I

OCHjCH,ONe

（3分）

(5)FePO4+Li+e-====LiFePC)4（3分）

【解析】（1）亞鐵離子具有強還原性，制備磷酸亞鐵鋰的過程都必須在惰性氣體氛圍中進行。

其原因是為了防止亞鐵化合物被氧化（2）將碳酸鋰、乙酸亞鐵、磷酸二氫核在8OCTC左右、

惰性氣體氛圍中煨燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰、乙酸及其它產(chǎn)物均以氣體逸出。根據(jù)題意和元素

守恒，可得其他產(chǎn)物為：co2>H2o和NH3。（3）將一定濃度的磷酸二氫鍍、氯化鋰

混合溶液作為電解液，以鐵棒為陽極，石墨為陰極，電解析出磷酸亞鐵鋰沉淀。陽極生成磷

酸亞鐵鋰的電極反應(yīng)式為Fe+H2P0；+Li+-2e-=LiFePO4+2H+（4）M具有酯基，在堿

性條件下可發(fā)生水解，M與足量氧化鈉溶液反應(yīng)的化學方程式：

CH,CH,,

+3NaOH—?C=CH+HOCH2cHzOH+CO,+CH,OH

C=CH22

C=00C=0

liI

OCHjCHiO—C—OCH,ONa

【考點分析】氧化還原、電極方程式、有機化學方程式綜合運用

（09年寧夏）

39.［化學——選修有機化學基礎(chǔ)］（15分）

A-J均為有機化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:

實驗表明：①D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣：

②核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫，且其峰面積之比為1：1：1；

③G能使溟的四氯化碳溶液褪色;④ImolJ與足量金屬鈉反應(yīng)可放出22.4L氫氣（標準狀況）。

請根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為（不考慮立體結(jié)構(gòu)），由A生成B的反應(yīng)類型是

反應(yīng)；

（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為；

（3）由E生成F的化學方程式為_―,E中官能團有——（填名稱），與E

具有相同官能團的E的同分異構(gòu)體還有——（寫出結(jié)構(gòu)簡式，不考慮立體結(jié)

構(gòu)）；

（4）G的結(jié)構(gòu)簡式為；

（5）由I生成J的化學方程式.

答案

(I)Br€H2CH-€HCHjBr取代《或水嬉》

<2)HQ-^^-^CHO

<3)HQ/^/^OOH‘爛，C>=0*HjO股基.段支

'X^COOH^-^COOHHO'-X^COOH/COOH

-Q

【解析】依據(jù)題給信息①②，可推知，CH產(chǎn)CH-CH=CH2與Bn發(fā)生的是1,4-加成，A為

BrCH2cH=CHCHzBr,依次可得B為HOCH2cH=CHCHQH,C為HOCH￡H￡H￡HQH,D為HOCH2cH2cH￡H0,

E為HOCHEHQLCOOH.F為QX。。再分析另一條線，B-G應(yīng)該是分子內(nèi)成酸，G為◎；G

Clv_zOHCly_^OH

fH應(yīng)該是是G與HC1O發(fā)生加成反應(yīng)，H應(yīng)該為。;H->I是:2。+Ca(OH)2=2

6+CaCk+2H2O;1-?J其實就是酸的開環(huán)了，五元環(huán)相對于三元環(huán)穩(wěn)定，因此：

【考點分析】本題分析完了，感覺這張卷子的命題者就是2008年海南卷命題隊伍的那套人

馬。看本題的G-H1I,與2008年海南卷21題多么相像。

(09浙江)

29.(14分)手佐卡因時一中醫(yī)用麻醉藥品，學名對氨基苯甲酸乙酯，它以對硝基甲苯為主

要起始原X經(jīng)下列反應(yīng)制得：

"CH,COOCHjCH,

—?“一rrim5乙

人<J-----I一*LU飛a?.」

VO,Nllj

(1?)

請回答下列問題：

(])寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A、B、C

(2)用I"核磁共振譜可以證明化合物C中有種氫氣、處于不同的化學環(huán)境。

(3)寫出同時符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(E、F、G除外)

①化合物是1,4-二取代苯，期中苯環(huán)上的一個取代基是硝基

②分子中含有結(jié)構(gòu)的基因

注：E,F、G結(jié)構(gòu)如下:

000

CHjOCCH,OCCHjCH,CHjCOCH,,

人

(4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，期中的一種產(chǎn)物能與FeCL3溶液發(fā)生顯色反

應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的化學方程式。

(5)若佐卡因(D)的水解反應(yīng)如下：

COOCHjCH,

1rf加Q/iOH-H,

XL回+GS

化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導彈、宇航等領(lǐng)域。請

寫出該聚合反應(yīng)的化學方程式。

答案

COOHOKN'UI,

C:、生

(DA：B:CH：,CH20H

(2)4

tCH,。oCH,O

CH^HjOCHCHOCHCH/孫3HCH-COH

A

⑶NO,NO,

<>

OCa{,CH,NO,

?CH^HjCOOH

（4）OH

個.r,/~<+?nH；O

VNMI-

（5）C0°H

【解析】（1）流程圖非常簡單，生成A,即為KMnOi氧化苯環(huán)上的甲基而生成竣基。A

fC,結(jié)合D產(chǎn)物，顯然為A與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)。最后將硝基還原即等氨

基。

（2）

COOCH2cH3

從C的結(jié)構(gòu)簡式NC）2看，硝基鄰、對位上的H,亞甲基和甲基上的H,共

四種不同的氫譜。（3）滿足要求的同分異構(gòu)體必須有：取代在苯環(huán)的對位上，且含有酯基或

竣基的結(jié)構(gòu)。從已經(jīng)給出的同分異體看，還可以寫出甲酸形成的酯，以及歿酸。（4）能與

FeCh發(fā)生顯色反應(yīng)的必須是酚，顯然F可以水解生成酚羥基。（5）D物質(zhì)水解可生成對氨

苯甲酸，含有氨基和竣基兩種官能團，它們可以相互縮聚形成聚合物。

（09安微）

26.（12分）

一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成:

(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是

(2)B―C的反應(yīng)類型是。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________________________

(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學方程式：

(5)下列關(guān)于G的說法正確的是

a.能與浪單質(zhì)反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)

c.ImolG最多能和3moi氧氣反應(yīng)d.分子式是C9H6。3

答案：

⑴CH￡HO(2)取代反應(yīng)

0H

aCOOCH,

(3)

(4)

0

OCCH,ONa

⑷a

?3NaOH+CH,COON?+CHJOH+H2O

COCH.COONa

II

0

(5)a、b>d

解析：3)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可

以生成乙酸，則A為CH￡HO；(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原

子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)；(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)為

,0H

COOCH

3;(4)由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個HC1

o

II

廿^^COCHj

II

分子得到F,F中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為:o+3NaOH

人,0Na

a

一(OONa+CH￡OONa+CHQH+H2；(5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、

碳碳雙鍵，所以能夠與溟單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，A

和B選項正確；ImolG中Imol碳碳雙鍵和Imol苯環(huán)，所以需要4moi氫氣，C選項錯誤；G

的分子式為C,HQ“D選項正確。

(09年福建卷)

HC]

12.某探究小組利用丙酮的漠代反應(yīng)(CH3COCH3+Br2--CH3coe/Br+HBr

)

來研究反應(yīng)物濃度與反應(yīng)速率的關(guān)系。反應(yīng)速率丫電)通過測定漠的顏色消失所需的

時間來確定。在一定溫度下，獲得如下實驗數(shù)據(jù):

實驗在始訪及?L溟趣色消失

序號O^COCHqna所需時間〃3

(!)0.800.200.00102%

②1.600.200.0011)145

③0.800.40O.GOW145

0800.200.00205觀1

分析實驗數(shù)據(jù)所得出的結(jié)論不正確的是

A.增大c(C”3coe”3)，貝8々)增大B.實驗②和③的貝8外相等

C.增大c(HC/),貝85)增大D.增大c(8^),貝6弓)增大

答案D

【解析】從表中數(shù)據(jù)看，①④中ClhCOCHjHCl的濃度是相同的，而④中Bm比①中的大，所

以結(jié)果，時間變長，即速率變慢了，D項錯。其他選項依次找出表中兩組相同的數(shù)據(jù)，看一

變量對另一變量的影響即可。

31」化學一一有機化學基礎(chǔ)](13分)

有機物A是最常用的食用油氧化劑，分子式為C10HI2O5.可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

已知B的相對分子質(zhì)量為60,分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為:

(其中「X、~Y均為官能團八

請回答下列問題：

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為。

(2)官能團-X的名稱為,高聚物E的鏈節(jié)為。

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為o

(4)反應(yīng)⑤的化學方程式為?

(5)C有多種同分異構(gòu)體，寫出期中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡

式。

i.含有苯環(huán)ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)iii.不能發(fā)生水解反應(yīng)

(6)從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是(填序號)。

a.含有苯環(huán)b.含有?；?/p>

(1)1

(2：段遙，-cn4-cn-

一

-HO

(3)HO＜：

答案H0

ROHO

C4)Hfr-Z-~y-COOH.K*HCO,-?

；<X>Na-?H,0?CO,t

RO

HOOHHOOXHO