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文檔簡介
第四章抗體制藥
1.1g分子是由二硫鍵連接起來的4條(兩對)條多肽鏈構(gòu)成的。
2.單克隆抗體制備時對動物的免疫方法分為體內(nèi)免疫和體外免疫。
3.一般來說PEG的相對分子質(zhì)量和濃度越大,細(xì)胞的融合率越高。
1.Ig分子的抗原結(jié)合部位是由(VL和VH的CDR區(qū))共同構(gòu)成。
2.制備單克隆抗體時一般采用與(骨髓瘤細(xì)胞)供體同一品系的動物進行免疫。
3.生物藥物檢驗要求(理化指標(biāo)和生物活性指標(biāo)缺一不可)。
4.下列不屬于基因產(chǎn)品液態(tài)保存的方法是(低濃度保存)
5.前預(yù)防乙型肝炎使用的生物制品屬于(疫苗)。
單克隆抗體:由單一的B淋巴細(xì)胞克隆產(chǎn)生的,這種抗體是針對一種抗原決定簇的抗體,
稱為單克隆抗體。
雙功能抗體:就是雙特異性單鏈抗體,將抗A抗原抗體的輕鏈可變區(qū)基因與抗B抗原抗體的
重鏈可變區(qū)通過短肽鏈接子連接構(gòu)建成雙鏈抗體的表達質(zhì)粒,表達后形成雙特異性抗體。
多克隆抗體:病原微生物含有多種抗原決定簇的抗原物質(zhì),因此這些抗體制劑也是多種抗
體的混合物,故稱多克隆抗體。
抗體:是指能與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合具有免疫功能的球蛋白。
克隆化:指單個細(xì)胞通過無性繁殖而獲得細(xì)胞集團的整個培養(yǎng)過程。
免疫球蛋白:將具有抗體活性及化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似的球蛋白統(tǒng)稱為免疫球蛋白。
類型基本結(jié)構(gòu)
人-鼠嵌和抗體人IgC-小鼠IgV
改型抗體小鼠CDR替換人CDR
Fab完整L鏈和Fd
FvVH和VL
單鏈抗體(scFv)VH-或-VL
單域抗體VH或VL
最小識別單位(MRU)一個CDR
人-鼠嵌和抗體:由于抗體同抗原結(jié)合的功能決定于抗體分子的可變區(qū)(V),同種性免疫
原決定于抗體分子的穩(wěn)定區(qū)(C),如果在基因水平上把鼠源性單克隆抗體的重鏈(H)和輕
鏈(L)可變區(qū)分離出來,分別與人Ig的重鏈的穩(wěn)定區(qū)(C)基因連接成人-鼠嵌合體的H
和L鏈基因,再共轉(zhuǎn)染骨髓瘤細(xì)胞,就能表達出完整的人-鼠嵌合抗體。
Fab抗體:用胃蛋白可將IgG的重鏈在錢鏈區(qū)的C端處裂解,獲得兩個完全相同的抗原結(jié)合
片段,在Fab片段之間仍保留有錢鏈區(qū)與二硫鍵,為Fab雙體,具有完整的雙價抗體活性,
但相對分子質(zhì)量減少了1/3,為10000,在人體內(nèi)產(chǎn)生的抗鼠蛋白的排斥反應(yīng)也相應(yīng)降低30%,
由于仍保持抗體分子的立體構(gòu)型,因此在人體任然很穩(wěn)定,成為小分子抗體的錐形。
單鏈抗體:是由一段彈性鏈接肽把抗體可變區(qū)重鏈(VH)與輕鏈(vl)相連而成,是具有親
代抗體全部抗原結(jié)合特異性的最小功能單位。
單域抗體:抗體的V「或-VL是具有結(jié)合抗原特異性的小抗體片段。
改形抗體:Ig分子中參與構(gòu)成抗原結(jié)合部位的區(qū)域是H和L鏈V區(qū)中的互補決定區(qū)(CDR
區(qū)),而不是整個可變區(qū)。H和L鏈各有三個CDR,其它部分稱框架區(qū)。用鼠源單抗的CDR
序列替換人Ig分子中CDR序列,則可使人的Ig分子具有鼠源單抗的抗原結(jié)合特異性???/p>
消除免疫源性。又稱CDR移植抗體。
(單克隆抗體)免疫導(dǎo)向療法障礙有:1,單克隆抗體均是鼠源性抗體,應(yīng)用于人體內(nèi)可產(chǎn)
生人抗鼠抗體,加速了排斥反應(yīng),難以維持有效藥物作用靶組織時間;2,完整的抗體分子,
即Ig的相對分子質(zhì)量過大,難以透穿腫瘤組織。改造:1,降低單克隆抗體的免疫
原性;2,降低單克隆抗體的相對分子質(zhì)量。
免疫學(xué)的三大類抗體診斷藥物:血清學(xué)鑒定用的抗體制劑、免疫標(biāo)記技術(shù)用的抗體制劑和體
內(nèi)導(dǎo)向診斷藥物。
第五章植物細(xì)胞工程制藥
1.與動物細(xì)胞和微生物細(xì)胞相比,植物細(xì)胞具有細(xì)胞壁、液泡和質(zhì)體。
2.植物細(xì)胞的懸浮培養(yǎng)分為靜止和振蕩。
3.植物組織和細(xì)胞培養(yǎng)物的生長主要取決于生長素和分裂素的比例。
4.大多數(shù)植物細(xì)胞的培養(yǎng)基中的氮都是以NHJ和NOJ形式提供的。
5.常用的對植物組織培養(yǎng)的表面滅菌劑是次氯酸鈣、次氯酸鈉和氯化汞。
6.植物培養(yǎng)細(xì)胞重量的增加主要取決于對數(shù)期,而次級代謝產(chǎn)物的累積則主要在穩(wěn)定期。
次級代謝作用:由特異蛋白質(zhì)調(diào)控產(chǎn)生的內(nèi)源化合物的合成,代謝及分解作用的綜合過程.
初級代謝物:核酸、核甘、核甘酸、氨基酸、蛋白質(zhì)及糖類。次級:生物堿、黃酮體、菇
類、有機酸、木質(zhì)素等。
次級代謝產(chǎn)物:除了核酸、核甘、核甘酸、氨基酸、蛋白質(zhì)及糖類以外,具有如下特征的成
分成為次級代謝產(chǎn)物:有明顯的分類學(xué)區(qū)域界限;其合成需在一定的條件下才能發(fā)生;缺乏
明確的生理功能;是生命的多余成分。
植物細(xì)胞工程:以植物細(xì)胞為基本單位,應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等理論和技術(shù),在
立體條件下進行培養(yǎng)、繁殖或人為的驚細(xì)操作,使細(xì)胞的某些生物學(xué)特性按人們的意思發(fā)生
改變,從而改良品種、制造新品種、加速繁育植物個體或獲得有用物質(zhì)的一門科學(xué)或技術(shù)。
植物細(xì)胞全能性:植物體中任何一個具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞,在一定條件下都可以重新再分
化成原來的個體。
分化:可以分為胚胎發(fā)生和器官發(fā)生兩個階段。前者是從精子與卵細(xì)胞結(jié)合開始,分化為幼
胚,進而發(fā)育為成熟胚和種子。種子在適宜的條件下分化過程,形成根、莖、葉、花和果實。
脫分化:已經(jīng)分化的細(xì)胞、組織和器官在人工培養(yǎng)的條件下又變成未分化的細(xì)胞和組織的過程。
再分化:通過脫分化誘導(dǎo)形成的愈傷組織在適宜的培養(yǎng)條件下可再分化成為胚狀體或直接分
化出器官。
細(xì)胞培養(yǎng):指利用單個細(xì)胞進行液體或固體培養(yǎng),誘導(dǎo)其增殖及分化的培養(yǎng)試驗。目的:得
到單細(xì)胞無性繁殖系。
外植體:指用于植物組織培養(yǎng)的器官或組織,植物的各部位如根、莖、葉、花、果、穗、胚
珠、胚乳、花藥和花粉等均可作為外植體進行組織培養(yǎng)。
繼代培養(yǎng):由最初的外植體上切下的新增殖的組織,培養(yǎng)一代稱為“第一代培養(yǎng)”,連續(xù)多
代的培養(yǎng)就稱為繼代培養(yǎng)。
植物激素:是植物代謝過程中形成的生長調(diào)節(jié)物質(zhì),在極低濃度(小于1微摩時即能調(diào)節(jié)植
物的生育過程,并能從合成部位轉(zhuǎn)運到作用部位而發(fā)揮作用。
固體培養(yǎng):是在培養(yǎng)基中加入一定量的凝固劑,經(jīng)加熱溶解后,分別裝入培養(yǎng)的容器,冷
卻后凝結(jié)成固體培養(yǎng)基。
生物反應(yīng)器:人們通常將用于細(xì)胞大規(guī)模生產(chǎn)的裝置稱為發(fā)酵罐,而將主要用于生產(chǎn)次級
代謝產(chǎn)物的裝置稱為生物反應(yīng)器。
1.影響植物次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)生和累積的主要因素有哪些?
影響次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)生和累積的因素主要有:(1)、生物條件:外植體、季節(jié)、休眠、分化
等;(2)、物理條件:溫度、光(光照時間、光強、光質(zhì))、通氣(氧氣)、酸度和滲透壓;
(3)、化學(xué)條件:無機鹽、碳源、物質(zhì)生長調(diào)節(jié)劑、維生素、氨基酸、核酸、抗生素、天然
物質(zhì)和前體等;(4)、工業(yè)培養(yǎng)條件:培養(yǎng)罐類型、通氣、攪拌和培養(yǎng)方式。
2.各種植物細(xì)胞培養(yǎng)的生物反應(yīng)器的特點是什么?
(1)機械攪拌式生物反應(yīng)器;優(yōu)點是:反應(yīng)器內(nèi)的溫度、PH值、溶氧及營養(yǎng)物濃度較其
他反應(yīng)器更易控制;缺點是:攪拌產(chǎn)生的剪切力對細(xì)胞造成傷害、抑制植物細(xì)胞生長和次
級代謝物產(chǎn)生。
(2)鼓泡塔生物反應(yīng)器;優(yōu)點:操作不易染菌,提供了較高的熱量和質(zhì)量傳遞,放大相
對容易;缺點是:流體流動形式難以確定,混合不均,缺乏有關(guān)反應(yīng)器內(nèi)的非牛頓流體的
流動與傳遞的數(shù)據(jù)。
(3)氣升式生物反應(yīng)器;優(yōu)點:在低剪切力下達到較好的混合和較高的氧傳遞效果,運
動部件不易染菌,操作費用低;缺點:高密度培養(yǎng)時混合不夠均勻;
(4)轉(zhuǎn)鼓式生物反應(yīng)器;優(yōu)點:在高密度培養(yǎng)時有較高的氧傳遞效率,缺點:難于大規(guī)
模操作,放大困難。
(5)固定化細(xì)胞生物反應(yīng)器;優(yōu)點:在一定程度上克服了植物細(xì)胞遺傳和生理特性的不
穩(wěn)定,細(xì)胞大小的不一致性、高產(chǎn)細(xì)胞系的低產(chǎn)率等植物細(xì)胞培養(yǎng)中的突出難題,提高產(chǎn)
物的產(chǎn)率。缺點:固定化細(xì)胞培養(yǎng)的先決條件是細(xì)胞代謝產(chǎn)物必須分泌到胞外,
3.植物組織的固體培養(yǎng)有何缺點?(1)外植體或愈傷組織僅有一部分與培養(yǎng)基接觸,造成
培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)的濃度差,導(dǎo)致生長的不平衡;(2)外植體的基部插入培養(yǎng)基中,因此該
處呈現(xiàn)氣體交換不暢,阻礙了組織呼吸作用的正常進行,同時也堆積生長過程中排出的有害
物質(zhì)。(3)容易出現(xiàn)極化現(xiàn)象,導(dǎo)致細(xì)胞群體的不均勻。(4)在培養(yǎng)過程中需要檢測的一些
生理特殊化指標(biāo)不方便。
4.植物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)的主要方法及其特點是什么?(1)成批培養(yǎng)法:最適于植物細(xì)胞
培養(yǎng)的是氣升式反應(yīng)器。兩步培養(yǎng)法,使用兩個反應(yīng)器第一個用于細(xì)胞生物量的累積,第二
個用于次級代謝產(chǎn)物的生產(chǎn)。(2)半連續(xù)培養(yǎng)法:在反應(yīng)器中投料和接種培養(yǎng)一段時間后,
將部分培養(yǎng)液和新鮮培養(yǎng)液進行交換的培養(yǎng)方法。是一種具有定時進出裝置的成批培養(yǎng)系
統(tǒng)。(3)連續(xù)培養(yǎng)法:生產(chǎn)能力較高,但技術(shù)條件要求苛刻。(4)固定化培養(yǎng)法:固定
化的優(yōu)點是細(xì)胞位置固定,易于獲得高密度細(xì)胞群體和維持細(xì)胞間的物理化學(xué)梯度,利于細(xì)
胞組織化,易于控制培養(yǎng)條件及獲得次級代謝產(chǎn)物。
5.植物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基由哪些主要成分組成?
植物細(xì)胞或組織培養(yǎng)基常含有無機鹽、碳源、有機氮源、植物生長激素、維生素等成分。
(1)無機鹽有大量元素和微量元素,30毫克每升為界限,大量有氮、硫、磷、鉀、鎂、
鈣、氯、鈉。微量有鐵、銃、碘、鋁、銅、鋅、碘。
(2)碳源常用碳源為碳水化合物、肌醇、甘油、乳糖和半乳糖。天然提取物如椰子乳、對
愈傷組織的誘導(dǎo)和培養(yǎng)也有重要意義。
(3)植物生長調(diào)節(jié)劑常見的植物激素有生長素、分裂素、赤霉素、脫落酸、乙烯。
(4)有機氮源常用蛋白質(zhì)水解物或各種氨基酸,有機氮源對細(xì)胞的早期生長有利,氨基酸
的加入是為了代替或增加氮源的供應(yīng)。
(5)維生素通常是維生素自養(yǎng)型,但大多數(shù)不能滿足需要。B族維生素還需加入生物素和
肌醇。
植物組織和細(xì)胞培養(yǎng)的生長過程主要取決于:生長素和分裂素的比例;
植物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng):成批培養(yǎng)、半連續(xù)和連續(xù)培養(yǎng)(懸浮培養(yǎng))及固定化培養(yǎng)。
成批培養(yǎng):將培養(yǎng)基一次性加入反應(yīng)器中,接種、培養(yǎng)一定時間后收獲細(xì)胞的操作方式。
半連續(xù)培養(yǎng)法:在反應(yīng)器中投料和接種培養(yǎng)一段時間后,將部分培養(yǎng)液和新鮮培養(yǎng)液進行交
換的培養(yǎng)方法。
連續(xù)培養(yǎng)法:利用連續(xù)反應(yīng)培養(yǎng)器,在投料和接種培養(yǎng)一段時間后,以一定速度連續(xù)采集細(xì)
胞和培養(yǎng)液,并以同樣速度供給新鮮培養(yǎng)基以及使細(xì)胞生長環(huán)境長期維持恒定的方法。
如上,植物次級代謝產(chǎn)物的積累主要在細(xì)胞生長的穩(wěn)定期,表明細(xì)胞成塊而趨于分化時,細(xì)
胞塊中各個細(xì)胞處于一定理化梯度之下此現(xiàn)象與完整植株相似,由此提出固定化培養(yǎng)技術(shù)。
固定化培養(yǎng)采用的固定化反應(yīng)器有:網(wǎng)狀多孔板、尼龍網(wǎng)套和中孔纖維膜;也可通過凈化空
氣代替攪拌。
固定化培養(yǎng)法:將細(xì)胞固定在尼龍網(wǎng)套內(nèi)或固定于中空纖維膜反應(yīng)器的膜表面,或固定于
網(wǎng)狀多孔板上,放在培養(yǎng)液中進行培養(yǎng),或連續(xù)通入新鮮培養(yǎng)基,進行連續(xù)培養(yǎng)又連續(xù)收集
培養(yǎng)產(chǎn)物,可通入凈化空氣代替攪拌。
常用的滅菌劑有:氯酸鈣、次氯酸鈉和氯化汞。
三、培養(yǎng)條件的影響
可分為培養(yǎng)環(huán)境的內(nèi)在因素(包括營養(yǎng)成分、生物及非生物元素、pH、通氣及混合程度、
與接種有關(guān)的因素)和培養(yǎng)環(huán)境的外部因素(剪切力、攪拌頻率、溫度和光)等的影響。
(1)接種和誘導(dǎo):(2)培養(yǎng)基的組成:磷、氮、銅、碳源(種類及濃度)、植物生長調(diào)節(jié)
劑、02和pH等。2.兩步培養(yǎng)法第一步使用適合細(xì)胞生長的培養(yǎng),營養(yǎng)豐富,稱為生長培
養(yǎng)基;第二步使用適于次級代謝產(chǎn)物合成的培養(yǎng)基,較低含量的硝酸鹽和磷酸鹽,并含有較
低的糖分或少量的碳源,稱為生產(chǎn)培養(yǎng)基。
3、培養(yǎng)環(huán)境的外部因素(1)溫度:(2)攪拌頻率(3)培養(yǎng)容器的影響:(4)光的影響:
第六章酶工程制藥
1.酶的固定化方法為載體結(jié)合法、交聯(lián)法和包埋法。
2酶的載體結(jié)合法根據(jù)結(jié)合形式的不同分為物理吸附法、離子結(jié)合法和共價結(jié)合法。
3.目前工業(yè)常的酶一般是以微生物為主要來源。
4篩選產(chǎn)酶菌的方法主要包括以下菌樣采集菌種的初篩、純化復(fù)篩和生產(chǎn)性能鑒定等步驟
5酶在醫(yī)藥領(lǐng)域有應(yīng)用主要包括疾病診斷、疾病治療、藥物生產(chǎn)和分析檢測四個方面的
6.在固定化細(xì)胞中應(yīng)用最多,最有效的方法是包埋法。
7.酶和細(xì)胞的固定化載體主要有吸附載體、包埋載體和交聯(lián)載體三類。
8.選擇酶和細(xì)胞固定化方法時應(yīng)考慮應(yīng)用的安全性、操作中的穩(wěn)定性及固定化成本。
9.根據(jù)固定化酶的反應(yīng)系統(tǒng),其活力的測定可以分為分批測定法和連續(xù)測定法兩種。
10.固定化酶的偶聯(lián)率小于1,擴散限制對酶活力有影響;偶聯(lián)率大于1,
有細(xì)胞分裂或從載體排除抑制劑等原因。
11.酶化學(xué)修飾的方法有表面化學(xué)修飾、酶分子內(nèi)部修飾和結(jié)合定點突變的化學(xué)修飾。
固定化酶固定化酶是指限制或固定于特定空間位置的酶,具體來說,是指經(jīng)物理或化學(xué)
方法處理,使酶變成不易隨水流失即運動受到限制,而又能發(fā)揮催化作用的酶制劑。
模擬酶:根據(jù)酶的作用原理,用各種方法人為制造的具有酶性質(zhì)的催化劑。
酶化學(xué)修飾:通過主鏈有切割、剪切和側(cè)鏈基團有化學(xué)修飾對酶蛋白進行分子改造,以改變其理化性質(zhì)
和生物活性。這種應(yīng)用化學(xué)方法對酶分子施行種種“手術(shù)”的技術(shù)稱為酶分子的化學(xué)修飾。
固定化細(xì)胞:將細(xì)胞限制或定位于特定空間位置的方法稱為細(xì)胞固定化技術(shù)。被限制或定
位于特定空間位置的細(xì)胞稱為固定化細(xì)胞。
人工模擬酶:根據(jù)酶的作用原理,用各種方法人為制造的具有酶性質(zhì)的催化劑。
酶化學(xué)修飾:通過主鏈的切割、剪接和側(cè)鏈基團的化學(xué)修飾對酶蛋白進行分子改造,以改變
其理化性質(zhì)及生物活性。
有機相酶反應(yīng):指酶在具有有機溶劑存在的介質(zhì)中所進行的催化反應(yīng)。
分子印跡:指制備對某一特定化合物具有選擇性的聚合物的過程。
生物印跡:是分子印跡的一種形式,它是以天然的生物材料,如蛋白質(zhì)和糖類物質(zhì)為骨架,
在其上進行分子印跡而產(chǎn)生對印跡分子具有特異性識別空腔的過程。
1.作為一個優(yōu)良的產(chǎn)酶菌種:繁殖快、產(chǎn)酶高,最好是產(chǎn)生胞內(nèi)酶的菌株
2.酶經(jīng)固定化后,其最適pH值一般都:升高或下降
3.抗體酶是具有催化活性的:免疫球蛋白
4.載體結(jié)合法是酶和細(xì)胞固定化的主要方法之一,下列那種方法不屬于載體結(jié)合固定化方
法:交聯(lián)法
5.模擬酶的分類,按屬性分為:主-客體酶、膠束酶、肽酶、半合成酶、分子印跡酶。
6.按Kirby分類:單純酶模型、機制酶模型、單純合成的酶樣化合物。
7.核酶是具有催化活性的:核糖核酸
8.分子印跡方法:共價分子印跡和非共價分子印跡。
9.酶化學(xué)修飾的目的①提高酶的生物活性;②增強在不良環(huán)境中的穩(wěn)定性;③降低
或消除其免疫原性
10、酶化學(xué)修飾的方法
(1).酶的表面化學(xué)修飾包括:大分子修飾、小分子修飾、交聯(lián)修飾、固定化修飾。
(2).酶分子內(nèi)部修飾包括:非催化活性基團的修飾、蛋白主鏈的修飾、催化活性基團的
修飾、與輔因子有關(guān)的修飾、肽鏈伸展后的修飾。3.結(jié)合定點突變的化學(xué)修飾
分子印跡有兩種方法:共價分子印跡,(如染料、二胺類、維生素、氨基酸衍生物、肽)
和非共價分子印跡(如游離糖及其衍生物、甘油酸及其衍生物、氨基酸及其衍生物、芳香酮、
轉(zhuǎn)鐵蛋白、苦杏仁酸、二醛等)。
L作為一個優(yōu)良的產(chǎn)酶菌種,應(yīng)具備條件有那些?
(1)繁殖快、產(chǎn)酶高,酶的性質(zhì)應(yīng)符合使用要求,而且最好是產(chǎn)生胞外酶的菌株。
(2)不是致病菌,在系統(tǒng)發(fā)育上與病原菌無關(guān),也不產(chǎn)生有毒物質(zhì)。
(3)產(chǎn)酶性能穩(wěn)定、不易變異退化,不易感染噬菌體。
(4)所需原料穩(wěn)定,來源廣泛,價格低廉。發(fā)酵周期短,易于培養(yǎng)。
2.試比較物理吸附法和共價結(jié)合法兩種酶固定方法的優(yōu)缺點。
物理吸附法優(yōu)點:制作條件溫和、簡便,成本低,載體再生、可反復(fù)使用。缺點:結(jié)合
力弱,對pH、離子強度、溫度等因素敏感,酶易脫落。
共價結(jié)合法優(yōu)點:酶與載體結(jié)合力強,穩(wěn)定性好。缺點:條件激烈,易引起酶失活;成本高。
3.固定化酶和固定化細(xì)胞的特點和優(yōu)點各是什么?
固定化酶的特點:具有生物催化劑的功能,又有固相催化劑的功能。
主要優(yōu)點如下:①可多次使用②反應(yīng)后,酶底物產(chǎn)物易分開,產(chǎn)物中無殘留酶,易純化,
產(chǎn)品質(zhì)量高。③反應(yīng)條件易控制。④酶的利用效率高。⑤比水溶性酶更適合于多酶反應(yīng)。
4,為什么要對酶進行化學(xué)修飾?(1)提高生物活性;(2)增強在不良環(huán)境中的穩(wěn)定性;
(3)針對異體反應(yīng),降低生物識別能力
四、從現(xiàn)代觀點來看,酶工程主要有哪些方面的研究內(nèi)容:
1、酶的分離、提純、大批量生產(chǎn)及應(yīng)用開發(fā)。2、酶和細(xì)胞的固定化及酶反應(yīng)器的研究。3、
酶生產(chǎn)中基因工程技術(shù)的應(yīng)用及遺傳修飾酶的研究。3、酶的分子改造與化學(xué)修飾以及酶的
結(jié)構(gòu)與功能之間關(guān)系的研究。4、有機相中酶反應(yīng)的研究。5、酶的抑制劑、激活劑的開發(fā)及
應(yīng)用研究。6抗體酶、核酸酶的研究。7模擬酶、合成酶及酶分子的人工設(shè)計、合成的研究。
2、固定化酶的特點:具有生物催化劑的功能,又有固相催化劑的功能。①可多次使用,在
多數(shù)情況下,酶的穩(wěn)定性提高②反應(yīng)后,酶、底物、產(chǎn)物易分開,產(chǎn)物中無殘留酶,易純
化,產(chǎn)品質(zhì)量高。③反應(yīng)條件易控制,可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化反應(yīng)的連續(xù)化和自動控制。④酶的利用
效率高。單位酶催化的底物量增加,用酶量減少。⑤比水溶性酶更適合于多酶反應(yīng)。
酶固定化方法:1,載體結(jié)合法(物理吸附法、離子結(jié)合法、共價結(jié)合法)2,交聯(lián)法3,包
埋法(網(wǎng)格型、微囊型)4,熱處理(細(xì)胞,,針對固定化細(xì)胞)(無載體法)
固定化細(xì)胞的特點:既有細(xì)胞特性,也有生物催化劑功能,又有固相催化劑特點。
優(yōu)點:①無須進行酶的分離純化②保持酶的原始狀態(tài),固定化過程中酶的回收率高③細(xì)胞
內(nèi)酶比固定化酶穩(wěn)定性高④細(xì)胞內(nèi)酶的輔助因子可自動再生⑤細(xì)胞本身含多酶體系,可催
化一系列反應(yīng)⑥抗污染能力強
第七章發(fā)酵工程技術(shù)概論
發(fā)酵的基本過程:菌種、種子制備、發(fā)酵、發(fā)酵液預(yù)處理、提取精制
發(fā)酵工業(yè)的生產(chǎn)水平取決于三個要素,分別是生產(chǎn)菌種、發(fā)酵工藝和發(fā)酵設(shè)備。
2.發(fā)酵工程產(chǎn)品開發(fā)的關(guān)鍵是篩選到高效菌株,一般優(yōu)良菌種的選育方法主要有自然選
誘變育種和原生質(zhì)體融合。
3.微生物誘變育種導(dǎo)致遺傳物質(zhì)DNA結(jié)構(gòu)上發(fā)生變化,通常用物理、化之、生物等因素
進行對微生物的誘變。
4..發(fā)酵產(chǎn)物的提取方法一般有吸附法、沉淀法、溶劑萃取法、離子交換法
5.在發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)中使用的碳源有糖類、脂肪、有機酸、碳水化合物.
2.簡述培養(yǎng)基對發(fā)酵的影響
微生物的生長需要一定的營養(yǎng),不同的微生物對營養(yǎng)的要求有很大的差異,培養(yǎng)基的成分和
配比合適與否,對產(chǎn)生菌的生長發(fā)育,發(fā)酵單位的增長,有相當(dāng)大的影響,同時還會影響到
提取工藝和產(chǎn)品質(zhì)量。
微生物的生長需要較多供給有機碳架的碳源,構(gòu)成含氮物質(zhì)的氮源,還有無機鹽類,微量元
素和水分等。1.碳源是構(gòu)成微生物細(xì)胞和各種代謝產(chǎn)物碳架的營養(yǎng)物質(zhì),同時碳源在微生物
的代謝過程中被氧化、釋放出能量,并以ATP的形式貯存于細(xì)胞內(nèi),供給微生物生命活動
所需的能量。2.無機鹽和微量元素是構(gòu)成菌體原生質(zhì)的成分,可維持酶的活性,可調(diào)節(jié)細(xì)胞
的滲透壓和PH,參與產(chǎn)物的合成等。3.水是必需的物質(zhì),它既是構(gòu)成菌體細(xì)胞的主要成分,
又是營養(yǎng)物質(zhì)傳遞的介質(zhì),對微生物的生長繁殖和產(chǎn)物合成有很重要的作用。
3.簡述溫度對發(fā)酵的影響,如何控制溫度可提高目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率?
影響:1.影響各種酶反應(yīng)的速率和蛋白質(zhì)的性質(zhì),溫度對菌體生長的酶反應(yīng)和代謝產(chǎn)物合成
的影響往往不同,溫度能改變菌體代謝產(chǎn)物的合成方向,對多組分次級代謝產(chǎn)物的組分比例
影
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