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文檔簡介
膽紅素代謝紊亂
distenpered
metapolismofthebilirubin一、正常膽紅素代謝膽紅素的來源:衰老RBC(80%~85%)非酯型膽紅素在血液中的運輸肝細(xì)胞對膽紅素的處理:攝取運輸酯化排泄膽素原的肝腸循環(huán)
二、黃疸(一)定義黃疸是由于血清膽紅素濃度增高而引起的皮膚、鞏膜、粘膜、大部分組織和內(nèi)臟器官及某些體液的黃染。正常血清膽紅素濃度:1.7~17.1umol/L高膽紅素血癥:﹥19umol/L隱性黃疸:17.1umol/L~34.4umol/L明顯黃疸:﹥34.4umol/L(二)分類按發(fā)病原因溶血性、肝細(xì)胞性、梗阻性2.按病變部位肝前性、肝性、肝后性3.按血清增多膽紅素類型非酯型膽紅素增多型酯型膽紅素增多型(三)病因與發(fā)病機(jī)制
1.非酯型膽紅素增多型黃疸(1)溶血性黃疸原因:免疫性、生物性、理化性、遺傳性因素機(jī)制:大量紅細(xì)胞破壞→生成增多﹥肝臟最大處理能力特點:血清非酯型膽紅素↑↑糞、尿膽素原↑尿膽紅素(-)(2)新生兒生理性黃疸:血清非酯型膽紅素輕度↑(3)其他:骨髓的“無效造血”、新生霉素、先天性、哺乳性黃疸2.酯型膽紅素增多型黃疸(1)肝細(xì)胞性黃疸1)原因:感染性肝疾??;乙醇、四氯化碳等損傷肝細(xì)胞;肝硬化、肝癌。2)機(jī)制:①血清酯型膽紅素↑↑:肝細(xì)胞分泌排泄膽紅素障礙;毛細(xì)膽管破裂、阻塞、通透性增高,酯型膽紅素隨膽汁反流入血。②血清非酯型膽紅素↑:肝細(xì)胞受損后攝取、運輸、酯化功能降、低;酯型膽紅素排泄障礙,反饋性抑制UGT活性和肝細(xì)對膽紅素的攝?。桓渭?xì)胞受損時,溶酶體將酯型膽紅素分解為非酯型膽紅素。3)特點:血清酯型膽紅素↑↑非酯型膽紅素↑糞膽素原↓尿膽素原↑尿膽紅素(+)(2)梗阻性黃疸
1)原因:膽道系統(tǒng)的完全或不完全堵塞2)機(jī)制:膽道內(nèi)壓增高致:①毛細(xì)膽管和細(xì)膽管破裂,膽紅素反流入血;②肝細(xì)胞膽汁排泄障礙,膽紅素從肝細(xì)胞的竇面質(zhì)膜反流入血。3)特點:血清酯型膽紅素↑↑糞膽素原↓尿膽素原↓尿膽紅素(+)(3)其他酯型膽紅素增高型黃疸:藥物、生物因素、遺傳因素等。(四)黃疸對機(jī)體的影響1.核黃疸:新生兒特別是早產(chǎn)兒,當(dāng)血清非酯型膽紅素濃度過高(閾值為307.8~342μmol/L),可通過血-腦脊液屏障進(jìn)入腦內(nèi),并主要沉積于大腦基底神經(jīng)核的細(xì)胞內(nèi),使其發(fā)生黃染、變性、凋亡和壞死,即核黃疸。2.膽汁淤滯與反流對機(jī)體的影響(1)消化系統(tǒng):損傷肝細(xì)胞;影響脂溶性VitA、
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