2025新高三化學(xué)開(kāi)學(xué)考試試題（四）含答案

一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題所給的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一

個(gè)正確選項(xiàng)。

1.化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.石油生產(chǎn)中對(duì)石油進(jìn)行分鐳為物理變化，而對(duì)煤在空氣中進(jìn)行干館為化學(xué)變化

B.天然氣的主要成分為甲烷

C.太陽(yáng)能電池板材料的主要成分為硅單質(zhì)Si

D.五氧化二磷不可用作食品干燥劑

2.下列化學(xué)用語(yǔ)或表述錯(cuò)誤的是（）

A.Si。？的晶體類(lèi)型：分子晶體

B.1個(gè)干冰（固態(tài)二氧化碳）晶胞中CO2分子存在4種空間取向

C.SO2的VSEPR模型：平面三角形

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的NO中電子總數(shù)為7.5x6.02x1023

3.下列實(shí)驗(yàn)操作或處理方法正確的是（）

A.濃硫酸濺到皮膚上直接用沾有3-5%NaHCO3溶液的濕抹布擦拭

B.溫度計(jì)中水銀灑落地面用硫粉覆蓋后再做進(jìn)一步無(wú)害化處理

C.將金屬Li保存在煤油中

D.進(jìn)行有機(jī)實(shí)驗(yàn)時(shí)不慎將苯酚濺在皮膚上，應(yīng)立即用65C的水清洗

4.下列有關(guān)化學(xué)概念或性質(zhì)判斷正確的是（）

A.不銹鋼是最常見(jiàn)的一種合金鋼，它的主要元素是銘和銀

B.用新制氫氧化銅（可加熱）可鑒定乙醇、乙醛、乙酸、苯、澳苯和葡萄糖溶液

C.鹵代煌經(jīng)氫氧化鈉溶液共熱，滴加AgNC）3溶液后根據(jù)沉淀顏色可判定鹵原子的種類(lèi)

D.纖維素乙酸酯易燃燒，是生產(chǎn)炸藥的重要原料

5.如圖為氨基酸的結(jié)構(gòu)通式，由〃個(gè)氨基酸經(jīng)過(guò)脫水縮合形成的物質(zhì)為“肽。下列說(shuō)法正確的是

H

R-C-COOH

NH:

A.氨基酸一定是手性分子

B.氨基酸是有機(jī)物，所以易溶于乙酸

C.氨基酸在一定條件下既能和酸發(fā)生反應(yīng)，也能和堿發(fā)生反應(yīng)

D.甘氨酸、甲硫氨酸與谷氨酸之間發(fā)生脫水縮合形成三肽，最多會(huì)有18種三肽產(chǎn)生(不考慮環(huán)肽)

6.下列方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()

A.甲醛與足量新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式：

力口熱

HCHO+2Cu(OH),+NaOHHCOONa+Cu2O+3H2O

+3+

B.FeO溶于濃硝酸的離子方程式：3FeO+10H+NO；^=3Fe+NOT+5H2O

C.含3moiFei2的溶液與4moicU發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式為：

2+3+

2Fe+41+3C122Fe+2I2+6C1

D.等物質(zhì)的量濃度的NH4Al(SO，？溶液與Ba(OH)2溶液以1:2的體積混合，發(fā)生的離子方程式：

3+2+

NH；+Al+2S0；~+2Ba+40HNH3H2O+A1(OH)3J+2BaSO4J

7.對(duì)于下列各選項(xiàng)的稀溶液，分別將前者逐滴滴入后者與后者逐滴滴入前者，現(xiàn)象一致的是()

A.Na2cO3溶液與稀鹽酸B.AgNC)3溶液與氨水

C.NaHCC)3溶液與稀鹽酸D.AlC%溶液與氫氧化鈉溶液

8.實(shí)驗(yàn)室中利用如圖裝置驗(yàn)證鐵與水蒸氣反應(yīng)。為驗(yàn)證生成的固體產(chǎn)物為四氧化三鐵，三位同學(xué)設(shè)計(jì)了

如下實(shí)驗(yàn)：

甲：將固體產(chǎn)物用硫酸溶解并分成兩份，一份加入硫氧酸鉀溶液，另一份加入鐵氟酸鉀溶液，觀察到第一

份變紅，第二份變藍(lán)，說(shuō)明有四氧化三鐵。

乙：用磁鐵靠近固體產(chǎn)物，若有固體被吸附，則說(shuō)明有四氧化三鐵。

丙：將固體產(chǎn)物加入某有機(jī)溶劑中，取浮于表面的固體，接下來(lái)步驟和甲相同。

下列說(shuō)法不正確的是()

A.甲同學(xué)方案不可行，因?yàn)闆](méi)有排除殘留鐵粉的影響

B.乙同學(xué)方案不可行，因?yàn)楣腆w中可能有其它有磁性的物質(zhì)

C.丙同學(xué)使用的有機(jī)溶劑的密度應(yīng)大于鐵，小于四氧化三鐵

D.若要準(zhǔn)確驗(yàn)證，應(yīng)取丙同學(xué)得到的固體進(jìn)行晶體衍射實(shí)驗(yàn)

9.某團(tuán)隊(duì)合成一種鹽，其陰離子由短周期主族元素X、Y、Z、R組成。X、Y、Z、R的原子序數(shù)依次增

大，R的氧化物是大氣污染物之一，X、Y、Z同周期，Y、R同主族，且Y的一種穩(wěn)定單質(zhì)為無(wú)色無(wú)味氣

體，X、Y、Z的原子序數(shù)之和為23。下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.電負(fù)性Z>Y>RB.氫化物的穩(wěn)定性：Z>Y>X

C.RZ4的鍵角和XZ4的鍵角不相等D.X的單質(zhì)可能是共價(jià)晶體

10.下圖是一種正在投入生產(chǎn)的大型蓄電系統(tǒng)的工作示意圖：

左右兩側(cè)為電解質(zhì)儲(chǔ)罐，中間為電池，電解質(zhì)通過(guò)泵不斷在儲(chǔ)罐和電池之間循環(huán)。電池中的左右兩側(cè)為電

極，中間為離子選擇性膜，在電池放電和充電時(shí)該膜可允許鈉離子通過(guò)。放電前被膜隔開(kāi)的電解質(zhì)為

Na2s2和NaBq,放電后分別變?yōu)镹a2s4和NaBr。則下列說(shuō)法正確的是（）

A.放電過(guò)程中Na2s2向Na2s4的轉(zhuǎn)化發(fā)生在電池左側(cè)

B.充電過(guò)程中Na+通過(guò)膜從右向左流動(dòng)

C.放電過(guò)程中右側(cè)儲(chǔ)罐內(nèi)的溶液質(zhì)量增加

D.充電過(guò)程中兩側(cè)電解液質(zhì)量總和不變

11.一種以TiCl,為原料制備海綿鈦的流程如下圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

f粗產(chǎn)品被辭分地?海綿鈦

冷黛物

A.流程中有可以循環(huán)利用的物質(zhì)

B.工業(yè)上通過(guò)TiO2與焦炭和氯氣共熱制備TiC1

C.冷凝物中有四種成分

D.物質(zhì)X是氯氣

12.如圖所示為一種U-H化合物的立方晶胞，晶胞邊長(zhǎng)為apm。其中大球代表U原子，小球代表H原

子，所有H原子化學(xué)環(huán)境相同，其中一個(gè)H原子的坐標(biāo)為(0,0.50,0.25),下列說(shuō)法正確的是()

oo

O

A.該晶體的化學(xué)式為UH6

B.該晶體中U的配位數(shù)為12

C.有一個(gè)H原子的坐標(biāo)為(0.75,0,0.25)

741x?

D.該晶體的理論密度為:g-cm-3

dPx踵

13.常溫下CH2cleOOH和CHC12coOH的兩種溶液中，酸的電離度a和pH的關(guān)系如圖所示(對(duì)于酸

HA,電離度e定義為電離平衡時(shí)),下列說(shuō)法正確的是(參考數(shù)據(jù)：lg2?0.3)

c（A「）+c（HA）

A.a表示CH2cleOOH電離度與pH的關(guān)系

B.CHC12coOH的電離平衡常數(shù)為ICT?

C.火點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中有c（H+）=C（CHC12C00-）+C（0H-）

D.等體積，濃度均為O.lOmoLLT的上述兩種酸混合后pH約為1.9

14.在一定溫度下，將足量的NHJ加入密閉的恒容容器中。起初容器內(nèi)充滿(mǎn)氨氣，一段時(shí)間后NHJ分

解達(dá)到平衡，發(fā)生的反應(yīng)如下：

反應(yīng)I：NH4I(S)DNH3(g)+HI(g)

反應(yīng)n：2HI(g)OH2(g)+I2(g)

已知兩個(gè)反應(yīng)的焰變均為正值，且反應(yīng)I的平衡常數(shù)&遠(yuǎn)大于反應(yīng)II的平衡常數(shù)K],則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的

是()

A.反應(yīng)過(guò)程中C(NH3)=C(HI)+C(H2)+C(L)

B.反應(yīng)達(dá)到平衡后c(NHs卜匹

C.反應(yīng)達(dá)到平衡后以凡)〉

D.若適當(dāng)升高溫度，反應(yīng)重新達(dá)到平衡后c(H?)和c(L)會(huì)變大

二、非選擇題：本題共4小題，共58分。

15.(本題滿(mǎn)分14分)

研究小組使用肉桂酸、銀鋁合金和氫氧化鈉進(jìn)行氫化肉桂酸的合成。

I,制備催化劑

在100mL燒杯中，加入1.2g保鋁合金和15mL蒸儲(chǔ)水，開(kāi)動(dòng)攪拌器進(jìn)行攪拌，將2g氫氧化鈉分批緩慢加

入燒杯中。加完后攪拌lOmin并且在70攝氏度水浴下繼續(xù)反應(yīng)30min。傾倒出上層清液后用蒸儲(chǔ)水洗滌至

接近中性，然后再用無(wú)水乙醇分3次洗滌。最后將制備好的催化劑倒入瓶中，加入少量乙醇覆蓋。

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程，完成(1)—(3)三個(gè)小題。

(1)本實(shí)驗(yàn)會(huì)產(chǎn)生大量氫氣，因此要注意防火。下列4個(gè)GHS標(biāo)準(zhǔn)符號(hào)中與之對(duì)應(yīng)的是。(2分)

(2)寫(xiě)出本反應(yīng)的方程式(已知Ni未發(fā)生反應(yīng)),本方法制備催化劑的優(yōu)點(diǎn)是(3分；第

1空1分，第2空2分)

(3)解釋為何使用“蒸儲(chǔ)水”而不是“自來(lái)水”進(jìn)行第一次洗滌。(2分)

II.氫化肉桂酸的制備

按照下左圖搭建裝置，并且檢查裝置氣密性，氣密性確認(rèn)良好后進(jìn)行以下步驟。

1.排出裝置內(nèi)的空氣：將儲(chǔ)氣瓶中充滿(mǎn)水，關(guān)閉活塞1,打開(kāi)活塞2,將三通閥1調(diào)整至狀態(tài)B(三通閥

的各個(gè)狀態(tài)如下右圖所示)，將三通閥2調(diào)整至狀態(tài)A。當(dāng)內(nèi)部氣壓穩(wěn)定后，將三通閥2調(diào)整至狀態(tài)—

1,并且開(kāi)始充氫氣，隨后將三通閥1調(diào)整至狀態(tài)A。

II.關(guān)閉活塞2,降低平衡瓶位置。打開(kāi)活塞1,邊充氣邊降低儲(chǔ)氣瓶的水位，待氣體充到一定體積后，

關(guān)上充氣閥，將三通閥1調(diào)整至狀態(tài)2。

Ill.打開(kāi)活塞2,開(kāi)動(dòng)攪拌器，進(jìn)行氫化反應(yīng)。

IV.通過(guò)抽濾將催化劑去除，注意不要抽的太干，取出濾液，用常壓蒸福蒸出乙醇，剩余的溶液趁熱倒在

培養(yǎng)皿上，冷卻后得到蠟片狀產(chǎn)品。

通閥的狀態(tài)：

AB

CD

,則對(duì)于蠟片狀產(chǎn)品的熔點(diǎn)所在的區(qū)間，正確的是

（2分）

A.26-28℃B.36-38℃C.46-48℃D.56-58℃

（5）上述操作過(guò)程中橫線1處應(yīng)為,橫線2處應(yīng)為o（均選填三通閥狀態(tài)對(duì)應(yīng)的字母）（2

分）

（6）為了給本實(shí)驗(yàn)計(jì)算產(chǎn)率，研究小組提出了兩種不同的方法，根據(jù)你所學(xué)的知識(shí)，判斷其中最合適的

一種，并且解釋為何另一種方法無(wú)法得到正確的產(chǎn)率。（3分）

A.根據(jù)消耗氫氣的物質(zhì)的量計(jì)算產(chǎn)率

B.根據(jù)得到產(chǎn)品的質(zhì)量及其純度計(jì)算產(chǎn)率

16.（本題滿(mǎn)分14分）

托品酮（K）是合成某種藥物的前體，最早由德國(guó)有機(jī)化學(xué)家里夏德?威爾施泰特于1901年合成。威爾施

泰特以環(huán)庚酮作為起始原料，經(jīng)過(guò)15步合成了托品酮。盡管路線中每一步的產(chǎn)率均較高，但由于步驟較

多，使總產(chǎn)率大大降低，只有0.75%。合成路線如下（部分反應(yīng)已略去）：

1917年，羅伯特?魯濱遜利用曼尼希反應(yīng)，僅以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的丁二醛、甲胺和3-氧代戊二酸為原料，僅通過(guò)

一鍋反應(yīng)就以17%的產(chǎn)率合成了托品酮，經(jīng)改進(jìn)后甚至可以超過(guò)90%。合成路線如下：

OO

HO小

COO

根據(jù)以上合成路線，回答下列問(wèn)題：

（1）P的分子式為，P中所含含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為。（2分）

（2）G中含有C-C鍵等種化學(xué)鍵，I-J的反應(yīng)類(lèi)型為。（2分）

（3）R含有苯環(huán)，分子式比Q少2個(gè)H原子，且R中只有一個(gè)酚羥基，則R共有種可能的結(jié)構(gòu)，

寫(xiě)出其中滿(mǎn)足核磁共振氫譜峰面積比為6:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（兩種即可）。（5分；第1空3分，第

2空2分）

（4）完成下列合成路線。（5分；第①題3分，第②題2分）

①以為原料，使用題干中出現(xiàn)的試劑和溶劑設(shè)計(jì)路線合成

I

l)pH=5緩沖液

②補(bǔ)全原料:2)H+

3)△

17.（本題滿(mǎn)分16分）

我國(guó)科學(xué)家研究和開(kāi)發(fā)的鎬氧化物分子篩（MnO,@MS）材料，可大大提升分子篩對(duì)含酚廢水的處理能

力。工業(yè)上可由二氧化缽粉末與硫化錦礦（含F(xiàn)e,Al,Mg,Ni,Zn,Si等元素的硫化物或氧化物以及C

和少量有機(jī)物）和4A級(jí)分子篩為原料制備該材料。

I.高純M11SO4制備

幡Ml旅HJOJ+甄水/Id.硫化鈉新化洋

除雜I

濾油3港油4MnCO."?MnSO,

注：濾渣1中無(wú)Mil。？。

附：①一些相關(guān)物質(zhì)的Ksp

物質(zhì)MnSNiSZnSMgF2Mn月

2.5x10131.07x10212.93x10-256.4x10105.93x10-3

②相關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH

金屬離子Mi?+Fe2+Fe3+Al3+Mg2+Zn2+Ni2+

開(kāi)始沉淀8.16.31.53.48.96.26.9

沉淀完全10.18.32.84.710.98.28.9

（1）將MnS礦與Mil。2粉進(jìn)行“聯(lián)合焙燒”的目的有（答出1點(diǎn)即可）；為了提高焙燒效率可采

取的措施有（答出2點(diǎn)即可），“尾氣”中所含氣體中除。2外還有0（5分；第1空2分，第

2空2分，第3空1分）

（2）“酸浸”時(shí)所得“濾渣1”的主要成分為；“除雜1”中“濾渣3”的主要成分為□（3

分；第1空1分，第2空2分）

（3）除雜2的目的是生成MgB，從而除去Mg2+。請(qǐng)通過(guò)計(jì)算解釋選用Mn與可行的原因。（2分）

（4）沉鑄過(guò)程中選用X為氨水和碳酸氫鈉的混合溶液，請(qǐng)寫(xiě)出該過(guò)程的離子方程式______0（2分）

II.Mn（）￡@MS材料的制備

（5）將一定量的M11SO4溶于蒸儲(chǔ)水中，加入預(yù)處理的分子篩和NaClO溶液，再加入H2sO4和NaOH調(diào)

節(jié)溶液pH為7.2,在室溫下攪拌2h,反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)過(guò)濾洗滌干燥得MnO,@MS材料。若發(fā)生反應(yīng)的

MnSC）4與NaClO物質(zhì)的量之比為1:2,則MnO^^MS中Mn的化合價(jià)為。（2分）

III.流程評(píng)價(jià)

（6）有同學(xué)認(rèn)為此流程不適宜大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)，請(qǐng)從物質(zhì)利用角度談?wù)勀愕目捶?。?分）

18.（本題滿(mǎn)分14分）

糖類(lèi)加熱后顏色會(huì)逐漸變深，由淺黃色變?yōu)榧t棕色，最終變成黑褐色。這一過(guò)程發(fā)生了諸多化學(xué)反應(yīng)，生

成的帶有顏色的混合物即為焦糖，呈色物質(zhì)即為焦糖色素，它不具甜味，分子量大時(shí)反而會(huì)呈現(xiàn)苦味。生

成焦糖的過(guò)程中發(fā)生的所有反應(yīng)的總和稱(chēng)之為焦糖化反應(yīng)。過(guò)程中發(fā)生的呈色反應(yīng)可歸結(jié)如下（以六碳糖

為例）：

加。6H12。6（1或aq）H8m+2°4,"+1（aq）+（2m-l）H2O（g）

焦糖色素

I.焦糖化反應(yīng)的化學(xué)平衡

為深入探究焦糖化反應(yīng)平衡體系，現(xiàn)將焦糖化反應(yīng)簡(jiǎn)化如下：僅考慮生成符合C6n7H8,“+2。4,“+1通式的焦糖

色素的反應(yīng)，且焦糖色素間、焦糖色素與未反應(yīng)的單糖間也可脫水縮合生成符合C6,“H8nl+2。4,”+1通式的更

大分子的焦糖色素。在上述條件下加熱干燥C6單糖，平衡時(shí)體系中除水外各物種分布系數(shù)（某物種分子數(shù)

與糖類(lèi)總分子數(shù)的比值）隨溫度的變化曲線如下圖。

（1）若初始有C6單糖O.lmoL且溫度達(dá)到182℃時(shí)生成水0.18mol,則。（3分）

A.焦糖色素總物質(zhì)的量最大時(shí)，單糖未完全消耗

B.焦糖色素總物質(zhì)的量最大時(shí)，溫度高于單糖恰好完全消耗時(shí)的溫度

C.焦糖色素總物質(zhì)的量最大時(shí)，焦糖色素分子中C6H8。4結(jié)構(gòu)單元數(shù)目達(dá)到最大

D.任意溫度下生成的水一定少于0.2mol

E.存在某一溫度使〃（C3o）=0.02mol

（2）在（1）的條件下，182℃時(shí)，焦糖色素?6"尸8,“+204巾1中，7"的平均值為。（3分）

II.焦糖化反應(yīng)的副產(chǎn)物

焦糖具有其獨(dú)特的焦香味，其主要來(lái)源于焦糖化反應(yīng)的副產(chǎn)物，例如堅(jiān)果味的5-甲基-2-乙?；多?/p>

（“c廠），黃油味的5-羥甲基糠醛（和水果味的乙酸乙酯等。

（3）2,5-吠喃二甲酸也是糖類(lèi)加熱后生成的風(fēng)味物之一，其碳原子的雜化方式為。（2分）

（4）烹飪過(guò)程中為更多地產(chǎn)生風(fēng)味物質(zhì)，需控制好烹飪溫度及酸堿度。已知焦糖化過(guò)程中體系pH（已折

算為常溫下，下同）隨反應(yīng)進(jìn)程的變化如下圖所示。研究證明，一定溫度下含水蔗糖在pH<3或pH〉9

時(shí)焦糖化反應(yīng)進(jìn)行程度大，試根據(jù)下圖和下表相關(guān)信息解釋之。（4分）

反應(yīng)進(jìn)程一

種類(lèi)果糖葡萄糖蔗糖麥芽糖乳糖

焦糖化最低溫度/℃110160180180105

（5）根據(jù)上述信息和生活常識(shí)，下列說(shuō)法正確的有。（2分）

A.橘子等水果低溫加熱后口感變酸，可以用焦糖化反應(yīng)解釋

B.菠蘿等水果炙烤后的獨(dú)特口感與香氣與焦糖化反應(yīng)有關(guān)

C.高溫加熱糖液產(chǎn)生的氣泡中含有CO2等物質(zhì)

D.焦糖兌水后得到嫩汁，用以給菜肴上色。為得到好的上色效果，需把握好火候

（本答案僅供參考，以最終發(fā)布的正式解析為準(zhǔn)）

選擇題（每小題3分；多選、不選、錯(cuò)選均不得分）

題號(hào)123456789