山東省菏澤市2024-2025學(xué)年高二生物下學(xué)期期末考試試題B卷含解析

PAGE24-山東省菏澤市2024-2025學(xué)年高二生物下學(xué)期期末考試試題（B卷）（含解析）一、選擇題：本題共14小題，每小題2分，共計(jì)28分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。1.下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是A.蛋白質(zhì)工程可以合成自然界不存在的蛋白質(zhì)B.基因芯片可以用于找尋目的基因、診斷疾病C.體細(xì)胞核移植技術(shù)可以促進(jìn)優(yōu)良種畜的繁育D.動(dòng)物細(xì)胞培育可用于大規(guī)模生產(chǎn)生物堿、香料等【答案】D【解析】蛋白質(zhì)工程通過(guò)改造基因來(lái)改造蛋白質(zhì)，可以生產(chǎn)自然界中不存在的蛋白質(zhì)，A正確；基因芯片技術(shù)是指將大量探針?lè)肿庸潭ㄓ谥С治锷虾笈c標(biāo)記的樣品分子進(jìn)行雜交，通過(guò)檢測(cè)每個(gè)探針?lè)肿拥碾s交信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)而獲得樣品分子數(shù)量和序列信息，因此此技術(shù)可以用于找尋目的基因、診斷疾病，B正確；細(xì)胞核移植技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)良種畜的大量繁殖，C正確；大規(guī)模生產(chǎn)生物堿、香料等是植物細(xì)胞工程的應(yīng)用，D錯(cuò)誤。2.某抗蟲(chóng)大白菜是運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲(chóng)基因DXT轉(zhuǎn)移到大白菜細(xì)胞中培育而成的，這一過(guò)程中要進(jìn)行基因表達(dá)載體的構(gòu)建。依據(jù)所學(xué)學(xué)問(wèn)推斷，作為基因表達(dá)載體應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)有（）A.目的基因、啟動(dòng)子B.目的基因、啟動(dòng)子、終止子C.啟動(dòng)子、目的基因、終止子、標(biāo)記基因D.起始密碼子、目的基因、終止密碼子、標(biāo)記基因【答案】C【解析】【分析】基因表達(dá)載體的組成：目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因等。1、啟動(dòng)子在基因的首段，它是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，能限制著轉(zhuǎn)錄的起先；2、終止子在基因的尾端，它限制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束；3、標(biāo)記基因便于目的基因的鑒定和篩選?！驹斀狻刻K云金芽孢桿菌的抗蟲(chóng)基因是目的基因，將目的基因插入載體質(zhì)粒后，要想目的基因得到勝利表達(dá)，還須要在目的基因前插入啟動(dòng)子，在目的基因后插入終止子，此外為了便于篩選出含有目的基因的受體細(xì)胞，還要求運(yùn)載體上有標(biāo)記基因。因此，作為重組載體應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)有目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因等。故選C?！军c(diǎn)睛】3.下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.植物細(xì)胞融合的原理和動(dòng)物細(xì)胞培育的原理相同B.電刺激可誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合或動(dòng)物細(xì)胞融合C.去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁和將動(dòng)物組織分散成單個(gè)細(xì)胞均需酶處理D.小鼠骨髓瘤細(xì)胞和經(jīng)抗原免疫小鼠的B淋巴細(xì)胞融合可制備單克隆抗體【答案】A【解析】【分析】植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合的比較：項(xiàng)目細(xì)胞融合原理細(xì)胞融合方法誘導(dǎo)手段用途植物體細(xì)胞雜交細(xì)胞膜的流淌性，（細(xì)胞的全能性）去除細(xì)胞壁后誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合離心、電刺激、聚乙二醇等試劑誘導(dǎo)克服遠(yuǎn)緣雜交不親和，獲得雜交植株動(dòng)物細(xì)胞融合細(xì)胞膜的流淌性使細(xì)胞分散后，誘導(dǎo)細(xì)胞融合離心、電刺激、聚乙二醇、滅活病毒等試劑誘導(dǎo)制備單克隆抗體的技術(shù)之一【詳解】A、植物細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜具有流淌性，而動(dòng)物細(xì)胞培育的原理是細(xì)胞增殖，A錯(cuò)誤；B、電刺激可誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合或動(dòng)物細(xì)胞融合，體現(xiàn)細(xì)胞膜的流淌性，B正確；C、纖維素酶或者果膠酶去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁，用胰蛋白酶或者膠原蛋白酶處理，將動(dòng)物組織分散成單個(gè)細(xì)胞，C正確；D、小鼠骨髓瘤細(xì)胞和經(jīng)抗原免疫小鼠的B淋巴細(xì)胞融合可制備單克隆抗體，既可以產(chǎn)生單一抗體，又能不斷分裂，D正確。故選A。4.下列有關(guān)體外受精和早期胚胎培育的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.囊胚內(nèi)的細(xì)胞出現(xiàn)了細(xì)胞的分化B.在體外受精前，要對(duì)精子進(jìn)行獲能處理C.滋養(yǎng)層細(xì)胞和內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞發(fā)育的全能性不同D.從雌牛的卵巢中吸取的卵母細(xì)胞可干脆與獲能的精子受精【答案】D【解析】【分析】體外受精主要包括：卵母細(xì)胞的采集和培育、精子的采集和獲能、受精．（1）卵母細(xì)胞的采集和培育①主要方法是：用促性腺激素處理，使其超數(shù)排卵，然后，從輸卵管中沖取卵子．②其次種方法：從已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細(xì)胞或干脆從活體動(dòng)物的卵巢中吸取卵母細(xì)胞．（2）精子的采集和獲能①收集精子的方法：假陰道法、手握法和電刺激法．②對(duì)精子進(jìn)行獲能處理：包括培育法和化學(xué)誘導(dǎo)法．（3）受精：在獲能溶液或?qū)Ｓ玫氖芫芤褐型瓿墒芫^(guò)程?！驹斀狻緼、囊胚期的細(xì)胞起先出現(xiàn)了細(xì)胞分化，A正確；B、精子須要獲能后才能進(jìn)行受精，B正確；C、滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織，兩者發(fā)育的程度不同，C正確；D、從卵巢中采集的卵母細(xì)胞須要在體外培育成熟后才能與獲能的精子進(jìn)行體外受精，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】5.梅花鹿屬于單胎動(dòng)物，季節(jié)性發(fā)情，育種工作者希望通過(guò)胚胎工程技術(shù)對(duì)優(yōu)良品種進(jìn)行擴(kuò)大繁殖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.早期胚胎的培育須要加入血清或血漿，而動(dòng)物細(xì)胞的培育無(wú)需加入B.給供體母鹿注射促性腺激素可干脆促進(jìn)卵巢一次排出多個(gè)卵子C.將發(fā)育到囊胚期的梅花鹿胚胎可以進(jìn)行隨意分割D.梅花鹿的胚胎形成后始終處于游離狀態(tài)，為胚胎收集供應(yīng)可能【答案】B【解析】【分析】1、精子與卵子在體外受精后，應(yīng)將受精卵移入發(fā)育培育基中接著培育。發(fā)育培育基的成分：無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)鹽，還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等養(yǎng)分成分，以及血清等物質(zhì)。2、胚胎發(fā)育過(guò)程：（1）卵裂期：細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；（2）桑椹胚：32個(gè)細(xì)胞左右的胚胎[之前全部細(xì)胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細(xì)胞]；（3）囊胚：細(xì)胞起先分化，其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)；胚胎內(nèi)部漸漸出現(xiàn)囊胚腔[注：囊胚的擴(kuò)大會(huì)導(dǎo)致透亮帶的裂開(kāi)，胚胎伸展出來(lái)，這一過(guò)程叫孵化]；（4）原腸胚：內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層，下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。[細(xì)胞分化在胚胎期達(dá)到最大限度]3、胚胎移植的基本程序主要包括：①對(duì)供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖實(shí)力的受體。用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對(duì)供體母牛做超數(shù)排卵處理）；②配種或人工授精；③對(duì)胚胎的收集、檢查、培育或保存（對(duì)胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查，此時(shí)的胚胎應(yīng)發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段）；④對(duì)胚胎進(jìn)行移植；⑤移植后的檢查?！驹斀狻緼、早期胚胎培育與動(dòng)物細(xì)胞培育的培育液通常都需加入血清，A錯(cuò)誤；B、給供體母鹿注射促性腺激素可使其一次排出多個(gè)卵子，即超數(shù)排卵，B正確；C、對(duì)囊胚階段的胚胎分割時(shí)，要將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，C錯(cuò)誤；D、梅花鹿的胚胎形成后，早期處于游離狀態(tài)，而不是始終處于游離狀態(tài)，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】6.有些細(xì)菌可分解原油，從而消退由原油泄漏造成的土壤污染。某同學(xué)準(zhǔn)備從受原油污染的土壤中篩選高效降解原油的菌株，下列有關(guān)做法錯(cuò)誤的是（）A.純化菌種時(shí)，為了得到單菌落，只能采納平板劃線法B.無(wú)菌技術(shù)要求試驗(yàn)操作應(yīng)在酒精燈火焰旁邊進(jìn)行，以避開(kāi)四周環(huán)境中微生物的污染C.在篩選過(guò)程中應(yīng)選用選擇培育基，即將土壤樣品稀釋液接種到以原油為唯一碳源的固體培育基上。D.通常狀況下，在微生物培育過(guò)程中，試驗(yàn)室常用滅菌方法有灼燒滅菌、干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌【答案】A【解析】【分析】1、培育基的養(yǎng)分構(gòu)成：各種培育基一般都含有水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽。培育基的分類(lèi)：（1）按物理性質(zhì)分，分為液體培育基和固體培育基，固體培育基中含有凝固劑，一般是瓊脂。（2）按化學(xué)成分分，分為自然培育基和合成培育。兩者的區(qū)分是自然培育基成分不確定，合成培育基成分的含量是確定的。（3）按用途分，分為選擇培育基和鑒別培育基。選擇培育基主要是培育、分別特定的微生物，培育酵母菌可在培育基中加入青霉素；鑒別培育基可以鑒定不同的微生物，比如鑒別飲用水中是否含有大腸桿菌，可以用伊紅-美藍(lán)培育基，假如菌落呈深紫色，并帶有金屬光澤，說(shuō)明有大腸桿菌。2、常用的兩種接種方法：（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培育基倒入培育皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培育。在線的起先部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延長(zhǎng)，菌數(shù)漸漸削減，最終可能形成單個(gè)菌落。（2）稀釋涂布平板法：將待分別的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后，勻稱(chēng)涂布在培育皿表面，經(jīng)培育后可形成單個(gè)菌落。3、從土壤中分別微生物的一般步驟是：土壤取樣、選擇培育、梯度稀釋、涂布培育和篩選菌株。整個(gè)過(guò)程中須要保證無(wú)菌操作?！驹斀狻緼、純化菌種時(shí)，為了得到單菌落，常采納的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法，A錯(cuò)誤；B、無(wú)菌操作要求在整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中操作都在酒精燈火焰旁邊進(jìn)行，以避開(kāi)四周微生物的污染，B正確；C、欲篩選出能降解原油的菌株，培育基中應(yīng)只含有原油而無(wú)其它碳源，這類(lèi)培育基屬于選擇培育基，C正確；D、試驗(yàn)室常用的滅菌方法有灼燒滅菌（如接種環(huán)）、干熱滅菌（如培育皿）、高壓蒸汽滅菌（如培育基）等，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查了微生物分別與培育以及培育基對(duì)微生物的選擇作用，要求考生能夠駕馭微生物培育過(guò)程中的無(wú)菌技術(shù)的主要內(nèi)容，識(shí)記微生物分別與純化常用接種方法，依據(jù)培育的要求確定選擇培育基的成分等。7.動(dòng)物胚胎育種是利用胚胎工程技術(shù)和相關(guān)現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)，以動(dòng)物的配子和胚胎為操作對(duì)象，進(jìn)行動(dòng)物愛(ài)護(hù)、育種和遺傳改良。下圖是哺乳動(dòng)物胚胎育種的過(guò)程，有關(guān)敘述不正確的是（）A.①是處于減數(shù)分裂Ⅱ前期的卵母細(xì)胞B.②過(guò)程常用顯微注射法導(dǎo)入目的基因C.③④過(guò)程獲得的細(xì)胞可用于干細(xì)胞的探討D.⑤過(guò)程須要對(duì)代孕母畜進(jìn)行同期發(fā)情處理【答案】A【解析】【分析】分析圖可知，①為減數(shù)其次次分裂中期的卵母細(xì)胞，②過(guò)程為將目的基因?qū)胧芫?，常用方法為顯微注射法，③過(guò)程為早期胚胎培育，④過(guò)程為胚胎分割，⑤過(guò)程為胚胎移植?！驹斀狻緼、處于減數(shù)其次次分裂中期的卵母細(xì)胞，才具備與精子受精的實(shí)力，A錯(cuò)誤；B、顯微注射法是將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最常用、最有效的方法，B正確；C、早期胚胎和囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)可用于干細(xì)胞的探討，C正確；D、胚胎移植前須要對(duì)代孕母畜進(jìn)行同期發(fā)情處理，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查基因工程和胚胎工程的相關(guān)學(xué)問(wèn)，旨在考查對(duì)相關(guān)學(xué)問(wèn)的理解和運(yùn)用實(shí)力。8.我國(guó)科學(xué)家利用體細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），并將其注射到無(wú)法發(fā)育到成體階段的四倍體囊胚中，最終獲得克隆鼠，經(jīng)鑒定證明克隆鼠的確從iPS細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并可繁殖后代。試驗(yàn)流程見(jiàn)下圖，下列分析不正確的是（）A.已分化的小鼠體細(xì)胞在特定條件下可復(fù)原全能性B.四倍體囊胚由于染色體數(shù)目變異而無(wú)法發(fā)育為成體C.本試驗(yàn)運(yùn)用到體外受精和胚胎分割移植等技術(shù)D.誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)可應(yīng)用于組織器官移植【答案】C【解析】【分析】多能干細(xì)胞是一類(lèi)具有自我更新、自我復(fù)制實(shí)力的多潛能細(xì)胞，多能干細(xì)胞具有分化出多種細(xì)胞組織的潛能，但失去了發(fā)育成完整個(gè)體的實(shí)力，發(fā)育潛能受到確定的限制。人或者動(dòng)物都是二倍體，在胚胎發(fā)育到2-細(xì)胞階段的時(shí)候，可用電融合的方法使兩個(gè)細(xì)胞融合為一個(gè)細(xì)胞，這樣就獲得了四倍體胚胎，四倍體胚胎是不能正常發(fā)育的，但是可以形成胎盤(pán)，假如將一種多能干細(xì)胞注入四倍體囊胚，可以獲得一個(gè)完整的動(dòng)物個(gè)體，那證明移進(jìn)去的干細(xì)胞是全能的干細(xì)胞?！驹斀狻緼、多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）已被證明可以發(fā)育成個(gè)體，小鼠體細(xì)胞在誘導(dǎo)因子的作用下產(chǎn)生多能干細(xì)胞，表明其可復(fù)原全能性，A正確；B、四倍體囊胚是由兩個(gè)二倍體細(xì)胞融合發(fā)育而來(lái)，發(fā)生染色體數(shù)目變異，無(wú)法正常發(fā)育成個(gè)體，B正確；C、本試驗(yàn)應(yīng)用了細(xì)胞融合、多能干細(xì)胞移植、體外胚胎培育、胚胎移植技術(shù)，并沒(méi)有運(yùn)用到體外受精和胚胎分割移植等技術(shù)，C錯(cuò)誤；D、多能干細(xì)胞具有分化出多種細(xì)胞組織的潛能，可以經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)發(fā)育成特定器官，用于器官移植，D正確。故選C。9.“DNA的粗提取與鑒定”試驗(yàn)中，操作正確的是()A.取制備好的雞血細(xì)胞液5～10mL注入燒杯中，加入物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L的NaCl溶液20mL，同時(shí)用玻璃棒沿同一方向快速攪拌5min，可使血細(xì)胞裂開(kāi)，釋放出DNAB.整個(gè)DNA提取過(guò)程中，兩次加蒸餾水的目的都是為了降低溶液中NaCl的濃度，使DNA分子的溶解度達(dá)到最低，析出DNA分子C.整個(gè)DNA提取操作中，兩次加入2mol/L的NaCl溶液，目的都是使DNA盡可能多地溶解在NaCl溶液中D.DNA鑒定操作中，只要向溶有DNA的NaCl溶液中加入4mL的二苯胺試劑，即可出現(xiàn)藍(lán)色【答案】C【解析】【分析】【詳解】A、取制備好的雞血細(xì)胞液注入燒杯中,快速加入蒸餾水并用玻璃棒沿同一方向攪拌,使血細(xì)胞裂開(kāi),將DNA釋放出來(lái)，A錯(cuò)誤；B、整個(gè)DNA提取過(guò)程中,運(yùn)用兩次蒸餾水,第一次是使血細(xì)胞吸水脹破,釋放核DNA,其次次是用來(lái)稀釋NaCl溶液,使DNA析出，B錯(cuò)誤；C、整個(gè)DNA提取操作中，兩次加入2mol/L的NaCl溶液，目的都是使DNA盡可能多地溶解在NaCl溶液中，C正確；D、在DNA鑒定操作中,DNA遇二苯胺試劑呈藍(lán)色需在沸水浴條件下完成，D錯(cuò)誤。故選C【點(diǎn)睛】10.PCR技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)，下列關(guān)于該技術(shù)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.PCR一般要經(jīng)驗(yàn)三十多次循環(huán)，每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性和延長(zhǎng)三步B.PCR所用的解旋酶和DNA聚合酶都具有耐高溫的特性C.擴(kuò)增過(guò)程中，延長(zhǎng)的溫度大于復(fù)性的溫度，而小于變性的溫度D.引物與DNA母鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合后，DNA聚合酶從引物的3’端起先延長(zhǎng)DNA鏈【答案】B【解析】【分析】PCR技術(shù)：1、概念：PCR全稱(chēng)為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理：DNA復(fù)制。3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物。4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）5、過(guò)程：①高溫變性：DNA解旋過(guò)程（PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開(kāi)不須要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開(kāi)）；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延長(zhǎng)：合成子鏈。【詳解】A、PCR一般要經(jīng)驗(yàn)三十多次循環(huán)，每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性和延長(zhǎng)三步，A正確；B、PCR技術(shù)中通過(guò)高溫解旋，不須要采納解旋酶，B錯(cuò)誤；C、復(fù)性前，在耐高溫的TaqDNA聚合酶的作用下依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的DNA，因此延長(zhǎng)的溫度要大于復(fù)性溫度但小于變性溫度，C正確；D、DNA聚合酶從引物的3′起先延長(zhǎng)DNA鏈，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】11.下列評(píng)價(jià)果酒和果醋制作是否勝利的方法中，不合理的是（）A.通過(guò)視察相關(guān)微生物的數(shù)量變更進(jìn)行鑒定B.通過(guò)向果酒發(fā)酵液中加入酸性重鉻酸鉀試劑進(jìn)行鑒定C.通過(guò)檢測(cè)果醋發(fā)酵前后發(fā)酵液的pH變更進(jìn)行鑒定D.通過(guò)檢測(cè)果酒發(fā)酵后發(fā)酵液的溫度變更進(jìn)行鑒定【答案】D【解析】【分析】果酒和果醋制作勝利，溶液中會(huì)存在酵母菌和醋酸菌，且數(shù)量會(huì)增加；酸性條件下重鉻酸鉀溶液與酒精反應(yīng)呈現(xiàn)灰綠色，可以用重鉻酸鉀溶液檢測(cè)酒精；醋酸發(fā)酵過(guò)程醋酸菌產(chǎn)生醋酸，pH會(huì)下降。【詳解】A、果醋是醋酸菌發(fā)酵產(chǎn)生的，醋酸菌是原核生物，沒(méi)有細(xì)胞核，果酒是酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生的，酵母菌是真核生物，有細(xì)胞核，因此可以通過(guò)顯微鏡下視察相關(guān)微生物的存在或數(shù)量變更進(jìn)行鑒定果酒和果醋制作是否勝利，A正確；B、酸性條件下重鉻酸鉀溶液與酒精反應(yīng)呈現(xiàn)灰綠色，因此可以通過(guò)向果酒發(fā)酵液中加入重鉻酸鉀試劑鑒定果酒制作是否勝利，B正確；C、醋酸發(fā)酵過(guò)程醋酸菌產(chǎn)生醋酸，pH確定會(huì)下降，因此可以通過(guò)檢測(cè)果醋發(fā)酵前后發(fā)酵液的pH變更鑒定果醋制作是否勝利，C正確；D、溫度變更不是果酒制作知否勝利的特有標(biāo)記，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】12.在果酒、果醋和腐乳制作中，都要防止微生物污染，有關(guān)敘述正確的是（）A.果醋發(fā)酵用到的是醋酸菌，醋酸菌是嚴(yán)格的厭氧菌，故發(fā)酵時(shí)應(yīng)封閉充氣口B.利用自然菌種發(fā)酵果酒時(shí)，為防止雜菌污染，需將封有葡萄汁的發(fā)酵瓶進(jìn)行高壓滅菌C.腌制腐乳的鹵湯中應(yīng)含有12%左右的酒精不僅可以抑制細(xì)菌的增殖，也可以調(diào)味D.將長(zhǎng)滿毛霉的豆腐放在瓶中逐層加鹽的目的僅是為了抑制微生物的生長(zhǎng)【答案】C【解析】【分析】1、果酒制備的菌種是酵母菌，最適溫度在20℃左右最好，一般限制在18～25℃，屬于兼性厭氧型細(xì)菌，進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精。果酒制作的原理是酵母菌在無(wú)氧的條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳；2、果醋制備的菌種是醋酸菌，溫度為30～35℃，屬于好氧性細(xì)菌，果醋制作的原理是醋酸菌在氧氣足夠的條件下可以將葡萄糖轉(zhuǎn)變成醋酸或?qū)⒁掖甲兂纱姿幔?、溫度和氧氣影響酵母菌和醋酸菌的生長(zhǎng)，因此在發(fā)酵過(guò)程中應(yīng)留意限制發(fā)酵的溫度和通氣狀況，為保證產(chǎn)品的品質(zhì)，在發(fā)酵過(guò)程中應(yīng)防止雜菌污染。4、腐乳的制作利用的微生物主要是毛霉，多種微生物參加了豆腐的發(fā)酵，如青霉、酵母、曲霉、毛霉等，其中起主要作用的是毛霉，毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可將脂肪水解為甘油和脂肪酸，這些小分子物質(zhì)有利于人體的消化和汲取。【詳解】A、參加果醋發(fā)酵的醋酸菌是嗜氧菌，因此果醋制作中不能封閉充氣口，A錯(cuò)誤；B、將裝有葡萄汁的發(fā)酵瓶進(jìn)行高壓蒸汽滅菌時(shí)，會(huì)殺死其中的自然菌種（野生酵母菌），使發(fā)酵不能進(jìn)行，B錯(cuò)誤；C、腌制腐乳的鹵湯中應(yīng)含有12%左右的酒精以抑制細(xì)菌的增殖，C正確；D、為防止污染將長(zhǎng)滿毛霉的豆腐放在瓶中，并逐層加鹽，接近瓶口表面的鹽要鋪厚一些，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查果酒、果醋、腐乳的制作，對(duì)于此類(lèi)試題，須要考生留意的細(xì)微環(huán)節(jié)較多，照試驗(yàn)的原理、試驗(yàn)操作步驟、試驗(yàn)條件等，須要考生在平常的學(xué)習(xí)過(guò)程中留意積累。13.生長(zhǎng)圖形法是一種測(cè)定微生物養(yǎng)分需求的簡(jiǎn)便方法。為探究某嗜熱菌所需生長(zhǎng)因子的種類(lèi)，探討小組把該菌的懸浮液與不含任何生長(zhǎng)因子但含有其他必需養(yǎng)分物質(zhì)的培育基混合后倒成平板，然后在平板上劃分?jǐn)?shù)區(qū)，將甲、乙、丙三種生長(zhǎng)因子分別添加到不同區(qū)域，培育結(jié)果如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.為保障無(wú)菌環(huán)境，須要在倒平板后再次進(jìn)行滅菌處理B.倒平板后干脆培育視察有無(wú)菌落的出現(xiàn)，可推斷培育基有無(wú)污染C.因?yàn)槭葻峋谔砑恿艘摇⒈L(zhǎng)因子的區(qū)域生長(zhǎng)，故該菌須要生長(zhǎng)因子乙和丙D.不同的菌種所需的生長(zhǎng)因子不同，利用生長(zhǎng)圖形法可用于某些菌種的篩選【答案】A【解析】【分析】據(jù)圖分析，菌落主要分布于添加了乙和丙的區(qū)域的交界處，說(shuō)明該嗜熱菌所需生長(zhǎng)因子為丙和乙，據(jù)此分析?！驹斀狻緼、制備平板時(shí)，先滅菌再倒平板，故倒成平板后不須要進(jìn)行滅菌處理，A錯(cuò)誤；B、平板上不含任何生長(zhǎng)因子，若倒成平板后干脆培育，出現(xiàn)菌落說(shuō)明已被雜菌感染，因?yàn)樵撌葻峋荒茉谌狈ιL(zhǎng)因子的培育基中生長(zhǎng)，B正確；C、圖中菌落生活在乙丙區(qū)域之間，說(shuō)明同時(shí)須要乙和丙，C正確；D、不同菌種所需生長(zhǎng)因子不同，可利用生長(zhǎng)圖形法篩選菌種，D正確。故選A。【點(diǎn)睛】14.下圖是植物組織培育的一般過(guò)程，相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.此技術(shù)依據(jù)的原理是植物細(xì)胞的全能性B.過(guò)程a和過(guò)程c可以通過(guò)人為運(yùn)用植物激素來(lái)進(jìn)行限制C.植物激素中的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素是啟動(dòng)細(xì)胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵性激素D.培育的愈傷組織須要經(jīng)過(guò)再分化產(chǎn)生特定的組織細(xì)胞后才能產(chǎn)生特定的細(xì)胞產(chǎn)物【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖示是植物組織培育的一般過(guò)程，其中a表示脫分化過(guò)程，b為脫分化形成的愈傷組織，c表示再分化過(guò)程，d為再分化形成的胚狀體?！驹斀狻緼、植物組織培育技術(shù)的原理是植物細(xì)胞具有全能性，A正確；B、過(guò)程a指的是脫分化，過(guò)程c指的是再分化，可以通過(guò)變更生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例調(diào)整分化的方向，B正確；C、植物激素中的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素是啟動(dòng)細(xì)胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵性激素，當(dāng)同時(shí)運(yùn)用這兩類(lèi)激素時(shí)，兩者的比例影響植物細(xì)胞的發(fā)育方向，C正確；D、培育的愈傷組織不須要再分化，干脆利用愈傷組織細(xì)胞繁殖就能產(chǎn)生特定的細(xì)胞產(chǎn)物，D錯(cuò)誤。故選D。【點(diǎn)睛】二、選擇題：本題共6小題，每小題3分，共計(jì)18分。每小題四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確，有的有多個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全者的得1分，有選錯(cuò)的得0分。15.為臨床檢測(cè)腫瘤壞死因子（TNF-α），利用“噬菌體展示技術(shù)”獲得TNF-α抗體，須要獲得TNF-α抗體的基因片段，插入到噬菌體基因組中，經(jīng)過(guò)篩選得到能正確表達(dá)TNF-α抗體的噬菌體，進(jìn)行大量擴(kuò)增。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.在細(xì)菌體內(nèi)，噬菌體以自身氨基酸為原料合成TNF-α抗體B.TNF-α抗體隨子代噬菌體的重新組裝而展示在噬菌體表面C.噬菌體通過(guò)侵染細(xì)菌繁殖，增殖速度快，更簡(jiǎn)潔快速獲得抗體D.將TNF-α抗體的基因片段與噬菌體TNF-α重組需用限制酶和TNF-α連接酶【答案】BCD【解析】【分析】抗體是由漿細(xì)胞分泌的，因此可以從漿細(xì)胞中提取出mRNA，通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄合成目的基因。PCR擴(kuò)增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列；PCR過(guò)程中運(yùn)用的酶是熱穩(wěn)定的DNA聚合酶；檢測(cè)蛋白質(zhì)的方法是抗原-抗體雜交，原理是抗原與抗體的特異性結(jié)合?！驹斀狻緼、在細(xì)菌體內(nèi)，噬菌體以細(xì)菌氨基酸為原料合成TNF-α抗體，A錯(cuò)誤；B、TNF-α抗體屬于分泌蛋白，隨子代噬菌體的重新組裝而展示在噬菌體表面，B正確；C、噬菌體通過(guò)侵染細(xì)菌繁殖，增殖速度快，更簡(jiǎn)潔快速獲得抗體，C正確；D、將TNF-α抗體的基因片段與噬菌體DNA重組時(shí)須要用到限制酶和DNA連接酶，D正確。故選BCD?！军c(diǎn)睛】16.下圖為農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA區(qū)段結(jié)構(gòu)示意圖。農(nóng)桿菌附著植物細(xì)胞后，T-DNA首先在農(nóng)桿菌中從右邊界到左邊界被剪切、復(fù)制，然后進(jìn)入植物細(xì)胞并整合到染色體上，繼而誘發(fā)細(xì)胞異樣生長(zhǎng)和分裂，形成植物腫瘤。有關(guān)敘述正確的是（）A.Ti質(zhì)粒只存在于農(nóng)桿菌的擬核DNA中B.植物腫瘤的形成僅與基因B的表達(dá)有關(guān)C.清除植物腫瘤組織中的農(nóng)桿菌后，腫瘤仍可生長(zhǎng)D.利用T-DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)基因時(shí)需保留LB、RB序列【答案】CD【解析】【分析】由題意可知：農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的基因被剪切后整合到植物的染色體上，誘發(fā)植物細(xì)胞異樣生長(zhǎng)和分裂，導(dǎo)致細(xì)胞過(guò)度增殖形成植物腫瘤?！驹斀狻緼、Ti質(zhì)粒是存在于農(nóng)桿菌的擬核DNA之外的小型環(huán)狀DNA，A錯(cuò)誤；B、由題意及題圖可知，植物腫瘤的形成與基因A和基因B的表達(dá)有關(guān)，B錯(cuò)誤；C、清除植物腫瘤組織中的農(nóng)桿菌后，其Ti質(zhì)粒仍舊整合在植物染色體上，基因A和基因B的表達(dá)會(huì)導(dǎo)致腫瘤接著生長(zhǎng)，C正確；D、依據(jù)題文“農(nóng)桿菌附著植物細(xì)胞后，T-DNA首先在農(nóng)桿菌中從右邊界到左邊界被剪切、復(fù)制，然后進(jìn)入植物細(xì)胞并整合到染色體上”，可知利用T-DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)基因時(shí)需保留LB、RB序列，D正確。故選CD。【點(diǎn)睛】本題考查農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，從題文和題圖中精確提取有效信息是解答本題的關(guān)鍵。17.下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞工程和胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是A.動(dòng)物細(xì)胞培育時(shí)，需對(duì)細(xì)胞進(jìn)行一次脫分化和兩次胰蛋白酶處理B.相宜條件下進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培育，細(xì)胞周期的長(zhǎng)短不隨細(xì)胞培育進(jìn)程而變更C.胚胎工程中常對(duì)桑葚胚或囊胚進(jìn)行二分割，可以獲得基因型充全相同的兩個(gè)胚胎D.為了防止早期胚胎培育過(guò)程中發(fā)生微生物污染，應(yīng)將培育箱抽成真空以消毒，滅菌【答案】ABD【解析】【分析】1、動(dòng)物細(xì)胞培育：（1）過(guò)程：取動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物組織動(dòng)--剪碎組織--用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞--制成細(xì)胞懸液--轉(zhuǎn)入培育液中（原代培育）--放入二氧化碳培育箱培育--貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液--轉(zhuǎn)入培育液（傳代培育）--放入二氧化碳培育箱培育（95%空氣和5%的CO2）。（2）培育條件：在動(dòng)物細(xì)胞培育過(guò)程中做到無(wú)菌、無(wú)毒；相宜的養(yǎng)分物質(zhì)、相宜的溫度和pH、氣體環(huán)境。2、胚胎分割是指采納機(jī)械方法將早期胚胎切割成2等分、4等分或8等分等，經(jīng)移植獲得同卵雙胚或多胚技術(shù)，胚胎分割為無(wú)性繁殖技術(shù)。胚胎分割的材料一般現(xiàn)在發(fā)育良好的桑椹胚和囊胚進(jìn)行分割；存在問(wèn)題：胚胎分割的分?jǐn)?shù)越多，操作的難度越大，移植的勝利率也越低?！驹斀狻縿?dòng)物細(xì)胞培育時(shí)，需對(duì)細(xì)胞或組織進(jìn)行胰蛋白酶處理，不須要脫分化，A錯(cuò)誤；

相宜條件下進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培育，由于在傳代培育過(guò)程中有些細(xì)胞發(fā)生突變，如發(fā)生了癌變，因此細(xì)胞周期的長(zhǎng)短可隨細(xì)胞培育進(jìn)程而變更，B錯(cuò)誤；

胚胎工程中常對(duì)桑椹胚或囊胚進(jìn)行二分割，可以獲得基因型完全相同的兩個(gè)胚胎，C正確；

為了防止早期胚胎培育過(guò)程中發(fā)生微生物污染可進(jìn)行全過(guò)程的嚴(yán)格消毒、滅菌，并在添加95%的空氣和5%的CO2的培育箱中培育，D錯(cuò)誤。18.某小組同學(xué)為了調(diào)查湖水中細(xì)菌的污染狀況而進(jìn)行了試驗(yàn)。包括制備培育基、滅菌、接種及培育、菌落視察與計(jì)數(shù)。下列與此試驗(yàn)相關(guān)問(wèn)題的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.試驗(yàn)用過(guò)的帶菌培育基經(jīng)過(guò)高壓蒸汽滅菌后才能倒掉B.利用平板劃線法對(duì)細(xì)菌進(jìn)行分別純化并計(jì)數(shù)C.視察細(xì)菌培育的試驗(yàn)時(shí)，最好是在另一平板上接種清水作為比照試驗(yàn)D.培育基中含有的蛋白胨、淀粉可分別為細(xì)菌培育供應(yīng)氮源和碳源【答案】BC【解析】【分析】微生物的培育基一般都要含有水、碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽，如蛋白胨在培育基中主要作為氮源，淀粉在培育基中主要作為碳源。試驗(yàn)室的滅菌方法一般有灼燒滅菌（適合于接種工具的滅菌）、干熱滅菌（適合于耐高溫的、須要保持干燥的物品的滅菌）、高壓蒸汽滅菌（適合于培育基等物體的滅菌）。【詳解】A、試驗(yàn)用的帶菌培育基要高壓蒸汽滅菌后才能倒掉，以免污染環(huán)境，A正確；B、應(yīng)利用稀釋涂布平板法對(duì)細(xì)菌進(jìn)行分別純化并計(jì)數(shù)，B錯(cuò)誤；C、要使該試驗(yàn)所得結(jié)果牢靠，還應(yīng)當(dāng)同時(shí)在另一平板上接種無(wú)菌水作為比照進(jìn)行試驗(yàn)，C錯(cuò)誤；D、培育基中含有的蛋白胨、淀粉分別為細(xì)菌培育供應(yīng)了氮源和碳源，D正確。故選BC。【點(diǎn)睛】本題考查微生物的分別和培育、培育基對(duì)微生物的選擇作用等學(xué)問(wèn)，要求考生識(shí)記培育基的成分、無(wú)菌技術(shù)中的滅菌方法和微生物培育的條件，駕馭培育基的種類(lèi)及功能和試驗(yàn)設(shè)計(jì)的原則，再規(guī)范答題，屬于考綱識(shí)記層次的考查。19.發(fā)酵工程的第一個(gè)重要工作是選擇優(yōu)良的單一品種。殲滅雜菌，獲得純種的方法包括（）A.依據(jù)微生物對(duì)碳源須要的差別，運(yùn)用含不同碳源的培育基B.依據(jù)微生物遺傳組成的差異，在培育基中加入不同比例的核酸C.依據(jù)微生物缺乏生長(zhǎng)因子的種類(lèi)，在培育基中增減不同的生長(zhǎng)因子D.依據(jù)微生物對(duì)抗生素敏感性的差異，在培育基中加入不同的抗菌素【答案】ACD【解析】【分析】選擇優(yōu)良的單一品種，就是在多種微生物中，殺死其它微生物，使某種特定的微生物存活下來(lái)。依據(jù)不同微生物對(duì)碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽、生長(zhǎng)因子的需求不同，可以依據(jù)微生物的生長(zhǎng)需求制備特別的選擇培育基，來(lái)獲得單一純種；也可以依據(jù)微生物對(duì)不同抗生素的敏感性不同，加入不同的抗生素來(lái)獲得單一品種。詳解】A、依據(jù)微生物對(duì)碳源須要的差別，運(yùn)用含不同碳源的培育基，可以獲得單一品種，例如利用以纖維素為唯一碳源的培育基篩選纖維素分解菌，A正確；B、細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，在培育基中加入的核酸為生物大分子，不能被微生物干脆利用，所以該方法不能獲得純種，B錯(cuò)誤；C、依據(jù)微生物缺乏生長(zhǎng)因子的種類(lèi)，在培育基中增減不同的生長(zhǎng)因子，能夠獲得純種，C正確；D、依據(jù)微生物對(duì)抗生素敏感性的差異，在培育基中加入不同的抗菌素可以獲得純種，例如培育真菌時(shí)可以在培育基中加入青霉素來(lái)抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)，D正確。故選ACD?！军c(diǎn)睛】本題考查選擇培育的相關(guān)內(nèi)容，明確不同的微生物進(jìn)行選擇培育的原理及詳細(xì)方法是解答本題的關(guān)鍵。20.2024年12月以來(lái)，新型冠狀病毒導(dǎo)致的肺炎在世界范圍爆發(fā)。人感染了冠狀病毒后常見(jiàn)體征有呼吸道癥狀、發(fā)熱、咳嗽、氣促和呼吸困難等。在較嚴(yán)峻病例中，感染可導(dǎo)致肺炎、嚴(yán)峻急性呼吸綜合征、腎衰竭，甚至死亡。目前對(duì)于新型冠狀病毒所致疾病沒(méi)有特效治療方法。經(jīng)科學(xué)工作者探討，發(fā)覺(jué)了數(shù)種快速檢驗(yàn)新冠肺炎病原體的方法，以正確診斷是否感染病毒。下列與新型冠狀病毒的探討、診斷有關(guān)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A.鏡檢法：在光學(xué)顯微鏡下干脆視察病人的痰液或血液，以發(fā)覺(jué)病原體B.PCR技術(shù)：體外基因復(fù)制技術(shù)，可在幾非常鐘內(nèi)把病原體的基因擴(kuò)增到數(shù)百萬(wàn)倍C.抗原-抗體法：用特別制備的病原體蛋白質(zhì)與病人血清中的相關(guān)抗體特異性結(jié)合，確認(rèn)病人是否感染過(guò)病原體D.基因探針技術(shù)：用放射性同位素、熒光因子等標(biāo)記的核酸分子做探針，利用核酸分子雜交原理來(lái)檢測(cè)病原體【答案】A【解析】【分析】1、目的基因的檢測(cè)與鑒定：（1）分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。（2）個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。2、核酸分子雜交是基因診斷的最基本的方法之一。基因診斷技術(shù)它的基本原理是：互補(bǔ)的DNA單鏈能夠在確定條件下結(jié)合成雙鏈，即能夠進(jìn)行雜交。這種結(jié)合是特異的，即嚴(yán)格依據(jù)堿基互補(bǔ)的原則進(jìn)行，它不僅能在DNA和DNA之間進(jìn)行，也能在DNA和RNA之間進(jìn)行。因此，當(dāng)用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組DNA接觸時(shí)，假如兩者的堿基完全配對(duì)，它們即互補(bǔ)地結(jié)合成雙鏈，從而表明被測(cè)基因組DNA中含有已知的基因序列。【詳解】A、病原體是新型冠狀病毒，病毒在光學(xué)顯微鏡下是不能視察的，A錯(cuò)誤；B、利用PCR技術(shù)可在幾非常鐘內(nèi)把病原體的基因擴(kuò)展到數(shù)百萬(wàn)倍，B正確；C、新型冠狀病毒進(jìn)入人體后會(huì)刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)，產(chǎn)生相應(yīng)抗體，由于抗體與抗原結(jié)合具有特異性，因此抗原通過(guò)用特別制備的病原體蛋白質(zhì)與病人血清中的相關(guān)抗體特異性結(jié)合，可以發(fā)覺(jué)病原體，C正確；D、可以DNA分子為探針，利用DNA分子雜交技術(shù)檢測(cè)病原體，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】三、非選擇題：本題包括5個(gè)小題，共計(jì)54分21.藏紅花素是藏紅花中的主要活性成分，具有抗腫瘤、抗氧化、抗高血壓、抗動(dòng)脈粥樣硬化和抗抑郁等多種藥理作用。2024年7月，中科院天津生物所探討員在利用大腸桿菌合成藏紅花素方面取得進(jìn)展。下圖為藏紅花素合成過(guò)程圖，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：（1）在藏紅花植株內(nèi)獲得靶DNA分子后用PCR技術(shù)擴(kuò)增目標(biāo)片段，Taq酶催化DNA子鏈的延長(zhǎng)方向?yàn)?’→3’，應(yīng)選擇與模板結(jié)合的引物是____________（填字母）。（2）等長(zhǎng)的目標(biāo)DNA片段的出現(xiàn)最少須要經(jīng)過(guò)________次循環(huán)，若向反應(yīng)體系加入a個(gè)靶DNA分子，經(jīng)4次循環(huán)獲得目標(biāo)DNA片段所占的比例____________。（3）藏紅花目標(biāo)片段基因之所以能“插入”到大腸桿菌體內(nèi)的DNA分子上的主要緣由___________________，“插入”時(shí)最常用的工具是______________________________。（4）上述過(guò)程中，大腸桿菌成為生產(chǎn)藏紅花素的細(xì)胞工廠。基因工程中用原核生物作為受體細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)是__________________________?！敬鸢浮?1).引物B、引物E(2).3(3).1/4(4).基因的基本組成單位和空間結(jié)構(gòu)是相同的(5).質(zhì)粒(6).繁殖快，多為單細(xì)胞，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔，遺傳物質(zhì)相對(duì)較少【解析】【分析】1、基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指依據(jù)人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，給予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)建出更符合人們須要的新的生物類(lèi)型和生物產(chǎn)品。2、基因工程的工具：（1）限制酶：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（2）DNA連接酶：連接的是兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵。（3）運(yùn)載體：常用的運(yùn)載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒。3、基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲得：方法有從基因文庫(kù)中獲得、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：依據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣，將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)，個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻浚?）PCR技術(shù)擴(kuò)增的基本原理是DNA復(fù)制，Taq酶催化DNA子鏈的延長(zhǎng)方向?yàn)?'-3'，故要擴(kuò)展中間的目的基因應(yīng)選擇與模板結(jié)合的引物是引物B、引物E。（2）由于題圖中的引物E和引物B均不在該片段的端點(diǎn)，因此第一輪循環(huán)后，得到的兩DNA片段中兩條脫氧核苷酸鏈都不等長(zhǎng)，通過(guò)自行繪圖可推知，其次輪中亦不會(huì)出現(xiàn)等長(zhǎng)的，只有第三輪才起先出現(xiàn)等長(zhǎng)的目標(biāo)DNA片段，若向反應(yīng)體系加入a個(gè)靶DNA分子，經(jīng)4次循環(huán)后共獲得DNA片段16a個(gè)，其中等長(zhǎng)的目標(biāo)DNA片段4a個(gè)，經(jīng)4次循環(huán)獲得目標(biāo)DNA片段所占的比例1/4。（3）由于不同生物的DNA具有相同的組成和結(jié)構(gòu)，因此不同生物的能夠連接在一起形成重組DNA分子。將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞須要運(yùn)載體，常用的運(yùn)載體有質(zhì)粒、動(dòng)植物病毒、λ噬菌體的衍生物等，其中最常用的是質(zhì)粒。（4）基因工程中用原核生物作為受體細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)是繁殖快，多為單細(xì)胞，遺傳物質(zhì)相對(duì)較少?！军c(diǎn)睛】本題考查基因工程的相關(guān)學(xué)問(wèn)，要求考生識(shí)記基因工程的原理、操作工具及操作步驟等，駕馭各步驟中的相關(guān)細(xì)微環(huán)節(jié)，能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)精確答題，難度中等。22.植物細(xì)胞工程包括植物組織培育和植物體細(xì)胞雜交等技術(shù)，基因工程的興起，拓展了植物育種的方法。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：（1）將愈傷組織接種到完全培育液中進(jìn)行培育形成一團(tuán)薄壁細(xì)胞，該培育過(guò)程____________（填“體現(xiàn)”或“未體現(xiàn)”）細(xì)胞的全能性，理由是____________________________________________。（2）在新的培育基上，愈傷組織通過(guò)細(xì)胞的再分化過(guò)程，最終可形成試管苗。該過(guò)程要進(jìn)行照光培育，其作用是_______________________________________________。（3）抗性基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，僅一條染色體含抗性基因，該基因的傳遞____________（填“遵循”或“不遵循”）孟德?tīng)柗謩e定律，試說(shuō)明推斷依據(jù)_____________________________________。（4）科學(xué)家利用植物組織培育技術(shù)與基因工程技術(shù)結(jié)合的方法培育出抗蟲(chóng)棉，相比誘變育種和傳統(tǒng)的雜交育種，用上述現(xiàn)代生物技術(shù)育種具有____________和____________等突出的優(yōu)點(diǎn)?！敬鸢浮?1).未體現(xiàn)(2).此過(guò)程中細(xì)胞沒(méi)有發(fā)生再分化，沒(méi)有發(fā)育成完整植株(3).誘導(dǎo)葉綠素的形成，使試管苗能夠進(jìn)行光合作用(4).遵循(5).僅一條染色體含抗性基因，另一條沒(méi)有其等位基因(6).目的性強(qiáng)（或定向改造生物性狀）(7).育種周期短（或打破遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙）【解析】【分析】植物組織培育技術(shù)：1、過(guò)程：離體的植物組織，器官或細(xì)胞（外植體）→愈傷組織→胚狀體→植株（新植體）。2、原理：植物細(xì)胞的全能性。3、條件：①細(xì)胞離體和相宜的外界條件（如相宜溫度、適時(shí)的光照、pH和無(wú)菌環(huán)境等）；②確定的養(yǎng)分（無(wú)機(jī)、有機(jī)成分）和植物激素（生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素）。4、植物細(xì)胞工程技術(shù)的應(yīng)用：植物繁殖的新途徑（包括微型繁殖，作物脫毒、人工種子等）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。【詳解】（1）將愈傷組織接種到相宜培育液中進(jìn)行細(xì)胞培育，細(xì)胞培育的過(guò)程未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，理由是此過(guò)程中細(xì)胞沒(méi)有再分化，沒(méi)有發(fā)育成完整的植株。（2）在愈傷組織成長(zhǎng)發(fā)育的過(guò)程中要進(jìn)行照光培育，光能誘導(dǎo)葉綠素的形成，使試管苗能夠進(jìn)行光合作用。（3）抗性基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，僅一條染色體含抗性基因，該基因的傳遞孟德?tīng)柗謩e定律，因?yàn)閮H一條染色體含抗性基因，另一條沒(méi)有其等位基因，相當(dāng)于雜合子，遵循基因的分別定律。（4）利用基因工程技術(shù)培育抗蟲(chóng)棉，相比誘變育種和傳統(tǒng)的雜交育種方法，具有目的性強(qiáng)、育種周期短和能有效地打破物種的生殖隔離界限等突出的優(yōu)點(diǎn)，但是目前基因工程仍不能取代傳統(tǒng)的雜交育種和誘變育種。【點(diǎn)睛】本題主要考查植物組織培育和基因工程的應(yīng)用，要求考生識(shí)記植物組織培育的原理、過(guò)程及條件等學(xué)問(wèn)，理解基因工程的基本操作程序，能運(yùn)用所學(xué)的學(xué)問(wèn)精確解答，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。23.新型冠狀病毒和SARS病毒都會(huì)造成肺炎。如圖是SARS-CoVS蛋白特異性單克隆抗體的制備過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）若只考慮細(xì)胞兩兩融合，圖中產(chǎn)生甲細(xì)胞的溶液中理論上有___________種類(lèi)型的細(xì)胞，在細(xì)胞融合的過(guò)程中區(qū)分于植物體細(xì)胞雜交技術(shù)所特有的誘導(dǎo)因素是_____________________。（2）用特定的選擇性培育基篩選出的甲細(xì)胞具有的特點(diǎn)是________________________，篩選出的甲細(xì)胞還需進(jìn)行________________，經(jīng)多次的篩選，就可以獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞。（3）在SARS-CoVS蛋白特異性單克隆抗體的制備過(guò)程中，須要用到動(dòng)物細(xì)胞培育技術(shù)。一般來(lái)說(shuō)，動(dòng)物細(xì)胞培育須要的條件有__________________________________________________________（至少答出兩點(diǎn)）。（4）SARS-CoVS蛋白單克隆抗體_____________________（填“能”或“不能”）對(duì)新型冠狀病毒發(fā)揮作用，理由是___________________________________?！敬鸢浮?1).3(2).滅活的病毒(3).既能快速大量繁殖，又能產(chǎn)生專(zhuān)一抗體(4).克隆化培育和抗體檢測(cè)(5).無(wú)菌、無(wú)毒環(huán)境，養(yǎng)分，溫度、pH，氣體環(huán)境(6).不能(7).新型冠狀病毒與SARS病毒的抗原不同，SARS-CoVS蛋白單克隆抗體只能與SARS-CoVS蛋白發(fā)生特異性結(jié)合【解析】【分析】圖示單克隆抗體的制備過(guò)程是：對(duì)小鼠注射抗原SARS-CoVS蛋白，從小鼠的脾臟中獲得經(jīng)過(guò)免疫的B細(xì)胞（即效應(yīng)B細(xì)胞），將經(jīng)過(guò)免疫的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞，克隆化培育雜交瘤細(xì)胞（體內(nèi)培育和體外培育），最終獲得單克隆抗體。誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法有：物理法（離心、振動(dòng)）、化學(xué)法（聚乙二醇）、生物法（滅活的病毒）；單克隆抗體的兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細(xì)胞（去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群；兩次抗體檢測(cè)：專(zhuān)一抗體檢驗(yàn)陽(yáng)性?！驹斀狻浚?）只考慮細(xì)胞兩兩融合，甲理論上有3種融合細(xì)胞，包括兩個(gè)骨髓瘤細(xì)胞融合的類(lèi)型，兩個(gè)已免疫的B細(xì)胞融合的類(lèi)型，一個(gè)骨髓瘤細(xì)胞與一個(gè)已免疫B細(xì)胞融合的類(lèi)型。動(dòng)物細(xì)胞融合，區(qū)分于植物體細(xì)胞雜交技術(shù)所特有的誘導(dǎo)因素是滅活的病毒。（2）單克隆抗體的制備過(guò)程須要經(jīng)過(guò)多次篩選，首先用特定的選擇性培育基篩選出雜交瘤細(xì)胞，其具有的特點(diǎn)是既能快速大量繁殖，又能產(chǎn)生專(zhuān)一的抗體，還需進(jìn)行克隆化培育和（專(zhuān)一）抗體檢測(cè)，最終獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞，選出符合要求的細(xì)胞后，可在體外條件下培育或注射到小鼠腹腔內(nèi)進(jìn)行增殖。（3）動(dòng)物細(xì)胞培育的條件包括以下幾點(diǎn)：①無(wú)毒、無(wú)菌的環(huán)境；②養(yǎng)分物質(zhì)：無(wú)機(jī)物（無(wú)機(jī)鹽、微量元素等），有機(jī)物（糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子等）；③血清和血漿（供應(yīng)細(xì)胞生長(zhǎng)必需的養(yǎng)分成份）；④相宜的溫度和pH等。（4）抗體具有特異性，針對(duì)特定的病毒人體會(huì)產(chǎn)生相對(duì)應(yīng)的抗體，故相應(yīng)的SARS-CoVS蛋白單克隆抗體只會(huì)對(duì)SARS這種病毒起作用，不能對(duì)新型冠狀病毒發(fā)揮作用?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是駕馭單克隆抗體的制備過(guò)程及其原理，能夠利用動(dòng)物細(xì)胞培育和細(xì)胞融合技術(shù)對(duì)相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行說(shuō)明，并能理解單克隆抗體的特性。24.2024年世界上最終一頭雄性北方白犀?！疤K丹”離世，至此世界上僅剩下兩頭雌性北方白犀牛?？茖W(xué)家欲通過(guò)胚胎移植等方法挽救該物種，因此利用此前冷凍的北方白犀牛精子等進(jìn)行了以下探討?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）該探討的主要過(guò)程如下：①分別用雌性北方白犀牛和南方白犀牛作為供、受體，需對(duì)它們用激素進(jìn)行_____________________處理。②用____________________處理北方白犀牛使其超數(shù)排卵，然后取出卵子，待培育成熟后，在獲能溶液或?qū)Ｓ玫氖芫芤褐信c獲能的北方白犀牛精子完成受精過(guò)程。③將受精卵在發(fā)育培育液中進(jìn)行培育，待培育至________________階段進(jìn)行胚胎移植，欲獲得更多的胚胎可進(jìn)行_____________________操作。（2）胚胎移植過(guò)程中，胚胎在受體中能存活的生理學(xué)基礎(chǔ)_______________________________________。（3）胚胎移植的實(shí)質(zhì)是___________________________________________________。（4）若北方白犀牛的精液已經(jīng)無(wú)法獲得，請(qǐng)從理論上供應(yīng)一種新的挽救方法：__________________________________________________________________________________________?！敬鸢浮?1).①同期發(fā)情(2).②促性腺激素(3).③桑椹胚或囊胚(4).胚胎分割(5).受體對(duì)移入子宮的外來(lái)胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥(6).早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移(7).利用雌性北方白犀牛體細(xì)胞進(jìn)行克隆繁殖（或：通過(guò)核移植技術(shù)進(jìn)行繁育）【解析】【分析】利用胚胎移植挽救白犀牛，須要先獲得胚胎。由于雄性北方犀牛已離世，無(wú)法進(jìn)行自然受精獲得胚胎，只能利用冷凍的北方白犀牛精子和卵母細(xì)胞進(jìn)行體外受精，然后再進(jìn)行早期胚胎培育檢測(cè)受精卵的發(fā)育實(shí)力，待胚胎發(fā)育到相宜階段，再進(jìn)行胚胎移植。進(jìn)行移植的胚胎有以下基因工程改造的胚胎、體內(nèi)受精的胚胎、體外受精的胚胎，體細(xì)胞核移植得到的胚胎、胚胎分割得到的胚胎。【詳解】（1）在進(jìn)行胚胎移植時(shí)，供受體要在排卵前進(jìn)行