新教材2024高中化學(xué)第三章烴的衍生物第二節(jié)醇酚課時(shí)1醇同步測(cè)試新人教版選擇性必修3

醇酚課時(shí)1醇【基礎(chǔ)鞏固】1.下列物質(zhì)中,不屬于醇的是()A.B.C.D.CH3OH解析:C項(xiàng)中—OH干脆連接在苯環(huán)上,所以該物質(zhì)不屬于醇。答案:C2.(2024·廣東廣州)一種有機(jī)中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A.能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生聚合反應(yīng)B.是乙二醇的同系物C.能使溴水褪色,但不能使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol該物質(zhì)與鈉發(fā)生反應(yīng)生成2gH2解析:A項(xiàng),該有機(jī)中間體含羥基,能發(fā)生取代反應(yīng),含碳碳雙鍵,能發(fā)生聚合反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),該有機(jī)中間體含碳碳雙鍵,與乙二醇含有的官能團(tuán)不同,不屬于同系物,錯(cuò)誤;C項(xiàng),該有機(jī)中間體含碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色,也能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色,錯(cuò)誤;D項(xiàng),1mol該物質(zhì)含2mol醇羥基,與鈉反應(yīng)生成1molH2,質(zhì)量為m=nM=1mol×2g·mol-1=2g,正確。答案:D3.(2024·廣東佛山)下面是丁醇的兩種同分異構(gòu)體,其鍵線式、沸點(diǎn)如下表所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()物質(zhì)異丁醇叔丁醇鍵線式沸點(diǎn)/℃10882.3A.異丁醇的系統(tǒng)命名法是2-甲基-1-丙醇B.異丁醇的核磁共振氫譜有4組峰,且面積之比是1∶1∶2∶6C.表中沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可以說(shuō)明烴基結(jié)構(gòu)會(huì)明顯影響有機(jī)化合物的物理性質(zhì)D.異丁醇、叔丁醇在肯定條件下經(jīng)催化氧化可分別生成異丁醛、叔丁醛解析:A項(xiàng),異丁醇中羥基位于1號(hào)碳原子上,主鏈為1-丙醇,在2號(hào)碳原子上含有1個(gè)甲基,其名稱為2-甲基-1-丙醇,正確;B項(xiàng),異丁醇分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則異丁醇的核磁共振氫譜有4組峰,且面積之比是1∶1∶2∶6,正確;C項(xiàng),叔丁醇的沸點(diǎn)較低,異丁醇的沸點(diǎn)較高,二者官能團(tuán)相同,相對(duì)分子質(zhì)量相同,碳原子數(shù)相同,只有烴基結(jié)構(gòu)不同,因此沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可以說(shuō)明烴基結(jié)構(gòu)會(huì)明顯影響有機(jī)化合物的物理性質(zhì),正確;D項(xiàng),叔丁醇與羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能被催化氧化,錯(cuò)誤。答案:D4.下列說(shuō)法中正確的是()①檢測(cè)乙醇中是否含有水可加入少量的無(wú)水硫酸銅,如變藍(lán)則含水②除去乙醇中的微量水可加入金屬鈉,使其完全反應(yīng)③獲得無(wú)水乙醇的方法是干脆加熱蒸餾④獲得無(wú)水乙醇的方法通常先用生石灰吸水,然后再加熱蒸餾A.①③ B.②④C.①④ D.③④解析:檢驗(yàn)乙醇中是否含有水,可用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn),故①正確;乙醇和水都與鈉反應(yīng),不能加入鈉除去乙醇中的水,故②錯(cuò)誤;乙醇和水的沸點(diǎn)不同,但兩者沸點(diǎn)相差不大,假如干脆蒸餾,不能得到純凈乙醇,故③錯(cuò)誤;蒸餾時(shí),可加入少量生石灰汲取水,可得到無(wú)水乙醇,故④正確。答案:C5.交警對(duì)駕駛員是否酒后駕駛的一種測(cè)定原理是橙色的酸性K2Cr2O7遇呼出的乙醇蒸氣快速生成藍(lán)綠色的Cr3+,下列關(guān)于乙醇的性質(zhì)中,與此測(cè)定原理有關(guān)的是()①乙醇沸點(diǎn)低②乙醇的密度比水的密度?、垡掖加羞€原性④乙醇與水以隨意比例互溶⑤乙醇可燃燒A.②⑤ B.②③C.①③ D.①④解析:①乙醇沸點(diǎn)低,易揮發(fā),若飲酒,呼出的氣體中含有酒精,與測(cè)定原理有關(guān);②④乙醇的密度比水的密度小,可與水以隨意比例互溶,與測(cè)定原理無(wú)關(guān);③乙醇分子中含有羥基,具有還原性,K2Cr2O7具有強(qiáng)氧化性,可以把乙醇快速氧化為乙酸,本身被還原為藍(lán)綠色的Cr3+,與測(cè)定原理有關(guān);⑤乙醇的可燃性與測(cè)定原理無(wú)關(guān)。答案:C6.(2024·廣東佛山)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能被氧化C.是1,3-丁二烯的同系物D.能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生1,4-加成反應(yīng)解析:A項(xiàng),由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)化合物的分子式為C10H18O,正確;B項(xiàng),因含碳碳雙鍵和羥基,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,錯(cuò)誤;C項(xiàng),1,3-丁二烯是烴,香葉醇是醇,結(jié)構(gòu)不相像,故不互為同系物,錯(cuò)誤;D項(xiàng),該有機(jī)化合物含有羥基,可發(fā)生取代反應(yīng),含有兩個(gè)碳碳雙鍵,但不屬于共軛二烯烴,不能發(fā)生1,4-加成反應(yīng),錯(cuò)誤。答案:A7.用正丙醇制取的過(guò)程中,可能發(fā)生的反應(yīng)類型有()A.取代反應(yīng) B.消去反應(yīng)C.酯化反應(yīng) D.置換反應(yīng)解析:由正丙醇制取的反應(yīng)有:CH3CH2CH2OH↑+H2O,。前者為消去反應(yīng),后者為加聚反應(yīng)。答案:B8.(1)寫出下列粒子的電子式。羥基:,氫氧根:,

乙醇分子:,甲基:。

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。①乙醇與鉀:。

②2-甲基-1-丙醇發(fā)生消去反應(yīng):

。

③甲醇分子間脫水:。

答案:(1)(2)①2C2H5OH+2K2C2H5OK+H2↑②↑+H2O③2CH3OHCH3—O—CH3↑+H2O9.(1)1mol分子組成為C3H8O的液體有機(jī)化合物A,與足量的金屬鈉反應(yīng),可生成11.2L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則A分子中必有一個(gè)基,若此基在碳鏈的一端,則A與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(2)A與濃硫酸共熱,分子內(nèi)脫去1分子水,生成B,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

B通入溴水能發(fā)生反應(yīng)生成C,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。A在有銅作

催化劑時(shí),與氧氣一起加熱,發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)寫出下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式:①A→B:;

②B→C:;

③A→D:。

解析:分子式C3H8O符合CnH2n+2O,且A與Na反應(yīng),所以A為飽和一元醇,含羥基。若羥基在碳鏈的一端,則A為CH3CH2CH2OH。(1)A與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2CH3+H2O。(2)CH3CH2CH2OH發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),生成;然后與溴加成生成CH3CHBrCH2Br;CH3CH2CH2OH催化氧化時(shí),生成CH3CH2CHO。(3)①CH3CH2CH2OH↑+H2O;②+Br2CH3CHBrCH2Br;③2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。答案:(1)羥CH3CH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2CH3+H2O(2)加成CH3CHBrCH2BrCH3CH2CHO(3)①CH3CH2CH2OH↑+H2O②+Br2CH3CHBrCH2Br③2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O【拓展提高】10.(2024·廣東深圳)試驗(yàn)室可用硫酸酸化的Na2Cr2O7溶液氧化正丁醇制備正丁醛(反應(yīng)溫度為90~95℃),試驗(yàn)裝置和相關(guān)數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)沸點(diǎn)/℃密度水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶下列說(shuō)法正確的是()A.溫度計(jì)a、b的水銀球中有錯(cuò)誤的一處是bB.冷凝管中的冷卻水從d口進(jìn)、c口出C.除去粗產(chǎn)品中的水分可用分液的方法D.用蒸餾法除去產(chǎn)品中的正丁醇,可限制溫度為117.2℃解析:限制反應(yīng)溫度為90~95℃,加熱硫酸、Na2Cr2O7溶液、正丁醇的混合物,正丁醇被Na2Cr2O7氧化為正丁醛,正丁醛、正丁醇揮發(fā),部分水蒸發(fā),用冷凝管冷凝,在錐形瓶中收集得到正丁醛、正丁醇、水的混合物。A項(xiàng),溫度計(jì)a測(cè)定的是反應(yīng)液的溫度,應(yīng)將水銀球插入反應(yīng)液中,錯(cuò)誤;B項(xiàng),冷凝管中的冷卻水從下口進(jìn)、上口出,因此從c口進(jìn)、d口出,錯(cuò)誤;C項(xiàng),由于正丁醛微溶于水,可用分液的方法除去粗產(chǎn)品中的水分,正確;D項(xiàng),若限制溫度為117.2℃,則正丁醛必將同時(shí)被蒸出,錯(cuò)誤。答案:C11.金合歡醇廣泛應(yīng)用于制造多種香型的香精中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法中正確的是()A.金合歡醇與乙醇是同系物B.金合歡醇可發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生取代反應(yīng)C.1mol金合歡醇能與3molH2反應(yīng),也能與3molBr2反應(yīng)D.1mol金合歡醇與足量Na反應(yīng)生成0.5mol氫氣,與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2解析:A項(xiàng),乙醇為飽和一元醇,而金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵,兩者的結(jié)構(gòu)不相像,所以不是同系物,錯(cuò)誤;B項(xiàng),金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),同時(shí)含有羥基,所以能發(fā)生取代反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),1個(gè)金合歡醇分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵,所以1mol金合歡醇能與3molH2反應(yīng),也能與3molBr2反應(yīng),正確;D項(xiàng),醇羥基不能與碳酸氫鈉反應(yīng),錯(cuò)誤。答案:C12.(2024·廣東東莞)某化學(xué)探討課題組設(shè)計(jì)了一種以甲醇協(xié)助固定CO2的方法,原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.化合物A為CH3OHB.若用HOCH2CH2OH協(xié)助固定,則產(chǎn)物可能為C.反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物D.反應(yīng)②的類型為加成反應(yīng)解析:依據(jù)題意和原子守恒,①+CH3OHH2O+,②+CO2,③+CH3OH+,總反應(yīng)為2CH3OH+CO2H2O+。A項(xiàng),①+CH3OHH2O+,化合物A為CH3OH,正確;B項(xiàng),依據(jù)總反應(yīng),若用HOCH2CH2OH協(xié)助固定,HOCH2CH2OH+CO2→H2O+,則產(chǎn)物可能為,正確;C項(xiàng),依據(jù)總反應(yīng),產(chǎn)物中有水生成,反應(yīng)原料中的原子利用率小于100%,錯(cuò)誤;D項(xiàng),反應(yīng)②中二氧化碳分子中有碳氧雙鍵斷裂,因此反應(yīng)②的類型為加成反應(yīng),正確。答案:C13.化合物甲、乙、丙有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系:甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2)回答下列問(wèn)題。(1)甲中官能團(tuán)的名稱是,甲屬于類物質(zhì),甲可能的結(jié)構(gòu)有種,其中可催化氧化為醛的有種。

(2)反應(yīng)①的條件為,

②的條件為。

(3)甲乙的反應(yīng)類型為,乙丙的反應(yīng)類型為。

(4)丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不行能是(填字母)。

A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CBrCH2Br解析:依據(jù)甲、乙、丙之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,①發(fā)生消去反應(yīng),②發(fā)生加成反應(yīng),則甲為醇、乙為烯烴、丙為鹵代烴。甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3CH2CH2CH2OH、、、四種,其中可催化氧化為醛的有CH3CH2CH2CH2OH和兩種;乙的結(jié)構(gòu)可能為、、,乙與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成丙,故丙分子中Br位于相鄰碳原子上。答案:(1)羥基醇42(2)濃硫酸、加熱溴水(或溴的CCl4溶液)(3)消去反應(yīng)加成反應(yīng)(4)B14.(2024·廣東東莞)某化學(xué)愛(ài)好小組采納類似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:+H2O物質(zhì)密度熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品:采納下圖所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻,放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,導(dǎo)管B的作用是。

②試管C置于冰水浴中的目的是。

(2)制備精品:①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機(jī)酸性雜質(zhì)等,加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在(填“上”或“下”)層,分液后用(填字母)洗滌。

A.酸性KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按如下圖裝置蒸餾,冷卻水從

(填字母)口進(jìn)入,蒸餾時(shí)加入生石灰,其目的是。

③收集產(chǎn)品時(shí),限制的溫度應(yīng)在,試驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的緣由是(填字母,下同)。

a.蒸餾時(shí)從70℃起先收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是。

a.用酸性KMnO4溶液b.用金屬鈉c.測(cè)定沸點(diǎn)解析:(1)①對(duì)液體加熱時(shí),為了防止暴沸經(jīng)常要加入沸石或碎瓷片,A中碎瓷片的作用是防止暴沸,導(dǎo)管B比較長(zhǎng),能增加與空氣的接觸面積,其作用是導(dǎo)氣和冷凝。②試管C置于冰水浴中的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化,防止環(huán)己烯揮發(fā)。(2)①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等,環(huán)己烯密度比水的小,在上層;環(huán)己烯中含有碳碳雙鍵,可以被酸性KMnO4溶液氧化,用稀H2SO4不能除去,反而能引入新的酸性雜質(zhì),只有Na2CO3溶液,既不能與環(huán)己烯反應(yīng),又可以與酸性雜質(zhì)反應(yīng),故選C項(xiàng)。②蒸餾操作時(shí)冷卻水從下口進(jìn),從上口出,因此水從g口進(jìn);蒸餾時(shí)要加入生石灰,目的是汲取水,生成的氫氧化鈣沸點(diǎn)高。③環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,收集產(chǎn)品時(shí),限制的溫度應(yīng)在83℃。a項(xiàng),蒸餾時(shí)從70℃起先收集產(chǎn)品,提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,錯(cuò)誤;b項(xiàng),環(huán)己醇實(shí)際用量多了,制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,試驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,錯(cuò)誤;c項(xiàng),若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,導(dǎo)致測(cè)定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,正確。(3)區(qū)分粗品與精品可加入金屬鈉,視察是否有氣體產(chǎn)生,若無(wú)氣體,則是精品,另外依據(jù)混合物沒(méi)有固定的沸點(diǎn),而純凈物有固定的沸點(diǎn),通過(guò)測(cè)定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點(diǎn),也可推斷產(chǎn)品的純度,故答案為b、c項(xiàng)。答案:(1)①防止暴沸導(dǎo)氣,冷凝環(huán)己烯②削減環(huán)己烯的揮發(fā)(2)①上C②g吸水,生成氫氧化鈣沸點(diǎn)高③83℃c(3)bc【挑戰(zhàn)創(chuàng)新】15.維生素A是困難機(jī)體必需的一種養(yǎng)分素,也是最早被發(fā)覺(jué)的維生素。假如兒童缺乏維生素A時(shí),會(huì)出現(xiàn)夜盲癥,并可導(dǎo)致全身上皮組織角質(zhì)變性等病變。已知維生素A的結(jié)構(gòu)如下所示,下列關(guān)于它的說(shuō)法中正確的是()A.維生素A的分子式為C20H32OB.維生素A是一種極易溶于水的醇C.維生素A在銅作催化劑、加熱的條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成一種醛D.1mol維生素A最多可以與6mol氫氣加成解析:依據(jù)維生素A的鍵線式可以知道分子式為C20H30O;分子中含有—OH,屬于醇類,依據(jù)醇分子中烴基碳原子數(shù)越多,在水中溶解度越小推斷,維生素A在水中溶解度應(yīng)當(dāng)不大,所以說(shuō)它極易溶于水是錯(cuò)誤的;維生素A中與—OH相連的碳原子上有2個(gè)氫原子,可以被催化氧化為醛;分子中只有5個(gè)碳碳雙鍵,因此1mol該物質(zhì)最多可以與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)。答案:C16.(2024·廣東廣州)正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑,試驗(yàn)室制備正丁醚的主要試驗(yàn)裝置如下圖。反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)密度水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成正丁醚的步驟:①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按肯定依次添加到A中,并加幾粒沸石;②加熱A中反應(yīng)液,快速升溫至135℃,維持反應(yīng)一段時(shí)間;③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)品;④粗產(chǎn)品依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣;⑤將上述處理過(guò)的粗產(chǎn)品進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11g。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加依次為。寫出步驟②中制備正丁醚的化學(xué)方程式:

。

(2)加熱A前,需先從(填“a”或“b”)口向B中通入水。

(3)步驟③的目的是初步洗去,振搖后靜置,粗產(chǎn)品應(yīng)從分液漏斗的(填“上”或“下”)口分別出。

(4)步驟④中最終一次水洗的目的為

。

(5)步驟⑤中,加熱蒸餾時(shí)應(yīng)收集(填字母序號(hào))左右的餾分。

a.100℃ b.117℃c.135℃ d.142℃(6)反應(yīng)過(guò)程中會(huì)視察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分水器中液體漸漸增多至充溢時(shí),上層液體會(huì)從左側(cè)支管自動(dòng)流回A。分水