重慶市萬州區(qū)2023-2024學(xué)年高二年級下冊7月期末考試化學(xué)試題（含答案）

2024年春高二（下）期末聯(lián)合檢測試卷

化學(xué)

化學(xué)測試卷共4頁，滿分100分.考試時間75分鐘.

可能用到的相對原子質(zhì)量：H-lC-120-16Ag-108

一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分.在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符

合題目要求.

1.中國高鐵在世界上是一張“金名片”，下列高鐵使用材料屬于有機(jī)高分子材料的是（）

A.列車車體一鋁合金B(yǎng).光導(dǎo)纖維一二氧化硅

C.側(cè)墻面板一碳纖維D.車廂連接一聚四氟乙烯

2.下列各組物質(zhì)中，化學(xué)鍵類型相同，晶體類型也相同的是（）

A.金剛石和CO?B.NaBr和HBrC.CH4和H2。D.和KC1

3.下列有關(guān)化學(xué)用語或圖示表示錯誤的是（）

A.中子數(shù)為8的碳原子：；4c

B.二氧化硫的VSEPR模型：彳、

C.CO2的電子式：：O：：C：：O：

[ti][u][wn

D.基態(tài)氧原子的軌道表示式：18282P

4.下列有機(jī)物的命名正確的是（）

（）-甲基丁烯

A.CH32CHCH=CH23-1-B.CH3CH2CHC12二氯丙烷

C.（CH3）3CCOOH2,3-二甲基丁酸D.CH3CH（OH）CH32-羥基丙烷

I

5.合成高聚物長凡一CB—CB—CF七的單體是（）

&

A.CH2=CF-CF=CF-CF,B.CH?=%和CB=CF—CB

C.CH2=CF—CH和=CBD.CH2=CF—C耳—CF=CB

6.“無糖”飲料備受消費(fèi)者喜愛，“無糖”指不含蔗糖，但常添加合成甜味劑.阿斯巴甜是合成甜味劑之一,

其結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列有關(guān)阿斯巴甜分子的說法正確的是（）

NH2COOCH3

A.所有原子可能共平面B.含有4種官能團(tuán)

C.含有3個手性碳原子D.碳原子均采用sp3雜化

7.下列性質(zhì)比較錯誤的是（）

A.基態(tài)原子第一電離能：C>B>BeB.熔點(diǎn)：SiO2>NaCl>CC14

C.酸性：CE,COOH>CC13COOHD.水中溶解度：CH3OH〉CH3cH2cH2cH20H

8.下列說法正確的是（）

A.共價鍵的成鍵原子只能是非金屬原子

B.冰晶體中每個水分子周圍有4個緊鄰的水分子

C.HF比HC1穩(wěn)定是因?yàn)镠F間存在氫鍵

D.S-SO鍵與s-po鍵的電子云形狀的對稱性不同

9.強(qiáng)力粘膠劑“502”的主要成分為a-氟基丙烯酸乙酯，其結(jié)構(gòu)如圖所示.下列有關(guān)該分子的說法正確的是

（）

A.分子式為C5H7O2NB.所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

C.分子中含有4個兀鍵D.分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

10.白磷（R）在空氣中易自燃,常保存在冷水中，熔點(diǎn)為44°C,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯誤的是（）

。代表白磷分子

A.P4分子屬于非極性分子B.一個晶胞中含4個P4分子

C.晶體中相鄰分子間存在范德華力D.該晶體屬于混合晶體

11.下列實(shí)驗(yàn)或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?

飽和

酸

性

WM

溶

液

A.檢驗(yàn)電石與水反應(yīng)的B.證明苯環(huán)使羥基活化C.檢驗(yàn)澳乙烷消去產(chǎn)物

D.分離飽和Na2cO3溶

產(chǎn)物乙快中的乙烯

液和CH3coOC2H$

12.花生、葡萄中蘊(yùn)含豐富的白藜蘆醇，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)白黎蘆醇具有抗癌和心血管保護(hù)作用，其結(jié)構(gòu)如下圖所

示.下列有關(guān)白藜蘆醇的說法錯誤的是（）

A.白藜蘆醇存在順反異構(gòu)

B.光照下與氯氣反應(yīng)，苯環(huán)上可形成C-C1鍵

C.與足量NaOH溶液反應(yīng)，O-H鍵均可斷裂

D.Imol白藜蘆醇與濃濱水反應(yīng)，最多消耗6moiBr?

13.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論

淀粉溶液中加入稀硫酸、加熱，再加入銀氨溶未出現(xiàn)銀鏡淀粉未水解

A

液，水浴加熱

濱水褪色丙烯醛與澳水發(fā)生了加成反應(yīng)

向丙烯醛（CH2=CHCHO）中加入澳水，振

B

蕩

油脂與足量NaOH溶液共熱、攪拌，取少量無分層現(xiàn)象油脂完全水解

C

混合液滴入蒸儲水

D將乙醇與酸性重銘酸鉀溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有氧化性

A.AB.BC.CD.D

14.若苯的同系物側(cè)鏈烷基中，直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有C-H,該物質(zhì)一般不能被酸性高錦酸鉀溶液

氧化成苯甲酸.分子式為CJ°H14的單烷基取代苯中可以被氧化成苯甲酸的同分異構(gòu)體有（不含立體異構(gòu)）（）

A.3種B.4種C.5種D.6種

二、非選擇題：本題共4個小題，共58分.

15.（14分）已知有A、B、C、D、E5種有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡式如下.

OH

（1）屬于醛類物質(zhì)的是（填字母，下同），屬于竣酸類物質(zhì)的是.

（2）A的名稱是,A的一澳代物有種（不考慮立體異構(gòu)）.

（3）A與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為.

（4）E可由苯酚和（填物質(zhì)名稱）發(fā)生縮聚反應(yīng)制得.

（5）已知反應(yīng)：RjCH=CHR2?>R1CHO+R2CHO,B發(fā)生類似反應(yīng)可生成物質(zhì)M.M的結(jié)構(gòu)簡

式為，M與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為.

16.（15分）研究含氮化合物具有重要意義.

（1）硫酸銀（NiSOj溶于氨水形成[Ni（NH3）6]SC）4藍(lán)色溶液.

①Ni位于元素周期表_______區(qū)（填“d”或“ds"），基態(tài)S原子的價層電子排布式為.

②SO上的空間結(jié)構(gòu)是,中心原子雜化軌道類型為.

③lmol[Ni（NH31]?+中含o鍵的數(shù)目為mol.

（2）（NH4）2SeBi^（摩爾質(zhì)量為Mg/mol）可應(yīng)用于太陽能電池，其晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖，其中陰離子

位于立方體的頂點(diǎn)和面心.

Br

①H—N—H鍵角：NH：NH3（填“大于”或“小于”），理由是.

②已知晶胞邊長為acm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則晶體密度p=g-cm-3.

17.（14分）實(shí)驗(yàn)室以苯甲酸和乙醇為原料制備苯甲酸乙酯的裝置如圖（部分裝置省略）.

I.合成苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品：在儀器A中加入12.2g苯甲酸、稍過量乙醇、10.0L濃硫酸、適量環(huán)己烷（與乙

醇、水可形成共沸物），控制一定溫度，加熱一段時間后停止加熱.

b

分水器

(1)儀器A名稱是,冷凝水從口進(jìn)入(填"a”或"b”).

(2)濃硫酸在該實(shí)驗(yàn)中的作用是.

(3)寫出制取苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式.

(4)當(dāng)分水器內(nèi)(填現(xiàn)象)，可停止加熱.

II.粗產(chǎn)品的精制：將儀器A和分水器中的反應(yīng)液倒入盛有水的燒杯中，滴加飽和Na2cO3溶液至溶液呈中

性，用分液漏斗分出有機(jī)層，再用乙醛萃取水層中的殘留產(chǎn)品，將二者合并轉(zhuǎn)移至圖儀器C中，加入沸石和無

水氯化鈣，加熱蒸儲，制得產(chǎn)品12.18g.

已知：苯甲酸相對分子質(zhì)量為122,苯甲酸乙酯相對分子質(zhì)量為150.

(5)虛線框內(nèi)的儀器選用(填“c"或"d")，無水氯化鈣的作用是

(6)苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為%.

18.(15分)有機(jī)化合物Y能抑制芳香酶的活性，其合成路線如下圖所示.

(2)反應(yīng)③和反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型分別為

(3)檢驗(yàn)A中澳原子所用的試劑有(從稀硫酸、稀硝酸、BaCU溶液、AgNOs溶液、NaOH溶液、

CuSC)4溶液中選擇).

(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為.

(5)合成路線中，反應(yīng)③和反應(yīng)⑥這兩步的作用是.

(6)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式.

(7)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有種(不含立體異構(gòu)).

①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②與NaHCO3反應(yīng)放出CO2.

高二化學(xué)答案

1-5DCDAB6-10BABCD11-14DBCA

1.D.解析略.

2.C.解析：CH4和H2。都是由共價鍵形成的分子晶體.

3.D.解析：基態(tài)氧原子的軌道表示式為Is2s2P口

4.A.解析：B選項(xiàng)命名為1,1-二氯丙烷；C選項(xiàng)命名為2,2-二甲基丙酸：D選項(xiàng)命名為2-丙醇.

5.B.解析略.

6.B.解析：A選項(xiàng)，分子中含飽和碳原子，不可能所有原子共平面；B選項(xiàng)，含有竣基、氨基、酯基、酰胺

鍵等四種官能團(tuán)；C選項(xiàng)，該分子中含有2個手性碳原子；D選項(xiàng)，碳原子有sp?、sp3雜化.

7.A.解析：A選項(xiàng)，基態(tài)原子第一電離能：C>Be>B.

8.B.解析：A選項(xiàng)，共價鍵的成鍵原子也可以是金屬原子，如AICI3；C選項(xiàng)，HF比HC1穩(wěn)定是因?yàn)镕的

非金屬性比C1強(qiáng)，非金屬性強(qiáng)，其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)；D選項(xiàng)，s-so鍵與s-po鍵的電子云形狀的對

稱性相同，都是軸對稱.

9.C.解析：A選項(xiàng)，分子式為C6H7O2N;B選項(xiàng)，H原子不滿足8電子；D選項(xiàng)，分子中有3種不同化學(xué)

環(huán)境的氫原子.

10.D.解析：該晶體屬于分子晶體.

11.D.解析：A選項(xiàng)，電石與水反應(yīng)會產(chǎn)生雜質(zhì)H2S,H2s也會使濱水褪色；B選項(xiàng)，證明羥基使苯環(huán)活化；

C選項(xiàng)，澳乙烷發(fā)生消去反應(yīng)時要加醇，揮發(fā)出來的醇也會使酸性高鋸酸鉀褪色.

12.B.解析：氯氣取代苯環(huán)上的氫的條件是液氯和FeCb作催化劑.

13.C.解析：A選項(xiàng)，操作有錯誤，加銀氨溶液之前未加NaOH溶液中和酸；B選項(xiàng)，-CHO也能使澳水

褪色，發(fā)生的為氧化還原反應(yīng)；D選項(xiàng)，結(jié)論錯誤，乙醇具有還原性.

14.A.解析：C10Hl4除苯環(huán)外，還有1個-C4H9,其同分異構(gòu)體有—CH2cH2cH2cH3、-CH（CH3）CH2CH3、

-CH2CH（CH3）2>-C（CH3）3；當(dāng)苯環(huán)上接—C（CH3）3,不能被氧化成苯甲酸.故只有3種.

15.（14分）

（1）C（1分）D（1分）

（2）一氯環(huán)戊烷（2分）3（2分）

水

Cl+NaOHOH+NaCI

（3）（2分）

（4）甲醛（2分）

（5）OHCCH2CHO（2分）

OHCCH2CHO+4Cu（OH）,+2NaOH^^NaOOCCH2COONa+2Cu2OJ+6H2O（2分）

16.（15分）

（1）①d（2分）3s23P4（2分）

②正四面體形（2分）Sp3（2分）

③24（2分）

（2）①大于（1分）

NH；中心原子上無孤電子對,NH3的中心原子上有孤電子對，對成鍵電子對排斥作用更強(qiáng)（2分）.

?4M,八

②：一（2分）

3

aNA

）M

4x----

解析：（2）②1個該晶胞中含有4個（/NfL、'SeB%,晶體密度p=—N=點(diǎn)4M-

17.（14