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文檔簡(jiǎn)介
大慶中學(xué)2023?2024學(xué)年度下學(xué)期期末
高二年級(jí)化學(xué)試題
說(shuō)明:本試卷分為第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分,考試時(shí)間為90分鐘,
滿分為100分。
第I卷(選擇題,共45分)
一、選擇題(包括15個(gè)小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng))
I.化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是()o
A.噴油器、涂油脂、電鍍或金屬表面鈍化,都是金屬防護(hù)的物理方法
B.“化干戈為玉帛”中“帛”的主要成分是蛋白質(zhì),在一定條件下水解會(huì)生成氨基酸
C.無(wú)定型碳酸鈣水通道技術(shù)將CaCO3H2O轉(zhuǎn)化為CaCO3,此過程為物理變化
D.海水稻大米中含有淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪等,上述物質(zhì)都是高分子化合物
2.下列說(shuō)法正確的是()。
A.所有非金屬元素都分布在p區(qū)
B.石墨與金剛石互為同素異形體,兩者不能發(fā)生相互轉(zhuǎn)化
C.區(qū)分晶體和非晶體最可靠的科學(xué)方法是對(duì)固體進(jìn)行X射線衍射實(shí)驗(yàn)
D.O3和C2H2均為直線形的非極性分子
3.下列說(shuō)法或化學(xué)用語(yǔ)的使用正確的是()。
A.H只能形成cr鍵,而O可以形成cr鍵和兀鍵
B.符號(hào)為M的能層最多容納的電子數(shù)為32個(gè)
2s2p
c.基態(tài)碳原子的價(jià)電子軌道表示式:E21"I?
D.24。的原子核外電子排布式:[Ar]3d44s2
4.下列說(shuō)法正確的是()。
A.苯能使澳水褪色,說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵
B.C2H6和C6HI,一定是同系物
c.相同質(zhì)量的甲烷與乙烷完全燃燒,耗氧量大的是乙烷
D.乙烯通入酸性高鎰酸鉀溶液里發(fā)生加成反應(yīng)
5.XY是由電負(fù)性相差最大的兩種主族元素所形成的化合物(放射性元素除外),下列有關(guān)XY及其組成
元素的說(shuō)法中不正確的是()o
A.X元素的第一電離能遠(yuǎn)大于其第二電離能B.Y元素的單質(zhì)中含有共價(jià)鍵
C.Y元素位于元素周期表的右上角D.XY一定是離子化合物
6.用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()。
A.乙烯、乙快B.乙酸、乙醛C.苯、甲苯D.己烷、乙醇
7.下列實(shí)驗(yàn)方案中,操作正確且可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ﹐
序號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象
①除去苯中混有的苯酚向溶液中滴加少量濃澳水充分反應(yīng)后過濾棄去沉淀
檢驗(yàn)CH3cHzBr中將CH3cH?Br與NaOH溶液共熱,冷卻后,取出上層
②
存在的澳元素
水溶液,加入AgNC>3溶液,觀察是否產(chǎn)生淡黃色沉淀
向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2so-加熱,再加入
③證明蔗糖未水解
銀氨溶液,未出現(xiàn)銀鏡
證明澳乙烷發(fā)生消去向試管中加入適量的澳乙烷和NaOH的乙醇溶液,力口
④
反應(yīng)有乙烯生成熱,將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入濱水中,濱水褪色
檢驗(yàn)綠茶中是否含有
⑤向茶水中滴加FeCL溶液
酚類物質(zhì)
A.②③④⑤B.④⑤C.①⑤D.②④⑤
8.實(shí)驗(yàn)室制備較為純凈的乙酸乙酯的過程中,下列裝置不需要用到的是()o
9.下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(
A.鄰羥基苯甲酸因不存在分子間氫鍵而使得其沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲酸的沸點(diǎn)
B.根據(jù)推電子基團(tuán)種類不同,推斷酸性:CH3coOH〉CH3cH2co0H
C.根據(jù)核外電子數(shù)不同,推斷核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)種類:S>P
D.稀有氣體中只含原子,但稀有氣體的晶體屬于分子晶體
10.制備丙煥酸甲酯(CH三C—COOCH3,沸點(diǎn)為103?105℃)的流程如圖所示,下列說(shuō)法正確的是
()。
丙快酸甲醇飽和食鹽水5%的Na2c。3溶液水
濃硫酸
無(wú)水Na2soi
有機(jī)相一—>丙快酸甲酯
A.“蒸儲(chǔ)”時(shí)可用水浴加熱
B.“操作1”名稱為洗滌
C.“洗滌2”中5%Na2cO3溶液的作用是除去丙煥酸等酸性物質(zhì)
D.“反應(yīng)”前加入試劑的順序?yàn)闈饬蛩?、丙煥酸、甲?/p>
11.下列說(shuō)法不正確的是()。
A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為二糖
B.2-丁烯存在順反異構(gòu)而1-丁烯不存在順反異構(gòu)
C.植物油含較多不飽和脂肪酸的甘油酯,熔點(diǎn)較低,室溫下通常呈液態(tài)
D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖
12.聯(lián)氨(N2HJ為二元弱堿,在水中的電離方式與氨相似,可用于處理鍋爐水中的溶解氧,防止鍋爐被
腐蝕,其中一種反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()o
2+
N2H4NH3H2。O2HjN、/NH3
+2+Cu
CuO-\AC%。一[CU(NH3)2][CU(NH3)4]
/\
HNNH
N233
()配體為配位數(shù)為
A.每個(gè)N2H4分子中有一個(gè)兀鍵B.[CUNH3/“NH3,4
C.2molN2H4最多能處理44.8LO2D.[CU(NH3)2『中銅元素的化合價(jià)為+2
13.X、Y、Z、W都屬于刖4周期主族元素,基態(tài)X原子核外有7種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,基態(tài)Y原子
的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,Z是短周期金屬性最強(qiáng)的元素,基態(tài)W原子的4P原子軌道上有5
個(gè)電子。下列說(shuō)法正確的是()=
A.第一電離能:/I(Z)</](X)</](Y)
B.原子半徑由小到大的順序:r(X)<r(Y)<r(Z)
C.W元素在周期表中位于第四周期VDA族
D.X、Y的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物分子的鍵角:X<Y
14.分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)息息相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
A.U易溶于苯、CH,難溶于水,都可用“相似相溶”原理解釋
B.二氫吠喃(\一U)和降冰片烯(7)分子中均含有手性碳原子
C.也0+和NH3的中心原子都是sp3雜化
D.碘和干冰升華時(shí)克服的粒子間作用為同種類型
15.山梨酸是常用的食品防腐劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)山梨酸的敘述不正確的是()。
0H
I
CH3-CH=CH-CH-CH-COOH
I
COOH
A.Imol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)生成1.5molH2
B.既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)
oH
I
CH
HOOC—CHCH—COOH
\/
C.與CH2——CH2互為同分異構(gòu)體
D.分子中所有碳原子可能在同一平面上
第n卷(非選擇題,共55分)
二、非選擇題(包括4個(gè)小題,共55分。)
16.I.根據(jù)以下有機(jī)物信息,按要求填空。
(1)上述物質(zhì)中屬于妙的是(填字母序號(hào)),A中最少有個(gè)碳原子共面。
(2)下列物質(zhì)與B互為同系物的是(填序號(hào))。
CH0H
③
II.狄爾斯和阿爾德在研究1,3-丁二烯的性質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn)如下反應(yīng):;回答下列問題:
(3)狄爾斯-阿爾德反應(yīng)屬于(填反應(yīng)類型)。
(4)下列不能發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng)的有機(jī)物是(填字母)。
3B.
(5)有A、B兩種燒,已知:
(i)B完全燃燒的產(chǎn)物〃((202):〃(凡0)=2:3。
(ii)A是B分子中的氫原子全部被甲基取代后的產(chǎn)物:A遇Er?的CCI4溶液不褪色,其一氯代物只有一
種。
①寫出B與澳在光照下的反應(yīng)方程式(只寫一取代)。
②A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,系統(tǒng)命名為o
17.一硝基甲苯(甲苯苯環(huán)上的氫原子被硝基取代后的產(chǎn)物)是一種重要的工業(yè)原料,某化學(xué)學(xué)習(xí)小組設(shè)
計(jì)如圖所示裝置(夾持及攪拌裝置已略去)制備一硝基甲苯,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①配制濃硫酸和濃硝酸的混合物(混酸,足量);
②在三頸燒瓶中加入15mL甲苯(密度為0.9g<01—3);
③裝好其他試劑,并組裝好儀器;
④向三頸燒瓶中加入混酸,并不斷攪拌;
⑤控制溫度,反應(yīng)大約10min至三頸燒瓶底部有大量液體(淡黃色油狀)出現(xiàn);
⑥分離出一硝基甲苯,經(jīng)提純最終得到一硝基甲苯13.5go
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是,作用是o
(2)本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是控制溫度在30℃左右,如果溫度過高,可能會(huì)產(chǎn)生二硝基甲苯、三硝基甲苯等副產(chǎn)
物。寫出甲苯與混酸反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯的化學(xué)方程式:o
分離產(chǎn)品的方案如圖:
(3)操作1一定需要用到的玻璃儀器是,操作2的名稱是o
(4)經(jīng)測(cè)定產(chǎn)品2的核磁共振氫譜中有3組峰,則產(chǎn)品2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.
(5)本實(shí)驗(yàn)中一硝基甲苯的產(chǎn)率為(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。
18.(NH4)2Fe(SO4)2-6H2??捎糜谟∪?、畜等領(lǐng)域。
(1)基態(tài)Fe?+中含個(gè)未成對(duì)電子數(shù),基態(tài)Fe3+價(jià)層電子排布式為,兩種離子中更
穩(wěn)定的為-
(2)(NH)Fe(SO4)2?6H2O中NH;的VSEPR模型為,凡0分子的空間結(jié)構(gòu)是
,請(qǐng)用共價(jià)鍵知識(shí)解釋H2。分子比NH3分子穩(wěn)定的原因?yàn)閛
(3)將純液態(tài)SC)3冷卻到289.8K時(shí),能凝固得到一種螺旋狀單鏈結(jié)構(gòu)的固體,其結(jié)構(gòu)如圖所示,此固態(tài)
S03中S原子的雜化軌道類型與H2。中O的雜化軌道類型(填“相同”或“不同”)。
(4)下列說(shuō)法正確的是=
A.分子的極性:BC13<NC13
B.干冰晶體中,每個(gè)CO2分子周圍距離相近且相等CO2分子共有12個(gè)
C.物質(zhì)的沸點(diǎn):HF<HC1
19.芳香煌A是基本有機(jī)化工原料,由A制備高分子E和醫(yī)藥中間體K的合成路線(部分反應(yīng)條件略
去),如下圖所示:
催化劑
E
00COOHCOOHCOOH
濃HNORA-Fe,HCl(aq)1~i~?KMnO4/H\
濃H2sO4“田~@T-9J?~>1AI~~
@(C7H7NO2)(C7H9N)(C9H?NO)
NHCOCH3NHCOCH3NH2
IJK
H
已知:?R-C-OH-H20->RCHO;
Fe
HO(苯胺,易被氧化)
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是o①和⑧的反應(yīng)類型分別是
(2)D中含氧官能團(tuán)名稱是,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。
(4)反應(yīng)⑦的作用是,
.種。
(5)ImolD與ImolH2的加成產(chǎn)物同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有.
①苯環(huán)上只有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
②能與FeC§發(fā)生顯色反應(yīng);
③分子中只存在一個(gè)環(huán)不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
CHC1
2CH2OH
OH
(6)設(shè)計(jì)以為起始原料制備的合成路線。(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合
成路線示例見題干)
高二化學(xué)試題參考答案
一、選擇題(共45分)
1.B2.C3.A4.B5.A6.D7.B8.D9.C10.C
11.A12.B13.C14.B15.D
二、非選擇題(共55分)
16.(14分)
(1)A(1分)8(1分)(2)②(2分)
(3)加成反應(yīng)(2分)(4)C(2分)
C
I3
H3CH——
C
光照cH
(5)CHCH+Br>CHCHBr+HBr(2分)-
C-——
33232H3I
C
CH,
H3
2,2,3,3-四甲基丁烷(2分)
17.(13分)
(1)球形冷凝管(1分)冷凝回流(2分)
CH3
CH,1
ON-f^-NO
2V712
+3HNO—NO+3HO(2分)
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