吉林省遼源市五校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1吉林省遼源市五校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考本試卷共25題，滿分100分，共8頁?？荚嚂r(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼粘貼到條形碼區(qū)域內(nèi)。2．選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題必須用0.5m加黑色中性筆書寫，字體工整，筆跡清楚。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效，在草紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺、不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、單項(xiàng)選擇題：本卷共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)最符合題意。1.下列性狀中屬于相對性狀的是（）A.人的長發(fā)與短發(fā)B.“雄兔腳撲朔，雌兔眼迷離”中的“腳撲朔”與“眼迷離”C.棉花的細(xì)絨與粗絨D.南宋李清照描寫海棠的詞句“應(yīng)是綠肥紅瘦”中的“綠肥”與“紅瘦”〖答案〗C〖祥解〗相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。【詳析】A、人的頭發(fā)長短不受基因控制，不是相對性狀，A錯(cuò)誤；B、“雄兔腳撲朔，雌兔眼迷離”中的“腳撲朔”與“眼迷離”是指雄兔的腳喜歡撲騰，雌兔的眼老是瞇縫著，符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，B錯(cuò)誤；C、新疆棉花中的細(xì)絨與粗絨，符合“同種生物”、“同一性狀”，屬于相對性狀，C正確；D、南宋李清照描寫海棠的詞句“應(yīng)是綠肥紅瘦”中的“綠肥”來形容海棠花的綠葉，“紅瘦”來形容海棠花的紅花，符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，D錯(cuò)誤。故選C。2.下列關(guān)于“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)的說法中，不正確的是（）A.彩球大小、性狀、質(zhì)地、重量等要一致B.抓取小球時(shí)應(yīng)雙手同時(shí)進(jìn)行，最好閉眼C.兩小桶中小球的數(shù)量可以不相等D.一位同學(xué)重復(fù)抓取4次，結(jié)果為DD：Dd=2：2，則該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)一定存在問題〖答案〗D〖祥解〗性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合?！驹斘觥緼、彩球大小、形狀、質(zhì)地、重量等要一致，以保證彩球被抓取的幾率相等，A正確；B、抓彩球時(shí)應(yīng)雙手同時(shí)進(jìn)行，最好閉眼，以保證彩球被抓取的幾率相等，B正確；C、兩小桶分別代表雌雄生殖器官，由于同種生物雌配子的數(shù)量遠(yuǎn)少于雄配子，因此兩小桶中小球的數(shù)目可以不相等，C正確；D、該實(shí)驗(yàn)需要重復(fù)多次實(shí)驗(yàn)才能接近DD：Dd：dd=1：2：1，由于該同學(xué)只重復(fù)4次實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)的次數(shù)較少，偶然性較大，可能出現(xiàn)結(jié)果為DD：Dd=2：2，并非實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)存在問題，D錯(cuò)誤。故選D。3.某玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若該個(gè)體自交，其F1中基因型為YyRR個(gè)體所占的比例為（）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2〖答案〗B〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】分析題干信息可知：該玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知該植株基因型為YyRr，若該個(gè)體自交，其F1中基因型為YyRR個(gè)體所占的比例為1/2×1/4=1/8，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。4.在減數(shù)分裂Ⅰ中會形成四分體，每個(gè)四分體具有（）A.2條同源染色體，4個(gè)DNA分子B.4條同源染色體，4個(gè)DNA分子C.2條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子D.2條姐妹染色單體，4個(gè)DNA分子〖答案〗A〖祥解〗四分體是指在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體聯(lián)會，配對在一起的一對染色體，是減數(shù)分裂過程中特有的現(xiàn)象?！驹斘觥克姆煮w是一對同源染色體配對后的結(jié)構(gòu)，每個(gè)四分體包含兩條同源染色體，四條姐妹染色單體和四個(gè)DNA，所以A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。5.探索遺傳物質(zhì)及遺傳規(guī)律的道路艱辛且曲折，該過程中留下了許多的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)。下列關(guān)于這些實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是（）①孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同②薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為提出假說③孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運(yùn)用了假說—演繹法④赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)⑤構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型，雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑⑥艾弗里進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)中利用了“減法原理”對自變量進(jìn)行控制⑦摩爾根將白眼雄蠅與純合紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)2紅眼:白眼=3:1能說明基因在X染色體上A.①②③⑤⑥ B.②③④⑥ C.①③⑤⑦ D.②④⑥⑦〖答案〗A〖祥解〗薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，從而提出基因在染色體上的假說；孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運(yùn)用了假說—演繹法；艾弗里進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，利用了“減法原理”對自變量進(jìn)行控制；赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)?！驹斘觥竣倜系聽柮枋龅摹斑z傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同，都是DNA，①正確；②薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，從而提出基因在染色體上的假說，②正確；③孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運(yùn)用了假說—演繹法，③正確；④赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，④錯(cuò)誤；⑤構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型；雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑，⑤正確；⑥艾弗里進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，利用了“減法原理”對自變量進(jìn)行控制，⑥正確；⑦摩爾根將白眼雄蠅與純合紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)2紅眼:白眼=3:1不能說明基因在X染色體上，因?yàn)椴还芑蛟赬染色體上還是常染色體上，F(xiàn)2中紅眼:白眼都為3:1，⑦錯(cuò)誤。綜上所述，①②③⑤⑥正確，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A。6.關(guān)于基因和染色體的關(guān)系，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.基因在染色體上這一假說是由摩爾根提出，并通過果蠅實(shí)驗(yàn)證明假說成立B.選用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料，因?yàn)楣売信囵B(yǎng)周期短、成本低、有多對易于區(qū)分的相對性狀等優(yōu)點(diǎn)C.基因在染色體上呈線性排列D.在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合〖答案〗A〖祥解〗基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上有許多個(gè)基因，基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因是控制性狀的基本單位?！驹斘觥緼、基因在染色體上這一假說是由薩頓提出，摩爾根通過果蠅實(shí)驗(yàn)證明假說成立，A錯(cuò)誤；B、選用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料，因?yàn)楣売信囵B(yǎng)周期短、成本低、有多對易于區(qū)分的相對性狀等優(yōu)點(diǎn)，B正確；C、一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D正確。故選A。7.以下不屬于表觀遺傳學(xué)特點(diǎn)的是（）A.可以遺傳 B.可能導(dǎo)致基因組堿基的改變C.可能引起疾病 D.DNA序列沒有發(fā)生改變〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！驹斘觥緼C、表觀遺傳可以遺傳，即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個(gè)體世代間遺傳，可能會引起疾病，AC正確；BD、表觀遺傳沒有DNA序列的改變，基因組堿基沒有發(fā)生改變，B錯(cuò)誤，D正確。故選B。8.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常，女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因〖答案〗D〖祥解〗抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點(diǎn)：（1）世代相傳；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常?！驹斘觥緼、男患者（XDY）與女患者（XDX-）結(jié)婚，其女兒基因型為XDX-，都是患者，A錯(cuò)誤；B、男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結(jié)婚，其兒子（XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患病，B錯(cuò)誤；C、女患者（XDX-）與正常男子（XdY）結(jié)婚，女兒基因型為XDXd、X-Xd；兒子基因型為XDY、X-Y，兒子女兒均有可能正?；蚧疾。珻錯(cuò)誤；D、患者的正常兒子的基因型為XdY和正常女兒的基因型為XdXd，故患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因（XD），D正確。故選D。9.某同學(xué)用T2噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌，短時(shí)間保溫后進(jìn)行攪拌、離心。下列敘述正確的是（）A.離心的目的是使噬菌體從大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)釋放出來B.35S標(biāo)記的大腸桿菌為T2噬菌體的繁殖提供模板和原料C.子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼都有放射性D.攪拌離心后，上清液的放射性很高〖答案〗C〖祥解〗噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的：使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。離心的目的：讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。【詳析】A、離心的目的是使上清液析出質(zhì)量較輕的噬菌體，而質(zhì)量較重的大腸桿菌則分布在沉淀物中，A錯(cuò)誤；B、35S標(biāo)記的大腸桿菌為T2噬菌體的繁殖提供原料，T2噬菌體的繁殖所需的模板來自T2噬菌體本身，B錯(cuò)誤；C、由于合成子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)的原料來自被35S標(biāo)記的大腸桿菌，因此子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼都有放射性，C正確；D、由于被35S標(biāo)記的大腸桿菌在攪拌離心后分布在沉淀物中，因此沉淀物中的放射性很高，D錯(cuò)誤。故選C。10.如圖是某果蠅體細(xì)胞染色體示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.染色體Ⅱ、Ⅲ、IV、X組成一個(gè)染色體組B.果蠅是二倍體生物，X、Y是一對同源染色體C.每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同D.每個(gè)體細(xì)胞都有三條Ⅱ號染色體的果蠅為三倍體〖答案〗D〖祥解〗（1）染色體組:細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。（2）二倍體:由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，包括幾乎全部動物和過半數(shù)的高等物，如人、果蠅、玉米等。（3）單倍體是由配子發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。如果某個(gè)體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫單倍體?！驹斘觥緼、染色體組是細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，染色體Ⅱ、Ⅲ、IV、X組成一個(gè)染色體組，A正確；B、果蠅是二倍體生物，X、Y是一對同源染色體，B正確；C、一個(gè)染色體組中的所有染色體在形態(tài)和功能上各不相同，因此染色體DNA的堿基序列不同，C正確；D、每個(gè)體細(xì)胞都有三條Ⅱ號染色體的果蠅，不能稱為三倍體，而是三體，D錯(cuò)誤。故選D。11.調(diào)查某校學(xué)生中關(guān)于某種性狀的各種基因型及比例為：基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY比例（%）42.327.360.32464則該校學(xué)生中XB和Xb的基因頻率分別是（）A.6%、8% B.8%、92%C.78%、92% D.92%、8%〖答案〗D〖祥解〗性染色體上的基因有可能成單存在，如紅綠色盲基因，Y染色體上無等位基因，因此男性基因總數(shù)與女性體內(nèi)等位基因總數(shù)有差別，在確定種群等位基因及其總數(shù)時(shí)應(yīng)分別考慮?！驹斘觥縓b的頻率=b基因總數(shù)/(2×女性個(gè)體數(shù)+男性個(gè)體數(shù)）×100%=（7.36%+2×0.32%+4%）÷〖2×（42.32%+7.36%+0.32%）+（46%+4%）〗×100%=8%，則XB的頻率=1－Xb的頻率=1－8%=92%。故選D。12.圖中甲和乙表示發(fā)生在常染色體上的變異。甲和乙所表示的變異類型分別屬于（）A.基因重組和染色體易位B.染色體易位和染色體易位C.染色體易位和基因重組D.基因重組和基因重組〖答案〗A〖祥解〗交叉互換看發(fā)生在什么染色體上，如果是同源染色體上就屬于基因重組，如果是非同源染色體就是染色體變異?！驹斘觥炕蛑亟M是指生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合，包括染色體交叉互換，非同源染色體自由組合；染色體結(jié)構(gòu)的變異指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒裝或易位等改變，圖①是減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，同源染色體間的染色體交叉互換，屬于基因重組；圖②是非同源染色體間易位，屬于染色體易位，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。13.2022年4月16日，在搭載神舟十三號載人飛船前往太空六個(gè)月之后，我國的航天英雄翟志剛、王亞平、葉光富三名航天員終于圓滿完成任務(wù)，返回地球。三位航天員在太空中承擔(dān)了不少科學(xué)實(shí)驗(yàn)任務(wù)，其中包括在太空的微重力、強(qiáng)輻射的環(huán)境中誘發(fā)種子發(fā)生突變，稱為太空育種。下列有關(guān)太空育種的說法，錯(cuò)誤的是（）A.太空的微重力、強(qiáng)輻射等誘發(fā)基因突變的因素屬于物理因素B.若太空種子萌發(fā)后的植株表型不變，則說明該種子一定沒有發(fā)生基因突變C.以種子作為誘變對象的原因是種子細(xì)胞分裂旺盛，易發(fā)生基因突變D.由于基因突變具有不定向性，因此種子發(fā)生變異并非都是有利變異〖答案〗B〖祥解〗基因突變：（1）概念：DNA分子中發(fā)生的堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。（2）原因：物理因素、化學(xué)因素和生物因素。（3）特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、不定向性和突變頻率低?！驹斘觥緼、可以誘發(fā)基因突變的因素中，如微重力、強(qiáng)輻射和X射線等因素，都屬于物理因素，其作用機(jī)理是損傷細(xì)胞中的DNA，A正確；B、若基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)，或者基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸，會致使太空種子萌發(fā)后的植株表現(xiàn)型不發(fā)生改變，所以種子發(fā)生突變后，其植株表現(xiàn)型不一定改變，B錯(cuò)誤；C、基因突變主要發(fā)生于細(xì)胞分裂前的間期（DNA復(fù)制過程中為主），由于種子細(xì)胞分裂旺盛，更容易發(fā)生基因突變，C正確；D、基因突變的不定向性，表明一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，其對生物的影響不一定都是有利的，有可能是有害的或是無害無利的，所以種子發(fā)生變異并非都是有利變異，D正確。故選B。14.下列有關(guān)人類遺傳病檢測和預(yù)防的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因突變引起的鐮狀細(xì)胞貧血癥可用光學(xué)顯微鏡檢測出B.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效手段C.產(chǎn)前診斷只包括羊水檢查、B超檢查和基因檢測三種方法D.可以通過羊水檢查判斷胎兒是否患有21三體綜合征〖答案〗C〖祥解〗人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親結(jié)婚：這可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率?！驹斘觥緼、鐮狀細(xì)胞貧血癥可以在光學(xué)顯微鏡下看到細(xì)胞的性狀是鐮刀型的，A正確；B、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，能在-定程度上有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，B正確；C、產(chǎn)前診斷包括了羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查和基因檢測等方法，C錯(cuò)誤；D、羊水中有胎兒脫落的細(xì)胞，可通過檢查這些細(xì)胞中染色體組成分析來判斷胎兒是否患有21三體綜合征，D正確。故選C。15.下列說法錯(cuò)誤的是（）A.新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離B.地理隔離一定產(chǎn)生生殖隔離C.協(xié)同進(jìn)化包含不同物種之間的協(xié)同進(jìn)化、生物與無機(jī)環(huán)境間的協(xié)同進(jìn)化D.生物多樣性包含遺傳多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性〖答案〗B〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的，隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是物種形成的標(biāo)志，生物與生物、生物與外界環(huán)境的協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果形成了生物的多樣性?！驹斘觥緼、生殖隔離是物種形成的必要環(huán)節(jié)，是物種形成的標(biāo)志，所以生殖隔離一旦形成就標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生，A正確；B、地理隔離能使種群基因庫產(chǎn)生差別，但不一定導(dǎo)致生殖隔離，B錯(cuò)誤；C、協(xié)同進(jìn)化可發(fā)生在不同物種之間，也可發(fā)生在生物和無機(jī)環(huán)境之間，C正確；D、協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果形成了生物的多樣性，生物多樣性包含遺傳多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)是符合題目要求的。全部選對得3分，選對但選不全得1分，有選錯(cuò)得0分。16.下列關(guān)于“一定”的描述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA中堿基對的增添、缺失和替換一定引發(fā)基因突變B.基因突變中堿基對的替換一定比堿基對的缺失和增添引發(fā)的變異小C.基因突變發(fā)生于體細(xì)胞一定不能遺傳給下一代D.發(fā)生了生殖隔離，就一定形成了新物種〖答案〗ABC〖祥解〗（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。（2）隔離是在自然條件下不同種群間的個(gè)體不能進(jìn)行基因交流的現(xiàn)象，分為地理隔離和生殖隔離，隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志?！驹斘觥緼、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失位置如果在非基因片段，則不會使基因結(jié)構(gòu)改變，則不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、基因突變中堿基對的替換不一定比堿基對的缺失和增添引發(fā)的變異小，如替換發(fā)生在基因的最前端，且替換后導(dǎo)致mRNA上終止密碼出現(xiàn)，則引發(fā)的變異會比缺失和增添更大，B錯(cuò)誤；C、植物體細(xì)胞中發(fā)生的基因突變可通過無性繁殖遺傳給下一代，C錯(cuò)誤；D、新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生了生殖隔離，故發(fā)生了生殖隔離，就一定形成了新物種，D正確。故選ABC。17.用純種的高稈（D）抗銹?。═）水稻與矮稈（d）易染銹病（t）水稻培育矮稈抗銹病水稻新品種的方法如下（兩對基因獨(dú)立遺傳），上述水稻均為二倍體。下列有關(guān)此種育種方式的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.上圖中雄配子有一個(gè)染色體組，經(jīng)過③培育的幼苗體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組B.上圖中④一般指用秋水仙素處理幼苗，起作用時(shí)期為有絲分裂后期C.該育種方式最大的特點(diǎn)是明顯縮短育種年限D(zhuǎn).經(jīng)過程④獲得的水稻為多倍體，一般表現(xiàn)為莖稈粗壯、種子較大〖答案〗ABD〖祥解〗分析題圖：該過程為單倍體育種，過程②為雜交得到子一代，過程②為減數(shù)分裂得到配子，過程③為花藥離體培養(yǎng)，其原理是基因重組，過程④一般用秋水仙素處理?！驹斘觥緼、過程③為花藥離體培養(yǎng)，形成的幼苗為單倍體，有一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、過程④常用的方法是使用秋水仙素處理幼苗，抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，起作用時(shí)期為有絲分裂前期，B錯(cuò)誤；C、該育種方式是單倍體育種，最大的特點(diǎn)是明顯縮短育種年限，C正確；D、上述水稻均為二倍體，經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)之后形成單倍體，過程④用秋水仙素處理獲得水稻為二倍體，D錯(cuò)誤。故選ABD。18.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.選材應(yīng)選能進(jìn)行有絲分裂的植物分生區(qū)細(xì)胞，否則不會出現(xiàn)染色體加倍B.將根尖放入卡諾氏液中浸泡的目的是固定細(xì)胞形態(tài)，便于后期進(jìn)行觀察C.使用酒精和鹽酸混合液的目的是解離根尖細(xì)胞，使細(xì)胞相互分離開來D.若實(shí)驗(yàn)操作正確，顯微鏡下可觀察到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變〖答案〗ABC〖祥解〗低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）。【詳析】A、該實(shí)驗(yàn)的原理是低溫能抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，使染色體不能移向兩極，因此選材應(yīng)選能進(jìn)行有絲分裂的植物分生區(qū)細(xì)胞，否則不會出現(xiàn)染色體加倍，A正確；B、卡諾氏液具有固定根尖的作用，B正確；C、根據(jù)以上分析可知，酒精和鹽酸混合液的目的是解離根尖細(xì)胞，解離使細(xì)胞相互分離開來，便于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察，C正確；D、顯微鏡下可看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目未發(fā)生改變，因?yàn)榇蠖鄶?shù)細(xì)胞處于有絲分裂的間期，只有有絲分裂后期和末期細(xì)胞中染色體數(shù)目發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選ABC。19.下列敘述屬于RNA功能的是（）A.作為某些病毒的遺傳物質(zhì) B.作為某些細(xì)菌的遺傳物質(zhì)C.催化某些代謝反應(yīng) D.與蛋白質(zhì)的合成有關(guān)〖答案〗ACD〖祥解〗RNA主要有信使RNA（mRNA），轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA），核糖體RNA（rRNA）等三種：（1）信使RNA的功能是在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄DNA基因序列信息形成的，為遺傳信息載體，是蛋白質(zhì)合成的模板；（2）轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）功能是作為各種氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)載體，在蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸；（3）核糖體RNA（rRNA）功能是與核糖體蛋白組成核糖體，核糖體作為蛋白質(zhì)的合成場所；（4）部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，少部分RNA具有催化功能。【詳析】A、RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，A正確；B、細(xì)菌是細(xì)胞生物，其遺傳物質(zhì)是DNA，B錯(cuò)誤；C、絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少部分酶是RNA，因此某些RNA具有催化功能，C正確；D、rRNA和蛋白質(zhì)結(jié)合形成的核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所，D正確。故選ACD。20.一對表型正常的夫婦（女方為紅綠色盲基因攜帶者）生了一個(gè)基因型為XBXbY的染色體異常男孩。假設(shè)該染色體異常男孩在產(chǎn)生配子時(shí)，初級精母細(xì)胞中三條性染色體中的任意兩條隨機(jī)聯(lián)會，仍可進(jìn)行減數(shù)分裂，下列分析不正確的是（）A.該染色體異常男孩的病因可能是父親在產(chǎn)生精子時(shí)，減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了差錯(cuò)B.該染色體異常男孩的病因可能是母親在產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了差錯(cuò)C.該染色體異常男孩的病因可能是母親在產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)了差錯(cuò)D.該男孩成年后產(chǎn)生精子的性染色體組成及比例為X：XX：Y：XY=2：1：1：1〖答案〗CD〖祥解〗染色體組成是44+XXY的個(gè)體形成的原因有兩個(gè)，即XX+Y或XY+X，前者是由于母親在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離導(dǎo)致的或母親在減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后未移向兩極所致；后者是由于父親在減數(shù)第一次分裂后期，X和Y未分離所致。一對表現(xiàn)型正常的夫婦（女方為紅綠色盲基因攜帶者）的基因型為XBXb和XBY。【詳析】A、根據(jù)題意可知，該基因型為XBXbY的男孩患病的原因可能是父親初級精母細(xì)胞的XY兩條同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有正常分離，導(dǎo)致產(chǎn)生XBY的異常精子，與正常卵細(xì)胞Xb結(jié)合會產(chǎn)生性染色體組成為XBXbY的孩子，A正確；B、該病病因可能是母親初級卵母細(xì)胞的XBXb兩條同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有正常分離，導(dǎo)致產(chǎn)生XBXb的異常卵細(xì)胞，其與正常精子Y結(jié)合后會產(chǎn)生性染色體組成為XBXbY的孩子，B正確；C、由于XB和Xb屬于同源染色體，減數(shù)第二次分裂細(xì)胞中不含有同源染色體，則不可能是母親減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致，C錯(cuò)誤；D、由于該男孩基因型為XBXbY，當(dāng)XBXb不分離，則形成兩種配子，即XBXb和Y，比例是1：1，當(dāng)XB與Y不分離，則形成兩種配子，即XBY和Xb，比例是1：1，當(dāng)Xb和Y不分離，則形成兩種配子，即XbY和XB，比例是1：1，則X：XX：Y：XY=2：1：1：2，D錯(cuò)誤。故選CD。三、非選擇題：共5題，共55分。21.下圖1、2、3分別是基因型為AaBb的某動物細(xì)胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請據(jù)圖回答下列問題：（1）該動物的性別是______。姐妹染色單體的分離發(fā)生于細(xì)胞_____（填序號）中。將圖1中屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞按照分裂前后順序進(jìn)行排序：______（用序號和箭頭表示）。（2）能體現(xiàn)孟德爾遺傳定律產(chǎn)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)的是圖_____，該圖中染色體行為是_____。（3）圖1的四個(gè)細(xì)胞中，處于圖3中II時(shí)期的是______（填數(shù)字），圖3中表示染色體的是______（填字母）。（4）圖1中的細(xì)胞①~④分別處于圖2中的______時(shí)期?！即鸢浮剑?）①.雌性②.④③.②→③→④（2）①.②②.同源染色體分離，非同源染色體自由組合（3）①.①②②.a（4）AB、FG、HI、HI〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過程。這個(gè)過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。（1）圖1中②胞質(zhì)不均等分裂，因此該動物為雌性；著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，對應(yīng)于圖甲中的④；圖1中屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞為②（減數(shù)第一次分裂后期）、③（減數(shù)第二次分裂中期）、④（減數(shù)第二次分裂后期），因此分裂順序?yàn)棰凇邸堋＃?）能體現(xiàn)孟德爾遺傳定律的實(shí)質(zhì)等位基因彼此分離和位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，故其細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是圖②，該圖中染色體行為是同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（3）圖1的四個(gè)細(xì)胞中，處于圖3中Ⅱ時(shí)期（染色體數(shù)目為4且含有染色單體）的是①②。圖3中表示染色體的是a，b表示染色單體，c表示核DNA。（4）細(xì)胞①中含有同源染色體2對，②中含有2對，③中無同源染色體，④中無同源染色體，因此分別處于圖2中的AB、FG、HI、HI。22.下圖為甲病（A—a）和乙?。˙—b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于______染色體______性遺傳病，乙病屬于______染色體_____性遺傳病。（2）Ⅱ-5為純合體的概率是______，Ⅱ-6的基因型為______，Ⅲ-13的致病基因來自于_____號個(gè)體。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_____，不患病的概率是______，只患一種病的概率是_____?！即鸢浮剑?）①.常②.顯③.伴X④.隱（2）①.1/2②.aaXBY③.8（3）①.2/3②.7/24③.5/8〖祥解〗分析遺傳系譜圖：II-3號和II-4號患甲病，出生正常的女兒III-9號，故甲病為常染色體顯性遺傳??；I-1號和I-2號都不患乙病，生患乙病的兒子II-7號，已知乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（1）遺傳系譜圖分析：II-3號和II-4號患甲病，出生正常的女兒III-9號，故甲病為常染色體顯性遺傳病；I-1號和I-2號都不患乙病，生患乙病的兒子II-7號，已知乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）結(jié)合（1）的分析，II-5號基因型為aaXBX-，為純合體的概率是1/2。Ⅱ-6的基因型為aaXBY。由于III-13患有乙病，故Ⅱ-8的基因型為aaXBXb，Ⅲ-13（aaXbY）的致病基因來自于II-8。（3）先分析甲病的情況：Ⅲ-10的基因型可能是1/3AA或者2/3Aa，Ⅲ-13的基因型aa，他們生育的孩子中不患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，則患甲病的概率為2/3；再分析乙病的情況：Ⅲ-10的基因型可能是1/4XBXb或者3/4XBXB，Ⅲ-13的基因型XbY，他們生出患乙病孩子的概率是1/2×1/4=1/8，生出不患乙病的孩子的概率為7/8；綜上所述，Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育孩子不患病的概率為1/3×7/8=7/24。生育的孩子只患甲病的概率是2/3×7/8=7/12；只患乙病的概率是1/3×1/8=1/24，故只患一種病的概率是7/12＋1/24＝5/8。23.抗生素被世界各國廣泛用于抗菌治療，部分抗生素的作用機(jī)理如下表所示:抗生素主要作用機(jī)理放線菌素D嵌入到DNA雙鏈之間。與DNA形成復(fù)合體，阻止DNA鏈與其他酶的結(jié)合四環(huán)素與細(xì)菌核糖體的30S亞基結(jié)合，阻止tRNA在該位點(diǎn)的連接利福平與DNA依賴型RNA聚合酶結(jié)合紅霉素阻止tRNA與mRNA結(jié)合（1）在上表抗生素中，能抑制圖1中①過程的是__________，抑制③過程的是___________。（2）利福平___________(填“可以”或“不可以")作為抑制2019新冠病毒增殖的藥物。（3）基因表達(dá)的過程包括了上圖1中的_______(填序號)。細(xì)菌在繁殖過程中，遺傳信息的流動過程包括了上圖1中的___________(填序號)。（4）圖1中⑤過程需要_____________酶催化，消耗的原料是_________________。（5）圖2中決定丙氨酸的密碼子是_____________，核糖體沿著c的移動方向是________(填“向左”或“向右”)〖答案〗（1）①.放線菌素D②.四環(huán)素和紅霉素（2）不可以（3）①.②③②.①②③（4）①.逆轉(zhuǎn)錄②.4種游離的脫氧核苷酸（5）①.GCA②.向右〖祥解〗（1）①為DNA的復(fù)制，放線菌素D能抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，故放線菌素D能抑制圖1中①過程。③為翻譯，四環(huán)素和紅霉素能抑制翻譯，因此四環(huán)素和紅霉素能抑制③過程。（2）2019新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，以RNA為模板復(fù)制得到RNA，而利福平抑制以DNA為模板轉(zhuǎn)錄為RNA的過程，不會抑制新冠病毒的增殖。（3）基因表達(dá)的過程包括了轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，即圖1中的②③，細(xì)菌在繁殖過程中，會進(jìn)行DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，故遺傳信息的流動過程包括了上圖1中的①②③。（4）⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程，逆轉(zhuǎn)錄過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶催化，需要消耗4種游離的脫氧核苷酸為原料。（5）圖2中決定丙氨酸的反密碼子是CGU，故其密碼子為GCA，根據(jù)圖2中tRNA的運(yùn)輸方向可知，核糖體沿著c的移動方向是向右。24.甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：（1）從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是______；乙圖中7的名稱是______。（2）DNA分子的基本骨架由______交替連接而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過_______連接成堿基對，并且遵循______原則。（3）甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈，則B是______酶。（4）已知某DNA分子共含有1000個(gè)堿基對，其中一條鏈上A：G：T：C=1：2：3：4，該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次，共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是______個(gè)。（5）在真核細(xì)胞中DNA復(fù)制主要發(fā)生在______（部位）中?！即鸢浮剑?）①.半保留復(fù)制②.胸腺嘧啶脫氧核苷酸/胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸（2）①.脫氧核糖和磷酸②.氫鍵③.堿基互補(bǔ)配對（3）DNA聚合（4）1800（5）細(xì)胞核〖祥解〗（1）從甲圖可看出形成的新DNA分子中都含有一條模板鏈和一條子鏈，因此DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知，④為堿基T，因此乙圖中7的名稱是胸