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PAGE10-高考仿真模擬卷(五)(時間:60分鐘,滿分:100分)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Cl35.5Cr52Fe56Ag108第Ⅰ卷一、選擇題(本題共7小題,每小題6分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。)1.化學與生活親密相關(guān)。下列說明錯誤的是()A.一氯乙烷冷鎮(zhèn)痛噴霧劑用于受傷運動員應急處理,主要是一氯乙烷的麻醉作用B.鉛筆的主要成分是石墨與黏土,黏土含量越多,鉛筆硬度越大C.松花皮蛋中的氨基酸鹽是蛋白質(zhì)在堿性條件下水解所形成D.季銨鹽表面活性劑能汲取空氣中的水分,從而具有優(yōu)良的抗靜電效果2.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.標準狀況下,22.4L庚烷的分子數(shù)約為NAB.1L0.1mol·L-l的Na2S溶液中S2-和HS-的總數(shù)為0.1NAC.4.0gHeq\o\al(18,2)O與D2O的混合物中所含中子數(shù)為2NAD.50mL12mol·L-1鹽酸與足量MnO2共熱,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA3.下列說法正確的是()A.蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧、氯元素組成的一類高分子化合物B.可以用溴水鑒別和C.用甲苯分別制取TNT、鄰溴甲苯和苯甲酸所涉及的反應均為取代反應D.的一氯代物共有5種(不考慮立體異構(gòu))4.Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X、Y是金屬元素,X的焰色呈黃色。五種元素核電荷數(shù)之和為54。W、Z最外層電子數(shù)相同,Z的核電荷數(shù)是W的2倍。工業(yè)上一般通過電解氧化物的方法獲得Y的單質(zhì)。則下列說法不正確的是()A.原子半徑:X>Y>Q>WB.Q和W可形成原子個數(shù)比為1∶1和2∶1的常見化合物C.Q和Z所形成的化合物為共價化合物D.X、Y和W三種元素形成的化合物的水溶液呈堿性5.下列試驗方案能達到試驗目的的是()選項試驗目的試驗方案A除去Al2O3中的Fe2O3向固體中先加入過量NaOH溶液,過濾后向濾液中加入過量鹽酸B驗證Cu和濃硫酸反應生成CuSO4向反應后溶液中加入水,視察到溶液變藍色C證明二氧化硫具有還原性將二氧化硫通入Ba(NO3)2溶液中,有白色沉淀生成D驗證:Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)向盛有1mL0.1mol·L-1AgNO3溶液的試管中滴加10滴0.1mol·L-1NaCl溶液,有白色沉淀生成,向其中接著滴加0.1mol·L-1KI溶液,有黃色沉淀產(chǎn)生6.最近報道的一種處理垃圾滲透液并用其發(fā)電的裝置示意圖如下。下列說法不正確的是()A.該裝置將化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹷.電子由X極沿導線流向Y極C.標準狀況下,X極上每消耗22.4L氣體時,理論上有6molK+移向Y極D.Y極發(fā)生的反應可表示為2NOeq\o\al(-,3)+10e-+12H+=N2↑+6H2O,該極旁邊溶液的pH增大7.草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸,在菠菜、莧菜、甜菜等植物中含量較高。25℃時,向H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液中l(wèi)gX[X表示c(HC2Oeq\o\al(-,4))/c(H2C2O4)或c(C2Oeq\o\al(2-,4))/c(HC2Oeq\o\al(-,4))]隨溶液pH的變更關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.直線Ⅱ中X表示的是c(HC2Oeq\o\al(-,4))/c(H2C2O4)B.當pH=3.22時,溶液中c(HC2Oeq\o\al(-,4))∶c(H2C2O4)=100∶1C.0.1mol·L-1NaHC2O4溶液中:c(Na+)>c(HC2Oeq\o\al(-,4))>c(H2C2O4)>c(C2Oeq\o\al(2-,4))D.已知:碳酸的電離常數(shù)Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.6×10-11,則向Na2CO3溶液中加入等濃度、等體積的草酸溶液,反應的離子方程式為COeq\o\al(2-,3)+H2C2O4=HC2Oeq\o\al(-,4)+HCOeq\o\al(-,3)題號1234567答案第Ⅱ卷二、非選擇題(包括必考題和選考題兩部分。第8~10題為必考題,每個試題考生都必需作答。第11、12題為選考題,考生依據(jù)要求作答。)(一)必考題(共43分)8.(14分)有資料顯示過量的氨和氯氣在常溫下可合成巖腦砂(主要成分為NH4Cl),某試驗小組對該反應進行探究,并對巖腦砂進行元素測定。回答下列問題:Ⅰ.巖腦砂的制備(1)該試驗中用濃鹽酸與二氧化錳反應制取所需氯氣,寫出該反應的化學反應方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________,裝置F中的試劑是___________(填試劑名稱)。(2)為了使氨和氯氣在D中充分混合,請確定上述裝置的合理連接依次:a→________→ef←_________(用小寫字母和箭頭表示,箭頭方向與氣流方向一樣)。(3)裝置D處有兩個明顯的不足之處,其中之一為導管太細,生成的氯化銨固體會堵塞導管,之二為________________________________________________________________________。(4)證明氨和氯氣反應有巖腦砂生成,須要的檢驗試劑(試紙)中,除了蒸餾水、稀HNO3、NaOH溶液外,還須要________________________。熱的濃氯化銨溶液可以清洗溶解鐵器表面的銹跡,寫出相關(guān)反應的離子方程式:________________________________________________________________________。Ⅱ.巖腦砂中元素的測定精確稱取ag巖腦砂,與足量的氧化銅混合加熱(2NH4Cl+3CuOeq\o(=,\s\up7(△))3Cu+N2↑+2HCl↑+3H2O),利用下列裝置測定巖腦砂中氮元素和氯元素的質(zhì)量之比。(5)設(shè)置裝置H的目的是_____________________________________________。(6)若裝置I增重bg,利用裝置K測得氣體體積為VL(已知常溫常壓下氣體摩爾體積為24.5L/mol),則巖腦砂中m(N)∶m(Cl)=________(用含b、V的代數(shù)式表示,不必化簡)。若測量體積時氣體溫度高于常溫(其他操作均正確且忽視氣體摩爾體積的變更),則m(N)比正常值________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。9.(14分)鈦及鈦合金在航空航天領(lǐng)域具有重要的應用價值。鈦鐵礦主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),另含有少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì)。以鈦鐵礦為原料制備鈦的工藝流程如下圖所示。(1)為提高鈦鐵礦酸浸時的浸出率,除了采納循環(huán)浸取、延長時間、熔塊粉碎外,還可以采納____________(寫一種方法)。(2)硫酸的質(zhì)量分數(shù)對鈦、鐵浸出率的影響如圖所示,據(jù)此推斷,酸浸時所加硫酸的質(zhì)量分數(shù)應為________。鈦鐵礦主要成分與濃硫酸反應的主要產(chǎn)物是TiOSO4和FeSO4,該反應的化學方程式為________________________________________________________________________。(3)查閱資料可知:TiO2+與Fe3+水解轉(zhuǎn)化為沉淀的pH接近;反應①Fe3++H2Y2-=FeY-+2H+,K=1034.3;反應②TiO2++H2Y2-=TiOY2-+2H+,K=1017.3。含鈦鐵溶液經(jīng)EDTA(H2Y2-)處理后再調(diào)整pH,TiO2+水解生成偏鈦酸[TiO(OH)2]沉淀,則TiO2+水解的離子方程式為______________________;Fe3+未轉(zhuǎn)化為沉淀的緣由是________________________________________________________________________。(4)若將濾液2經(jīng)________、冷卻結(jié)晶、過濾一系列操作還可獲得副產(chǎn)品綠礬(FeSO4·7H2O)。濾液2經(jīng)處理后,還可返回流程中運用的物質(zhì)是______________________。(5)利用如圖所示裝置在肯定條件下由TiO2制取金屬鈦(以熔融CaO為電解質(zhì))的化學方程式為________________________________________________________________________;陽極的電極反應式為______________________________________________。10.(15分)金屬鉻在工業(yè)上有廣泛用途,主要用于不銹鋼及高溫合金的生產(chǎn)。鉻銨礬[NH4Cr(SO4)2·12H2O]法是一種以碳素鉻鐵(主要是由Cr、Fe、C形成的合金)為主要原料生產(chǎn)金屬鉻,并能獲得副產(chǎn)物鐵銨礬[NH4Fe(SO4)2·12H2O]的方法。有關(guān)流程如下:已知部分陽離子以氫氧化物起先沉淀和完全沉淀的pH如下表(金屬離子濃度為0.01mol/L):沉淀物Fe(OH)2Fe(OH)3Cr(OH)3起先沉淀的pH7.62.74.9完全沉淀的pH9.63.76.8(1)溶解碳素鉻鐵前需將其粉碎,其目的是______________________。(2)凈化和轉(zhuǎn)化階段,所得殘渣的主要成分是________________________,轉(zhuǎn)化時須要添加定量的H2O2,其目的是______________________。由溶液1獲得鐵銨礬晶體的操作方法為________,過濾,洗滌,干燥。(3)將鉻銨礬晶體溶于稀硫酸,而不是干脆溶于水的主要緣由是________________________________________________________________________。(4)陽極液通入SO2的離子反應方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)工業(yè)廢水中含有肯定量的Cr3+,也含有肯定量的Mg2+、Ca2+,而除去“鈣、鎂”是將其轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10,當加入過量NaF使兩種沉淀共存時,溶液中c(Mg2+)/c(Ca2+)=__________。(6)某課外活動小組將鉻銨礬[NH4Cr(SO4)2·12H2O]經(jīng)過一系列操作獲得了Cr2(CO3)3粗品。該小組利用EDTA(乙二胺四乙酸二鈉,陰離子簡寫為H2Y2-)測定粗品中Cr2(CO3)3的質(zhì)量分數(shù),精確稱取2.00g粗品試樣,溶于5.0mL稀鹽酸中,依次加入5.0mLNH3·NH4Cl緩沖溶液、0.10g紫脲酸銨混合指示劑,用0.100mol/LEDTA標準溶液滴定至呈穩(wěn)定顏色,平均消耗標準溶液50.00mL。已知:Cr3++H2Y2-=CrY-+2H+。①滴定操作中,假如滴定前裝有EDTA標準溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消逝,則測定結(jié)果將________(填“偏大”“偏小”或“不變”)。②粗品中Cr2(CO3)3的質(zhì)量分數(shù)w[Cr2(CO3)3]=________。(二)選考題(共15分。請考生從2道題中任選一題作答。假如多做,則按所做的第一題計分。)11.(15分)[化學——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]鐵和鈷是兩種重要的過渡元素。請回答下列問題:(1)鈷在元素周期表中的位置是____________,其基態(tài)原子的價電子排布圖為____________。(2)FeCO3是菱鐵礦的主要成分,其中C原子的雜化方式為____________;分子中的大π鍵可用符號Πeq\o\al(n,m)表示,其中m代表參加形成大π鍵的原子數(shù),n代表參加形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Πeq\o\al(6,6)),則COeq\o\al(2-,3)中的大π鍵應表示為____________。(3)已知Fe2+半徑為61pm,Co2+半徑為65pm,在隔絕空氣條件下分別加熱FeCO3和CoCO3,試驗測得FeCO3受熱分解溫度低于CoCO3,其緣由可能是________________________________________________________________________。(4)Co(NH3)5Cl3是鈷的一種協(xié)作物,向含0.01mol該協(xié)作物的溶液中加入足量AgNO3溶液,生成白色沉淀2.87g。則該協(xié)作物的配位數(shù)為____________。(5)奧氏體是碳溶解在γ-Fe中形成的一種間隙固溶體,無磁性,其晶胞為面心立方結(jié)構(gòu)(如右圖所示),則該晶體中與鐵原子距離最近的鐵原子數(shù)目為________;若該晶胞參數(shù)為apm,則該晶體的密度為________g·cm-3(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)。12.(15分)[化學——選修5:有機化學基礎(chǔ)]如圖,現(xiàn)有芳香族化合物A,分子式為C8H8O3,含有兩種官能團,A的核磁共振氫譜存在6組峰。高聚物H不能降解,而高聚物F中含有六元環(huán)和八元環(huán),呈線性片狀結(jié)構(gòu),并且可以降解。已知:①酚羥基極易被氧化;②—CHO+(C6H5)3P=CH—R→—CH=CH—R+(C6H5)3P=O;③。(1)化合物A中的官能團名稱為_____________。反應Ⅱ、Ⅵ的反應類型分別是_______________。(2)化合物H的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________。(3)有同學提出可以將A與KMnO4干脆氧化反應得到E,請說明這樣反應的不恰當之處:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)反應Ⅰ的化學方程式為________________________________,反應Ⅶ的化學方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)滿意下列條件的D的同分異構(gòu)體有________________________________________________________________________種。A.含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩個取代基B.含有酯基同時可以發(fā)生銀鏡反應請寫出核磁共振氫譜峰面積之比為1∶1∶2∶2∶4的化合物的結(jié)構(gòu)簡式:________________________________________________________________________。高考仿真模擬卷(五)1.A[解析]CH3CH2Cl噴霧劑能用于受傷運動員應急處理,是因為其快速氣化導致局部降溫而減輕難受,A錯誤;黏土硬度比石墨的大,B正確;松花蛋制作過程中運用的熟石灰能催化蛋白質(zhì)的水解,C正確;水具有微弱的導電性,從而使活性劑具有抗靜電效果,D正確。2.C[解析]A.標準狀況下庚烷為液態(tài),故不能依據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量和分子個數(shù),故A錯誤;B.S2-在溶液中能水解為HS-和H2S,依據(jù)物料守恒可知,溶液中的S2-、HS-和H2S個數(shù)共為0.1NA,故B錯誤;C.Heq\o\al(18,2)O與D2O的摩爾質(zhì)量均為20g·mol-1,故4.0g混合物的物質(zhì)的量為0.2mol,而兩者均含10個中子,故0.2mol混合物中含2NA個中子,故C正確;D.二氧化錳只能和濃鹽酸反應,和稀鹽酸不反應,故濃鹽酸不能反應完全,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.3NA,故D錯誤。3.B[解析]蛋白質(zhì)是高分子化合物,主要是由碳、氫、氧、氮、硫元素組成,A項錯誤;為芳香烴,與溴發(fā)生萃取,分層后,上層溶液顯橙紅色,下層無色,而含有碳碳雙鍵,與溴發(fā)生加成反應而使溴水褪色,用溴水可以區(qū)分兩種有機物,B項正確;甲苯與濃硝酸、濃硫酸加熱后發(fā)生取代反應制取TNT,甲苯與液溴在溴化鐵作催化劑作用下發(fā)生取代反應,生成鄰溴甲苯,甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸,屬于氧化反應,C項錯誤;的核磁共振氫譜有6種峰,因此一氯代物共有6種,D項錯誤。4.B[解析]由X的焰色反應呈黃色,說明X為鈉元素;由W、Z最外層電子數(shù)相同,Z的核電荷數(shù)是W的2倍,則W、Z分別為氧元素和硫元素;由Y是金屬元素,工業(yè)上一般通過電解氧化物的方法獲得Y的單質(zhì),則Y為鋁元素;最終依據(jù)五種元素核電荷數(shù)之和為54,推出Q為碳元素。原子半徑:Na>Al>C>O,A項正確;Q和W可形成常見化合物CO和CO2,B項錯誤;Q和Z形成的化合物為CS2,為共價化合物,C項正確;X、Y和W三種元素形成的化合物為NaAlO2,其水溶液呈堿性,D項正確。5.C[解析]向濾液中加入過量鹽酸得到的是AlCl3、NaCl、HCl的混合溶液,A錯誤;濃硫酸與銅反應停止時溶液中硫酸濃度仍較大,故不能干脆加水稀釋,B錯誤;SO2可被NOeq\o\al(-,3)(H+)氧化為SOeq\o\al(2-,4),然后與Ba2+反應生成不溶于酸的BaSO4沉淀,C正確;由于AgNO3過量,故反應中不涉及AgCl轉(zhuǎn)化為AgI的反應,D錯誤。6.C[解析]由圖知該裝置屬于原電池,A正確;NH3→N2時失去電子,故X極是負極,Y極是正極,B正確;每消耗1molNH3會轉(zhuǎn)移3mol電子,溶液中應有3molK+移向Y極,C錯誤;由圖知Y極上是NOeq\o\al(-,3)得到電子生成N2,電極反應式為2NOeq\o\al(-,3)+10e-+12H+=N2↑+6H2O,D正確。7.B[解析]當pH=0時c(H+)=1mol·L-1,K1=eq\f(c(H+)×c(HC2Oeq\o\al(-,4)),c(H2C2O4))=eq\f(c(HC2Oeq\o\al(-,4)),c(H2C2O4)),K2=eq\f(c(H+)×c(C2Oeq\o\al(2-,4)),c(HC2Oeq\o\al(-,4)))=eq\f(c(C2Oeq\o\al(2-,4)),c(HC2Oeq\o\al(-,4))),由于K2<K1,故直線Ⅱ中X表示eq\f(c(C2Oeq\o\al(2-,4)),c(HC2Oeq\o\al(-,4))),A錯誤;當lgX=0時溶液的pH=1.22,代入K1計算式中可求出K1=1×10-1.22,當pH=3.22時,c(H+)=1×10-3.22mol·L-1,故有K1=1×10-1.22=eq\f(c(H+)×c(HC2Oeq\o\al(-,4)),c(H2C2O4))=1×10-3.22×eq\f(c(HC2Oeq\o\al(-,4)),c(H2C2O4)),c(HC2Oeq\o\al(-,4))∶c(H2C2O4)=100∶1,B正確;同理可求出K2=1×10-4.19,由此知HC2Oeq\o\al(-,4)的電離實力強于其水解實力,電離生成的c(C2Oeq\o\al(2-,4))比水解生成的c(H2C2O4)大,C錯誤;由于草酸的二級電離常數(shù)比碳酸的一級電離常數(shù)大,故HC2Oeq\o\al(-,4)會接著與HCOeq\o\al(-,3)反應,將HCOeq\o\al(-,3)轉(zhuǎn)化為CO2,D錯誤。8.Ⅰ.(1)MnO2+4HCleq\o(=,\s\up7(△))MnCl2+Cl2↑+2H2O(1分)飽和食鹽水(1分)(2)dc(1分)hg←ji←b(1分)(3)無尾氣處理裝置(1分)(4)AgNO3溶液、紅色石蕊試紙(其他答案合理即可)(1分)6NHeq\o\al(+,4)+Fe2O3eq\o(=,\s\up7(△))2Fe3++6NH3↑+3H2O(2分)Ⅱ.(5)汲取混合氣體中的水蒸氣,防止對測定氯化氫的質(zhì)量產(chǎn)生影響(2分)(6)(28V/24.5)∶(35.5b/36.5)(3分)偏高(1分)9.[解析](1)提高浸出率的常用方法有攪拌和上升溫度等。(2)當硫酸的質(zhì)量分數(shù)為80%~85%時,浸出率最高;鈦鐵礦與濃硫酸反應的化學方程式為FeTiO3+2H2SO4(濃)=FeSO4+TiOSO4+2H2O。(3)TiO2+水解生成H+,故TiO2++2H2OTiO(OH)2+2H+;反應①的K遠大于反應②,經(jīng)過EDTA處理,F(xiàn)e3+與H2Y2-反應生成FeY-,不會產(chǎn)生沉淀。(4)降溫結(jié)晶的常用操作步驟是蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾;濾液2中含有硫酸根和氫離子,經(jīng)過處理,可以得到硫酸溶液,可以循環(huán)運用。(5)電解池的陽極失去電子,即C-4e-+2O2-=CO2↑,陰極得到電子,即TiO2+4e-=Ti+2O2-,總反應為C+TiO2eq\o(=,\s\up7(電解))Ti+CO2↑。[答案](1)連續(xù)攪拌(或適當上升溫度等合理答案均給分)(1分)(2)80~85%(1分)FeTiO3+2H2SO4(濃)=TiOSO4+FeSO4+2H2O(2分)(3)TiO2++2H2OTiO(OH)2+
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