2024-2025學(xué)年新教材高中化學(xué)第五章合成高分子學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測新人教版選擇性必修3

第五章學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(90分鐘，100分)一、單選題(本題包含10個(gè)小題，每小題2分，共20分，每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．合成材料的應(yīng)用與發(fā)展，極大地便利了我們的生活。但合成材料廢棄物的急劇增加卻引發(fā)了“白色污染”問題。下列有利于“白色污染”減輕的是(B)①填埋②焚燒③傾倒入江河湖海之中④加強(qiáng)環(huán)保宣揚(yáng)，提高公民意識⑤回收再利用⑥改進(jìn)配方及生產(chǎn)工藝，研制易降解的新型塑料⑦不允許生產(chǎn)和運(yùn)用塑料制品⑧加入特殊物質(zhì)處理還原為小分子A．①②③ B．④⑤⑥⑧C．⑦ D．②④⑤解析：塑料制品因其優(yōu)異性能給人們生產(chǎn)、生活帶來了便利，禁止生產(chǎn)和運(yùn)用不符合當(dāng)前社會現(xiàn)實(shí)，故⑦不正確；塑料不易腐爛，填埋會破壞土壤結(jié)構(gòu)；焚燒塑料會產(chǎn)生二惡英等劇毒物；傾倒入江河湖海之中會危及水生生物生存等，故①②③均不正確。2．自然橡膠在硫化過程中高分子結(jié)構(gòu)片段發(fā)生如圖變更，下列說法不正確的是(B)A．橡膠A由1,3－丁二烯加聚而成B．橡膠A為反式、線型結(jié)構(gòu)，易老化C．橡膠B為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，強(qiáng)度比橡膠A大，耐磨D．硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上解析：依據(jù)圖中信息可知，橡膠A的鏈節(jié)為—CH2CHCHCH2—，故可由1,3－丁二烯加聚而成，A正確；橡膠A鏈節(jié)中碳碳雙鍵同一側(cè)為相同原子，故為順式、線型結(jié)構(gòu)，易老化，B不正確；依據(jù)題圖可知，橡膠B為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)強(qiáng)度比線型結(jié)構(gòu)強(qiáng)度大，耐磨，C正確；硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上，使線型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，增大強(qiáng)度，D正確。3．合成聚丙烯腈纖維的單體是丙烯腈，它可由以下兩種方法制備：方法一：CaCO3→CaOeq\o(→,\s\up7(C))CaC2eq\o(→,\s\up7(H2O))CH%%%≡$$$CHeq\o(→,\s\up7(HCN))CH2=CH—CN方法二：CH2CH—CH3＋NH3＋eq\f(3,2)O2eq\o(→,\s\up11(催化劑),\s\do4(425～510℃))CH2CH—CN＋3H2O對以上兩種途徑的分析中正確的是(A)①方法二比方法一反應(yīng)步驟少，能源消耗低，成本低②方法二比方法一原料豐富，工藝簡潔③方法二比方法一降低了有毒氣體的運(yùn)用量，削減了污染④方法二須要的反應(yīng)溫度高，耗能大A．①②③ B．①③④C．②③④ D．①②③④解析：分析方法一、方法二，可知方法一步驟多、能源消耗大(CaCO3eq\o(→,\s\up7(約1000℃))CaO)、污染大(HCN有劇毒)，結(jié)合“綠色化學(xué)”合成原則，方法二更科學(xué)合理。4．現(xiàn)在許多汽車的保險(xiǎn)杠是用塑料制造的，取代以前的鋼制保險(xiǎn)杠。下列不同的人士站在不同的角度對這種變更的看法，不正確的是(D)A．汽車制造商：車的外形變得美觀，能夠提高銷量；易于加工，降低成本B．車主：車的重量減輕，油耗降低；汽車價(jià)格便宜C．意外被保險(xiǎn)杠撞到的行人：具有緩沖作用，減輕損害D．旁觀者：用塑料作保險(xiǎn)杠擔(dān)憂全解析：塑料簡潔加工，外形美觀，A項(xiàng)正確；塑料密度小重量減輕，B項(xiàng)正確；塑料彈性好，具有緩沖作用，C項(xiàng)正確；塑料作保險(xiǎn)杠有較好的平安性能，能保證平安，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．維綸(聚乙烯醇縮甲醛纖維)可用于生產(chǎn)服裝、繩索等。其合成路途如圖：下列說法不正確的是(D)A．反應(yīng)①是加聚反應(yīng)B．高分子A的鏈節(jié)中含有一種官能團(tuán)C．通過質(zhì)譜法測定高分子B的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度D．反應(yīng)③的化學(xué)方程式為＋nHCHO→＋(2n－1)H2O解析：的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此能發(fā)生加聚反應(yīng)生成A，A的結(jié)構(gòu)為，A項(xiàng)正確；由A的結(jié)構(gòu)可知，A的鏈節(jié)中只含有酯基一種官能團(tuán)，B項(xiàng)正確；由題可知，A在發(fā)生水解后生成B，B的結(jié)構(gòu)為，聚合物的平均相對分子質(zhì)量＝鏈節(jié)的相對分子質(zhì)量×聚合度，C項(xiàng)正確；由題可知，維綸的結(jié)構(gòu)為，每生成一分子維綸的鏈節(jié)須要2分子聚乙烯醇的鏈節(jié)和1分子甲醛發(fā)生縮合，脫去1分子水，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋nHCHO→＋nH2O，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．一種自修復(fù)材料在外力破壞后能夠復(fù)原，其結(jié)構(gòu)簡式(圖甲)和修復(fù)原理(圖乙)如圖所示。下列說法不正確的是(D)A．該高分子可通過加聚反應(yīng)合成B．合成該高分子的兩種單體互為同系物C．運(yùn)用該材料時(shí)應(yīng)避開接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿D．自修復(fù)過程中“—COOCH2CH2CH2CH3”基團(tuán)之間形成了化學(xué)鍵解析：由高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其單體為CH2C(CH3)COOCH3和CH2CHCOOCH2CH2CH2CH3，確定條件下CH2C(CH3)COOCH3和CH2CHCOOCH2CH2CH2CH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，故A正確；兩種單體的結(jié)構(gòu)相像，分子組成相差2個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物，故B正確；高分子中含有酯基，在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，則運(yùn)用該材料時(shí)應(yīng)避開接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，防止發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；由自修復(fù)過程的示意圖可知，自修復(fù)過程中“—COOCH2CH2CH2CH3”基團(tuán)之間沒有形成化學(xué)鍵，故D錯(cuò)誤。7．下列幾種橡膠中，最不穩(wěn)定，長期見光與空氣作用就會慢慢被氧化而變硬變脆的是(A)A．自然橡膠()B．硅橡膠()C．聚硫橡膠(CH2—CH2—S4)D．硫化橡膠(自然橡膠中加硫黃，使斷裂，使其由線型結(jié)構(gòu)變成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu))解析：自然橡膠中含有碳碳雙鍵，化學(xué)性質(zhì)活潑而易變質(zhì)，其他的高聚物中無碳碳雙鍵，性質(zhì)穩(wěn)定。8．下列合成高分子化合物的化學(xué)方程式中，錯(cuò)誤的是(不考慮反應(yīng)條件)(C)A．nCH2CHCH2COOH→B．nHOOC(CH2)5OH→HOOC(CH2)5OH＋(n－1)H2OC．n＋nHCHOeq\o(→,\s\up7(H＋))＋(2n－1)H2OD．nHOOC(CH2)4COOH＋nHO(CH2)2OH→HOOC(CH2)4COO(CH2)2OH＋(2n－1)H2O解析：選項(xiàng)C中正確的反應(yīng)式為n＋nHCHOeq\o(→,\s\up7(H＋))＋(n－1)H2O。9．脲醛樹脂的合成與酚醛樹脂類似，生成線型脲甲醛樹脂的方程式如下，下列說法不正確的是(A)＋nHCHO→＋xH2OA．網(wǎng)狀的脲甲醛樹脂以如圖所示結(jié)構(gòu)單元為主B．方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)x＝n－1C．脲甲醛樹脂合成過程中可能存在中間體D．通過質(zhì)譜法測定線型脲甲醛樹脂的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度解析：網(wǎng)狀的脲甲醛樹脂的部分結(jié)構(gòu)為：，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分析題給反應(yīng)方程式，可知n分子HCHO和n分子發(fā)生縮聚生成n－1分子H2O，B項(xiàng)正確；尿素與甲醛在堿性介質(zhì)中進(jìn)行加成反應(yīng)，生成較穩(wěn)定的羥甲基脲()，C項(xiàng)正確；質(zhì)譜法能夠測定線型脲甲醛樹脂的平均相對分子質(zhì)量，通過鏈節(jié)以及相對原子質(zhì)量，可求出聚合度，D項(xiàng)正確。10．在一次有機(jī)化學(xué)課堂小組探討中，某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列合成路途，你認(rèn)為不合理的是(D)A．用氯苯合成環(huán)己烯：B．用甲苯合成苯甲醇：C．用乙烯合成乙酸：CH2CH2eq\o(→,\s\up11(H2O/cat),\s\do4(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up11(O2/Cu),\s\do4(△))CH3CHOeq\o(→,\s\up11(O2/cat),\s\do4(△))CH3COOHD．用乙烯合成乙二醇：H2CCH2eq\o(→,\s\up11(H2/Ni),\s\do4(△))CH3CH3eq\o(→,\s\up11(Cl2),\s\do4(hv))CH2ClCH2Cleq\o(→,\s\up11(NaOH/H2O),\s\do4(△))解析：氯苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，可以實(shí)現(xiàn)，A合理；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成，在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，可以實(shí)現(xiàn)，B合理；乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇可以發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醛可以進(jìn)一步氧化生成乙酸，可以實(shí)現(xiàn)，C合理；乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，但乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，各種取代產(chǎn)物都會產(chǎn)生，無法限制生成CH2ClCH2Cl，D不合理。二、不定項(xiàng)選擇題(本題包含5個(gè)小題，每小題4分，共20分。每小題有1個(gè)或2個(gè)選項(xiàng)符合題意)11．下列關(guān)于高分子生物材料的說法中正確的是(BC)A．用于合成維通橡膠()的單體是CH2CF—CF2—CF2—CF3B．用于合成有機(jī)硅橡膠()的單體是C．聚四氟乙烯CF2—CF2是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，有機(jī)硅橡膠是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物D．有機(jī)硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯()均可通過縮聚反應(yīng)制得解析：合成維通橡膠的單體是CH2CF2和CF2CF—CF3，故A錯(cuò)誤；聚甲基丙烯酸甲酯是通過加聚反應(yīng)而得到的產(chǎn)物，D錯(cuò)誤。12．已知：R—C%%%≡$$$C—H＋R′Breq\o(→,\s\up7(確定條件))R—C%%%≡$$$CR′＋HBr(R、R′表示氫原子或烴基)，利用該反應(yīng)合成導(dǎo)電高分子材料P，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法正確的是(BD)A．和苯乙炔互為同系物B．炔烴和鹵代烴在確定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)C．高分子材料P不能使溴的四氯化碳溶液褪色D．生成P的單體是和CH2Br2解析：含有2個(gè)碳碳三鍵，與苯乙炔結(jié)構(gòu)不相像，不是同系物，故A錯(cuò)誤；由題給信息可知炔烴和鹵代烴在確定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；P含有碳碳三鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，故C錯(cuò)誤；的單體為和CH2Br2，故D正確。13．HPE是合成除草劑的重要中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：下列有關(guān)HPE的說法正確的是(A)A．1molHPE最多可以和2molNaOH反應(yīng)B．HPE不能跟濃溴水反應(yīng)C．HPE不能發(fā)生加成反應(yīng)D．HPE在核磁共振氫譜中有6個(gè)峰解析：1molHPE最多與2molNaOH反應(yīng)生成、CH3CH2OH和水；HPE中有酚羥基，其鄰位有氫原子，能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；HPE中含有苯環(huán)，確定條件下能和H2發(fā)生加成反應(yīng)；因HPE中有7種類型的氫原子，故其在核磁共振氫譜中有7個(gè)峰。14．下列關(guān)于合成材料的說法中，不正確的是(AC)A．塑料、合成纖維和橡膠都屬于合成材料B．聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等，其單體是CH2CHClC．合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醇D．合成順丁橡膠()的單體是CH2CH—CHCH2解析：合成材料包括塑料、合成纖維和合成橡膠，橡膠有自然橡膠和合成橡膠，自然橡膠不屬于合成材料，A項(xiàng)錯(cuò)誤；聚氯乙烯的單體是CH2CHCl，可制成薄膜、軟管等，B項(xiàng)正確；酚醛樹脂是由苯酚與甲醛縮聚而得，C項(xiàng)錯(cuò)誤；的單體是CH2CH—CHCH2，D項(xiàng)正確。15．聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料，失火時(shí)聚氯乙烯在不同的溫度下，發(fā)生一系列困難的化學(xué)變更，產(chǎn)生大量有害氣體，其過程大體如下：eq\o(→,\s\up11(①),\s\do4(—HCl))eq\o(→,\s\up11(②),\s\do4(—HCl))→……下列說法不正確的是(A)A．聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得B．上述反應(yīng)中①屬于消去反應(yīng)，④屬于(脫氫)氧化反應(yīng)C．火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等D．在火災(zāi)現(xiàn)場，可以用濕毛巾捂住口鼻，并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場解析：聚氯乙烯的單體可由乙炔與HCl加成而得，A錯(cuò)誤；上述反應(yīng)中①脫去HCl，屬于消去反應(yīng)，④屬于(脫氫)氧化反應(yīng)，B正確；由題中信息可知，火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等，C正確；在火災(zāi)現(xiàn)場，生成的HCl應(yīng)最多，苯和CO不溶于水，可用濕毛巾捂住口鼻，削減苯和CO的吸取量，并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場，D正確。三、非選擇題(本題包括5小題，共60分)16．(12分)用甲苯生產(chǎn)一種常用的化妝品防霉劑，其生產(chǎn)過程如圖(反應(yīng)條件沒有全部注明)?；卮鹣铝袉栴}：(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為____。(2)在合成路途中，設(shè)計(jì)第③步反應(yīng)的目的是__愛惜酚羥基，防止其被氧化__。(3)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：____。(4)請寫出由生成C7H5O3Na的化學(xué)方程式：__＋NaHCO3→__＋H2O＋CO2↑__。解析：(1)由可知與氯氣發(fā)生甲基對位取代，A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)第③步反應(yīng)是CH3I與酚羥基反應(yīng)生成醚鍵，第⑥步反應(yīng)是醚鍵與HI反應(yīng)生成酚羥基，目的是愛惜酚羥基，防止其在第④步中被氧化。(3)反應(yīng)⑤是羧酸與醇的酯化反應(yīng)。(4)生成物中只有1個(gè)Na＋，說明只有—COOH反應(yīng)而酚羥基沒有反應(yīng)，可選用NaHCO3溶液(NaOH、Na2CO3均能與酚羥基反應(yīng))。17．(12分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。試驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路途如下：回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____。C的化學(xué)名稱是__三氟甲苯__。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是__濃HNO3/濃H2SO4、加熱__，該反應(yīng)的類型是__取代反應(yīng)__。(3)⑤的反應(yīng)方程式為____。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是__吸取反應(yīng)產(chǎn)生的HCl，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率__。(4)4－甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚()制備4－甲氧基乙酰苯胺的合成路途____(其他試劑任選)。解析：(1)依據(jù)B的分子式與反應(yīng)①的試劑和條件可知，氯原子應(yīng)取代A分子中甲基上的氫原子，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為；依據(jù)甲苯的名稱和三氯甲烷的名稱，可推斷C的化學(xué)名稱為三氟甲苯。(2)該反應(yīng)為苯環(huán)上的硝化反應(yīng)，反應(yīng)條件為加熱，反應(yīng)試劑為濃HNO3和濃H2SO4；該反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)。(3)依據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)⑤發(fā)生的是取代反應(yīng)，因此反應(yīng)方程式為＋；有堿性，由題給信息“吡啶是一種有機(jī)堿”可知，吡啶可以與該反應(yīng)生成的HCl反應(yīng)，防止HCl與反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng)，從而提高反應(yīng)產(chǎn)率。(4)依據(jù)原料和目標(biāo)產(chǎn)物的不同，以及流程圖中的提示，可用逆推法設(shè)計(jì)合成路途：。18．(12分)有機(jī)玻璃是一種重要的塑料，有機(jī)玻璃的單體A(C5H8O2)不溶于水，并可以發(fā)生以下變更：請回答：(1)B分子中含有的官能團(tuán)是__碳碳雙鍵__、__羧基__(填名稱)。(2)由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)屬于__②③__(選填序號)。①氧化反應(yīng)②還原反應(yīng)③加成反應(yīng)④取代反應(yīng)(3)C的一氯代物D有兩種，C的結(jié)構(gòu)簡式是__(CH3)2CHCOOH__。(4)由A生成B的化學(xué)方程式是__CH2C(CH3)COOCH3＋H2Oeq\o(→,\s\up11(稀硫酸),\s\do4(△))CH2C(CH3)COOH＋CH3OH__。(5)有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是____。解析：(1)依據(jù)框圖中信息A能發(fā)生加聚反應(yīng)，說明其分子中含有碳碳雙鍵；同時(shí)A又能水解生成甲醇，說明A屬于酯，B屬于羧酸，因此，B中必定含有羧基；又知A水解過程中破壞的只是酯基，而碳碳雙鍵保留了下來，B中還含有碳碳雙鍵，B能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)也很好地說明白這一點(diǎn)。(2)此題考查幾種重要的反應(yīng)類型，只需留意不要漏選即可。(3)依據(jù)A的分子中有5個(gè)碳原子，而它水解又生成了甲醇和B，因此B中有4個(gè)碳原子，B轉(zhuǎn)化成C的過程中沒有碳原子的變更，即C中也只有4個(gè)碳原子，再結(jié)合(1)小題已經(jīng)推斷出的信息先組合出B的結(jié)構(gòu)(只有兩種)，然后利用C的一氯代物D有兩種的信息得出結(jié)論。19．(12分)聚醋酸乙烯酯是黏合劑，應(yīng)用廣泛。下面是該有機(jī)物的合成路途：提示：①甲烷在電弧的作用下生成炔烴。②CH3C%%%≡$$$CHeq\o(→,\s\up11(Hg2＋),\s\do4(H2OH＋))CH3CH2CHO(未配平)。請回答下列問題：(1)甲烷合成A的化學(xué)反應(yīng)中原子利用率為__81.25%__。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為__CH3CHO__。(3)B生成C的反應(yīng)中除新制Cu(OH)2懸濁液外還須要的條件是__加熱__。(4)A與C反應(yīng)生成D的反應(yīng)類型是__加成反應(yīng)__。(5)寫出由D生成的化學(xué)反應(yīng)方程式：__。(6)寫出能使紫色石蕊試液變紅的D的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：__CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH、__。解析：由目標(biāo)產(chǎn)物可知A、B，C均是含有2個(gè)碳原子的有機(jī)物，結(jié)合提示信息可知A為乙炔，B為乙醛，C為乙酸。(1)甲烷生成乙炔的化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH4eq\o(→,\s\up7(電弧))CH%%%≡$$$CH＋3H2，所以該反應(yīng)的原子利用率為26÷32×100%＝81.25%。(3)B為乙醛，C為乙酸，故B生成C的反應(yīng)為氧化反應(yīng)，用新制氫氧化銅懸濁液等弱氧化劑氧化時(shí)須要加熱。(4)乙炔與乙酸反應(yīng)生成，這是發(fā)生在碳碳三鍵上的加成反應(yīng)。(5)D生成的反應(yīng)是D中的碳碳雙鍵斷裂發(fā)生的加聚反應(yīng)。(6)能夠使紫色石蕊試液變紅的D的同分異構(gòu)體中含有羧基。20．(12分)藥物瑞德西韋(Remdesivir)對新型冠狀病毒(2024－nCoV)有明顯的抑制作用，K為藥物合成的中間體，其合成路途如圖：已知：①R—OHeq\o(→,\s\up11(SOCl2，催化劑),\s\do4(△))R—Cl；②H3PO4的結(jié)構(gòu)簡式：；③?；卮鹣铝袉栴}：(1)A生成B所加試劑為__濃硝酸、濃硫酸__。(2)C中官能團(tuán)的名稱為__硝基、酯基__，M的系統(tǒng)命名為__2－乙基－1－丁醇__。(3)C→D、G→H的反應(yīng)類型__不相同__(填“相同”或“不相同”)，E的分子式為C6H4PNO4Cl2，則E的結(jié)構(gòu)簡式為____。(4)I與M生成J的化學(xué)方程式為__H2NCH2COOH＋eq\o(,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(△))＋H2O__。(5)X是C的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡式：____(任寫一種)。①遇FeCl3溶