天津市紅橋區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期6月期末考試化學(xué)試卷（解析版）

高二化學(xué)第Ⅰ卷注意事項(xiàng)：1.每題選出答案后，用鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。2.本卷共12小題，每題3分，共36分。在每題列出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。以下數(shù)據(jù)可供解題時參考：H1C12O16選擇題(每小題只有一個選項(xiàng)最符合題意，每小題3分，共36分)1.下列物質(zhì)中不能用于殺菌消毒的是A.乙醇 B.苯酚 C.乙酸乙酯 D.次氯酸鈉【答案】C【解析】【詳解】A．75%乙醇為醫(yī)用酒精，經(jīng)常用于消毒，選項(xiàng)A不符合；B．苯酚有毒，可以使蛋白質(zhì)變性，苯酚在醫(yī)院里廣泛使用，消毒藥皂的味道也是苯酚產(chǎn)生的，選項(xiàng)B不符合；C．乙酸乙酯不能使蛋白質(zhì)變性，不能用于殺菌消毒，選項(xiàng)C符合；D．次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性，可以使蛋白質(zhì)變性，可用于殺菌消毒，選項(xiàng)D不符合；答案選C。2.下列有機(jī)物化合物，屬于芳香烴的是A B. C. D.【答案】B【解析】【分析】芳香烴是含有苯環(huán)烴類物質(zhì)，根據(jù)組成和結(jié)構(gòu)分析判斷?！驹斀狻緼、D不含苯環(huán)；C中含N元素不屬于烴類，故B正確；故選：B。3.下列有機(jī)物存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的是A.CH3CH3 B.CH2=CH2 C.CH3CH=CHCH3 D.CH3CH=CH2【答案】C【解析】【詳解】A、不存在碳碳雙鍵，不符合；B、2個C原子所連基團(tuán)完全相同，不符合；C、碳碳雙鍵的每個C原子所連基團(tuán)是完全不同的，存在順反異構(gòu)體，符合；D、碳碳雙鍵有一端是相同基團(tuán)（＝CH2），不存在順反異構(gòu)，不符合；答案選C?！军c(diǎn)睛】本題考查順反異構(gòu)體的物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的判斷。順反異構(gòu)體是分子中含有碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的每個C原子所連基團(tuán)是完全不同的基團(tuán)時才存在順反異構(gòu)。4.下列反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是A.乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱條件下的反應(yīng)B.乙醇與濃硫酸共熱，溫度保持在170℃C.乙烷和氯氣混合，光照D.乙炔與氫氣在有催化劑加熱條件下的反應(yīng)【答案】B【解析】【分析】消去反應(yīng)是指在一定條件下有機(jī)化合物脫去小分子物質(zhì)，如H2O、HBr等，生成分子中有雙鍵或三鍵的化合物的反應(yīng)?！驹斀狻緼．在加熱條件下，乙醛與新制氫氧化銅的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，A錯誤B．乙醇與濃硫酸共熱至170℃脫去一個水生成不飽和的CH2=CH2，屬于消去反應(yīng)，B正確；C．乙烷和氯氣混合，光照，發(fā)生烷烴的取代反應(yīng)，C錯誤；D．乙炔與氫氣在有催化劑加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤；故選B。5.下列關(guān)于提純苯甲酸(粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙)采用的方法正確的是A.萃取法 B.蒸發(fā)法 C.蒸餾法 D.重結(jié)晶法【答案】D【解析】【詳解】粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙，可通過溶解過濾除去泥沙，且根據(jù)苯甲酸的溶解度受溫度影響變化較大，而氯化鈉的溶解度受溫度影響不大，可以將溶液蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶，獲得粗苯甲酸晶體，然后再將獲得的晶體再溶解，再蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶獲得更純凈的苯甲酸，即可選重結(jié)晶法分離提純苯甲酸，故合理選項(xiàng)是D。6.下列關(guān)于乙烯分子的說法正確的是A.有6個σ鍵 B.碳原子采用sp雜化C.所有原子共平面 D.分子中含有手性碳【答案】C【解析】【詳解】A．乙烯中有4個碳?xì)洇益I，1個碳碳σ鍵，共5個σ鍵，故A錯誤；B．碳原子價層電子對數(shù)為3，采用sp2雜化，故B錯誤；C．乙烯分子中所有原子共平面，故C正確；D．手性碳原子是指碳連的四個原子或原子團(tuán)都不相同，因此乙烯分子中沒有手性碳，故D錯誤。綜上所述，答案為C。7.具有下列結(jié)構(gòu)的化合物，其核磁共振氫譜中有3組峰的是A.CH3OCH2CH3 B.C. D.【答案】A【解析】【詳解】A．CH3OCH2CH3核磁共振氫譜中有3組峰，A正確；B．核磁共振氫譜中有2組峰，B錯誤；C．核磁共振氫譜中有2組峰，C錯誤；D．核磁共振氫譜中有1組峰，D錯誤；故選A。8.有機(jī)化合物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是A.與Na反應(yīng)時，乙醇的反應(yīng)速率比水慢B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能C乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．與Na反應(yīng)時，乙醇的反應(yīng)速率比水慢，說明乙基使羥基中氫原子活潑性減弱，故不選A；B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能，說明苯環(huán)使甲基活潑性增強(qiáng)，故不選B；C．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能，是因?yàn)楣倌軋F(tuán)不同，故選C；D．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，說明苯環(huán)使羥基中氧氫鍵極性增強(qiáng)，故不選D；選C。9.青蒿素是抗瘧特效藥，屬于萜類化合物，如圖所示有機(jī)物也屬于萜類化合物，該有機(jī)物的一氯取代物有(不含立體異構(gòu))A.5種 B.6種 C.7種 D.8種【答案】C【解析】【詳解】該分子不對稱，分子中7種氫原子，一氯代物有7種，故選C。10.最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)。下列屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”的是A.用苯與液溴在催化下制溴苯的反應(yīng)B.用溴乙烷與的乙醇溶液共熱制備乙烯的反應(yīng)C.用乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下制乙酸乙酯的反應(yīng)D.用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷()的反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．用苯與液溴在催化下制溴苯，還生成了HBr，原子沒有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故A錯誤；B．用溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱制備乙烯，還生成了水和溴化鈉，原子沒有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故B錯誤；C．用乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下制乙酸乙酯，還生成了水，且該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，原子沒有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故C錯誤；D．用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷()，原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故D正確；故選D。11.為除去下列有機(jī)物中混有的雜質(zhì)，所選用的除雜試劑及分離方法均正確的是選項(xiàng)有機(jī)物(雜質(zhì))除雜試劑分離方法A丙酸丙酯(丙酸)飽和Na2CO3溶液分液B丙烷(乙烯)氫氣加熱C丙酸(丙醇)酸性KMnO4溶液分液D苯酚(苯甲酸)NaOH溶液過濾A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．丙酸丙酯中混有丙酸，用飽和Na2CO3溶液除去丙酸，分液，A正確；B．乙烯雖然與氫氣能夠發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，但是引入新雜質(zhì)氫氣和乙烷，B錯誤；C．丙酸易溶于水溶液中，不能用分液的方法分離，C錯誤；D．苯酚和苯甲酸都可以與NaOH反應(yīng)，故NaOH溶液不可以除去苯酚中的苯甲酸，D錯誤；故選A。12.泡騰片中含有維生素、碳酸氫鈉和檸檬酸(結(jié)構(gòu)如圖所示)等，溶于水產(chǎn)生氣泡。下列有關(guān)說法正確的是A.維生素和檸檬酸屬于有機(jī)高分子化合物B.檸檬酸分子中所有碳原子共面C.1mol檸檬酸能與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.檸檬酸既能與乙醇又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．有機(jī)高分子化合物的相對分子質(zhì)量高達(dá)幾千到幾百萬，所以維生素和檸檬酸不屬于有機(jī)高分子化合物，A錯誤；B．檸檬酸分子中三個飽和的sp3碳原子相連，則所以碳原子不可能共平面，B錯誤；C．羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，1個檸檬酸分子中含有3個羧基，所以1mol檸檬酸能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，C錯誤；D．檸檬酸含有羧基和羥基，所以檸檬酸既能與乙醇又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，D正確；故選D。第Ⅱ卷注意事項(xiàng)：1.用黑色墨水的鋼筆或簽字筆將答案寫在答題卡上。2.本卷共4題，共64分。13.根據(jù)要求填空：（1）用系統(tǒng)命名法對命名：___________。（2）瑞香素是一種具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，回答下列問題。①瑞香素的分子式為___________，其中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。②1mol此化合物可與___________molBr2反應(yīng)，最多可以與___________molNaOH反應(yīng)（3）已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關(guān)問題。①A中官能團(tuán)的名稱___________，F(xiàn)中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。②指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型A轉(zhuǎn)化為B：___________，C轉(zhuǎn)化為D：___________。③寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：D生成E的化學(xué)方程式：___________。B和F生成G的化學(xué)方程式：___________。【答案】（1）2,3-二甲基戊烷（2）①.C9H6O4②.酚羥基、酯基③.3④.4（3）①.碳氯鍵②.-COOH③.水解反應(yīng)④.加成反應(yīng)⑤.⑥.+CH3COOH+H2O【解析】【分析】C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，C為乙烯，與水加成得到乙醇D，乙醇催化氧化轉(zhuǎn)化為乙醛E，乙醛與銀氨溶液反應(yīng)后在酸性條件下轉(zhuǎn)化為乙酸F，甲苯在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為A，在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為B，與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為G?！拘?詳解】主鏈上5個碳原子，2號位和3號位有甲基，系統(tǒng)命名法為2,3-二甲基戊烷；【小問2詳解】①瑞香素的分子式為C9H6O4；該分子中含氧官能團(tuán)是酚羥基、酯基；②碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基鄰對位氫原子能被溴原子取代，所以1mol該物質(zhì)能和3mol溴反應(yīng)；酯基水解生成的酚羥基和羧基能和NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多能和4molNaOH溶液反應(yīng)；【小問3詳解】①A中官能團(tuán)的名稱為碳氯鍵，F(xiàn)中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為-COOH；②A轉(zhuǎn)化為B為水解反應(yīng)，C轉(zhuǎn)化為D為加成反應(yīng)；③根據(jù)分析可知，D生成E的化學(xué)方程式：，B和F生成G的化學(xué)方程式：+CH3COOH+H2O。14.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有機(jī)玻璃的合成路線如圖所示：回答下列問題：（1）A的名稱為______，A中σ鍵和π鍵數(shù)目之比______。A→B的反應(yīng)類型是______。（2）C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式是___________。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式是___________。（4）由G合成PMMA的化學(xué)反應(yīng)方程式是___________。（5）已知：。G與HOCH2CH2OH發(fā)生反應(yīng)，可得到結(jié)構(gòu)含—OH的高分子材料單體(該單體聚合后可生成親水性高分子材料)，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________?！敬鸢浮浚?）①.丙烯②.8:1③.加成反應(yīng)（2）+HCN（3）(CH3)2C(OH)COOH（4）nCH2=C(CH3)COOCH3

（5）CH2=C(CH3)COOCH3+HOCH2CH2OHCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+CH3OH【解析】【分析】丙烯在催化劑加熱條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為2－丙醇，醇B催化氧化生成C（丙酮），C與HCN發(fā)生碳氧雙鍵的加成反應(yīng)生成D。D在酸性水溶液中發(fā)生反應(yīng)生成E為(CH3)2C(OH)COOH，E在濃硫酸加熱條件下發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成不飽和鍵得F為CH2=C(CH3)COOH，F(xiàn)與甲醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為CH2=C(CH3)COOCH3，G發(fā)生加聚反應(yīng)生成PMMA?！拘?詳解】A的名稱為丙烯，單鍵均為σ鍵，雙鍵中1個σ鍵和1個π鍵，所以A中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為8:1，由分析知A到B發(fā)生加成反應(yīng)；【小問2詳解】C到D的方程式為：+HCN；【小問3詳解】由分析知E的結(jié)構(gòu)簡式是：(CH3)2C(OH)COOH；【小問4詳解】由G合成PMMA的反應(yīng)方程式是：nCH2=C(CH3)COOCH3

；【小問5詳解】由已知：RCOOR1+HOR2RCOOR2+HOR1，CH2=C(CH3)COOCH3與HOCH2CH2OH發(fā)生反應(yīng)，可得到結(jié)構(gòu)含—OH的高分子材料單體CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，反應(yīng)方程式為：CH2=C(CH3)COOCH3+HOCH2CH2OHCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+CH3OH。15.乳酸正丙酯具有高沸點(diǎn)、低毒性和較好的水溶性，廣泛應(yīng)用于涂料、化妝品及生物溶劑領(lǐng)域。某小組同學(xué)欲通過實(shí)驗(yàn)研究乳酸的結(jié)構(gòu)，并制備乳酸正丙酯?！緦?shí)驗(yàn)1】研究乳酸的結(jié)構(gòu)i．確定分子式。利用元素分析法和質(zhì)譜法測得乳酸的分子式為C3H6O3。ii．確定官能團(tuán)。通過紅外光譜初步確定乳酸分子的官能團(tuán)為-COOH和-OH，并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。序號待驗(yàn)證官能團(tuán)檢測試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論①-COOH___________產(chǎn)生無色氣泡含有-COOH②-OH酸性KMnO4溶液___________含有-OH（1）實(shí)驗(yàn)①中，檢測試劑為___________。（2）實(shí)驗(yàn)②中，觀察到的現(xiàn)象為___________。iii．確定結(jié)構(gòu)簡式。（3）乳酸分子的核磁共振氫譜如下圖所示。結(jié)合上述信息推測乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為___________。【實(shí)驗(yàn)2】制備乳酸正丙酯實(shí)驗(yàn)室制備乳酸正丙酯的步驟如下：i．將乳酸、正丙醇(物質(zhì)的量之比為1：3)和濃硫酸投入三口瓶中(裝置如圖，加熱、夾持、攪拌裝置已略去)，加熱至102~105℃，反應(yīng)6h。ii．酯化結(jié)束后，降溫至60℃以下，加入與硫酸等物質(zhì)的量的純堿。iii．常壓蒸餾至110℃左右，收集到的餾分經(jīng)處理后循環(huán)使用。iv．當(dāng)溫度高于110℃時，停止加熱，冷卻，當(dāng)溫度降至40℃以下時，接好減壓裝置，進(jìn)行減壓蒸餾，收集120℃左右的餾分，獲得乳酸正丙酯。資料：相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如下表。物質(zhì)乳酸正丙醇乳酸正丙酯沸點(diǎn)/℃227.697.2168（4）步驟i中，乳酸與正丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。（5）步驟iii中，收集到的可循環(huán)使用的物質(zhì)主要是___________。（6）步驟iv中，減壓蒸餾的目的之一是防止溫度過高乳酸分子間生成交酯(六元環(huán)狀酯)，該交酯的結(jié)構(gòu)簡式為___________。【答案】（1）Na2CO3溶液（2）溶液的紫色褪色（3）（4）+CH3CH2CH2OH+H2O（5）CH3CH2CH2OH（6）【解析】【分析】乳酸分子中含有-COOH、-OH，可根據(jù)其具有酸性，酸性比碳酸的酸性強(qiáng)，能夠與Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體檢驗(yàn)其含有-COOH；根據(jù)其能夠使酸性KMnO4溶液褪色說明其中含有-OH；根據(jù)其核磁共振氫譜圖確定其含有的H原子的種類，從而確定物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)。乳酸與正丙醇在濃硫酸存在條件下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乳酸正丙酯和水，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)后溶液中含有未反應(yīng)的乳酸、正丙醇、乳酸正丙酯、硫酸，反應(yīng)后向其中加入與H2SO4等物質(zhì)的量的Na2CO3，反應(yīng)消耗催化劑硫酸，在常溫下蒸餾收集得到的餾分是正丙醇；通過減壓蒸餾收集120℃的餾分得到乳酸正丙酯?！拘?詳解】在實(shí)驗(yàn)①中可根據(jù)羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)，向其中加入Na2CO3溶液，反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體而有氣泡，證明其中含有-COOH，故實(shí)驗(yàn)①中試劑是Na2CO3溶液；【小問2詳解】在實(shí)驗(yàn)②中可根據(jù)醇羥基具有還原性，能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，來檢驗(yàn)-OH的存在，故實(shí)驗(yàn)②中，觀察到的現(xiàn)象為溶液的紫色褪色；【小問3詳解】根據(jù)核磁共振氫譜圖可知：乳酸分子中含有四種不同的H原子，它們的數(shù)目比是1：1：1：3，故其分子結(jié)構(gòu)簡式是；【小問4詳解】在步驟i中，乳酸與正丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乳酸正丙酯和水，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3CH2CH2OH+H2O；【小問5詳解】根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知正丙醇的沸點(diǎn)是97.2℃，所以在步驟iii中，在常壓蒸餾至110℃左右收集到的可循環(huán)使用的物質(zhì)主要是正丙醇CH3CH2CH2OH；【小問6詳解】在步驟iv中，減壓蒸餾的目的之一是防止溫度過高乳酸分子間生成交酯(六元環(huán)狀酯)，每個乳酸分子的羧基脫去羥基，每個羥基脫去H原子，形成環(huán)狀酯，該交酯的結(jié)構(gòu)簡式為。16.一種局部麻醉劑的中間體(H)的合成路線如圖所示：回答下列問題；（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________；B的化學(xué)名稱為___________。（2）B→C的反應(yīng)類型為___________。（3）化合物H分子中采取sp3雜化的碳原子數(shù)有___________。（4）F→G的化學(xué)方程式為_________