高中生物學業(yè)水平考試復習-優(yōu)化集訓12 性染色體與伴性遺傳(含遺傳的染色體學說)

普通高中學業(yè)水平考試專題復習

優(yōu)化集訓12性染色體與伴性遺傳（含遺傳的染色

體學說）

L人的體細胞有23對染色體，正常情況下，人的精子中常染色體和性染色體的組成是（）

A.22對+XY

B.22對+X或Y

C.I1對+X或Y

D.22條+X或Y

2.雞的性別決定方式為ZW型，公雞的每個精細胞中所含的性染色體為（）

A.ZB.W

C.Z或WD.Z和W

3.經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，外耳道多毛癥只發(fā)生于致性,女性無此癥。該癥屬于（）

A.X連鎖遺傳

B.Y連鎖遺傳

C.多基因遺傳

D.常染色體遺傳

4.按色盲遺傳原理，下列婚配方式中，男孩發(fā)病率最高的是（）

A.女性正常x男性色盲

B.女性色盲x男性正常

C.女性攜帶者x男性正常

D.女性攜帶者x男性色盲

5.蠶豆病是吃蠶豆引起的急性溶血性貧血，其遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。下列關于蠶豆病遺

傳的推測，正確的是（）

A.父親患病，則女兒一定患病

B.母親患病，則兒子一定患病

C.兒子患病，則父親一定患病

D.女兒患病，則母親一定患病

6.ZW型性別決定的生物,群體中的性別比例為1：1,原因是（）

A.雌配子：雄配子=1：1

B.含Z的卵細胞：含W的卵細胞=1：1

C.含Z的精子：含W的精子=1：1

D.含Z的配子：含W的配子=1：1

7.一位患某單基因遺傳病的女子與正常男子結婚。若生男孩，則100%患該病;若生女孩，則100%正

常。該病的遺傳方式為（）

A.常染色體顯性遺傳

B.常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳

D.伴X染色體隱性遺傳

8.（2021浙江溫州新力量聯(lián)盟高二期中）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。下列關于

該病的敘述，錯誤的是（）

A.男性攜帶致病基因的概率要低于女性

B.該病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育畸形、身材矮小

C.一對患該病夫婦產(chǎn)下一個正常子代的概率是1/4

D.男性患者的外祖父母中至少有一人患病

9.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為X染色體隱性遺傳病，圖中一定不帶該致病基因的個體

是（）

A.1號

B.2號

C.3號

D.4號

10.下列關于性染色體的敘述，正確的是（）

A.含X染色體的配子是雌配子

B.真核生物都有性染色體和常染色體

C.性染色體上的基因沒有其相應的等位基因

D.控制外耳道多毛癥的基因會隨著Y染色體的傳遞而遺傳

11.貓的黑毛基因B和黃毛基因b在X染色體上,BB、bb和Bb分別表現(xiàn)黑色、黃色和虎斑色。有一

只雌貓生下四只小貓，分別為黑毛雄貓、黃毛雄貓、黑毛雌貓和虎斑雌貓，其親本組合應是（）

A.黃毛雄貓x黑毛雌貓

B.黑毛雄貓x黃毛雌貓

C.黑毛雄貓x虎斑雌貓

D.黃毛雄貓x虎斑雌貓

12.（2021浙江寧波北侖中學期中）下列關于人類性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（）

A.性染色體上的基因并不都決定性別但都伴隨性染色體遺傳

B.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子

C.位于性染色體上的基因,在遺傳中不遵循孟德爾定律

D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含有Y染色體

13.下圖是一個某遺傳病的系譜圖。3號和4號為異卵雙胞胎,3號個體為純合子的概率是()

A.l/4B.1/2

C.l/3D.2/3

14.甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳系譜圖如下,一家庭不帶有另一家庭致病基因。其中隱

性致病基因位于常染色體上，另一致病基因位于性染色體。下圖所示的同源區(qū)段存在控制性狀的等

位基因。下列敘述正確的是()

非同源區(qū)段

u非B同源區(qū)段

XY

I號丁■三IZH-O□正常男O正常女

--------1r~i昌甲病男自甲病女

nO?SqrO??乙病女

in---------------------------?

A.甲病為伴X染色體顯性遺傳病

B.II-2和H-3的致病基因來自母親

C.II-3與II-4生男孩正常的概率為0

D.甲病在子代中不出現(xiàn)性別差異

15.(2021浙江寧波余姚中學高二質(zhì)檢)已知果蠅的長翅和短翅由等位基因A、a控制，長剛毛和短剛毛

由等位基因B、b控制,兩對性狀獨立遺傳?，F(xiàn)有長翅短剛毛雌果蠅和短翅長剛毛雄果蠅雜交,B表

現(xiàn)為長翅長剛毛雌果蠅、長翅短剛毛雄果蠅,B雌、雄果蠅相互雜交得到的F2如下圖所示。請回答

下列問題。

(1)根據(jù)顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式,翅形性狀屬于o控制剛毛的基因位于—染色體上,

其遺傳遵循定律。

(2)只考慮翅形,F2的長翅果蠅中純合子占。

(3)F2中出現(xiàn)4種表型的原因是_

(4)F2中短翅雌果蠅產(chǎn)生的卵細胞基因型為，若將F2中的短翅雌果蠅與長翅短剛

毛雄果蠅相互交配，則F3雌果蠅中長翅長剛毛占o

(5)為驗證Ft中雄果蠅產(chǎn)生配子的種類及比例，請從F2中選擇相應果蠅個體進行實驗,并用遺傳圖解

表示。

16.(2021浙北G2聯(lián)盟高二期中)果蠅的黑身、灰身受一對等位基因A、a控制,另一對同源染色體上

的等位基因、會影響黑身果蠅的體色深度。現(xiàn)用三只果蠅進行如下實驗：

-Bb

實

B表型與比F?表型與比例(Fi

驗親本交配組合

例個體隨機交配所得)

黑身雌蠅甲X灰身雄蠅

一全為黑身雌雄果蠅均為黑身：灰身=3：1

乙

黑身雌蠅甲X灰身雄蠅雌蠅中黑身：灰身=3：1;雄蠅中黑身：深黑身：灰身=3:

二全為黑身

丙3:2

(注:不考慮X、Y同源區(qū)段)回答下列問題。

(1)果蠅的灰身和黑身性狀中為顯性性狀的是,B、b基因中使黑身果蠅的體色加深的

是—，親本個體甲、乙、丙的基因型分別是。

(2)實驗二F2黑身雌果蠅中純合子占的比例為E深黑身雄果蠅體細胞中a基因最多時有

個。

(3)實驗一F2中黑身雄果蠅與實驗二F2中灰身雌果蠅隨機交配，其子一代中雌果蠅的表型及比例

為，雄果蠅中深黑身占。

選擇1234567S

題

答題91011121314

欄

參考答案

優(yōu)化集訓12性染色體與伴性遺傳

(含遺傳的染色體學說)

1.D解析男性體細胞中的常染色體和性染色體的組成是44+XY,精子是男性精原細胞經(jīng)減數(shù)

分裂所產(chǎn)生的生殖細胞,其染色體數(shù)為體細胞的一半，且不含同源染色體，所以精子中常染色體和

性染色體的組成是22+X或22+Y。

2.A解析雞的性別決定方式為ZW型，公雞的性染色體組成為ZZ,其減數(shù)分裂形成的精細胞只

含這對性染色體中的一條，因此公雞的每個精細胞中所含的性染色體為Zo

3.B解析根據(jù)題干信息“外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無此癥”可知,外耳道多毛癥的特點

是傳男不傳女，屬于伴Y染色體遺傳病。

4.B解析女性正常(XBXB)x男性色盲(X、),后代男孩色盲發(fā)病率為0;女性色盲(XbXb)x男性正

常(XBY),后代男孩色盲發(fā)病率為1;女性攜帶者(XBx'x男性正常(XBY),后代男孩色盲發(fā)病率為

1/2;女性攜帶者XBXbx男性色盲(XbY),后代男孩色盲發(fā)病率為l/2o

5.B解析設相關基因為B、b,父親患病(XbY),若母親的基因型為XBX,女兒不一定患病,A項錯

誤;母親患病(XbXb),則其兒子有來自母親的Xb基因，一定患病,B項正確;兒子患病(XbY),其致病基

因Xb來自母親,Y來自父親，父親不一定患病,C項錯誤;女兒患病(XbXb),母親不一定患病,如母親

基因型可能為XBXTD項錯誤。

6.B解析通常情況下，雄配子數(shù)目遠遠多于雌配子,A項不符合題意;含Z的卵細胞：含W的卵

細胞=1：1,卵細胞與含Z的精子隨機結合，子代性別比例為1：1,B項符合題意;精子不含W染

色體,C項不符合題意;在ZW型性別決定中，雌性個體產(chǎn)生的卵細胞的種類及比例為含Z的卯細

胞：含W的卵細胞=1：1,而雄性個體產(chǎn)生的精子只含Z,因此含Z的配子數(shù)量多于含W的配子

數(shù)量,D項不符合題意。

7.D解析該病性別差異大，母親患病，父親正常，兒子全患病，女兒全正常，則該致病基因位于X

染色體上,設相關基因為A、a,親本的基因型為xaxa和XAY,后代的基因型為XAX；，(正常)、

XaY(患病)。

8.C解析伴x染色體顯性遺傳病患者中女患者多于男患者，說明男性攜帶致病基因的概率要

低于女性,A項正確;該病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育畸形、身材矮小,B項正確;一對患該病的夫婦,若妻子

為純合子,則他們不可能生下正常子代，若妻子為雜合子,則他們產(chǎn)下一個正常子代的概率是

1/4,C項錯誤;男性患者的致病基因來自母親，而母親的致病基因來自該男性患者的外祖父或外祖

母，因此男性患者的外祖父母中至少有一人患病,D項正確。

9.A解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，圖中1號是正常的男性,一定不攜帶該致病基

因。

10.D解析XY型性別決定方式的生物中雄性個體的性染色體是XY,產(chǎn)生的雄配子中一半含有

X染色體,A項錯誤;雌雄同體的真核生物通常不具有性染色體，如水稻、小麥等,B項錯誤;性染色

體的同源區(qū)段含有等位基因,C項錯誤;控制外耳道多毛癥的基因位于Y染色體上,會隨著Y染色

體的傳遞而遺傳,D項正確。

11.C解析黃毛雄貓（XbY）x黑毛雌貓（XBxB）-XBXb（虎斑雌貓）、XBY（黑毛雄貓），與題干不符；

黑毛雄貓（XBY）x黃毛雌貓（XbXb）-XBX11（虎斑雌貓）、X，（黃毛雄貓），與題干不符;黑毛雄貓

（XBY）X虎斑雌貓（XBXb）-XBXB（黑毛雌貓）、XBXb（虎斑雌貓）、X1^（黑毛雄貓）,XbY（黃毛雄貓），

與題干相符;黃毛雄貓（XbY）X虎斑雌貓（XBX11）-XBXb（虎斑雌貓）、XbXb（黃毛雌貓）、X1^（黑毛雄

貓）,XbY（黃毛雄貓），與題干不符。

12.A解析決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色體上的基因不都與性別決定有關，如人

類的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定無關,A項正確;含X染色體的配子是雌配

子或雄配子，含Y染色體的配子一定是雄配子,B項錯誤;位于性染色體上的基因,在遺傳中遵循

孟德爾定律,C項錯誤;初級精母細胞含有Y染色體,減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，次級

精母細胞不一定含有Y染色體,D項錯誤。

13.C解析由圖分析可知，該病屬于常染色體隱性遺傳病，假設5號的基因型為aa,則1號和2號

的基因型均為Aa,由于3號個體不患病，則3號的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa,所以3號個體

為純合子的概率是1/3o

14.C解析根據(jù)題圖分析可知，I-1和I-2甲病患者生出不患病的女性后代H-1,則甲病為顯性

遺傳病，又根據(jù)題意可知甲病基因位于性染色體上，若甲病為伴X染色體顯性遺傳病，則父親患病

女性后代必患病，故甲病為性染色體顯性遺傳病,致病基因位于性染色體的同源區(qū)段上,A項錯誤;

根據(jù)題意分析可知，假設甲病的致病基因為A,正常基因為a,則I-1的基因型為XayA,I-2的基

因型為XAX\故H-2的致病基因來源于母親,H-3的致病基因一定來源于父親，母親有可能也遺

傳了致病基因,B項錯誤;由于n-3必然能產(chǎn)生患甲病的YA配子，所以n-3和n-4生男孩必患甲

病,故生男孩正常的概率為0,C項正確;甲病基因位于性染色體上，故甲病在子代中會出現(xiàn)性別差

異,D項錯誤。

15.答案（1）完全顯性X分離（2）1/3（3）B產(chǎn)生配子時，等位基因隨同源染色體分離的同時，

非同源染色體上非等位基因自由組合⑷aXB和aXb1/6

（5）

AaXbYxaaXbXb

6長翅短剛毛雄性F跑翅短剛毛雌性

長翅短剛長翅短剛短翅短剛短翅短剛

毛雌性毛雄性毛雌性毛雄性

1：1：1：1

解析⑴根據(jù)F2的表型分析可知長翅：短翅為3：1,所以這對性狀是由一對等位基因控制的，并

且翅形性狀的顯性現(xiàn)象表現(xiàn)為完全顯性;據(jù)圖可知,長剛毛：短剛毛=1：1,且親本是長翅短剛毛

雌果蠅和短翅長剛毛雄果蠅，而Fi表現(xiàn)為長翅長剛毛雌果蠅、長翅短剛毛雄果蠅,因此長剛毛與

短剛毛這對性狀和性別相關聯(lián)，說明控制該性狀的基因位于X染色體上;長剛毛和短剛毛由等位

基因B、b控制，其遺傳遵循分離定律。（2）只考慮翅形，因為R長翅是雜合子,F2的長翅果蠅中純

合子占1/3o（3*2中出現(xiàn)4種表型是基因重組導致的，即B產(chǎn)生配子時，等位基因隨同源染色體

分離的同時,非同源染色體上非等位基因自由組合。（4）親本基因型是AAXbXb和aaXBY,R基因

Bbb11115