艾坦基礎(chǔ)知識及胃癌推廣策略測試測試題含答案

艾坦基礎(chǔ)知識及胃癌推廣策略測試1.早期胃癌患者常無特異性的特征，隨著病情的進展常會出現(xiàn)腹瀉惡心，嘔吐食欲減退出血黑便2.VEGF-VEGFR傳導(dǎo)系統(tǒng)是腫瘤血管生成中主要的信號通路，阿帕替尼對VEGFR-2具有高度選擇性，請問阿帕替尼抑制VEGFR-2的IC50值為多少？2nM90nM30nM10nM3.阿帕替尼與下列哪種藥物的作用機制更接近？曲妥珠單抗貝伐珠單抗拉帕替尼索拉非尼4.抗VEGFR-2抑制劑聯(lián)合PD-1單抗進一步提升腫瘤效果作用機制正確的是促進血管正?；鰪娍鼓[瘤免疫效應(yīng)阿帕替尼在同類產(chǎn)品中對VEGFR-2的抑制作用最強促進細胞凋亡，抑制腫瘤細胞增生5.阿帕替尼抗腫瘤的作用機制為高度選擇性競爭細胞內(nèi)VEGFR-1的ATP結(jié)合位點阻斷下游信號傳導(dǎo)，抑制腫瘤組織新血管生成高度選擇性競爭細胞內(nèi)VEGFR-2的ATP結(jié)合位點阻斷下游信號傳導(dǎo)，抑制腫瘤組織新血管生成高度選擇性競爭細胞內(nèi)VEGFR-3的ATP結(jié)合位點阻斷下游信號傳導(dǎo)，抑制腫瘤組織新血管生成特異性結(jié)合于HER-2受體胞外段，阻斷同源二聚體的組成，抑制腫瘤生成6.根據(jù)阿帕替尼的藥代動力學(xué)，建議阿帕替尼的給藥頻率為一天三次一天兩次一天一次兩天一次7.診斷早期胃癌的最重要的手段是胃液分析X線鋇餐檢查胃鏡檢查癌胚抗原測定8.胃癌最常見的轉(zhuǎn)移方式淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腹膜后轉(zhuǎn)移種植轉(zhuǎn)移遠處轉(zhuǎn)移9.阿帕替尼的適應(yīng)癥是本品單藥適用于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后進展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃食管結(jié)合部，腺癌患者本品單藥適用于既往至少接受過1種系統(tǒng)化療后進展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃食管結(jié)合部，腺癌患者本品單藥適用于既往至少接受過3種系統(tǒng)化療后進展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃食管結(jié)合部，腺癌患者本品單藥適用于既往接受過化療后進展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃食管結(jié)合部，腺癌患者10.以下哪個不良反應(yīng)不是艾坦常見不良反應(yīng)。手足綜合癥蛋白尿反應(yīng)性毛細血管增生癥高血壓11.以下對阿帕替尼的不良反應(yīng)描述正確的為。常見不良反應(yīng)為高血壓，蛋白尿，手足綜合癥常見的血液不良反應(yīng)為白細胞減少，中性粒細胞減少，血小板下降大部分的不良反應(yīng)為1-2級，程度較輕某些不良反應(yīng)與療效成正比12.阿帕替尼與同類靶向藥物的安全性相當(dāng)，多數(shù)不良反應(yīng)事件具有的特點為可預(yù)期可耐受可控制可逆轉(zhuǎn)13.胃癌的疾病特點包括。進展快多為晚期胃癌多為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移預(yù)后好14.以下屬于2021CSCO指南對轉(zhuǎn)移性胃癌的三線藥物治療方案推薦的是。阿帕替尼單藥納武利尤單抗單藥帕博利珠單抗單藥根據(jù)既往用藥情況，參照二線推薦方案，合理選擇單藥或兩藥化療15.以下屬于胃癌阿帕替尼的推廣策略的是深耕三線一二線聯(lián)合搶占圍術(shù)期劑量不良反應(yīng)管理16.2020年，中國胃癌新發(fā)病例數(shù)位居第幾，死亡病例數(shù)位居第幾2，32，23，33，217.艾坦價格，規(guī)格表述正確的是250mg；10片，1150元250mg；30片，3450元500mg；10片，1150元500mg；30片，3450元18.艾坦服用方式說法正確的是餐前餐后建議同一時間與餐同服19.以下說法正確的是艾坦女性吸收比男性好艾坦男性吸收比女性好在臨床實踐中，女性用量比男性要低，或起始劑量可以低在臨床實踐中，男性用量比女性要低，或起始劑量可以低20.以下說法正確的是。晚期胃癌三線阿帕替尼治療劑量探索-起始治療劑量500mg晚期胃癌二線阿帕替尼治療劑量探索-聯(lián)合化療起始治療劑量500mg(若患者不耐受，吃5停2，也