（分析化學(xué)復(fù)習(xí)資料）《分析化學(xué)》B卷

（分析化學(xué)復(fù)習(xí)資料）《分析化學(xué)》B卷（分析化學(xué)復(fù)習(xí)資料）《分析化學(xué)》B卷/（分析化學(xué)復(fù)習(xí)資料）《分析化學(xué)》B卷姓名學(xué)號姓名學(xué)號學(xué)院專業(yè)座位號(密封線內(nèi)不答題)……………………密………………封………線……線………_____________________…華南理工大學(xué)期末考試《分析化學(xué)》試卷B注意事項(xiàng)：1.考前請將密封線內(nèi)填寫清楚;2.所有答案請直接答在試卷上;3．考試形式：閉卷;4.本試卷共8頁,三大題,滿分100分,考試時(shí)間120分鐘.題號一二三總分得分評卷人一、單選題(每題一分,共20題)題號12345678910答案題號11121314151617181920答案1.二氧化碳?xì)饷綦姌O是以0.01molL-1碳酸氫鈉作為中介溶液,指示電極可以選擇：(A)SCE(飽和甘汞電極) (B)中性載體膜電極(C)pH玻璃電極 (D)鉑電極2.離子選擇電極中,常用的內(nèi)參比電極是：(A)Ag電極 (B)Ag/AgCl電極 (C)飽和甘汞電極 (D)AgCl電極3.pH電極的膜電位產(chǎn)生是由于測定時(shí),溶液中的：(A)H+穿過了玻璃膜 (B)電子穿過了玻璃膜(C)Na+與水化玻璃膜上的H+交換作用 (D)H+與水化玻璃膜上的H+交換作用4.有色物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)與下面因素中有關(guān)系的是：(A)比色皿的厚度 (B)有色物質(zhì)的濃度(C)入射光的波長 (D)上面ABC三點(diǎn)都無關(guān)5.質(zhì)量相同的A、B物質(zhì),其摩爾質(zhì)量MA>MB,經(jīng)過相同顯色測量后,所得吸光度相等,則它們的摩爾吸光系數(shù)的關(guān)系為：(A)A>B (B)A<B (C)A=B (D)A<1/2B6.在氣液色譜中,下列哪個(gè)因素變化不會影響兩個(gè)待分離物質(zhì)的分離度：(A)增加柱長 (B)改變更靈敏的檢測器(C)較慢的進(jìn)樣 (D)改變載氣的性質(zhì)7.下列情況中哪個(gè)不屬于系統(tǒng)誤差：(A)滴定管未經(jīng)過校正 (B)所用試劑中含干擾離子;(C)天平兩臂不等長 (D)砝碼讀錯(cuò)8.已知某溶液pH為0.076,則H＋活度等于：(A)0.8molL-1 (B)0.84molL-1 (C)0.839molL-1 (D)0.8394molL-19.以下對氣相色譜分離效率影響最大的因素是：(A)柱溫 (B)載氣的種類 (C)柱壓 (D)載氣的流速10.今有0.400molL-1HCl溶液1L,欲將其配制成濃度為0.500molL-1溶液,需加入1.00molL-1HCl：(A)200.0mL (B)400.0mL (C)100.0mL (D)300.0mL11.下列酸溶液中,[H+]最大者為：(A)0.05molL-1H2SO4 (B)0.1molL-1HAc(C)0.1molL-1HCl (D)0.05molL-1H3PO412.H3PO4的pKa1~pKa3分別為2.12,7.20,12.4.當(dāng)H3PO4溶PH＝7.3時(shí)溶液中的主要存在形式是：(A) (B)(C) (D)13.以0.1000molL-1NaOH滴定20mL0.1000molL-1某弱酸HA(pKa=6.00)溶液,則滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的PH值為：(A)8.00 (B)9.00 (C)9.35 (D)10.3514.用EDTA滴定Bi3+時(shí),可用于掩蔽Fe3+的掩蔽劑是：(A)三乙醇胺 (B)KCN (C)草酸 (D)抗壞血酸15.EDTA滴定中,金屬離子指示劑的選擇應(yīng)符合的條件有：(A)在任何pH下,指示劑的游離色(In)要與配合色(MIn)不同(B)K(MY)＞K(MIn)(C)滴定的pH與指示劑變色的pH相同(D)K(MY)＜K(MIn)16.KMnO4氧化Cl-的速率很慢,但是當(dāng)溶液中同時(shí)存在有Fe3+時(shí),反應(yīng)速率則會加快,這是因?yàn)榘l(fā)生了：(A)催化反應(yīng) (B)誘導(dǎo)反應(yīng) (C)連鎖反應(yīng) (D)共軛反應(yīng)17.用0.02molL-1KMnO4溶液滴定0.1molL-1Fe2+溶液和用0.002molL-1KMnO4溶液滴定0.01molL-1Fe2+溶液兩種情況下滴定突躍的大小將：(A)相同 (B)濃度大的突躍大(C)濃度小的突躍大 (D)無法判定18.BaSO4沉淀在0.1molL-1KNO3溶液中的溶解度較其在純水中的溶解度大,其合理的解釋是：(A)酸效應(yīng) (B)鹽效應(yīng) (C)配位效應(yīng) (D)形成過飽和溶液19.以SO42-為沉淀劑,采用重量法測定Ba2+離子,假如所得沉淀形中包藏了CaSO4,則測定結(jié)果會：(A)偏高 (B)偏低 (C)無影響 (D)不確定20.在一根1m的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.75(A)2m (B)6m (C)4m (D)二、填空題(每空一分,共21題35空)1.置信度一定時(shí),增加測定次數(shù)n,置信區(qū)間變________;n不變時(shí),置信度提高,置信區(qū)間變________.2.分析天平的讀數(shù)誤差為±0.1mg,在一次稱量中的絕對誤差可能為________mg.常量滴定分析的相對誤差一般要求應(yīng)該≤0.1％,為此一次稱量的質(zhì)量應(yīng)控制在________mg以上.3.標(biāo)定0.10mol·L-1NaOH,欲使滴定體積在25mL左右,當(dāng)以鄰苯二甲酸氫鉀為基準(zhǔn)物時(shí),欲使稱量誤差在0.1%以內(nèi),應(yīng)采用稱________樣的辦法.(大或小)()4.在滴定分析中,指示劑變色時(shí)停止滴定的這一點(diǎn)稱為_____________________________.5.稱取混合堿2.4000g,溶解稀釋至250.0mL,取兩份25.00mL溶液,一份以酚酞為指示劑,耗去0.1000molL-1HCl30.00mL,另一份以甲基橙作指示劑,耗去HCl35.00mL,則混合堿的組成為________________和________________.6.已知某金屬指示劑(HR)的pKa=5.0,其共軛酸型體為亮黃色,其共軛堿型體為紫紅色.已知該金屬指示劑與大多數(shù)金屬離子形成1：1的紅色絡(luò)合物,該金屬指示劑的適用pH值范圍為________________.7.指出下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象發(fā)生的原因或理由：A.用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液濃度時(shí)不用甲基橙為指示劑：_____________________________________________________________.B.高錳酸鉀滴定草酸根離子時(shí),應(yīng)將溶液加熱到75C～85C,若溫度太高,則_________________________若溫度低于60C.佛爾哈德法測定Cl-時(shí)通常需加入硝基苯保護(hù)沉淀.______________________________________________________________________________.8.KAl-EDTA=16.1,具有很高的穩(wěn)定性,是否可以用EDTA直接滴定Al3+________(是或否);如果不可以,那應(yīng)該采用什么樣的措施___________________________________________.9.在以二苯胺磺酸鈉為指示劑,K2Cr2O7為氧化劑滴定Fe2+時(shí),加入H3PO4-H2SO4中H3PO4的作用為(1)___________________________;(2)_______________________________.10.已知,則cNaOH=______________.()11.F-電極的內(nèi)參比液組成為：________________________________;使用該電極測定試液中F-濃度時(shí)通常需總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑,其常見組成為：KNO3+NaAc-HAc+檸檬酸鉀,其中KNO3作用為：_______________________;檸檬酸鉀的作用為：_______________________.12.若分光光度計(jì)的儀器測量誤差為T=0.01,當(dāng)測得透光度T=70%時(shí),由測量引起的濃度相對誤差為_______.13.采用鄰二氮菲顯色法測定水中微量鐵的過程是：首先加入醋酸緩沖溶液保持pH在4-5之間,然后加入鹽酸羥胺將水樣中的三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵,再加入鄰二氮菲顯色,請問該實(shí)驗(yàn)參比溶液的組成應(yīng)為：________________________________________________________,14.在可見光區(qū)使用的光源為_________燈,用的棱鏡和比色皿的材質(zhì)通常是___________.15.示差分光光度法與普通分光光度法的主要區(qū)別在于__________________________.16.對原子吸收光譜中"銳線”光源的基本要求是：________________和________________.17.用氣相色譜法分離正己醇、正庚醇、正辛醇和正壬醇,以20%的聚乙二醇-20000于ChromosorbW上為固定相,其出峰順序如何_______________________________________.18.氣-液色譜系統(tǒng)中,被分離組分與固定液分子的類型越相似,它們之間的相互作用_____;固定相對組分的保留能力________.19.在氣相色譜分析中為了測定下列物質(zhì),最適宜的檢測器為：A.酒中的水含量____________________________________________________________;B.從野雞肉中萃取液中分析痕量的含氯農(nóng)藥____________________________________.20.使用熱導(dǎo)檢測器時(shí),為使檢測器有較高的靈敏度,應(yīng)選用________作為載氣.21.用陰離子樹脂分離時(shí),能被樹脂吸附的離子是__.三、計(jì)算題(共8題,45分)1.某人測定一溶液濃度(molL-1),獲得以下結(jié)果：0.2038、0.2042、0.2052、0.2039,請用Q檢驗(yàn)法判斷0.2052是否需要舍棄?并正確表示結(jié)果.(已知95%的置信度下,4次測定時(shí)Q值為0.84,t值為3.18;3次測定時(shí)t值為4.30的)(本題6分)2.將0.4068g純CaCO3溶于50.00mLHCl溶液中,過量的酸用NaOH溶液回滴,共消耗NaOH溶液12.50mL,1.00mLNaOH溶液相當(dāng)于1.20mLHCl溶液,求溶液NaOH和HCl的濃度.(已知M(CaCO3)=100.3.在1molL-1HCl介質(zhì)中用Fe3+的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Sn2+,試求該反應(yīng)的平衡常數(shù)及化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電位(已知：,)(本題5分)4.稱取含鋁試樣0.5000g,溶解后用C9H7NO沉淀,于120°C烘干后得Al(C9H6NO)3重0.3280g.(1)計(jì)算樣品中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù);(2)若將沉淀在1200°C灼燒成Al2O3,可得稱量形多少g?(M(Al(C9H6NO)3)=459.4,M(Al2O3)=102.0,M(Al)5.當(dāng)下述電池中的溶液是pH4.00的緩沖溶液時(shí),25C時(shí)用毫伏計(jì)測得下列電池的電動勢為0.209V.,當(dāng)緩沖溶液由未知液代替時(shí),毫伏計(jì)的讀數(shù)為0.312V,求該溶液的pH值.(本題5分)6.測定工業(yè)廢水中的CrⅥ的含量,取廢水10.00mL置于100mL容量瓶中,顯色后稀釋至刻度,搖勻.以3.0cm比色皿于540nm處測得吸光度為0.250,已知在該波長下ε＝2.0×104.求廢水中CrⅥ的含量為(以mgL-1表示).(＝52.00)(本題5分)7.用柱長為2m2.0mm的色譜柱分離僅含乙酸甲酯、丙酸甲酯和正丁酸甲酯的混合物,所得數(shù)